ANĐEHIT – XETON – AXIT CACBOXYLIC Câu Anđêhit axetic không điều chế trực tiếp từ chất sau phản ứng : A C2H2 B C2H4 C C2H5OH D C2H5Br Câu Chất sau điều chế ancol etylic phản ứng trực tiếp A Etyl bromua anđehit axetic B glucozơ etyl axetat C etilen glucozơ D metyl axetat fructozơ Câu Để phân biệt ba mẫu hóa chất : phenol, axit acrylic, axit axetic dùng A dung dịch brom B dung dịch Na2CO3 C AnNO3/NH3 D dung dịch NaOH Câu Chỉ dùng thuốc thứ để phân biệt etanal (anđehit axetic), propan -2-on (axeton) pent-1-in (pentin-1) A dung dịch brom B dung dịch AgNO3/NH3 dư C dung dịch Na2CO3 D H2 (Ni.t0) Câu Chất sau để điều chế phenol axeton công nghiệp A Cumen B Toluen C Stiren D Naptalen Câu Dãy chất xếp theo chiều tăng dần tính axit là: A HCl, C2H5OH, CH3COOH, C6H5OH, HCOOH B C2H5OH, C6H5OH, CH3COOH, HCOOH, HCl C C6H5OH, C2H5OH, HCOOH, CH3COOH, , HCl D C2H5OH, C6H5OH, HCl, CH3COOH, HCOOH Câu Dãy chất xếp theo chiều tăng dần tính axit là: A CH3COOH, CH2Cl-COOH, CCl3-COOH, CHCl2-COOH, HCOOH B HCOOH, CH3COOH, CCl3-COOH, CHCl2-COOH, CH2Cl-COOH C CH3COOH, HCOOH, CHCl2-COOH, CH2Cl-COOH, CCl3-COOH D CCl3-COOH, CHCl2-COOH, CH2Cl-COOH, CH3COOH, HCOOH Câu Nhận xét sau không đúng? A Tất anđehit no, đơn chức mạch hở có đồng phân thuộc chức ancol chức xeton B Tất xeton no, đơn chức mạch hở có đồng phân thuộc chức xeton ancol C Tất ancol đơn chức, mạch hở có liên kết đơi có chức anđehit chức xeton D Tất ancol đơn chức, mạch vòng no có đồng phân thuộc chức anđehit chức xeton Câu Độ linh động nguyên tử H nhóm -OH chất C2H5OH, C6H5OH, HCOOH CH3COOH tăng dần theo thứ tự ? A C2H5OH < C6H5OH < HCOOH < CH3COOH B CH3COOH < HCOOH< C6H5OH < C2H5OH C C2H5OH < C6H5OH < CH3COOH < HCOOH D C6H5OH < C2H5OH < CH3COOH < HCOOH Câu 10 Công thức chung các dạng axit cacboxylic : (1) Axit đơn chức RCOOH (2) Axit chức R(COOH)2 Trang (3) Axit đa chức no CnH2n+2(COOH)x (4) Axit đơn chức có liên kết π gốc hidrocacbon CnH2n-1COOH (5) Axit đơn chức no CnH2n+1O2  n  1 Những công thức cung axit cacboxylic viết A (1), (2) B (5), (3) C (1), (2), (5) D (1), (2), (4) Câu 11 Phát biểu sau nói axit fomic axit axetic ? A Hai axit tác dụng với Mg, Na2CO3, CuO, dung dịch AgNO3/NH3 B Tính axit axit fomic mạnh axit axetic Axit fomic tác dụng với Cu(OH)2/NaOH tạo Cu2O, axit axetic khơng có phản ứng C Hai axit điều chế trực tiếp từ CH4 qua phản ứng D Nhiệt độ sôi axit fomic cao nhiệt độ sôi axit axetic Câu 12 Anđehit fomic (HCHO) phản ứng với tất chất dãy sau ? A H2, C2H5OH, Ag2O/dung dịch NH3 B H2, Ag2O/dung dịch NH3, C6H5OH C CH3COOH, Cu(OH)2/OH ; C6H5OH D CH3COOH, H2, Ag2O/dung dịch NH3 Câu 13 Cho hai phản ứng hóa học sau : CH3CHO  H  CH 3CH OH 2CH3CHO  O2  2CH3COOH A Chỉ có tính khử B Chỉ có tính oxi hóa C Vừa có tính oxi hóa, vừa có tính khử D Chỉ tác dụng với H2 O2 Câu 14 Trong mệnh đề sau đây, mệnh đề sai ? A Anđehit hợp chất hữu phân tử có nhóm -CHO liên kết với nguyên tử C nguyên tử H B Anđehit hợp chất trung gian ancol bặc axit cacboxylic tương ứng C Anđehit no, đơn chức, mạch hở (trừ HCHO) tráng bạc tỉ lệ n andehit : n Ag  1: D Oxi hóa ancol (ancol) đơn chức sản phẩm thu anđehit đơn chức Câu 15 X anđehit Đốt cháy m gam X thu số mol CO2 số mol H2O X A Anđehit không no, đa chức, mạch hở B Anđêhit no, đa chức, mạch hở C Anđehit không no, đơn chức, mạch hở D Anđêhit no, đơn chức, mạch hở Câu 16 Cho phản ứng hóa học sau :  I  C H CH  CH  6  III  CH  V  CH  II  CH CH OH  CuO  1  O t0     H O;H SO 2  IV  CH xt,t  CH  O2   xt,t  CH  OH   CH3  O2    VII  CH CHCl t  NaOH   HgSO ,t  C  C  CH3  H O    VI  CH  CH  H O  HgSO4 ,t  VIII  CH COOCH  CH t  KOH   Có phản ứng tạo anđêhit? A B C D Trang Câu 17 Cho chất sau : C4 H10 ,CH3OH,C2 H 5OH,CH3COOC2 H ,CH ,C2 H ,C2 H 5CHO,HCHO Số chất dãy điều chế trực tiếp axit axetic phản ứng : A B C D Câu 18 Độ linh động nguyên tử H nhóm –OH chất : rượu etylic, axit axetic, axit propionic, axit phenic, axit picric xếp theo thứ tự tăng dần A rượu etylic, axit axetic, axit propionic, axit phenic, axit picric B rượu etylic, axit axetic, axit propionic, axit picric, axit phenic C rượu etylic, axit phenic, axit propionic, axit axetic, axit picric D rượu etylic, axit phenic, axit picric, axit propionic, axit axetic Câu 19 X anđehit mạch hở, thể tích X kết hợp với tối đa thể tích H2, sinh ancol Y, Y tác dụng với Na dư thể tích H2 thể tích X ban đầu (các thể tích đo điều kiện) X có công thức tổng quát là: A CnH2n-1CHO B CnH2n(CHO)2 C CnH2n+1CHO D CnH2n-1(CHO)2 Câu 20 C4H8O2 hỗn hợp tạp chứa rượu – anđehit Số đồng phân : A B C D Câu 21 Đun hỗn hợp gồm methanol, etanol propanol -1 với H2SO4 đặc nhiệt độ thích hợp từ 1400C đến 1800C thu sản phẩm hợp chất hữu ? A B C D Câu 22 Trường hợp sau khơng tạo CH3CHO ? A Oxi hóa CH3COOH B Oxi hóa khơng hồn tồn C2H5OH CuO đun nóng C Cho CH  CH cộng H2O (t0, xúc tác HgSO4, H2SO4) D Thủy phân CH3COOCH=CH2 dung dịch KOH đun nóng Câu 23 Axit sau axit béo? A Axit axetic (CH3COOH)  B Axit glutamic ( C3 H   COOH   NH 2  C Axit stearic  C17 H35COOH    D Axit ađipic HOOC  CH   COOH Câu 24 Dung dịch axit acrylic  CH  CH  COOH  không phản ứng với chất sau ? A Na2CO3 B Mg(NO3)2 C Br2 D NaOH Câu 25 Anđehit axetic thể tính oxi hóa phản ứng sau ? Ni,t A CH3CHO  H   CH3CH OH t B 2CH3CHO  5O2   4CO2  4H O C CH3CHO  Br2  H O  CH3COOH  2HBr t D CH3CHO  2AgNO3  3NH3  H O   CH3COONH  2NH NO3  2Ag Trang ĐÁP ÁN D D A B A B C A C 10 D 11 B 12 B 13 C 14 D 15 D 16 C 17 A 18 C 19 D 20 C 21 C 22 A 23 C 24 B 25 A HƯỚNG DẪN GIẢI CHI TIẾT Câu Đáp án D HgSO ,H SO ,800 C 4 C2 H  H O  CH3CHO t ,xt 2C2 H  O2   2CH3CHO t C2 H 5OH  CuO   CH3CHO  Cu  H O H O Với C2H5Br, cần thủy phân tạo ancol tương ứng: C2 H Br  NaOH   C2 H 5OH  NaCl Sau đó, oxi hóa ancol CuO để thu anđehit CHEMTip C2H2 ankin cộng nước cho andehit (theo quy tắc Maccopnhicop) Các ankin khác tạo xeton Câu Đáp án D Các phản ứng điều chế: Etyl brommua: CH3CH Br  NaOH   CH3CH OH  BaBr 1 H O,t Ni,t  CH3CH OH   Anđehit axetic: CH3CHO  H  mem,32  2C2 H 5OH  2CO2  3 Glucozơ : C6 H12 O6  Etyl axetat: CH3COOC2 H  NaOH  CH3COONa  C2 H 5OH   H  CH3CH OH  5 Etilen: CH  CH  H O   CHEMTip Với dạng câu hỏi này, để chắn nhất, ta xem đáp án suy nghĩ phản ứng có thể, từ tìm đáp án (là chất mà ta không nghĩ cách điều chế nào) Tuy nhiên, điều kiện bắt buộc phải nhớ chắn phản ứng biết Phản ứng số (3) phản ứng lên men rượu, dùng để sản xuất rượu theo cách thủ công (nấu rượu) Câu Đáp án A Cho Br2 vào ống đựng mẫu thử: + Ống phản ứng tạo kết tủa trắng phenol: Trang + Ống làm màu Br2 axit acrylic: CH  CH  COOH  B2  CH Br  CHBr  COOH + Ống lại, khơng phản ứng axit axetic Chú ý: Tính chất hóa học phenol: Phenol chất có nhóm –OH gắn trực tiếp vào vòng thơm Ngồi ra, phenol tên gọi hợp chất C6H5OH Do ảnh hưởng vòng C6H5- tới nhóm –OH nên phenol có tính axit yếu: + Tác dụng với kim loại kiềm: 2C6 H 5OH  2Na  2C6 H 5ONa  H 1 (phenol không tác dụng với kim loại khác AL, Fe,… tính axit yếu, yếu axit H2CO3) C6 H 5ONa  H O  CO2  C6 H 5OH  NaHCO3   (Axit mạnh tác dụng với muối axit yếu tạo thành axit yếu muối axit mạnh hơn) + Tác dụng với dung dịch kiềm: C6 H 5OH  NaOH  C6 H 5ONa  H O Ngoài ảnh hưởng nhóm –OH lên vòng tho nên phenol tham gia phản ứng brom dễ dàng benzen Tính chất phương trình phản ứng số (2), (3) thường khai thác tập nhận biết, tính toán Câu Đáp án B Etanal cho phản ứng tráng bạc: CH3CHO  2AgNO3  3NH3  H O  CH3COONH  2Ag  2NH NO3 Propan -2-ol không phản ứng Pent -1-in tạo kết tủa: CH  C  CH3  AgNO3  NH3  AgC  CCH3   NH NO3 Câu Đáp án A Cumen dùng điều chế trực tiếp phenol axeton theo phản ứng: 2 C6 H 5CH  CH3   C6 H 5OH  CH3COCH3  O ,H SO Công thức chất lại: + Toluen: C6H5CH3 +Stiren: C6 H 5CH  CH + Naphtalen: Câu Đáp án B Cách so sánh tính axit hợp chất hữu Nhận xét: Tính axit ancol, phenol < axit cacboxylic < axit vô (HCl, H2SO4) Trang Bây giờ, so sánh tính chất axit hợp chất nhóm: + Với ancol phenol, nhóm –OH tạo tính axit O độ âm điện lớn H (đơn giản O hút electron  mạnh H), hút electron H làm H tích điện dương: R  O  H , liên kết –O-H có phân cực Nếu gốc R hút electron, hỗ trợ cho O, làm cho liên kết O H phân cực mạnh, tức tính axit mạnh Ngược lại, gốc R đẩy electron làm cho hợp chất giảm tính axit   + Với axit cacboxylic, ta có nhận xét tương tự R  CO  O H Tổng kết lại, ta có: Gốc R hút electron làm tăng tính axit Các gốc hút electron CH  CH  , vòng thơm C6 H  ,… Góc R đẩy electron làm giảm tính axit Các gốc đẩy electron ankyl CH3-, C2H5-,… mạch C ankyl dài gốc đẩy electron mạnh CHEMTip Với góc vòng benzene halogen gốc đẩy electron với axit cacboxylic halogen Cl-, Br-,… gốc hút electron làm tăng tính axit, nhóm gần nóm –COOH Với axit cacboxylic mà kahcs nhốm halogen khác theo thứ tự nhóm     từ trái qua phải I ,Br ,Cl ,F tính axit axit cacboxylic tăng dần Qua nhận xét nêu trên, áp dụng vào ta có: Tính axit C2H5OH yếu C6H5OH (vì C2H5 – đẩy electron, C6H5- hút electron) Câu Đáp án C Áp dụng quy luật câu 6, ta có: Tính axit CH3COOH yếu HCOOH Các halogen, cụ thể Cl- hút electron mạnh nên gốc CH2Cl-, CHCl2- CCl3- gốc hút electron Khả hút electron tăng theo thứ tự CH Cl   CHCl2   CCl3  Do tính axit tăng dần theo thứ tự: CH ClCOOH  CHCl2 COOH  CCl3COOH Mặt khác H- đẩy electron, CH2Cl- hút electron nên tính axit HCOOH yếu CH2ClCOOH Vậy ta có thứ tự tăng dần tính axit sau: CH3COOH  HCOOH  CH ClCOOH  CHCl2 COOH  CCl3COOH Câu Đáp án A Trước hết ta cần nhắc lại: Ancol: chất có nhóm –OH gắn vào nguyên tử C no (tức cần nguyên tử O nguyên tử C no) Anđehit: Là chất có nhóm –CHO (cần ngun tử O liên kết π) Xeton chất chứa nhóm (cần nguyên tử O, liên kết π nguyên tử C) Từ đó, ta thấy: - Các anđehit no, đơn chức, mạch hở khơng có đồng phân ancol xeton vì: + khơng có nguyên tử C no chuyển sang cấu tạo ancol (ví dụ CH3CHO viết sang cấu tạo ancol ta CH2=CHOH khơng bền) Trang + Khơng có đủ nguyên tử C HCHO hày CH3CHO (xeton có số ngun tử C 3) - Các xeton no đơn chức, mạch hở chứa nguyên tử C, nguyên tử oxi nên có đồng phân ancol (ancol có nối đơi C=C nhóm –OH đính ngun tử C lại) Ví dụ với xeton nhỏ CH3COCH3 có đồng phân ancol CH2=CHCH2OH - Các ancol đơn chức, mạch hở có nối đơi, ví dụ CH2=CHCH2OH ln có đồng phân anđehit xeton (vì ancol khơng no cần nguyên tử C) Tương tự với ancol đơn chức, no, mạch vòng vòng tương đương với liên kết π CHEMTip Độ linh động ngun tử H nhóm –OH thể tính axit chất đó: H linh động tính axit mạnh ngược lại Câu Đáp án C + C2H5- gốc đẩy electron gốc C6H5- gốc hút electron, C2H5OH có tính axit yếu C6H5OH có tính axit yếu C6H5OH + CH3  gốc đẩy electron mạnh H – nên CH3COOH có tính axit yếu HCOOH + Ancol, phenol nói chung có tính axit yếu axit cacboxylic nên ta có thứ tự tăng dần tính axit sau: C2 H OH  C6 H 5OH  CH3COOH  HCOOH Mức linh động nguyên tử H tăng dần theo thứ tự Ta có tính axit tăng dần theo thứ tự sau: CHEMTip + Các gốc R – đêỷ electron CH3 ,H ,C2 H , … làm giảm tính axit Mạch C dài mức độ đẩy electron mạnh + Các gốc R- hút electron C6 H ,CH  CH , làm tăng tính axit Mức độ hút electron C6 H  mạnh CH  CH  Trường hợp vòng benzene có thêm gốc khác, ví dụ có phụ thuộc vào R-: có tính hút electron, nhiên + Nếu R – gốc hút electron làm cho vòng hút electron mạnh + Nếu R- gốc đẩy electron làm cho vòng hút electron yếu Câu 10 Đáp án D Axit cacboxylic chất phân tử có chứa nhóm cacboxyl –COOH Do axit đơn chức dạng RCOOH, R H gốc hidrocacbon Axit hai R(COOH)2, khơng cần gốc R(HOOC-COOH) R gốc hidrocacbon có hóa trị II Khi viết dạng công thức phân tử: Trang + Axit no đơn chức mạch hở có dạng CnH2nO2 axit no đa chức có dạng CnH2n+2-x(COOH)x Nguyên nhân có x nhóm –COOH cần có x vị trí trống chưa liên kết gốc hidrocacbon Đi từ ankan CnH2n+1, để có vị trí trống cần loại ngun tử H (ví dụ từ CH4 gốc CH3-), để có x vị trí trống cần loại x nguyên tử H, tức ta thu gốc hidrocacbon CnH2n+2-x + Tương tự, axit đơn chức có liên kết π gốc hidrocacbon Đi từ anken ( Cn H 2n  có liên kết π phân tử), cần có vị trí trống để liên kết với nhóm –COOH nên cần loại điều kiện nguyên tử H thu gốc CnH2n-1- Do cơng thức tổng qt axit đơn chức có liên kết gốc hidrocacbon CnH2n-1COOH Câu 11 Đáp án B + Axit fomic (HCOOH) axit axetic tác dụng với Mg, Na2CO3 CuO, có HCOOH tác dụng với dung dịch AgNO3/NH3 2HCOOH  Mg   HCOO  Mg  H 2 2CH3COOH  Mg   CH3COO  Mg  H 2 2HCOOH  Na2 CO2  2HCOONa  CO2  H O 2CH3COOH  Na2 CO3  2CH3COONa  CO2  H O 2HCOOH  CuO   HCOO  Cu  H O 2CH3COOH  CuO   CH3COO  Cu  H O HCOOH  2AgNO3  4NH3  H O   NH  CO3  2NH NO3  2Ag + Như đề cập câu hỏi trước, tính axit cảu HCOOH mạnh nahats dãy đồng đẳng Ngồi ra, HCOOH có nhóm -CHO nên có khả tác dụng với dung dịch AgNO3/NH3, Cu(OH)2/OH- Br2: HCOOH  2Cu  OH   2NaOH  Na2 CO3  Cu2 O  4H O HCOOH  Br2  CO2  2HBr + Car hai axit điều chế từ CH4 cần phản ứng : 200atm,3000 C CH  O   HCHO  H O  HCOOH :  Mn2 ,t HCHO  O2  HCOOH   t ,xt  CH3OH CH  O2  CH3COOH :  t ,xt CH OH  CO   CH3COOH  + Do phân tử khối lớn nên nhiệt độ sôi CH3COOH lớn Câu 12 Đáp án B Anđehit fomic có chức nối đơi (HCH=O) nên có phản ứng với H2: Ni,t HCHO  H   CH3OH Là anđehit, hiển nhiên HCHO có phản ứng tráng gương Trang NH ,t HCHO  2Ag2 O   CO2  4Ag  H O Anđehit có khả trùng ngưng với phenol tạo poli (phenol fomanđehit) PPF Ancol C2H5OH axit cacboxylic CH3COOH khơng phản ứng với anđehit HCHO Ngồi ra, chất cho, HCHO phản ứng với Cu(OH)2/OH-: HCHO  4Cu  OH   2NaOH  Na2 CO3  2Cu2 O  6H O CHEMTip PPF có dạng nhựa novolac, nhựa rezol nhựa rezit + Nhựa novolac: Đun nóng hỗn hợp fomanđehit phenol lấy dư với xúc tác axit nhựa novolac (mạch không phân nhánh) + Nhựa rezol: Đun nóng hỗn hợp phenol fomanđehit theo tỉ lệ mol : 1,2 có xúc tác kiềm ta thu nhựa rezol (mạch không phân nhánh) + Nhựa rezit: Khi đun nóng nhựa rezit nhiệt độ 1500C thu nhựa có cấu trúc mạng khơng gian Câu 13 Đáp án C Ta xác định số oxi hóa chất trước sau phản ứng: 1 1 Ni,t CH3 C HO  H   CH3 C H OH 1 1 3 Mn ,t 2CH3 C HO  O2  2CH3 C OOH   2 Từ phản ứng (1), C nhóm –CHO giảm số oxi hóa từ +1 xuống -1 nên anđehit chất có tính oxi hóa (“o nhận” – nhận electron làm giảm điện tích) Trong phản ứng (2), C nhóm –CHO tăng số oxi hóa từ +1 đên +3 nên anđehit chất khử (“khử cho” – cho bớt electron làm tăng điện tích) Vậy anđehit vừa có tính oxi hóa, vừa có tính khử Câu 14 Đáp án D + Theo định nghĩa, anđehit hợp chất hữu phân tử có chứa nhóm -CHO (nhóm chức anđehit) liên kết với nguyên tử C nguyên tử H Cần ý nguyên tử C gốc hidrocacbon nhóm –CHO, nhóm –CHO kiên kết trực tiếp với nhóm –COOH tạo thành hợp chất hữu tạp chức Ví dụ: OHC  CHO,HOOC  CHO + Khi oxi hóa ancol bậc I thu anđehit, tiếp tục oxi hóa anđehit thu axit cacboxylic tương ứng t Ví dụ: CH3CH OH  CuO   CH3CHO  Cu  H O Mn2 CH3CHO  O2   CH3COOH Do đó, nói anđehit hợp chất trung gian ancol bậc I axit cacboxylic tương ứng + Các anđehit đơn chức thơng thường, kể HCOOH, muối este tham gia phản ứng tráng gương với AgNO3 theo tỉ lệ : 2: HCHO  4AgNO3  6NH3  2H O   NH  CO3  4Ag  4NH NO3 Trang CHEMTip Khi oxi hóa khơng hồn tồn ancol, tùy theo bậc ancol mà tạo thành sản phẩm khác nhau: - Ancol bậc I bị oxi hóa khơng hồn tồn thu anđehit - Ancol bậc II bị oxi hóa khơng hoàn toàn thu xeton - Ancol bậc II khó xảy phản ứng (khơng có phản ứng với CuO ancol bậc I II) Ta khơng nói với ancol bậc II khơng bị oxi hóa, bị oxi hóa điều kiện khắc nghiệt (KMnO4,t0,…) Câu 15 Đáp án D Anđehit bắt buộc phải có nhóm –CHO, tức độ bất bão hòa k  Khi đốt cháy thu n CO  n H O suy anđehit có liên kết π Rõ ràng liên kết π nằm 2 nhóm –CHO nên gốc hidrocacbon anđehit gồm liên kết đơn anđehit khơng có nhóm –CHO thứ hai Do đó, X anđehit đơn chức, no, hở Chú ý: Liên kết độ bất bão hòa số mol CO2, H2O: Giả sử, đốt cháy hỗn hợp chất hữu X thu CO2 H2O Gọi độ bất bão hòa X k ta có: n n CO  n H O  X  k  1 Khi k  n CO  n H O 2 2 k 1 Câu 16 Đáp án C Các phản ứng xảy sau:  I  C H CH  CH   O H SO 2  C6 H 5OH  CH3COCH3 Đây phản ứng điều chế phenol axeton công nghiệp  II  CH CH OH  CuO  CH CHO  Cu  H O t0  III  CH 2 xt,t  CH  O2   CH3CHO Đây phản ứng đặc biệt dùng để điều chế axetanđehit từ hidrocacbon  IV  CH xt,t  C  C  CH3  H O   CH3COCH CH3  V  CH CHOHCH 3 xt,t  O2   CH3COCH3  H O Phản ứng oxi hóa khơng hồn tồn ancol bậc II tạo thành xeton (tương tự oxi hóa CuO)  VI  CH  CH  H O  CH CHO  VII  CH CHCl  H2 SO4 ,HgSO4 ,800 C t  2NaOH   CH3CHO  2NaCl  H O  VIII  CH COOCH  CH t  KOH   CH3COOK  CH3CHO Tóm lại, có phản ứng (II0, (III), (VI), (VII) (VIII) tạo anđehit Câu 17 Đáp án A Các chất phương trình điều chế là: xt CH3OH  CO   CH3COOH Trang 10 men C2 H 5OH  O2   CH3COOH  H O xt C4 H10  O2   2CH3COOH  H O  H ,t   CH COOH+C H OH CH3COOC2 H  H O   Câu 18 Đáp án C Ta có vài lưu ý: + Axit phenic tên gọi khác phenol nhằm phenol có tính axit yếu + Axit picric 2, 4, – trinitro phenol: + Tính axit phụ thuộc vào mức độ đẩy hay hút electron gốc axit + Axit picric có nhóm –NO2 hút electron mạnh làm tăng cường độ hút electron vòng benzen nên có tính axit mạnh nhóm axit Câu 19 Đáp án D X mạch hở, lại phản ứng tối đa với thể tích H2 nên X chứa liên kết π Mà Y tác dụng với Na dư tạo thể tích H2 thể tích X bàn đầu nên Y ancol chức (vì mối mol nhóm –OH tác dụng với Na tạo ½ mol H2) Y ancol chức nên X anđehit chức Mặt khác nhóm –CHO có nối đơi nên mạch hiddrocacbon X có nối đơi  Cn H 2n 2   Vậy công thức X Cn H 2n 2  CHO  Câu 20 Đáp án C Các đồng phân: (mỗi mũi tên vị trí nhóm -OH đồng phân) Câu 21 Đáp án C Khi đun ancol nhiệt độ thích hợp (140 – 1800C) thu hai loại sản phẩm anken ete) + Ete: Mọi ancol đun nóng với H2SO4 đặc, 1400C tạo ete Nếu hỗn hợp có n ancol khác n  n  1 nhau, số ete tạo là: Ta có ancol  số ete .4 6 + Anken: Không phải ancol tách nước tạo anken Ở CH3OH có khả tạo ete, C2H5OH CH3CH2CH2OH có khả tách nước tạo anken CH2=CH2 CH3CH=CH2 Vậy số sản phẩm hữu thu + 2=8 Câu 22 Đáp án A t A: C2 H O2  2O2   2CO2  2H O t B : CH3CH OH  CuO   CH3CHO  Cu  H O Trang 11 HgSO ,H SO ,t 4 C : CH  CH  H O   CH3CHO t D : CH3COOCH  CH  KHO   CH3COOK  CH3CHO Câu 23 Đáp án C Câu 24 Đáp án B A : 2CH  CHCOOH  Na2 CO3  2CH  CHCOONa  CO2  H O C : CH  CHCOOH  Br2  CH Br  CHBr  COOH D : CH  CHCOOOH  NaOH  CH  CHCOONa  H O Câu 25 Đáp án A Tính oxi hóa anđehit axetic giảm nguyên tố anđehit axetic có giảm số oxi hóa 1 1 Ni,t A : CH3 C HO  H   CH3 C H OH 3 1 4 t B : C H3 C HO  5O2   C O2  4H O 1 3 C: CH3 C HO+Br2  H O  CH3 C OOH  2HBr 1 3 t D : CH3 C HO  2AgNO3  3NH3  H O   CH3 C OONH  2NH NO3  Ag Trang 12 ... CH3 C HO  H   CH3 C H OH 3 1 4 t B : C H3 C HO  5O2   C O2  4H O 1 3 C: CH3 C HO+Br2  H O  CH3 C OOH  2HBr 1 3 t D : CH3 C HO  2AgNO3  3NH3  H O   CH3 C OONH  2NH NO3... axit axetic, axit propionic, axit phenic, axit picric B rượu etylic, axit axetic, axit propionic, axit picric, axit phenic C rượu etylic, axit phenic, axit propionic, axit axetic, axit picric... nóng Câu 23 Axit sau axit béo? A Axit axetic (CH3COOH)  B Axit glutamic ( C3 H   COOH   NH 2  C Axit stearic  C17 H35COOH    D Axit ađipic HOOC  CH   COOH Câu 24 Dung dịch axit acrylic