... kiểu nhiễmsắcthể chỉ có mặt một lần và chứa các gene khác nhau. Tập hợp toàn bộ các gene trong một bộnhiễmsắcthể đơn bội như thế được gọi là bộ gene nhiếm sắcthể tương đồng ... lượng nhiễmsắcthể đặc trưng; nghĩa là tất cả các cá thểcủa cùng một loài thì có số lượng nhiễmsắc thể như nhau. Số lượng nhiễmsắcthể này ở hầu hết các loài động-thực vật là lưỡng bội ... ngữ là đơn-lưỡng bội (haplodiploid). Ở một số loài động-thực vật như ngô, lúa mạch đen bên cạnh các nhiễmsắcthể chuẩn củabộnhiễm sắc thể bình thường (gọi là các nhiễmsắc thể A), còn có...
... chiều dài của nhiễmsắcthể và cuộn xoắn tạo nên sợi nhiễmsắc thể. Ta có thể nhìn thấy hầu hết các dấu hiệu đặc trng của các nhiễmsắcthể ở kỳ giữa của tế bào soma.Trên sợi nhiễmsắcthể có ... của tâm mà nhiễmsắc thể đợc phân loại nh sau:_ Nhiễmsắcthể tâm giữa gồm các nhiễmsắcthể có tâm động nằm giữa chia nhiễm sắcthể thành hai phần bằng nhau (hai vai nhiễmsắcthể bằng nhau) ... Các đôi nhiễmsắcthể kỳ giữa thờng đợc sắp xếp theo thứ tự giảm dần về chiều dài củanhiễmsắc thể, phân biệt nhiễmsắcthể dựa vào các đặc điểm cấu trúc sau:_ Chiều dài củanhiễmsắcthể so...
... Tần số rối loạn nhiễmsắcthểcủa các cặp vợ chồng vô sinh nguyên phát; Các biểu hiện rối loạn nhiễmsắcthểcủa các cặp vợ chồng vô sinh nguyên phát. Keywords: Nhiễmsắc thể; Bệnh vô sinh ... nhập của tế bào cực *Lệch bội: Là hiện tượng số lượng NST của tế bào tăng lên hoặc giảm đi một hoặc vài NST so với bộ NST lưỡng bội Cơ chế - Nhiễmsắcthể không phân ly trong giảm phân - Nhiễm ... rối loạn nhiễmsắcthể ở các cặp vợ chồng vô sinh nguyên phát thường hay gặp ở người chồng hơn so với người vợ. Kết luận 3. Trong các rối loạn nhiễmsắcthể thì rối loạn nhiễmsắcthể giới...
... rối loạn về bộnhiễmsắcthể người Rối loạn số lượng * Đa bội thể: là hiện tượng tăng chẵn hoặc tăng lẻ cả bộ NST. Ví dụ: ở người 3n = 69 NST = thể tam bội (3n) thuộc dạng thể đa bội lẻ, 4n ... Bộnhiễmsắcthể ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh: Lược sử nghiên cứu về nhiễmsắcthể người; Tiêu chuẩn và qui định quốc tế về đặc điểm bộnhiễmsắcthể ... Tình hình nghiên cứu bộnhiễmsắcthể ở những cặp vợ chồng có tiền sử sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh trên thế giới; Tình hình nghiên cứu bộnhiễmsắcthể ở những cặp vợ chồng...
... điểm bộ NST của ngườiĐặc điểm bộ NST của người2.1 Tiêu chuẩn đề xếp bộ NST người-Kích thước của NST: từ NST số 1 - số 22, số 23 là NST giới tính-Chỉ số tâm =-Chiều dài tương đối của NST ... 2. 2. Đặc điểm bộ NST của ngườiĐặc điểm bộ NST của người2.2 Các quy định quốc tế về đặc điểm bộ NST người Bộ NST người 2n = 46 NST được xếp thành 7 nhóm: ... karyotyp-Kết luận về bộ NST của người được xét nghiệmKết luận về bộ NST của người được xét nghiệm 1. Phương pháp xét nghiệm NST của người1. Phương pháp xét nghiệm NST của người1.2 Phương...
... Lập karyotype bộnhiễm sắc thể người Karyotype đuợc lập để mô tả đặc điểm bộ NST của một cá thể dựa trên bộ NST của tế bào ở kỳ giữa (metaphase) hoặc kỳ giữa sớm (pro- metaphase) của nguyên ... để minh họa trạng thái khảm (vd: 46/47 mô tả cơ thể ở trạng thái khảm với 2 dòng tế bào 46 và 47 NST. p : Nhánh ngắn của NST q : Nhánh dài của NST del : Mất đoạn (deletion) dup : Nhân đoạn ... ở một đầu của NST. Các NST tâm đầu thường có mang các vệ tinh (sattelite) nối với tâm động bằng các cuống. (3) Sự phân bốcủa các band sáng tối (trong kỹ thuật nhuộm band) (4) Màu sắc huỳnh...
... gian của các thành viên hơn tạo thành các búi sợi hình múi gọi là múi vi thể chromatin bám xung quanh trục của nhiễm sắc thể. Cấu trúc trên đây củanhiễmsắcthể là củanhiễmsắc thể kỳ ... ARN tiền thân, phải Trong gian kỳ khi nhiễmsắcthể bị giải thể, tuy phân tán trong nhân nhưng mỗi nhiễm sắcthể (dạng giải thể) có vị trí nhất định của mình trong nhân chứ không phải phân ... kỳ giữa và cũng là cấu trúc củanhiễmsắcthể khi phân bào nói chung. Vấn đề là ở gian kỳ nhiễmsắcthể tồn tại như thế nào. Giả thuyết có nhiều nhưng giả thuyết của Laemmli được quan tâm nhiều...
... ngoài có mặt của nhiều bộ marker lớn tạo thành toàn bộ vòng tròn của bản đồ di truyền. Bản đồ di truyền phage T4 cho thấy gene của phage T4 tạo cụm mở rộng theo chức năng của chúng. Chẳng ... bào, sự tái tổ hợp giữa các phần ở đầu tận cùng củabộ gen T4 với những trình tự tương đồng củabộ gen T4 khác, Hình : Bản đồ di truyền của T4 với các marker Trong mỗi phép ... ra trên một nhiễmsắc thể. Khi phân tử DNA được gói vào phần đầu, nó được cắt bằng enzyme chỉ còn chứa khoảng 102% của chiều dài bộ gen phage T4, vì có chứa đoạn lặp lại của phần đầu. ...
... chuyện nhiễmsắcthể X: Sự tiến hóa của một nhiễmsắcthể giới tínhHãy tạm quên đi nhiễmsắcthể Y – đã đến lúc nói về nhiễmsắcthể X. Trong nghiên cứu tiến hóa đầu tiên về nhiễmsắcthể quyết ... nhiễmsắcthể X di truyền từ cơ thể mẹ trông gần giống như các nhiễmsắcthể thường, Bachtrog cho biết. Tuy nhiên, nhiễm sắc thể Y di truyền từ cơ thểbố sau này kết hợp với một nhiễmsắcthể ... sự thoái hóa củanhiễmsắcthể Y. (Ảnh: Doris Bachtrog/ trường Đại học UC Berkeley)Một trong số các nhiễmsắcthể giới tính của loài D. Miranda được truyền lại từ nhiễm sắc thể giới tính...
... X bị bất hoạt trong một tế Nhiễmsắcthể Y và chất nhiễm sắc giới tính của người 1. Nhiễmsắcthể Y của người Trái ngược với nhiễmsắcthể X, nhiễm sắc thể Y hoàn toàn nhỏ và chứa rất ... dài củanhiễmsắc thể Y không xảy ra tái tổ hợp là chất dị nhiễm sắc. Các đoạn lặp DNA của nó đã được xem xét tỉ mỉ. Các vùng tương đồng của cặp nhiễmsắc thể XY được định vị ở mỗi đầu của ... 2. Chất nhiễmsắc giới tính của người Đã từ lâu người ta đã biết rằng nữ có hai nhiễm sắcthể X trong khi đó nam chỉ có một nhiễmsắcthể X. Như vậy mỗi gene liên kết với nhiễmsắcthể X có...
... DNA ty thể 1.3. Đặc điểm đa hình củanhiễmsắcthể Y 1.3.1. Cấu trúc nhiễmsắcthể Y 1.3.2. Các loại chỉ thị trên nhiễmsắcthể Y 1.3.3. Đa hình nhiễmsắcthể Y và ứng dụng trong nghiên cứu ... nucleotide (SNP) trên nhiễmsắcthể Y Đông Nam Á được ghi nhận là khu vực có một số lượng lớn các nhóm đơn bội và các phân nhóm đơn bội nhiễmsắcthể Y. Trong đó O và C là hai nhóm đơn bội chính ở khu ... hình của các chỉ thị trên nhiễmsắcthể Y cho thấy với tần xuất rất lớn (trên 90% của hai chỉ thị P186 và P191, trên 70% của chỉ thị M175) của các đa hình nhóm O vốn đặc trưng cho tần xuất của...
... 2. Chất nhiễmsắc giới tính của người Đã từ lâu người ta đã biết rằng nữ có hai nhiễmsắcthể X trong khi đó nam chỉ có một nhiễmsắcthể X. Như vậy mỗi gene liên kết với nhiễmsắcthể X có ... trí đơn (single location) trên cánh dài củanhiễmsắcthể X (trung tâm bất hoạt X) và sau đó trải dài dọc theo nhiễmsắc thể. Sự bất hoạt củanhiễmsắcthể X là thường xuyên đối với tất cả các ... hoạt nhiễmsắcthể X là ngẫu nhiên nhưng lại được cố định. Sự bất hoạt nhiễmsắcthể X sẽ dẫn đến kết quả là ở tất cả cơ thể cái bình thường có hai quần thể tế bào phân biệt: một quần thể có nhiễm...
... 1/1000. Trẻ mắc bệnh thường được sinh ra từ hôn nhân của một người hoàn toàn bình thường và một người mắc bệnh dị hợp tử (Aa x aa) Một phả hệ của tật thừa ngón sau trục (postaxial polydactyly) ... NST thường khá hiếm trong quần thể. Những người mang gene bệnh ở trạng thái dị hợp tử (Aa) phổ biến hơn nhiều so với người đồng hợp tử (aa) về gene bệnh. Bố mẹ của người mắc bệnh di truyền gene ... biến gene mã hóa cho enzyme tyrosinase chuyển hóa tyrosine. Trên phả hệ của bệnh này (hình 6) cho thấy các đặc điểm chính của các bệnh di truyền do gene lặn trên NST thường: - Bệnh thường được...
... Nhiễmsắcthể Y và chất nhiễmsắc giới tính của người 1. Nhiễmsắcthể Y của người Trái ngược với nhiễmsắcthể X, nhiễmsắcthể Y hoàn toàn nhỏ và chứa rất ... dài củanhiễmsắcthể Y không xảy ra tái tổ hợp là chất dị nhiễm sắc. Các đoạn lặp DNA của nó đã được xem xét tỉ mỉ. Các vùng tương đồng của cặp nhiễmsắcthể XY được định vị ở mỗi đầu của nhiễm ... 2. Chất nhiễmsắc giới tính của người Đã từ lâu người ta đã biết rằng nữ có hai nhiễmsắcthể X trong khi đó nam chỉ có một nhiễmsắcthể X. Như vậy mỗi gene liên kết với nhiễmsắcthể X có...