... lạp thành 04 bản mỗi bên giữ 02 bản để thi hành. Đại diện bên A Đại diện bên B Pharma co.; ltdNhận kiểm hàngNgày ban hành: Lần ban hành: 01Lần sửa đổi: 0Trang: 04Kết thúc nhận hàng:- Kiểm ... luyện thực hànhtốt phân phối thuốc Hồ sơ gồm:1. Quy trình kiểm nhận hàng.2. Quy trình cấp phát hàng.3. Quy trình bán hàng4. Quy trình giao nhận và vận chuyển hàng hóa5. Quy trình kiểm tra ... trình Nhận kiểm hàngKý hiệu: QT-NKH- HPNgày ban hành: Lần ban hành: 01Lần sửa đổi: 0Trang: 085.2.5.4 Kiểm tra hàng hóa- Tất cả các loại hàng hóa trớc khi nhập kho phải đợc HĐKN kiểm tra tới...
... Hướng dẫn thựchành kiểm nghiệmthuốc (Tài liệu sử dụng cho sinh viên đại học Dược). Hà nội - 2008. BÀI 4 KIỂM NGHIỆMTHUỐC TIấM CALCI ... chưa tinh khiết, tiến hành định lượng lại bằng dung dịch chuẩn, sử dụng hệ số điều chỉnh. N1 (Dung dịch ta pha) K = N chuẩn IV/ Thực Hành: BÀI 2 KIỂM NGHIỆMTHUỐC TIấM TRUYỀN NATRI ... BÀI 8 KIỂM NGHIỆMTHUỐC TIấM VITAMIN B12 Là dung dịch vô khuẩn của vitamin B12 (cyanocobalamin) trong nước để pha thuốc tiêm. Chế phẩm đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận "Thuốc...
... Nam nhìn chung có các biện pháp quản lý chặt chẽ, hệ thống phòngkiểm nghiệm ngày càng được tăng cường và hoạt động có hiệu quả thon:* phân * ... DSP,PSP)* Mycotoxins (aflatoxin, ochratoxin* Histamine và các biogenic amines khác2. Các loại thuốc bảo vệ thực vậtbị cấm hoặc dùng quá giới hạncho phép:* organochlorides,* organophosphates, * ... minDL temperature : 250℃BH temperature : 400℃Interface : ESICID Gas : 230 kPa hành máy1.00 B Conc. 402.00 B Conc. 604.00 B Conc. 605.00 B Conc. 807.00 B Conc. 10010.00...
... của phòngkiểmnghiệm tuân theo các nguyên tắc Thựchànhtốtphòngkiểmnghiệm thuốc. Các tài liệu này đợc phân phát tới từng nhân viên có liên quan, để hiểu và thi hành. Mỗi phòngkiểmnghiệm ... cung cấp cơ sở cho việc đánh giá các phòngkiểmnghiệm theo yêu cầu nói trên.Nguyên tắc Thựchànhtốtphòngkiểmnghiệmthuốc đuợc áp dụng cho các phòng kiểm nghiệm của Nhà nớc và của các doanh ... xuất.2.11.Nguyên tắc Thựchànhtốtphòngkiểmnghiệmthuốc ban hành kèm theo Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT ngy 22/5/2000 ca B trng B Y t.Việc thựchànhtốt các nguyên tắc kiểmnghiệmthuốc nhằm nâng...
... cạnh Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) còn có hướng dẫn Thựchànhtốt sản xuất thuốc của Châu âu (EU), Thựchành tốt sản xuất thuốc của Hệ thống hợp tác ... chuẩn của thành phẩm, và việc kiểm tra thành phẩm sau cùng. 6.4. Nhân viên bộ phận kiểm tra chất lượng phải tiếp cận được khu vực sản xuất để lấy mẫu và điều tra, nếu cần. Thực hànhtốtphòng ... thanh tra và/hoặc kiểm tra về chất lượng để thường xuyên đánh giá hiệu quả và tính phù hợp của hệ thống đảm bảo chất lượng. Thực hànhtốt sản xuất dược phẩm (GMP) 1.3. Thựchànhtốt sản xuất...
... phân phối. - Giấy xác nhận hoặc nghiệm thu phòng cháy chữa cháy. - Biên bản tự kiểm tra việc triển khai Thựchànhtốt phân phối thuốc (thành viên tham gia tự kiểm tra, các nội dung và những ... Cách thứcthực hiện: Trực tiếp tại trụ sở cơ quan hành chính nhà nước. - Thành phần, số lượng hồ sơ: a) Thành phần Hồ sơ giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn Thựchànhtốt phân phối thuốc (GDP) ... Cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn Thựchànhtốt phân phối thuốc (GDP). - Lệ phí: Không. - Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai: Bản đăng ký Thựchànhtốt phân phối thuốc (theo Quyết định 12/2007/QĐ-BYT...