... di chuyển gel Trong trường hợp sosánh nên dùng thang chuẩn ADN để sosánh kích thước phép phântích dấu vân tay cho lần phântích khác Như trình bày trên, phântích chủng vi sinh vật dựa vào ... mẫu phântích Tuy nhiên, phântích mẫu dựa plasmid cần lưu ý plasmid bị qua hệphân chia, dẫn đến sai lệch kết nghiên cứu Khi thực phép phântích PFGE với plasmid lớn khắc phục hạn chế phép phân ... khác tránh nhầm lẫn sosánh kích thước plasmid siêu 3/10 Phântích acid nucleic xoắn dạng duỗi xoắn hay mạch thẳng Thực tế sosánh plasmid siêu so n với kích thước Khi tiến hành phân biệt chủng vi...
... mẫu phântích Tuy nhiên, phântích mẫu dựa plasmid cần lưu ý plasmid bị qua hệphân chia, dẫn đến sai lệch kết nghiên cứu Khi thực phép phântích PFGE với plasmid lớn khắc phục hạn chế phép phân ... chóng, kết sosánh tương đồng trình tự gene nghiên cứu trở thành phương pháp phân loại chuẩn theo sinh học phân tử nghiên cứu hệ thống học phả hệ di truyền đối tượng nghiên cứu Các gene bảo thủ ... nhầm lẫn sosánh kích thước plasmid siêu xoắn dạng duỗi xoắn hay mạch thẳng Thực tế sosánh plasmid siêu so n với kích thước Khi tiến hành phân biệt chủng vi khuẩn đương nhiên thực sosánh chủng...
... mẫu phântích Tuy nhiên, phântích mẫu dựa plasmid cần lưu ý plasmid bị qua hệphân chia, dẫn đến sai lệch kết nghiên cứu Khi thực phép phântích PFGE với plasmid lớn khắc phục hạn chế phép phân ... Tóm tắt: Phương pháp phântích plasmid phương pháp dùng phổ biến phòng thí nghiệm chuẩn đoán vi sinh vật Việc kết hợp phântích plasmid với sử dụng enzym cắt hạn chế tạo phântích xác với thông ... vị trí cắt gene vi sinh vật làm sở cho cách chọn enzym cắt Thông thường cho phép phântích người ta ghi số băng cắt enzym tính toán kích thước mảnh tạo thành làm sở cho phép phântích sau Tuy...
... disomy and diagnostic considerations” Genet Test, 6, 163-8 14 46 Lakshmi Rao et al (2005), “Chromosome inversions and a novel chromosome insertion associated with recurrent miscarriages in South ... Medicien, 4(1), pp 13-17 60 Robinson W.P., Bernasconi F., Basaran S., et al (1994), “ A somatic origin of homologous robetsonian translocation and isochromosomes”, Am.J Hum Genet, 54, 290-302 61 Scarbrough ... mặt di truyền phía bố mẹ phía thai, cần phải tìm hiểu tiếp nguyên nhân phântích NST từ tế bào dịch ối tế bào gai rau phântích ADN cặp bố mẹ có karyotype bình thường Hy vọng kết tiền đề cho nghiên...
... NST trao ng phân ly gi m phân s t o mang NST l p o n (trisomi t ng ph n) ho c NST thi u m t o n có liên quan (monosomi t ng ph n)… ngư i hay g p trisomi m t ph n nhánh dài ho c monosomi m t ph ... 2006: Phântích NST c a 88 c p cho th y 12,5% s h b t thư ng Ph n l n s h có monosomi X (6,82%) [61] Năm 2007 L.V.Tavokina cs ã phântích NST c a 210 c p v ch ng có ti n s khó khăn v sinh Các ... p v ch ng c phântích NST: - V i tiêu b n nhu m băng G, phântích 20 c m kỳ gi a bao g m: ms lư ng NST, phát hi n nh ng b t thư ng c u trúc c a NST Trư ng h p th kh m có th phântích 100 c m...
... 2006: Phântích NST 88 cặp cho thấy 12,5% số họ bất thường Phần lớn số họ có monosomi X (6,82%) [59] Năm 2007 L.V.Tavokina cs phântích NST 210 cặp vợ chồng có tiền sử khó khăn sinh đẻ Các tác ... 1000 lần Mỗi cặp vợ chồng phântích NST: - Với tiêu nhuộm băng G, phântích 20 cụm kỳ bao gồm: đếm số lượng NST, phát bất thường cấu trúc NST Trường hợp thể khảm phântích 100 cụm kỳ - Tiêu chuẩn ... lập karyorype Cácsố liệu mã hóa nhập vào máy vi tính, xử lý kiểm tra độ xác phương pháp thống kê Y học Số liệu xử lý phântích chương trình Microsoft Excel 2007 Các ứng dụng: 27 - Các hàm tính...
... gene, có vài gene liên quan đến việc sản xuất tinh trùng Song đây, nhà khoa học Đại học Heidelberg Đức thử giải mã lại, phát thấy vùng nhiễm sắc thể chưa biết trước "Ban đầu, sosánh đồ lý tính ... nhiều so với nhận định trước Do ADN cấu thành nhiễm sắc thể Y có tính lặp lại, nên việc giải mã khó khăn Nhiễm Vào tháng 6/2003, sắc thể nhà nghiên cứu Mỹ Y thông báo họ làm điều đó, tìm thấy 78 gene, ... hiểu chuyện xảy ra" Vùng tìm thấy phân bố nửa triệu cặp ADN "Tôi ngạc nhiên Khoảng 2% nhiễm sắc thể Y chưa biết đến trước đó", Rappold nói Vùng chứa trình tự, gene "Chúng phải kiểm tra xem chúng...
... (AaBb) giảm phân tối đa có cách xếp NST kì giảm phân tức có cách phân li NST kì sau I→ loại giao tử → Đáp án D Bài 6: Có tế bào sinh tinh có kiểu gen AaBbDdEe thực giảm phân, biết trình giảm phân hoàn ... cromatit NST kép không phân li Toàn AAaaBBbb NST không phân li 2.2 SỰ PHÂN LI CỦA CÁC CẶP NHIỄM SẮC THỂ TRONG GIẢM PHÂN - Giảm phân xảy tế bào sinh dục giai đoạn chín, gồm lần phân bào liên tiếp, ... tế bào giảm phân cặp nhiễm sắc thể thường phân li bình thường, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường Các loại giao tử tạo từ trình giảm phân tế bào...
... kiểu transposon ở vi khuẩn: + Transposon hỗn hợp (composite transposon) + Transsposon đơn giản (simple transposon) Hình Đặc trưng về cấu trúc transposon hỗn hợp (composite transposon) và ... loại histon -ADN là chất trùng phân (polymer) sinh học, có trọng lượng phân tử lớn, gồm nhiều đơn phân nối với thành các mạch (chuỗi) dài - Đơn phân tạo nên các axit nucleic ... thể b Gene nhảy prokaryote -Các yếu tố IS riêng lẻ khả tự di chuyển mà hai yếu tố nằm đủ gần chúng vận động đơn vị hoàn chỉnh mang theo gene nằm chúng - Cấu trúc phức tạp gọi transposon - Có...
... gene, có vài gene liên quan đến việc sản xuất tinh trùng Song đây, nhà khoa học Đại học Heidelberg Đức thử giải mã lại, phát thấy vùng nhiễm sắc thể chưa biết trước "Ban đầu, sosánh đồ lý tính ... nhiều so với nhận định trước Do ADN cấu thành nhiễm sắc thể Y có tính lặp lại, nên việc giải mã khó khăn Nhiễm Vào tháng 6/2003, sắc thể nhà nghiên cứu Mỹ Y thông báo họ làm điều đó, tìm thấy 78 gene, ... hiểu chuyện xảy ra" Vùng tìm thấy phân bố nửa triệu cặp ADN "Tôi ngạc nhiên Khoảng 2% nhiễm sắc thể Y chưa biết đến trước đó", Rappold nói Vùng chứa trình tự, gene "Chúng phải kiểm tra xem chúng...
... tốn nhiều công sức thời gian mà lúc phân biệt Các trình tự gene hoàn chỉnh vi khuẩn mang dấu hiệu đặc trưng cho gene Các dấu hiệu gọi dấu hiệu gene Các dấu hiệu gene đề cập đến tần suất xuất DNA ... vi , cần phân biệt Các trình tự nucleotide tổng thể gene có tính đặc trưng loài, việc sosánh trình tự để xây dựng mối quan hệ tiến hóa loài vấn đề không đơn giản Việc tìm công cụ để phân loại ... dài sợi Watson phân tử DNA nhiễm sắc thể B cereus ATCC 10987 Các giá trị tần suất xuất tetramer cộng tích lũy sau 1000 lần xuất dọc theo chiều dài sợi Watson Hình Các đồ thị biểu diễn phân bố cặp...
... giảm phân tối đa có cách xếp NST kì giảm phân tức có cách phân li NST kì sau I→ loại giao tử 23 → Đáp án D Bài 6: Có tế bào sinh tinh có kiểu gen AaBbDdEe thực giảm phân, biết trình giảm phân ... phân li AAaaBBbb↔0 AAaaBBbb 2.2 SỰ PHÂN LI CỦA CÁC CẶP NHIỄM SẮC THỂ TRONG GIẢM PHÂN - Giảm phân xảy tế bào sinh dục giai đoạn chín, gồm lần phân bào liên tiếp, xảy lần NST nhân đôi lần NST phân ... tế bào giảm phân cặp nhiễm sắc thể thường phân li bình thường, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường Các loại giao tử tạo từ trình giảm phân tế bào...
... lệch bội là: A NST không phân li nguyên phân B NST không phân li giảm phân C NST không phân li nguyên phân giảm phân D Một hay số cặp NST không phân li nguyên phân giảm phân 34/ Những trường hợp ... phân bào B thuận lợi cho tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào C thuận lợi cho phân ly, tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào D giúp tế bào chứa nhiều nhiễm sắc thể 37/ Một nuclêôxôm gồm A đoạn phân ... 11/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn B phân tử ADN quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn C phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit D phân tử histôn quấn quanh 7/4...
... Việc phântích NST nhằm xác định bất thường NST định trường hợp sau: - Các trường hợp liên quan đến bất thường NST biết có biểu gợi ý mang bất thường NST - Các trường hợp có từ ... phát triển tinh thần - vận động - Các bất thường liên quan đến biệt hóa giới tính, bất thường quan sinh dục - Các trường hợp chậm trí không rõ nguyên nhân - Các bệnh máu ác tính - Sẩy thai liên ... X dễ gãy Các hội chứng thường gặp liên quan đến bất thường NST Hội chứng Down Nguyên nhân tần số Đây trường hợp bất thường NST gặp phổ biến Khoảng 95% trường hợp xảy thừa NST 21(trisomy 21),...