0
  1. Trang chủ >
  2. Khoa học tự nhiên >
  3. Sinh học >

Nghiên cứu những bất thường nhiễm sắc thể ở cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật

Nghiên cứu đứt đoạn nhỏ nhiễm sắc thể Y ở người bệnh vô sinh không có tinh trùng

Nghiên cứu đứt đoạn nhỏ nhiễm sắc thể Y người bệnh sinh không có tinh trùng

... đoạn nhỏ NST Y người bệnh sinh tinh trùng tinh trùng Mục tiêu: - Đánh giá tỷ lệ bất thường NST bệnh nhân sinh nam tinh trùng tinh trùng - Hoàn thiện quy trình phát đoạn vùng AZF NST Y kỹ ... muộn- sinh kỹ thuật hỗ trợ sinh sản, NXB Y học 9 Nguyễn Đức Nhự (2009), Nghiên cứu đặc điểm nhiễm sắc thể phát đoạn AZFc bệnh nhân sinh nam giới, Luận văn thạc sĩ Y học chuyên ngành Y sinh ... phân bố đoạn vùng AZF NST Y người bệnh sinh tinh trùng tinh trùng Đối tượng nghiên cứu luận văn là: 264 bệnh nhân sinh nam giới điều trị Trung tâm công nghệ phôi- Học viện Quân y, Bệnh viện...
  • 15
  • 830
  • 4
Phân tích bộ nhiễm sắc thể (karyotype) ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh

Phân tích bộ nhiễm sắc thể (karyotype) những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp sinh con bị dị tật bẩm sinh

... Phân tích nhiễm sắc thể (karyotype) cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp sinh bị dị tật bẩm sinh Mục tiêu đề tài Phát trường hợp rối loạn NST cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp sinh bị dị tật bẩm sinh ... khả sinh sản cao Nghề nghiệp cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp sinh bị dị tật bẩm sinh Trong tổng số 350 cặp vợ chồng có tiền sử sảy thai liên tiếp sinh bị dị tật bẩm sinh xét nghiệm, phân tích ... có bị rối loạn mức độ NST hay không, mà bất thường nguyên nhân gây sảy thai sớm sinh bị dị tật Biểu rối loạn nhiễm sắc thể cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp sinh bị dị tật bẩm sinh Trong số 350 cặp...
  • 19
  • 1,783
  • 2
Tài liệu Các hội chứng thường gặp liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể doc

Tài liệu Các hội chứng thường gặp liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể doc

... sinh mắc hội chứng Down vào khoảng 10 - 15% khoảng - 2% bố người mang Hội chứngEdward (thể tam nhiễm1 8) (47,XY, +18)(47,XX,+18) Nguyên nhân tần số Thể tam nhiễm 18 loại thể tam nhiễm gặp phổ biến ... hàng thứ hai số trường hợp thể tam nhiễm NST thường Hơn 95% trường hợp hội chứng Edwards thể tam nhiễm 18, dạng khảm chiếm tỷ lệ nhỏ Sự xuất thể tam nhiễm 18 liên quan tới gia tăng tuổi mẹ 90% ... thể ba nhiễm 21 18, xuất thể ba nhiễm 13 có liên quan chặt chẻ với gia tăng tuổi mẹ Trên 95% trường hợp thai mang thể ba nhiễm 13 bị sẩy ngẫu nhiên thai kỳ (a) (b) (a) Khuôn mặt trẻ mắc hội chứng...
  • 11
  • 1,078
  • 6
SIÊU ÂM CHẨN ĐOÁN CÁC HỘI CHỨNG BẤT THƯỜNG NHIỄM SẮC THỂ THAI NHI potx

SIÊU ÂM CHẨN ĐOÁN CÁC HỘI CHỨNG BẤT THƯỜNG NHIỄM SẮC THỂ THAI NHI potx

... MỞ ĐẦU • Các bất thường số lượng nhi m sắc thể thường gặp: – - Dư NST ( trisomy) – - Thiếu NST ( monosomy ) – - Dư NST ( triploidy ) Trisomy • Bất thường số lượng nhi m sắc thể thường gặp kết ... mạc Bất thường mặt & sọ - Cằm nhỏ Xương đầu hình trái dâu HỘI CHỨNG TURNER ( 45XO ) - Đa số gây sẩy thai - Tần xuất 1/ 5000 trẻ sanh sống - Thể khảm ( đoạn nhi m sắc thể X )thường thể bên ... XO HỘI CHỨNG TURNER ( 45XO ) - Chẩn đốn: ♦Bướu dịch vùng cổ gáy( cystic hygroma ♦ Dị tật tim ♦Phù thai TRIPLOIDY - Chiếm 20% trường hợpsẩy thai bất thường nhi m sắc thể - Xuất độ 1/ 2500, thai...
  • 36
  • 3,114
  • 14
ứng dụng kỹ thuật lai tại chỗ huỳnh quang để phát hiện sớm một số bất thường nhiễm sắc thể trong chẩn đoán trước sinh

ứng dụng kỹ thuật lai tại chỗ huỳnh quang để phát hiện sớm một số bất thường nhiễm sắc thể trong chẩn đoán trước sinh

... chỉnh kỹ thuật, áp dụng kỹ thuật FISH chẩn đoán trớc sinh, kết thu đợc nh sau 3.2 ứng dụng kỹ thuật FISH chẩn đoán trớc sinh số bất thờng nhiễm sắc thể 3.2.1 Kết chẩn đoán trớc sinh số bất thờng ... kỹ thuật FISH để chẩn đoán, phát bất thờng NST với nhiều loại đầu dò [18], [26] Việt Nam bớc đầu ứng dụng kỹ thuật FISH, tiến hành đề tài ứng dụng kỹ thuật lai chỗ huỳnh quang để phát sớm số bất ... y hà nội Báo cáo kết nghiên cứu đề tài cấp Bộ ứng dụng kỹ thuật lai chỗ huỳnh quang để phát sớm số bất thờng nhiễm sắc thể Trong chẩn đoán trớc sinh Chủ nhiệm đề tài: PGS TS Trần Thị Thanh Hơng...
  • 87
  • 810
  • 1
Khảo sát bất thường nhiễm sắc thể trong vô sinh hiếm muộn

Khảo sát bất thường nhiễm sắc thể trong sinh hiếm muộn

... sy, thai lu, sinh non) mun sinh na khụng th th thai c [12] 20 1.3.2 Cỏc nguyờn nhõn vụ sinh nam Vụ sinh nam d dng hn phỏt hin nhng ụi khú iu tr hn so vi vụ sinh n T l nam vụ sinh l 1/25 [5] ... i tng cựng lỳc Trong vụ sinh khụng rừ nguyờn nhõn chim 10% thỡ vụ sinh gõy phớa ngi v chim khong 35%, phớa ngi chng chim khong 30%, v c v ln chng chim 25% Cỏc nguyờn nhõn gõy vụ sinh n gii ch ... di truyn .18 1.3 Vụ sinh, him mun 19 1.3.1 Khỏi nim vụ sinh, him mun: .19 1.3.2 Cỏc nguyờn nhõn vụ sinh nam 20 1.3.3 Cỏc nguyờn nhõn vụ sinh n 21...
  • 112
  • 2,931
  • 16
đánh giá giá trị của các test sàng lọc trước sinh để phát hiện thai nhi có bất thường nhiễm sắc thể

đánh giá giá trị của các test sàng lọc trước sinh để phát hiện thai nhi có bất thường nhiễm sắc thể

... b m sinh cú b t th ng nhi m s c th N u test sng l c cú nguy c cao (dng tớnh) thai ph s ủ c t v n lm xột nghi m xõm ph m thai nh ch c i ho c sinh thi t gai rau ủ phõn tớch nhi m s c th cho thai, ... s m nh ng thai ph cú nguy c cao sinh b t th ng b m sinh Xu t phỏt t nh ng lý trờn chỳng tụi ti n hnh ủ ti: NH GI GI TR C A CC TEST SNG L C TR C SINH PHT HI N THAI NHI Cể B T TH NG NHI M S C ... sau sinh T t c thai ph ủ c theo dừi ti p ủ n tr ủ c sinh ra, ho c thai ph ph i ủỡnh ch thai nghộn thai nhi b t th ng ho c thai b s y t nhi n hay thai ch t lu K t qu ủú ủ c ủ i chi u l i v i k t...
  • 106
  • 1,068
  • 14
phân tích bộ nhiễm sắc thể (karyotype) ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh

phân tích bộ nhiễm sắc thể (karyotype) những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp sinh con bị dị tật bẩm sinh

... NG B ng S phân b theo tu i c a c p v ch ng s y thai liên ti p sinh b d t t b m sinh 28 B ng S phân b v ngh nghi p nh ng c p v ch ng s y thai liên ti p sinh b d t t b m sinh ... ng s y thai liên ti p sinh b d t t b m sinh c a m t s tác gi 34 B ng S phân b ki u r i lo n c u trúc NST c p v ch ng s y thai liên ti p sinh b d t t b m sinh 37 B ng S phân b ... ng s y thai liên ti p sinh b d t t b m sinh Vi t Nam Năm 2002 Nguy n Văn R c cs s d ng phương pháp nhu m băng G ã phân tích NST k t qu 30 c p v ch ng s y thai liên ti p sinh b d t t b m sinh, ...
  • 75
  • 1,784
  • 2
tìm hiểu mối liên quan giữa bất thường nhiễm sắc thể với tăng khoảng sáng sau gáy ở tuổi thai từ 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày

tìm hiểu mối liên quan giữa bất thường nhiễm sắc thể với tăng khoảng sáng sau gáy tuổi thai từ 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày

... sỏng sau gỏy vi d tt thai nhi 65 Bng 3. 16 Mi liờn quan gia kớch thc khong sỏng sau gỏy vi bt thng nhim sc th 66 Bng 3.17 Mi liờn quan kớch thc khong sỏng sau gỏy vi hi chng Down 67 Bng ... liờn quan gia kớch thc khong sỏng sau gỏy vi d tt thai nhi 65 3.3.4 Liờn quan gia kớch thc khong sỏng sau gỏy vi bt thng nhim sc th 66 3.3.5 Mi liờn quan kớch thc khong sỏng sau gỏy ... sc th 61 3.3 Mi liờn quan ca thai cú tng khong sỏng sau gỏy 62 3.3.1 Mi liờn quan gia tui thai ph vi bt thng nhim sc th 62 3.3.2 Mi liờn quan gia s d tt v kt qu phõn tớch nhim sc th 64 3.3.3...
  • 121
  • 853
  • 2
mối liên quan giữa bất thường nhiễm sắc thể với tăng khoảng sáng sau gáy ở thai nhi tại bệnh viện phụ sản trung ương từ 2011 - 2013

mối liên quan giữa bất thường nhiễm sắc thể với tăng khoảng sáng sau gáy thai nhi tại bệnh viện phụ sản trung ương từ 2011 - 2013

... Trung Ương từ 2011 - 2013 với hai mục tiêu: Xác định tỷ lệ bất thường nhi m sắc thể trường hợp tăng khoảng sáng sau gáy thai nhi Bệnh viện Phụ sản Trung Ương từ 2011 - 2013 Mô tả mối liên quan bất ... bất thường nhi m sắc thể với kích thước tăng khoảng sáng sau gáy thai nhi Bệnh viện Phụ sản Trung Ương từ 2011 - 2013 CHƯƠNG I TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Bất thường NST 1.1.1 Đặc điểm chung nhi m sắc ... bệnh viện Phụ Sản Trung Ương chưa có nghiên cứu vần đề Với lý đó, tiến hành nghiên cứu đề tài Mối liên quan bất thường nhi m sắc thể với tăng khoảng sáng sau gáy thai nhi bệnh viện Phụ Sản Trung...
  • 17
  • 507
  • 0
xác định tỉ lệ bất thường nhiễm sắc thể từ tế bào ối nuôi cấy qua chọc hút nước ối tại bệnh viện phụ sản trung ương và bệnh viện phụ sản hà nội

xác định tỉ lệ bất thường nhiễm sắc thể từ tế bào ối nuôi cấy qua chọc hút nước ối tại bệnh viện phụ sản trung ương bệnh viện phụ sản hà nội

... hai bệnh viện Phụ sản nội bệnh viện Phụ sản Trung ương Mục tiêu nghiên cứu: Xác định tỉ lệ bất thường nhiễm sắc thể từ tế bào ối nuôi cấy qua chọc hút nước ối Bệnh viện Phụ sản Trung ương Bệnh ... 2004 tiến hành chọc ối xác định rối loạn NST Tại Bệnh Viện Phụ Sản Trung ương, trường Đại học Y nội chương trình sàng lọc trước sinh triển khai từ năm 2006 Bệnh viện Phụ Sản HN từ năm 2007 ... tích xác định: 39 • Tỉ lệ thai dị tật bất thường nhiễm sắc thể phát qua chọc hút dịch ối để phân tích • Các hình thái bất thường NST nghiên cứu • Kết áp dụng kỹ thuật chọc hút nước ối Bệnh viện...
  • 101
  • 1,348
  • 1
Nghiên cứu những bất thường nhiễm sắc thể ở cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật

Nghiên cứu những bất thường nhiễm sắc thể cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp sinh con bị dị tật

... tài: Nghiên cứu bất thường NST cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp sinh bị dị tật với mục tiêu: Phát bất thường nhiễm sắc thể cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp sinh bị dị tật bẩm sinh Đưa nguy sinh ... sản cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp sinh bị dị tật bẩm sinh mang rối loạn nhiễm sắc thể 23 1.5 Tình hình nghiên cứu nhiễm sắc thể cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp sinh bị dị tật bẩm sinh ... rối loạn nhiễm sắc thể cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp sinh bị dị tật bẩm sinh Hình 4: Tỷ lệ rối loạn NST cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp sinh bị dị tật bẩm sinh Trong số 1847 cặp vợ chồng (3694...
  • 96
  • 940
  • 1
Siêu âm sản, tầm soát bất thường nhiễm sắc thể ở TCN2, tài liệu dịch từ Dr.Robert Ogle

Siêu âm sản, tầm soát bất thường nhiễm sắc thể TCN2, tài liệu dịch từ Dr.Robert Ogle

... 2001 Những bất thường xuất Trisomy 18 Nhửng bất thường chính: Markers: Đầu hình trái dâu Dòch hố sau Chẻ mặt Các dò tật tim Thoát vò hoành Thoát vò rốn Các bất thường thận Các bất thường xương ... trường hợp có nang ĐRMM đơn độc Bộ NST trường hợp có nang ĐRMM kết hợp bất thường khác Bình thường Bất thường Bình thường Bất thường Clarke2 1988 16-22 2820 3-14 mm (0.2%) - - - Camurri3 1989 16-20 ... 4.9 2.6 3.7 1.5 Siêu âm từ 16 – 23 tuần bình thường Bất thường / nhỏ DR - Trisomy 21 75% FPR –khôngTrisomy 21 13% Trisomy 21, n=350 Nyberg 2001, Benacerraf 2002 Đánh giá nguy Tầm soát chuỗi Likelihood...
  • 26
  • 959
  • 0
Nghiên cứu bất thường nhiễm sắc thể và mất đoạn nhỏ AZFabcd owr những nam giới vô tinh và thiểu tinh nặng

Nghiên cứu bất thường nhiễm sắc thể mất đoạn nhỏ AZFabcd owr những nam giới tinh thiểu tinh nặng

... v tng s tinh trựng, gim t l tinh trựng di ng nhanh v tng bt thng hỡnh thỏi tinh trựng [142] 1.3 Tinh dch, tinh trựng v cỏc xột nghim chn oỏn vụ sinh nam 1.3.1 Tinh dch, tinh trựng Tinh dch l ... hay viờm tinh hon cú th dn n vụ sinh nam Viờm mo tinh hon l tỡnh trng viờm ca cỏc ng xon (mo tinh hon) mt sau ca tinh hon m ú cú tinh trựng [24] Viờm mo tinh hon cú th gõy tc ng ca tinh trựng, ... vựn AZFa c nam i i vụ tinh v thiu tinh nn Xỏc nh m i liờn quan ia c im tinh ch v t thn nam i i vụ tinh v thiu tinh nn itu n Chng TNG QUAN 1.1 Tỡnh hỡnh nghiờn cu vụ sinh, vụ sinh nam trờn th...
  • 166
  • 557
  • 0

Xem thêm

Từ khóa: bất thường nhiễm sắc thể sảy thaibất thường nhiễm sắc thểbat thuong nhiem sac thesiêu âm chẩn đoán các hội chứng bất thường nhiễm sắc thể thai nhiứng dụng kỹ thuật lai tại chỗ huỳnh quang để phát hiện sớm một số bất thường nhiễm sắc thểnhững rủi ro pháp lý trong hoạt thanh toán quốc tế và giải pháp hạn chế rủi ro đề xuất nghiên cứu một số tình huống cụ thể ở việt nam pptcác kỹ thuật nghiên cứu định lượng thường được sử dụng để định lượng kích thước sự phân bố và sự kết hợp của các biến nào đó trong quần thể nghiên cứunghiên cứu sự bất thường về hình thái của học sinhnhiễm sắc thể ở các kìđột biến số lượng nhiễm sắc thể ở thực vậtsố lượng nhiễm sắc thể ở ngườicấu trúc nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thựccấu trúc nhiễm sắc thể ở sinh vật bao gồmđột biến nhiễm sắc thể ở vi sinh vậtcấu trúc nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân chuẩnchuyên đề điện xoay chiều theo dạngNghiên cứu tổ chức pha chế, đánh giá chất lượng thuốc tiêm truyền trong điều kiện dã ngoạiNghiên cứu tổ chức chạy tàu hàng cố định theo thời gian trên đường sắt việt namđề thi thử THPTQG 2019 toán THPT chuyên thái bình lần 2 có lời giảiBiện pháp quản lý hoạt động dạy hát xoan trong trường trung học cơ sở huyện lâm thao, phú thọGiáo án Sinh học 11 bài 13: Thực hành phát hiện diệp lục và carôtenôitPhát triển mạng lưới kinh doanh nước sạch tại công ty TNHH một thành viên kinh doanh nước sạch quảng ninhTrả hồ sơ điều tra bổ sung đối với các tội xâm phạm sở hữu có tính chất chiếm đoạt theo pháp luật Tố tụng hình sự Việt Nam từ thực tiễn thành phố Hồ Chí Minh (Luận văn thạc sĩ)Phát hiện xâm nhập dựa trên thuật toán k meansNghiên cứu, xây dựng phần mềm smartscan và ứng dụng trong bảo vệ mạng máy tính chuyên dùngNghiên cứu khả năng đo năng lượng điện bằng hệ thu thập dữ liệu 16 kênh DEWE 5000Định tội danh từ thực tiễn huyện Cần Giuộc, tỉnh Long An (Luận văn thạc sĩ)Thơ nôm tứ tuyệt trào phúng hồ xuân hươngChuong 2 nhận dạng rui roBT Tieng anh 6 UNIT 2Tranh tụng tại phiên tòa hình sự sơ thẩm theo pháp luật tố tụng hình sự Việt Nam từ thực tiễn xét xử của các Tòa án quân sự Quân khu (Luận văn thạc sĩ)chuong 1 tong quan quan tri rui roGiáo án Sinh học 11 bài 14: Thực hành phát hiện hô hấp ở thực vậtChiến lược marketing tại ngân hàng Agribank chi nhánh Sài Gòn từ 2013-2015Đổi mới quản lý tài chính trong hoạt động khoa học xã hội trường hợp viện hàn lâm khoa học xã hội việt nam