... RNase) 1.1.1 Phươngpháptáchchiết DNA - DNA có kích thước lớn cần tránh tách nhân gây đứt gãy - DNA genome (ĐV, TV) sau táchchiết phải có kích thước lớn (15kb-300kb) • Phươngpháptáchchiết gồm ... tác táchchiết RNA tốt điều kiện vô trùng, tránh tiếp xúc tay trần • Phươngpháptáchchiết RNA tồn phần tương tự DNA Chỉ khác bước cuối dùng enzyme Dnase loại bỏ DNA • Táchchiết mRNA - Dựa vào ... li tâm thu phân tử mRNA 1.2 Các phươngpháp phân tích định tính định lượng axít nucleic 7.2.1 Phươngpháp định lượng quang phổ kế - Nguyên tác phươngpháp dựa vào hấp thụ ánh sáng tử ngoại bước...
... RNase) 1.1.1 Phươngpháptáchchiết DNA - DNA có kích thước lớn cần tránh tách nhân gây đứt gãy - DNA genome (ĐV, TV) sau táchchiết phải có kích thước lớn (15kb-300kb) • Phươngpháptáchchiết gồm ... tác táchchiết RNA tốt điều kiện vô trùng, tránh tiếp xúc tay trần • Phươngpháptáchchiết RNA tồn phần tương tự DNA Chỉ khác bước cuối dùng enzyme Dnase loại bỏ DNA • Táchchiết mRNA - Dựa vào ... li tâm thu phân tử mRNA 1.2 Các phươngpháp phân tích định tính định lượng axít nucleic 7.2.1 Phươngpháp định lượng quang phổ kế - Nguyên tác phươngpháp dựa vào hấp thụ ánh sáng tử ngoại bước...
... sát hiệu suất tách cặn dầu điều kiện khác sau đây: Tách cặn dầu phươngpháp lắng có gia nhiệt từ 400C – 800C Tách cặn dầu phươngpháp lắng có sục khí Tách cặn dầu phươngpháp lắng dùng ... động đặc biệt làm ô nhiễm môitrường Vì tìm phươngpháp để làm bể mặt nhiễm bẩn dầu cách hiệu quan trọng Một phươngpháp đưa nghiên cứu sử dụng chất tẩy rửa Phươngpháp có ưu điểm khơng gây độc ... cặn dầu tách khỏi bề mặt rắn lên Cặn dầu sau tách ra, chúng phân tán vào dungdịch chất tẩy rửa dạng nhũ tương, cặn dầu tách tăng lên, chúng tập hợp lại lên Quá trình hồ tan gồm hồ tan dung mơi...
... béo,… MÔITRƯỜNGNUÔICẤY VSV TRONG CÔNG NGHIỆP ải Ph Đảm bảo đủ lượng dưỡng chất phụ vụ cho phát triển VSV Sẵn có, giá thành thấp Các phế thải sau lên men không gây ô nhiễm Nguyên liệu nuôicấy ... Là trình chuyển dịch: chất oxy (từ bóng khơng khí) mơitrường dinh dưỡng tế bào Nhờ dòng chảy khuếch tán Lực đẩy chênh lệch nồng độ 27 c rú PHÂN LOẠI MÔI TRƯỜNGt NUÔICẤY VSV u cấ o n he ... cấu trúc Môitrường lỏng: tăng sinh, thử nghiệm sinh hóa, nhân giống thứ cấp, lên men… Môitrường rắn: phân lập VSV, quan sát khuẩn lạc, định lượng VSV nghiên cứu đặc tính VSV Môitrường bán...
... sinh khối cấp 1: Chuyển cẩn thận khuẩn lạc nuôicấymôitrường GYPS đặc vào ống ống nghiệm 50ml chứa 10ml môitrường lỏng GYPSct+Strep+Amp Nuôidungdịch máy lắc 200 vòng/phút nhiệt độ ủ 28oC±1 ... dungdịchnuôicấy cách ly tâm dungdịch tốc độ 4.000 vòng/phút 15 phút nhiệt độ 4oC Đổ bỏ phần dịch lỏng lấy phần tủa sinh khối tảo, rửa với 50 ml nước cất vô trùng, lặp lại hai lần Chuyển dung ... dùng thống kê thấy khác biệt sinh khối ngày môitrườngmôitrường với Kết cho phép kết luận môitrường ưu so với loại mơitrường lại 3.2.8 Phƣơng pháp phân tích xử lý số liệu Kết nhận giá trị...
... oryzae - Dungdịch tartaric acid 1%; dungdịch trichloacetic acid 0,3M; dungdịch casein 2%; dungdịch đệm Britton Robinson (acetic acid, phosphoric acid, boric acid); dungdịch HCl 0,2N; dungdịch ... cation Ngồi ra, có phương pháp: - Phươngphápdùng cháy phụ - Phươngphápdùng chất phụ đặc biệt hiệu sinh học phươngpháp sắc ký lực ( afinity chromatography) 2.2.3 Phươngpháptách hệ hai pha ... thuật dựa vào phân bố khác hỗn hợp dungdịch hai pha khơng hòa tan vào Các hệ hai pha đặc trưng cách trộn hệ dungmôi vào để tạo thành hai pha riêng biệt Hệ dungmôi sử dụngphươngpháp polymer/polymer...
... cách thêm vào chất che vào dungdịch định phân Chẳng hạn cho thêm dungdịch Diethanolamine vào để loại trừ ảnh hưởng Al, thêm dungdịch KCN vào để loại trừ 44 động , thêm hydroxylamine vào để ngăn ... 1% Thực hành Lấy 50 ml mẫu vào erlen 250 ml, cho thêm ml dungdịch KCN, ml dungdịch NH2OH.HCl thêm ml dungdịch đệm thị NET, lắc Chuẩn độ dungdịch EDTA 0.01 M dungdịch chuyển từ màu hồng sang ... Lấy 50 ml mẫu vào erlen 250 ml, cho thêm ml dung H : Mẫu chuyển màu làm calci dịch KCN, ml dungdịch NH2OH.HCl thêm ml NaOH thị Calcon, lắc Chuẩn độ dungdịch EDTA 0.01 M dungdịch chuyển từ...
... viên bi vào dungdịch RNA tổng số, sau viên bi thu nhận lại rửa mơitrường pH kiềm mRNA tách trở Nhờ kỹ thuật cho phép thu mRNA từ mẫu, mô tế bào nhỏ Sau có mRNA bược tiếp phải tinh phươngpháp ... biệt tRNA nhỏ, tách riêng cách dễ dàng li tâm điện di Vì mục đíchtáchchiết RNA chủ yếu táchchiết nhiều nguyên vẹn mRNA, loại chiếm 1-5% tổng RNA Tất nhiên, hàm lượng phụ thuộc vào mơ tế bào ... tới 100A Dựa vào đặc tính đặc tính liên kết bổ sung A=T nucleic axit người ta tách riêng mRNA khỏi hỗn hợp RNA tổng số phươngpháp sắc ký lực cột oligon dT cellulose Hiện nay, thương trường người...
... Phươngpháptách phân đoạn li tâm phân tử Phươngpháp sắc ký khí định lượng Phươngpháp sắc ký cột Phươngpháp CO2 siêu tới hạn Phươngpháp trích chất lỏng siêu tới hạn Phươngpháp ... cá… PHƯƠNGPHÁP THU NHẬN Acid oleic Chiết suất với tia D 200C Thuỷ phân dầu mỡ động vật, thực vật CHƯƠNG III : PHƯƠNGPHÁP THU NHẬN, TÁCHCHIẾT Tào Thị Thu Hằng 10314971 PHƯƠNGPHÁPTÁCHCHIẾT ... CHƯƠNG I : TỔNG QUAN LIPID VÀ ACID BÉO Tào Thị Thu Hằng 10314971 Lipid Khái niệm: Lipid hợp chất hữu có chức thành phần hóa học khác ly trích từ động thực vật nhờ dungmôi ether, chloroform, methanol,…...
... gian Ti n hành tách t t bào gan chu t theo phươngpháptách t bào gan chu t c a Kiso c ng s [3], nhiên vi c bơm r a gan b ng ñư ng tĩnh m ch ch khơng th c hi n đư c bơm r a gan b ng dung d ch có ... bào môi trư ng nuôi sang màu vàng nh t ho c cho ñ n dung d ch E’MEM có b sung 10% huy t bê, 10-7 PBS ch y t tĩnh m ch thân dư i khơng M insulin, 1% DMSO màu đ t bào - Gan sau ñư c r a s ñư c tách ... methanol bào b ng CCl4 b sung n ng ñ khác Tách t bào gan: theo phươngpháp mô t c a Kiso c ng s (1983) [3] v i m t s c a cao chi t Râu mèo (m u th ) vào t bào ñ ki m tra ho t ñ enzym gan ALT...
... gian Ti n hành tách t t bào gan chu t theo phươngpháptách t bào gan chu t c a Kiso c ng s [3], nhiên vi c bơm r a gan b ng ñư ng tĩnh m ch ch khơng th c hi n đư c bơm r a gan b ng dung d ch có ... bào môi trư ng nuôi sang màu vàng nh t ho c cho ñ n dung d ch E’MEM có b sung 10% huy t bê, 10-7 PBS ch y t tĩnh m ch thân dư i khơng M insulin, 1% DMSO màu đ t bào - Gan sau ñư c r a s ñư c tách ... methanol bào b ng CCl4 b sung n ng ñ khác Tách t bào gan: theo phươngpháp mô t c a Kiso c ng s (1983) [3] v i m t s c a cao chi t Râu mèo (m u th ) vào t bào ñ ki m tra ho t ñ enzym gan ALT...
... cellulase.[8][10][13] Phươngphápchiếttách enzyme Sử dụng hai dungmôi hữu : aceton etanol 900 Tiến hành kết tủa dịchchiết enzyme thô theo tỉ lệ :4 (Vdịch chiết :Vdung môi) , ủ hỗn hợp -200C ... subtilis nuôicấy 300C Chủng Bacillus subtilis sử dụng đề tài có khả chịu nhiệt độ cao, từ 300 đến 500C Phươngpháp tủa enzyme cellulase từ dịchnuôicấy lắc dungmơi aceton tỏ có hiệu dungmôi etanol ... Phươngpháp đục lỗ thạch: Môitrường xác định hoạt tính enzyme cellulase CMC 1%, Agar 2% Đường kính thủy phân xác định tương tự phần 2.2.3 Phươngpháp đường khử Bernfeld : Nguyên tắc phương pháp...
... trước cấy gạt lên môitrườngnuôicấy thông dụngmôitrường NA môitrường TSA Sau nuôicấy nhiệt độ thời gian thích hợp, vi khuẩn mọc môitrườngnuôicấy tinh sạch, lưu giữ bảo quản ống môitrường ... chất kháng khuẩn táchchiếtphươngpháp sử dụngdungmôi hữu cơ, hấp phụ với hạt amberlite-XAD7, đông khô dịchnuôicấy kèm táchchiết ethanol tủa pH thấp Các phươngpháptáchchiết lặp lại đến ... mạnh nuôicấymôitrường TSB nhiệt độ 30oC sau thời gian 36 Từ dịch ni cấy chủng CP 1601, chất có hoạt tính kháng nấm kháng khuẩn táchchiếtphươngpháp khác Đối với phươngpháptáchchiết dung...
... Chƣơng - NGUYÊN LIỆU VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 20 2.1 Nguyên liệu nghiên cứu .20 2.1.1 Chủng vi sinh vật 20 2.1.2 Môitrường nghiên cứu 20 i 2.2 Phươngpháp nghiên cứu ... ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN - NGUYỄN PHƢƠNG LIÊN NGHIÊN CỨU ĐIỀU KIỆN LÊN MEN VÀ PHƢƠNG PHÁPTÁCHCHIẾT CHẤT KHÁNG NẤM GÂY BỆNH THỰC VẬT TỪ VI KHUẨN Bacillus amyloliquefaciens CP16.04 ... .36 ii 3.3 Tách chiết, tinh xác định chất sinh học chất kháng nấm chất kháng khuẩn từ chủng B amyloliquefaciens subsp plantarum CP 1604 39 3.3.1 So sánh hiệu táchchiết chất kháng nấm...