... 3.3.2 Xácđịnh nhiệt độ ni cấy cho chủng vi khuẩn tuyển chọn 42 3.3.3 Xácđịnhnồngđộđường ni cấythíchhợp cho chủng vi khuẩn tuyển chọn 43 3.3.4 Xácđịnhnồngđộ muối ni cấythích ... Ni cấy vi khuẩn tuyển chọn nồngđộđường 0,125% 0,25% 0,5% 1% 2% Xácđịnh khả sinh trưởng giá trị OD Chọn nồngđộđườngthíchhợp Hình 2.8: Sơ đồ bố trí thí nghiệm xácđịnhnồngđộđường ni cấy ... Xácđịnh khả di động 39 3.2.3 Xácđịnh khả cố định đạm thuốc thử Nessler 39 3.3 Xácđịnh điều kiện ni cấythíchhợp cho chủng vi khuẩn tuyển chọn 40 3.3.1 Xácđịnh pH ni cấythích hợp...
... loài động vật thủy sản phụ thuộc vào môi trường thíchhợp Có nhiều yếu tố môi trường có khả ảnh hưởng đến nuôi trồng thủy sản, số có vai trò định Nhiệt độđộ mặn giới hạn quan trọng loài nuôi ... bố trí thí nghiệm 35 2.3.2 Phươngpháp thu mẫu 37 2.3.3 Phươngpháp phân lập 37 2.3.4 Phươngpháp chọn lọc 38 2.3.5 Định danh chủng tuyển chọn 42 ... Cùng với phát triển ngành nuôi trồng thủy sản, để đáp ứng cho nhu cầu xuất tiêu dùng ngày tăng cao, người nuôi thường thả với mật độ dày bi n pháp xử lý môi trường thíchhợp dẫn đến tượng thối ệ...
... men đường hay không Tiến hành thực nghiệm với hai nguồn đường: glucose saccharose 2.2.8 Phươngphápxácđịnhđộ cồn Dựa theo phươngpháp chưng cất Tiến hành chưng cất hệ thống chưng cất cồn đođộ ... phân lập nuôicấy môi trường Hansen lỏng sau khoảng thời gian 20 – 24 Quan sát kính hiển vi 2.2.3.6 Xácđịnh bào tử nấm men a Nuôicấy tạo bào tử Từ ống giống lỏng sau 24 nuôi cấy, cấy giống ... men Tiến hành nuôicấy chủng phân lập môi trường Hansen lỏng khoảng pH từ 3.0 → 7.0, nhiệt độ 280C, thời gian 24 , xácđịnh số lượng tế bào chủng nấm men khoảng pH 2.2.7.2 Xácđịnh khả đồng hóa...
... Nam, sử dụng số kỹ thuật sinh hoá sinh học phân tử để xácđịnh tính chất chủng B thuringiensis var kurstaki phân lập I VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNGPHÁP NGHIÊN CỨU: I.1 Thu thập mẫu để phân lập chủng B ... 400g gạo nhiễm bào tử tinh thể B thuringiensis với liều 5x107 bào tử/gam gạo, nuôi 300C với độ ẩm 70-80% I.4 Xácđịnh tính chất 10 chủng B thuringiensis kurstaki phân lập Điện di protein (SDS-PAGE) ... hành theo phươngpháp S.H.Park [10]: Đối tượng sâu thử sâu tơ (Plutella xylostella), sâu keo (Spodoptera exiqua) sâu khoang (Spodoptera litura): bắp cải tươi cắt thành khoanh tròn có đường kính...
... Nam, sử dụng số kỹ thuật sinh hoá sinh học phân tử để xácđịnh tính chất chủng B thuringiensis var kurstaki phân lập I VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNGPHÁP NGHIÊN CỨU: I.1 Thu thập mẫu để phân lập chủng B ... 400g gạo nhiễm bào tử tinh thể B thuringiensis với liều 5x107 bào tử/gam gạo, nuôi 300C với độ ẩm 70-80% I.4 Xácđịnh tính chất 10 chủng B thuringiensis kurstaki phân lập Điện di protein (SDS-PAGE) ... như: phân tích tồn gen cry, tạo dòng xácđịnh trình tự gen cry mã hoá protein tinh thể độc tố có hiệu lực diệt sâu bông, từ tạo chủng B thuringiensis tái tổ hợp có hiệu lực diệt sâu cần thiết có...
... điểm nuôicấy - Điều kiện nuôi cấy: hiếu khí, nhiệt độ tối ưu 370C - Nhu cầu O2: Bacillus subtillis vi khuẩn hiếu khí có khả phát triển môi trường thiếu oxy 5 - Độ pH: Bacillus subtilis thíchhợp ... thu phươngpháp dùng buồng đếm Neubauer kính hiển vi có độ phóng đại x 400 lần 3.6.4.1.2 Phƣơng phápxácđịnh số lƣợng bào tử nấm mốc Aspergillus flavus Cố định buồng đếm Neubauer kính hiển vi độ ... máy vortex để trộn đều, ta nồngđộ pha loãng 10-1, hút 1ml từ ống cho vào ống 2, trộn nồngđộ pha loãng 10-2 tiếp tục ống cuối Sau chọn nồngđộ pha loãng liên tiếp thíchhợp đun cách thủy ống nghiệm...
... enzyme thô mẫu sau nuôicấy phơng pháp đục lỗ thạch 2.3 Nuôicấy mẫu có hoạt tính Môi trờng nuôicấy bán tổng hợp đợc phân chia vo bình tam giác vô trùng định lợng 100 -150 ml Cấy giống hoạt hoá ... hnh xácđịnh riêng hoạt tính enzyme v hm lợng protein 2.7 Xácđịnh tính chất enzyme chitosanase sinh tổng hợp từ mẫu đợc tuyển chọn 478 Để khảo sát ảnh hởng pH v xácđịnh pH tối u cho hoạt động ... nguội đến nhiệt độ phòng v đo A575 Kết hoạt tính enzyme đợc tính theo đờng chuẩn glucose 2.5 Phơng phápxácđịnh hm lợng protein Xácđịnh hm lợng protein dung dịch enzyme theo phơng pháp Bradford...
... 3.2.4 Phươngpháp kiểm tra độ nhạy vi khuẩn kháng sinh 33 3.2.5 Nuôi chuột thử độc tố 34 3.2.5.1 Bố trí thí nghiệm 34 3.2.5.2 Phươngpháp lấy mẫu 35 3.2.5.3 Phươngpháp ... 28 3.1.3 Hóa chất môi trường 28 3.2 Phươngpháp nghiên cứu 29 3.2.1 Phươngpháp lấy mẫu 29 3.2.2 Phươngphápnuôi cấy, phân lập mẫu 29 3.2.3 Kiểm tra đặc ... chúng nảy mầm, phát triển tiết độc tố Trong đó, Hatheway CL (1995) đưa kết phân lập chất độc liên quan trường hợp ngộ độc động vật xácđịnh type C D Nguyên nhân Các độc tố sản xuất vi khuẩn Clostridium...
... trọng bậc nuôicấy tế bào động vật môi trƣờng nuôicấy phải đủ chất dinh dƣỡng, nhân tố sinh trƣởng, độ pH nồngđộ muối ổn định, đồng thời phải có hệ thống thải bỏ sản phẩm trao đổi độc hại để ... 39 2.5.5 Phƣơng phápxácđịnh TCID50 PRRSV 39 2.5.6 Phƣơng phápxácđịnh độc lực PRRSV 40 2.5.7 Phƣơng pháp realtime RT – PCR 42 2.5.8 Phƣơng pháp xử lý số liệu ... tích liệu trình tự gen ORF5 51 3.5 Kết xácđịnh TCID50 độc lực PRRSV 55 3.5.1 Kết xácđịnh giá trị TCID50 55 iv 3.5.2 Kết xácđịnh độc lực PRRSV 58 3.5.3 Kết thực phản...
... 3.2.4 Xácđịnh phân tích trình tự đoạn promoter Chúng xácđịnh trình tự DNA dòng này, dòng lần máy xácđịnh trình tự tự động dựa sở phươngpháp Sanger Chúng sử dụng cặp mồi pJET1.2 để xácđịnh ... thực vật 2.2.5 Xácđịnh trình tự gen Trình tự đoạn promoter xácđịnh máy tự động ABI PRISMR 3100 Genetic Analyzer theo nguyên lý phươngpháp Sanger Thành phần hỗn hợp dùng xácđịnh trình tự đoạn ... bị 22 2.2 Phươngpháp nghiên cứu 22 2.2.1 Phươngpháp tách chiết DNA tổng số từ thực vật 22 2.2.2 Phươngpháp điện di DNA gel Agarose 24 2.2.3 Nhân gen kỹ thuật PCR 24 2.2.4 Các phươngpháp sử...
... trồng Quảng Nam thu hái, xácđịnh tên khoa học Callisia fragrans Đã xác lập qui trình ngâm chiết thíchhợp cho việc phân lập hợp chất Lược vàng Tỉnh Quảng Nam phân tích định tính lớp chất có Lược ... phần đường tương ứng với δC-1’ 100.5ppm Số liệu phổ IR, MS, 1H-NMR 13 C-NMR thu cho phép xácđịnh HLVE_1 có cấu trúc hợp chất glucosid với công thức phân tử C35H60O6 Những điểm trình bày kết hợp ... phổ dựa sở so sánh số liệu phổ chất HLVH_1 với phổ chất β-sitosterol chuẩn, kết hợp với việc xácđịnh điểm chảy hỗn hợp HLVH_1 với β-sitosterol không đổi, cho phép quy kết chất HLVH_1 phân lập từ...
... 3.4.2 Xácđịnh hàm lƣợng dạng As mẫu thực Xácđịnhnồngđộ dạng As mẫu nước ngầm theo phươngpháp HVG-AAS sử dụng mô hình PCR Kết thu sau: Bảng 3.3: Hàm lượng dạng As mẫu tính theo phươngphápđường ... nghiệm, bảo quản nhiệt độ 0C bóng tối 3.3 ĐÁNH GIÁ PHƢƠNG PHÁP PHÂN TÍCH phươngpháp có độ ổn định cao, độ lệch chuẩn hệ số biến động nhỏ Vì kết luận rằng, dạng As này, phươngpháp HVG-AAS sử dụng ... sau: Lựa chọn điều kiện tối ưu cho trình xácđịnh đồng thời dạng As phươngpháp HVG – AAS Đã xácđịnh khoảng tuyến tính phép xácđịnh riêng rẽ dạng As phươngpháp HVG – AAS: Khoảng tuyến tính As(III)...
... quản DNA, RNA tổng hợp cDNA từ mẫu tài nguyên sinh vật Phươngpháp thiết kế phân lập promoter định đặc hiệu quan khác gen có giá trị Phươngpháp thiết kế Ti-plasmid vector tái tổ hợp mang kết cấu ... - Phươngpháp phân lập promoter chưa biết trình tự (sử dụng kỹ thuật genome walking) -1 Phươngpháp phân lập promoter biết trình tự 1-2 phươngpháp đảm bảo thiết kế Tiplasmid vector tái tổ hợp ... Agrobacterium 1-2 phươngpháp đánh giá tồn mức độ biểu kết -1 Phươngpháp thiết kế Ti-plasmid dựa vector mang gen kháng kháng sinh gen mã hóa enzyme chuyển hóa manose 13 - Phươngpháp đánh giá tồn...
... 3.2.4 Xácđịnh phân tích trình tự đoạn promoter Chúng xácđịnh trình tự DNA dòng này, dòng lần máy xácđịnh trình tự tự động dựa sở phươngpháp Sanger Chúng sử dụng cặp mồi pJET1.2 để xácđịnh ... thực vật 2.2.5 Xácđịnh trình tự gen Trình tự đoạn promoter xácđịnh máy tự động ABI PRISMR 3100 Genetic Analyzer theo nguyên lý phươngpháp Sanger Thành phần hỗn hợp dùng xácđịnh trình tự đoạn ... bị 22 2.2 Phươngpháp nghiên cứu 22 2.2.1 Phươngpháp tách chiết DNA tổng số từ thực vật 22 2.2.2 Phươngpháp điện di DNA gel Agarose 24 2.2.3 Nhân gen kỹ thuật PCR 24 2.2.4 Các phươngpháp sử...