Luân văn : Xây dựng quy trình biến nạp đoạn DNA vào tế bào vi khuẩn E coly DH5α part 1 pdf
Luân. văn : Xây dựng quy trình biến nạp đoạn DNA vào tế bào vi khuẩn E.coly DH5α part 1 pdf
... 2 .1 Hiện tƣợng biến nạp ở vi khuẩn 2 .1. 1 Hiện tƣợng biến nạp Biến nạp là hiện tƣợng tiếp nhận DNA từ bên ngoài vào tế bào vi khuẩn. Hiện tƣợng biến nạp đƣợc chứng minh lần đầu tiên trên vi khuẩn ... khi nồng độ ComK thấp. 2.3 Sự biến nạp nhân tạo vào tế bào E. coly 2.3 .1 Khái niệm sự biến nạp nhân tạo. Biến nạp nhân tạo là vi c đƣa một đoạn DNA vào tế bào chủ nhằm nhân nhanh số lƣợng ... này vào tế bào ký chủ Ecoly DH5α. 1. 3 Nội dung thực hiện 1. 3 .1 Phần 1 Xây dựng đƣờng tƣơng quan tuyến tính giữa giá trị OD600nm và mật số tế bào vi khuẩn dựa trên sự tƣơng quan của số tế bào...
- 8
- 499
- 1
Luân. văn : Xây dựng quy trình biến nạp đoạn DNA vào tế bào vi khuẩn E.coly DH5α part 7 pdf
... primer của đoạn DNA đó, kiểm tra mẫu số 9 với cặp primer T3, T7. DCB 2.1B 1. 5B 1. 2B 1. 5B 1. 4B 2.1H 1. 5H 1. 2H 1. 5H 1. 4H DCH 55 Hình 4 .19 Sản phẩm tách chiết plasmid mẫu biến nạp đoạn DNA ... theo quy trình 3.3.7 Hình 4 .18 Sản phẩm tách chiết plasmid mẫu biến nạp đoạn DNA 629bp. (1. 1), (1. 2), (1. 3), (1. 4), (1. 5), (1. 6) sản phẩm tách chiết plasmid của các khuẩn lạc trắng khi biến ... bằng (blunt end) cho đoạn DNA DC TS TS DC EcoRV DC1 DC2 DC3 DNA plasmid 3.0kb 56 Hình 4.20 Sản phẩm cắt plasmid tách chiết mẫu biến nạp đoạn DNA 629bp và mẫu biến nạp đoạn DNA 580bp....
- 8
- 333
- 2
Luân. văn : Xây dựng quy trình biến nạp đoạn DNA vào tế bào vi khuẩn E.coly DH5α part 9 pptx
... Các loại enzym dùng trong thí nghiệm 25 3.3 Phƣơng pháp nghiên cứu 26 3.3 .1 Quy trình biến nạp plasmid vào tế bào vi khuẩn 26 3.3.2 Quy trình biến nạp đoạn DNA vào vi khuẩn E. coly DH5α và kiểm ... tƣợng biến nạp 4 2.3 Sự biến nạp nhân tạo vào tế bào E. coly 5 2.3 .1 Khái niệm sự biến nạp nhân tạo. 5 2.3.2 Sự điều hoà gen của operon Lac ở E. coly 5 2.3.3 Chuẩn bị tế bào khả nạp 7 2.3.3 .1 ... (NH4)2SO4 16 6mM MgCl2 67mM DTT 10 0mM NP 40 0 ,1% Tween-20 0 ,1% Buffer SuRE 10 X pH 8.0(buffer enzym cắt) Tris-HCl 10 0mM NaCl 1M MgCl2 50mM 2-Mercaptoethanol 10 mM NEBuffer 1X pH 7.9...
- 8
- 295
- 0
Luân. văn : Xây dựng quy trình biến nạp đoạn DNA vào tế bào vi khuẩn E.coly DH5α part 8 pptx
... 14 .http://www.fermentas.com/catalog/kits/kittransformaid.html 5. 15 .http://www.kings.edu/Biology/lux/bacterial.html 6. 16 .http://fruitfly4.aecom.edu/labmanual/27.html 7. 17 .http://core.eai.edu/biol/foruvellm/farwelebpage/Biotech 310 0/pvector.200.pfd ... Sambrook J, E. F. Fritsch, T. Maniatis, 19 89, Molecular cloning A laboratory manual, second edition, CSH. 5. Wolgang Schumann, 19 95, Genetic Enginereering Techniques. Các website 1. http://faculty.plattsbuggh.edu/donald-slysh/transformation.html ... http://www.unn.edu/biology/Bial395-s-05/lab4a.html 12 . http://opbs.okstate.edu/~melcher/MG/MGW4/ html 13 . http://www.ornl.gov/sci/techresourses/human 14 . http://www_biology.ucsd.edu/classes/bimm100.FACO/03cloning.html 15 . http://bioprotocol.endlex.com/protocols/lygation.html...
- 8
- 284
- 0
Luân. văn : Xây dựng quy trình biến nạp đoạn DNA vào tế bào vi khuẩn E.coly DH5α part 6 doc
... genome DNA plasmid 3.0kb 43 4.2 Các quy trình biến nạp plasmid vào tế bào vi khuẩn 4.2 .1 Chọn lọc vi khuẩn biến nạp với nồng độ kháng sinh 60µg/ ml Hình 4.3 Kết quả cấy vi khuẩn biến ... lạc thu được khi biến nạp ở tỉ lệ 10 :1 ; Mẫu số 11 , 12 , 13 , 14 , 15 : sản phẩm tách chiết plasmid từ khuẩn lạc thu được khi biến nạp ở tỉ lệ 3 :0 .5, điện di ở hiệu điện thế 10 0V, thời gian 20 ... khuẩn biến nạp ở tỉ lệ thể tích là 10 : 1. Hình 4.8 Kết quả cấy vi khuẩn biến nạp ở tỉ lệ thể tích là 3 : 0.5. Biến nạp với tỉ lệ tế bào khả nạp và plasmid theo thể tích(μl) là 30 :3 ...
- 8
- 339
- 1
Luân. văn : Xây dựng quy trình biến nạp đoạn DNA vào tế bào vi khuẩn E.coly DH5α part 5 pot
... 3μl elution buffer. 3.3 .11 Chuyển sản phẩm nối vào tế bào vi khuẩn E. coly DH5α khả nạp (theo quy trình của Sambrook và cộng sự, 19 89 có chỉnh sửa) Thực hiện biến nạp theo quy trình sau Hút 10 µl ... sau: Nồng độ ATP thấp (0.5mM), (Ferretti và Sgaramella 19 81) , nồng độ enzym lygase cao (50unit/ml), lƣợng DNA insert và vector cao, tỉ lệ về số mol của vector và đoạn DNA insert khoảng 1: 3 -10 . ... phần gel chứa band DNA cần đƣợc tinh sạch cho vào eppendoft 1. 5ml ( đã cân trọng lƣợng trƣớc). Bƣớc 3: Cho capture buffer vào eppendorf chứa gel trên với tỷ lệ 10 mg gel ≈ 10 µl capture buffer....
- 8
- 308
- 0
Luân. văn : Xây dựng quy trình biến nạp đoạn DNA vào tế bào vi khuẩn E.coly DH5α part 4 pps
... 3.3.2 Quy trình biến nạp đoạn DNA vào vi khuẩn E. coly DH5α và kiểm tra Sơ đồ 3.3 Quy trình biến nạp đoạn DNA vào vi khuẩn E. coly DH5α ... lại quy trình trên nhƣng không cho DNA plasmid vào khả nạp để làm đối chứng. Quy trình 2 Hút 10 µl dịch huyền phù tế bào competen cell đã đƣơc chuẩn bị cho vào eppendorf 1. 5 ml, thêm 1. 5µl DNA ... pháp nghiên cứu 3.3 .1 Quy trình biến nạp plasmid vào tế bào vi khuẩn Sơ đồ 3.2 Quy trình biến nạp plasmid vào tế bào vi khuẩn. Nhân sinh...
- 8
- 369
- 1
Luân. văn : Xây dựng quy trình biến nạp đoạn DNA vào tế bào vi khuẩn E.coly DH5α part 3 ppt
... đƣợc xúc tác bởi hai loại enzym là E. coly DNA lygase hay T4 DNA lygase. 2.5.3 .1 E. coly DNA lygase Enzym đƣợc ly trích từ E. coly xúc tác nối hai đoạn DNA có đầu sole 5’ ACGG + TAATCGCCA 3’ ... Chủng vi khuẩn đã đột biến, có những thiếu hụt dùng để biến nạp và nhân nhanh số lƣợng bản sao plasmid hoặc cosmid. Kiểu gen : supE44 ∆lacU169(Ф80lacZ∆M15) hsdR17 recA1 endA1 gyrA96 thi-1relA1. ... DNA polymerase (tổng hợp) 5’ 3’, exonuclease (thủy giải) 3’ 5’ và exonuclease 5’ 3’. Enzym DNA fragment Klenow là enzym DNA polymerase I bị cắt bỏ tiểu đơn vị nhỏ (nhờ một protease), phần...
- 8
- 308
- 0
Xây dựng quy trình biến nạp đoạn DNA vào tế bào vi khuẩn E.Coly DH5α
... Sơ đồ 3.3 Quy trình biến nạp đoạn DNA vào vi khuẩn E. coly DH5α và kiểm tra. Vi khuẩn Ecoly DH5α Khả nạp + CaCl2 Plasmid Bluescript II SK (+/-) Vi khuẩn mang plasmid Bluescript Sốc ... khi biến nạp ở tỉ lệ 30 :3 ; Mẫu số 6, 7, 8, 9, 10 : sản phẩm tách chiết plasmid từ khuẩn lạc thu được khi biến nạp ở tỉ lệ 10 :1 ; Mẫu số 11 , 12 , 13 , 14 , 15 : sản phẩm tách chiết plasmid từ khuẩn ... phần gel chứa band DNA cần đƣợc tinh sạch cho vào eppendoft 1. 5ml ( đã cân trọng lƣợng trƣớc). Bƣớc 3: Cho capture buffer vào eppendorf chứa gel trên với tỷ lệ 10 mg gel ≈ 10 µl capture buffer....
- 74
- 2,488
- 5
Luận văn : HOÀN THIỆN QUY TRÌNH BIẾN NẠP ĐOẠN DNA VÀO TẾ BÀO VI KHUẨN E. coli DH5α part 3 pptx
... 4 .1 Các quy trình biến nạp plasmid vào tế bào vi khuẩn Hình 4 .1 Biến nạp plasmid vào tế bào vi khuẩn ở thể tích 1 0 :1 .5 (A) Biến nạp ... nạp 3:0 .5, và dịch biến nạp không pha loãng khi trang lên đĩa) và chọn lọc thể biến nạp theo quy trình 3 (ở thể tích biến nạp là 1 0 :1 .5). Biến nạp theo quy trình 1 cho kết quả chỉ vài khuẩn ... 37 3.4 .10 Chuyển sản phẩm nối vào tế bào vi khuẩn E. coli DH5α khả nạp (theo quy trình của Sambrook và cộng sự, 19 89 có chỉnh sửa) Thực hiện biến nạp theo quy trình sau: - Hút 10 µl dịch...
- 22
- 492
- 0
Từ khóa: luận văn xây dựng công trình tổng quanluận văn xây dựng chương trình du lịchluận văn xây dựng chương trình quảng cáoquy trìn biến nạp đoạn dnaqui trình biến nạp đoạn dnanghiên cứu xây dựng quy trình chế biến hắc phụ bạch phụ và bào chế cao phụ tử ở quy mô pilotchuyên đề điện xoay chiều theo dạngNghiên cứu sự hình thành lớp bảo vệ và khả năng chống ăn mòn của thép bền thời tiết trong điều kiện khí hậu nhiệt đới việt namNghiên cứu tổ chức pha chế, đánh giá chất lượng thuốc tiêm truyền trong điều kiện dã ngoạiBiện pháp quản lý hoạt động dạy hát xoan trong trường trung học cơ sở huyện lâm thao, phú thọGiáo án Sinh học 11 bài 13: Thực hành phát hiện diệp lục và carôtenôitĐỒ ÁN NGHIÊN CỨU CÔNG NGHỆ KẾT NỐI VÔ TUYẾN CỰ LY XA, CÔNG SUẤT THẤP LPWANQuản lý hoạt động học tập của học sinh theo hướng phát triển kỹ năng học tập hợp tác tại các trường phổ thông dân tộc bán trú huyện ba chẽ, tỉnh quảng ninhTrả hồ sơ điều tra bổ sung đối với các tội xâm phạm sở hữu có tính chất chiếm đoạt theo pháp luật Tố tụng hình sự Việt Nam từ thực tiễn thành phố Hồ Chí Minh (Luận văn thạc sĩ)Phát triển du lịch bền vững trên cơ sở bảo vệ môi trường tự nhiên vịnh hạ longĐịnh tội danh từ thực tiễn huyện Cần Giuộc, tỉnh Long An (Luận văn thạc sĩ)Tìm hiểu công cụ đánh giá hệ thống đảm bảo an toàn hệ thống thông tinThiết kế và chế tạo mô hình biến tần (inverter) cho máy điều hòa không khíQuản lý nợ xấu tại Agribank chi nhánh huyện Phù Yên, tỉnh Sơn La (Luận văn thạc sĩ)BT Tieng anh 6 UNIT 2Giáo án Sinh học 11 bài 15: Tiêu hóa ở động vậtGiáo án Sinh học 11 bài 14: Thực hành phát hiện hô hấp ở thực vậtGiáo án Sinh học 11 bài 14: Thực hành phát hiện hô hấp ở thực vậtBÀI HOÀN CHỈNH TỔNG QUAN VỀ MẠNG XÃ HỘIĐổi mới quản lý tài chính trong hoạt động khoa học xã hội trường hợp viện hàn lâm khoa học xã hội việt namTÁI CHẾ NHỰA VÀ QUẢN LÝ CHẤT THẢI Ở HOA KỲ