0

sử dụng sắc ký cột trong tinh chế protein

Phân tích acid nucleic

Phân tích acid nucleic

Y - Dược

... rửa SDS TritonX-100, sau việc loại ADN nhiễm sắc thể protein Thông thường dùng phương pháp kết tủa với axetat Lúc phần lớn thành phần ADN nhiễm sắc thể protein tế bào bị kết tủa bị loại li tâm plasmid ... với hay kết hợp số enzym cắt hạn chế kết thu đoạn ADN cắt có kích thước khác Kết có độ lặp lại cao, dễ sử dụng so sánh mẫu khác Hiện nay, có nhiều enzym cắt hạn chế sản xuất tiêu thụ thị trường, ... mảnh cắt Phân tích ADN nhiễm sắc thể: Phương pháp phân tích bao gồm việc tách ADN nhiễm sắc thể cắt enzym cắt hạn chế để phân biệt vi sinh vật với Một ý tách ADN nhiễm sắc thể phải thao tác nhẹ...
  • 10
  • 323
  • 0
Hệ Thống Quản Lý Chất Lượng Vệ Sinh An Toàn Thực Phẩm Theo GMP Và HACCP

Hệ Thống Quản Lý Chất Lượng Vệ Sinh An Toàn Thực Phẩm Theo GMP Và HACCP

Công nghệ - Môi trường

... vật, phải sử dụng kỹ thuật Southern Trong phương pháp ADN nhiễm sắc thể tinh xử lý với enzym cắt hạn chế thích hợp, sau mẫu lại điện di gel agarose tạo dấu vân (finger print) nhiễm sắc thể Sau ... giữ phân tích kết thí nghiệm Hạn chế: - Phương pháp sử dụng phức tạp tốn thời gian - Thông tin kết phản ánh cho đoạn gene lai với mẫu dò sử dụng Hiện nay, sử dụng đoạn ADN tổng hợp làm mẫu dò ... trực tiếp cho kết finger printing không cần sử dụng enzym cắt hạn chế rep-PCR dựa nguyên tắc nhân đoạn gene lặp lại Thuật ngữ rep-PCR phương pháp chung sử dụng cặp mồi đặc hiệu để nhân chuỗi lặp...
  • 69
  • 660
  • 0
Phân tích acid nucleic – Phân tích ADN nhiễm sắc thể doc

Phân tích acid nucleic – Phân tích ADN nhiễm sắc thể doc

Cao đẳng - Đại học

... cắt hạn chế khác Theo Nei M Li W H (1979) số mảnh cắt thu tính lý thuyết là: a = (g/2)r1 x {1-(g/2)}r2 Trong đó: g - tỷ lệ GC ADN r1 - số cặp GC r2 - số cặp AT vị trí cắt enzym giới hạn sử dụng ... PMSF để bất hoạt protein K sau PMSF lại phải loại bỏ sau số lần rửa với chất tẩy rửa EDTA Sau cần phân nhỏ mẫu agarose xử lý với đệm enzym cắt hạn chế qua đêm tube sau toàn mẫu sử dụng để tách trường ... C/TCGAG Ứng dụng kỹ thuật phân tích PFGE: Kỹ thuật PFGE sử dụng cho nghiên cứu nhiều đối tượng khác (xem bảng 1.3) Bảng 1.3 Minh hoạ chủng vi sinh vật phân tích dựa kết PFGE thu từ đoạn nhiễm sắc thể...
  • 11
  • 472
  • 1
Phân tích bộ nhiễm sắc thể (karyotype) ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh

Phân tích bộ nhiễm sắc thể (karyotype) ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh

Thạc sĩ - Cao học

... truyền phân tử ứng dụng nghiên cứu gen loài người Trong di truyền tế bào lâm sàng việc nghiên cứu NST chủ yếu áp dụng phương pháp nhuộm băng NST Tiêu chuẩn để xếp loại nhiễm sắc thể lập karyotype ... nghiên cứu trang Kết bàn luận 31 trang Kết luận trang Tài liệu tham khảo trang Nội dụng Lược sử nghiên cứu nhiễm sắc thể người Công trình Tjio, J.H Levan (1956) kết hợp xử lý nhược trương colchicine ... sớm sinh bị dị tật Biểu rối loạn nhiễm sắc thể cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp sinh bị dị tật bẩm sinh Trong số 350 cặp vợ chồng (700 trường hợp) có tiền sử sảy thai liên tiếp sảy thai sinh bị...
  • 19
  • 1,783
  • 2
phân tích bộ nhiễm sắc thể (karyotype) ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh

phân tích bộ nhiễm sắc thể (karyotype) ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh

Tài liệu khác

... cân b ng Trong s c p v ch ng có ti n s s y thai liên ti p sinh b d t t b m sinh ã c phát hi n mang NST chuy n o n cân b ng Trong ó có trư ng h p g p trư ng h p g p ngư i v ngư i ch ng Trong trư ... p NST 19 20, ng n có tâm gi a • Nhóm G có c p 21 22, kích thư c ng n tâm u, có v tinh NST Y c x p vào nhóm v tinh 1.2.3 Các r i lo n v b nhi m s c th ngư i 1.2.3.1 R i lo n s lư ng R i lo n s ... tìm th y chuy n o n tương h cân b ng Trong 78 trư ng h p b t thư ng có lo i chuy n o n gi a c p NST l n u tiên c phát hi n bao g m (3;14), (18;22) (X;22) [72] Trong r i lo n c u trúc NST ki u chuy...
  • 75
  • 1,784
  • 2
Phân tích bộ nhiễm sắc thể (karyotype) ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh

Phân tích bộ nhiễm sắc thể (karyotype) ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh

Khoa học tự nhiên

... NST: Nhiễm sắc thể MỤC LỤC MỞ ĐẦU CHƯƠNG - TỔNG QUAN .3 1.1.Lược sử nghiên cứu nhiễm sắc thể người 1.2.Tiêu chuẩn qui định quốc tế đặc điểm nhiễm sắc thể người ... nhiễm sắc thể lập karyotype 1.2.2.Phân loại nhiễm sắc thể .5 1.2.3.Các rối loạn nhiễm sắc thể người 1.2.3.1.Rối loạn số lượng .6 1.2.3.2.Rối loạn cấu trúc nhiễm sắc thể ... phân tử ứng dụng nghiên cứu gen loài người Trong di truyền tế bào lâm sàng việc nghiên cứu NST chủ yếu áp dụng phương pháp nhuộm băng NST 1.2 Tiêu chuẩn qui định quốc tế đặc điểm nhiễm sắc thể người...
  • 76
  • 586
  • 0
Tìm ra đoạn mất tích của nhiễm sắc thể Y docx

Tìm ra đoạn mất tích của nhiễm sắc thể Y docx

Điện - Điện tử

... nhiễm sắc thể Y có tính lặp lại, nên việc giải mã khó khăn Nhiễm Vào tháng 6/2003, sắc thể nhà nghiên cứu Mỹ Y thông báo họ làm điều đó, tìm thấy 78 gene, có vài gene liên quan đến việc sản xuất tinh ... khoa học Đại học Heidelberg Đức thử giải mã lại, phát thấy vùng nhiễm sắc thể chưa biết trước "Ban đầu, so sánh đồ lý tính nhiễm sắc với trình tự giải mã, trình tự dường không đủ dài", thành viên ... tìm hiểu chuyện xảy ra" Vùng tìm thấy phân bố nửa triệu cặp ADN "Tôi ngạc nhiên Khoảng 2% nhiễm sắc thể Y chưa biết đến trước đó", Rappold nói Vùng chứa trình tự, gene "Chúng phải kiểm tra xem...
  • 5
  • 437
  • 0
skkn vận dụng kiến thức về sự phân li của nhiễm sắc thể trong nguyên phân, giảm phân để giải các bài tập liên quan tới đột biến lệch bội

skkn vận dụng kiến thức về sự phân li của nhiễm sắc thể trong nguyên phân, giảm phân để giải các bài tập liên quan tới đột biến lệch bội

Giáo dục học

... (ĐH 2010) Trong lần nguyên phân tế bào thể lưỡng bội, nhiễm sắc thể cặp số nhiễm sắc thể cặp số không phân li, nhiễm sắc thể khác phân li bình thường Kết trình tạo tế bào có nhiễm sắc thể A 2n ... 22 → Đáp án C Bài (CĐ 2011) Giả sử tế bào sinh tinh có nhiễm sắc thể kí hiệu 44A + XY Khi tế bào giảm phân cặp nhiễm sắc thể thường phân li bình thường, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân li ... đúng? A Trong giảm phân II bố, nhiễm sắc thể giới tính không phân li Ở mẹ giảm phân bình thường B Trong giảm phân I bố, nhiễm sắc thể giới tính không phân li Ở mẹ giảm phân bình thường C Trong...
  • 29
  • 893
  • 0
TỔ CHỨC PHÂN TỬ CỦA NHIỄM SẮC THỂ

TỔ CHỨC PHÂN TỬ CỦA NHIỄM SẮC THỂ

Sinh học

... vững Nguyên tắc hình thành liên kết gọi nguyên tắc bổ sung phổ biến loài sinh vật -Trong tế bào, tác dụng số protein đặc hiệu, chuỗi phân tử ADN tách (còn gọi biến tính ADN) liên kết hydro bị ... tự đoạn xen (insertion sequence) đoạn ADN vi khuẩn di chuyển từ vị trí nhiễm sắc thể đến vị trí nhiễm sắc thể nhiễm sắc thể khác - Yếu tố IS xen vào giữa gen làm gián đoạn trình tự mã hóa làm ... lại rất nhiều lần gọi là ADN vêô tinh hay ADN lăôp lại kiểu nối tiếp 2 Cấu trúc siêu hiển vi - Mỗi NST eukaryote là môôt phức hợp nucleoprotein bao gồm phân tử AND sợi kép...
  • 89
  • 1,381
  • 0
Tìm ra đoạn mất tích của nhiễm sắc thể y

Tìm ra đoạn mất tích của nhiễm sắc thể y

Trung học cơ sở - phổ thông

... nhiễm sắc thể Y có tính lặp lại, nên việc giải mã khó khăn Nhiễm Vào tháng 6/2003, sắc thể nhà nghiên cứu Mỹ Y thông báo họ làm điều đó, tìm thấy 78 gene, có vài gene liên quan đến việc sản xuất tinh ... khoa học Đại học Heidelberg Đức thử giải mã lại, phát thấy vùng nhiễm sắc thể chưa biết trước "Ban đầu, so sánh đồ lý tính nhiễm sắc với trình tự giải mã, trình tự dường không đủ dài", thành viên ... tìm hiểu chuyện xảy ra" Vùng tìm thấy phân bố nửa triệu cặp ADN "Tôi ngạc nhiên Khoảng 2% nhiễm sắc thể Y chưa biết đến trước đó", Rappold nói Vùng chứa trình tự, gene "Chúng phải kiểm tra xem...
  • 5
  • 124
  • 0
sự phân bố của các nucleotide trong các phân tử DNA nhiễm sắc thể của vi khuẩn và nấm men

sự phân bố của các nucleotide trong các phân tử DNA nhiễm sắc thể của vi khuẩn và nấm men

Sinh học

... nhiễm sắc thể định dạng sử dụng codon vi khuẩn nấm men, góp phần tạo nên tính đối xứng phân tử DNA nhiễm sắc thể Vi khuẩn nấm men sử dụng codon không đồng đều, tức số codon ưu tiên sử dụng nhiều ... mã hóa protein (Hình 9) Hình Mật độ phân bố trimer trình tự mang thông tin mã hóa protein không mã hóa protein phân tử DNA nhiễm sắc thể (A) Nhiễm sắc thể B cereus ATCC 10987 (B) Nhiễm sắc thể ... trình tự mang thông tin mã hóa protein phân tử DNA nhiễm sắc thể ii) Luận án sử dụng khái niệm bất đối xứng trimer để nghiên cứu phân bố trimer trình tự DNA nhiễm sắc thể iii) Luận án đưa khái...
  • 24
  • 795
  • 0
Sáng kiến kinh nghiệm SKKN vận dụng kiến thức về sự phân li của nhiễm sắc thể trong nguyên phân, giảm phân để giải các bài tập liên quan tới đột biến lệch bội

Sáng kiến kinh nghiệm SKKN vận dụng kiến thức về sự phân li của nhiễm sắc thể trong nguyên phân, giảm phân để giải các bài tập liên quan tới đột biến lệch bội

Giáo dục học

... (ĐH 2010) Trong lần nguyên phân tế bào thể lưỡng bội, nhiễm sắc thể cặp số nhiễm sắc thể cặp số không phân li, nhiễm sắc thể khác phân li bình thường Kết trình tạo tế bào có nhiễm sắc thể A 2n ... Xa → Đáp án C Bài (CĐ 2011) Giả sử tế bào sinh tinh có nhiễm sắc thể kí hiệu 44A + XY Khi tế bào giảm phân cặp nhiễm sắc thể thường phân li bình thường, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân li ... đúng? A Trong giảm phân II bố, nhiễm sắc thể giới tính không phân li Ở mẹ giảm phân bình thường B Trong giảm phân I bố, nhiễm sắc thể giới tính không phân li Ở mẹ giảm phân bình thường C Trong...
  • 30
  • 525
  • 0
câu hỏi trắc nghiệm phần đột biến nhiễm sắc thể

câu hỏi trắc nghiệm phần đột biến nhiễm sắc thể

Sinh học

... nhiễm sắc thể 2n = 20 Một cá thể tế bào sinh dưỡng có tổng số nhiễm sắc thể 19 hàm lượng ADN không đổi Tế bào xảy tượng A nhiễm sắc thể B dung hợp nhiễm sắc thể với C chuyển đoạn nhiễm sắc thể ... nhiễm sắc thể 50/ Trong chọn giống người ta loại khỏi nhiễm sắc thể gen không mong muốn áp dụng tượng A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn lớn 51/ Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ... nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo 42/ Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN nhiễm sắc thể A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn nhiễm sắc thể...
  • 7
  • 1,016
  • 9
Tài liệu Các trường hợp chỉ định cho việc phân tích nhiễm sắc thể pptx

Tài liệu Các trường hợp chỉ định cho việc phân tích nhiễm sắc thể pptx

Điện - Điện tử

... Các trường hợp thai lưu với thai mang dị dạng thai chết lưu không rõ nguyên nhân - Những người nữ lùn vô kinh nguyên phát - Những người nam có tinh hoàn nhỏ vú to đáng kể - Những người nam nghi ... tay chân dài không cân thể Khám lâm sàng bệnh nhân sau tuổi dậy cho thấy tinh hoàn nhỏ hầu hết bị vô sinh teo ống sinh tinh Biểu vú lớn (gynecomasty) thấy khoảng phần ba bệnh nhân Mặc dù người ... lưỡi dày v.v 50% trẻ có rãnh khỉ lòng bàn tay (simian crease), giảm trương lực Chậm phát triển tinh thần - vận động Trẻ mang karyotype dạng khảm có biểu nhẹ nhàng 40% trẻ Down bị tật tim bẩm...
  • 13
  • 1,077
  • 2

Xem thêm