Đang tải... (xem toàn văn)
TÀI LIỆU TRẮC NGHIỆM, BÀI GIẢNG PPT CÁC MÔN CHUYÊN NGÀNH Y DƯỢC HAY NHẤT CÓ TẠI “TÀI LIỆU NGÀNH Y DƯỢC HAY NHẤT” ;https://123doc.net/users/home/user_home.php?use_id=7046916. TÀI LIỆU 500 CÂU TRẮC NGHIỆM MÔN KIỂM NGHIỆM (THEO BÀI - CÓ ĐÁP ÁN FULL). DÀNH CHO SINH VIÊN CÁC TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC VÀ CÁC TRƯỜNG KHÁC, GIÚP SINH VIÊN HỆ THỐNG, ÔN TẬP VÀ HỌC TỐT KHI HỌC TÀI LIỆU 500 CÂU TRẮC NGHIỆM MÔN KIỂM NGHIỆM
500 CÂU TRẮC NGHIỆM MÔN KIỂM NGHIỆM (THEO BÀI - CĨ ĐÁP ÁN FULL) BÀI - CƠNG TÁC KTCL THUỐC VÀ HỆ THỐNG KTCLT BÀI - CÔNG TÁC KIỂM NGHIỆM THUỐC BÀI - CÔNG TÁC TIÊU CHUẨN BÀI - THỰC HÀNH TỐT KIỂM NGHIỆM THUỐC BÀI - DƯỢC ĐIỂN VIỆT NAM BÀI - XÁC ĐINH GIỚI HẠN CÁC TẠP CHẤT TRONG THUỐC VÀ DƯỢC LIỆU BÀI - XỬ LÝ KẾT QUẢ THỰC NGHIỆM BÀI - KIỂM NGHIỆM THUỐC BỘT THUỐC CỐM BÀI - KIỂM NGHIỆM THUỐC DẠNG LỎNG BÀI 10 - KIỂM NGHIỆM VIÊN NÉN VIÊN NANG BÀI 11 - KIỂM NGHIỆM THUỐC MỠ BÀI 12 - KIỂM NGHIỆM THUỐC ĐÔNG DƯỢC BÀI 13 - KIỂM NGHIỆM CÁC DẠNG THUỐC ĐẶC BIỆT BÀI 14 - CÁC PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH THỂ TÍCH TRONG KIỂM NGHIỆM 1/40 BÀI - CƠNG TÁC KTCL THUỐC VÀ HỆ THỐNG KTCLT Câu Định nghĩa THUỐC theo WHO sau ĐÚNG, NGOẠI TRỪ: A Khôi phục, hiệu chỉnh, thay đổi chức hữu thể người B Giúp phòng bệnh, điều trị bệnh C Giúp chuẩn đoán bệnh D Chỉ dùng cho người Câu Định nghĩa THUỐC theo luật Dược sau ĐÚNG, NGOẠI TRỪ: A Giúp phòng bệnh, chữa bệnh B Giúp chuẩn đoán bệnh C Giúp điều chỉnh chức sinh lý thể D Dùng cho người vật nuôi Câu Luật Dược số 34/2005/QH11 ban hành ngày tháng năm nào? A 12/05/2004 B 14/06/2004 C 14/06/2005 D 12/06/2006 Câu Tại gọi THUỐC hàng hóa đặc biệt: A Vì quy trình sản xuất nghiêm ngặt B Vì quy trình nghiên cứu, thử nghiệm, kiểm nghiệm nghiêm ngặt C Vì hàm lượng thấp có hoạt lực mạnh điều trị D Vì liên quan trực tiếp đến sức khỏe sinh mạng người Câu Thực hành tốt PHÂN PHỐI THUỐC ký hiệu viết tắt là: A GSP B GLP C GDP D GPP Câu Thực hành tốt PHÒNG KIỂM NGHIỆM THUỐCđược ký hiệu viết tắt là: A GSP B GLP C GDP D GPP Câu Thực hành tốt SẢN XUẤT THUỐC ký hiệu viết tắt là: A GSP B GLP C GDP D GMP Câu Thực hành tốt BẢO QUẢN THUỐC ký hiệu viết tắt là: A GSP B GMP C GLP D GPP Câu Thực hành tốt NHÀ THUỐC ký hiệu viết tắt là: A GLP B GMP C GSP D GPP Câu 10 CHẤT LƯỢNG THUỐC thể YÊU CẦU sau đây: A Được thử tương đương sinh học B Giá thành cao C Ổn định chất lượng thời hạn xác định D Hoạt chất mà có tác dụng dược lực mạnh Câu 11 CHẤT LƯỢNG THUỐC thể yêu cầu sau đây, NGOẠI TRỪ: A Tiện dụng dễ bảo quản B Không có có tác dụng có hại C Được thử tương đương sinh học D Có hiệu lực phịng bệnh chữa bệnh Câu 12 Theo phân loại WHO & UNCTAD cơng nghiệp Dược Quốc gia phải NHẬP KHẨU HỒN TỒN thuộc cấp độ: A B C D Câu 13 Theo phân loại WHO & UNCTAD cơng nghiệp Dược Việt Nam thuộc cấp độ: A B C D Câu 14 Theo phân loại WHO & UNCTAD cơng nghiệp Dược Quốc gia SẢN XUẤT ĐƯỢC NGUYÊN LIỆU VÀ PHÁT MINH ĐƯỢC THUỐC MỚI thuộc cấp độ: A B C D 2/40 Câu 15 Công tác kiểm tra chất lượng thuốc phải trả lời câu hỏi sau, NGOẠI TRỪ: A Có bán giá quy định khơng B Có tinh khiết C Đúng thuốc cần kiểm tra D Đựng đồ đựng Câu 16 Công tác kiểm tra chất lượng thuốc phải trả lời câu hỏi sau, NGOẠI TRỪ: A Có bị biến chất B Đồ đựng có kín khơng C Có đảm bảo hoạt lực hay hàm lượng nhãn ghi D Có kho bảo quản thuốc khơng Câu 17 Thuốc sản xuất với ý đồ lừa đảo thuộc trường hợp sau: Khơng có dược chất có dược chất không hàm lượng đăng ký gọi là: A Thuốc không đạt chất lượng B Thuốc giả C Thuốc đảm bảo chất lượng D Thuốc chất lượng Câu 18 Thuốc KHÔNG đáp ứng đầy đủ mức chất lượng tiêu chuẩn chất lượng đăng ký gọi là: A Thuốc giả B Thuốc chất lượng C Thuốc đảm bảo chất lượng D Thuốc lậu Câu 19 Thuốc sản xuất với ý đồ lừa đảo thuộc trường hợp sau: Có dược chất khác với dược chất ghi nhãn mạo tên kiểu dáng công nghiệp thuốc đăng ký bảo hộ sở hữu công nghiệp sở sản xuất khác gọi là: A Thuốc giả B Thuốc chất lượng C Thuốc đảm bảo chất lượng D Thuốc không đạt chất lượng Câu 21 Một Cơ sở Kiểm nghiệm Nhà nước thuốc TRUNG ƯƠNG là: A Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM B Phòng KCS bệnh viện C Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc mỹ phẩm Tỉnh D Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM Câu 22 Một Cơ sở Kiểm nghiệm Nhà nước thuốc TRUNG ƯƠNG là: A Phòng KCS bệnh viện B Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM C Viện Kiểm định quốc gia vaccine sinh phẩm y tế D Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc mỹ phẩm Tỉnh Câu 23 Cơ sở TỰ KIỂM TRA chất lượng thuốc hệ thống kiểm tra chất lượng, NGOẠI TRỪ: A Khoa dược Bệnh viện có pha chế thuốc dùng B Cơ sở tồn trữ, phân phối thuốc C Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc khu vực D Cơ sở sản xuất thuốc Câu 24 Cơ sở TỰ KIỂM TRA chất lượng thuốc hệ thống kiểm tra chất lượng là: A Doanh nghiệp làm dịch vụ Kiểm nghiệm thuốc B Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc khu vực C Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM D Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc mỹ phẩm Tỉnh Câu 25 Cơ sở TỰ KIỂM TRA chất lượng thuốc hệ thống kiểm tra chất lượng là: A Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc khu vực phịng KCS cơng ty B Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM Viện Kiểm định quốc gia vaccine sinh phẩm y tế C Cơ sở tồn trữ phân phối thuốc phịng KCS cơng ty D Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc mỹ phẩm Tỉnh Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương Câu 26 Theo điều 33 Luật dược 2005, Được hưởng tiền thù lao làm dịch vụ Kiểm nghiệm thuốc quyền của: A Khoa Dược bệnh viện có pha chế thuốc uống thuốc dùng B Cơ sở Kiểm nghiệm Nhà nước thuốc địa phương 3/40 C Các sở tồn trữ, phân phối dược phẩm D Doanh nghiệp làm dịch vụ Kiểm nghiệm Câu 27 Cơ sơ Kiểm nghiệm Nhà nước thuốc Trung ương thực hiện, NGOẠI TRỪ: A Đề xuất với cục trưởng Cục quản lý Dược biện pháp kỹ thuật để quản lý chất lượng thuốc B Nghiên cứu khoa học; đạo chuyên môn kỹ thuật cho sở kiểm nghiệm Nhà nước thuốc địa phương C Đào tạo đào tạo lại cán Kiểm nghiệm chuyên môn kỹ thuật Kiểm nghiệm D Kiểm tra, đánh giá chất lượng, thẩm định tiêu chuẩn chất lượng thuốc sản phẩm khác theo yêu cầu Bộ Y tế Câu 28 Cơ sơ Kiểm nghiệm Nhà nước thuốc ĐỊA PHƯƠNG thực hiện, NGOẠI TRỪ: A Các hoạt động khác theo quy định pháp luật có liên quan B Đề xuất với Bộ trưởng Bộ Y tế biện pháp kỹ thuật để quản lý chất lượng thuốc C Thẩm định tiêu chuẩn chất lượng thuốc Đông dược D Thực dịch vụ Kiểm nghiệm Câu 29 VACCIN chế phẩm chứa (A) tạo cho thể khả đáp ứng miễn dịch, dùng cho thể với mục đích (B): A (A) kháng thể / (B) phòng bệnh B (A) kháng nguyên / (B) phòng bệnh C (A) kháng nguyên / (B) chữa bệnh D (A) kháng thể / (B) chữa bệnh Câu 30 THUỐC sản xuất từ nguyên liệu có nguồn gốc TỰ NHIÊN từ động vật, thực vật khoáng chất Đây ĐỊNH NGHĨA của: A Tiêu chuẩn chất lượng thuốc B Thuốc từ dược liệu C Dược chất làm thuốc D Thuốc đông y Câu 31 (A) thuốc đáp ứng nhu cầu chăm sóc sức khỏe đại đa số nhân dân qui định danh mục (A) (B) ban hành: A (A) Thuốc thiết yếu / (B) Trưởng Cục quản lý dược B (A) Thuốc thiết yếu / (B) Bộ trưởng Bộ Y tế C (A) Thuốc chủ yếu / (B) Bộ trưởng Bộ Y tế D (A) Thuốc chủ yếu / (B) Trưởng Cục quản lý dược Câu 32 (A) thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị sở khám bệnh, chữa bệnh phù hợp với cấu bệnh tật Việt Nam Được qui định Danh mục (A) (B) ban hành: A (A) Thuốc thiết yếu / (B) Trưởng Cục quản lý dược B (A) Thuốc thiết yếu / (B) Bộ trưởng Bộ Y tế C (A) Thuốc chủ yếu / (B) Bộ trưởng Bộ Y tế D (A) Thuốc chủ yếu / (B) Trưởng Cục quản lý dược Câu 33 Theo WHO trung bình MỖI NĂM tồn cầu có KHOẢNG NGƯỜI TỬ VONG THUỐC GIẢ? A 200000 người B 2000000 người C 20000 người D 2000 người Câu 34 Mẫu thuốc ĐÔNG DƯỢC KHÔNG ĐẠT chất lượng theo tiêu chuẩn đăng ký MỖI NĂM chiếm khoảng %? A 10% B 2% C 5% D 15% Câu 35 Mẫu thuốc TÂN DƯỢC KHÔNG ĐẠT chất lượng theo tiêu chuẩn đăng ký MỖI NĂM chiếm khoảng %? A 10% B 2% C 5% D 15% 4/40 Câu 36 Các MỤC TIÊU CƠ BẢN việc KIỂM TRA CHẤT LƯỢNG THUỐC, NGOẠI TRỪ: A Đảm bảo thuốc có chất lượng đến tay người tiêu dùng B Phát thuốc giả, thuốc chất lượng để xử lý C Nâng cao tiêu chuẩn chất lượng sản xuất thuốc D Cấp phép không cấp phép thuốc lưu hành thị trường Câu 37 THẨM ĐỊNH tiêu chuẩn chất lượng thuốc ĐÔNG DƯỢC chịu kiểm soát CƠ QUAN QUẢN LÝ sau đây? A Cơ quan Kiểm nghiệm Nhà nước thuốc Trung ương B Cơ sở Kiểm nghiệm Nhà nước thuốc địa phương C Sở Y tế D Bộ Y tế Câu 38 Xây dựng QUY HOẠCH, KẾ HOẠCH quản lý chất lượng thuốc để Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt trách nhiệm CƠ QUAN QUẢN LÝ sau đây? A Cơ quan Kiểm nghiệm Nhà nước thuốc Trung ương B Cơ sở Kiểm nghiệm Nhà nước thuốc địa phương C Sở Y tế D Bộ Y tế Câu 39 Chịu trách nhiệm kiểm tra chất lượng thuốc sản xuất, pha chế, LƯU HÀNH SỬ DỤNG ĐỊA BÀN việc làm CƠ QUAN QUẢN LÝ sau đây? A Cơ quan Kiểm nghiệm Nhà nước thuốc Trung ương B Cơ sở Kiểm nghiệm Nhà nước thuốc địa phương C Sở Y tế D Bộ Y tế Câu 40 Thực chức KIỂM TRA, THANH TRA Nhà nước chất lượng thuốc xử lý vi phạm pháp luật chất lượng thuốc phạm vi ĐỊA PHƯƠNG trách nhiệm CƠ QUAN QUẢN LÝ sau đây? A Cơ quan Kiểm nghiệm Nhà nước thuốc Trung ương B Cơ sở Kiểm nghiệm Nhà nước thuốc địa phương C Sở Y tế D Bộ Y tế Câu 41 GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN KINH DOANH THUỐC NHÀ THUỐC ABC do: A Thủ tướng Chính phủ cấp B Phịng Y tế quận, huyện cấp C Sở Y tế cấp D Bộ Y tế cấp Câu 42 GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN KINH DOANH THUỐC QUẦY THUỐC ABC do: A Bộ Y tế cấp B Phòng Y tế quận, huyện cấp C Thủ tướng Chính phủ cấp D Sở Y tế cấp Câu 43 GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN KINH DOANH THUỐC công ty Cổ phần Dược VACOPHARM do: A Thủ tướng Chính phủ cấp B Phịng Y tế quận, huyện cấp C Bộ Y tế cấp D Sở Y tế cấp Câu 44 GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN KINH DOANH THUỐC công ty TNHH ABC chuyên cung cấp dịch vụ bảo BẢO QUẢN THUỐC do: A Phòng Y tế quận, huyện cấp B Sở Y tế cấp C Thủ tướng Chính phủ cấp D Bộ Y tế cấp Câu 45 GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN KINH DOANH THUỐC công ty TNHH ABC 5/40 chuyên cung cấp dịch vụ KIỂM NGHIỆM THUỐC do: A Phòng Y tế quận, huyện cấp B Sở Y tế cấp C Thủ tướng Chính phủ cấp D Bộ Y tế cấp Câu 46 GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN KINH DOANH THUỐC công ty TNHH ABC chuyên PHÂN PHỐI THUỐC do: A Bộ Y tế cấp B Thủ tướng Chính phủ cấp C Phòng Y tế quận, huyện cấp D Sở Y tế cấp Câu 47 MỨC ĐỘ VI PHẠM chất lượng gây CHẾT NGƯỜI là: A Mức độ B Mức độ C Mức độ D Mức độ Câu 48 MỨC ĐỘ VI PHẠM chất lượng KHÔNG HOẶC ÍT ảnh hưởng đến ĐỘ AN TỒN sử dụng thuốc là: A Mức độ B Mức độ C Mức độ D Mức độ Câu 49 MỨC ĐỘ VI PHẠM chất lượng ảnh hưởng đến ĐỘ AN TOÀN sử dụng thuốc là: A Mức độ B Mức độ C Mức độ D Mức độ Câu 50 MỨC ĐỘ VI PHẠM chất lượng ẢNH HƯỞNG đến TÍNH MẠNG người dùng thuốc là: A Mức độ B Mức độ C Mức độ D Mức độ Câu 51 MỨC ĐỘ VI PHẠM chất lượng gây TỔN THƯƠNG NGHIÊM TRỌNG là: A Mức độ B Mức độ C Mức độ D Mức độ Câu 52 MỨC ĐỘ VI PHẠM chất lượng ảnh hưởng đến HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ thuốc là: A Mức độ B Mức độ C Mức độ D Mức độ Câu 53 MỨC ĐỘ VI PHẠM chất lượng KHƠNG HOẶC ÍT ảnh hưởng đến HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ thuốc là: A Mức độ B Mức độ C Mức độ D Mức độ Câu 54 CHỦ THỂ thông báo THU HỒI THUỐC trường hợp THU HỒI TỰ NGUYỆN? A Cục Quản lý Dược B Cở sở sản xuất, nhập C Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương D Sở Y tế Câu 55 CHỦ THỂ thông báo THU HỒI THUỐC phạm vi TỒN QUỐC có tính bắt buộc? A Sở Y tế B Cục Quản lý Dược C Cở sở sản xuất, nhập D Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương Câu 56 CHỦ THỂ thông báo THU HỒI THUỐC phạm vi MỘT TỈNH có tính bắt buộc? A Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương B Sở Y tế C Cở sở sản xuất, nhập D Cục Quản lý Dược Câu 57 TỐI THIỂU Cơ sở BÁN LẺ THUỐC phải ĐẠT TIÊU CHUẨN sau đây? A GPP B GDP C GLP D GSP Câu 58 TỐI THIỂU Cơ sở BẢO QUẢN THUỐC phải ĐẠT TIÊU CHUẨN sau đây? A GDP B GMP C GSP D GLP Câu 59 TỐI THIỂU Cơ sở NHẬP KHẨU THUỐC phải ĐẠT TIÊU CHUẨN sau đây? A GDP B GSP C GLP D GMP Câu 60 TỐI THIỂU Cơ sở BÁN BUÔN THUỐC phải ĐẠT TIÊU CHUẨN sau đây? A GMP B GDP C GLP D GSP Câu 61 TỐI THIỂU Cơ sở KIỂM NGHIỆM THUỐC phải ĐẠT TIÊU CHUẨN sau đây? A GSP B GDP C GLP D GMP 6/40 BÀI - CÔNG TÁC KIỂM NGHIỆM THUỐC Câu Kiểm tra chất lượng thuốc thường gọi là: A Phân phối buôn bán thuốc B Sản xuất thuốc C Kiểm nghiệm thuốc D Bảo quản thuốc Câu Đối với sở sản xuất, lưu trữ, phân phối, SỐ LƯỢNG MẪU lấy để TỰ KIỂM TRA chất lượng thuốc sở sản xuất năm là: A 10% số lô B 50% số lô C 20% số lô D 100% số lơ Câu Ý sau KHƠNG PHẢI giai đoạn cơng tác Kiểm nghiệm: A Đánh giá kết viết phiếu trả lời B Lấy mẫu chế mẫu C Hủy mẫu lưu D Tiến hành kiểm nghiệm Câu Một phần MẪU CUỐI CÙNG dùng để phân tích phịng Kiểm nghiệm gọi là: A Mẫu riêng B Mẫu lưu C Mẫu trung bình thí nghiệm D Mẫu ban đầu Câu MẪU LƯU phần mẫu: A Ban đầu B Riêng C Cuối D Phân tích Câu Một phần MẪU CUỐI CÙNG, để kiểm nghiệm lại cần thiết gọi là: A Mẫu ban đầu B Mẫu riêng C Mẫu lưu D Mẫu phân tích Câu Lượng thuốc tạo thành cách trộn MẪU BAN ĐẦU lại với gọi là: A Mẫu ban đầu B Mẫu trung bình thí nghiệm C Mẫu riêng D Mẫu phân tích Câu Là phần lô sản xuất số gói, số hộp hay số thùng nguyên vẹn không nguyên vẹn chọn để lấy mẫu gọi là: A Mẫu ban đầu B Đơn vị lấy mẫu C Mẫu chung D Lô đồng Câu MẪU TRUNG BÌNH thí nghiệm cịn gọi mẫu: A Chung B Ban đầu C Phân tích D Riêng Câu 10 Dụng cụ CHUẨN để lấy mẫu CHẤT RẮN: A Ống hút thủy tinh B Muỗng ngắn PE, PP C Ống hút thép không rĩ D Xẻng muỗng dài inox Câu 11 Dụng cụ CHUẨN để lấy mẫu CHẤT LỎNG: A Cây xăm lấy mẫu B Súng lấy mẫu C Muỗng dài inox D Ống hút thép không rĩ Câu 12 CHI PHÍ lấy mẫu thuốc để kiểm nghiệm tiến hành tra giám sát chi trả? A Cơ quan lấy mẫu thuốc tiến hành kiểm tra giám sát B Trung tâm Kiểm nghiệm Khu vực hay trung tâm Kiểm nghiệm Tỉnh C Cơ quan bị kiểm tra giám sát D Bộ Y tế Câu 13 Khi lấy mẫu nguyên liệu để kiểm nghiệm từ nguồn nguyên liệu UY TÍN, cần lấy mẫu chủ yếu để ĐỊNH TÍNH ta ƯU TIÊN chọn phương án lấy mẫu là: A r B r p C n D p 7/40 Câu 14 Khi lấy mẫu nguyên liệu DƯỢC LIỆU để kiểm nghiệm ta ƯU TIÊN chọn phương án lấy mẫu là: A p B n C r p D r Câu 15 Khi lấy mẫu nguyên liệu để kiểm nghiệm từ nguồn nguyên liệu KHÔNG ĐỒNG NHẤT NGUỒN KHÔNG XÁC ĐỊNH, ta ƯU TIÊN chọn phương án lấy mẫu là: A p B n C r p D r Câu 16 Trong phương pháp lấy mẫu n, số bao gói thuốc N= 20 (√20 = 4,472…) số bao gói chọn ngẫu nhiên cần lấy là: A B C D Câu 17 Trong phương pháp lấy mẫu p, số bao gói thuốc N= 95 (√95 = 9,747…) ta chọn SỐ MẪU cần phải lấy là: A B 10 C D Câu 18 Trong phương pháp lấy mẫu p, số bao gói thuốc N= (√5 = 2,236…) ta chọn SỐ MẪU cần phải lấy là: A B C D Câu 19 Trong phương pháp lấy mẫu n, số bao gói thuốc N= (√8 = 2,828…) số bao gói chọn ngẫu nhiên cần lấy là: A B C D Câu 20 Khi lấy mẫu THÙNG để kiểm nghiệm theo “sơ đồ n” số n có cách: A Số thùng chọn để lấy mẫu (không khui hết thùng) B Khui hết tất thùng lấy mẫu ban đầu cuối tạo n mẫu chung C Khui hết tất thùng lấy mẫu ban đầu, xét cảm quan chọn n mẫu ban đầu để kiểm nghiệm D Tất sai Câu 21 Khi lấy mẫu THÙNG để kiểm nghiệm theo “sơ đồ p” số p có cách: A Số thùng chọn để lấy mẫu (không khui hết thùng) B Khui hết tất thùng lấy mẫu ban đầu cuối tạo p mẫu chung C Khui hết tất thùng lấy mẫu ban đầu, xét cảm quan chọn p mẫu ban đầu để kiểm nghiệm D Tất sai Câu 22 Khi lấy mẫu THÙNG để kiểm nghiệm theo “sơ đồ r” số r có cách: A Số thùng chọn để lấy mẫu (không khui hết thùng) B Khui hết tất thùng lấy mẫu ban đầu, xét cảm quan chọn r mẫu ban đầu để kiểm nghiệm C Khui hết tất thùng lấy mẫu ban đầu cuối tạo r mẫu chung D Tất sai Câu 23 Đối với nguyên liệu, bao bì Thời điểm lấy mẫu để tự kiểm tra chất lượng: A Khơng q 15 ngày, nhiều có ưu tiên khơng q 10 ngày B Khơng q 10 ngày, nhiều có ưu tiên khơng q 20 ngày C Khơng q ngày, nhiều có ưu tiên khơng q 10 ngày D Khơng q ngày, nhiều có ưu tiên không 20 ngày Câu 24 Khi lấy mẫu CỐM để Kiểm nghiệm ta lấy: A Sau hồn tất cơng đoạn pha chế B Đang cơng đoạn pha chế C Đầu, cuối lô D Giai đoạn đóng gói Câu 25 Đối với NƯỚC CẤT dùng cho pha chế kiểm nghiệm ta tiến hành lấy mẫu sau: A Ngay bể hứng vòng B Lấy nồi nước cất vòng C Ngay đầu vòng D Ngay bể hứng vòng 8/40 Câu 26 Thời điểm lấy mẫu sau hồn tất giai đoạn ĐĨNG GĨI áp dụng đối với: A Nguyên liệu, bao bì B Bán thành phẩm C Nước cất D Thành phẩm Câu 27 Khi lấy mẫu BÁN THÀNH PHẨM để Kiểm nghiệm ta lấy: A Sau hồn tất cơng đoạn pha chế B Giai đoạn đóng gói C Đang công đoạn pha chế D Đầu, cuối lơ Câu 28 Hiện thiết bị máy móc sử dụng CHỦ YẾU tiến hành Kiểm nghiệm là: A IR B UV - Vis C HPLC D Các phương pháp chuẩn độ theo Dược điển Câu 29 Các sổ sách, phiếu kiểm nghiệm phải LƯU ÍT NHẤT là: A năm B năm C năm Câu 30 Mẫu lưu phải đánh số với: A Số lô C Số đăng ký mẫu thử loại D năm B Mẫu lưu lô thuốc trước D Hạn dùng thuốc Câu 31 THỜI GIAN LƯU MẪU quan Kiểm nghiệm: A Thời gian lưu mẫu không năm (12 tháng), kể từ ngày lấy mẫu sở gởi tới B Thời gian lưu mẫu không nửa năm (6 tháng), kể từ ngày lấy mẫu sở gởi tới C Thời gian lưu mẫu không ba năm (36 tháng), kể từ ngày lấy mẫu sở gởi tới D Thời gian lưu mẫu không hai năm (24 tháng), kể từ ngày lấy mẫu sở gởi tới Câu 32 Trong năm, để THANH TRA GIÁM SÁT chất lượng thuốc từ sở sản xuất kinh doanh, số lượng mẫu CƠ QUAN QUẢN LÝ NHÀ NƯỚC cần lấy là: A 10% số lô B 5% số lô C 20% số lô D 100% số lô Câu 33 Việc LẤY MẪU CƠ QUAN QUẢN LÝ NHÀ NƯỚC để THANH TRA GIÁM SÁT chất lượng thuốc từ sở sản xuất kinh doan THỰC HIỆN bởi, NGOẠI TRỪ: A Thanh tra viên B Cán quan kiểm tra C Kiểm nghiệm viên quan kiểm tra D Cán sở sản xuất Câu 34 Có NGUYÊN TẮC LẤY MẪU để thực kiểm nghiệm? A nguyên tắc B nguyên tắc C nguyên tắc D nguyên tắc Câu 35 Có BƯỚC TRÌNH TỰ LẤY MẪU để CĨ MẪU phục vụ cho Kiểm nghiệm? A bước B bước C bước D bước Câu 36 Đối với sở TỰ KIỂM TRA giám sát chất lượng, việc LẤY MẪU do: A Thủ kho B Nhân viên phụ trách chất lượng phân xưởng C Cán chun mơn phịng đảm bảo chất lượng D Cán chun mơn phịng kiểm nghiệm huấn luyện cách lấy mẫu Câu 37 Ở doanh nghiệp sản xuất dược phẩm, phận tham gia LẤY MẪU LƯU MẪU THÀNH PHẨM, NGOẠI TRỪ: A Phân xưởng đóng gói B Phịng kiểm nghiệm C Phân xưởng sản xuất D Phòng đảm bảo chất lượng Câu 38 Khi NHẬN MẪU để kiểm nghiệm, CƠ QUAN NHẬN MẪU cần KIỂM TRA ĐẦY ĐỦ VẤN ĐỀ QUAN TRỌNG sau đây, NGOẠI TRỪ: A Mẫu lấy qui định B Có cơng văn gởi mẫu C Có biên lấy mẫu đầy đủ thông tin cần thiết D Sau kiểm tra đối chiếu, tiến hành làm biên nhận mẫu để quan nhận mẫu lưu lại 9/40 Câu 39 Trước KIỂM NGHIỆM mẫu gửi qua đường BƯU ĐIỆN, thủ tục cần làm CƠ QUAN NHẬN MẪU là, NGOẠI TRỪ: A Kiểm tra xem có cịn niêm phong B Xem xét thủ tục có đáp ứng quy định hay khơng C Gọi điện thoại báo cho bên gửi mẫu biết sau nhận trả lời nơi gửi mẫu tiến hành kiểm nghiệm mẫu D Lập biên tiếp nhận mẫu Câu 40 Trong công tác KIỂM NGHIỆM sở SẢN XUẤT THUỐC, sản phẩm nằm KHU BIỆT TRỮ DÁN NHÃN MÀU: A Xanh B Vàng C Đỏ D Hồng Câu 41 Trong công tác KIỂM NGHIỆM sở SẢN XUẤT THUỐC, sản phẩm kiểm nghiệm ĐÃ ĐẠT DÁN NHÃN MÀU: A Xanh B Vàng C Đỏ D Hồng Câu 42 Trong công tác KIỂM NGHIỆM sở SẢN XUẤT THUỐC, sản phẩm kiểm nghiệm KHÔNG ĐẠT DÁN NHÃN MÀU: A Xanh B Vàng C Đỏ D Hồng Câu 43 Trong công tác KIỂM NGHIỆM sở SẢN XUẤT THUỐC, sản phẩm nằm KHU BIỆT TRỮ, sản phẩm kiểm nghiệm ĐÃ ĐẠT CHƯA ĐẠT LẦN LƯỢT DÁN NHÃN MÀU: A Xanh, Vàng, Đỏ B Vàng, Đỏ, Xanh C Xanh, Đỏ, Vàng D Vàng, Xanh, Đỏ 10/40 Câu 40 Phép thử ĐỘ ĐỒNG ĐỀU HÀM LƯỢNG tiến hành: A Trước định lượng B Sau định lượng có kết đạt C Trước thử độ đồng khối lượng D Ngay tiêu Câu 41 Theo DĐVN IV, phép thử ĐỘ ĐỒNG ĐỀU KHỐI LƯỢNG dùng để: A Xác định khối lượng viên thuốc lô thuốc B Xác định độ đồng hàm lượng C Xác định độ đồng phân liều chế phẩm D Xác định độ phân tán Câu 42 Những thuốc bột KHÔNG quy định phải thử ĐỘ ĐỒNG ĐỀU HÀM LƯỢNG thì: A Phải định lượng B Phải thử độ đồng điều khối lượng C Phải định tính D Phải xác định độ ẩm Câu 43 Những THUỐC CỐM qui định phải thử ĐỘ ĐỒNG ĐỀU HÀM LƯỢNG? A Thuốc cốm đóng gói liều chứa nhiều hoạt chất có hàm lượng nhỏ 2mg 2% (kl/kl) B Thuốc cốm sủi bọt C Thuốc cốm đa liều D Thuốc cốm bao tan ruột Câu 44 Các CHỈ TIÊU để kiểm nghiệm THUỐC CỐM, NGOẠI TRỪ: A Độ mịn B Độ ẩm C Hình thức D Độ đồng khối lượng Câu 45 CỐM SỦI BỌT thường chứa TÁ DƯỢC SỦI BỌT sau đây, NGOẠI TRỪ: A Muối carbonat B Hydrocarbonat C Acid hữu D Acid vô 26/40 BÀI - KIỂM NGHIỆM THUỐC DẠNG LỎNG Câu THUỐC TIÊM TRUYỀN có dạng: A Dung dịch nước, dung dịch dầu, hỗn dịch B Dung dịch nước, nhũ tương nước dầu C Dung dịch nước, nhũ tương dầu nước D Dung dịch dầu, hỗn dịch, nhũ dịch Câu THUỐC TIÊM khác THUỐC TIÊM TRUYỀN có thêm dạng bào chế là: A Nhũ tương B Hỗn dịch C Dung dịch D Tất sai Câu THUỐC TIÊM TRUYỀN sử dụng đường tiêm tĩnh mạch (chậm) có ký hiệu viết tắt là: A ID B IV C IM D SC Câu Chỉ tiêu quan trọng NHẤT sản xuất thuốc TIÊM là: A Giới hạn thể tích B Độ đồng điều hàm lượng C Độ vô khuẩn D Định lượng Câu Sự vơ trùng KHƠNG PHẢI u cầu bắt buộc chế phẩm: A Nước cất pha tiêm B Thuốc tiêm truyền C Thuốc uống D Thuốc tiêm, thuốc nhỏ mắt Câu THUỐC TIÊM sau phép dùng CHẤT SÁT KHUẨN cho vào thuốc tiêm: A Thuốc tiêm phân liều tích vượt q 15ml B Thuốc sử dụng làm dịch não tủy dư thừa C Thuốc tiêm đóng nhiều liều đơn vị đóng gói D Chế phẩm thuốc dùng để tiêm vào mắt, tim Câu Theo DĐVN IV, yêu cầu thử chất lượng THUỐC TIÊM, NGOẠI TRỪ: A Giới hạn nhiễm khuẩn B Nội độc tố vi khuẩn C Chất gây sốt D Giới hạn cho phép thể tích Câu Theo DĐVN IV, màu sắc THUỐC TIÊM do: A Màu chất bảo quản B Màu dược chất C Màu chất phụ gia bổ sung vào D Tất Câu THUỐC TIÊM, TIÊM TRUYỀN ĐẠT tiêu chuẩn ĐỘ TRONG thử 20 đơn vị có khơng q đơn vị không đạt? A đơn vị B đơn vị C đơn vị D đơn vị Câu 10 Hỗn dịch để TIÊM, phải có phần trăm tiểu phân hoạt chất có kích thước ≤ 15µm: A 50% B 70% C 10% D 90% Câu 11 Hỗn dịch để TIÊM, tiểu phân có kích thước từ 15 - 20 µm KHƠNG ĐƯỢC q: A 20% B 5% C 15% D 10% Câu 12 Thuốc tiêm, tiêm truyền có số CSI nằm khoảng: A 200 - 260 B 185 - 200 C 79 - 128 D 110 - 140 Câu 13 THUỐC TIÊM, TIÊM TRUYỀN có số xà phịng hóa nằm khoảng: A 200 - 260 B 110 - 140 C 79 - 128 D 185 - 200 27/40 Câu 14 Phương pháp tiêu kiểm nghiệm THỂ TÍCH thuốc TIÊM, ta tiến hành với: A ống B ống C ống D ống Câu 15 Chỉ tiêu THỂ TÍCH thuốc TIÊM sử dụng cho phương pháp thuốc tích: A Lớn 15ml B Nhỏ 15ml C Không lớn 5ml D Lớn 5ml Câu 16 Trong tiêu độ đồng điều THỂ TÍCH THUỐC TIÊM Bơm tiêm ống đong dùng để đo thể tích tích KHƠNG lớn lần so với thể tích cần đo? A 2.5 lần B 1.5 lần C lần D lần Câu 17 Phương pháp tiêu kiểm nghiệm THỂ TÍCH thuốc TIÊM ta tiến hành gồm ống thử ống tráng bơm tiêm? A B C D Câu 18 Chỉ tiêu THỂ TÍCH THUỐC TIÊM sử dụng cho phương pháp thuốc tích: A Lớn 5ml B Lớn 15ml C Nhỏ 5ml D Nhỏ 15ml Câu 19 Giới hạn cho phép sai số thể tích thuốc TIÊM NHIỀU LIỀU thuốc TIÊM TRUYỀN TĨNH MẠCH ghi nhãn lớn 50ml là: A + 10% B ± 5% C + 7,5% D + 5% Câu 20 Giới hạn cho phép sai số thể tích thuốc TIÊM NHIỀU LIỀU thuốc TIÊM TRUYỀN TĨNH MẠCH ghi nhãn 50ml là: A ± 5% B + 5% C + 7,5% D + 10% Câu 21 Độ đồng điều KHỐI LƯỢNG THUỐC TIÊM áp dụng cho dạng: A Thuốc tiêm truyền B Thuốc tiêm dầu C Thuốc tiêm dạng nhũ dịch D Thuốc tiêm bột Câu 22 Các phương pháp thử NỘI ĐỘC TỐ VI KHUẨN THUỐC TIÊM, TIÊM TRUYỀN, NGOẠI TRỪ: A Đo màu B Tạo tủa C Tạo mùi D Tạo gel Câu 23 Các phương pháp thử CHẤT GÂY SỐT THUỐC TIÊM, TIÊM TRUYỀN thường thử nghiệm trên: A Chó B Thỏ C Khỉ D Chuột bạch Câu 24 Thuốc TIÊM tích ta CẦN thử CHẤT GÂY SỐT? (khi khơng có qui định thử nội độc tố, trừ có dẫn khác): A > 15 ml B < 20 ml C < 15 ml D > 20 ml Câu 25 Thời gian sử dụng cịn cho phép tính từ THUỐC NHỎ MẮT sử dụng LẦN ĐẦU là: A 28 ngày B ngày C 21 ngày D 14 ngày Câu 26 CHỈ TIÊU kiểm nghiệm THUỐC NHỎ MẮT, NGOẠI TRỪ: A Giới hạn nhiễm khuẩn B Độ C Kích thước tiểu phân D Giới hạn cho phép thể tích Câu 27 Chỉ tiêu KÍCH THƯỚC CÁC TIỂU PHÂN THUỐC NHỎ MẮT áp dụng cho dạng thuốc: A Hỗn dịch B Dung dịch C Nhũ dịch D Tra mắt Câu 28 Kích thước tiểu phân THUỐC NHỎ MẮT HỖN DỊCH lớn 50µm KHÔNG ĐƯỢC 28/40 quá: A tiểu phân B 10 tiểu phân C 20 tiểu phân D tiểu phân Câu 29 Trong tiêu KÍCH THƯỚC CÁC TIỂU PHÂN thuốc nhỏ mắt HỖN DỊCH, KHƠNG ĐƯỢC có tiểu phân có kích thước lớn hơn: A 35 µm B 55 µm C 45 µm D 90 µm Câu 30 Kích thước tiểu phân THUỐC NHỎ MẮT HỖN DỊCH lớn 25µm KHƠNG ĐƯỢC q: A 75 tiểu phân B 50 tiểu phân C 10 tiểu phân D 20 tiểu phân Câu 31 Giới hạn sai số THỂ TÍCH thuốc NHỎ MẮT qui định theo DĐVN IV là: A ± 10% B ± 5% C + 5% D + 10% Câu 32 THUỐC NHỎ MẮT đóng NHIỀU LIỀU: A Phải có chất tạo độ nhớt cho dung dịch B Phải có chất đẳng trương C Phải có chất ổn định pH khơng đóng gói q 10ml D Phải có chất sát khuẩn khơng đóng gói 200ml Câu 33 THUỐC NHỎ MẮT phải đóng gói dạng ĐƠN LIỀU là: A Thuốc nhỏ mắt thông thường B Thuốc nhỏ mắt dùng để sát khuẩn C Thuốc nhỏ mắt dùng phẫu thuật D Thuốc nhỏ mắt chứa nhiều hoạt chất Câu 34 Theo DĐVN IV, NƯỚC CẤT sử dụng pha THUỐC TIÊM nước cất: A Nước cất không 24 B Nước cất không C Nước cất lần cất không 48 D Nước cất lần cất Câu 35 Theo DĐVN IV, yêu cầu thử chất lượng THUỐC TIÊM, NGOẠI TRỪ: A Độ ẩm B Nội độc tố, chất gây sốt C pH D Độ trong, màu sắc Câu 36 Theo DĐVN IV, yêu cầu thử chất lượng THUỐC TIÊM, NGOẠI TRỪ: A Độ mịn B Màu sắc C Giới hạn thể tích D Độ Câu 37 Để xác định ĐỘ TRONG dung dịch thử ta quan sát dung dịch ống nghiệm nền: A Vàng nhạt B Trắng C Đen D Xanh nhạt Câu 38 Ý sau KHÔNG THUỘC tiêu chuẩn loại ỐNG NGHIỆM dùng để xác định ĐỘ TRONG dung dịch? A Đường kính từ - 25mm B Phải trong, không màu C Phải giống D Loại trung tính, đáy Câu 39 Để xác định ĐỘ TRONG dung dịch thử ta quan sát dung dịch ỐNG NGHIỆM theo HƯỚNG: A Bên trái sang B Từ xuống C Bên phải sang D Từ lên Câu 40 Theo DĐVN IV, DỤNG CỤ thử giới hạn cho phép THỂ TÍCH thuốc dạng LỎNG là: A Bơm tiêm cốc có mỏ chuẩn, sạch, khơ tích phù hợp B Ống đong chuẩn cốc có mỏ chuẩn, sạch, khơ tích phù hợp C Bơm tiêm ống đong chuẩn, sạch, khơ tích phù hợp D Ly có chân chuẩn cốc có mỏ chuẩn, sạch, khơ tích phù hợp 29/40 Câu 41 Giới hạn cho phép sai số THỂ TÍCH PHƯƠNG PHÁP tiêu kiểm nghiệm THỂ TÍCH thuốc TIÊM là: A + 10% B + 5% C + 7,5% D + 15% Câu 42 Giới hạn cho phép sai số THỂ TÍCH PHƯƠNG PHÁP tiêu kiểm nghiệm THỂ TÍCH thuốc TIÊM là: A + 10% B + 5% C + 7,5% D + 15% Câu 43 Độ đồng điều KHỐI LƯỢNG THUỐC TIÊM áp dụng cho dạng: A Thuốc tiêm truyền B Thuốc tiêm dầu C Thuốc tiêm dạng nhũ dịch D Viên nén pha tiêm Câu 44 Đối với THUỐC TIÊM ĐƠN LIỀU tích nhỏ 15ml nhãn có ghi “khơng có chất gây sốt” KHƠNG có qui định thử NỘI ĐỘC TỐ phải thử: A Độ đồng điều khối lượng B Chất gây sốt C Nội độc tố D Màu sắc Câu 45 Phương pháp thử CHẤT GÂY SỐT THỎ, MỖI NHÓM THỬ con? A B C D Câu 46 Phương pháp thử CHẤT GÂY SỐT THỎ, TỐI ĐA thử với NHĨM? A nhóm B nhóm C nhóm D nhóm Câu 47 Phương pháp thử CHẤT GÂY SỐT Thỏ ĐẠT LẦN ĐẦU TỔNG THÂN NHIỆT Thỏ không vượt quá: A 2,65°C B 5,95°C C 1,15°C D 1,05°C Câu 48 Phương pháp thử CHẤT GÂY SỐT Thỏ KHÔNG ĐẠT LẦN ĐẦU TỔNG THÂN NHIỆT Thỏ vượt quá: A 1,15°C B 1,05°C C 2,65°C D 5,95°C Câu 49 Thuốc sau KHƠNG thích hợp dùng Thỏ thử CHẤT GÂY SỐT? A An thần B Kháng sinh C Gây tê D Giảm đau Câu 50 THUỐC NHỎ MẮT dùng PHẪU THUẬT phải KHÔNG ĐƯỢC chứa CHẤT: A Kháng khuẩn B Giúp ổn định pH C Đẳng trương D Tạo độ nhớt cho dung dịch Câu 51 Giới hạn sai số THỂ TÍCH thuốc RỬA MẮT tích đóng chai < 200 ml qui định theo TIÊU CHUẨN CƠ SỞ là: A + 7,5% B + 15% C + 5% D + 10% Câu 52 Xác định CẮN sau bay CỒN THUỐC tiến hành cách lấy CHÍNH XÁC: A ml B 10 ml C 50 ml D 100 ml Câu 53 Xác định CẮN sau bay CỒN THUỐC sấy khô nhiệt độ qui định trong: A B C D Câu 54 Xác định CẮN sau bay CỒN THUỐC sấy khô NHIỆT ĐỘ: A 1100C B 1150C C 1050C D 1000C 30/40 BÀI 10 - KIỂM NGHIỆM VIÊN NÉN VIÊN NANG Câu Theo DĐVN IV, tiêu yêu cầu kỹ thuật CHUNG viên NÉN bao gồm, NGOẠI TRỪ: A Độ đồng khối lượng B Độ tan rã C Độ mài mòn D Độ hòa tan Câu Theo DĐVN IV, viên nén viên bao KHÔNG thử ĐỘ TAN RÃ chế phẩm thử: A Độ đồng khối lượng B Độ tinh khiết C Độ hòa tan D Độ đồng hàm lượng Câu Môi trường đặc biệt để thử ĐỘ TAN RÃ thuốc là: A Dung dịch giống dịch dày B Nước 37oC ±1 C Dung môi dùng để sản xuất thuốc D Nước nóng khoảng 60oC Câu Tiến hành thử ĐỘ TAN RÃ VIÊN NÉN lần THỨ NHẤT, ta thử với: A 12 đơn vị B 20 đơn vị C đơn vị D 18 đơn vị Câu Tiến hành thử ĐỘ TAN RÃ LẦN ĐẦU VIÊN NÉN có - viên khơng đạt thử lại tiếp với: A 12 đơn vị B 20 đơn vị C 18 đơn vị D đơn vị Câu Đánh giá độ tan rã thuốc VIÊN NÉN lần thử lại ĐẠT, 18 viên đem thử u cầu phải có ÍT NHẤT viên ĐẠT độ tan rã theo thời gian qui định? A viên B 10 viên C 12 viên D 16 viên Câu Thời gian TAN RÃ VIÊN NÉN KHÔNG BAO tối đa là: A 45 phút B phút C 30 phút D 15 phút Câu Theo DĐVN IV, cách thử ĐỘ TAN RÃ VIÊN NÉN SỦI BỌT: A Thời gian rã vòng 10 phút B Dùng cốc chứa 200ml nước 15-25oC C Thời gian rã vòng 15 phút D Thử viên Câu Thời gian tan rã viên bao đường KHÔNG QUÁ: A 30 phút B 60 phút C 15 phút D 45 phút Câu 10 Thời gian tan rã VIÊN BAO PHIM tối đa là: A 30 phút B 15 phút C 45 phút D 60 phút Câu 11 ĐỘ TAN RÃ VIÊN BAO TAN TRONG RUỘT tiến hành lần THỨ NHẤT dung dịch là: A Đệm phosphate có pH = 6,8 cho máy chạy trong120 phút, tất viên phải tan rã hết B Acid hydrochloric 0,1 M cho máy chạy sau 60 phút Trong viên đem thử khơng có viên bị vỡ vụn thể giải phóng hoạt chất C Đệm phosphate có pH = 6,8 cho máy chạy 60 phút, tất viên phải tan rã hết D Acid hydrochloric 0,1 M cho máy chạy sau 120 phút Trong viên đem thử khơng có viên bị vỡ vụn thể giải phóng hoạt chất Câu 12 ĐỘ TAN RÃ VIÊN BAO TAN TRONG RUỘT tiến hành lần THỨ HAI dung dịch là: A Acid hydrochloric 0,1 M cho máy chạy sau 120 phút Trong viên đem thử khơng có viên bị vỡ vụn thể giải phóng hoạt chất B Đệm phosphate có pH = 6,8 cho máy chạy trong120 phút, tất viên phải tan rã hết C Đệm phosphate có pH = 6,8 cho máy chạy 60 phút, tất viên phải tan rã hết D Acid hydrochloric 0,1 M cho máy chạy sau 60 phút Trong viên đem thử khơng có viên bị vỡ vụn thể giải phóng hoạt chất 31/40 Câu 13 Theo DĐVN IV, ĐỘ TAN RÃ VIÊN NGẬM: A ≤ phút B ≤ phút C ≤ phút D ≤ phút Câu 14 Thời gian tan rã VIÊN NÉN PHÂN TÁN TRONG MIỆNG KHÔNG QUÁ: A 15 phút B phút C phút D 10 phút Câu 15 Thuốc VIÊN NÉN kiểm tra ĐẠT độ đồng hàm lượng thì: A Phải thử định tính B Phải thử định lượng C Phải thử độ đồng khối lượng D Không phải thử độ đồng khối lượng Câu 16 THỬ ĐỘ ĐỒNG ĐỀU KHỐI LƯỢNG VIÊN NÉN, ta tiến hành thử với: A 20 viên B viên C 10 viên D 15 viên Câu 17 Độ đồng khối lượng VIÊN NÉN, tiến hành cân KHÔNG ĐƯỢC có (A) có khối lượng chênh lệch độ lệch tính theo tỷ lệ % khối lượng viên trung bình (B) có khối lượng vượt gấp đơi giới hạn đó: A viên (A)/ có đơn vị (B) B viên (A)/ khơng có đơn vị (B) C viên (A)/ khơng có đơn vị (B) D viên (A)/ có đơn vị (B) Câu 18 THỬ ĐỘ ĐỒNG ĐỀU KHỐI LƯỢNG VIÊN NÉN độ lệch % so với: A Khối lượng nhãn B Khối lượng đem thử C Khối lượng trung bình D Tất sai Câu 19 ĐỘ ĐỒNG ĐỀU KHỐI LƯỢNG VIÊN NÉN ĐẠT KHƠNG CĨ viên vượt q lần tỉ lệ cho phép? A lần B lần C lần D lần Câu 20 Theo DĐVN IV, giới hạn cho phép ĐỘ ĐỒNG ĐỀU KHỐI LƯỢNG VIÊN BAO PHIM so với khối lượng trung bình: A > 80mg, ± 7,5% B ≤ 80mg, ± 7% C ≥ 250mg, ± 5% D ≤ 80mg, ± 5% Câu 21 Theo DĐVN IV, giới hạn cho phép ĐỘ ĐỒNG ĐỀU KHỐI LƯỢNG viên BAO PHIM so với khối lượng trung bình là: A ≤ 80mg, ± 7,5% B ≤ 80mg, ± 10% C ≤ 80mg, ± 7% D ≤ 80mg, ± 5% Câu 22 Viên nén Vitamin B1 0,1g có độ chênh lệch KHỐI LƯỢNG cho phép là: A ± 0,5% B ± 5% C ± 10% D ± 7,5% Câu 23 Viên nén Paracetamol 500mg có độ chênh lệch KHỐI LƯỢNG cho phép là: A ± 5% B ± 0,5% C ± 7,5% D ± 10% Câu 24 Theo DĐVN IV, Giới hạn cho phép ĐỘ ĐỒNG ĐỀU KHỐI LƯỢNG viên NÉN BAO ĐƯỜNG so với khối lượng trung bình: A Tất loại ± 7% B Tất loại ± 10% C < 300mg, ± 10% D ≤ 80mg, ± 7,5% Câu 25 Chế phẩm VIÊN NÉN KHÔNG ĐẠT yêu cầu ĐỘ ĐỒNG ĐỀU HÀM LƯỢNG có đơn vị nằm ngồi giới hạn 75 - 125% giá trị hàm lượng trung bình? A đơn vị B đơn vị C đơn vị D đơn vị Câu 26 Theo DĐVN IV, phép thử ĐỘ ĐỒNG ĐỀU HÀM LƯỢNG VIÊN NÉN, chế phẩm ĐẠT yêu cầu khi: 32/40 A Có đơn vị có hàm lượng nằm ngồi giới hạn ±15%, khơng có đơn vị nằm ngồi giới hạn ±25% hàm lượng trung bình B Hàm lượng đơn vị nằm giới hạn ±15 hàm lượng trung bình C Hàm lượng đơn vị nằm ngồi giới hạn ±25 hàm lượng trung bình D Có khơng q 3/30 đơn vị đem thử có hàm lượng nằm giới hạn ±15% giới hạn ±25% hàm lượng trung bình chế phẩm đạt độ đồng hàm lượng Câu 27 ĐỘ ĐỒNG ĐỀU HÀM LƯỢNG tiến hành lần thứ HAI với đơn vị LẦN ĐẦU CHƯA ĐẠT theo quy định phương pháp: A đơn vị B 30 đơn vị C 10 đơn vị D 20 đơn vị Câu 28 Theo DĐVN IV, cách thử ĐỘ HÒA TAN VIÊN NÉN, ta thử với: A 10 viên B viên C 20 viên D viên Câu 29 Thử ĐỘ HỊA TAN nhằm mục đích đánh giá về: A Hiệu thuốc B Tác dụng sinh dược học C Độ an toàn thuốc D Tất Câu 30 VỎ NANG thuốc cấu tạo chủ yếu từ: A Glycerin B Gelatin C Glucagol D Cellulose Câu 31 Các chất THƯỜNG chứa bên viên NANG CỨNG DẠNG sau, NGOẠI TRỪ: A Bột B Cốm C Pellet D Nhũ tương Câu 32 Thời gian TAN RÃ viên NANG CỨNG, KHÔNG QUÁ: A 45 phút B 15 phút C 30 phút D 60 phút Câu 33 Theo DĐVN IV, môi trường thường dùng để thử ĐỘ TAN RÃ VIÊN NANG là: A Dung dịch muối B Dung dịch cồn C Dung dich HCl 0,1M D Dung dich kiềm Câu 34 Theo DĐVN IV, thử ĐỘ ĐỒNG ĐỀU KHỐI LƯỢNG viên NANG ta thử trên: A 10 đơn vị B đơn vị C 20 đơn vị D 15 đơn vị Câu 35 Giới hạn sai số KHỐI LƯỢNG VIÊN NANG so với: A Khối lượng ghi nhãn B Khối lượng trung bình C Thể tích ghi nhãn D Khối lượng % Câu 36 Theo DĐVN IV, phương pháp thử ĐỘ ĐỒNG ĐỀU KHỐI LƯỢNG thuốc VIÊN NANG, ta tiến hành sau: A Cân khối lượng viên nang, bỏ thuốc bên trong, lau vỏ nang, cân lại vỏ nang Tổng số lần cân khối lượng thuốc nang Tiến hành 20 đơn vị B Cân khối lượng viên nang, bỏ thuốc bên trong, lau vỏ nang, cân lại vỏ nang Hiệu số lần cân khối lượng thuốc nang Tiến hành 20 đơn vị C Cân khối lượng viên nang, bỏ thuốc bên trong, cân lại vỏ nang, lau vỏ nang Hiệu số lần cân khối lượng thuốc nang Tiến hành 20 đơn vị D Mở vỏ nang đổ bột thuốc nang cân Tiến hành 20 đơn vị Câu 37 ĐỘ ĐỒNG ĐỀU KHỐI LƯỢNG VIÊN NANG xác định cách: A So sánh khối lượng nang với khối lượng trung bình, tiến hành với 20 viên B So sánh khối lượng nang với hiệu số nang có khối lượng lớn nhỏ nhất, tiến hành với 10 viên C So sánh khối lượng hiệu số nang thuốc vỏ nang với khối lượng trung bình lượng bột thuốc, tiến hành với 20 viên 33/40 D So sánh khối lượng nang với khối lượng trung bình, tiến hành với 10 viên Câu 38 ĐỘ ĐỒNG ĐỀU KHỐI LƯỢNG thuốc VIÊN NANG ĐẠT yêu cầu có ≤ (A) viên có khối lượng lệch độ lệch phần trăm khối lượng trung bình có ≤ (B) viên vượt lần độ lệch theo bảng qui định: A (A) / (B) B (A) / (B) C (A) / (B) D (A) / (B) Câu 39 Theo DĐVN IV, giới hạn cho phép ĐỘ ĐỒNG ĐỀU KHỐI LƯỢNG VIÊN NANG so với khối lượng trung bình: A ≤ 80mg, ±7,5% B ≤ 80mg, ±7% C < 300mg, ±10% D < 250 mg, ±7,5% Câu 40 Giới hạn sai số KHỐI LƯỢNG VIÊN NANG có khối lượng lớn 300mg so với khối lượng trung bình là: A ± 5% B ± 3% C ± 10% D ± 7,5% Câu 41 Theo DĐVN IV, giới hạn cho phép NỒNG ĐỘ, HÀM LƯỢNG thuốc VIÊN NANG: A Hoạt chất ghi nhãn ≤ 50mg ± 5% B Hoạt chất ghi nhãn 50mg - 100mg ± 7,5% C Hoạt chất ghi nhãn 100mg ± 10% D Hoạt chất ghi nhãn ≤ 50mg ± 7,5% Câu 42 Theo DĐVN IV, phép thử độ đồng hàm lượng VIÊN NANG áp dụng với trường hợp sau: A Chế phẩm chứa vitamin B Chế phẩm chứa tất hoạt chất có hàm lượng nhỏ 2mg nhỏ 2% (kl/kl) C Chế phẩm có hàm lượng hoạt chất lớn 2mg D Chế phẩm có chứa nguyên tố vi lượng Câu 43 Theo DĐVN IV, phép thử ĐỘ ĐỒNG ĐỀU HÀM LƯỢNG VIÊN NANG, chế phẩm KHƠNG ĐẠT u cầu khi: A Có khơng q đơn vị có hàm lượng nằm ngồi giới hạn ±15%, khơng có đơn vị nằm ngồi giới hạn ±25% hàm lượng trung bình B Có khơng q 2-3 đơn vị có hàm lượng nằm ngồi giới hạn ±15%, khơng có đơn vị nằm ngồi giới hạn ±25% hàm lượng trung bình C Có khơng q đơn vị có hàm lượng nằm ngồi giới hạn ±15%, khơng có đơn vị nằm ngồi giới hạn ±25% hàm lượng trung bình D Có q đơn vị có hàm lượng nằm ngồi giới hạn ±15% có hay nhiều đơn vị nằm ngồi giới hạn ±25% hàm lượng trung bình Câu 44 Theo DĐVN IV, phép thử ĐỘ ĐỒNG ĐỀU HÀM LƯỢNG VIÊN NANG, chế phẩm ĐẠT u cầu khi: A Có khơng q đơn vị có hàm lượng nằm ngồi giới hạn ±15%, khơng có đơn vị nằm ngồi giới hạn ±25% hàm lượng trung bình B Có khơng q 2-3 đơn vị có hàm lượng nằm ngồi giới hạn ±15%, khơng có đơn vị nằm ngồi giới hạn ±25% hàm lượng trung bình C Có khơng q đơn vị có hàm lượng nằm ngồi giới hạn ±15%, khơng có đơn vị nằm ngồi giới hạn ±25% hàm lượng trung bình D Có khơng q đơn vị có hàm lượng nằm ngồi giới hạn ±15%, khơng có đơn vị nằm ngồi giới hạn ±25% hàm lượng trung bình Câu 45 Thử ĐỘ HỊA TAN VIÊN NÉN cho kết ĐẠT LƯỢNG HOẠT CHẤT hồ tan tính theo viên KHƠNG ĐƯỢC ÍT HƠN % so với lượng hoạt chất ghi NHÃN? A 90% B 80% C 70% D 60% 34/40 Câu 46 Thử ĐỘ HÒA TAN VIÊN NÉN cho kết KHÔNG ĐẠT, ta tiến hành thử lại với: A viên B 12 viên C Không phép thử lại D 16 viên Câu 47 Máy thử ĐỘ MÀI MÒN THƯỜNG vận hành với TỐC ĐỘ THỜI GIAN tiến hành THỬ ĐỘ MÀI MỊN? A 25 vịng/phút phút B 50 vòng/phút phút C 25 vòng/phút phút D 50 vòng/phút phút Câu 48 KẾT QUẢ thử ĐỘ MÀI MÒN viên ĐẠT TỔNG KHỐI LƯỢNG CỦA CÁC VIÊN MẤT không vượt quá: A 5% B 3% C 10% D 20% Câu 49 KẾT QUẢ ĐẠT TƯƠNG ĐỐI cho ĐỘ CỨNG viên nén KHÔNG ĐƯỢC nhỏ hơn: A kg B kg C kg D kg Câu 50 Thử ĐỘ MÀI MÒN viên THƯỜNG tiến hành với: A 30 viên B 10 viên C 20 viên D viên Câu 51 Viên NANG CỨNG viên nang mà VỎ NANG: A Được hình thành, làm đầy hàn kín qui trình sản xuất B Là hai nửa hình trụ thân nang nắp nang C Là khối thường hình trái xoan D Là khối thường hình cầu Câu 52 Các chất THƯỜNG chứa bên viên NANG MỀM DẠNG sau, NGOẠI TRỪ: A Hỗn dịch B Nhũ tương C Pellet D Bột nhão Câu 53 Khi tiến hành ĐỊNH LƯỢNG, giới hạn sai số HÀM LƯỢNG VIÊN NANG so với: A Khối lượng ghi nhãn B Hàm lượng trung bình C Hàm lượng ghi nhãn D Hàm lượng % 35/40 BÀI 11 - KIỂM NGHIỆM THUỐC MỠ Câu Theo DĐVN IV, phân loại thuốc MỠ, NGOẠI TRỪ: A Thuốc mỡ thân nước B Thuốc mỡ thân dầu C Thuốc mỡ đặc biệt D Thuốc mỡ nhũ hóa thân nước Câu Theo DĐVN IV, yêu cầu kỹ thuật THUỐC MỠ, NGOẠI TRỪ: A Giới hạn nhiễm khuẩn B Định tính C Độ D Định lượng Câu Theo DĐVN IV, thử ĐỘ ĐỒNG ĐỀU KHỐI LƯỢNG THUỐC MỠ phải thử với đơn vị? A 10 đơn vị B 20 đơn vị C 15 đơn vị D đơn vị Câu Theo DĐVN IV, giới hạn ĐỘ ĐỒNG ĐỀU KHỐI LƯỢNG THUỐC MỠ so với: A Khối lượng 10 đơn vị B Khối lượng trung bình C Khối lượng ghi nhãn D Khối lượng cân Câu Giới hạn sai số KHỐI LƯỢNG THUỐC MỠ có khối lượng ghi nhãn 10g là: A ± 15% B ± 10% C ± 8% D ± 5% Câu Giới hạn sai số KHỐI LƯỢNG THUỐC MỠ có khối lượng ghi nhãn 15g là: A ± 15% B ± 10% C ± 5% D ± 8% Câu Giới hạn sai số KHỐI LƯỢNG thuốc MỠ có khối lượng ghi NHÃN lớn 50g là: A ± 8% B ± 15% C ± 10% D ± 5% Câu Chỉ tiêu kiểm nghiệm ĐỘ ĐỒNG NHẤT THUỐC MỠ, ta tiến hành với: A đơn vị B đơn vị C đơn vị D đơn vị Câu Lượng mẫu lấy để thử ĐỘ ĐỒNG NHẤT thuốc MỠ là: A 0,1 - 0,2g B 0,02 - 0,03g C 0,03 - 0,04g D 0,01 - 0,02g Câu 10 ĐỘ ĐỒNG NHẤT THUỐC MỠ ĐẠT yêu cầu chất lượng khi: A Phải tiến hành thử lại lần thứ hai có tiêu nhìn thấy có tiểu phân B Khơng thấy tiểu phân tiêu đem thử C Có số tiêu đem thử phát tiểu phân phải thử lại D Có tiêu phát thấy tiểu phân Câu 11 Tiến hành thử ĐỘ ĐỒNG NHẤT THUỐC MỠ lần thứ HAI ta tiến hành với: A 12 đơn vị B 16 đơn vị C đơn vị D đơn vị Câu 12 ĐỘ ĐỒNG NHẤT thuốc MỠ tiến hành thử lại lần HAI kết luận ĐẠT tiểu phân nhìn thấy khơng vượt q (A) tiêu tổng số (B) tiêu đem thử: A (A)/ (B) B (A)/ 12 (B) C (A)/ (B) D (A)/ 12 (B) Câu 13 Theo DĐVN IV, giới hạn cho phép NỒNG ĐỘ, HÀM LƯỢNG THUỐC MỠ: A Hoạt chất ghi nhãn 100 mg ± 10% B Hoạt chất ghi nhãn ≤ 50 mg ± 7,5% C Hoạt chất ghi nhãn 50 mg - 100 mg ± 7,5% D Hoạt chất ghi nhãn hàm lượng ± 10% Câu 14 Theo DĐVN IV, Thuốc MỠ TRA MẮT phải có thêm tiêu so với thuốc MỠ thơng thường sau, NGOẠI TRỪ: A Các phần tử kim loại B Giới hạn kích thước phần tử C Độ vô khuẩn D Độ 36/40 Câu 15 Nhiệt độ thời gian đun nóng THUỐC MỠ TRA MẮT để tìm PHẦN TỬ KIM LOẠI: A 50 - 60oC/ B 80 - 85oC/ C 80 - 85oC/ D 50 - 60oC/ Câu 16 Kết luận lô thuốc MỠ TRA MẮT ĐẠT tiêu PHẦN TỬ KIM LOẠI khi: A 10 ống thuốc đem thử có ống chứa phần tử có kích thước lớn 50µm B 10 ống thuốc đem thử có ống chứa nhiều phần tử có kích thước lớn 50µm C 10 ống thuốc đem thử có ống chứa phần tử có kích thước lớn 50µm D 10 ống thuốc đem thử khơng có ống chứa nhiều phần tử có kích thước lớn 50µm, khơng q 50 phần tử tìm 10 ống đem thử Câu 17 Kết luận lô THUỐC MỠ TRA MẮT thử lại lần HAI “ĐẠT” tiêu PHẦN TỬ KIM LOẠI khơng có q ống chứa phần tử ống tổng số không (A) phần tử (B) ống đem thử: A 120 (A)/ 30 (B) B 120 (A)/ 20 (B) C 150 (A)/ 20 (B) D 150 (A)/ 30 (B) Câu 18 GIỚI HẠN KÍCH THƯỚC CÁC PHÂN TỬ THUỐC MỠ TRA MẮT quan sát: A Bằng mắt thường với ánh sáng tự nhiên B Bằng mắt thường với ánh sáng chiếu từ đèn đặt góc 450 C Bằng kính lúp với ánh sáng chiếu từ đèn đặt góc 450 D Trên soi kính hiển vi Câu 19 GIỚI HẠN KÍCH THƯỚC CÁC PHÂN TỬ thuốc MỠ TRA MẮT, KHƠNG có phần tử có kích thước lớn hơn: A 45 µm B 50 µm C 60 µm D 75 µm Câu 20 Theo DĐVN IV, yêu cầu kỹ thuật THUỐC MỠ, NGOẠI TRỪ: A Tính chất B Độ đồng C Độ vô khuẩn D Độ đồng khối lượng Câu 21 Tiến hành thử ĐỘ ĐỒNG NHẤT THUỐC MỠ, ta đậy phiến kính ép mạnh tạo thành vết có ĐƯỜNG KÍNH KHOẢNG: A mm B mm C cm D cm Câu 22 Thử CÁC PHẦN TỬ KIM LOẠI THUỐC MỠ TRA MẮT, ta tiến hành với: A 10 đơn vị B đơn vị C đơn vị D đơn vị Câu 23 Thử CÁC PHẦN TỬ KIM LOẠI THUỐC MỠ TRA MẮT lần thứ HAI, ta tiến hành với: A 20 đơn vị B đơn vị C 10 đơn vị D đơn vị Câu 24 Thử GIỚI HẠN KÍCH THƯỚC CÁC PHẦN TỬ THUỐC MỠ TRA MẮT, tiến hành với: A 10 đơn vị B đơn vị C đơn vị D đơn vị Câu 25 Thử CÁC PHẦN TỬ KIM LOẠI THUỐC MỠ TRA MẮT quan sát: A Bằng mắt thường với ánh sáng tự nhiên B Bằng kính hiển vi với ánh sáng chiếu từ đèn đặt góc 450 C Bằng kính lúp với ánh sáng chiếu từ đèn đặt góc 450 D Trên soi kính hiển vi 37/40 BÀI 12 - KIỂM NGHIỆM THUỐC ĐƠNG DƯỢC Câu THUỐC HỒN có cách PHÂN LOẠI: A B C D Câu THUỐC HỒN phân loại theo CHẤT DÍNH có: A cách phân loại B cách phân loại C cách phân loại D cách phân loại Câu DĐVN VI qui định, ĐỘ ẨM viên HOÀN tiến hành theo phương pháp: A Xác định khối lượng làm khô cất với dung mơi B Tính % dung mơi C Khơng có qui định cụ thể D Đun Câu ĐỘ ẨM HỒN MẬT ONG lượng nước KHƠNG ĐƯỢC chứa nhiều hơn: A 9% B 15% C 18% D 12% Câu Độ ẩm HỒN NƯỚC VÀ HỒN HỒ lượng nước KHÔNG ĐƯỢC chứa nhiều hơn: A 9% B 15% C 18% D 12% Câu ĐỘ RÃ thuốc HOÀN HỒ qui định: A ≤ 45 phút B ≤ 120 phút C ≤ 30 phút Câu ĐỘ RÃ thuốc HOÀN CỨNG qui định: A ≤ 45 phút B ≤ 60 phút C ≤ 30 phút D ≤ 60 phút D ≤ 120 phút Câu Thử độ đồng khối lượng THUỐC HOÀN UỐNG áp dụng phương pháp theo: A Số lượng viên B Số gram C Đơn vị đóng gói chia liều D Tất Câu Thử độ đồng khối lượng THUỐC HOÀN UỐNG áp dụng phương pháp theo: A Số gram B Đơn vị đóng gói chia liều C Tổng khối lượng D Số lượng viên Câu 10 Thử độ đồng khối lượng THUỐC HOÀN UỐNG áp dụng phương pháp ta thử với: A 10 viên hoàn B viên hoàn C 20 viên hoàn D 30 viên hoàn Câu 11 Thử độ đồng khối lượng THUỐC HOÀN UỐNG áp dụng phương pháp 1, kết ĐẠT KHÔNG có q (A) hồn vượt giới hạn cho phép KHƠNG có (B) vượt gấp đơi giới hạn SAI SỐ cho phép: A (A) / hoàn (B) B (A) / hoàn (B) C (A) / hoàn (B) D (A) / hoàn (B) Câu 12 CAO THUỐC điều chế cách (A) đến thể chất qui định dịch chiết thu từ dược liệu (B) với dung môi thích hợp: A Cơ, sấy (A) / thực vật hay động vật (B) B Phơi, sấy (A) / thực vật hay động vật (B) C Cơ, sấy (A) / khống vật hay động vật (B) D Phơi, sấy (A) / thực vật hay khoáng vật (B) Câu 13 CAO THUỐC chia thành: A loại B loại C loại D loại Câu 14 Qui ước CAO LỎNG: ml cao lỏng tương ứng với gram dược liệu? 38/40 A 5g B 10g C 2g Câu 15 Chỉ tiêu MẤT KHỐI LƯỢNG làm khô CAO ĐẶC là: A Không 5% B Không 15% C Không 10% D 1g D Khơng q 20% Câu 16 CAO KHƠ khối bột khô, hàm lượng dung môi dùng để chiết xuất lại: A ≤ 20% B > 10% C > 15% D ≤ 5% Câu 17 Cách tiến hành để kiểm tra ĐỘ TRONG, ĐỘ ĐỒNG NHẤT VÀ MÀU SẮC CAO THUỐC, ta tiến hành với: A đơn vị B đơn vị C đơn vị D đơn vị Câu 18 Kiểm tra ĐỘ TRONG, ĐỘ ĐỒNG NHẤT MÀU SẮC CAO THUỐC lần đầu không đạt tiến hành lại lần THỨ HAI với: A đơn vị B đơn vị C đơn vị D đơn vị Câu 19 Theo DĐVN IV, giới hạn ĐẠT HÀM LƯỢNG CỒN CAO THUỐC: A Đạt 90 – 110% độ cồn ghi nhãn B Đạt 95 – 105% độ cồn ghi nhãn C Đạt 85 – 115% độ cồn ghi nhãn D Đạt 80 – 120% độ cồn ghi nhãn Câu 20 CỒN THUỐC là: A Dạng thuốc rắn có khối lượng thay đổi B Chế phẩm lỏng điều chế cách chiết dược liệu hòa tan cao thuốc, dược chất theo tỷ lệ quy định với ethanol nồng độ khác C Chế phẩm lỏng có mùi thơm, vị D Chế phẩm điều chế cách cô sấy dịch chiết dược liệu đến thể chất qui định Câu 21 CỒN THUỐC ĐƠN cồn thuốc điều chế từ: A Hóa chất khơng tinh khiết B Một ngun liệu C Hóa chất tinh khiết D Nhiều nguyên liệu Câu 22 CỒN THUỐC KÉP cồn thuốc điều chế từ: A Một nguyên liệu B Hóa chất tinh khiết C Hóa chất không tinh khiết D Nhiều nguyên liệu Câu 23 Đơn vị tính khối lượng CẮN lít CỒN THUỐC là: A mg/lít ml/kg B g/ml C ml/kg D % khối lượng g/lít Câu 24 Xác định CẮN sau bay CỒN THUỐC sấy khô nhiệt độ: A 80 - 1000C B 90 - 1000C C 110 - 1150C D 100 - 1050C Câu 25 Xác định CẮN sau bay CỒN THUỐC sấy khô nhiệt độ qui định trong: A B C D Câu 26 Xác định CẮN sau bay CỒN THUỐC tiến hành cách lấy xác (A) ml (B) gam cồn thuốc: A (A) / (B) B (A) / 5000 (B) C (A) / 1000 (B) D (A) / (B) Câu 27 Theo DĐVN III hàm lượng ETHANOL RƯỢU THUỐC không quá: A 60% B 5% C 25% D 45% Câu 28 ĐỘ RÃ thuốc HOÀN SÁP qui định: A Thử theo viên bao tan ruột B ≤ 120 phút 39/40 C ≤ 60 phút D Khơng có qui định cụ thể Câu 29 Thử độ đồng khối lượng THUỐC HOÀN UỐNG áp dụng phương pháp theo: A Số gram B Đơn vị đóng gói chia liều C Tổng khối lượng D Số lượng viên Câu 30 Giới hạn sai số KHỐI LƯỢNG THUỐC HOÀN UỐNG áp dụng phương pháp so với: A Khối lượng ghi nhãn B Khối lượng trung bình C Thể tích ghi nhãn D Khối lượng % Câu 31 Giới hạn sai số KHỐI LƯỢNG THUỐC HOÀN UỐNG áp dụng phương pháp so với: A Khối lượng ghi nhãn B Khối lượng trung bình C Thể tích ghi nhãn D Khối lượng % Câu 32 Các ƯU ĐIỂM VIÊN HOÀN, NGOẠI TRỪ: A Tan nhanh nên cho tác động sớm B Bảo quản dễ thuốc tán C Che mùi vị khó chịu số dược liệu D Dễ đảm bảo liều lượng cho bệnh nhân Câu 33 Kiểm tra ĐỘ TRONG, ĐỘ ĐỒNG NHẤT MÀU SẮC CAO THUỐC, ta lấy: A 10 – 15ml phần chai thuốc B 20 – 50ml phần chai thuốc C 10 – 15ml phần chai thuốc D 20 – 50ml phần chai thuốc Câu 34 Các phát biểu CAO ĐỊNH CHUẨN sau HỢP LÝ, NGOẠI TRỪ: A Muốn so sánh với cao định chuẩn người ta thường dùng phương pháp quan sát kính hiển vi B Có nồng độ ổn định C Có độ ẩm ổn định D Được bảo quản tốt 40/40 ... Bìa - tiêu đề - yêu cầu kỹ thuật - phương pháp thử - đóng gói - bảo quản - hạn dùng B Bìa - tiêu đề - phương pháp thử - yêu cầu kỹ thuật - đóng gói - bảo quản - hạn dùng C Tiêu đề - bìa - phương... 200 - 260 B 185 - 200 C 79 - 128 D 110 - 140 Câu 13 THUỐC TIÊM, TIÊM TRUYỀN có số xà phịng hóa nằm khoảng: A 200 - 260 B 110 - 140 C 79 - 128 D 185 - 200 27/40 Câu 14 Phương pháp tiêu kiểm nghiệm. .. tố 22/40 BÀI - KIỂM NGHIỆM THUỐC BỘT THUỐC CỐM Câu Kiểm nghiệm THUỐC BỘT có CHỈ TIÊU? A tiêu B tiêu C tiêu D tiêu Câu CHỈ TIÊU sau KHƠNG CĨ kiểm nghiệm THUỐC BỘT: A Độ hịa tan phân tán B Tính