... hiệncác phương pháp này.1.6.3. Siêu âm chẩnđoán 15 thai nhi được chẩnđoán bằng siêu âm tại trung tâm chẩnđoántrước sinh bệnhviện phụ sản trung ương từ năm 2006 - 2009"Với mục tiêu:1. ... test sàng lọc trướcsinh và không làmtest sàng lọc trước sinh. Thai phụ n %Có làm test SLTSKhông làm test SLTSTổng sốNhận xétBảng 3.23. Tỷ lệ giữa thai phụ có test sàng lọc trướcsinh dương ... chỉ thai nghén (ĐCTN) hay tiếp tục giữ thai.Muốn có thái độ chẩnđoántrướcsinh đúng đắn ta cần hiểu biết đầy đủ về bệnh học của từng loại BTTBT , cũng như hiểu biết tường tận về phôi thai học.Để...
... huỳnh quang [5]. Ứng dụng trong chẩnđoánbệnh DMD: FISH là một kỹ thuật giúp chẩnđoán hiệu quả các bệnh lý di truyền nói chung và bệnh DMD nói riêng. Để chẩnđoán đột biến gen dystrophin, Ligon ... cũng được sử dụng để chẩn đoántrướcsinh các bệnh lý xơ nang tụy [98], beta-thalassemia [133] và tăng sản thượng thận bẩm sinh [42]. Phương pháp này có thể sử dụng để chẩn đoán một gen bất thường ... hỏi phải nhận 2 gen X mang bệnh, một gen bệnhtừ mẹ và một gen bệnhtừ bố mới có khả năng biểu hiện bệnh. Tuy nhiên, trẻ trai bị bệnh DMD thường chết sớm ở tuổi từ 20 đến 25 nên không có khả...
... trong chẩnđoán trớc sinh [2]. - Bộ môn Y Sinh học Di truyền Đại học Y Hà Nội đà tiến hành sàng lọc, chẩnđoán trớc sinh, hoàn chỉnh kỹ thuật FISH ứng dụng trong chẩn đoán tr−íc sinh héi ... Đà hợp tác với bệnhviện Phụ sản Trung Ương, bệnhviện Phụ Sản Hà Nội, khoa Sản bệnhviện Bạch Mai, ứng dụng kỹ thuật di truyền tế bào và kỹ thuật FISH trong chẩnđoán trớc sinh , t vấn di ... trong chẩnđoán trớc sinh, kết quả thu đợc nh sau. 3.2. ứng dụng kỹ thuật FISH trong chẩnđoán trớc sinh một số bất thờng nhiễm sắc thể 3.2.1. Kết quả chẩnđoán trớc sinh một số bất thờng...
... tử trong chẩn đoántrước sinh, đặc biệt kỹ thuật di truyền phân tử là kỹ thuật hiện đại lần đầu tiên được khoa phụ sản Bệnhviện Bạch Mai phối hợp với Khoa Di truyền phân tửBệnhviện Nhi ... mạnh, đã từng sinh con bình thường cũng vẫn có nguy cơ sinh con dị tật, có điều tỷ lệ này thấp (khoảng 1-2% số trẻ sơ sinh) . Vì thế nếu có điều kiện thì nên thực hiện chẩnđoántrướcsinh cho ... việc chẩn đoán, phát hiện sớm các dị tật bệnh lý do di truyền ở thai nhi đạt được tiến bộ cao nhất: chẩnđoán được 4 bệnh lý trong khi ở những đơn vị chuyên khoa sản khác chỉ xác định được từ...
... 12 1.3.2 Chẩnđoántrướcsinh bằng phương pháp di truyền tế bào 14 1.3.3. Chẩnđoántrướcsinh bằng phương pháp di truyền tế bào - phân tử . 15 1.3.4. Chẩnđoántrướcsinh bằng phương pháp ... trướcsinh 8 1.2.1. Siêu âm thai: 8 1.2.2. Test sàng lọc bộ ba (triple test : AFP, βhCG,uE3) 10 1.3. MỘT SỐ PHƯƠNG PHÁP CHẨNĐOÁNTRƯỚCSINH 12 1.3.1. Lấy mẫu di truyền 12 1.3.2 Chẩnđoán ... thiết của chẩnđoántrước sinh. Mẫu tế bào ối có thể được lấy sớm từ tuần thứ 12 [28], [30], [32]. 38 3.3. Minh họa kết quả QF-PCR của một số trường hợp 3.3.1. Kết quả QF-PCR của bệnh nhân...
... thông qua Hội đồng chẩnđoántrướcsinh (hội đồng này có 14 chuyên gia về sản khoa, nhi khoa, ngoại khoa, chẩnđoán hình ảnh, di truyền học của Bệnhviện Phụ sản Trung ương, Bệnhviện Việt Đức, ... cơ sở có thể tiến hành sàng lọc chẩnđoántrướcsinh nếu có máy siêu âm 2 chiều và bác sĩ có kỹ năng, kiến thức về siêu âm. Trung tâm chẩnđoántrướcsinhBệnhviện Phụ sản Trung ương đã mở ... Đúng là việc phát hiện và chẩnđoán sớm dị tật thai nhi cần phải có những trang thiết bị hiện đại và những bác sĩ có trình độ chuyên sâu trong lĩnh vực chẩnđoántrước sinh. Tuy nhiên, tại tuyến...
... lách tại bệnhviện Việt Đức Trần Bình Giang1, Tôn Thất Bách21 Bệnh viện Việt Đức 2Đại học Y Hà Nội Nghiên cứu thực hiện trên 164 trờng hợp chấn thơng lách đợc mổ tại bệnhviện Việt ... có hệ thống vấn đề bảo tồn lách từ khoảng thập kỷ 70 trở lại đây. Từ tháng 6 năm 1991 chúng tôi thực hiện thành công trờng hợp bảo tồn lách đầu tiên tại bệnhviện Việt Đức [1] và cho tới nay ... thực hiện trên những mẫu máu của bệnh nhân vỡ lách do chấn thơng, đợc mổ cắt lách hoặc bảo tồn, điều trị và theo dõi tại khoa phẫu thuật cấp cứu tiêu hoá bệnh viện Việt Đức, tuổi không quá 50,...
... tại bệnhviện việt đức Tôn Thất Bách1, Trần Bình Giang2 1Đại học Y Hà Nội, 2 Bệnh viện Việt Đức Nghiên cứu thực hiện trên 164 trờng hợp vỡ lách đợc mổ trong 3 năm 1997-1999 tại bệnh ... có hệ thống vấn đề bảo tồn lách từ khoảng thập kỷ 70 trở lại đây. Từ tháng 6 năm 1991 chúng tôi thực hiện thành công trờng hợp bảo tồn lách đầu tiên tại bệnhviện Việt Đức [1] và cho tới nay ... các mẫu xét nghiệm máu của những bệnh nhân vỡ lách do chấn thơng, đợc mổ cắt lách hoặc bảo tồn, điều trị và theo dõi tại khoa phẫu thuật cấp cứu tiêu hoá bệnh viện Việt Đức, tuổi không quá 50,...
... PAPP-A(CRL: 45 – 84 mm)Lấy nước ối để chẩn đoán Tuổi thai:15 – 18 tuầnSản phụ từ chối tham gia chẩn đoántrước sinh Độ mờ da gáy ≥ 3,5mmKaryotype bình thườngĐộ mờ da gáy < 3,5mmKaryotype ... MoM ? h1 h2Bình thường Bệnh Khả năng mắc (Likelihood ratio) LR = h2 / h1 Mối tương quan giữa tỉ lệ dương tính sai và tỉ lệ sẩy thai do chẩnđoán can thiệp Chẩnđoán trisomy bằng kỹ thuật ... th cú nguy cãS dụng trên nhóm có kết quả sàng lọc dương tínhSÀNG LỌC CHẨNĐOÁN Sự khác biệt giữa sàng lọc và chẩn đoán?
... nghiên cứu ñược lấy tại bệnhviệnTừ Dũ, là một bệnhviện sản phụ khoa lớn có số sản phụ ñến sanh ñẻ cao nhất thành phố, vốn có nhiều diện ñối tượng ña dạng về bệnh lý mẹ và bệnh lý thai kỳ nhất. ... TÌNH TRẠNG TRẦM CẢM SAU SANH CỦA Ở NHỮNG PHỤ NỮ CÓ THAI KỲ NGUY CƠ CAO ĐẾN KHÁM TẠI BỆNH VIỆN TỪDŨTỪ 01/06/2007 ĐẾN 30/12/2008 Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 14 * Phụ bản của Số 2 * 2010 ... KHẢO SÁT TÌNH TRẠNG TRẦM CẢM SAU SANH Ở NHỮNG PHỤ NỮ CÓ THAI KỲ NGUY CƠ CAO ĐẾN KHÁM TẠI BỆNHVIỆNTỪ DŨ TỪ 01/06/2007 ĐẾN 30/12/2008 Nguyễn Thanh Hiệp*, Lê Minh Nguyệt* TÓM TẮT Đặt vấn ñề:...
... thai kỳ, siêu âm giúp chẩnđoán thai chậm tăng trưởng, dây rốn quấn cổ… Theo các bác sỹ, chẩnđoántrướcsinh nhằm phát hiện sớm những thai nhi bị dị tật bẩm sinh nặng, bệnh lý gien hoặc giảm ... sớm dị tật nhờ chẩn đoántrướcsinhTừ tuần thứ 21 - 24, siêu âm để khảo sát những dị tật bẩm sinh nặng như não úng thủy, bất sản thận hai bên (thận không phát triển), tim bẩm sinh nặng… Đó ... giảm thiểu trí tuệ: hội chứng down, bệnh thiếu máu… để có hướng giải quyết hợp lý. Ngoài ra việc chẩnđoán sớm các khuyết tật có thể sửa chữa được sau sinh như sứt môi, chân tay khoèo… cũng...
... tật ống thần kinh, dị dạng chi hay thành bụng. * Thực hiện chẩn đoán trướcsinh tại Trung tâm Chẩn đoán trước sinh: nhà H, Bệnhviện Phụ sản T.Ư (Hà Nội). nhiên, có thể xảy ra biến chứng ... thanh, sinh thiết bánh nhau để chẩnđoán dị tật thai nhi. Theo các chuyên gia, tùy thuộc vào bệnh lý cần sàng lọc, tuổi thực hiện có thể khác nhau. Giai đoạn lý tưởng nhất để chẩn đoántrướcsinh ... nhất để chẩn đoántrướcsinh khi thai từ 16-19 tuần 6 ngày. Bởi vì, giai đoạn này cho phép thực hiện lấy mẫu bệnh phẩm tốt nhất, cho phép xác định, chẩn đoán và can thiệp. * Chọc hút nước ối...
... gia đa chuyên ngành (sản khoa, chẩnđoán hình ảnh, nhi khoa, ngoại khoa, thầy thuốc của các phòng xét nghiệm…) hội chẩn để quyết định thái độ xử trí đối với từng trường hợp cụ thể. + Bác sĩ ... cho người bệnh và thân nhân người bệnh về những ý kiến và quyết định của hội đồng trong mọi trường hợp, để người bệnh và gia đình lựa chọn + Nếu có chỉ định đình chỉ thai nghén, người bệnh phải ... tỉnh. - Thực hiện các thăm dò có thể được (siêu âm, hóa sinh, chọc hút nước ối, sinh thiết gai rau, nhiễm sắc đồ…) nhằm xác định chẩnđoán bất thường của thai. 4. Xử trí. - Tuyến xã. + Tư...
... động, phát hiện từ lâu bởi Thucydides, đã chú ý những người sống sót sau dịch hạch ở Athens không mắc bệnh này trong suốt những vụ dịch hạch về sau. Chuyên đề Sản BệnhViệnTừDũ I. ĐẶT ... sớm trong vòng 2 tuần tiếp xúc, những trẻ sơ sinhtừ người mẹ đang trong thời kỳ ủ bệnh hoặc đang bệnh cấp khi sinh nên nhận 1 liều 0.5 ml sớm sau sinh. Liều căn bản (dose schedule) là 0.02 ... bởi vacin khác. Trong những bệnh có thời kỳ ủ bệnh dài (như bệnh Dại), miễn dịch chủ động cũng có thể cung cấp sự bảo vệ, sau khi người bệnh đã tiếp xúc với mầm bệnh. b. Miễn dịch thụ động:...
... thai phụ ở nhóm nguy cơ tham gia thực hiện chẩnđoántrướcsinh còn thấp : chỉ có 131 trong số 359 thai phụ đồng ý chọc hút ối làm chẩnđoán trước sinh. 3. Mặc dù vậy, kết quả bước đầu cho ... lọc trướcsinh phải kết hợp với tư vấn, chẩn đoán, kể cả kết hợp với chương trình sử dụng acid folic. 4.Về phía Bộ Y tế, cần nhanh chóng xây dựng một chiến lược sàng lọc và chẩn đoántrước sinh, ... hiện cho thấy việc sàng lọc và chẩnđoántrướcsinh là rất cần thiết và chắc chắn sẽ mang lại hiệu quả to lớn. KIẾN NGHỊ 1. Cần thực hiện việc sàng lọc trướcsinh một cách rộng rãi, có thể...