... dịch vào khuôn gel cài lược để tạo thành giếng nhỏ Độ dày gel tùy thuộc vào mục đích sử dụng Để gel đông ổn định 30 – 40 phút nhiệt độ phòng Rút lược khỏi khuôn Đặt khay gel vào bể điện di sau ... trình tự bình thường đầu 3’ mồi Tương tự, PCR với trình tự ADN đột biến thất bại với mồi và thành công với mồi Ở đây, so sánh trình tự ADN bình thường với cá thể đồng hợp tử đột biến Nếu cá thể ... nghiệm sau lần khuyếch đại khoảng không gian kín phòng thí nghiệm khiến cho phân tử khuyếch đại thoát bay lơ lửng không khí bám vào tường, cửa, thiết bị, dụng cụ thí 17 nghiệm,…rồi nhiễm vào phản...
... chain reaction) Đây phương pháp nhân đoạn trình tự ADN điều kiện invitro Các bazơ văng - Tính chất hoá chuỗi xoắn kép ADN ưu tiên cho kết cặp bazơ mạch polynu với bazơ bổ sung với mạch polynu ... chất ức chế, liên kết với trình tự bazơ ADN gọi vùng vận hành - Khi chất ức chế gắn vào vùng vận hành mở đầu phiên mã mARN Lac ARN – Pol bị cản trở, enzym vượt qua để đến với gen cấu trúc - Các ... locut gen tham gia vào Operon Lac: z = gen cấu trúc quy định β galactosidase; o = gen huy ; p = promoter ; i = gen ức chế i* = gen sinh chất ức chế không gắn kết với lactose gắn kết với ADN Hãy xét...
... dịch vào khuôn gel cài lược để tạo thành giếng nhỏ Độ dày gel tùy thuộc vào mục đích sử dụng Để gel đông ổn định 30 – 40 phút 15 nhiệt độ phòng Rút lược khỏi khuôn Đặt khay gel vào bể điện di sau ... trình tự bình thường đầu 3’ mồi Tương tự, PCR với trình tự ADN đột biến thất bại với mồi và thành công với mồi Ở đây, so sánh trình tự ADN bình thường với cá thể đồng hợp tử đột biến Nếu cá thể ... nghiệm sau lần khuyếch đại khoảng không gian kín phòng thí nghiệm khiến cho phân tử khuyếch đại thoát bay lơ lửng không khí bám vào tường, cửa, thiết bị, dụng cụ thí nghiệm,…rồi nhiễm vào phản...
... loài Điều bảo tồn cao vùng loài có quan hệ gần Dựa vào kết vùng ITS, xác định loài có quan hệ gần với mẫu (bảng 1) phân biệt nguồn gốc mẫu Bảng Kết BLAST trình tự vùng ITS NCBI Mẫu Loài Query ... BioNumerics 3.0 để tạo phát sinh loài làm phân biệt K ẾT QUẢ VÀBÀN LUẬN PCR với cặp mồi ITS cho sản phẩm có kích thước phù hợp với dự đoán khoảng 750bp Riêng mẫu Pg1 Pg2 không cho sản phẩm ... tinh Bản chất kỹ thuật dấu ấn phát khuếch đại hai vùng vi vệ tinh ngẫu nhiên với trình tự xen hai vùng Phương pháp có độ lặp lại cao cho phép phát đa hình DNA loài hay loài(7) VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG...
... thuộc vào vị trí liên kết với ADN Trong protein AraC có khả kiểm soát theo chế tích cực với gen araC vai trò chúng operon ara thay đổi tùy thuộc vào vị trí tương tác với ADN tương tác chúng với ... chuyển ghép thành công T-ADN vào genome thực vật T-ADN vận chuyển vào nhân tế bào chủ ghép vào genome Có thể xuất nhiều T-ADN genome Dạng vòng T-ADN tìm thấy tế bào chủ Đây dạng trung gian liên kết ... thích hợp với điều kiện nuôi trồng phòng thí nghiệm Trình tự nucleotide genome sinh vật mô hình đưa vào loại ngân hàng ADN khác tuỳ thuộc vào mục đích nghiên cứu Ba ngân hàng liệu lưu trữ hầu...
... gắn vào đơn vị nhỏ b mRNA gắn vào đơn vị lớn c mRNA gắn vào đơn vị nhỏ, đơn vị lớn ráp vào d mRNA gắn vào đơn vị lớn, gắn vào đơn vị nhỏ 90 Từ acid amin thứ hai trở đi, tRNA mang acid amin vào ... desoxyribose gắn với phosphate, với nhóm hydroxyl (OH) với base nitrogen? a C1’ với base nitrogen, C3’ với OH, C5’ với phosphate Đ b C3’ với base nitrogen, C1’ với OH, C5’ với phosphate c C5’ với base ... Tham gia vào phiên mã 61 Tham gia vào dịch mã a 66 Tên bào quan nơi codon anticodon bắt cặp với nhau? a Ribosome.Đ b Lưới nội chất c Tế bào chất d Không mục kể 67 Anticodon tRNA gắn vào codon...
... biến tính, sau ADN cố định màng đưa vào tủ xấy 80 oC đưa vào xử lý với tia UV trường hợp sử dụng màng lynon Mẫu dò đánh dấu sau đưa vào dung dịch Bước tiền lai thực để hạn chế mẫu bám vào không ... dấu để phát gắn vào acid nucleic Đối với phương pháp gián tiếp có phần chức gắn vào acid nucleic phần lại phát gián tiếp dựa vào protein bám đặc hiệu phát kỹ thuật miễn dịch Sau chi tiết phương ... Rửa kính lần với nước nóng Sau dùng bàn chải rửa với 0.5N NaOH Lau kính với dung dịch Alconox hay chất tẩy rửa có chức tương đương Sau rửa lại nước 2, Rửa kính với nước trao đổi ion sau dựng lên...
... IS ghép vào vị trí genome đoạn ADN nhân đôi đoạn nucleotide lặp lại chiều ADN + Sau ghép vào vị trí mới, IS bị chặn hai đầu đoạn nucleotide ―lặp lại xuôi chiều‖ ( khoảng 9bp) Dựa vào đoạn ... 35 cặp base - Enzim gắn vào Promoter theo bước: + Đầu tiên gắn vào trình tự - 35 cách lỏng lẻo tạo phức hợp ―đóng‖ lúc ADN trạng thái xoắn kép, enzim gắn vào phía xoắn + Sau enzim trượt ADN tạo ... II đưa nucleotide bổ sung vào vị trí liên kết đoạn Okazaki hình thành + Sau Okazaki hoàn thành enzim ADN polymerase I loại bỏ ARN mồi nucleotide bổ sung thay thế(nối vào đầu 3’-OH) đoạn Okazaki...
... thuộc vào vị trí liên kết với ADN Trong protein AraC có khả kiểm soát theo chế tích cực với gen araC vai trò chúng operon ara thay đổi tùy thuộc vào vị trí tương tác với ADN tương tác chúng với ... chuyển ghép thành công T-ADN vào genome thực vật T-ADN vận chuyển vào nhân tế bào chủ ghép vào genome Có thể xuất nhiều T-ADN genome Dạng vòng T-ADN tìm thấy tế bào chủ Đây dạng trung gian liên kết ... thích hợp với điều kiện nuôi trồng phòng thí nghiệm Trình tự nucleotide genome sinh vật mô hình đưa vào loại ngân hàng ADN khác tuỳ thuộc vào mục đích nghiên cứu Ba ngân hàng liệu lưu trữ hầu...
... truyền với NST có vai trò quan trọng tổng hợp rARN Ở vào cuối kì đầu NP, nhân hòa tan vào nhân biến đến đầu kì cuối lại xuất dạng thể dính với NST gian kì nhân tế bào có liên hệ di truyền với NST ... để tạo ADN Bước 3: Đưa gen vào plasmid PBR322, biến nạp vào E.coli Bước 4: Tách chiết IFN anpha từ E.coli phương pháp nghiền học Bước 5: Kết tủa polyethylenimine, sau kết tủa (NH 4)2SO4 Bước ... chất có vai trò điều chỉnh trình phân bào Protein Rib tổng hợp tế bào chất sau chuyển vào nhân hạch nhân Các pr liên kết với rARN để tạo nên tiền Rib hạch nhân Các dạng tiền Rib hạch nhân đơn vị...
... ống eppendorf chày kết hợp với nitơ lỏng Thêm vào khoảng 300-500 µl chất tách chiết DNA (Reader & Broda 1985) Ống eppendorf ủ bể nước nhiệt độ 65oC 60 phút Sau ly tâm với tốc độ 14,000 vòng/phút ... glassmilk Hỗn hợp làm lạnh lắc vòng 15 phút để DNA gắn vào glassmilk, sau ly tâm với tốc độ 14,000 vòng/phút 10 giây Phần kết tủa rửa dung dịch đệm cồn Sau hỗn hợp ly tâm, tách phần kết tủa làm khô Phần ... xung vào phản ứng Trình tự chuỗi DNA xác định hệ thống phân tích gen sửa phần mềm Chromas Lite, phiên 2.0, 2004 Các chuỗi DNA xếp ClustalW (Thompson et al 1994) Sau chuỗi DNA so sánh giống với...
... ống eppendorf chày kết hợp với nitơ lỏng Thêm vào khoảng 300-500 µl chất tách chiết DNA (Reader & Broda 1985) Ống eppendorf ủ bể nước nhiệt độ 65oC 60 phút Sau ly tâm với tốc độ 14,000 vòng/phút ... glassmilk Hỗn hợp làm lạnh lắc vòng 15 phút để DNA gắn vào glassmilk, sau ly tâm với tốc độ 14,000 vòng/phút 10 giây Phần kết tủa rửa dung dịch đệm cồn Sau hỗn hợp ly tâm, tách phần kết tủa làm khô Phần ... xung vào phản ứng Trình tự chuỗi DNA xác định hệ thống phân tích gen sửa phần mềm Chromas Lite, phiên 2.0, 2004 Các chuỗi DNA xếp ClustalW (Thompson et al 1994) Sau chuỗi DNA so sánh giống với...
... polyA vào đầu 3’ phân tử ARNm eukaryot • polyadenylation editing: thêm đuôi polyA tạo nên mã dừng tổng hợp protein phân tử ARNm ty thể động vật Đây xem chế đọc sửa ARNm việc thêm đuôi polyA vào ... polymerase loại bỏ nucleotide không tạo cặp với khuôn bị gắn nhầm vào sợi tổng hợp • prophage: trạng thái tiềm tan genome thực khuẩn thể genome ghép vào nhiễm sắc thể tế bào chủ • proteome: tập ... gen hoạt động vào tế bào nuôi cấy để nghiên cứu tác động gen • transformation: biến nạp Quá trình đưa ADN lạ vào tế bào nhằm gây biến đổi hệ gen tế bào cách bền vững truyền cho hệ sau • transgene:...
... bào sinh dục Tiến hành thí nghiệm tương tự làm với cực trước trứng (thay tế bào chất cực sau trứng bình thường vào trứng bị đột biến tiêm tế bào chất vào vị trí ) khôi phục cấu trúc phần đuôi ấu ... phôi phát triển đầu Nếu lấy tế bào chất phần sau trứng bổ sung vào phần đầu phôi phát triển có hai đuôi (mà đầu) Nếu lấy tế bào chất phần đầu tiêm vào vị trí khác trứng, cấu trúc đầu hình thành ... cực sau trứng Chúng giữ cực sau nhờ phần không dịch mã đầu 3' Có lẽ phần nhận biết tương tác với sản phẩm gen hoạt động trước nanos phân bố cục cực sau Quá trình hình thành tế bào sinh dục, với...
... nấm men động vật có xương sống, việc tế bào bước vào phân chia hoàn toàn phụ thuộc vào kinase cyclin Điều chứng tỏ chế kiểm soát tế bào bước vào pha M bảo toàn tiến hoá tế bào eukaryot Protein ... gen xảy sau vài phút có mặt factor tăng trưởng Phức hợp protein giữ vai trò quan trọng hoạt hoá gen chúng liên kết với ADN đặc hiệu Khi hoạt hoá, MAP kinase di chuyển từ tế bào chất vào nhân ... SH2, SH3 chúng nằm phía màng tế bào chất Chúng cố định vào màng nhờ tương tác với chuỗi lipid tương tác với thụ thể Mỗi protein nhóm liên kết với nhiều loại thụ thể khác Có thể thụ thể tyrosine...
... promoter) Sau đó, dòng ngân hàng đưa vào trứng ếch Xenopus để tổng hợp nên protein tương ứng với ADNc Những protein lạ gắn vào màng tế bào phát nhờ protein đánh dấu có khả liên kết với chúng ... (B): Ca bơm từ tế bào chất vào mạng lưới nội chất ER vào ty thể Ngoài tế bào chất tồn phân tử khác liên kết với Ca+2 làm giảm nồng độ Ca+2 trạng thái tự +2 +2 Ion Ca bơm vào ty thể nồng độ Ca tế ... kinase trước sau tương tác với tín hiệu (ligand) Thụ thể (dạng monomer) tương tác với ligand tạo dimer Hoạt tính kinase sợi monomer phân hủy ATP gắn gốc phosphate vào tyrosine sợi monomer Đây phản...
... 4.3.1 Tín hiệu vào translocator đoạn peptide nằm phía sau tín hiệu vào khoang ER Tín hiệu giữ lại translocator tổng hợp chuỗi peptide kết thúc, phần đầu COO- giải phóng vào khoang Sau đó, tín hiệu ... tác với thụ thể bề mặt tế bào protein hoà tan nước Các protein thụ thể bề mặt xếp vào loại dựa vào chế truyền tín hiệu: thụ thể nối với kênh truyền ion, thụ thể nối với protein G, thụ thể nối với ... Chúng tiết hormon gửi vào mạch máu (ở động vật) vào nhựa (ở thực vật), nhờ tín hiệu truyền khắp thể (Hình 5.2B) Tuy nhiên tín hiệu tế bào tiết gửi vào hệ mạch truyền chậm so với tế bào thần kinh...
... E thêm vào đầu 5' mồi, sản phẩm PCR tạo có vị trí nhận biết enzym E Cắt sản phẩm PCR với enzym tạo đầu dính Các sản phẩm PCR nối với nhờ AND ligase Phương pháp sử dụng để đưa đoạn ADN vào vector ... này, vùng ADN chứa mã di truyền (cần bảo toàn nguyên vẹn) lắp ghép với promoter mạnh sau đưa vào vector dạng nhiều Vector đưa vào tế bào ES chọn lọc cho tế bào ES có tới 40-200 copy gen cần nghiên ... cuối lại xác định trình tự để dựa vào thiết kế cặp mồi Mặc dù kết hợp với phản ứng PCR, thực tế tiến độ nhiễm sắc thể thực chậm nhiều công sức để xếp 15-20 đoạn ADN vào contig (gồm đoạn ADN nằm gối...
... dụng sau: * Sử dụng homopolymer: Các homopolymer liên kết với theo nguyên tắc tạo cặp bổ sung Chúng nối vào đầu vector đoạn ADN Ví dụ, oligo (polyT) nối vào đầu 3' ADN lạ oligo (polyA) nối vào ... hợp ADNc Sau ADNc (với số lượng lớn) lai với ARNm tách từ tế bào lympho B cho ADNc tương ứng với ARNm xuất hai loại tế bào bị lai với nhau; lại ADNc tương ứng với ARNm riêng biệt lympho T Sau phản ... dài tới Mb (106 bp) 3.2.2 Đưa ADN vào vector Để đưa đoạn ADN vào vector, phản ứng nối vector với đoạn ADN giữ vai trò định Hai đầu nối vector ADN thường liên kết với theo nguyên tắc tạo cặp bổ sung...