Bài giảng ADR Phản ứng có hại của thuốc (Adverse drug reaction)

... dụng phụ thuốc (side effects) • Phản ứng có hại thuốc (adverse drug reactions) • Biến cố có hại thuốc (adverse drug events-ADEs) • Sai sót dùng thuốc (medication errors) • Tai biến thuốc (drug misadventures) ... nhân có phản ứng tương tự với lọai thuốc tương tự không? +1 0 10 Phản ứng độc hại có xác nhận chứng rõ rệt không? +1 0 Thuật toán Naranjo Đánh giá ADR Chắc chắn có ADR (Definite ADR) Có khả xảy ADR ... (Probable ADR) Có thể xảy ADR (Possible ADR) Nghi ngờ có ADR (Doubtful ADR) Thang điểm 9 5-8 1-4 0 36 2/22/2017 Thang quy kết phản ứng có hại WHO QH nhân Tiêu chuẩn đánh giá Chắc chắn Phản ứng có...

38
2,121
24

Phản ứng có hại của thuốc (Adverse Drug Reactions; ADR) pdf

... - 1960; Số 16; 27/10/2004) Gemfibrozil gây phản ứng có hại nhiều fenofibrat (Hoa Kỳ) Kiểm tra lại báo cáo phản ứng có hại (ADR) năm 1999 2002 có liên quan tới gemfibrozil (Lopid) fenofibrat ... microgam/lít giai đoạn cấp cứu, chứng tỏ khả chuẩn đoán phản vệ amiodaron Sau làm test nội bì cho thấy phản ứng dơng tính với morphin amiodaron, lần cho thấy phản ứng phản vệ amiodaron * Tổ chức ADR ... 2,5/100 ngời/năm dùng thuốc ức chế bơm proton 2,3/100 ngời/năm uống thuốc đối kháng histamin H2, so với 0,6/100 ngời/năm với ngời không dùng thuốc Những ngời dùng thuốc kháng acid có tăng rõ rệt nguy...

4
1,412
6

Phản ứng có hại của thuốc (Adverse Drug Reactions; ADR) docx

... bệnh nhân bị phản ứng phản vệ dạng phản vệ gây mê, chẩn đoán 66% trờng hợp phản vệ 39% dạng phản vệ Hay gây phản vệ thuốc phong bế thần kinh - (58,2% trờng hợp) sau kháng sinh (15,1%) Thuốc phong ... uống minocycline phải ghép gan tử vong Nhận định có trờng hợp phản ứng tự miễn, có kháng thể kháng nhân, trờng hợp có đặc trng luput ban đỏ Thầy thuốc cần đợc biết viêm gan ngời dùng dài ngày minocyline ... viêm gan tự miễn; nhiên, ngừng thuốc thờng giúp phục hồi hoàn toàn Số báo cáo ADR minocycline gửi WHO: 600 trờng hợp rối loạn hệ gan - mật Phản ứng phản vệ dạng phản vệ gây mê (Pháp) Từ 01/01/1999...

SO SÁNH THẨM ĐỊNH MỐI QUAN HỆ NHÂN QUẢ PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC TRONG BÁO CÁO TỰ NGUYỆN VỀ TRUNG TÂM DI & ADR QUỐC GIA BẰNG PHƯƠNG PHÁP CỦA NARANJO VÀ PHƯƠNG PHÁP CỦA TỔ CHỨC Y TẾ THẾ GIỚI

... thẩm định mối quan hệ nhân phản ứng có hại thuốc báo cáo tự nguyện Trung tâm DI & ADR Quốc gia bằng phương pháp Naranjo phương pháp Tổ chức Y tế Thế giới với hai mục tiêu: Đánh gia độ tương ... người báo cáo (tên, địa chỉ, chuyên môn, ng y báo cáo, đơn vị báo cáo, …) ADR báo cáo tự nguyện gửi về trung tâm DI & ADR Quốc gia Hội đồng chuyên gia phân tích, đánh giá mối quan hệ nhân thuốc ... giám sát ADR phù hợp với những mục tiêu khác Năm 1972, Tổ chức y tế giới (WHO) đưa định nghĩa thức phản ứng có hại thuốc (ADR) sau: Phản ứng có hại thuốc phản ứng độc hại, không định trước...

54
1,493
2

Phản ứng có hại của thuốc (ADR) docx

... chứng mẫn cảm Tuy nhiên, có trờng hợp phản ứng tự miễn Mọi trờng hợp có kháng thể kháng nhân, trờng hợp có dáng dấp luput ban đỏ Những phản ứng khác nghiêm trọng với minocyclin bao gồm phản ứng ... Pharmacotherapy; 24:799-802; Số 6; 6/2004) V Minocyclin phản ứng gan (Australia) Sử dụng minocyclin lâu dài để điều trị trứng cá trầm trọng, nhng lại gây phản ứng có hại nghiêm trọng, bao gồm số trờng hợp rối ... 13 báo cáo khoảng tuần, phản ứng ứ mật đến sớm huỷ hoại tế bào gan Không có bệnh nhân tử vong phải ghép gan Nhiều tài liệu trớc cho phản ứng minocyclin với gan hội chứng mẫn cảm (bắt đầu vòng...

3
1,072
6

khảo sát tình hình báo cáo phản ứng có hại của thuốc adr tại bệnh viện bạch mai giai đoạn 2011 2012

... tài Khảo sát tình hình báo cáo phản ứng có hại thuốc (ADR) bệnh viện Bạch Mai giai đoạn 2011- 2012 với mục tiêu: So sánh báo cáo ADR bệnh viện Bạch Mai hai năm 2011 2012 số lượng báo cáo, thời ... tin ADR .33 3.5 ĐÁNH GIÁ CHẤT LƯỢNG BÁO CÁO ADR TẠI BỆNH VIỆN BẠCH MAI GIAI ĐOẠN 2011 – 2012 41 3.5.1 Kết đánh giá chất lượng báo cáo ADR bệnh viện Bach Mai giai đoạn 2011 - 2012 ... BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI ĐỖ NGỌC TRÂM KHẢO SÁT TÌNH HÌNH BÁO CÁO PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC (ADR) TẠI BỆNH VIỆN BẠCH MAI GIAI ĐOẠN 2011 - 2012 KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP DƯỢC SĨ Người hướng...

74
1,391
2

Phản ứng có hại của thuốc ADR (Kỳ 1) pot

... bao gồm phản ứng dạng A B.Để rút học giảm thiểu phản ứng có hại thuốc, phải nắm vững nhứng yếu tố tác động đến ADR thuốc Các yếu tố ảnh hưởng đến ADR thuốc Có nhóm yếu tố ảnh hưởng đến ADR thuốc ... Vậy ADR gì? Khái niệm tổ chức y tế giới WHO: phản ứng không mong muốn thuốc gọi tắt ADR phản ứng độc hại, không mong muốn xảy liều lượng dùng dự phòng, chẩn đoán điều trị 1.1/ Phản ứng dạng A, phản ... dược lý biết thuốc có nguyên nhân từ yếu tố di truyền, miễn dịch, u bứơu hay yếu tố gây quái thai Như so với khái niệm cũ trước phản ứng có hại thuốc bao gồm phản ứng dạng B Khái niệm ADR ngày rộng...

5
1,060
5

Phản ứng có hại của thuốc ADR (Kỳ 2) ppt

... nên ADR, tránh phản ứng có hại thuốc? Nhà dược lí học tiếng Thuỵ Điển Ivan Borda đưa số lời khuyên nhằm giảm ADR thuốc sau: Dùng thuốc tốt Biết rõ thứ thuốc bạn dùng Không đổi dễ dàng từ thứ thuốc ... danh mục thứ thuốc mà bệnh nhân sử dụng, kể cảc thuốc mua không qua đơn Thận trọng kê đơn cho người già, trẻ em bệnh nhân suy giảm chức gan, thận Theo dõi phản ánh phản ứng có hại thuốc cho quan ... loại thuốc Nghiện rượu, thuốc Tác nhân môi trường Trong nhóm yếu tố này, người ta nghiên cứu đưa tổng kết tỷ lệ xuất ADR mối liên quan với số lượng thuốc sử dụng.Mỹ Số thuốc Tỷ lệ dụng phản ứng...

BÁO CÁO TỰ NGUYỆN PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC KHÁNG LAO GHI NHẬN ĐƯỢC TỪ BÁO CÁO ADR VIỆT NAM

... cung cấp chứng có ý nghĩa phản ứng có hại thuốc Từ lý trên, thực đề tài Báo cáo tự nguyện phản ứng có hại thuốc kháng lao ghi nhận từ hệ thống báo cáo tự nguyện Việt Nam giai đoạn từ 2009 – 2011” ... ghi nhận báo cáo từ khoảng đến 39 ngày Kết sau xử trí hồi phục di chứng Phản ứng nghiêm trọng sốc phản vệ, phản ứng phản vệ ghi nhận 11/1351 báo cáo ADR thuốc kháng lao, có báo cáo phản ứng phản ... tin báo cáo Trong năm, từ năm 2009 đến 2011, có tất 1351 báo cáo ADR liên quan đến thuốc kháng lao (gọi báo cáo ADR thuốc kháng lao) tổng số 6713 báo cáo ADR ghi nhận từ hệ thống báo cáo tự nguyện...

Phân tích hoạt động báo cáo tự nguyện phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại bệnh viện đà nẵng từ năm 2010 đến năm 2013

... 3.9 Các thu c nghi ngờ ng báo cáo ADR nghiêm trọ 34 ng tham gia báo cáo ADR 36 -10 37 c báo cáo nhiều nh t ý 38 39 c báo cáo nhiều nh t 3.10 Tổng h p phân lo i báo cáo ADR theo tổ ch 14 ởng ể ... ADR 2003 đến ă 2013 20 đ ợc ậ 43 b o c o ADR c ấ l ợ ậ ế 46 b o cáo trung bình ức đ c b y ế ADR 48 52 ADR Phản ứng có hại thuốc (Adverse Drug Reaction) CBYT ICD – 10 Bảng phân loại quốc t bệnh tật ... phân K P B K P L K P … K R phân K P K P … K L phân T K P K P L R phân K P K P / R / L phân K P K P L R phân K P 28 K P … T L / phân K P K P R L L R phân K P K P … N L R phân K P K P … T L R phân...

Tổng hợp và phân tích tình hình báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại trung tâm ADR phía bắc từ 7 2006 đến 12 2007

... phản ứng có hại thuốc (ADR) trung tâm ADR phía bắc từ 7/ 2006 đến 12/ 20 07* ’ nhằm mục đích: Tổng hợp báo cáo phản ứng có hại thuốc (ADR) trung tâm ADR phía bắc từ 7/ 2006 đến 12/ 20 07 Birớc đầu phân ... u VÀ BÀN LUẬN 3.1 TỔNG HỢP BÁO CÁO ADR 3.1.1 Số lượng báo cáo thu nhận thời gian 7/ 2006 đến 12/ 20 07 Tổng số báo cáo ADR nhận thời gian 7/ 2006 đến 12/ 20 07 đơn vị gửi đến trung tâm ADR phía bắc ... 2.3.1 Tổng hợp thông tin từ báo cáo ADR Tổng hợp báo cáo phản ứng có hại bao gồm: Báo cáo ADR theo đơn vị gửi báo cáo Báo cáo ADR theo giới tuổi Báo cáo ADR theo đường dùng, thời gian xuất Báo cáo...

So sánh thẩm định mối quan hệ nhân quả phản ứng có hại của thuốc trong báo cáo tự nguyện về trung tâm DI ADR quốc gia bằng phương pháp của naranjo và phương pháp của tổ chức y tế thế giới KL2573

...

NHẬN DẠNG PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC (ADR)

... ? +1 0 Phản ứng có trầm trọng tăng liều hay suy giảm giảm liều ? +1 0 Trước đây, bệnh nhân có phản ứng tương tự với lọai thuốc tương tự khơng ? +1 0 10 Phản ứng độc hại có xác nhận chứng rõ rệt ... Trước đây, có báo cáo kết luận phản ứng khơng ? +1 0 Sự cố độc hại có xảy sau thuốc nghi ngờ sử dụng khơng ? +2 -1 Phản ứng độc hại có cải thiện ngưng thuốc bị nghi ngờ hay dùng lọai thuốc đối ... ? +1 0 Phản ứng độc hại có xảy lại cho bệnh nhân dùng trở lại khơng ? +2 -1 Có ngun nhân khác gây phản ứng khơng ? -1 +2 Phản ứng có xảy lại cho dùng giả dược khơng ? -1 +1 Có phát thấy thuốc...

QUY TRÌNH THU THẬP, BÁO CÁO PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC(ADR)”tại bệnh viện Bạch Mai

... THU THẬP, BÁO CÁO PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THU C NHỮNG TỒN TẠI TRONG CÔNG TÁC THU THẬP BÁO CÁO ADR TRƢỚC ĐÂY - Chưa có quy trình thu thập ADR dạng văn để thống thu thập báo cáo ADR bệnh viện -Thu ... MỚI QUY TRÌNH THU THẬP BÁO CÁO PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THU C CUỐI.doc PHẦN MỀM BÁO CÁO ADR 13 KẾT QUẢ THU ĐƯỢC Số lƣợng báo cáo: Chỉ tháng sau thực theo quy trình mới, kết hợp với tiến hành thu thập ... hại thu c (ADR) sở khám, chữa bệnh Chúng xây dựng quy trình Thu thập báo cáo phản ứng có hại thu c” QUY TRÌNH BÁO CÁO ADR MỚI Mục đích: Thống cách thức thu thập báo cáo ADR từ khoa lâm sàng, cận...

QUY TRÌNH THU THẬP BÁO CÁO PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC (ADR)

... sau ngừng thu c dùng chất đối kháng không? Phản ứng có tái xuất dùng lại thu c không Có nguyên nhân khác (trừ thu c nghi ngờ) nguyên nhân gây phản ứng hay không? Phản ứng có xuất dùng thu c vờ ... BẤT THƢỜNG CÓ THỂ LIÊN QUAN ĐẾN PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THU C (Theo định “Về việc ban hành hƣớng dẫn hoạt động giám sát phản ứng có hại thu c sở khám chữa bệnh) STT Tên ADR Biểu chung Phản ứng da Rối ... ĐÁNH GIÁ ADR CỦA NARANJO Thu c nghi ngờ: Biểu ADR: Tính điểm Câu hỏi đánh giá STT 10 Phản ứng có mô tả trước y văn không? Phản ứng có xuất sau điều trị thu c nghi ngờ không? Phản ứng có cải thiện...

14
1,062
1

Xem thêm