... tính Type Bền với nhiệt 45oC/30 phút pH ổn định pH 4 -11 11 Tính nhạy 12 Nhạy với enzyme protease trypsin Type 12 0 oC/90 phút 10 ổn định pH 2- 11 13 Kháng pepsin trypsin Ở nước ta theo báo cáo từ y ... triển vikhuẩn Triệu chứng trúng độc: Thức ăn chứa mật độ vi khuẩn: 10 5 vi khuẩn/ g thực phẩm đủ gây độc Biểu đau bụng, buồn nơn nơn sau 1- 5 ăn phải thực phẩm nhiễm vikhuẩn Bệnh kéo dài 24 Trường ... trung tâm với m/z 12 0 1. 48 mức bình thường M + K với m/z 11 91. 55 (thể hình 2) , trung bình 10 đơn vị mass cao kết hợp cao 13 Cs Chính liên hợp cao 13 Cs vào phân tử cereulide thúc đẩy vi c đo lường mức...
... n (ml) Glucoza 20 % 10 00 - 20 00 500 15 0 - 400 Cafeinnatribenzoat 20 % 10 - 15 - 10 1- 3 Canxi clorua 10 % 50 - 70 30 - 40 - 10 Urotropin 10 % 50 - 70 30 - 50 10 - 15 Vitamin C 5% 15 10 Tiêm ch m vào ... g e Vi e w N y bu to k w c Dùng thu c tăng cư ng tr s c, tr l c Thu c Li u lư ng Glucoza 20 % 300 - 400ml Cafeinnatribenzoat 20 % - 10 ml Canxi clorua 10 % 30 - 40ml Urotropin 10 % 30 - 50ml Vitamin ... tĩnh m ch ngày l n - Dùng thu c làm se niêm m c ru t di t vi khu n b i nhi m 6 .11 CH NG KHÔNG TIÊU C A GIA SÚC NON (Dispepsia) 6 .11 .1 Đ c m Đây b nh tiêu hoá c a d dày ru t b nh a phân tr ng...
... Fr Fa Ft1 2T1 2T Ft d m1 d m2 Fr1 = F1cos1 = Ft1tgcos1 Fa2 = F2sin2 = Ft2sin2 tg Fa1 = F1sin1 = Ft1sin1 tg Fr2 = F2cos2 = Ft2tgcos2 F F Fn1 = t1 Fn2 = t cos cos Ft1 (3 .2. 6) 71 Ngô văn ... sở, Khoa Cơ khí ZM = 2E E [E 12 E 1 22 ] (3 .2. 28) với E1, E2, 1, mô đun đàn hồi hệ số Poát xông vật liệu bánh Khi bánh thép: E = 2, 1 10 5MPa, = 0,3 ZM = 27 4 MPa1 /2 qH - tải trọng riêng ... 3- 12 : d d w1 sin w ; w sin w (3 .2. 30) 2 dw2 = udw1 ud w1 sin w đó: (b) 2( u 1) Thay (a) (b)vào công thức Héc (3 .2. 27) được: H = Z M K H Ft Z 2( u 1) H b w cos w 2ud w1 sin w 2sinwcosw...
... Số chồi mẫu thức (mg/l) (mg/l) tuần tuần 2.1 0 ,1 1 .16 ab 1, 33ab 2.2 0,5 1, 75ab 2, 08b 2. 3 1 1,91b 2, 41b 2. 4 0 ,1 0,66a 0,66a 2. 5 0,5 1, 66ab 2, 16 b 2. 6 1, 91b 2, 5b * Ghi chú: Trong cột, giá trị trung ... trƣởng vikhuẩn Chủng 10 19 tăng trƣởng tối đa sau 30 nuôi cấy thời gian thích hợp để thu nhận sinh khối tế bào từ 12 đến 32 sau nuôi cấy 26 log (N/ml) 11 10 ,5 10 9,5 8,5 7,5 h 12 16 20 24 28 32 36 ... 0,5; 1; 1, 5 ml dung dịch vikhuẩn NT1: MTN + ml dung dịch vikhuẩn + dung dịch tăng sinh MMS NT2: MTN + 0,5 ml dung dịch vikhuẩn NT3: MTN + ml dung dịch vikhuẩn NT4: MTN + 1, 5 ml dung dịch vi khuẩn...
... người gồm O26:H 11, O103:H2, O 111 :HNM O 113 :H 21 (WHO, 19 94) c Nguồn lây nhiễm STEC tìm thấy phân nhiều loài động vật trâu, bò, cừu, dê, heo, chó, mèo (Beutin ctv, 19 93; Chapman ctv, 19 97) ngựa ... heo mẫu bề mặt thịt bò 1. 3 Mục đích - Góp phần chẩn đoán kiểm soát bệnh E coli gây cho động vật người 14 Phần TỔNG QUAN TÀI LIỆU 2.1Vikhuẩn E coli 2.1.1 Định nghĩa - Vikhuẩn Escherichia coli ... Escherich (18 57 -19 11) , ông người phân lập mô tả vikhuẩn vào năm 18 85 - Vikhuẩn E coli thuộc họ Enterobacteriaceae, giống Escherichia (Theo hệ thống phân loại Bergey) - E coli trực khuẩn Gram...
... kính dầu 10 0 Kết quả: Nền vi trường màu đen, tế bào màu đỏ, vỏ nhầy màu hồng 1. 5 .2 Phương pháp Đỏ Congo Vật liệu, hoá chất: Dung dịch Đỏ Congo (Congo red) 2% nước Dung dịch gelatin 0, 01- 0 ,1% nước ... màu đỏ 1. 10 Nhuộm vikhuẩn kháng acid Vật liệu, hoá chất: Dung dịch A: Dung dịch Fuchsin kiềm bão hoà nước ( Dung dịch acid carbolic 5% nước 10 0 ml Trộn dung dịch với Dung dịch B: 10 %) 10 ml Etanol ... C 2- 3 phút, rửa nước, thấm khô Soi kính: dùng vật kính 40 Kết quả: Vikhuẩn kháng acid bắt màu đỏ Vikhuẩn không kháng acid bắt màu xanh Hình 1. 5 Ví dụ minh hoạ kết xác định tính kháng acid vi...
... Tổng quan Nguồn gen -Vi khuẩn B.subtilis BEST7003 phân lập từ đất -Vị trí gen: nucleotide thứ 20 14 727 -20 15 647 II.Thiết kế mồi PCR Xác định trình tự gen đích Xác định trình tự gen mã hóa protein enzyme ... enzyme số vikhuẩn sinh để kháng kháng sinh thuộc họ β-lactam - Một số chủng có khả sinh β-lactamase phát hiện: E.cloacae, S.marcescens, P.aeruginosa, B.subtilis,… I Tổng quan Nguồn gen -Vi khuẩn ... công cụ sửdụng http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi http://bioinfo.ut.ee/primer3-0.4.0/ http://www.helmholtz-muenchen.de/fileadmin/PEPF/pET_vectors/pET-32a-c_map.pdf...