xác định tỉ lệ bất thường nhiễm sắc thể từ tế bào ối nuôi cấy qua chọc hút nước ối tại bệnh viện phụ sản trung ương và bệnh viện phụ sản hà nội

Bước đầu xây dựng quy trình nhuộm nhiễm sắc thể trên tế bào máu thỏ

... tiêu Xây dựng quy trình nhuộm nhiễm sắc thể tế bào bạch cầu trong máu thỏ. 1.2.2 Yêu cầu - Thu nhận và nuôi cấy tế bào bạch cầu thỏ đạt giai đoạn trung kỳ. - Thử nghiệm quy trình nhuộm ở ... CÔNG NGHỆ SINH HỌC  KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP BƢỚC ĐẦU XÂY DỰNG QUY TRÌNH NHUỘM NHIỄM SẮC THỂ TRÊN TẾ BÀO MÁU THỎ Ngành học: CÔNG NGHỆ SINH HỌC Niên khóa : 2003 - 2007 ... có thể quan sát nhiễm sắc thể rõ hơn. iv TÓM TẮT MAI MINH MẪN, Đại học Nông Lâm Tp. Hồ Chí Minh. Tháng 8/2007. “BƢỚC ĐẦU XÂY DỰNG QUY TRÌNH NHUỘM NHIỄM SẮC THỂ...

Bước đầu xây dựng quy trình nhuộm nhiễm sắc thể trên tế bào máu thỏ

... tiêu Xây dựng quy trình nhuộm nhiễm sắc thể tế bào bạch cầu trong máu thỏ. 1.2.2 Yêu cầu - Thu nhận và nuôi cấy tế bào bạch cầu thỏ đạt giai đoạn trung kỳ. - Thử nghiệm quy trình nhuộm ở ... Y, chúng tôi thực hiện đề tài “Bƣớc đầu xây dựng quy trình nhuộm nhiễm sắc thể trên tế bào máu thỏ , để tạo cơ sở cho việc xây dựng kiểu nhân hoàn chỉnh của thỏ, góp phần ứng dụng cho những nghiên ... (karyotype) của bộ nhiễm sắc thể thỏ do nhiễm sắc thể chƣa trãi đều khi nhuộm. 9 2.3 Chu kỳ sống của tế bào Chu kỳ sống của tế bào là thời gian diễn ra kể từ thời điểm tế bào đƣợc hình thành...

Hoàn thiện kế toán tiêu thụ và xác định kết quả tiêu thụ hàng hoá tại Công ty Cổ phần mỹ thuật và vật phẩm văn hóa Hà Nội

... CÔNG TY CỔ PHẦN MỸ THUẬT VÀ VẬT PHẨM VĂN HÓA HÀ NỘI.I- Đặc điểm công tác tiêu thụ thành phẩm và ảnh hưởng của nó đến kế toán tiêu thụ thành phẩm và xác định kết quả tiêu thụ tại công ty cổ phần ... Ghi hàng ngày 5.2. Đặc điểm các phần hành công việc kế toán của từng bộ phận tại công ty cổ phần mỹ thuật và vật phẩm văn hóa Hà Nội  Kế toán nghiệp vụ mua hàng và thanh toán tiền hàng ... Hà Nội. Công ty - 4 - Website: http://www.docs.vn Email : lienhe@docs.vn Tel : 0918.775.368PHẦN IITHỰC TRẠNG KẾ TOÁN THÀNH PHẨM, TIÊU THỤ THÀNH PHẨM VÀ XÁC ĐỊNH KẾT QUẢ KINH DOANH TẠI CÔNG...

Tài liệu Các hội chứng thường gặp liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể doc

... loại thể tam nhiễm được gặp phổ biến vào hàng thứ hai trong số các trường hợp thể tam nhiễm của NST thường. Các hội chứng thường gặp liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể 1. Hội chứng Down ... mắc hội chứng Down vào khoảng 10 - 15% và khoảng 1 - 2% nếu bố là người mang. 2. Hội chứngEdward (thể tam nhiễm1 8) (47,XY, +18)(47,XX,+18) Nguyên nhân và tần số Thể tam nhiễm 18 là loại thể ... Hơn 95% trường hợp hội chứng Edwards là do thể tam nhiễm 18, dạng khảm chỉ chiếm một tỷ lệ nhỏ. Sự xuất hiện thể tam nhiễm 18 liên quan tới sự gia tăng tuổi mẹ và 90% trường...

11
1,078
6

SIÊU ÂM CHẨN ĐOÁN CÁC HỘI CHỨNG BẤT THƯỜNG NHIỄM SẮC THỂ THAI NHI potx

... 20% trưường hợpsẩy thai do bất ờng hợpsẩy thai do bất ththưường nhi m sắc thể ờng nhi m sắc thể -Xuất Xuất đđộ 1/ 2500, thai sống sau sanh rất ộ 1/ 2500, thai sống sau sanh rất ... đđoạn nhi m sắc oạn nhi m sắc thể X )th thể X )thưường có những thể hiện ờng có những thể hiện bên ngoài ít nghiêm trọng hbên ngoài ít nghiêm trọng hơơn XOn XO NHỮNG BẤT THNHỮNG BẤT ... Thử nhi m sắc thể Thử nhi m sắc thể đđồồ TRIPLOIDYTRIPLOIDY Chẩn Chẩn đđoán:oán:♦Nhau dầy, thoái hoá dạng nang phảnNhau dầy, thoái hoá dạng nang phản âm trống âm trống...

36
3,114
14

ứng dụng kỹ thuật lai tại chỗ huỳnh quang để phát hiện sớm một số bất thường nhiễm sắc thể trong chẩn đoán trước sinh

... chỉnh kỹ thuật, chúng tôi đÃ áp dụng kỹ thuật FISH trong chẩn đoán trớc sinh, kết quả thu đợc nh sau. 3.2. ứng dụng kỹ thuật FISH trong chẩn đoán trớc sinh một số bất thờng nhiễm sắc thể 3.2.1. ... huỳnh quang và bớc đầu ứng dụng để phát hiện một số bất thờng nhiễm sắc thể (đÃ bảo vệ loại xuất sắc) . 14- Kỹ thuật FISH nhiều màu (mFISH: multicolor FISH). Hiện nay kỹ thuật FISH còn đợc phát ... (2007), ứng dụng kỹ thuật lai tại chỗ huỳnh quang trong chẩn đoán trớc sinh một số bệnh tật di truyền, Báo cáo toàn văn Hội nghị Quốc tế T vấn di truyền sàng lọc và chẩn đoán trớc sinh, tr....

Khảo sát bất thường nhiễm sắc thể trong vô sinh hiếm muộn

... Bất thường nhiễm sắc thể ở nam vô sinh 22 1.4.1.1 Bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể Y 22 Mất đoạn trên nhiễm sắc thể Y 23 1.4.1.2 Bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể thường 24 1.4.2 Bất thường ... 1.4.2 Bất thường nhiễm sắc thể trong vô sinh nữ 24 1.4.2.1 Bất thường nhiễm sắc thể giới tính 24 1.4.2.2 Bất thường nhiễm sắc thể thường 25 1.5 Bất thường nhiễm sắc thể trong sẩy thai liên ... cứu 50 3.2. Các bất thường nhiễm sắc thể quan sát ñược trong nhóm vô sinh hiếm muộn 51 Nam 53 Nữ 53 Bất thường 53 Nhiễm sắc thể đồ 53 Tần số 53 Bất thường 53 Nhiễm sắc thể đồ 53 Tần số...

112
2,931
16

đánh giá giá trị của các test sàng lọc trước sinh để phát hiện thai nhi có bất thường nhiễm sắc thể

... 14,8 24 2.4.5. Đánh giá giá trị của các test sàng lọc Đánh giá giá trị của test sàng lọc bằng các thông số: Tính ñộ nhạy (tỷ lệ phát hiện) , tỷ lệ dương tính giả, giá trị tiên ñoán dương ... Giá trị của xét nghiệm triple test trong sàng lọc thai HC Edwards 59 4.2.3. Giá trị của xét nghiệm triple test trong sàng lọc thai có bất thường NST khác 61 4.3. Đánh giá giá trị của xét nghiệm ... test trong sàng lọc thai hội chứng Down, thai hội chứng Edwards và các thai có bất thường NST khác 57 4.2.1. Giá trị của xét nghiệm triple test trong sàng lọc thai HC Down 57 4.2.2. Giá trị...

106
1,068
14

Xác định tỉ lệ bất thường về nhiễm sắc thể qua chọc hút nước ối để nuôi cấy tế bào ối phân tích nhiễm sắc thể từ năm 2008 2009 tại BV phụ sản trung ương và BV phụ sản hà nội

... cứu về nuôi cấy tế bào ối qua chọc hót dịch ối như: một nghiên cứu nuôi cấy trên 213 thai phụ của Phùng Như Toàn năm 2003 [22] tỉ lệ bất thường NST là 11,27%, nghiên cứu nuôi cấy trên 38 thai phụ ... tiên qua phân tích NST trong tế bào nước ối [49]. Can thiệp chọc hót nước ối cho các thai 12 tuần tuổi được tiến hành từ những năm 1980. Chọc hót nước ối ở 3 tháng giữa của thai Chọc hót nước ối ... theo dõi tại nhà. Nước ối bao gồm hỗn hợp tế bào không đồng nhất, gồm tế bào màng ối, da, tế bào đường tiết niệu, đường hô hấp, tiêu hóa nên phân tích NSTcủa tế bào nuôi cấy từ dịch ối rất đáng...

tìm hiểu mối liên quan giữa bất thường nhiễm sắc thể với tăng khoảng sáng sau gáy ở tuổi thai từ 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày

... NAM TìM HIểU MốI LIÊN QUAN GIữA BấT THƯờNG NHIễM SắC THể VớI TĂNG KHOảNG SáNG SAU GáY ở TUổI THAI Từ 11 TUầN ĐếN 13 TUầN 6 NGY Chuyên ngành : sản phụ khoa M số: 60 .72 .13 LUậN ... phụ với bất thường nhiễm sắc thể 84 4.3.2. Mối liên quan số dị tật với kết quả phân tích nhiễm sắc thể 86 4.3.3. Mối liên quan kích thước khoảng sáng sau gáy với dị tật thai nhi 88 4.3.4. Mối ... 88 4.3.4. Mối liên quan khoảng sáng sau gáy với bất thường nhiễm sắc thể 88 4.3.5. Mối liên quan kích thước khoảng sáng sau gáy với HC Down, HC Turner, HC Edwards 91 4.3 .6. Nghiên cứu tương...

mối liên quan giữa bất thường nhiễm sắc thể với tăng khoảng sáng sau gáy ở thai nhi tại bệnh viện phụ sản trung ương từ 2011 - 2013

... nhi tại Bệnh viện Phụ sản Trung Ương từ 2011 - 2013. 2. Mô tả mối liên quan giữa bất thường nhi m sắc thể với kích thước tăng khoảng sáng sau gáy ở thai nhi tại Bệnh viện Phụ sản Trung Ương từ ... khoảng sáng sau gáy ở thai nhi tại bệnh viện Phụ Sản Trung Ương từ 2011 - 2013 với hai mục tiêu:1. Xác định tỷ lệ bất thường nhi m sắc thể ở những trường hợp tăng khoảng sáng sau gáy ở thai nhi ... KHOA HC MốI LIÊN QUAN GIữA BấT THƯờNG NHI M SắC THể Và TĂNG KHOảNG SáNG SAU GáY ở THAI NHI TạI BệNH VIệN PHụ SảN TRUNG ƯƠNG Từ 2011 2013 NGƯỜI THỰC HIỆN: NHÓM 8HÀ NỘI – 2014 CHƯƠNG IIIDỰ...

xác định tỉ lệ bất thường nhiễm sắc thể từ tế bào ối nuôi cấy qua chọc hút nước ối tại bệnh viện phụ sản trung ương và bệnh viện phụ sản hà nội

... thường nhiễm sắc thể từ tế bào ối nuôi cấy qua chọc hút nước ối tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương và Bệnh viện Phụ sản Hà nội từ 01/01/2008 – 30/06/2009.22. Bước đầu nhận xét kỹ thuật chọc hút nước ... thuật chọc hút nước ối tại cơ sở, chúng tôi tiến hành nghiên cứu về lĩnh vực này tại hai bệnh viện Phụ sản Hà nội và bệnh viện Phụ sản Trung ương. Mục tiêu nghiên cứu:1. Xác định tỉ lệ bất thường ... sinh và đến năm 2004 mới tiến hành chọc ối xác định các rối loạn NST. Tại Bệnh Viện Phụ Sản Trung ương, trường Đại học Y Hà nội chương trình sàng lọctrước sinh được triển khai từ năm 2006 và tại...

101
1,348
1

Nghiên cứu những bất thường nhiễm sắc thể ở cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật

... các cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh mang rối loạn nhiễm sắc thể 23 1.5. Tình hình nghiên cứu bộ nhiễm sắc thể ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con ... loạn nhiễm sắc thể ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh 11 1.4.2. Tần số rối loạn nhiễm sắc thể giữa người vợ và người chồng ở những cặp vợ chồng sảy thai liên ... ở các cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh 43 3.3.2. Sự phân bố các kiểu chuyển đoạn hòa hợp tâm ở các cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh...

Bất thường nhiễm sắc thể, ThS.BS. Hà Tố Nguyên, bệnh viện phụ sản từ dũ

... BẤT THƯỜNG NHIỄM SẮC THỂTh.S BS Hà Tố NguyênBV PHỤ SẢN TỪ DŨ MỞ ĐẦU–Tỷ lệ bất thường NST lúc sanh tương đối thấp nhưng giữa TCN 1 ... TRISOMIE 13 Bất thường ở uã- u nhã- Nóo tht duy nhõt - Cỏc bt thường khác có thể gặp như NUT, HC Dandy Walker, ch t sng. . TRISOMIE 13Bt thng mtãBt thng mặt rất thường đi kèm ... cơ bệnh NST càng cao.–Tuy nhiên, một số DT dù đơn độc cũng rất có ý nghóa như: da gáy gày, TVR, hẹp tá tràng, . . . MỞ ĐẦU–Thai chậm TT rất hay kèm với bệnh NST và Doppler ĐMR thường...

Siêu âm sản, tầm soát bất thường nhiễm sắc thể ở TCN2, tài liệu dịch từ Dr.Robert Ogle

... Tầm soát bất thường nhiễm sắc thể ở TCN 2 Tầm soát bất thường nhiễm sắc thể ở TCN 2Chúng ta nên làm gì?Chúng ta phải thực hiện như thế nào?Chúng ta phối hợp với các test tầm soát khác ... 2002 Siêu âm từ 16 – 23 tuần bình thường Siêu âm từ 16 – 23 tuần bình thường Bất thường chính / nhỏDR - Trisomy 21 DR - Trisomy 21 75%75%FPR –khôngTrisomy 21 13% Tầm soát chuỗi Tầm soát ... 2001Những bất thường xuất hiện ở Trisomy 18Những bất thường xuất hiện ở Trisomy 18Nhửng bất thường chính:Đầu hình trái dâuDòch hố sauChẻ mặtCác dò tật timThoát vò hoànhThoát vò rốnCác bất thường...

Xem thêm