Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH EG 2000

84 589 0
Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

luận văn

BỘ GIÁO DỤC ðÀO TẠO TRƯỜNG ðẠI HỌC NÔNG NGHIỆP HÀ NỘI ---------------------- LÊ VĂN BIÊN KHẢO SÁT ðẶC TÍNH SINH HỌC PHÂN TỬ CỦA MỘT SỐ CHỦNG VIRUS VIÊM GAN VỊT CƯỜNG ðỘC PHÂN LẬP ðƯỢC TRÊN ðÀN VỊT MỘT SỐ ðỊA PHƯƠNG SO SÁNH VỚI CHỦNG VIRUS VACXIN DHEG2000 LUẬN VĂN THẠC SĨ NÔNG NGHIỆP Chuyên ngành : Thú y Mã số : 60.62.50 Người hướng dẫn khoa học : TS. NGUYỄN BÁ HIÊN HÀ NỘI – 2011 Trường ðại học Nông nghiệp Hà Nội - Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp …………………………… i LỜI CAM ðOAN Tôi xin cam ñoan rằng, số liệu kết quả nghiên cứu nêu trong luận văn là trung thực, do chính tôi thực hiện chưa từng ñược công bố hay bảo vệ trong một học vị nào. Tôi xin cam ñoan rằng, mọi sự giúp ñỡ cho việc thực hiện luận văn này ñã ñược cảm ơn các thông tin trích dẫn trong luận văn ñều ñã ñược ghi rõ nguồn gốc. Hà Nội, ngày 8 tháng 9 năm 2011 Tác giả luận vănVăn Biên Trường ðại học Nông nghiệp Hà Nội - Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp …………………………… ii LỜI CẢM ƠN Sau thời gian học tập nghiên cứu, ñến nay tôi ñã hoàn thành khóa học. Nhân dịp hoàn thành luận văn thạc sỹ nông nghiệp chuyên ngành Thú y cho phép tôi ñược bày tỏ lòng biết ơn chân thành, sâu sắc tới các Thầy, Cô giáo. Xin ñược gửi lời cảm ơn sâu sắc nhất ñến Thầy TS. Nguyễn Bá Hiên, Bộ môn Vi sinh vật – Truyền nhiễm – Khoa Thú y – Trường ðH Nông Nghiệp Hà Nội, người thầy ñã tận tình hướng dẫn trực tiếp tạo mọi ñiều kiện thuận lợi cho tôi ñược học tập, thực hành thí nghiệm giúp ñỡ tôi hoàn thành ñề tài nghiên cứu này. ðồng thời tôi cũng bày tỏ sự biết ơn ñến các Thầy, Cô trong bộ môn Vi sinh vật - Truyền nhiễm - Khoa Thú y – Trường ðH Nông Nghiệp Hà Nội các anh chị phòng Thí nghiệm trung tâm Khoa Thú y (B213 & B214) ñã nhiệt tình giúp ñỡ tạo mọi ñiều kiện giúp tôi hoàn thành ñề tài một cách tốt nhất. Cuối cùng tôi muốn bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc ñến cơ quan, những người thân trong gia ñình, bạn bè ñã luôn ñộng viên, giúp ñỡ tôi trong suốt thời gian học tập thực hiện ñề tài nghiên cứu. Xin trân trọng cảm ơn! Hà nội, ngày 8 tháng 09 năm 2011 Học viên Lê Văn Biên Trường ðại học Nông nghiệp Hà Nội - Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp …………………………… iii MỤC LỤC Lời cam ñoan i Lời cảm ơn ii Mục lục iii Các chữ cái viết tắt v Danh mục bảng vi Danh mục hình vii 1. MỞ ðẦU 49 1.1 ðặt vấn ñề 1 1.2 Mục tiêu nghiên cứu của ñề tài 2 2. TỔNG QUAN TÀI LIỆU 3 2.1 Bệnh viêm gan virus vịt 3 2.2. Một số ñặc tính của virus viêm gan vịt 12 2.3 Sinh học phân tử của virus viêm gan vịt 14 2.4 Miễn dịch chống virus viêm gan vịt 19 2.5 Các kỹ thuật sinh học phân tử 20 2.6 Tình hình nghiên cứu bệnh viêm gan vịt trên thế giới việt nam 24 3. NỘI DUNG, VẬT LIỆU PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 28 3.1 Nội dung nghiên cứu 28 3.2 Vật liệu nghiên cứu 28 3.3. Phương pháp nghiên cứu 31 4. KẾT QUẢ THẢO LUẬN 46 4.1. Kết quả phân lập virus viêm gan vịt cường ñộc 46 4.1.1. Phân lập trên phôi vịt 46 4.1.2 Nghiên cứu biến ñổi bệnh lý của phôi vịt khi phân lập virus. 50 Trường ðại học Nông nghiệp Hà Nội - Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp …………………………… iv 4.2 Kết quả tách chiết rna tổng số 52 4.3 Kết quả phản ứng rt-pcr 53 4.4 Kết quả dòng hóa tách dòng sản phẩm 56 4.4.1 Kết quả dòng hóa sản phẩm vào tế bào khả biến E.coli 56 4.4.2 Kết quả kiểm tra DNA plasmid tái tổ hợp 58 4.5 Kết quả giải trình tự nucleotide axit amin của gen kháng nguyên vp1 các chủng virus viêm gan vịt phân lập ñược chủng virus vacxin dh-eg-2000 59 4.6 So sánh sự ñồng nhất nucleotide, sự tương ñồng amino acid của vùng gen vp1 giữa các chủng virus viêm gan vịt cường ñộc nb, dn1, nc chủng virus vacxin dh-eg-2000. 64 5. KẾT LUẬN ðỀ NGHỊ 67 5.1 Kết luận 67 5.2 ðề nghị 67 TÀI LIỆU THAM KHẢO 69 Trường ðại học Nông nghiệp Hà Nội - Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp …………………………… v CÁC CHỮ CÁI VIẾT TẮT DHV Duck Hepartitis Virus DNA Acid Deoxyribonucleic RNA Acid Ribonucleic VP Viral Protein PCR Polymerase Chain Reaction RT-PCR Revese Transcription- Polymerase Chain Reaction EDTA Ethylen Dimine Tetra Acetic Acid dNTP Deoxy Nucleotide Triphosphate ddNTP Dideoxy Nucleotide Triphosphate X-gal 5-Bromo- 4-chloro-3-indolyl-beta-D-galactopyranoside Taq Polymerase Thermus aquaticus polymerase LB Luria Bertani-agar UTR Untranslated Region cs Cộng sự tr Trang Trường ðại học Nông nghiệp Hà Nội - Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp …………………………… vi DANH MỤC BẢNG STT Tên hình Trang 3.1 Danh sách các mẫu bệnh phẩm viêm gan vịt sử dụng trong nghiên cứu 29 3.2 Các ñoạn mồi sử dụng trong phản ứng RT-PCR 29 3.3 Thành phần phản ứng RT-PCR 34 3.4 Chu kỳ nhiệt của phản ứng PCR 35 4.1 Kết quả phân lập virus gây bệnh viêm gan vịt trên phôi vịt 48 4.2 Kết quả kiểm tra bệnh tích ñại thể của phôi vịt phân lập virus 50 4.3 Tỷ lệ (%) ñồng nhất về nucleotide (trên ñường chéo) tương ñồng axit amin (dưới ñường chéo) giữa các chủng virus viêm gan vịt cường ñộc NB, DN1, NC chủng virus vacxin DH-EG- 2000. 65 Trường ðại học Nông nghiệp Hà Nội - Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp …………………………… vii DANH MỤC HÌNH STT Tên hình Trang 2.1 thế chết ñiển hình của vịt khi bị nhiễm virus viêm gan vịt (a) Gan vịt xuất huyết (b) 7 2.2 Cấu trúc không gian của picornavirus 15 2.3 ñồ hệ gen chuỗi polypeptide của virus viêm gan vịt 16 2.4 Mô hình các bước của phản ứng PCR 21 2.5 Mô hình nguyên lý của phản ứng RT-PCR 22 3.1 ñồ vị trí bám của mồi ñể thu nhận ñoạn DNA (~0,8kb) chứa gen VP1 (714bp) chiến lược giải mã gen VP1 của virus viêm gan vịt bằng cặp mồi DH3F-DH4R (ảnh minh hoạ) 30 3.2 ñồ qui trình nghiên cứu, lưu giữ giải mã vùng gen VP1 của virus viêm gan vịt. 44 4.1 Kiểm tra RNA tổng số tách chiết từ các mẫu 53 4.2 Kết quả ñiện di sản phẩm RT-PCR (~ 800 bp) của mẫu virus cường ñộc viêm gan vịt DN1, DN2 NB trên thạch agarose 1,2%. 54 4.3 Kết quả ñiện di sản phẩm RT-PCR (~800 bp) của mẫu HY, DH- EG-2000 NC trên thạch agarose 1%. 55 4.4 Kết quả nuôi cấy vi khuẩn tái tổ hợp trên ñĩa thạch (LB-agar 1,5%) có chứa kháng sinh Kanamycin X-gal, bao gồm các khuẩn lạc xanh trắng cần chọn lọc. 56 4.5 Kết quả tách dòng vùng gen VP1 của virus viêm gan vịt ñược ñiện di kiểm tra trên thạch agarose 1,2%, các sản phẩm DNA plasmid ñược kiểm tra bằng cách cắt với enzyme EcoRI. 58 Trường ðại học Nông nghiệp Hà Nội - Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp …………………………… viii 4.6 Giản ñồ giải trình tự (chromatogram) thành phần nucleotide của vùng gen VP1 virus viêm gan vịt của các chủng lần lượt là DN2, DN1, NB, HY, DH-EG-2000 NC Các nucleotide tiếp nhận thuốc nhuộm huỳnh quang (fluorescent dye), khi ñọc bằng tia laze cho hiển thị Adenine có màu ñỏ (red), Thymine có màu xanh nước biển (blue), Guanine có màu xanh lá cây (green) Cystosine có màu ñen (black). 60 4.7 Trình tự Nucleotit axit amin tương ứng của vùng gen VP1 của các chủng virus viêm gan vịt lần lượt là DN2, DN1, NB, HY, DH-EG-2000 NC. 64 Trường ðại học Nông nghiệp Hà Nội - Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp …………………………… 1 1. MỞ ðẦU 1.1 ðặt vấn ñề Việt Nam là một nước ñang phát triển với ngành nông nghiệp luôn giữ vai trò then chốt nhằm cung cấp lương thực - thực phẩm cho người tiêu dùng trong nước từng bước xuất khẩu. Trong ñó ngành chăn nuôi gia cầm, ñặc biệt ngành chăn nuôi vịt trở thành ngành sản xuất hàng hóa quan trọng góp phần vào chương trình xóa ñói giảm nghèo cho bà con nông dân. Xuất phát từ những ñặc ñiểm riêng biệt về ñịa hình tập quán canh tác ñiều kiện thuận lợi cho việc chăn thả tự nhiên nên vịt là loài thủy cầm ñược người nông dân ưa chuộng vì chúng dễ nuôi, qui mô ñàn ña dạng phù hợp với tập quán chăn nuôi nhỏ lẻ. Tuy nhiên song song với việc phát triển của ñàn vịt thì dịch bệnh xảy ra ngày càng nhiều diễn biến rất phức tạp. Một trong những bệnh thường gặp gây thiệt hại kinh tế cho người chăn nuôi phải kể ñến bệnh viêm gan vịt, bệnh chỉ xẩy ra vịt con dưới 6 tuần tuổi nhưng thường thấy vịt con từ 1 – 3 tuần tuổi mà nặng nhất lại vịt con từ 1 – 7 ngày tuổi với tỷ lệ ốm, chết lên tới 95 - 100%. Tuy vậy những nghiên cứu về bệnh viêm gan vịt do virus nước ta chưa nhiều, ñặc biệt là nghiên cứu về hệ gen của các chủng virus thuộc các vùng khác nhau nước ta. Các nghiên cứu chỉ ra rằng hệ gen của virus gây bệnh viêm gan vịt chứa axit ribonucleic (RNA), sợi ñơn dương có ñộ dài khoảng 7600 – 7700 Nucleotide. Trong hệ gen của virus viêm gan vịt thì vùng ñược quan tâm nhiều nhất là vùng gen mã hóa cho protein cấu trúc VP1. Vùng gen này ñã ñược chứng minh là gen kháng nguyên thiết yếu, nó vừa quyết ñịnh tính kháng nguyên, vừa quyết ñịnh tính gây bệnh của virus (Mulder cs 2000). Mặt khác, các nghiên cứu gần ñây về hệ gen sinh học phân tử phân loại virus ñều cho thấy virus viêm gan vịt thuộc về một nhóm mới trong họ

Ngày đăng: 27/11/2013, 22:15

Hình ảnh liên quan

Hình 2.1. Tư thế chết ựiển hình của vịt khi bị nhiễm virus viêm gan vịt (a). Gan vịt xuất huyết (b)  - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Hình 2.1..

Tư thế chết ựiển hình của vịt khi bị nhiễm virus viêm gan vịt (a). Gan vịt xuất huyết (b) Xem tại trang 16 của tài liệu.
Hình 2.2. Cấu trúc không gian của picornavirus - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Hình 2.2..

Cấu trúc không gian của picornavirus Xem tại trang 24 của tài liệu.
Hình 2.3. Sơ ựồ hệ gen và chuỗi polypeptide của virus viêm gan vịt (Tseng và cs, 2007)  - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Hình 2.3..

Sơ ựồ hệ gen và chuỗi polypeptide của virus viêm gan vịt (Tseng và cs, 2007) Xem tại trang 25 của tài liệu.
Hình 2.4. Mô hình các bước của phản ứng PCR - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Hình 2.4..

Mô hình các bước của phản ứng PCR Xem tại trang 30 của tài liệu.
Hình 2.5. Mô hình nguyên lý của phản ứng RT-PCR - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Hình 2.5..

Mô hình nguyên lý của phản ứng RT-PCR Xem tại trang 31 của tài liệu.
Bảng 3.1. Danh sách các mẫu bệnh phẩm viêm gan vịt sử dụng trong nghiên cứu  - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Bảng 3.1..

Danh sách các mẫu bệnh phẩm viêm gan vịt sử dụng trong nghiên cứu Xem tại trang 38 của tài liệu.
Hình 3.1 Sơ ựồ vị trắ bám của mồi ựể thu nhận ựoạn DNA (~0,8kb) chứa gen VP1 (714bp) và chiến lược giải mã gen VP1 của virus viêm gan vịt  - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Hình 3.1.

Sơ ựồ vị trắ bám của mồi ựể thu nhận ựoạn DNA (~0,8kb) chứa gen VP1 (714bp) và chiến lược giải mã gen VP1 của virus viêm gan vịt Xem tại trang 39 của tài liệu.
3.3.3 Phương pháp tiến hành phản ứng RT-PCR - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

3.3.3.

Phương pháp tiến hành phản ứng RT-PCR Xem tại trang 43 của tài liệu.
Bảng 3.3: Thành phần phản ứng RT-PCR - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Bảng 3.3.

Thành phần phản ứng RT-PCR Xem tại trang 43 của tài liệu.
Bảng 3.4: Chu kỳ nhiệt của phản ứng PCR - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Bảng 3.4.

Chu kỳ nhiệt của phản ứng PCR Xem tại trang 44 của tài liệu.
Hình 3.2. Sơ ựồ qui trình nghiên cứu, lưu giữ và giải mã vùng gen VP1 của virus viêm gan vịt - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Hình 3.2..

Sơ ựồ qui trình nghiên cứu, lưu giữ và giải mã vùng gen VP1 của virus viêm gan vịt Xem tại trang 53 của tài liệu.
Bảng 4.1. Kết quả phân lập virus gây bệnh viêm gan vịt trên phôi vịt - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Bảng 4.1..

Kết quả phân lập virus gây bệnh viêm gan vịt trên phôi vịt Xem tại trang 57 của tài liệu.
Bảng 4.2. Kết quả kiểm tra bệnh tắch ựại thể của phôi vịt phân lập virus - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Bảng 4.2..

Kết quả kiểm tra bệnh tắch ựại thể của phôi vịt phân lập virus Xem tại trang 59 của tài liệu.
Hình 4.1. Kiểm tra RNA tổng số tách chiết từ các mẫu - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Hình 4.1..

Kiểm tra RNA tổng số tách chiết từ các mẫu Xem tại trang 62 của tài liệu.
Hình 4.2: Kết quả ựiện di sản phẩm RT-PCR (~800 bp) của mẫu virus cường ựộc viêm gan vịt DN1, DN2  và NB trên thạch agarose 1,2% - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Hình 4.2.

Kết quả ựiện di sản phẩm RT-PCR (~800 bp) của mẫu virus cường ựộc viêm gan vịt DN1, DN2 và NB trên thạch agarose 1,2% Xem tại trang 63 của tài liệu.
Hình 4.3: Kết quả ựiện di sản phẩm RT-PCR (~800 bp) của mẫu HY, DH-EG-2000 và NC trên thạch agarose 1% - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Hình 4.3.

Kết quả ựiện di sản phẩm RT-PCR (~800 bp) của mẫu HY, DH-EG-2000 và NC trên thạch agarose 1% Xem tại trang 64 của tài liệu.
Qua hình 4.4, chúng tôi nhận thấy ựĩa thạch có những khuẩn lạc màu trắng ngà và những khuẩn lạc màu xanh - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

ua.

hình 4.4, chúng tôi nhận thấy ựĩa thạch có những khuẩn lạc màu trắng ngà và những khuẩn lạc màu xanh Xem tại trang 65 của tài liệu.
Hình 4.5. Kết quả tách dòng vùng gen VP1 của virus viêm gan vịt ựược ựiện di kiểm tra trên thạch agarose 1,2%, các sản phẩm DNA plasmid  - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Hình 4.5..

Kết quả tách dòng vùng gen VP1 của virus viêm gan vịt ựược ựiện di kiểm tra trên thạch agarose 1,2%, các sản phẩm DNA plasmid Xem tại trang 67 của tài liệu.
Hình 4.6. Giản ựồ giải trình tự (chromatogram) thành phần nucleotide của vùng gen VP1 virus viêm gan vịt của các chủng lần lượt là: DN2,  - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Hình 4.6..

Giản ựồ giải trình tự (chromatogram) thành phần nucleotide của vùng gen VP1 virus viêm gan vịt của các chủng lần lượt là: DN2, Xem tại trang 69 của tài liệu.
Bảng 4.3. Tỷ lệ (%) ựồng nhất về nucleotide (trên ựường chéo) và tương ựồng axit amin (dưới ựường chéo) giữa các chủng virus viêm gan vịt  - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

Bảng 4.3..

Tỷ lệ (%) ựồng nhất về nucleotide (trên ựường chéo) và tương ựồng axit amin (dưới ựường chéo) giữa các chủng virus viêm gan vịt Xem tại trang 74 của tài liệu.
Phụ lục 1: Bảng mã di truyền sử dụng chovirus TTT  TTC  TTA  TTG F Phe F Phe L Leu L Leu   TCT TCC TCA TCG S Ser S Ser S Ser S Ser   TAT TAC TAA TAG  Y Tyr Y Tyr  * STOP * STOP    TGT  TGC TGA  TGG  C Cys C Cys  * STOP W Trp  CTT  CTC  CTA  CTG L Leu L Le - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

h.

ụ lục 1: Bảng mã di truyền sử dụng chovirus TTT TTC TTA TTG F Phe F Phe L Leu L Leu TCT TCC TCA TCG S Ser S Ser S Ser S Ser TAT TAC TAA TAG Y Tyr Y Tyr * STOP * STOP TGT TGC TGA TGG C Cys C Cys * STOP W Trp CTT CTC CTA CTG L Leu L Le Xem tại trang 82 của tài liệu.
Phụ lục 2: Bảng kắ hiệu 20 axit amin thông thường - Luận văn khảo sát đặc tính sinh học phân tử của một số chủng virus viêm gan vịt cường độc phân lập được trên đàn vịt ở một số địa phương và so sánh với chủng virus vacxin DH   EG   2000

h.

ụ lục 2: Bảng kắ hiệu 20 axit amin thông thường Xem tại trang 83 của tài liệu.

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan