BT TU LUAN chương amin và các hợp chất chứa nitơ

2 471 1
BT TU LUAN chương amin và các hợp chất chứa nitơ

Đang tải... (xem toàn văn)

Thông tin tài liệu

Chương 2: Amin hợp chất chứa nitơ Câu Câu Câu Viết CTCT thu gọn amin đồng phân ứng với CTPT sau gọi tên amin a C4H11N b C5H13N c C7H9N (chứa nhân thơm) d C8H11N (chứa nhân thơm) Vì amin có tính bazơ? Khi tính bazơ tăng đại lượng Kb, pKb pKa (của axit liên hợp) tăng hay giảm? Hãy xếp chất dãy theo trật tự tăng dần tính bazơ giải thích xếp a C2H5NH2, C6H5NH2, NH3, (C2H5)2NH, (C6H5)2NH b C6H5NH2, p-O2NC6H4NH2, p-CH3C6H4NH2, m-CH3C6H4NH2 c CO(NH2)2, CH3CH2CH2NH2, CH2=CHCH2NH2, p-CH3C6H4NH2, anilin, p-nitroanilin d CH3CH2NH2, Cl3CCH2NH2, Cl3CCH2CH2NH2, (CH3)3SiCH2NH2, (CH3)3CCH2NH2 e f Câu Câu Câu (B < C < D < A) (C < A < B) g (B < C < A) h p-O2NC6H4NH2 (1), NH3 (2), (CH3)2NH (3), C6H5NH2 (4), CH3NH2 (5), NaOH (6), p-CH3C6H4NH2 (7) (1 < < < < < < 6) Trình bày cách phân biệt amin bậc 1, bậc 2, bậc 3; tách riêng hỗn hợp amin bậc 1, bậc bậc (Cách 1: C6H5SO2Cl; cách 2: NaNO2/HCl) Cho etyl bromua tác dụng với amoniac Viết CTCT sản phẩm hữu sinh Nêu phương pháp hóa học tách riêng sản phẩm đó? a Từ n-butanol hóa chất cần thiết khác, viết sơ đồ phản ứng khác tổng hợp namylamin; sơ đồ phản ứng khác tổng hợp n-propylamin b Metyl sec-butylamin từ etanol c Butan-1,4-điamin từ xyclohexanol d Điều chế p-nitroanilin từ anilin e Từ toluen chất vô cần thiết, thiết lập sơ đồ điều chế axit m-toluic (m-CH3C6H4COOH) f Từ benzen điều chế: m-C6H4Br2, C6H5I, C6H5F, C6H5CN g Từ p-toluiđin hóa chất cần thiết khác, tổng hợp: axit p-brombenzoic, p-tolylhiđrazin, 3,5đibromtoluen, 4,4’-đimetylđiphenyl h từ benzen i 4-amino-2,5-đimetylphenol từ p-xilen j Câu Câu k Cho phương trình phản ứng sau: C6H5-NH2 + (CH3CO)2O  C6H5-NHCO-CH3 + CH3COOH Phản ứng có xảy tiếp khơng? Vì sao? Viết phương trình phản ứng butan-2-amin với: HCl; CH3COCl; benzensunfonyl clorua; NaNO2 14 Câu Câu 10 dung dịch HCl Viết phương trình phản ứng xảy xác định sản phẩm thu cho chất sau phản ứng với NaNO2/HCl? a (CH3)2CH-CH2-NH2 b CH3-CH=CH-CH2-NH2 Cho (A) có cơng thức cấu tạo sau: c d a Gọi tên (A) b Viết phương trình phản ứng xảy khi: - (A) + CH3MgI dư - (A) + p-toluensunfonyl clorua Câu 11 Câu 12 Câu 13 Câu 14 Câu 15 Câu 16 Hoàn thành sơ đồ phản ứng sau: Hợp chất (A) có CTPT C5H11NO không tan dung dịch axit hay bazơ lỗng nhiệt độ thường Khi đun nóng (A) với dung dịch NaOH ta thu muối (B) khí (C) Khi (C) tác dụng với benzensunfonyl clorua cho benzensunfonamit không tan bazơ dư Khi (B) tác dụng với dung dịch HCl tạo (D) tan dễ dàng dung dịch bazơ loãng (D) tác dụng với SOCl2 tạo (E) Khi (E) phản ứng với lượng thừa NH3 tạo (G), (G) phản ứng với Br2, NaOH tạo etylamin Hãy cho biết CTCT chất từ (A) đến (G) Bốn amin đồng phân A, B, C D có CTPT C3H9N Khi chế hóa với NaNO2 HCl, A C giải phóng khí nitơ cho sản phẩm có CTPT C3H8O; D khơng cho dấu hiệu dễ nhận biết; B cho sản phẩm màu vàng, dạng dầu Sản phẩm hữu sinh từ A tác dụng với iot kiềm nóng cho kết tủa màu vàng Tìm CTCT amin; minh họa phương trình phản ứng Đun nhẹ dung dịch benzenđiazoni clorua nước thu hai sản phẩm hữu C6H6O (A), C6H5Cl (B) khí nitơ Nếu cho thêm NaCl vào tốc độ phản ứng không thay đổi lượng (B) tăng mạnh Giải thích tượng Hợp chất hữu A có cơng thức phân tử C7H9N Cho A phản ứng với C2H5Br (dư), sau với NaOH thu hợp chất B có cơng thức phân tử C11H17N Nếu cho A phản ứng với C2H5Br có xúc tác AlCl3 (khan) tạo hợp chất C có cơng thức phân tử với B Cho A phản ứng với H2SO4 (đặc) 180°C tạo hợp chất D có cơng thức phân tử C7H9O6S2N, sau chế hoá D với NaOH 300°C với HCl cho sản phẩm E (E có phản ứng màu với FeCl3) Mặt khác, cho A phản ứng với NaNO2 HCl 5°C, cho phản ứng với β-naphtol dung dịch NaOH thu sản phẩm có màu G Xác định công thức cấu tạo A, B, C, D, E, G viết phương trình phản ứng (nếu có) để minh hoạ Hợp chất (A) có cơng thức phân tử C5H11O2N khơng tan nước axit lỗng tan dung dịch kiềm Hòa tan (A) có tính quang hoạt vào dung dịch NaOH, sau axit hóa thu (A) dạng biến thể raxemic Khử (A) quang hoạt H2/Ni thu (B) có cơng thức phân tử C5H13N quang hoạt Cho (B) tác dụng với HNO2 thu ancol (C) quang hoạt lượng nhỏ ancol t-amylic Xác định cơng thức cấu tạo (A), (B), (C) Giải thích 15

Ngày đăng: 21/04/2019, 00:17

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan