... dịditruyền đợc và những biến dị nào không ditruyền đợc? Tại sao?Hỏi: Phân biệt đợc 2 loại biến dị này Chú trọng bồi dỡng nhân tài IV biến dịditruyền và biến dị không ditruyền 1. Phân ... quan đến bài 5 ứng dụng của kĩ thuật ditruyền Kỹ thuật ditruyền mới ra đời năm 1977 bao gồm các kỹ thuật thao tác trên vật liệu di truyền, các vi thao tác gen, nh tách (phân lập) gen khỏi ... đổi ditruyền nào cơ thể phát hiện đợc trong vật chất ditruyền mà không cho tái tổ hợp ditruyền gây ra. Bài đột biến gen chúng ta đà xem xét sự biến đổi của vật chất ditruyền ở cấp độ phân...
... LIệU2.1. Hiện tượng ưu thế lai 2.2. Hệ thống lúa lai hai dòng Khái niệm hệ thống lúa lai hai dòng Ưu điểm của hệ thống lúa lai hai dòng Các phương pháp chọn tạo dòng mẹ lúa lai hai dòng(EGMS). + Phương pháp truyền thống + Chỉ thị phântử và ứngdụng 2.3. Tình hình nghiên cứu và ứngdụng chỉ thị phân tử trong chọn tạo lúa lai hai dòng Tình hình nghiên cứu và ứngdụng trên thế giới Tình hình nghiên cứu và ứngdụng ở Việt Nam1.2.Mục đích và yêu cầu:1.2.1.Mục đích:Xác định gen tms2 trong tập đoàn các dòng TGMS bằng chỉ thị phân tử. Nghiên cứu ditruyền gen tms2. 1.2.2 Yêu cầu : Khảo sát một số đặc điểm nông sinh học của các tổ hợp lai F1Chiết tách AND để tiến hành phản ứng PCRĐánh giá được khả năng hữu – bất dục bằng phương pháp truyền thống của các tổ hợp lai F2.Phát hiện gen tms2 ở các dòng TGMS và thế hệ F2 .PHầN ... LIệU2.1. Hiện tượng ưu thế lai 2.2. Hệ thống lúa lai hai dòng Khái niệm hệ thống lúa lai hai dòng Ưu điểm của hệ thống lúa lai hai dòng Các phương pháp chọn tạo dòng mẹ lúa lai hai dòng(EGMS). + Phương pháp truyền thống + Chỉ thị phântử và ứngdụng 2.3. Tình hình nghiên cứu và ứngdụng chỉ thị phân tử trong chọn tạo lúa lai hai dòng Tình hình nghiên cứu và ứngdụng trên thế giới Tình hình nghiên cứu và ứngdụng ở Việt Nam1.2.Mục đích và yêu cầu:1.2.1.Mục đích:Xác định gen tms2 trong tập đoàn các dòng TGMS bằng chỉ thị phân tử. Nghiên cứu ditruyền gen tms2. 1.2.2 Yêu cầu : Khảo sát một số đặc điểm nông sinh học của các tổ hợp lai F1Chiết tách AND để tiến hành phản ứng PCRĐánh giá được khả năng hữu – bất dục bằng phương pháp truyền thống của các tổ hợp lai F2.Phát hiện gen tms2 ở các dòng TGMS và thế hệ F2 .PHầN ... PCRBước 6:Cho 600 µl hỗn hợp Chlorofom : Isoamylalcohol(24:1),lắc đều va ly tâm 7 phút với tốc độ 13000 vòng/phút rồi hút phần dung dịch ở trên vào ống eppendorf mới đã đánh dấu tương ứng. Bước 7: Cho 800 µl Ethanol(96%)(hoặc 600 µl Isopropanol),trộn đều và ly tâm 7 phút với tốc độ 13000 vòng/phút.Sau đó đổ phần dung dịch phía trên giữ lại phần kết tủa dưới đáy ống nghiệm. Bước 8: Rửa kết tủa bằng Ethanol 70%,làm khô tự nhiên ở nhiệt độ phòng bằng cách úp ngược ống nghiệm lên giấy thấm. Bước 9:Hòa tan kết tủa bằng 50 µl dung dịch TE rồi bảo quản ở nhiệt độ 20oC+Kiểm tra độ tinh sạch ADN bằng cáchđiện di trên gel agarose 1%.+Tiến hành phản ứng PCR với cặp mồi RM11 cho gen tms2. Bằng việc sử dụng ADN marker(chỉ thị phân tử) thời gian chọn tạo ra các dòng mới được rút ngắn.Các chỉ thị liên kết chặt với các tính trạng kiểu hình.Do đó,chúng ta có thể xác định được các tính trạng dựa trên sự có mặt của các gen mong muốn.Kỹ thuật này không chỉ có độ chính xác cao mà còn xác định được trên một lượng lớn vật liệu nghiên cứu. Để đáp ứng được mục tiêu chọn giống chúng tôi tiến hành đề tài: “Nghiên cứu ứngdụng chỉ thị phân tử DNA chọn lọc gen tms2 để tạo ra các dòng TGMS mới”....
... gen thơm fgrfgr đồng hợp tử (vệt băng đồng hợp tử (vệt băng 257 bp). 257 bp). ỨNG DỤNG CHỈ THỊ PHÂNTỬ ADN ỨNG DỤNG CHỈ THỊ PHÂNTỬ ADN XÁC ĐỊNH GENXÁC ĐỊNH GENPHỤC VỤ CHỌN TẠO ... thị BADH2 Kết quả sử dụng chỉ thị phântử L05 và BADH2 trong Kết quả sử dụng chỉ thị phântử L05 và BADH2 trong phân loại các giống mang gen thơm và không mang phân loại các giống mang ... này, chúng tôi trình bày kết quả ứng Trong bài báo này, chúng tôi trình bày kết quả ứng dụng một số chỉ thị phântử ADN quy định gen mùi dụng một số chỉ thị phântử ADN quy định gen mùi thơm...
... thể.Kết quả điện di sản phẩm ADN được đưa ra đại di n trong hìnhỨng dụng chỉ thị phân tử AND xác định gene phục vụ chọn tạo giống lúa thơmCác chỉ thị phântử là RG 28, RM342, ... luậnỨng dụng chỉ thị phân tử AND xác định gene phục vụ chọn tạo giống lúa thơmKết quả sử dụng chỉ thị phântử L05 và BADH2: Đối với chỉ thị L05, sản phẩm điện di ADN của các giống ... đến bước 4 lặp lại 35 chu kỳ.Ứng dụng chỉ thị phân tử AND xác định gene phục vụ chọn tạo giống lúa thơmSử dụng chỉ thị phântử BADH2 để xác định các dòng lúa mang gen thơm từ...
... ĐỘ ỨNG SUẤT DỰA TRÊN PHƯƠNG PHÁP TÍCH PHÂN TƯƠNG TÁC Hệ số mật ñộ ứng suất là một tham số quan trong việc phân tích vết nứt phát triển. Hệ số mật ñộ ứng suất ñược ño bằng sự thay ñổi ứng ... qua phần tửtứ giác với hàm dạng tuyến tính. Đây là một phầntử thông dụng trong PP-PTHHMR vì việc tính toán dựa trên phầntử này không quá phức tạp và chính xác hơn so với phầntử tam giác ... quan hệ giữa tổng số phầntử và ứng suất lớn nhất theo trục Y (σYY max). Bảng 3 và hình 10 so sánh hệ số mật ñộ ứng suất với các lưới phầntử khác nhau và hệ số mật ñộ ứng suất theo lý thuyết...
... LIệU2.1. Hiện tượng ưu thế lai 2.2. Hệ thống lúa lai hai dòng Khái niệm hệ thống lúa lai hai dòng Ưu điểm của hệ thống lúa lai hai dòng Các phương pháp chọn tạo dòng mẹ lúa lai hai dòng(EGMS). + Phương pháp truyền thống + Chỉ thị phântử và ứngdụng 2.3. Tình hình nghiên cứu và ứngdụng chỉ thị phân tử trong chọn tạo lúa lai hai dòng Tình hình nghiên cứu và ứngdụng trên thế giới Tình hình nghiên cứu và ứngdụng ở Việt NamStep ... ĐầU1.1.Đặt vấn đề: Cây lúa (Oryza sativa L.) là một trong ba cây lương thực chủ yếu trên thế giới(lúa mì,lúa gạo,ngô),có tầm quan trọng sống còn với hơn nửa dân số thế giới.Hiện nay với sự gia tăng dân số nhanh và sự giảm dần di n tích đất nông nghiệp đặc biệt là đất canh tác lúa mỗi năm thì vấn đề đảm bảo an ninh lương thực là yêu cầu cấp thiết cần quan tâm trước mắt cũng như lâu dài.Do đó,để tăng năng suất lúa gạo,một trong những hướng đặt ra có hiệu quả cao đó là sử dụng ưu thế lai.*Nghiên cứu ưu thế lai của các tổ hợp lai F1 so với bố+Bố trí thí nghiệm: Thí nghiệm được bố trí theo phương pháp khảo sát tập đoàn,các con lai F1 trồng cạnh bố tương ứng. Các tổ hợp lai được bố trí tuần tự không nhắc lại. Ô thí nghiệm được bố trí theo hình chữ nhật,mỗi ô là 5m2.+Các biện pháp kỹ thuật: Làm đất cày bừa Thời vụ: Vụ chiêm xuân 2010 Ngày gieo mạ :01/2010 Ngày cấy: 02/2010 Cấy 1 dảnh/khóm,cây x cây 11cm,hàng x hàng 20cm. Mật đọ cấy 45 khóm/m2. Lượng phân bón cho 1 ha: Phân đạm 120 kg Phân lân 90kg Phân kali 60kg+Kỹ thuật bón phân: Bón lót:100%lân + 30%đạm,bón sau khi bừa. Bón thúc lần 1:50% phân đạm +40% phân kali,bón vào thời kì bắt đầu đẻ nhánh. Bón thúc lần 2:bón hết số đạm,kali còn lại,bón khi lúa làm đòng.Ưu thế lai của các tổ hợp lai so với bố mẹ : Ưu thế lai trung bình H(MP%) = MP (mit parent) là giá trị trung bình của hai bố mẹ . ƯTL trung bình là sự biểu hiện hơn hẳn ở một tính trạng nào đó ở con lai F1 so với giá trị trung bình dó ở hai bố mẹ. Ưu thế lai thực H(BP%) = BP(best parent) là bố hoặc mẹ tốt nhất .Ưu thế lại thực là biểu hiện sự hơn hẳnn ở một tính trạng nào đó của con lai F1 so với giá trị đó của bố hoặc mẹ tốt nhất.Nghiên cứu chỉ thị phântử nhằm xác định được gen tms2 có trong các dòng TGMS , các tổ hợp F 2. %1001×−MPMPF%1001×−BPBPF3.2. Nội dung và phương pháp nghiên cứu * Nội dung nghiên cứu +) Theo dõi đặc điểm nông sinh học : Các chỉ tiêu nông sinh học :+ Thời gian từ cấy đến bắt đầu trổ(10% số bông thoát khỏi lá đòng).+ Thời gian trổ từ khi bắt đầu trỗ(10% số bông thoát khỏi lá đòng) đến khi kết thúc trổ (85% thoát khỏi lá đòng) .+ Thời gian tự cấy đến chín(85% số hạt chắc màu vàng)+ Tổng thời gian sinh trưởng từ gieo đến khi thu hoạch .+ Chiều cao cây (cm) cuối cùng : đo từ mặt đất đến mút đầu bông dài nhất không kể râu .+ Chiều dài lá đòng : đo từ gối lá đến đầu mút lá , đo vào giai đoạn chín sáp. + Chiều rộng lá đòng. + Góc độ lá đòng .+ Chiều dài bông : đo từ cổ bông đến hết bông vào thời kì chín chắc .Chỉ tiêu các yếu tổ cấu thành năng suất:+ Tổng số nhánh(số nhánh max)+ Số nhánh hữu hiệu /khóm : đến toàn bộ số nhánh trổ thành bông .+ Tổng số hạt/bông. + Số hạt chắc/bông+ Khối lượng 1000 hạt .+ Số bông hữu hiệu/khóm: đến toàn bộ số bông có từ 10 hạt chắc trở lên + Năng suất lý thuyết được tính theo công thức :NSLT = A x B x C x mật độ/đơn vị di n tích(g) Trong đó: A: số bông hữu hiệu/khóm B: số hạt chắc/bông C: khối lượng 1000 hạtPHầN ... TE3.1.3. Địa điểm nghiên cứu:tại phòng công nghệ sinh học ứng dụng và khu thí nghiệm đồng ruộng khoa nông học – Trường Đại Học Nông Nghiệp Hà Nội . 3.1.4. Thời gian nghiên cứu : Đề tài được thực hiện từ tháng 1/2010 đến tháng 5/2010. Bằng việc sử dụng ADN marker(chỉ thị phân tử) thời gian chọn tạo ra các dòng mới được rút ngắn.Các chỉ thị liên kết chặt với các tính trạng kiểu hình.Do đó,chúng ta có thể xác định được các tính trạng dựa trên sự có mặt của các gen mong muốn.Kỹ thuật này không chỉ có độ chính xác cao mà còn xác định được trên một lượng lớn vật liệu nghiên cứu. Để đáp ứng được mục tiêu chọn giống chúng tôi tiến hành đề tài: “Nghiên cứu ứngdụng chỉ thị phân tử DNA chọn lọc gen tms2 để tạo ra các dòng TGMS mới”.PHầN...
... quả điện di kiểm tra DNAKết quả điện di kiểm tra độ tinh sạch cho thấy các vệt băng đều rõ, tập trung gọn điều này chứng tỏ DNA chiết tách nguyên vẹn và khá tinh sạch. 4.5. Kết quả sử dụng cặp ... lúa gạo ở mức phân tử, đặc biệt hàm lượng amylose. Hiểu rõ bản chất cấu trúc chức năng của các yếu tố quy định sự hình thành và biến đổi của amylose trong hạt gạo ở cấp độ phântử sẽ cho phép ... giống ứngdụng vào nghiên cứu và chọn tạo các giống mới có năng suất, chất lượng với hàm lượng amylose hợp lý. Dựa trên cơ sở đó chúng tôi tiến hành thực hiện đề tài “Nghiên cứu ứngdụng chỉ...
... không thơm cho thấy:+ Các chỉ thị phântử RG28, RM342 không phân biệt được các giống lúa mang gen thơm và không mang gen thơm.+ Chỉ thị phântử L05 có thể phân biệt được giữa các giống lúa ... thơmSử dụng chỉ thị phântử BADH2 để xác định các dòng lúa mang gen thơm từ các thế hệ sớm Mỗi dòng được xác định trên 15 cá thể.Kết quả điện di sản phẩm ADN được đưa ra đại di n trong ... Ứng dụng chỉ thị phân tử AND xác định gene phục vụ chọn tạo giống lúa thơmKết quả sử dụng chỉ thị phântử L05 và BADH2: Đối với chỉ thị L05, sản phẩm điện di ADN của các giống...
... BÀI TẬP DITRUYỀNPHÂN TỬCâu 1: Gen A dài 4080Å bị đột biến thành gen a. Khi gen a tự nhân đôi một lần, môi trường ... trường nội bào? A. 24.000nu- B. 21.000 nu- C. 12.000 nu- D. 9.000 nu-Câu 13. Phântử ADN dài 1,02mm.Khi phântử ADN này nhân đôi một lần,số nu- tự do mà môi trường nội bào cần cung cấp là ... liên tiếp 4 lần sẽ tạo được tất cả bao nhiêu phântử ADN mới?A. 4 B. 8 C. 10 D. 16Câu 12. Một ADN có 3.000 nu- tự nhân đôi 3 lần liên tiếp thì phải sử dụng tất cả bao nhiêu nu- tự do ở môi trường...
... quả điện di kiểm tra DNAKết quả điện di kiểm tra độ tinh sạch cho thấy các vệt băng đều rõ, tập trung gọn điều này chứng tỏ DNA chiết tách nguyên vẹn và khá tinh sạch. 4.5. Kết quả sử dụng cặp ... lúa gạo ở mức phân tử, đặc biệt hàm lượng amylose. Hiểu rõ bản chất cấu trúc chức năng của các yếu tố quy định sự hình thành và biến đổi của amylose trong hạt gạo ở cấp độ phântử sẽ cho phép ... giống ứngdụng vào nghiên cứu và chọn tạo các giống mới có năng suất, chất lượng với hàm lượng amylose hợp lý. Dựa trên cơ sở đó chúng tôi tiến hành thực hiện đề tài “Nghiên cứu ứngdụng chỉ...
... hoạtđộng ở “màng dinh dưỡng” trong một thời gian dài. Đây là một trong nhữngnguyên nhân làm cho phân trùn có hàm lượng dinh dưỡng cao và có hiệu quả cảitạo đất tốt hơn dạng phân hữu cơ phân hủy bình ... việc sử dụng chúng làm nguồn đạm thay thế pepton trong môi trườngnuôi cấy một số chủng vi sinh vật thông dụng là điều có thể.Với lý do đó chúng tôi đã thực hiện đề tài “ Nghiên cứu ứngdụng nguồn ... đạmthủy phântừ trùn quế (Perionyx excavatus ) để nuôi cấy vi sinh vật”Mục tiêu của đề tài: So sánh hiệu quả sử dụng giữa nguồn đạm thủy phântừ trùnquế với peptone thương mại hiện đang sử dụng...
... PHÂNTỬ CỦA TÍNH DI TRUYỀNb). Số lượng và tỉ lệ % từng loại ribô nuclêôtit trên mỗi phântử mARN.35. Một phântử mARN dài 4896 A0 có tỉ lệ A:U:G:X lần lượt phân chia theo tỉ lệ 3:3:1:1. Phân ... Xác định:Số phântử mARN được tổng hợp.Số lượng ribô nuclêôtit từng loại của mỗi phântử mARN.c). Mỗi phântử mARN nói trên đều có 5 ribôxôm trượt qua 1 lần.Có bao nhiêu phântử prôtêin được ... học của 10 phântử prôtêin cùng loại người ta thấy có 3970 liên kết peptit.Biết rằng mỗi phântử prôtêin chỉ là 1 chuỗi polipeptit.A). Xác định:a). Khối lượng phântử của 10 phântử prôtêin...