Đang tải... (xem toàn văn)
100 CÂU TRẮC NGHIỆM, HÓA ĐẠI CƯƠNG 1
1 Thuốc thử Ninhydrin dùng để phát nhóm chức cấu trúc aminoglycosid a Phần đường b Nhóm OHc – NH2 ( màu tím) d Phần genin Các cephalosporin là: a Imin aminocephalosporinic – acid – b Amin aminocephalosporinic – acid – c Admid aminocephalosporinic – acid – ( amid 7-ACA) d Ester adipiccephalosporinic – acid – Hoạt động kháng khuẩn kháng sinh họ β-lactam phụ thuộc vào yếu tố sau đây, ngoại trừ: a Nhóm COOH dạng acid, muối, ester b Sự diện nhóm chức acid N or C2 c Cấu dạng or nhiều carbon bất đối d Sự nguyên vẹn vòng β-lactam Phổ kháng khuẩn độc tính aminosid là: a Gram +, gan b Gram –, thận, tiền đình ốc tai c Gram –, thiếu máu bất sản d Gram +, thận, tiền đình ốc tai Phát biểu sau kháng sinh aminosid, ngoại trừ: a Có phần genin streptamin, streptidin, 2-desoxystreptamin b Nhóm amino (NH2) phân tử đường cần thiết cho gắn kết ribosome c Độc tính thận, tiền đình ốc tai d Các aminosid thân dầu nên thường sử dụng đường uống Amoxicillin KS có nguồn gốc: a Tổng hợp hóa học tồn phần b Bán tổng hợp c Xạ khuẩn d Nấm penicillium notatum Macrolid sau bán tổng hợp từ macrolid thiên nhiên, ngoại trừ: a Erythromycin b Roxythromycin c Clarithromycin d Azithromycin Phát biểu sau Cephalosporin: a Cephalosporin gây tác dụng antabuse diện methoxyimino Cα b Cephalosporin hệ thứ IV cấu trúc N bậc III (IV) c Có khung cấu trúc Cepham, cephamycin d Khi thay H có C7 khung Cephem nhóm –OCH3, cẫn có tác động kháng khuẩn Các chất sau có tác dụng ức chế enzyme βlactamase, ngoại trừ: a Clavulanat b Tazobactam c Sulbactam d Imipenem 10 Các aminosid sau có phần genin 2-desoxystreptamin, ngoại trừ: a Tobramycin b Kanamycin A c Sisomicin d Streptomycin ( treptidin) 11 Trong kiểm tinh khiết ampicillin & amoxicillin ngồi việc kiểm tạp chất thơng thường người ta kiểm giới hạn: a Diethylamin b Amylin c N,N-dimethylanilin d Triethylamin 12 Các phát biểu sau KS penicillin, ngoại trừ: a Được định lượng = pp visinh vật b Penicillin G, penicillin V penicillin thiên nhiên c Có khung cấu trúc penam d Bền kiềm, bền acid 13 KS macrolic sau cấu trúc có vịng lacton gồm 15 nguyên tử: a Tilosin b Spiramycin c Erythromycin d azithromycin S 14 Penam có khung cấu trúc gồm → + a Azetidin -3-on +dihydrothiazin N b Azetidin -2-on + thiazol N O AZETIDIN-2-ON THIAZOLIDIN c Azetidin -3-on +thiazol d Azetidin -2-on +thiazolidin 15 Trên phổ IR penicillin đỉnh đặc trưng (C=O) nhánh bên 6acylamin a 1760-1730cm-1 1760-1730 -1 b 1500-1450cm 1700-1650 c 1600 cm-1 1600 d 1760-1600cm-1 16 Phát biểu sau KS macrolid, ngoại trừ: a Phổ tác động chủ yếu gram +, độc tính gan b Ức chế sinh tổng hợp protein vi khuẩn c Phân bố tốt tới quan, kể dịch não tủy (ko qua hàng rào máu não) d Vòng lacton gồm 14,15,16 nguyên tử 17 Cơ chế tác động KS aminosid: a Ức chế tổng hợp màng tế bào vi khuẩn b Gắn lên tiểu thể 50s ribosome ức chế sinh tổng hợp protein c ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn d Gắn lên tiểu thể 30s ribosome ức chế sinh tổng hợp protein 18 Các phát biểu sau aztreonam, ngọai trừ: a Được tổng hợp từ L-threonin b Kém bền tác dụng β-lactamase c Kháng sinh có cấu trúc khung monobactam d Khơng có hoạt tính vi khuẩn gram + ( hoạt tính gram + tương đương cephalosporin III) 19 Trong mơi trường kiềm, nhóm OH cơng vào vi trí vịng lacton macrolid: a Nhóm CH3 (methyl) C3 (glycosyl hóa C2 làm phân tử trở nên kồng kềnh – hoạt tính) b Nhóm OH C7 c Nhóm ester (-COO) vịng lacton d Nhóm –C2H5 (ethyl) C14 20 Cơ chế tác động KS nhóm macrolid: a Gắn lên tiểu thể 50s ribosome ức chế sinh tổng hợp protein b ức chế tổng hợp AND vi khuẩn c ức chế tổng hợp ARN vi khuẩn d Gắn lên tiểu thể 30s ribosome ức chế sinh tổng hợp protein 21 Phối hợp KS sau không đúng: a Sulfamid (KIỀM) + β-lactam ( DIỆT) b Sulfamid (KIỀM) + macrolid ( KIỀM) c Tetracyclin( KIỀM) + phenicol (KIỀM) d β-lactam (DIỆT) + aminosid (DIỆT) 22 Các cephalosporin hệ thứ IV chứa cấu trúc a N bậc IV b Nhóm 7-methoxy c Amoni bậc IV d Nhóm tetrazol 23 Penam có khung cấu trúc gồm: a Azetidin-2-on+thiazolidin b Azetidin-3-on+thiazol c Azetidin-2-on+thiazol d Azetidin-3-on+dihydrothiazin 24 Thuốc trị giun là: a Praziquantel : (sán dãi) b Avermectin (& ivermectin) c Albendazon, mebendazol (giun trịn: tóc, móc… Liều cao: nang sán d Pyrantel emboat = combantrin (giun tròn: tóc, móc) 25 Các penicillin là: a Amid 6-APA b Amin 6-APA c Ester 6-APA d Imin 6-APA 26 Các phát biểu sau cephalosporin C, ngoại trừ: a Có chứa acid amino adipic cấu trúc b Là KS thiên nhiên c Là dẫn chất 7-ACA (7-aminocephalosporinic acid) d Có cấu trúc khung carbacephem 27 Trên phổ IR penicillin, đỉnh đặc trưng nhóm lactam nằm vùng: a 1500-1450cm-1 b 1760-1730cm-1 c 1600cm-1 d 1670-1600cm-1 28 Augmentin phối hợp của: a b c d Amoxicillin + acid clavulanic Ampicillin + sulbactam Ampicillicin + acid clavulanic Sulfamid + trimethoprim 29 Khi thêm vào môi trường nuôi cấy nấm Penicillium notatum acid phenyl acetic ta được: a Penicillin N O C C H H2 b Penicillin G c Penicillin V ( acid phenoxyacetic) ACID PHENOXY ACETIC ACID PHENYL ACETIC d Cephalosporin C 30 Hoạt tính kháng khuẩn KS họ β-lactam phụ thuộc vào yếu tố sau đây, ngoại trừ: a Sự diện nhóm chức N or C2 b Cấu dạng or nhiều carbon bất đối c Sự nguyên vẹn vòng β-lactam d Nhóm COOH dạng acid, muối, ester 31 Thuốc kháng nấm sau qua hàng rào máu não a Amphotericin B b Intraconazol (khó qua dịch não tủy) c Fluconazole ( Qua dịch não tủy nồng độ 50-94% huyết tương) d Miconazol 32 Trong kiểm tinh khiết ampicillin & amoxicillin việc kiểm tạp chất thơng thường người ta cịn tìm giới hạn: a Triethylamin b Diethylamin c N,N-dimethylanilin d Anilin 33 Các cephalosporin có chứa nhóm tetrazol cấu trúc gây: a Độc tính thận b Độc tính thần kinh thị giác c Độc tính tai d Dễ chảy máu ( & antabuse) 34 Phát biểu sau aztreonam ngoại trừ: a Được tổng hợp từ L-threonin b Kháng sinh có cấu trúc khung monobactam c Khơng có hoạt tính VK gram + ( gram + đề kháng tự nhiên với aztreonam) d Kém bền tác động β-lactamase ( bền, hấp thu tốt qua đường uống) 35 Các thuốc kháng nấm nhóm conazol định lượng phương pháp mơi trường khan, vi sinh vật: a Có cấu trúc polyen b Có cấu trúc nhân thơm c Có cấu trúc imidazole & triazole d Có nhóm amino tự 36 Cơ chế tác động KS họ lactam a Ức chế tổng hợp thành tế bào VK b Ức chế enzyme AND-gyrase (transglycosylase) c ức chế sinh tổng hợp protein d ức chế tổng hợp màng tb of VK 37 Đặc điểm sau cấu trúc khơng thuộc nhóm trị virus: a Thay đổi phần đường b Thường dạng muối or ester với acid vô c Gắn thêm halogen trifluoromethyl d Có cấu trúc tương tự base purin, pyrimidin 38 Aminosid có khung cấu trúc genin streptamin: a Spectinomycin b Streptomycin ( streptidin) c Amykacin d Dibekacin (2dexosy- streptamin) 39 Aminosid có khung cấu trúc genin là: a 2-desoxy- streptamin b Fortamincin (fortamin) c Tobramycin d Streptomycin ( sttreptidin) e Spectinomycin (streptamin) 40 Aminosid bán tổng hợp ngoại trừ: a Amikacin b Dibekacin c Neltimycin d Gentamycin 41 Phản ứng với thuốc thử Ninhydrin phát nhóm chức aminosid a OH đường b OH phần genin c Nhóm amino NH2 d OH R cetal phần đường 42 Amikacin bán tổng hợp từ kanamycin A cách biến đổi nhóm amin vị trí số nhân desoxy- streptamin bị acetyl hóa bởi: a Acid 2-hydroxyl- aminobutyric b Acid 4-hydroxyl- aminobutyric c Acid 3-hydroxyl- aminobutyric d Acid 4-amino- hydroxyl butyric 43 Arbekacin bán tổng hợp từ: a Gentamycin b Tobramycin c Sisomycin d Kanamycin B 44 Amynosid có đồng vận với KS sau, ngoại trừ: a Tetracyclin ( kiềm) b Quinolone (diệt) c Betalactam (diệt) (polypeptide, quinolone, vancomycin, fosformycin) d Fosformycin ( diệt) 45 Phát ion sulfat streptomycin sulfat ta dùng thuốc thử: a AgNO3/HNO3 b BaCl2/HCl ( xuất ↓ trắng) c CuSO4 d Natri nitrosulsiat Ion sulfate + BaCl2 → ↓ trắng 46 HO Cho X có cơng thức là: O NH2 OH H2N OH OH OH O O NH2 HO OH O NH2 KANAMYCIN (KANAMYCIN A) a Phần genin aminosid có tên gì? 2-desoxy-streptamin b Nêu phản ứng định tính aminosid này: Thuốc thử ninhydrin ( màu tím) Phản ứng ion sulfat với BaCl2 = ↓trắng Phản ứng với acid piric Phản ứng với dihydroxyl- 2,7-napthtalen/H2SO4 c Nêu pp định lượng aminosid này: HPLC Vi sinh vật 47 Cơ chế tác động KS nhóm aminosid Gắn lên 30s of riboxom & ức chế sinh tổng hợp protein 48 Giải thích aminosid lại khó hấp thụ qua đường uống: Vì thường cấu trúc aminosid có nhóm thân nước 49 Giải thích aminosid khó hấp thu UV: Chỉ có nhóm trợ màu nên khó hấp thu UV 50 Nêu độc tính aminosid: Tiền đình óc tai Thận 51 Tại người ta nói dihydro streptomycin độc tính cao streptomycin thính giác: Vì gây điếc khơng bào trước 52 Kể tên nhóm KS đồng vận với aminosid: Β-Lactam Aminosid Quinolone 53 Macrolid sử dụng điều trị nhiễm khuẩn: a Gram – b Gram + c Nấm nội bào d Virus 54 Macrolid phần cấu trúc vòng lacton 15 nguyên tử a Azithromycin b Erythromycin (14) c Spiramycin, josamycin, tylosin (16) d Clarithromycin (14) 55 Phát biểu không macrolid: a Trong môi trường acid tạo hemiacetal b Điểm yếu cấu trúc nhóm C=O vị trí C10 c Vịng lacton có 14,15,16 nguyên tử d Bền môi trường kiềm 56 Khi sử dụng macrolid ý độc tính trên: a Thận b Tiền đình óc tai c Xương d Gan 57 Macrolid có tỉ lệ gắn với protein cao nhất: a Erythromycin b Roxythromycin c Spyramycin d Josamycin 58 Các macrolid bền môi trường acid do: a Tương tác % nhóm OH phân tử đường nhóm C=O C10 b Tương tác % nhóm OH ( C7) & nhóm amino đường c Tương tác % nhóm OH (C7) & nhóm C=O ( C10) d Tương tác % nhóm OH amino of phân tử đường 59 Phát biểu khơng tính chất chung macrolid a Trong môi trường acid thuốc nhanh chống tác dụng b Thức ăn ảnh hưởng đến hấp thụ thuốc c Nồng độ thuốc tập trung cao phổi & mũi họng d Thuốc phân bố rộng rãi đến quan, kể dịch não tủy 60 Kháng sinh thuộc hệ macrolid hang dùng điều trị H.pylori: a Clarythomycin b Erythromycin c Spectinomycin d Spyramycin 61 Kháng sinh chất a Có nguồn gốc VSV b Có nguồn gốc tổng hợp bán tổng hợp c Khơng gây độc tính trầm trọng ký chủ liều diệt khuẩn d Cả 62 Để có điều trị nhiễm trùng hiệu quả, nên phối hợp a Một KS kim khuẩn KS diệt khuẩn b Một KS diệt khuẩn với Một KS diệt khuẩn chế tác động 10 63 64 65 66 67 68 69 c Một KS diệt khuẩn với KS diệt khuẩn khác chế tác động d A B Cách sử dụng KS hợp lý a Dừng KS hết triệu chứng nhiễm trùng b Sử dụng tất liều định hết triệu chứng c Chỉ sử dụng KS sau có kết KS d Liều KS tăng theo thời gian Tác dụng kháng khuẩn sulfamid mạnh a Nhóm NH2(C4) gắn với dị vịng b Thế nhân c Nhóm NH2 phải gắn nhân d Thay nhân thơm dị vòng Các thuốc sau làm giảm tác dụng sulfamid a Aspirin b Thuốc an thần c Serin d Glycin e INH Rifapicin tác dụng a Ức chế tổng hợp màng VK b Ức chế tổng hợp ARN c Ức chế tổng hợp AND d Thay đổi PH mơi trường Các dẫn chất DDS có tác dụng a Mạnh DDS b Ít độc c Tác dụng kéo dài DDS d Không tốt DDS Các thuốc chống lao sau có tác dụng a INH có tác dụng mạnh BK đại thực bào b Streptomycin tác dụng mạnh BK bã đậu c Rifampicin tác động BK hang lao d Pirazinamid tác động BK đại thực Các nguyên liệu sau tổng hợp INH a Acid Nicotinic b Acid Benzoic c Acid citric d Anilin 11 70 Các thuốc sau định lượng môi trường khan a DDS b Clofazimin c INH d Sulfanilamid 71 Ciprofloxacin làm a Tăng chuyển hoa cafein b Ức chế chuyển hóa Aspirin c Giảm chuyển hóa Diazepam d Tăng chuyển hóa Theophylin 72 Nhóm chức vừa tạo tác dụng tác dụng phụ quinolon a C=O vị trí thứ b COOH vị trí c F vị trí d Câu A,B 73 Tên Quinolon a Ciprofloxacin b Pefloxacin c Ofloxacin d Sparfloxacin 74 Các quinolon hệ sau a Có phổ kháng khuẩn rộng quinolon hệ đầu b Giảm tác dụng phụ da c Khơng cịn tác dụng phụ xương d Ít tạo chelat với Kim loại 75 Các quinolone hệ sau: a Có phố kháng khuẩn rộng quinolone hệ đầu b Giảm tác dụng phụ da c Không có tác dụng phụ xương d Ít tạo chelat với kim loại 76 KS sau có tác dụng vách tế bào BK a Streptomycin b Cephalexin c Chloramphenicol d Lincomycin e Erythromycin 12 77 a b c d 78 a b c d 79 a b c d 80 a b c d 81 a b c d 82 a b c d 83 a b c d 84 a b Để định lượng penicillin pp hóa học có thể: Định lượng môi trường khan Dựa phản ứng SE nhân thơm Dựa phản ứng khử sp phân hủy mang tính oxy hóa Dựa phản ứng oxy hóa sp phân hủy mang tính khử Aztreonam KS: Có cấu trúc carbapenem Có cấu trúc monobactam Kháng sinh thuộc họ β-lactamin Câu B & C Tazobactam: KS monobactam KS có cấu trúc carbapenem Hầu khơng có hoạt tính KS KS họ β-lactamin Bactrim phối hợp của: Sulfamid + trimethoprim Sulfamid + pyrimethamin Amoxicillin + acid clavulanic Ampicillin + sulbactam Hoạt tính kháng khuẩn ks họ β -lactam phụ thuộc Sự diện chất có tính acid N or C2 Cấu dạng or nhiều C bất đối Sự nguyên vẹn vòng β-lactamin Cả a, b, c Phản ứng chung định tính vịng phản ứng: Tạo màu với acid H2SO4 Tạo màu với dd formadehyd Phản ứng với thuốc thử fehlin Tạo phức với FeCl3 So với penicillin nhìn chung cephalosporin: Kém bền môi trường acid Bền tác động β-lactamase Bền môi trường acid B & C Cephalosporin bán tổng hợp đưa vào sử dụng là: Cephacetrin Cephaclor 13 c Cefotiam hetexil d ceftriaxon 85 nhóm R chất carboxamid (-CONHR) có khung phenantren làm tăng độ tan tetracyclin nước nhóm a methyl b ethyl c 1-pyrolidinylmethyl d 1- pyrolidinylethyl e 1-propyl 86 Tính chất dược lý tetracyclin: a Có tác dụng kiềm khuẩn ngoại trừ minoxiclin diệt khuẩn b Kết dính với tiểu thể 30s ribosom gây ức chế sinh tổng hợp protein c Phổ kháng khuẩn hẹp chủ yếu gram dương mầm nội bào d A & B e B & C 87 Kháng sinh thuộc họ tetracyclin dùng uống bữa ăn & cơng thức có nhiều nhóm N-N- dimethylamin so với tetracyclin khác là: a Minocyclin b Doxycyclin c Demecyclin d Clotetracyclin e Metacyclin 88 Nhóm chức có cấu dạng có ảnh hưởng tác dụng gia tăng cyclin: a Vịng A/B cis, C12a mang nhóm OH hướng α b Nhóm N (CH3)2 vị trí C4 hướng trục c Nhóm CH3(α ) OH (β) vị trí C6 d A& B e A, B& C 89 Chỉ định đặc biệt doxycycline a Loét dd nhiễm H.Pilori b Viêm ruột kết màng giả nhiểm clostridium difficile c Hội chứng tả nhiễm tụ cầu staphylococcus aureus O d Viêm màng bồ đào mắt nhiễm P.aegurinosa N e Tiêu chảy du lịch N N 90 Chất sau khơng có cấu trúc tương tự nucloeosid kiểu purin: HO a Didanosin ( trị HIV) (PURIN) O NH2 DIDANOSIN NH 14 b Lamivudin (PURIN) c Zalcitabin NH2 O N d Zidovudin (PURIN) O CH3 HN O N N HO HO O O N3 OH ZALCITABIN ZIDOVUDINE 91 Các penicillin nhóm III có phổ mở rộng sang VK gram – Cα nhóm chức sau, ngoại trừ: a –SO2NH2 (sulfonilic) b –OH (hydroxyl) c –NH2 (amin) d COO- (or COOH) (carboxylic) e COOR ( ester) 92 Ampicillin KS có nguồn gốc a Xạ khuẩn b Nấm penicillin notatum c Tổng hợp hóa học tồn phần d Bán tổng hợp e Dẫn chất ester đôi từ? 93 Cơ chế tác động macrolid: Gắn vào tiểu thể 50s of riboxom & ức chế sinh tổng hợp protein 94 Các macrolid chuyển hóa gan dạng tác dụng là: N-dimethyl hóa 95 Câu 1: cho X có cơng thức sau: Nhóm thân nước 15 Nhóm hút e a b c d 96 Thân dầu X KS họ: → β-lactam X có cấu trúc khung: → penam Đề nghị pp định lượng X: →pp HPLC & pp visinh vật ( oxy hóa khử) Giải thích X bền mơi trường acid→ có nhóm CH3 thân dầu, có nhóm phenyl hút e Câu 2: cho X công thức sau: a Khung cấu trúc có tên là: → nitroimidazol b X secnidazol khi: → R1 CH2-CH.-OH-CH3, R2 là: CH3 c Khi thay đổi N-R1 S-R1 ta khung cấu trúc có tên: → thiazol 97 98 Câu 3: Phối hợp KS: a Mục đích:→ mở rộng phổ tác dụng, tăng tác dụng kháng khuẩn &Tránh đề kháng kháng sinh b Bất lợi việc phối là: → tạo chủng kháng thuốc lúc nhiều loại KS Câu 4: cho khung cấu Y sau: NH O AZETIDIN-2-ON S HN H ON O8 DIHYDROTHIAZIN H 6R1S O N 1c N NNH 32 OC R2 +NITROIMIDAZOL AMIXICILLIN CEPHEM H N O H H S N CH C H COO 16 99 a Đánh số khung Y: b Khung Y có tên là: → cephem c Y dị vòng ngưng tụ của: → azetidin-2-on + dihydrothiazin (cephalosporin) d Nếu thay S C ta khung cấu trúc có tên: carbacephem Câu Cho Y công thức sau: H3C O 10 CH HO H3C C2 H5 a b c d e 100 OH 13 H C O3 O CH3 OH CH3 Đánh số vịng: Vịng lacton Y có nguyên tử:ERYTHROMYCIN → 14 nguyên tử Vị trí yếu Y vòng lacton là: → C10 Điểm yếu khắc phục bằng: → ankyl hóa C7, Ankyl hóa C10 Y hoạt tính mơi trường acid tạo thành: → hemiactal Câu 5: cho X công thức sau: O I HN O N HO OH a X có cấuIDOXURIDIN trúc tương tự base nitơ kiểu: → pyrimidin b Khi đun nóng X có màu tím do: → iod thăng hoa c Khung cấu trúc có tên là: → Idoxuridin ... -2-on +thiazolidin 15 Trên phổ IR penicillin đỉnh đặc trưng (C=O) nhánh bên 6acylamin a 17 60 -17 30cm -1 1760 -17 30 -1 b 15 00 -14 50cm 17 00 -16 50 c 16 00 cm -1 1600 d 17 60 -16 00cm -1 16 Phát biểu sau KS... carbacephem 27 Trên phổ IR penicillin, đỉnh đặc trưng nhóm lactam nằm vùng: a 15 00 -14 50cm -1 b 17 60 -17 30cm -1 c 16 00cm -1 d 16 70 -16 00cm -1 28 Augmentin phối hợp của: a b c d Amoxicillin + acid clavulanic Ampicillin... trúc có tên: carbacephem Câu Cho Y công thức sau: H3C O 10 CH HO H3C C2 H5 a b c d e 10 0 OH 13 H C O3 O CH3 OH CH3 Đánh số vịng: Vịng lacton Y có nguyên tử:ERYTHROMYCIN → 14 nguyên tử Vị trí yếu