... trờng hợp độtbiếndạng Viangchan thì có tới 5/7 trờng hợp có kèm với đột biếndạng Silent. Nh thế là ở những trờng hợp này có 2 độtbiến của 2 dạng khác nhau. Viangchan độtbiếnở exon 9, ... đều là độtbiến điểm, không có trờng hợp nào mất 1 hoặc vài nucleotid. Bảng 3 cho thấy cácdạngđộtbiến gặp ở từng dân tộc Kinh, Mờng, Racley và Tày. Nhận xét về dạngđộtbiến gặp ởcác dân ... 6: Những trờng hợp không có độtbiếnở exon 9 - Vạch 7: Trờng hợp có độtbiến [thiếu 1 vệt] ở exon 9- Dạng Viangchan - Vạch 8: Chuẩn có độtbiếndạng Viangchan ở exon 9 [thiếu 1 vệt] - Vạch...
... hãy cho biết ở người, cặp NST thứ mấy đã bị thay đổi và thay đổi như thế nào so với các cặp NST khác ?Bộ NST người bình thườngBệnh nhân Down1 Hình bên cho biết ở người bị bệnh ... 2Bộ NST người bình thường Quan sát hình bên, hãy cho biết ở người, cặp NST thứ mấy đã bị thay đổi và thay đổi như thế nào so với các cặp NST khác ? Hình bên cho biết ở người bị bệnh ... ung thư máu.▪ Ở người, mất đoạn ỏ NST số 5 gây hội chứng Cat Cry (Khóc như mèo) ®ét biÕn CÊU TRóC nhiÔm s¾c thÓ H.4. Quả của cây bình thường và các thể dị bộiở cây cà độc dược1:...
... thay bằng purine: C bởi A, C bởi G, T bởi A, T bởi G; purine được thay bằng pyrimidine: A bởi C, A bởi T, G bởi C, G bởi T). Trong việc mô tả những thay đổi cùng loại ở mức mạch kép DNA, ... protein. Biến đổi mà hóa chất khác cơ chất amino acid, gọi là thế khác loại (nonsynonymous substitutions), chúng dễ Các dạngđộtbiến gen Ở mức DNA, có hai loại biến đổi độtbiến điểm ... chọn lựa sản sinh độtbiến thêm hay mất nhiều cặp base nào đó là nguyên nhân gây ra nhiều bệnh di truyền nào đó ở người. Những hệ quả về mặt chức năng của các loại đột biến điểm khác nhau...
... rối loạn phân ly NST dẫn đến độtbiếnlệchbội xảy ra: A) Ở kỳ giữa của giảm phân B) Ở kỳ sau của nguyên phân C) Ở kỳ sau của các quá trình phân bào D) Ở kỳ sau của lần phân bào 1 hoặc ... nhiễm của NST giới tính dạng YYY D) Tất cả đều đúng TRẮC NGHIỆM ĐỘTBIẾN LỆCH BỘI Thứ bảy, 03 Tháng 4 2010 15:16 Chỉ mục bài viết TRẮC NGHIỆM ĐỘTBIẾNLỆCH BỘI Đáp án Trang 2 /2 ... thể mang độtbiến NST ở dạng khảm là cơ thể: A) Một phần cơ thể mang bộ NST bất thường B) Mang bộ NST bất thường về cả số lượng lẫn cấu trúc C) Vừa mang độtbiến NST vừa mang đột biến gen...
... nhưng ở đây ta không quan tâm. Sự không phân tách cũng có thể xảy ra trong nguyên phân gây ra các thể khảm về các tế bào bình thường và lệch bội. Các thể ba được biết đến ở nhiều loài. Ở thực ... hầu như tất cả các thể một và nhiều thể ba (c) Kiểu nhân của một số thể độtbiếnlệchbội thường gặp. (a) Kiểu nhân người nữ mắc hội chứng Down (47, XX, +21);(b) Kiểu nhân người mắc hội ... ở ba bộ gen lúa mỳ (A, B và D) cho các hiệu quả di truyền khác nhau đối với kiểu hình bông so với dạng bình thường (hình cuối). Ở người, việc phân tích các thành phần nhiễm sắc thể của các...
... hãy cho biết ở người, cặp NST thứ mấy đã bị thay đổi và thay đổi như thế nào so với các cặp NST khác ?Bộ NST người bình thườngBệnh nhân Down1(Hình bên cho biết ở người bịbệnh ... các cặp khác có 2 NSTH.4. Quả của cây bình thường và các thể dị bộiở cây cà độc dược1: Quả của cây 2n=24 (bình thường)2 – 13: Quả của 12 kiểu cây dị bội khác nhau có (2n + 1) NSTT Ở ... đổi như thế nào ?(Cà độc dược có 12 cặp NST, người ta đã phát hiện được 12 thểdị bộiở cả 12 cặp NST cho 12 dạng quả khác nhau về hình dạng, kích thước và số gai trên quả....
... tốt hơn với cácđộtbiếnlệch bội. Người ta đã phát hiện thấy các thể độtbiếnlệchbội liên quan đến các nhiễm sắc thể khác nhau ở loài cây cà độc dược. Mỗi thể độtbiếnlệchbội có kiểu hình ... độtbiếnlệchbội lại hay bị chết ? Thậm chí chết nhiều hơn thể đa bội ? Các nhà khoa học cho rằng độtbiếnlệchbội gây nên tình trạng mất cân bằng gen. Ởcác cơ thể lưỡng bội, thậm chí ở ... chí ở cơ thể tam bội, tứ bội hay đơn bội thì tỉ lệ giữa các gen trên một nhiễm sắc thể này với các gen trên nhiễm sắc thể khác luôn là 1 : 1 còn tỉ lệ này ởcác thể độtbiến bị lệch hẳn đi. Ví...
... cặp NST tương ñồng ởcác tế bào sinh dưỡng sẽ làm xuất hiện : A) Thể khảm B) Thể ñột biến C) Thể dị bội D) Thể ña bội ðáp án A Câu 11 Cơ thể mang ñột biến NST ởdạng khảm là cơ thể: ... của nguyên phân C) Ở kỳ sau của các quá trình phân bào D) Ở kỳ sau của lần phân bào 1 hoặc lần phân bào 2 của giảm phân ðáp án C Câu 8 ðột biến dị bội có thể xảy ra ởcác loại tế bào nào ... Một người mang bộ NST có 45 NST với 1 NST giới tính X, người này: A) Người nam mắc hội chứng Claiphentơ B) Người nữ mắc hội chứng Claiphentơ C) Người nam mắc hội chứng Tớcnơ D) Người...
... B) Ở kỳ sau của nguyên phân C) Ở kỳ sau của các quá trình phân bào D) Ở kỳ sau của lần phân bào 1 hoặc lần phân bào 2 của giảm phân ðáp án C Câu 8 ðột biến dị bội có thể xảy ra ởcác ... cặp NST tương ñồng ởcác tế bào sinh dưỡng sẽ làm xuất hiện : A) Thể khảm B) Thể ñột biến C) Thể dị bội D) Thể ña bội ðáp án A Câu 11 Cơ thể mang ñột biến NST ởdạng khảm là cơ thể: ... tuyến ðỘT BIẾNLỆCHBỘI Câu 1 Cơ chế nào ñã dẫn ñến ñột biến dị bội NST: A) Do sự không phân ly của cặp NST ở kỳ sau của quá trình phân bào B) Do sự không phân ly của cặp NST ở kỳ cuối...
... một cái mất đoạn và cái kia tăng đoạn. Hương Thảo Các dạngđộtbiến cấu trúc nhiễm sắc thể và cơ chế phát sinh Các độtbiến cấu trúc NST hay còn gọi là sai hình NST (chromosome ... phát hiện bằng phương pháp tế bào học. Cácđộtbiến loại này thực chất là sắp xếp lại các gen hoặc giảm hay tăng liều lượng gen. Cơ chế phát sinh một số độtbiến cấu trúc nhiễm sắt thể ... đó được nối lại nhưng thường không giữ cấu trúc cũ. Điều đó dẫn đến nhiều kiểu độtbiến cấu trúc NST khác nhau. Các đoạn vòng tròn không tâm động thường bị mất đi trong phân bào. Có thể xảy...
... biến dị bội có thể xảy ra ởcác loại tế bào nào dưới ñây: A) Tế bào sôma B) Tế bào sinh dục C) Hợp tử D) Tất cả ñều ñúng ðáp án -D Câu 9 Sự rối loạn của một cặp NST tương ñồng ởcác ... dưỡng sẽ làm xuất hiện : A) Thể khảm B) Thể ñột biến C) Thể dị bội D) Thể ña bội ðáp án A Câu 11 Cơ thể mang ñột biến NST ởdạng khảm là cơ thể: A) Một phần cơ thể mang bộ NST ... Một người mang bộ NST có 45 NST với 1 NST giới tính X, người này: A) Người nam mắc hội chứng Claiphentơ B) Người nữ mắc hội chứng Claiphentơ C) Người nam mắc hội chứng Tớcnơ D) Người...
... B) Ở kỳ sau của nguyên phân C) Ở kỳ sau của các quá trình phân bào D) Ở kỳ sau của lần phân bào 1 hoặc lần phân bào 2 của giảm phân ðáp án C Câu 8 ðột biến dị bội có thể xảy ra ởcác ... cặp NST tương ñồng ởcác tế bào sinh dưỡng sẽ làm xuất hiện : A) Thể khảm B) Thể ñột biến C) Thể dị bội D) Thể ña bội ðáp án A Câu 11 Cơ thể mang ñột biến NST ởdạng khảm là cơ thể: ... Một người mang bộ NST có 45 NST với 1 NST giới tính X, người này: A) Người nam mắc hội chứng Claiphentơ B) Người nữ mắc hội chứng Claiphentơ C) Người nam mắc hội chứng Tớcnơ D) Người...
... TRẮC NGHIỆM ĐỘTBIẾNLỆCHBỘI Câu 1. Cơ chế nào đã dẫn đến độtbiếnlệchbội NST:A) Do sự không phân ly của cặp NST ở kỳ sau của quá trình phân bàoB) Do sự không phân ly của cặp NST ở kỳ cuối ... giảm phân B) Ở kỳ sau của nguyên phânC) Ở kỳ sau của các quá trình phân bàoD) Ở kỳ sau của lần phân bào 1 hoặc lần phân bào 2 của giảm phânCâu 8. Độtbiếnlệchbội có thể xảy ra ởcác loại tế ... các tế bào sinh dưỡng sẽ làmxuất hiện :A) Thể khảm B) Thể đột biến C) Thể lệchbội D) Thể đa bội Câu 11. Cơ thể mang độtbiến NST ởdạng khảm là cơ thể:A) Một phần cơ thể mang bộ NST bất thườngB)...
... bào học. Các đột biến loại này thực chất là sắp xếp lại các gen hoặc giảm hay tăng liều lượng gen. Cơ chế phát sinh một số độtbiến cấu trúc nhiễm sắt thể Các dạngđộtbiến cấu ... biến cấu trúc NST và cơ chế phát sinh Các độtbiến cấu trúc NST hay còn gọi là sai hình NST (chromosome structure) hay cấu Các sai hình NST có thể chia thành 2 loại: - Bên ... được nối lại nhưng thường không giữ cấu trúc cũ. Điều đó dẫn đến nhiều kiểu đột biến cấu trúc NST khác nhau. Các đoạn vòng tròn không tâm động thường bị mất đi trong phân bào. Có thể xảy...