... Nghiên cứu bào chế viênnénphóngthíchkéodài chứa diltiazem hydroclorid 90 mg MỤC TIÊU - ĐỐI TƯỢNG - PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU Mục tiêu Điều chế viênnénphóngthíchkéodài chứa hoạt chất tan ... động học phóngthíchViên nang B viên chứa pellet PTKD hoat chất khuếch tán qua màng bao pellet viênnén A viên PTKD hoat chất khuếch tán qua màng bao phim Kết từ Bảng cho thấy độ GPHC hai viên đối ... GPHC viên đối chiếu theo USP XXX trình bày Bảng Bảng Độ GPHC viên đối chiếu theo USP XXX Thời % hoạt chất phóngthích USP gian (n = 6) (giờ) XXX Viên nang Viên B(1) A(2) 0,00 0,00 21,75 nén 15,27...
... tài: Nghiên cứu bào chế viênnénphóngthíchkéodài chứa nifedipine 30 mg M Ụ C TI Ê U - ĐỐI TƯỢNG - PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU Mục tiêu Điều chế viênnénphóngthíchkéodài chứa hoạt chất tan nước ... phóngthích hết Đồ thị GPHC theo thời gian tiến hành đến 24 gần đường thẳng Điều phù hợp với thiết kế viên adalat LA 30 phóngthíchkéodài theo chế tạo áp suất thẩm thấu với động học phóngthích ... khả GPHC viênnén PTKD nifedipine 30 mg Kết từ Hình cho thấy, viên nghiên cứu sau bao phim có độ GPHC tương đương viên đối chiếu adalat, có động học động học phóngthích bậc Bảng Độ GPHC viên nâng...
... chế viênnén bao film chứa 20mg nifedipin, phóngthíchkéodài 12 giờ, tốc độ phóngthích đáp ứng tiêu chuẩn USP 27 theo chuyên luận Nifedipin phóngthíchkéodàiViênnén Nifedipin 20mg phóngthích ... chế phẩm chứa hoạt chất Nifedipin dạng phóngthíchkéodài sản xuất nước Nhằm đáp ứng yêu cầu điều trị, đề tài nghiên cứu bào chế viênnénphóngthíchkéodài chứa Nifedipin 20mg quy mô pilot tiến ... bào chế viênnénphóngthíchkéodài với hoạt chất Nifedipin hàm lượng 20mg quy mô pilot Các nội dung nghiên cứu gồm Xác định thành phần công thức, cấu trúc viên có khả kiểm sóat sư phóng thích...
... tương đương sinh h c cũa viênnén Kali clorid 600 mg phóngthíchkéodài Qui trình s li u th đ phóngthích dư c ch t c a viên Kali clorid 600 mg phóngthíchkéodàiviên Kaleorid® Protocol nghiên ... pha tiêm 1,5 mmol/ml; viênnén bao tan ru t 600 mg viênnén ho c viên nang phóngthíchkéodài 600 mg (8 mmol) ho c 750 mg (10 mmol) Các d ng thu c viên qui c (k c viênnén bao tan ru t) thư ... sinh kh d ng c a viênnén Kali clorid 600 mg phóngthíchkéodài v i viên Kaleorid ® LP 600 mg ngư i tình nguy n Đ tài đư c th c hi n v i n i dung sau: - So sánh t c đ phóngthích dư c ch t t...
... 2.2 NGUYÊN TẮC KIỂM NGHIỆM 2.3 VIÊNNÉN BAO PHIM PHÓNGTHÍCHKÉODÀI INDAPAMID STADA 1,5 MG SR 2.3.1 Viên tác dụng kéodài 2.3.1.1 Khái niệm mở đầu ... THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH XÂY DỰNG VÀ THẨM ĐỊNH QUY TRÌNH ĐỊNH LƯỢNG HOẠT CHẤT TRONG VIÊNNÉN BAO PHIM PHÓNGTHÍCHKÉODÀI INDAPAMID Chuyên ngành: Kiểm Nghiệm Thuốc – Độc Chất Mã số: 60.73.15 LUẬN VĂN ... 16 Hình 2.6 Mô tả tách hai chất A B với độ phân giải 17 Hình 3.1 Hình chụp viênnén bao phim phóngthíchkéodài Indapamid STADA 1,5 mg SR 23 Hình 4-1: Đồ thị liên quan tuyến...
... 2.2 NGUYÊN TẮC KIỂM NGHIỆM 2.3 VIÊNNÉN BAO PHIM PHÓNGTHÍCHKÉODÀI INDAPAMID STADA 1,5 MG SR 2.3.1 Viên tác dụng kéodài 2.3.1.1 Khái niệm mở đầu ... THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH XÂY DỰNG VÀ THẨM ĐỊNH QUY TRÌNH ĐỊNH LƯỢNG HOẠT CHẤT TRONG VIÊNNÉN BAO PHIM PHÓNGTHÍCHKÉODÀI INDAPAMID Chuyên ngành: Kiểm Nghiệm Thuốc – Độc Chất Mã số: 60.73.15 LUẬN VĂN ... 16 Hình 2.6 Mô tả tách hai chất A B với độ phân giải 17 Hình 3.1 Hình chụp viênnén bao phim phóngthíchkéodài Indapamid STADA 1,5 mg SR 23 Hình 4-1: Đồ thị liên quan tuyến...
... chế viên nang chứa pellet metoprolol succinat phóngthíchkéodài 47,5 mg, dạng bào chế mới, dùng để phòng điều trị bệnh cao huyết áp Từ khóa: pellet, metoprolol succinat, phóngthíchkéodài ... pellet với tỉ lệ lớp bao khoảng 16,5% tạo viên nang chứa pellet metoprolol succinat phóngthíchkéodài 47,5 mg cho động học phóngthích bậc có độ giải phóng hoạt chất đạt tiêu chuẩn USP XXX Kết ... tiêu Đề tài thực nhằm xây dựng công thức quy trình bào chế viên nang chứa pellet metoprolol succinat phóngthíchkéodài 47,5 mg có độ giải phóng hoạt chất đạt yêu cầu USP XXX Đối tượng Nguyên vật...
... tiêu Đề tài thực nhằm xây dựng công thức quy trình bào chế viên nang chứa pellet metoprolol succinat phóngthíchkéodài 47,5 mg có độ giải phóng hoạt chất đạt yêu cầu USP XXX Đối tượng Nguyên vật ... GPHC đư ợc trình bày bảng Bảng Tiêu chuẩn đánh giá tốc độ phóngthích Metoprolol succinate theo USP XXX Th i gian (gi ) (%) ho t ch t phóngthích 20 < 25% T 20 % đ n 40 % T 40 % đ n 60 % Không 80 ... thời gian viên nang PTKD - EU (n = 6) 0 Giờ 12 16 20 Hình Đồ thị biểu diễn độ GPHC theo thời gian viên nang PTKD - EC (n = 6) Kết từ hình hình cho thấy, độ GPHC viên nang PTKD-EU viên nang PTKD-EC...
... tiêu Đề tài thực nhằm xây dựng công thức quy trình bào chế viên nang chứa pellet metoprolol succinat phóngthíchkéodài 47,5 mg có độ giải phóng hoạt chất đạt yêu cầu USP XXX Đối tượng Nguyên vật ... GPHC đư ợc trình bày bảng Bảng Tiêu chuẩn đánh giá tốc độ phóngthích Metoprolol succinate theo USP XXX Th i gian (gi ) (%) ho t ch t phóngthích 20 < 25% T 20 % đ n 40 % T 40 % đ n 60 % Không 80 ... thời gian viên nang PTKD - EU (n = 6) 0 Giờ 12 16 20 Hình Đồ thị biểu diễn độ GPHC theo thời gian viên nang PTKD - EC (n = 6) Kết từ hình hình cho thấy, độ GPHC viên nang PTKD-EU viên nang PTKD-EC...
... CÁO Đề tài “Nghiên cứu bào chế viên Trimetazidin phóngthíchkéodài với mục tiêu nghiên cứu sau: Mục tiêu tổng qt Nghiên cứu bào chế viênnénphóngthíchkéodài chứa hoạt chất Trimetazidin ... chọn đề tài “Nghiên cứu bào chế viên Trimetazidin phóngthíchkéodài với mục tiêu nghiên cứu sau: Mục tiêu tổng qt Nghiên cứu bào chế viênnénphóngthíchkéodài chứa hoạt chất Trimetazidin ... độ phóngthích dược chất điều chỉnh cách phối hợp loại polymer khơng nhóm, polymer tan mơi trường khác giúp phóngthích thuốc kiểm sốt nhiều chế khác 2.1.4 Bao phim cho viênphóngthíchkéo dài...
... Trimetazidin dạng trị liệu phóngthíchkéo dài, phần lớn có nguồn gốc từ nhà sản xuất nước Vì vậy, đề tài nhằm góp phần nghiên cứu sản xuất viên Trimetazidin 60 mg phóngthíchkéodài ứng dụng để sản ... invitro IV CHƯƠNG I: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 HỆ THỐNG TRỊ LIỆU PHÓNGTHÍCH DƯỢC CHẤT KÉODÀI Hệ trị liệu phóngthích dược chất kéodài tạo thuận tiện giúp bệnh nhân tuân theo phác đồ điều trị giúp ... thiện sinh khả dụng thuốc phương thức thích hợp để điều chế viên tan ruột, viên tác dụng kéodài [6],[7] Các polymer dùng bao viên PTKD thường tạo màng phim phóngthích dược chất theo kiểu khuyếch...
... trăm Diclofenac giải phóng từ viênnén lựa chọn ViênViênViênViênViênViên 2.15 2.23 1.65 1.36 1.73 2.01 3.91 3.78 3.64 3.69 3.52 4.01 CT11 80 Viên mẫu 60 % Diclofenac giải phóng Thời gian 100 ... viênnén Diclofenac tác dụng kéodài Đánh giá số tiêu chất lượng viênnén Diclofenac tác dụng kéodài bào chế Phần Tổng quan tài liệu 1.1 .Viên nén tác dụng kéodài dùng qua đường tiêu hóa Khái ... kính viên 10mm - lực nén 6-7kg - Mỗi mẻ bào chế 200 viên Sấy hạt Hạt khô Trộn tá dược trơn Hạt khô + tá dư ợc trơn Dập viênViênnén 2.2 Phương pháp đánh giá khả giải phóng dược chất viên nén...
... kinetics Phóngthích thuốc theo bậc 0), tylenol hour extended release (phóng thích thuốc kéodài giờ)… Phân loại DTPTKD đường uống Nhìn bề ngoài, DTPTKD không khác dạng thuốc qui ước, tức có dạng viên ... system): gồm viênnén vi hạt, bao màng không tan giúp thuốc khuyếch tán dần, viênnén khung xốp không tan (matrix) giúp thuốc khuyếch tán Hệ hòa tan (dissolution controlled system): gồm viênnén vi ... system): gồm viênnén vi hạt bao màng tan được, viênnén có cấu trúc khung xốp giúp phóngthích thuốc Hệ thẩm thấu (osmotically controlled system): gồm viênnén bao bọc màng bán thấm, màng có đục lỗ...
... giải phóng hoạt chất mẫu viên thu 2.2.3 Đánh giá số đặc tính viên chưa bao Viên bảo quản lọ kín, để ổn định 24 Các nhóm viên đem đánh giá đặc tính: lực gây vỡ viên, độ dày viên, khả giải phóng ... giải phóngviên INDO có lực dập khác ❖ Nhận x é t: Lực dập viên có ảnh hưởng đến lượng dược chất giải phóng từ mẫu viên INDO dạng thẩm thấu: viên dập với lực giải phóng nhanh đạt 95,2 %; viên ... 1.1 Đại cương yề thuốc tác dụng kéodài 1.1.1 Khái niệm thuốc tác dụng kéodài [2], [7], [11], [12], [14], [15] ♦♦ Thuốc tác dụng kéodài chế phẩm có khả giải phóng ♦ dược chất liên tục theo...