... trỡnh t gen mó hoỏ enzym xylanse ca chng B7 vi on gen mó hoỏ enzym xylanse c cụng b trờn c s d liu NCBI vi mó s EU423881.1 (Query: trnh t ca on gen c tỏch t chng B7; Sbjct: trỡnh t ca on gen mó ... mun i theo mt hng tip cn khỏc tỏch dũng gen mó hoỏ enzym xylanase t nm mc ú l tỏch dũng t chớnh genom ca nm mc bng phn ng PCR Vỡ vic tỏch dũng gen t genom bng phn ng PCR l mt phng phỏp tit kim ... trỡnh t gen ca cỏc chng nm mc Aspergillus niger tin hnh phõn tớch tng ng ca on gen mó hoỏ xylanase Sau tin hnh phõn tớch tng ng nhn thy: vi gen mó húa enzym xylanase cú mt tr ngi ú l: vựng gen...
... pET28a(+) làm vector mang gen mục tiêu với hai vị trí cắt enzyme BamHI XhoI vị trí tạo dòng đa bội, đoạn gen thiết kế có mang vị trí cắt hai enzyme Do vậy, xử lý plasmid pET28a(+) đoạn gen endo-1,4-betaglucanase ... Hồ Chí Minh [2] Heckman, K.L and L.R Pease (2007), “Gene splicing and mutagenesis by PCR-driven overlap extension”, Nat Protoc, 2(4):924-32 [3] GUO Xu -Dong, MAO Shu-Yan, HOU Dong- Xia, BOU Shorgan, ... hoạt độ enzyme cellulase mẫu thu là: x = 242,5 µg/ml Điều chứng tỏ dịch enzyme thu có hàm lượng enzyme cellulase cao nên khả thủy phân đường tốt 2.4.3 Kết điện di SDS-PAGE mẫu enzyme thu Hệ enzyme...
... v cs, 1993) Mc dự cỏc enzyme phõn gii glucan c phõn b mt s h enzyme thy phõn glycoside, nhng ch cú cỏc gen mó húa glucanase h v 55 t cỏc loi Trichoderma c mụ t c tớnh (Dong- Jinkim v cs, 2002) ... nhiu loi enzyme khỏc Tựy theo quan im ca tng tỏc gi m cỏc enzyme thuc phc h cellulase c xp thnh cỏc nhúm khỏc Trc õy, cellulase c chia lm hai nhúm: nhúm enzyme C1 v nhúm enzyme Cx Cỏc enzyme C1 ... mt gii hn nht nh, cha nh hng n cu trỳc enzyme Hot tớnh enzyme t cc i nhit thớch hp, khong nhit thớch hp ca nhiu enzyme vo khong 40-50 oC nhit cao, enzyme b bin tớnh lm hot tớnh gim mnh hoc...
... hydrolase A (rhgA GenBank: X94220) B (rhgB GenBank: X94221) Hai gen giống với gen rhamnogalacturonan hydrolase Aspergillus aculeatus 78% 72% Hai gen rhgA, rhgB có đoạn intron đoạn exon, gen rhgA mã ... Harmsen cs (1990), Margo cs (1991) nghiên cứu tạo dòng biểu gen pectin lyase (pelA GenBank: X60724) chủng Aspergillus niger N400 cách sàng lọc thư viện genome chúng với probe dựa gen pectin lyase ... tế bào mang vector tái tổ hợp theo nguyên tắc chọn khuẩn lạc trắng xanh Do vị trí gắn DNA ngoại lai vector nằm gen lacZ nên vector có mang đoạn DNA ngoại lai gen lacZ bị bất hoạt tế bào mang loại...
... việc tách phân lập gen CP từ virus PRSV Dr Jerry Slightom thiết kế cấu trúc gene CP dùng cho chuyển gen Dr Maureen Fitch (USDA) chuyển gen CP vào đu đủ Dr Richarh Manshardt, Khoa trồng trọt, đại ... chuyển gen Nhóm nghiên cứu đa Gen CP dòng virus PRSV HA 5-1 vào vector pGA482 chuyển thành công vào giống đu đủ "Sunset" súng bắn gen Họ tạo hai dòng đu đủ mang tên 55-1 63-1 có mang gen CP genom ... tách phân lập gen CP từ chủng virus Malaysia Dr Tan Chong Seng thiết kế cấu trúc CP gen, đa vào vector p2K7 dùng cho chuyển gen súng bắn gen vector pCAMBIA2300 dùng cho chuyển gen Agrobacterium...
... nhờ yếu tố gây bệnh-PDR (pathogen-derived resistance) [12] Gen đợc chuyển vào gen có chức khác vi rút nh: genmãhóa protein vỏ, genmãhóa protein vận chuyển, hay gen đợc thiết kế có đầu đoạn ... có vai trò hoạt hóa trình phiên mãgen V1 V2 ; gen C3 mãhóa loại protein có tác dụng hoạt hóa trình mã với gen C1 tăng cờng khả phân chia hệ gen vi rút ; gen C4, V2 mãhóa protein liên quan ... với hai gen V1 V2 Trong gen V1 mãhóa loại protein cần thiết cho tạo vỏ genom, lan truyền nhận vectơ truyền nhiễm ; gen C1 mãhóa loại protein cần thiết cho trình chép hai vùng dịch mã ; gen C2...
... virut Các nhà khoa học đa gen CP dòng virut PRSV HA 5-1 vào vectơ pGA482 chuyển thành công vào giống đu đủ "Sunset" súng bắn gen, tạo hai dòng đu đủ mang tên 55-1 63-1 có mang gen CP genom kiểm tra ... gen Muốn tiến hành subclone trớc hết phải xác định trình tự chiều trình tự gen, sau xác định vị trí cắt enzym giới hạn Chọn vị trí cắt enzym giới hạn gen PCS phải khác Trong nghiên cứu chọn enzym ... Bệnh lây lan nhanh, đợc 5-6 tháng tuổi trở lên [13] 1.3 Gen NIb PRSV 1.3.1 Cấu trúc gen NIb Gen NIb (nuclear inclusion body) nằm gen NIa gen CP, có kích thớc khoảng 1554 bp, nằm từ vị trí nucleotit...
... việc tách phân lập gen CP từ virus PRSV Dr Jerry Slightom thiết kế cấu trúc gene CP dùng cho chuyển gen Dr Maureen Fitch (USDA) chuyển gen CP vào đu đủ Dr Richarh Manshardt, Khoa trồng trọt, đại ... chuyển gen Nhóm nghiên cứu đa Gen CP dòng virus PRSV HA 5-1 vào vector pGA482 chuyển thành công vào giống đu đủ "Sunset" súng bắn gen Họ tạo hai dòng đu đủ mang tên 55-1 63-1 có mang gen CP genom ... tách phân lập gen CP từ chủng virus Malaysia Dr Tan Chong Seng thiết kế cấu trúc CP gen, đa vào vector p2K7 dùng cho chuyển gen súng bắn gen vector pCAMBIA2300 dùng cho chuyển gen Agrobacterium...
... nhờ yếu tố gây bệnh-PDR (pathogen-derived resistance) [12] Gen đợc chuyển vào gen có chức khác vi rút nh: genmãhóa protein vỏ, genmãhóa protein vận chuyển, hay gen đ ợc thiết kế có đầu đoạn ... có vai trò hoạt hóa trình phiên mãgen V1 V2 ; gen C3 mãhóa loại protein có tác dụng hoạt hóa trình mã với gen C1 tăng cờng khả phân chia hệ gen vi rút ; gen C4, V2 mãhóa protein liên quan ... với hai gen V1 V2 Trong gen V1 mãhóa loại protein cần thiết cho tạo vỏ genom, lan truyền nhận vectơ truyền nhiễm ; gen C1 mãhóa loại protein cần thiết cho trình chép hai vùng dịch mã ; gen C2...
... Fxa 1.3 Cấu trúc genmãhóa yếu tố đông máu IX Gen FIX genmãhóa cho yếu tố đông máu IX (human factor IX, protein FIX), nằm cánh tay dài nhiễm sắc thể giới tính X vị trí Xq27.1 Gen FIX có kích ... "Antibody-probed conformational transitions in the protease domain of human factor IX upon calcium binding and zymogen activation: putative high-affinity Ca2+-binding site in the protease domain", Proc ... L., Kaufman R J., Friedman P A (1989), "Inhibitors of 2-ketoglutarate-dependent dioxygenases block aspartyl beta-hydroxylation of recombinant human factor IX in several mammalian expression systems",...
... nghiệm Sinh Y, Khoa Sinh học; Phòng Genomic thuộc Phòng thí nghiệm Trọng điểm Công nghệ Enzyme - Protein Phòng Sinh học Phân tử thuộc Trung tâm nghiên cứu Khoa học sống,Trường Đại học Khoa học Tự ... QIAquick Gel Extraction (QIAGEN) cắt hai enzyme XbaI/SmaI để chuẩn bị cho việc ghép nối với đoạn 3’-NK1 Tiếp theo, tiến hành cắt vector tái tổ hợp p3’-NK1-6 với hai enzyme XbaI/ SmaI Thành phần phản ... với hai enzyme XbaI/SmaI Thành phần Thể tích (µl) H2O 42.0 Đệm Tango 10x Điều kiện 6.0 p3’-NK1-2 (hoặc sản phẩm 8.0 PCR đoạn 5’-NK1) SmaI 2.0 XbaI Ủ 370C 2.0 Các sản phẩm cắt với hai enzyme điện...
... nghiên cứu Tách mARN tổng hợp cDNA: Tách mARN tổng số tổng hợp cDNA thực theo hướng dẫn Kit như: PureLink™ Plant RNA Reagent (Invitrogen – Mỹ), mRNA magnetic bead kit micro (Invitrogen – Mỹ) Superscript ... hành tinh mARN mARN tinh từ dịch ARN tổng số Kít ”mRNA magnetic bead kit micro” hãng Invitrogen cho chất lượng tốt để tổng hợp cDNA 3.2 Tổng hợp cDNA nhân gen GA20 cDNA sợi đơn tổng hợp từ mARN Kít ... homologous gene in apple, Journal of Experimental Botany 52 (2001) 375 [5] E.E Maria, I Maria, O Olof, M Thomas, Increased gibberellin biosynthesis in transgenic trees promoters growth, biomass production...
... vector biểu mang đoạn gen A3C2 a) Xử lý vector biểu mang đoạn gen A1A2 (pQE-30UA-A1A2) enzym PmlI, EcoRV đoạn gen A3C2 (pQE-30UA-A3C2) enzym PmlI SmaI Thành phần điều kiện phản ứng cắt enzym thực ... lạc mang đoạn gen A1A2 A3C2 M: Marker 1kb; 1-3: plasmid mang đoạn A1A2; 4-5: plasmid mang đoạn A3C2 DNA plasmid tái tổ hợp đoạn gen A1A2 xử lý với enzym SphI SalI để sàng lọc plasmid mang đoạn gen ... plasmid mang đoạn gen 49 Báo cáo nghiệm thu A1A2 Còn plasmid giếng số 6, 7, không mang đoạn gen A1A2 sản phẩm PCR không khuếch đại Tương tự, đoạn gen A3C2, plasmid giếng số có khả mang đoạn gen A3C2,...
... brucei, Trypanosoma cruzi, Trypanosoma evansi, Trypanosoma congolense, Trypanosoma gambiense, Trypanosoma vavax, Trypanosoma siminae… Bệnh tiên mao trùng Trypanosoma evansi thấy loài động vật, trâu, ... mặt Trypanosoma evansi - Tách ADN từ tiên mao trùng Trypanosoma evansi - Thiết kế vector tách dònggenmãhóa kháng nguyên bề mặt Trypanosoma evansi - Tách dònggen xác định trình tự genmãhóa ... giải nhƣ sau: gen hoạt hoá đƣợc thay chép gen khác Do có thay phần gen nên tạo loại gen phức hợp đặc trƣng 1.1.2 Dịch tễ học bệnh tiên mao trùng 1.1.2.1 Phân bố bệnh Bệnh tiên mao trùng phân...
... Những khuẩn lạc xanh thể biến nạp mang plasmid pEZZ 18 gen chèn; khuẩn lạc trắng thể biến nạp dự kiến có mang gen VP19 (Hình 3) Để kiểm tra thể biến nạp mang gen VP19 qua sơ tuyển, phương pháp ... giếng 3), so sánh với pEZZ 18 xử lý hai enzymgen VP19 sản phẩm PCR Khi đó, plasmid có mang gen chèn bị cắt tạo thành hai đoạn ADN, có kích thước tương đương gen VP19 - sản phẩm PCR, đoạn lại có ... Việc giải trình tự gen cho thấy gen vp19 gồm 366bp mãhóa cho 122 axit amin Gen vp19 WSSV gây bệnh tôm sú Việt Nam có độ đồng cao mức ADN mức protein với gen vp19 khác công bố Gen vp19 tái tạo...