... trờng hợp độtbiếndạng Viangchan thì có tới 5/7 trờng hợp có kèm với đột biếndạng Silent. Nh thế là ở những trờng hợp này có 2 độtbiến của 2 dạng khác nhau. Viangchan độtbiếnở exon 9, ... đều là độtbiến điểm, không có trờng hợp nào mất 1 hoặc vài nucleotid. Bảng 3 cho thấy cácdạngđộtbiến gặp ở từng dân tộc Kinh, Mờng, Racley và Tày. Nhận xét về dạngđộtbiến gặp ởcác dân ... 6: Những trờng hợp không có độtbiếnở exon 9 - Vạch 7: Trờng hợp có độtbiến [thiếu 1 vệt] ở exon 9- Dạng Viangchan - Vạch 8: Chuẩn có độtbiếndạng Viangchan ở exon 9 [thiếu 1 vệt] - Vạch...
... protein. Biến đổi mà hóa chất khác cơ chất amino acid, gọi là thế khác loại (nonsynonymous substitutions), chúng dễ Các dạngđộtbiếngen Ở mức DNA, có hai loại biến đổi độtbiến điểm ... thay bằng purine: C bởi A, C bởi G, T bởi A, T bởi G; purine được thay bằng pyrimidine: A bởi C, A bởi T, G bởi C, G bởi T). Trong việc mô tả những thay đổi cùng loại ở mức mạch kép DNA, ... chọn lựa sản sinh độtbiến thêm hay mất nhiều cặp base nào đó là nguyên nhân gây ra nhiều bệnh di truyền nào đó ở người. Những hệ quả về mặt chức năng của các loại đột biến điểm khác nhau...
... bên cho biết ở người bị bệnh Down, cặp NST 21 có 3 chiếc, các cặp khác có 2 NST đột biến CấU TRúC nhiễm sắc thÓ đột biến CấU TRúC nhiễm sắc thÓ đột biến CấU TRúC ... QUAN SÁT CÁCDẠNGĐỘTBiẾN NHIỄM SẮC THỂMục tiêu:- Quan sát được bộ NST, xác định được một số dạng độtbiến NST, hậu quả và ý nghĩa trong thực tiễn. Xin chào và hẹn gặp lại( CÁC EM CẤT ... 2 đột biến CấU TRúC nhiễm sắc thÓ Quan sát hình bên, hãy cho biết ở người, cặp NST thứ mấy đã bị thay đổi và thay đổi như thế nào so với các cặp NST khác ?Bộ NST người bình...
... gan do độtbiếngenở trẻ em Bộ mặt của trẻ mắc HCA - hai mắt cách xa nhau. Đột biếngen gây ra hội chứng Alagille và bệnh gan ở trẻ em. Dựa vào các đặc điểm bất thường ở khuôn mặt và các cơ ... gây ra HCA là do đột biến gen JAG1 nằm trên nhánh ngắn của nhiễm sắc thể thứ 20 hay đứt đoạn nhiễm sắc thể chứa gen JAG1. Độtbiếngen này làm sai lệch thông tin di truyền ởcác tế bào đích ... rộng, cao, hai mắt cách xa nhau, mắt sâu, cằm nhọn. Khoảng cách hai mắt được xem là xa nhau khi lớn hơn khoảng cách giữa khóe mắt và đuôi mắt của mỗi mắt (bình thường các khoảng cách này bằng nhau)....
... biến 3. Cơ chế đột biến 4. Hậu quả của đột biến II. ĐỘTBIẾN GENE Ở VIRUSII. ĐỘTBIẾN GENE Ở VIRUS II. ĐỘTBIẾN GENE Ở VIRUS2. Cácdạngđột biến Độtbiến đồng nghĩa: thay đổi 1 codon mã ... mạch 2 mạch-++++-- II. ĐỘTBIẾN GENE Ở VIRUSII. ĐỘTBIẾN GENE Ở VIRUS3. Cơ chế đột biến 3. Cơ chế đột biến Độtbiến xảy ra theo 3 cơ chế: Đột biến xảy ra theo 3 cơ chế: Làm ... nhiên Đột biến cảm ứng NỘI DUNG CHUYÊN ĐỀI. KHÁI QUÁT VỀ VIRUS 1. Khái niệm 2. Cấu tạo 3. Phân loạiII. ĐỘTBIẾN GENE Ở VIRUS 1. Khái niệm 2. Cácdạngđột biến 3. Cơ chế đột biến ...
... 2n + 1 Thể 2n + 2Thể 2n + 2 + 2 độtbiến CấU TRúC nhiễm sắc thể độtbiến CấU TRúC nhiễm sắc thể độtbiến CấU TRúC nhiễm sắc thể Xin chào và hẹngặplại( CÁC EM CẤT GHẾ NGỒI CỦA MÌNH VÀO GẦM ... XXY độtbiến CấU TRúC nhiễm sắc thểHậu quả: độtbiến CấU TRúC nhiễm sắc thể TQuan sát hình bên, hãy cho biết ở người, cặp NST thứ mấy đã bị thay đổi và thay đổi như thế nào so với các ... 2Bộ NST người bình thườngTQuan sát hình bên, hãy cho biết ở người, cặp NST thứ mấy đã bị thay đổi và thay đổi như thế nào so với các cặp NST khác ?( Hình bên cho biết ở người bị bệnh...
... phát hiện bằng phương pháp tế bào học. Cácđộtbiến loại này thực chất là sắp xếp lại cácgen hoặc giảm hay tăng liều lượng gen. Cơ chế phát sinh một số độtbiến cấu trúc nhiễm sắt thể ... một cái mất đoạn và cái kia tăng đoạn. Hương Thảo Cácdạngđộtbiến cấu trúc nhiễm sắc thể và cơ chế phát sinh Các độtbiến cấu trúc NST hay còn gọi là sai hình NST (chromosome ... đó được nối lại nhưng thường không giữ cấu trúc cũ. Điều đó dẫn đến nhiều kiểu độtbiến cấu trúc NST khác nhau. Các đoạn vòng tròn không tâm động thường bị mất đi trong phân bào. Có thể xảy...
... nhiều người trưởng thành mà trước đây đã từng bị HCA vẫn có một cuộc sống bình thường. Bệnh gan do độtbiếngenở trẻ em Đột biếngen gây ra hội chứng Alagille và bệnh gan ở trẻ ... HCA là do độtbiếngen Trẻ mắc HCA - hai mắt cách xa nhau. hình tam giác đáy là trán, đỉnh là cằm. Trẻ bị bệnh còn có các triệu chứng: vàng da, vàng mắt do những tổn thương ở gan; bệnh ... nhánh ngắn của nhiễm sắc thể thứ 20 hay đứt đoạn nhiễm sắc thể chứa gen JAG1. Độtbiến gen này làm sai lệch thông tin di truyền ởcác tế bào đích của gan, tim, thận, cột sống HCA thường được di...
... bào học. Các đột biến loại này thực chất là sắp xếp lại cácgen hoặc giảm hay tăng liều lượng gen. Cơ chế phát sinh một số độtbiến cấu trúc nhiễm sắt thể Các dạngđộtbiến cấu ... biến cấu trúc NST và cơ chế phát sinh Các độtbiến cấu trúc NST hay còn gọi là sai hình NST (chromosome structure) hay cấu Các sai hình NST có thể chia thành 2 loại: - Bên ... được nối lại nhưng thường không giữ cấu trúc cũ. Điều đó dẫn đến nhiều kiểu đột biến cấu trúc NST khác nhau. Các đoạn vòng tròn không tâm động thường bị mất đi trong phân bào. Có thể xảy...
... Các dạngđộtbiến nhiễm sắc thể Các sai hình NST có thể chia thành 2 loại: - Bên trong NST: mất đoạn, đảo đoạn, tăng đoạn - Giữa các NST: chuyển đoạn Sai hình ... được nối lại nhưng thường không giữ cấu trúc cũ. Điều đó dẫn đến nhiều kiểu đột biến cấu trúc NST khác nhau. Các đoạn vòng tròn không tâm động thường bị mất đi trong phân bào. Có thể xảy ... đứt ra không đều tạo ra một cái mất đoạn và cái kia tăng đoạn. Cơ chế phát sinh một số độtbiến cấu trúc nhiễm sắt thể ...
... sự giám sát và hướng dẫn của giáo viên Gv: Hướng dẫn học sinh cách sử dụng kính hiển vi và cách đưa lam kính vào vị trí để quan sát. ... của giáo viên đồng thời vẽ hình quan sát được. 4. Củng cố. Vẽ hình quan sát được, chỉ rõ các cặp NST. 5. Dặn dò – bài tập về nhà. Làm bài tường trình thí nghiệm. 6.Rút kinh nghiệm. ... ngâm vào dung dịch 3 phần cồn 900 với 1 phần acid axetic đặc - Rửa rễ bằng cồn 700 - Đun cách thủy rễ trong dung dịch cacmin 5% trộn với acid acetic 45% cho tới khi rễ mềm ra. - Lấy...
... đổi chức năng gen của bào thai. Cũng giống như người, sự biến đổi genở động vật được ghi nhận qua mẫu dây rốn của các con vật mẹ để theo dõi biểu đồ phát triển của bào thai. Ở khía cạnh ... độtbiếngenở thai nhi khi mẹ ăn thiếu chất Một nghiên cứu vừa được công bố trên tạp chí khoa học Diabetes ghi nhận, chế độ ăn uống thiếu dinh dưỡng của người mẹ khi mang thai có thể gây đột ... chúng lớn lên, nhất là ở giai đoạn từ 6 đến 9 tuổi. Điều này được lý giải là do chế độ dinh dưỡng như trên đã làm thay đổi cấu trúc cácgen RXRA trong bào thai - loại gen tham gia vào việc tạo...