0

nghiên cứu bào chế viên trimetazidin phóng thích kéo dài

Nghiên cứu bào chế viên trimetazidin phóng thích kéo dài

Nghiên cứu bào chế viên trimetazidin phóng thích kéo dài

Báo cáo khoa học

... việc nghiên cứu dạng thuốc phóng thích kéo dài, tác giả chọn đề tài Nghiên cứu bào chế viên Trimetazidin phóng thích kéo dài với các mục tiêu nghiên cứu như sau: Mục tiêu tổng quát Nghiên cứu ... Nghiên cứu bào chế viên nén phóng thích kéo dài chứa hoạt chất Trimetazidin dihydrochlorid 35 mg. Mục tiêu cụ thể 1. Xây dựng công thức, quy trình bào chế viên phóng thích kéo dài chứa Trimetazidin ... hơn Đề tài đã hoàn thành tất cả mục tiêu và nội dung nghiên cứu. Viên phóng thích kéo dài chức trimetazidin 35mg có quy trình bào chế ổn định, đáp ứng yêu cầu về chất lượng có thể ứng dụng...
  • 155
  • 1,694
  • 5
Nghiên cứu bào chế  pellet indomethacin tác dụng kéo dài

Nghiên cứu bào chế pellet indomethacin tác dụng kéo dài

Y học thưởng thức

... trình nghiên cứu bào chế indomethacin tác dụng kéo dài đã có nhiều chế phẩm được sản xuất lưu hành trên thị trương [16], [19]. Chính vì vậy, chúng tôi thực hiện đề tài : " ;Nghiên cứu bào chế ... bao tới tốc độ giải phóng indomethacin khỏi pellet tác dụng kéo dài. 3. sử dụng phương pháp tối ưu hoá để lựa chọn được công thức bào chế màng kiểm soát giả phóng để bao chế viên nàng indomethacin ... số nghiên cứu đã sử dụng f2 như một thông số tối ưu hoá (đặt ra bài táon tìm f2 → max) [10], [11]. Nguyên vật liệu - Phương pháp nghiên cứu 3.1. Nguyên vật liệu và phương tiện nghiên cứu 3.1.1....
  • 17
  • 1,110
  • 10
nghiên cứu bào chế viên nén diltiazem giải phóng kéo dài sử dụng cốt sơ nước ăn mòn

nghiên cứu bào chế viên nén diltiazem giải phóng kéo dài sử dụng cốt sơ nước ăn mòn

Y khoa - Dược

... tài : Nghiên cứu bào chế viên nén diltiazem giải phóng kéo dài sử dụng cốt sơ nước ăn mòn” với các mục tiêu :1. Xây dựng được công thức bào chế viên nén diltiazem cốt sáp giải phóng kéo dài ... ngắn thời gian bào chế. - Tính chất lý hóa của hạt có thể dễ dàng thay đổi bằng cách thêm các TD thích hợp.- Dễ dàng áp dụng cho cả dạng bào chế giải phóng nhanh và giải phóng kéo dài bằng cách ... ăn mòn nên sự giải phóng dược chất tăng lên.3.4. QUY TRÌNH BÀO CHẾ VÀ MỘT SỐ CHỈ TIÊU CHẤT LƯỢNG CHO VIÊN NÉN DTZ GPKD : 3.4.1. Quy trình bào chế :Qua quá trình nghiên cứu chúng tôi đã xây...
  • 40
  • 1,088
  • 2
Nghiên cứu bào chế viên nén isosorbid mononitrat 60 mg tác dụng kéo dài

Nghiên cứu bào chế viên nén isosorbid mononitrat 60 mg tác dụng kéo dài

Báo cáo khoa học

... Van’t Hoff. 2.2.6. Nghiên cứu tương đuơng sinh học - Thuốc thử nghiệm: viên nén ISMN 60 mg phóng thích kéo dài do nhóm nghiên cứu tại Khoa Dược – Đại học Y Dược TP.HCM nghiên cứu và sản xuất. ... sản xuất. - Thuốc đối chứng: viên Imdur® 60 mg phóng thích kéo dài. Cả hai thuốc đều là dạng viên nén bao phim phóng thích kéo dài, hàm lượng ISMN trong viên là 60 mg. Mẫu thử và mẫu đối ... trình nghiên cứu. 3.1.2. Khảo sát viên đối chiếu Hàm lượng Hàm lượng của viên Imdur là 99,9% so với lượng ghi trên nhãn Độ phóng thích hoạt chất Thử nghiệm phóng thích hoạt chất của viên...
  • 139
  • 1,369
  • 5
Nghiên cứu bào chế viên loratadin rã nhanh

Nghiên cứu bào chế viên loratadin rã nhanh

Báo cáo khoa học

... dạng bào chế - Viên nén loratadin 10 mg. - Viên nén rã nhanh loratadin 10 mg. - Viên ngậm loratadin 10 mg. 52Kết quả phân tích dữ liệu cho thấy: - Độ hòa tan của chế phẩm bào chếviên ... 50 do đó: hai chế phẩm viên nén thường Claritin và viên rã nhanh loratadin bào chế có độ hòa tan khác nhau hay không tương đương in vitro. - Độ hòa tan của chế phẩm bào chếviên nén rã nhanh ... của chế phẩm bào chếviên nén rã nhanh Claritin Reditabs không khác nhau có ý nghĩa (p = 0,14) và hệ số f2 = 95,17 > 50. Suy ra, hai chế phẩm viên nén rã nhanh loratadin bào chế và viên...
  • 83
  • 1,412
  • 8
Viên nén phóng thích kéo dài chứa diltiazem Hydroclorid 90mg

Viên nén phóng thích kéo dài chứa diltiazem Hydroclorid 90mg

Y khoa - Dược

... phương pháp bào chế dập trực tiếp điều chế viên nén phóng thích kéo dài có cấu trúc matrix và đánh giá độ giải phóng hoạt chất theo tiêu chuẩn USP XXX. Kết quả: Viên nén phóng thích kéo dài chứa ... phóng thích Thời gian (giờ) CT 15 (n = 3) Lô Nâng câp USP XXX VIÊN NÉN PHÓNG THÍCH KÉO DÀI CHỨA DILTIAZEM HYDROCLORID 90 mg TÓM TẮT Mục tiêu: Điều chế viên nén phóng thích kéo ... và động học phóng thích đạt bậc 0, một điều kiện lý tưởng cho nghiên cứu viên PTKD. Kết quả này cho thấy có thể bào chế viên nén PTKD chứa diltiazem hydroclorid 90 mg, một dạng bào chế mới,...
  • 21
  • 1,716
  • 1
Viên nén phóng thích kéo dài chứa Nifedipine 30mg

Viên nén phóng thích kéo dài chứa Nifedipine 30mg

Y khoa - Dược

... có thể điều chế viên nén phóng thích kéo dài chứa nifedipine, một dạng bào chế mới dùng điều trị cao huyết áp khá hiệu quả hiện nay. Từ khóa: nifedipine, viên nén phóng thích kéo dài. 24 101,80 ... của chế phẩm. Nhiều nghiên cứu cho thấy tốc độ hấp thu của nifedipine phụ thuộc vào công thức. Nghiên cứu bào chế dạng phóng thích kéo dài (PTKD) cho thấy có một số ưu điểm như tốc độ phóng thích ... dạng bào chế mới nâng cao hiệu quả trị liệu, chúng tôi thực hiện đề tài: Nghiên cứu bào chế viên nén phóng thích kéo dài chứa nifedipine 30 mg. M Ụ C TI Ê U - ĐỐI TƯỢNG - PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU...
  • 21
  • 1,536
  • 0
Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nén Thyroglobulin từ tuyến giáp lợn

Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nén Thyroglobulin từ tuyến giáp lợn

Tiến sĩ

... thức bào chế viên nén Tg. - Phơng pháp dập thẳng bào chế viên nén Tg: Sử dụng công thức tối u xác định đợc để xây dựng quy trình bào chế viên nén Tg theo phơng pháp dập thẳng. Quy trình bào chế ... của viên là 100g T4 và 20g T3. Súc vật thí nghiệm: 12 chó béc giê. 2.2. Phơng pháp nghiên cứu Có ba nhóm phơng pháp nghiên cứu chính: 2.2.1. Các phơng pháp nghiên cứu chiết xuất và bào chế viên ... trình bào chế viên nén Thyroglobulin 130mg đảm bảo độ ổn định HmG và xây dựng tiêu chuẩn cơ sở của viên nén Tg 130mg. 3 - Nghiên cứu sinh khả dụng của viên nén Thyroglobulin 130mg so với viên...
  • 27
  • 797
  • 0
Nghiên cứu bào chế và sinh khả dụng viên nang Salbutamol tác dụng kéo dài

Nghiên cứu bào chế và sinh khả dụng viên nang Salbutamol tác dụng kéo dài

Tiến sĩ

... Chơng 4 - Bn luận 4.1. Về nghiên cứu bào chế viên nang salbutamol tác dụng kéo dài 4.1.1. Về nghiên cứu bào chế pellet salbutamol Phơng pháp đùn - tạo cầu đợc sử dụng để chế tạo pellet salbutamol ... 1. Bào chế đợc viên nang salbutamol tác dụng kéo dài 8 mg có đồ thị giải phóng dợc chất giống viên đối chiếu. 2. Bớc đầu đánh giá, so sánh sinh khả dụng của viên nang bào chế đợc với viên ... salbutamol TDKD để bào chế viên nang TDKD. - ĐÃ xây dựng đợc quy trình bào chế viên nang salbutamol TDKD 12 giờ có đồ thị giải phóng DC giống viên đối chiếu Volmax 8 mg, và bào chế một số mẻ theo...
  • 17
  • 1,296
  • 5
Nhiên cứu bào chế viên nén diclofenac tác dụng kéo dài từ cốt tá dược hydroxy propyl methyl cellulse

Nhiên cứu bào chế viên nén diclofenac tác dụng kéo dài từ cốt tá dược hydroxy propyl methyl cellulse

Báo cáo khoa học

... chất lượng của viên nén Diclofenac tác dụng kéo dài bào chế ra. đặt vấn đề Chúng tôi tiến hành : Nghiên cứu bào chế viên nén Diclofenac tác dụng kéo dài từ cốt tá dược Hydroxy Propyl Methyl ... nén99.590.4299.1299.96100.0399.5199.8699.081095.451.8393.4295.1294.6397.3498.8494.16984.112.6380.1982.0585.7187.5385.0184.23869.422.1769.1266.2969.2571.2372.4268.21755.022.2151.9253.3656.1757.4357.0954.15642.961.9739.7842.3945.2442.1244.5943.67528.591.4827.0628.1931.1127.3529.3128.56417.211.1016.4517.6517.0118.2118.2315.5533.760.1804.013.523.693.643.783.9121.850.332.011.731.361.652.232.151XTB SD Viên 6 Viên 5 Viên 4 Viên 3 Viên 2 Viên 1Thời gianBảng 18: Phần trăm Diclofenac giải phóng từ viên nén lựa chọn. được.0204060801000 0.5 1 1.5 2 2.5 3CT11 Viên mẫu0204060801000 ... trơn, lực nén, phương pháp bào chế tới khả năng giải phóng dược chất từ viên nén Diclofenac TDKD. - Khảo sát chế phẩm trên Invivo.- Nghiên cứu độ ổn định của chế phẩm .0.9950.9960.9890.9930.9870.992r/t0.9980.9950.9850.9900.9800.996r/t1/299.801.08±99.71.32±99.320.68±101.50.87±101.10.41±89.121.31±3.1621095.121.61±96.322.34±97.631.03±101.21.25±100.20.87±84.321.82±3983.062.75±84.161.59±89.292.31±97.892.16±96.211.83±71.392.35±2.828869.612.91±69.452.18±82.262.08±86.612.54±87.331.72±58.451.69±2.646758.451.85±56.482.31±60.921.52±72.512.89±79.831.96±49.122.01±2.449647.152.09±43.351.84±43.552.11±49.081.87±54.822.02±34.171.87±2.236534.831.16±29.751.47±30.831.32±34.582.34±33.111.52±22.871.56±2421.08±1.0317.931.06±17.501.14±19.120.58±17.710.47±12.431.02±1.73233.57±0.973.340.58±3.420.71±3.320.42±3.570.33±2.350.42±1.41421.65±0.812.190.51±1.750.49±1.570.45±1.730.62±1.190.39±11Viªn...
  • 35
  • 2,633
  • 14
Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng nang fenofibrat

Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng nang fenofibrat

Báo cáo khoa học

... và độ hòa tan của các viên nang. 2.2.7. Phơng pháp bào chế viên nang chứa 200mg vi hạt FB241.6. Phơng pháp đánh giá sinh khả dụng in vivo của thuốcPhơng pháp nghiên cứu sinh khả dụng và thử ... cho phép thay thế một chế phẩm đà và đang sử dụng bằng một chế phẩm mới mà không đòi hỏi phải lặp lại các nghiên cứu về hiệu quả và độ an toàn trên lâm sàng vì các nghiên cứu thờng tốn nhiều ... kiện ăn uống đầy đủ, không cho ăn thức ăn lạ. 2.2. Phơng pháp nghiên cứu 2.2.1. Phơng pháp bào chế vi hạt fenofibrat2.2.1.1. Bào chế vi hạt FB bằng phơng pháp đông tụ từ nhũ tơngĐun chảy PEG...
  • 73
  • 1,603
  • 20

Xem thêm