Câu 1: Phát biểu sau nói đột biến gen? A Có nhiều dạng đột biến điểm : đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn B Tất đột biến gen có hại C Tất đột biến gen biểu thành kiểu hình D Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen Câu 2: Thể đột biến ? A cá thể mang gen đột biến biểu kiểu hình B cá thể mang gen đột biến biểu kiểu hình trội C cá thể mang gen đột biến biểu kiểu hình lặn D cá thể mang gen đột biến biểu kiểu hình trung gian Câu 3: Đột biến giao tử xảy trình? A giảm phân B phân cắt tiền phôi C nguyên phân D thụ tinh Câu 4: Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào A cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến cấu trúc gen B Mqh kiểu gen, mơi trường kiểu hình C sức đề kháng thể D điều kiện sống sinh vật Câu 5: Điều không đột biến gen? A Đột biến gen gây hậu di truyền lớn sinh vật làm biến đổi cấu trúc gen B Đột biến gen có lợi có hại trung tính C Đột biến gen làm cho sinh vật ngày đa dạng, phong phú D Đột biến gen nguồn ngun liệu cho q trình chọn giống tiến hố Câu 6: Dạng đột biến gen gây hậu lớn mặt cấu trúc gen là? A cặp nuclêôtit B cặp nuclêôtit trước mã kết thúc C đảo vị trí cặp nuclêôtit D thay nuclêôtit cặp nuclêôtit khác Câu 7: Mức độ gây hại alen đột biến thể đột biến phụ thuộc vào A tác động tác nhân gây đột biến B điều kiện môi trường sống thể đột biến C tổ hợp gen mang đột biến D môi trường tổ hợp gen mang đột biến Câu 8: Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm: A ba dạng mất, thêm thay cặp nu B thay cặp nuclêôtit thêm cặp nu C cặp nuclêôtit thêm cặp nu D thay cặp nuclêôtit cặp nu Câu 9: Đột biến thay cặp nuclêôtit gen cấu trúc làm cho mARN tương ứng A khơng thay đổi chiều dài so với mARN bình thường B ngắn so với mARN bình thường C dài so với mARN bình thường D có chiều dài khơng đổi ngắn mARN bình thường Câu 10: Đột biến gen lặn biểu kiểu hình A trạng thái dị hợp tử đồng hợp tử B thành kiểu hình hệ sau C thể mang đột biến D trạng thái đồng hợp tử Câu 11: Biến đổi cặp nuclêôtit gen phát sinh nhân đôi ADN gọi A đột biến B đột biến gen C thể đột biến D đột biến điểm Câu 12: Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến A làm ngừng trệ trình phiên mã, khơng tổng hợp prơtêin B làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể s/vật khơng kiểm sốt q trình tái gen C làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua hệ D làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn q trình sinh tổng hợp prơtêin Câu 13: Loại đột biến tác nhân hóa học – Brôm Uraxin gây A biến đổi cặp G-X thành cặp A-T B biến đổi cặp A-T thành cặp G-X C biến đổi cặp G-X thành cặp T-A D biến đổi cặp G-X thành cặp A-U Câu 14: Đột biến điểm có dạng A mất, thêm, thay cặp nulêơtit B mất, đảo vị trí vài cặp nulêơtit C mất, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêơtit D thêm, đảo vị trí vài cặp nulêôtit Câu 15: Loại đột biến gen xảy làm tăng liên kết hiđrô? A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp G-X cặp A-T C Mất cặp A-T D Thêm cặp G-X Câu 16: Loại đột biến gen xảy làm liên kết hiđrô? A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp G-X cặp A-T C Mất cặp A-T D Thêm cặp G-X Câu 17: Loại đột biến gen xảy làm tăng liên kết hiđrô? A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp G-X cặp A-T C Mất cặp A-T D Thêm cặp A-T Câu 18: Loại đột biến gen xảy làm liên kết hiđrô? A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp G-X cặp A-T C Mất cặp A-T D Thêm cặp G-X Câu 19: Loại đột biến gen xảy làm tăng liên kết hiđrô? A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp G-X cặp A-T C Mất cặp A-T D Thêm cặp G-X Câu 20: Loại đột biến gen xảy làm giảm liên kết hiđrô? A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp G-X cặp A-T C Mất cặp G-X D Thêm cặp G-X Câu 21: Loại đột biến gen xảy không làm thay đổi số liên kết hiđrô? A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp G-X cặp A-T C Thay cặp A-T cặp T-A D Thêm cặp G-X Câu 22: Loại đột biến không di truyền qua sinh sản hữu tính A đột biến gen B độ biến NST C đột biến xôma D đột biến tiền phôi Câu 23: Guanin dạng kết cặp không tái gây A biến đổi cặp G-X thành cặp A-T B biến đổi cặp A-T thành cặp G-X C biến đổi cặp G-X thành cặp T-A D biến đổi cặp T-A thành cặp X-G Câu 24: Dạng đột biến điểm sau xảy gen không làm thay đổi số lượng nuclênôtit gen làm thay đổi số lượng liên kết hiđrô gen? A Mất cặp nuclêôtit B Thêm cặp nuclênôtit C Thay cặp nuclênôtit A-T cặp T-A D Thay cặp nuclênôtit A-T cặp G-X Câu 25 : Một gen sinh vật nhân sơ có 3000 nuclêơtit có tỷ lệ A/G = 2/3 gen bị đột biến cặp nuclêơtit giảm liên kết hidrơ so với gen bình thường Số lượng loại nuclêơtit gen hình thành sau đột biến : A A = T = 599; G = X = 900 B A = T = 600 ; G = X = 900 C A = T = 600; G = X = 899 D A = T = 900; G = X = 599 Câu 26 : Một gen sinh vật nhân sơ có 3000 nuclêơtit có tỷ lệ A/G = 2/3 gen bị đột biến cặp nuclêơtit giảm liên kết hidrơ so với gen bình thường Số lượng loại nuclêơtit gen hình thành sau đột biến : A A = T = 599; G = X = 900 B A = T = 600 ; G = X = 900 C A = T = 600; G = X = 899 D A = T = 900; G = X = 599 Câu 27: Gen A sau đột biến thành gen a, sau đột biến chiều dài gen không đổi số liên kết hiđrô thay đổi liên kết Đột biến thuộc dạng A Mất cặp nuclêôtit B Thêm cặp nuclênôtit C Thay cặp nuclênôtit khác loại D Thay cặp nuclênôtit loại Câu 28: Một gen có 150 vòng xoắn, có số nclêơtit loại guanin chiếm 10% Sau đột biến gen có 3000 nuclêơtit số liên kết hiđrô 3299 Dạng đột biến xảy gen A Mất cặp nuclêôtit A-T B Thêm cặp nuclênôtit G-X C Thay cặp nuclênôtit G-X cặp A-T D Thay cặp nuclênôtit A-T cặp G-X Câu 29: Một gen có 150 vòng xoắn, có số nclêơtit loại guanin chiếm 10% Sau đột biến gen có 3000 nuclêơtit số liên kết hiđrơ 3301 Dạng đột biến xảy gen A Mất cặp nuclêôtit A-T B Thêm cặp nuclênôtit G-X C Thay cặp nuclênôtit G-X cặp A-T D Thay cặp nuclênôtit A-T cặp G-X Câu 30: Một gen có chiều dài 3060A0, mạch gốc gen có 100 ađênin 250 timin Gen bị đột biến cặp G-X số liên kết hiđrơ gen sau đột biến là: A 2350 B 2352 C 2347 D 2353 Câu 31: Một gen sau đột biến có chiều dài khơng đổi giảm liên kết hiđrô Gen bị đột biến thuộc dạng A thay cặp G - X cặp A - T B cặp nuclêôtit C thêm cặp nuclêôtit D thay cặp A - T cặp G - X Câu 32 Nếu alen đột biến trạng thái lặn phát sinh giảm phân alen A phát tán quần thể nhờ q trình giao phối B bị chọn lọc tự nhiên đào thải hồn tồn khỏi quần thể, alen alen gây chết C không biểu kiểu hình D tổ hợp với alen trội tạo thể đột biến Câu 33: Khi nói đột biến gen Phát biểu sau không ? A Đột biến gen gây hại vơ hại có lợi cho thể đột biến B Đột biến gen làm xuất alen khác quần thể C Đột biến gen làm thay đổi vị trí gen nhiễm sắc thể D Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen Câu 34: Khi nói đột biến gen, phát biểu sau đúng? A Trong dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay cặp nuclêơtit thường làm thay đổi thành phần axit amin chuỗi pơlipeptit gen tổng hợp B Dưới tác động tác nhân gây đột biến, với cường độ liều lượng tần số đột biến tất gen C Khi bazơ nitơ dạng xuất q trình nhân đơi ADN thường làm phát sinh đột biến gen dạng thêm cặp nuclêôtit D Tất dạng đột biến gen có hại cho thể đột biến Câu 35 Những kì sau nguyên phân, nhiễm sắc thể trạng thái kép? A Trung gian, đầu cuối B Đầu , giữa, cuối C Trung gian, đầu D Đầu, cuối Câu 36 Môi trường cung cấp nguyên liệu tương đương với 4830 nhiễm sắc thể đơn để tế bào người nguyên phân với số lần Số lần nguyên phân tế bào A B C D Câu 37 Có hợp tử loài nguyên phân số lần sử dụng môi trường nội bào tương đương với 1680 NST đơn Trong tế bào tạo thành, số NST hoàn tồn tạo thành từ ngun liệu mơi trường 1568 Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội loài A 2n = 24 B 2n = 12 C 2n = D 2n = 14 Câu 38 Ở loài, lai hai thể lưỡng bội với hợp tử F1 Một hợp tử nguyên phân liên tiếp đợt Ở kì lần nguyên phân thứ tư, người ta đếm tất tế bào có 336 cromatit Số nhiễm sắc thể có hợp tử A 28 B 14 C 42 D 21 Câu 39: Cho thông tin đột biến sau đây: (1) Xảy cấp độ phân tử, thường có tính thuận nghịch (2) Làm thay đổi số lượng gen nhiễm sắc thể (3) Làm nhiều phân tử ADN (4) Làm xuất alen quần thể Các thơng tin nói đột biến gen A (2) (3) B (1) (2) C (3) (4) D (1) (4) Câu 40: Gen B có 900 nuclêơtit loại ađênin (A) có tỉ lệ (A+T)/(G+X)= 1,5 Gen B bị đột biến dạng thay cặp G – X cặp A – T trở thành alen b Tổng số liên kết hiđrô alen b A 3601 B 3600 C 3899 D 3599 Câu 41: Một gen cấu trúc dài 4080 ăngxtrơng, có tỉ lệ A/G = 3/2, gen bị đột biến thay cặp A – T cặp G – X Số lượng nuclêôtit loại gen sau đột biến là: A A = T = 720 ; G = X = 480 B A = T = 419 ; G = X = 721 C A = T = 719 ; G = X = 481 D A = T = 721 ; G = X = 479 Câu 42: Dạng đột biến gen sau làm thay đổi thành phần axit amin không làm thay đổi số lượng axit amin chuỗi pôlipeptit tương ứng? A Thêm cặp nuclêơtit ba mã hố thứ năm gen B Mất cặp nuclêôtit ba mã hố thứ năm gen C Mất cặp nuclêơtit ba mã hoá thứ năm gen D Thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác xảy ba mã hoá thứ năm gen Câu 43: Hoá chất gây đột biến 5–BU (5–brôm uraxin) thấm vào tế bào gây đột biến thay cặp A–T thành cặp G–X Quá trình thay mô tả theo sơ đồ: A A–T → X–5BU → G–5BU → G–X B A–T → A–5BU → G–5BU → G–X C A–T → G–5BU → X–5BU → G–X D A–T → G–5BU → G–5BU → G–X Câu 44: Nội dung đột biến gen không ? a Đột biến gen cấu trúc biểu thành biến đổi đột ngột, gián đoạn số tính trạng số thể b Đa số đột biến gen thường gây hậu có hại làm giảm khả sống sinh vật c Trong điều kiện tự nhiên tần số đột biến gen cao 10-6 đến 10-4 d Có tính chất di truyền, riêng lẻ, ngẫu nhiên vô hướng Câu 45: Trong trường hợp đột biến gen trở thành thể đột biến : a gen đột biến lặn xuất trạng thái đồng hợp tử b gen đột biến trội c gen đột biến lặn nằm NST X khơng có alen NST Y, thể mang đột biến thể mang cặp NST giới tính XY d tất Câu 46: Những loại đột biến gen sau gây hậu nghiêm trọng cho sinh vật? a Thay cặp nucleotit b Chuyển đổi vị trí cặp nucleotit c Thay chuyển đổi vị trí cặp nucleotit d Thay thêm cặp nucleotit Câu 47: Sự biểu kiểu hình đột biến gen đời cá thể nào? a Đột biến gen trội biểu thể đồng hợp b Đột biến gen trội biểu thể đồng hợp thể dị hợp c Đột biến gen lặn biểu thể dị hợp d Đột biến gen lặn không biểu Câu 48: Đặc điểm sau khơng có đột biến thay cặp nuclêôtit? a Chỉ liên quan tới ba b Dễ xảy so với dạng đột biến gen khác c Làm thay đổi trình tự nu nhiều ba d Dễ thấy thể đột biến so với dạng đột biến gen khác Câu 49: Đột biến vị trí gen làm cho trình dịch mã khung thực ? a Đột biến mã mở đầu b Đột biến thay mã kết thúc c Đột biến thay ba gen d Đột biến thay ba gần mã kết thúc Câu 50: Những dạng đột biến sau đột biến dịch khung? a Mất thay cặp nucleotit b thêm cặp nucleotit c thay chuyển đổi vị trí cặp nucleotit d Thêm thay cặp nucleotit Câu 51: Dạng đột biến sau đột biến đồng nghĩa? a Đột biến thay cặp nuclêôtit không làm thay đổi aa chuỗi pôlipeptit b Đột biến thay cặp nucleotit làm thay đổi aa chuỗi polypeptit c Đột biến gen làm xuất mã kết thúc d Đột biến thêm cặp nucleotit làm thay đổi nhiều aa chuỗi polypeptit Câu 52: Dạng đột biến sau đột biến sai nghĩa? a Đột biến thay cặp nucleotit không làm thay đổi aa chuỗi polypeptit b Đột biến thay cặp nuclêôtit làm thay đổi aa chuỗi pôlipeptit c Đột biến gen làm xuất mã kết thúc d Đột biến thêm cặp nucleotit làm thay đổi nhiều aa chuỗi polypeptit Câu 53: Dạng đột biến sau đột biến vô nghĩa? a Đột biến thay cặp nuclêôtit không làm thay đổi aa chuỗi pôlipeptit b Đột biến thay cặp nucleotit làm thay đổi aa chuỗi polypeptit c Đột biến gen làm xuất mã kết thúc d Đột biến mất thêm cặp nucleotit làm thay đổi nhiều aa chuỗi polypeptit Câu 54: Gen A bị đột biến thành gen a Prôtêin gen a tổng hợp prôtêin gen A tổng hợp aa thành phân xuất aa Phát biểu xác : a Gen A bị đột biến cặp nucleotit b Gen A bị cặp nucleotit không liên tiếp c Gen A bị đột biến cặp nucleotit thuộc ba liên tiếp d Số liên kết hyđro gen a gen A Câu 55: Thể đột biến a Cơ thể mang ĐBG biểu KH trội c Cơ thể mang ĐBG biểu KH lặn b Cơ thể mang ĐBG biểu chỉở KH trung gian d Cơ thể mang ĐBG biểu KH Câu 56: Đột biến gen xảy sinh vật nào? a sinh vật nhân sơ b Sinh vật nhân thực đơn bào c sinh vật nhân thực đa bào d Tất loài sinh vật Câu 57: Một phân tử mARN dài 4080Å có X+ U= 30% G– U= 10% số nuclêôtit mạch Gen tổng hợp nên mARN sau bị đột biến tiến hành tự nhân đôi, môi trường nội bào cung cấp số nuclêôtit mổi loại A= T= 722; G= X= 478 Dạng đột biến gen A Mất cặp G– X B Thêm cặp A– T C Thay cặp G– X cặp A– T D Thay cặp A– T cặp G– X Câu 58: Gen B có 900 nuclêơtit loại ađênin (A) 600 nuclêơtit loại guanin (G) Gen B bị đột biến dạng thay cặp T– A cặp A– T trở thành alen b Chiều dài alen b A 2550Å B 5100Å C 1800Å D 3600Å Câu 59: Một đột biến làm giảm chiều dài gen 10,2Å liên kết hiđrô Khi gen đồng thời nhân đơi lần liên tiếp số nuclêơtit loại môi trường nội bào cung cấp cho gen đột biến giảm so với gen ban đầu A A= T= 8; G= X= 16 B A= T= 16; G= X= C A= T= 7; G= X= 14 D A= T= 14; G =X= Câu 60: Một phân tử ADN dài 1,02mm có 12.10 ađênin Phân tử đoạn dài 0,51μm có 20% timin Đoạn phân tử ADN lại tự nhân đôi lần cần môi trường nội bào cung cấp số nuclêôtit loại A A= T= 2398800; G= X= 3598200 B A= T= 1199100; G= X= 1799100 C A= T= 3597300; G= X= 5398200 D A= T= 3598200; G= X= 5397300 Câu 61: Ở ruồi giấm, gen A quy định tính trạng mắt đỏ bị đột biến thành alen a quy định tính trạng mắt trắng Khi gen nói tự tái lần số nuclêơtit gen mắt đỏ gen mắt trắng 32 nuclêôt it tự gen mắt trắng tăng lên liên kết hiđrô Hãy xác định kiểu biến đổi xảy gen đột biến? A Mất cặp G– X B Thay cặp A– T cặp G– X C Thêm cặp G– X D Thay cặp G– X cặp A– T Câu 62: Hiện tượng sau đột biến? A Người bị bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng B Cây sồi rụng vào cuối mùa thu non vào mùa xuân C Số lượng hồng cầu máu người tăng lên núi cao D Một số loài thú thay đổi màu sắc, độ dày lông theo mùa Câu 63: Một gen có chiều dài 0,408μm 900A, sau bị đột biến chiều dài gen không đổi số liên kết hiđrô gen 2703 Loại đột biến phát sinh A Thay cặp nuclêôtit B Thay cặp A– T cặp G– X C Thêm cặp nuclêôtit D Mất cặp nuclêôtit Câu 64: Một đột biến gen làm cặp nu vị trí số 4; 19 33.Cho ba ba cũ khơng mã hóa loại axit amin đột biến không ảnh hưởng đến ba kết thúc Hậu đột biến A Mất axit amin làm thay đổi 10 axit amin chuỗi pôlipeptit B Mất axit amin làm thay đổi 10 axitamin liên tiếp sau axit amin thứ chuỗi pôlipeptit C Mất axit amin làm thay đổi axitamin liên tiếp sau axit amin thứ chuỗi pôlipeptit D Mất axit amin làm thay đổi axit amin chuỗi pôlipeptit Câu 65: Một đoạn mã gốc gen có trình tự nuclêơtit sau: 3’TAX XXX AAA XGX TTT GGG GXG ATX5’ Một đột biến thay nuclêôtit thứ 13 (theo chiều 3’→5’) gen T A Số axit amin phân tử prơtêin gen đột biến mã hóa A B C D Câu 66: Giả sử gen có bazơ nitơ xitơzin trở thành dạng (X *) sau lần nhân đơi có gen đột biến tạo ra? A B C D Câu 67: Gen D có 150 chu kỳ xoắn có tỉ lệ A= 1,5 X Gen D bị đột biến dạng thay cặp G– X cặp A– T trở thành alen d Tổng số liên kết hiđrô alen d A 3599 B 3601 C 3899 D 3600 Câu 68: Gen A có 90 vòng xoắn có 20% ađênin, bị đột biến cặp nuclêôtit loại A– T nằm trọn vẹn ba mạch Số lượng loại nuclêôtit gen sau đột biến A A= T= 360; G= X= 537 B A= T= 360; G= X= 543 C A= T= 357; G= X= 540 D A= T= 360; G= X= 537 Câu 69: Một gen có chiều dài 4080Å, có A= T= 480 nu Gen bị đột biến điểm liên kết hiđrô Số lượng nuclêôtit loại G, X gen sau đột biến A G= X= 718 B G= X= 719 C G= X= 720 D G= X= 721 Câu 70: Gen B dài 3060Å bị đột biến thành gen b Khi gen b tự nhân đôi lần môi trường nội bào cung cấp 1804 nuclêôtit Đột biến thuộc dạng A Mất cặp nuclêôtit B Thêm cặp nuclêôtit C Thêm cặp nuclêôtit D Mất cặp nuclêôtit Câu 71: Gen A có chiều dài 153nm có 1169 liên kết hiđrô bị đột biến thành alen a Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ tạo gen con, tất gen lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai Trong lần nhân đôi, môi trường nội bào cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin 1617 nuclêôtit loại guanin Dạng đột biến xảy với gen Alà A cặp A– T B thay cặp A– T cặp G– X C cặp G– X D thay cặp G– X cặp A– T Sử dụng sơ đồ sau để trả lời câu hỏi từ số 72 đến 76 Sơ đồ biểu thị trường hợp đột biến phát sinh từ đoạn gen bình thường I A-X-G-T-A III A-T-X-A T-G-X-A-T T-A-G-T A-T-G-X-A T-A-X-G-T II A-T-G-X-A-A A-G-G-X-A T-A-X-G-T-T IV T-X-X-G-T Câu 72: Hậu đột biến trường hợp (I) : a Số lượng loại nuclêôtit đoạn gen không đổi b Số liên kết hiđro đoạn gen tăng lên c Số liên kết hiđro đoạn gen giảm d Số liên kết hiđro đoạn gen giảm Câu 73: Giống hậu trường hợp đột biến : a số liên kết hiđro đoạn gen tăng lên b cấu trúc đoạn gen thay đổi c số liên kết hiđro đoạn gen giảm xuống d số lượng nucleotit đoạn gen không thay đổi Câu 74: Đột biến xảy trường hợp (II) thuộc dạng sau đây? a Thêm cặp nucleotit loại G-X b Thêm cặp nucleotit loại A-T c Mất cặp nucleotit loại G-X d Mất cặp nucleotit loại A-T Câu 75: Hậu đột biến trường hợp (III) : a Số liên kết hiđro gen không đổi b số cặp nucleotit gen không đổi c đoạn gen nucleotit d Đoạn gen giảm bớt chiều dài 3,4 ăngstron Câu 76: Dạng đột biến xảy trường hợp (IV) : a Thay cặp A-T cặp G-X b Thay cặp G-X cặp A-T c Thêm cặp nucleotit t G-X d Thêm cặp nucleotit A-T Sử dụng kiện sau để trả lời câu hỏi từ 77 đến 79 : Cho đoạn mARN có trình tự ba sau tương ứng với thứ tự : ……………AGG- UAX- GXX- AGX- AXA- XXX……… 10 11 Câu 77: Một đột biến xảy ba thứ 10 mạch gốc gen mã cho mARN trên, làm cho G bị thay A làm cho ba mã mARN trở thành : a AAA b ATA c AXA d AUA Câu 78: Một đột biến xảy ba thứ gen mã cho mARN làm cặp nuclêôtit T-A làm cho trình tự nuclêơtit mARN sau : a … AGG-UAX-GXX-GXA-XAX-XX… b AGG-UAX-GXX-UGX-AXA-XXX… c … AGG-UAX-GXX-AGX-AXA-XXX… d AGG-UAX-GXU-XAG-XAX-AXX-X… Câu 79: Một đột biến đảo cặp nuclêôtit X-G ba thứ với cặp T-A ba thứ gen mã cho mARN dẫn đến kết : a Làm aa tương ứng với vị trí mã thứ thứ bị thay đổi b làm trình tự nuclêơtit bị thay đổi từ vị trí mã thứ trở sau c làm trình tự nuclêơtit bị thay đổi từ vị trí mã thứ trở sau d Chỉ thay aa tương ứng với vị trí mã thứ Câu 80: Cấu trúc sau có số lần cuộn xoắn nhiều nhất? A sợi nhiễm sắc B crơmatit kì C sợi siêu xoắn D nuclêôxôm Câu 81: Sự liên kết ADN với histôn cấu trúc nhiễm sắc thể đảm bảo chức A lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền B phân li nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi C tổ hợp nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi D điều hòa hoạt động gen ADN NST Câu 82: Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, xếp gọn nhân A đường kính nhỏ B cắt thành nhiều đoạn C đóng xoắn nhiều cấp độ D dồn nén lai thành nhân Câu 83: Thực chất đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể A làm thay đổi vị trí số lượng gen NST B xếp lại khối gen nhiễm sắc thể C làm thay đổi hình dạng cấu trúc NST D xếp lại khối gen NST Câu 84: Mức xoắn nhiễm sắc thể A sợi bản, đường kính 11 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crơmatít, đường kính 700 nm Câu 85: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tác nhân gây đột biến: A làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không crơmatít B làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới q trình tự nhân đơi ADN C tiếp hợp trao đổi chéo không crơmatít D làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo Câu 86 Một gen phân mảnh dài 0,714 micromet chứa đoạn mã hóa khơng mã hóa xem kẽ theo tỉ lệ 1:3:4:2:6:5.có cặp nucleotic đoạn exon? A.4200 B.1000 C.1100 D.2200 Câu 87 Một phân tử AND sinh vật thực trình tự nhân đôi tạo đơn vị tái Đơn vị tái có 15 đoạn okazaki, đơn vị tái có 18 đoạn okazaki Đơn vị tái có 20 đoạn okazaki.Số đoạn ARN mồi cần cung cấp để thực trình tái là: A.53 B.56 C.59 D.50 Câu 88 Theo dõi q trình nhân đơi AND, người ta thấy có 80 đoạn Okazaki, 90 đoạn mồi Số đơn vị tái A B C D Câu 89 Một gen sinh vật nhân thực có chứa 201 đoạn exon intron Số đoạn exon intron A 100, 101 B 101, 100 C 201, 200 D 200, 201 Câu 90 Số lk hidro cặp G-X gấp 1,5 lần số lk hidro cặp A-T Tỉ lệ % loại nu gen A A=T=15%; G=X=35% B A=T=35%; G=X=15% C A=T=25%; G=X= 25% D A=T=30%; G=X=20% Câu 91: Ở sinh vật nhân thực, phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu histon tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc gọi A ribôxôm B pôlixôm C axit amin D nhiễm sắc thể Câu 92: Trình tự nuclêơtit đặc biệt ADN NST, vị trí liên kết với thoi phân bào gọi A tâm động B hai đầu mút NST C eo thứ cấp D điểm khởi đầu nhân đơi Câu 93: Trình tự nuclêơtit ADN có tác dụng bảo vệ làm NST khơng dính vào nằm A tâm động B hai đầu mút NST C eo thứ cấp D điểm khởi nhân đôi Câu 94: Trong nguyên phân, nhiễm sắc thể đơn nhân đôi thành NST kép diễn A kì trung gian B kì C kì sau D kì cuối Câu 95: Trong nguyên phân, nhiễm sắc thể kép co xoắn cực đại quan sát kính hiển vi vào A kì trung gian B kì C kì sau D kì cuối Câu 96: Trong nguyên phân, NST kép tách thành NST đơn tiến cực tế bào diễn A kì trung gian B kì C kì sau D kì cuối Câu 97: Trong nguyên phân, nhiễm sắc thể đơn dãn xoắn mạnh diễn A kì trung gian B kì C kì sau D kì cuối Câu 98: Đơn vị cấu trúc gồm đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh phân tử histon ¾ vòng nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gọi A ADN B nuclêôxôm C sợi D sợi nhiễm sắc Câu 99: Trong mức cấu trúc siêu hiển vi NSTở sinh vật nhân thực, sợi có đường kính A 11nm B 30nm C 300nm D 700nm Câu 100: Đơn vị nhỏ cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ thành phần ADN prôtêin histon A nuclêôxôm B polixôm C nuclêôtit D sợi Câu 101: Mức xoắn nhiễm sắc thể A sợi bản, đường kính 11 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crơmatít, đường kính 700 nm Câu 102: Đột biến đoạn nhiễm sắc thể A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen D trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết Câu 103: Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen D trao đổi đoạn nhiễm sắc thể khơng tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết Câu 104: Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen D trao đổi đoạn nhiễm sắc thể khơng tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết Câu 105: Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen D trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết Câu 106: Dạng đột biến cấu trúc NST chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn Câu 107: Dạng đột biến cấu trúc NST chắn dẫn đến làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn Câu 108: Dạng đột biến cấu trúc NST chắn không làm thay đổi lượng gen nhiễm sắc thể A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn Câu 109: Trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng gây tượng A chuyển đoạn B lặp đoạn C đảo đoạn D hoán vị gen Câu 110: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây cân gen nghiêm trọng là: A đảo đoạn B chuyển đoạn C đoạn D lặp đoạn Câu 111: Sự co xoắn mức độ khác nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho A phân li nhiễm sắc thể phân bào B tổ hợp nhiễm sắc thể phân bào C biểu hình thái NST kì D phân li tổ hợp NST phân bào Câu 112: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu histon tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc phát tế bào A thực khuẩn B vi khuẩn C xạ khuẩn D sinh vật nhân thực Câu 113: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu histon tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc phát tế bào A tảo lục B vi khuẩn C ruồi giấm D sinh vật nhân thực Câu 114: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có vai trò quan trọng q trình hình thành lồi A lặp đoạn B đoạn C đảo đoạn D chuyển đoạn Câu 115: Dạng đột biến ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể gen không mong muốn số giống trồng? A Đột biến gen B Mất đoạn nhỏ C Chuyển đoạn nhỏ D Đột biến lệch bội Câu 116: Cấu trúc sau có số lần cuộn xoắn nhiều nhất? A sợi nhiễm sắc B crơmatit kì C sợi siêu xoắn D nuclêôxôm Câu 117: Sự liên kết ADN với histôn cấu trúc nhiễm sắc thể đảm bảo chức A lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền B phân li nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi C tổ hợp nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi D điều hòa hoạt động gen ADN NST Câu 118: Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, xếp gọn nhân A đường kính nhỏ B cắt thành nhiều đoạn C đóng xoắn nhiều cấp độ D dồn nén lai thành nhân Câu 119: Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza Đại mạch thuộc dạng A đoạn nhiễm sắc thể B lặp đoạn nhiễm sắc thể C đảo đoạn nhiễm sắc thể D chuyển đoạn nhiễm sắc thể Câu 120: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN nhiễm sắc thể A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn NST C đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn NST Câu 121: Trao đổi đoạn không cân crômatit cặp tương đồng gây tượng A chuyển đoạn B lặp đoạn đoạn C đảo đoạn D hoán vị gen Câu 122: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm thay đổi nhóm gen liên kết thuộc đột biến A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn Câu 123: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây chết giảm sức sống sinh vật thuộc đột biến A đoạn B đảo đoạn, C lặp đoạn D chuyển đoạn Câu 124: Đột biến cấu trúc NST thường gây chết khả sinh sản sinh vật thuộc đột biến A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn lớn Câu 125: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa quan trọng tiến hoá gen A đoạn, đảo đoạn B đảo đoạn, lặp đoạn C lặp đoạn, dung hợp NST D chuyển đoạn, đoạn Câu 126: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường ảnh hưởng đến sức sống sinh vật A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn Câu 127: Loại đột biến cấu trúc NST làm tăng cường hay giảm bớt biểu tính trạng sinh vật A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn Câu 128: Đột biến cấu trúc NST làm ảnh hưởng đến thành phần cấu trúc vật chất di truyền A đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn C lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn, đảo đoạn Câu 129: Trong chọn giống người ta chuyển gen từ lồi sang loài khác nhờ áp dụng tượng A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn nhỏ Câu 130: Trên cánh nhiễm sắc thể lồi thực vật gồm đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự đoạn sau: ABCDEDEFGH Dạng đột biến A lặp đoạn B đảo đoạn C chuyển đoạn tương hỗ D chuyển đoạn không hỗ Câu 131: Giả sử nhiễm sắc thể loài thực vật có trình tự gen ABCDEFGH bị đột biến thành NST có trình tự đoạn sau: ABCDEFHG Dạng đột biến A đảo đoạn B lặp đoạn C chuyển đoạn tương hỗ D chuyển đoạn không hỗ Câu 132: Ở người, đoạn nhiễm sắc thể số 21 gây nên bệnh A máu khó đơng.B bạch Đao C ung thư máu D hồng cầu hình lưỡi liềm Câu 133: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa A tiến hố, nghiên cứu di truyền B chọn giống , nghiên cứu di truyền C tiến hoá, chọn giống D tiến hoá, chọn giống, nghiên cứu di truyền Câu 134: Ở sinh vật nhân thực, tâm động nhiễm sắc thể A điểm mà phân tử AND bắt đầu nhân đơi B Là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiếm sắc thể di chuyển cực tế bào C Là vị trí xảy trao đổi chéo giảm phân D Có tác dụng bảo vệ nhiễm sắc thể làm cho nhiếm sắc thể khơng dính vào Câu 135: Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút nhiễm sắc thể A điểm mà phân tử AND bắt đầu nhân đơi B Là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiếm sắc thể di chuyển cực tế bào C Là vị trí xảy trao đổi chéo giảm phân D Có tác dụng bảo vệ nhiễm sắc thể làm cho nhiếm sắc thể khơng dính vào Câu 136: Khi nghiên cứu nhiễm sắc thể người, ta thấy người có nhiễm sắc thể giới tính XY, XXY, XXXY nam, người có nhiễm sắc thể giới tính XX, XO, XXX nữ Có thể rút kết luận: A Sự có mặt nhiễm sắc thể giới tính X định giới tính nữ B Sự biểu giới tính phụ thuộc vào số lượng nhiễm sắc thể giới tính X C Nhiễm sắc thể Y khơng mang gen qui định tính trạng giới tính D Gen qui định giới tính nam nằm nhiễm sắc thể Y Câu 137: Biết hàm lượng ADN tê bào sinh tinh thể lưỡng bội x Trong trường hợp phân chia bình thường, hàm lượng ADN nhân tế bào kì sau Giảm phân I A 1x B 2x C 0.5x D 4x Câu 138: Sự trao đổi chéo không cân hai crômatit khác nguồn cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng xảy kì đầu giảm phân I làm phát sinh loại đột biến sau đây? A Mất đoạn đảo đoạn nhiễm sắc thể B Lặp đoạn chuyển đoạn nhiễm sắc thể C Mất đoạn lặp đoạn nhiễm sắc thể D Lặp đoạn đảo đoạn nhiễm sắc thể Câu 139: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể biến đổi số lượng nhiễm sắc thể có liên quan tới A số cặp nhiễm sắc thể B số cặp nhiễm sắc thể C số toàn cặp nhiễm sắc thể D số toàn cặp nhiễm sắc thể Câu 140: Đột biến lệch bội biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới A cặp nhiễm sắc thể B số cặp nhiễm sắc thể C số toàn cặp nhiễm sắc thể D toàn cặp nhiễm sắc thể Câu 141: Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan đến hay số cặp nhiễm sắc thể gọi A thể lệch bội B đa bội thể lẻ C thể tam bội D thể tứ bội Câu 142: Trường hợp thể sinh vật nhiễm sắc thể gồm có hai nhiễm lồi khác A thể lệch bội B đa bội thể chẵn C thể dị đa bội D thể lưỡng bội Câu 143: Ở người, số bệnh di truyền đột biến lệch bội phát A ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ B Claiphentơ, Đao, Tơcnơ C Claiphentơ, máu khó đơng, Đao D siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu Câu 144: Rối loạn phân li nhiễm sắc thể kì sau phân bào chế làm phát sinh đột biến A lệch bội B đa bội C cấu trúc NST D số lượng NST Câu 145: Sự không phân ly cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dưỡng A dẫn tới thể có dòng tế bào bình thường dòng mang đột biến B dẫn tới tất tế bào thể mang đột biến C có quan sinh dục mang đột biến D tế bào sinh dưỡng mang đột biến Câu 146: Ở cà chua 2n = 24 Khi quan sát tiêu tế bào sinh dưỡng loài người ta đếm 22 NST trạng thái chưa nhân đôi Bộ nhiễm sắc thể tế bào có kí hiệu A 2n – B 2n – – C 2n – + D A, B Câu 147: Ở cà độc dược 2n = 24 Số dạng đột biến thể ba phát loài A 12 B 24 C 25 D 23 Câu 148: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng thừa nhiễm sắc thể cặp tương đồng gọi A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội Câu 149: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng thừa nhiễm sắc thể cặp tương đồng gọi A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội Câu 150: Đột biến lệch bội biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới A số cặp nhiễm sắc thể B số toàn cặp nhiễm sắc thể C một, số toàn cặp NST D cặp nhiễm sắc thể Câu 151: Một lồi sinh vật có NST 2n = 14 lồi hình thành loại thể ba khác NST? A B 14 C 35 D 21 Câu 152: Ở loài thực vật, gen A qui định đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định vàng Cho 4n có kiểu gen aaaa giao phấn với 4n có kiểu gen AAaa, kết phân tính đời lai A 11 đỏ: vàng B đỏ: vàng C đỏ: vàng D đỏ: vàng Câu 153: Một phụ nữ có 47 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể X Người bị hội chứng A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ Câu 154: Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể giới tính XO, người bị hội chứng A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ Câu 155: Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể giới tính XO, người thuộc thể A nhiễm B tam bội C đa bội lẻ D đơn bội lệch Câu 156: Một đàn ơng có 47 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể XXY Người bị hội chứng A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ Câu 157: Sự tăng số nguyên lần số NST đơn bội loài tượng A tự đa bội B tam bội C tứ bội D dị đa bội Câu 158: Các đa bội lệch có ý nghĩa A tiến hoá, nghiên cứu di truyền B chọn giống, nghiên cứu di truyền C chọn giống, tiến hoá, nghiên cứu di truyền D chọn giống, tiến hố Câu 159: Sự khơng phân ly nhiễm sắc thể 2n q trình giảm phân tạo nên A giao tử 2n B tế bào 4n C giao tử n D tế bào 2n Câu 160: Sự thụ tinh giao tử (n+1) tạo nên A thể nhiễm B thể ba nhiễm C thể nhiễm thể ba nhiễm kép D thể khuyết nhiễm Câu 161: Sự thụ tinh giao tử (n+1) với giao tử n tạo nên A thể nhiễm B thể ba nhiễm C thể nhiễm thể ba nhiễm kép D thể khuyết nhiễm Câu 162: Chất cônsixin thường dùng để gây đột biến thể đa bội, có khả A kích thích quan sinh dưỡng phát triển nên phận thường có kích thước lớn B tăng cường trao đổi chất tế bào, tăng sức chịu đựng sinh vật C tăng cường trình sinh tổng hợp chất hữu D cản trở hình thành thoi vơ sắc làm cho nhiễm sắc thể không phân ly Câu 163: Cơ chế phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể A trình tiếp hợp trao đổi chéo nhiễm sắc thể bị rối loạn B trình tự nhân đôi nhiễm sắc thể bị rối loạn C phân ly bất thường hay nhiều cặp nhiễm sắc thể kỳ sau trình phân bào D thoi vơ sắc khơng hình thành q trình phân bào Câu 164: Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 14 Một cá thể loài tế bào có 21NST cá thể thuộc thể A dị bội B tam nhiễm C tam bội D đa bội lệch Câu 165: Một lồi có NST 2n = 24 Một thể loài tế bào có 48 NST cá thể thuộc thể A tứ bội B bốn nhiễm C dị bội D đa bội lệch Câu 166: Thể đa bội hình thành phân bào A số cặp nhiễm sắc thể không phân ly B tất cặp nhiễm sắc thể không phân ly C cặp nhiễm sắc thể không phân ly D nửa số cặp nhiễm sắc thể không phân ly Câu 167: Sự kết hợp giao tử n với giao tử 2n loài tạo thể A tam nhiễm B tam bội C ba nhiễm kép D tam nhiễm kép Câu 168: Sự kết hợp giao tử 2n loài tạo thể A bốn nhiễm B bốn nhiễm kép C dị bội lệch D tứ bội Câu 65: Một đoạn mã gốc gen có trình tự nuclêơtit sau: 3’TAX XXX AAA XGX TTT GGG GXG ATX5’ Một đột biến thay nuclêôtit thứ 13 (theo chiều 3’→5’) gen T A Số axit amin phân tử prơtêin gen đột biến mã hóa A B C D Câu 66: Giả sử gen có bazơ nitơ xitơzin trở thành dạng (X *) sau lần nhân đơi có gen đột biến tạo ra? A B C D Câu 67: Gen D có 150 chu kỳ xoắn có tỉ lệ A= 1,5 X Gen D bị đột biến dạng thay cặp G– X cặp A– T trở thành alen d Tổng số liên kết hiđrô alen d A 3599 B 3601 C 3899 D 3600 Câu 68: Gen A có 90 vòng xoắn có 20% ađênin, bị đột biến cặp nuclêôtit loại A– T nằm trọn vẹn ba mạch Số lượng loại nuclêôtit gen sau đột biến A A= T= 360; G= X= 537 B A= T= 360; G= X= 543 C A= T= 357; G= X= 540 D A= T= 360; G= X= 537 Câu 69: Một gen có chiều dài 4080Å, có A= T= 480 nu Gen bị đột biến điểm liên kết hiđrô Số lượng nuclêôtit loại G, X gen sau đột biến A G= X= 718 B G= X= 719 C G= X= 720 D G= X= 721 Câu 70: Gen B dài 3060Å bị đột biến thành gen b Khi gen b tự nhân đôi lần môi trường nội bào cung cấp 1804 nuclêôtit Đột biến thuộc dạng A Mất cặp nuclêôtit B Thêm cặp nuclêôtit C Thêm cặp nuclêôtit D Mất cặp nuclêôtit Câu 71: Gen A có chiều dài 153nm có 1169 liên kết hiđrô bị đột biến thành alen a Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ tạo gen con, tất gen lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai Trong lần nhân đôi, môi trường nội bào cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin 1617 nuclêôtit loại guanin Dạng đột biến xảy với gen Alà A cặp A– T B thay cặp A– T cặp G– X C cặp G– X D thay cặp G– X cặp A– T Sử dụng sơ đồ sau để trả lời câu hỏi từ số 72 đến 76 Sơ đồ biểu thị trường hợp đột biến phát sinh từ đoạn gen bình thường I A-X-G-T-A III A-T-X-A T-G-X-A-T T-A-G-T A-T-G-X-A T-A-X-G-T II A-T-G-X-A-A A-G-G-X-A T-A-X-G-T-T IV T-X-X-G-T Câu 72: Hậu đột biến trường hợp (I) : a Số lượng loại nuclêôtit đoạn gen không đổi b Số liên kết hiđro đoạn gen tăng lên c Số liên kết hiđro đoạn gen giảm d Số liên kết hiđro đoạn gen giảm Câu 73: Giống hậu trường hợp đột biến : a số liên kết hiđro đoạn gen tăng lên b cấu trúc đoạn gen thay đổi c số liên kết hiđro đoạn gen giảm xuống d số lượng nucleotit đoạn gen không thay đổi Câu 74: Đột biến xảy trường hợp (II) thuộc dạng sau đây? a Thêm cặp nucleotit loại G-X b Thêm cặp nucleotit loại A-T c Mất cặp nucleotit loại G-X d Mất cặp nucleotit loại A-T Câu 75: Hậu đột biến trường hợp (III) : a Số liên kết hiđro gen không đổi b số cặp nucleotit gen không đổi c đoạn gen nucleotit d Đoạn gen giảm bớt chiều dài 3,4 ăngstron Câu 76: Dạng đột biến xảy trường hợp (IV) : a Thay cặp A-T cặp G-X b Thay cặp G-X cặp A-T c Thêm cặp nucleotit t G-X d Thêm cặp nucleotit A-T Sử dụng kiện sau để trả lời câu hỏi từ 77 đến 79 : Cho đoạn mARN có trình tự ba sau tương ứng với thứ tự : ……………AGG- UAX- GXX- AGX- AXA- XXX……… 10 11 Câu 77: Một đột biến xảy ba thứ 10 mạch gốc gen mã cho mARN trên, làm cho G bị thay A làm cho ba mã mARN trở thành : a AAA b ATA c AXA d AUA Câu 78: Một đột biến xảy ba thứ gen mã cho mARN làm cặp nuclêôtit T-A làm cho trình tự nuclêơtit mARN sau : a … AGG-UAX-GXX-GXA-XAX-XX… b AGG-UAX-GXX-UGX-AXA-XXX… c … AGG-UAX-GXX-AGX-AXA-XXX… d AGG-UAX-GXU-XAG-XAX-AXX-X… Câu 79: Một đột biến đảo cặp nuclêôtit X-G ba thứ với cặp T-A ba thứ gen mã cho mARN dẫn đến kết : a Làm aa tương ứng với vị trí mã thứ thứ bị thay đổi b làm trình tự nuclêơtit bị thay đổi từ vị trí mã thứ trở sau c làm trình tự nuclêơtit bị thay đổi từ vị trí mã thứ trở sau d Chỉ thay aa tương ứng với vị trí mã thứ Câu 80: Cấu trúc sau có số lần cuộn xoắn nhiều nhất? A sợi nhiễm sắc B crơmatit kì C sợi siêu xoắn D nuclêôxôm Câu 81: Sự liên kết ADN với histôn cấu trúc nhiễm sắc thể đảm bảo chức A lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền B phân li nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi C tổ hợp nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi D điều hòa hoạt động gen ADN NST Câu 82: Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, xếp gọn nhân A đường kính nhỏ B cắt thành nhiều đoạn C đóng xoắn nhiều cấp độ D dồn nén lai thành nhân Câu 83: Nội dung đột biến gen không ? a Đột biến gen cấu trúc biểu thành biến đổi đột ngột, gián đoạn số tính trạng số thể b Đa số đột biến gen thường gây hậu có hại làm giảm khả sống sinh vật c Trong điều kiện tự nhiên tần số đột biến gen cao 10-6 đến 10-4 d Có tính chất di truyền, riêng lẻ, ngẫu nhiên vô hướng Câu 84: Trong trường hợp đột biến gen trở thành thể đột biến : a gen đột biến lặn xuất trạng thái đồng hợp tử b gen đột biến trội c gen đột biến lặn nằm NST X khơng có alen NST Y, thể mang đột biến thể mang cặp NST giới tính XY d tất Câu 85: Thực chất đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể A làm thay đổi vị trí số lượng gen NST B xếp lại khối gen nhiễm sắc thể C làm thay đổi hình dạng cấu trúc NST D xếp lại khối gen NST Câu 86: Mức xoắn nhiễm sắc thể A sợi bản, đường kính 11 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crơmatít, đường kính 700 nm Câu 87: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tác nhân gây đột biến: A làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo khơng crơmatít B làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới q trình tự nhân đơi ADN C tiếp hợp trao đổi chéo khơng crơmatít D làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo Câu 1: Phát biểu sau nói đột biến gen? A Có nhiều dạng đột biến điểm : đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn B Tất đột biến gen có hại C Tất đột biến gen biểu thành kiểu hình D Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen Câu 2: Thể đột biến ? A cá thể mang gen đột biến biểu kiểu hình B cá thể mang gen đột biến biểu kiểu hình trội C cá thể mang gen đột biến biểu kiểu hình lặn D cá thể mang gen đột biến biểu kiểu hình trung gian Câu 3: Đột biến giao tử xảy trình? A giảm phân B phân cắt tiền phôi C nguyên phân Câu 4: Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào A cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến cấu trúc gen B Mqh kiểu gen, mơi trường kiểu hình D thụ tinh C sức đề kháng thể D điều kiện sống sinh vật Câu 5: Điều không đột biến gen? A Đột biến gen gây hậu di truyền lớn sinh vật làm biến đổi cấu trúc gen B Đột biến gen có lợi có hại trung tính C Đột biến gen làm cho sinh vật ngày đa dạng, phong phú D Đột biến gen nguồn nguyên liệu cho trình chọn giống tiến hoá Câu 6: Dạng đột biến gen gây hậu lớn mặt cấu trúc gen là? A cặp nuclêôtit B cặp nuclêơtit trước mã kết thúc C đảo vị trí cặp nuclêôtit D thay nuclêôtit cặp nuclêôtit khác Câu 7: Mức độ gây hại alen đột biến thể đột biến phụ thuộc vào A tác động tác nhân gây đột biến B điều kiện môi trường sống thể đột biến C tổ hợp gen mang đột biến D môi trường tổ hợp gen mang đột biến Câu 8: Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm: A ba dạng mất, thêm thay cặp nu B thay cặp nuclêôtit thêm cặp nu C cặp nuclêôtit thêm cặp nu D thay cặp nuclêôtit cặp nu Câu 9: Đột biến thay cặp nuclêôtit gen cấu trúc làm cho mARN tương ứng A khơng thay đổi chiều dài so với mARN bình thường B ngắn so với mARN bình thường C dài so với mARN bình thường D có chiều dài khơng đổi ngắn mARN bình thường Câu 10: Đột biến gen lặn biểu kiểu hình A trạng thái dị hợp tử đồng hợp tử B thành kiểu hình hệ sau C thể mang đột biến D trạng thái đồng hợp tử Câu 11: Biến đổi cặp nuclêôtit gen phát sinh nhân đôi ADN gọi A đột biến B đột biến gen C thể đột biến D đột biến điểm Câu 12: Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến A làm ngừng trệ q trình phiên mã, khơng tổng hợp prơtêin B làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể s/vật khơng kiểm sốt q trình tái gen C làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua hệ D làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn q trình sinh tổng hợp prơtêin Câu 13: Loại đột biến tác nhân hóa học – Brôm Uraxin gây A biến đổi cặp G-X thành cặp A-T B biến đổi cặp A-T thành cặp G-X C biến đổi cặp G-X thành cặp T-A D biến đổi cặp G-X thành cặp A-U Câu 14: Đột biến điểm có dạng A mất, thêm, thay cặp nulêơtit B mất, đảo vị trí vài cặp nulêôtit C mất, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêơtit D thêm, đảo vị trí vài cặp nulêơtit Câu 15: Loại đột biến gen xảy làm tăng liên kết hiđrô? A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp G-X cặp A-T C Mất cặp A-T D Thêm cặp G-X Câu 16: Loại đột biến gen xảy làm liên kết hiđrô? A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp G-X cặp A-T C Mất cặp A-T D Thêm cặp G-X Câu 17: Loại đột biến gen xảy làm tăng liên kết hiđrô? A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp G-X cặp A-T C Mất cặp A-T D Thêm cặp A-T Câu 18: Loại đột biến gen xảy làm liên kết hiđrô? A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp G-X cặp A-T C Mất cặp A-T D Thêm cặp G-X Câu 19: Loại đột biến gen xảy làm tăng liên kết hiđrô? A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp G-X cặp A-T C Mất cặp A-T D Thêm cặp G-X Câu 20: Loại đột biến gen xảy làm giảm liên kết hiđrô? A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp G-X cặp A-T C Mất cặp G-X D Thêm cặp G-X Câu 21: Loại đột biến gen xảy không làm thay đổi số liên kết hiđrô? A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp G-X cặp A-T C Thay cặp A-T cặp T-A D Thêm cặp G-X Câu 22: Loại đột biến không di truyền qua sinh sản hữu tính A đột biến gen B đột biến NST C đột biến xôma D đột biến tiền phôi Câu 23: Guanin dạng kết cặp không tái gây A biến đổi cặp G-X thành cặp A-T B biến đổi cặp A-T thành cặp G-X C biến đổi cặp G-X thành cặp T-A D biến đổi cặp T-A thành cặp X-G Câu 24: Dạng đột biến điểm sau xảy gen không làm thay đổi số lượng nuclênôtit gen làm thay đổi số lượng liên kết hiđrô gen? A Mất cặp nuclêôtit B Thêm cặp nuclênôtit C Thay cặp nuclênôtit A-T cặp T-A D Thay cặp nuclênôtit A-T cặp G-X Câu 25 : Một gen sinh vật nhân sơ có 3000 nuclêơtit có tỷ lệ A/G = 2/3 gen bị đột biến cặp nuclêơtit giảm liên kết hidrơ so với gen bình thường Số lượng loại nuclêơtit gen hình thành sau đột biến : A A = T = 599; G = X = 900 B A = T = 600 ; G = X = 900 C A = T = 600; G = X = 899 D A = T = 900; G = X = 599 Câu 26 : Một gen sinh vật nhân sơ có 3000 nuclêơtit có tỷ lệ A/G = 2/3 gen bị đột biến cặp nuclêôtit giảm liên kết hidrơ so với gen bình thường Số lượng loại nuclêơtit gen hình thành sau đột biến : A A = T = 599; G = X = 900 B A = T = 600 ; G = X = 900 C A = T = 600; G = X = 899 D A = T = 900; G = X = 599 Câu 27: Gen A sau đột biến thành gen a, sau đột biến chiều dài gen không đổi số liên kết hiđrô thay đổi liên kết Đột biến thuộc dạng A Mất cặp nuclêôtit B Thêm cặp nuclênôtit C Thay cặp nuclênôtit khác loại D Thay cặp nuclênôtit loại Câu 28: Một gen có 150 vòng xoắn, có số nclêơtit loại guanin chiếm 10% Sau đột biến gen có 3000 nuclêôtit số liên kết hiđrô 3299 Dạng đột biến xảy gen A Mất cặp nuclêôtit A-T B Thêm cặp nuclênôtit G-X C Thay cặp nuclênôtit G-X cặp A-T D Thay cặp nuclênơtit A-T cặp G-X Câu 29: Một gen có 150 vòng xoắn, có số nclêơtit loại guanin chiếm 10% Sau đột biến gen có 3000 nuclêơtit số liên kết hiđrô 3301 Dạng đột biến xảy gen A Mất cặp nuclêôtit A-T B Thêm cặp nuclênôtit G-X C Thay cặp nuclênôtit G-X cặp A-T D Thay cặp nuclênôtit A-T cặp G-X Câu 30: Một gen có chiều dài 3060A0, mạch gốc gen có 100 ađênin 250 timin Gen bị đột biến cặp G-X số liên kết hiđrơ gen sau đột biến là: A 2350 B 2352 C 2347 D 2353 Câu 31: Một gen sau đột biến có chiều dài khơng đổi giảm liên kết hiđrô Gen bị đột biến thuộc dạng A thay cặp G - X cặp A - T B cặp nuclêôtit C thêm cặp nuclêôtit D thay cặp A - T cặp G - X Câu 32 Nếu alen đột biến trạng thái lặn phát sinh giảm phân alen A phát tán quần thể nhờ trình giao phối B bị chọn lọc tự nhiên đào thải hoàn toàn khỏi quần thể, alen alen gây chết C khơng biểu kiểu hình D tổ hợp với alen trội tạo thể đột biến Câu 33: Khi nói đột biến gen Phát biểu sau khơng ? A Đột biến gen gây hại vơ hại có lợi cho thể đột biến B Đột biến gen làm xuất alen khác quần thể C Đột biến gen làm thay đổi vị trí gen nhiễm sắc thể D Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen Câu 34: Khi nói đột biến gen, phát biểu sau đúng? A Trong dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay cặp nuclêôtit thường làm thay đổi thành phần axit amin chuỗi pôlipeptit gen tổng hợp B Dưới tác động tác nhân gây đột biến, với cường độ liều lượng tần số đột biến tất gen C Khi bazơ nitơ dạng xuất trình nhân đơi ADN thường làm phát sinh đột biến gen dạng thêm cặp nuclêôtit D Tất dạng đột biến gen có hại cho thể đột biến Câu 35 Những kì sau nguyên phân, nhiễm sắc thể trạng thái kép? A Trung gian, đầu cuối B Đầu , giữa, cuối C Trung gian, đầu D Đầu, cuối Câu 36 Môi trường cung cấp nguyên liệu tương đương với 4830 nhiễm sắc thể đơn để tế bào người nguyên phân với số lần Số lần nguyên phân tế bào A B C D Câu 37 Có hợp tử loài nguyên phân số lần sử dụng môi trường nội bào tương đương với 1680 NST đơn Trong tế bào tạo thành, số NST hồn tồn tạo thành từ ngun liệu mơi trường 1568 Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội loài A 2n = 24 B 2n = 12 C 2n = D 2n = 14 Câu 38 Ở loài, lai hai thể lưỡng bội với hợp tử F1 Một hợp tử nguyên phân liên tiếp đợt Ở kì lần nguyên phân thứ tư, người ta đếm tất tế bào có 336 cromatit Số nhiễm sắc thể có hợp tử A 28 B 14 C 42 D 21 Câu 39: Cho thông tin đột biến sau đây: (1) Xảy cấp độ phân tử, thường có tính thuận nghịch (2) Làm thay đổi số lượng gen nhiễm sắc thể (3) Làm nhiều phân tử ADN (4) Làm xuất alen quần thể Các thơng tin nói đột biến gen A (2) (3) B (1) (2) C (3) (4) D (1) (4) Câu 40: Gen B có 900 nuclêơtit loại ađênin (A) có tỉ lệ (A+T)/(G+X)= 1,5 Gen B bị đột biến dạng thay cặp G – X cặp A – T trở thành alen b Tổng số liên kết hiđrô alen b A 3601 B 3600 C 3899 D 3599 Câu 41: Một gen cấu trúc dài 4080 ăngxtrơng, có tỉ lệ A/G = 3/2, gen bị đột biến thay cặp A – T cặp G – X Số lượng nuclêôtit loại gen sau đột biến là: A A = T = 720 ; G = X = 480 B A = T = 419 ; G = X = 721 C A = T = 719 ; G = X = 481 D A = T = 721 ; G = X = 479 Câu 42: Dạng đột biến gen sau làm thay đổi thành phần axit amin không làm thay đổi số lượng axit amin chuỗi pôlipeptit tương ứng? A Thêm cặp nuclêơtit ba mã hố thứ năm gen B Mất cặp nuclêôtit ba mã hoá thứ năm gen C Mất cặp nuclêơtit ba mã hố thứ năm gen D Thay cặp nuclêôtit cặp nuclêơtit khác xảy ba mã hố thứ năm gen Câu 43: Hoá chất gây đột biến 5–BU (5–brôm uraxin) thấm vào tế bào gây đột biến thay cặp A–T thành cặp G–X Quá trình thay mơ tả theo sơ đồ: A A–T → X–5BU → G–5BU → G–X B A–T → A–5BU → G–5BU → G–X C A–T → G–5BU → X–5BU → G–X D A–T → G–5BU → G–5BU → G–X Câu 44: Nội dung đột biến gen không ? a Đột biến gen cấu trúc biểu thành biến đổi đột ngột, gián đoạn số tính trạng số thể b Đa số đột biến gen thường gây hậu có hại làm giảm khả sống sinh vật c Trong điều kiện tự nhiên tần số đột biến gen cao 10-6 đến 10-4 d Có tính chất di truyền, riêng lẻ, ngẫu nhiên vô hướng Câu 45: Trong trường hợp đột biến gen trở thành thể đột biến : a gen đột biến lặn xuất trạng thái đồng hợp tử b gen đột biến trội c gen đột biến lặn nằm NST X khơng có alen NST Y, thể mang đột biến thể mang cặp NST giới tính XY d tất Câu 46: Những loại đột biến gen sau gây hậu nghiêm trọng cho sinh vật? a Thay cặp nucleotit b Chuyển đổi vị trí cặp nucleotit c Thay chuyển đổi vị trí cặp nucleotit d Thay thêm cặp nucleotit Câu 47: Sự biểu kiểu hình đột biến gen đời cá thể nào? a Đột biến gen trội biểu thể đồng hợp b Đột biến gen trội biểu thể đồng hợp thể dị hợp c Đột biến gen lặn biểu thể dị hợp d Đột biến gen lặn không biểu Câu 48: Đặc điểm sau khơng có đột biến thay cặp nuclêôtit? a Chỉ liên quan tới ba b Dễ xảy so với dạng đột biến gen khác c Làm thay đổi trình tự nu nhiều ba d Dễ thấy thể đột biến so với dạng đột biến gen khác Câu 49: Đột biến vị trí gen làm cho trình dịch mã khung thực ? a Đột biến mã mở đầu b Đột biến thay mã kết thúc c Đột biến thay ba gen d Đột biến thay ba gần mã kết thúc Câu 50: Những dạng đột biến sau đột biến dịch khung? a Mất thay cặp nucleotit b thêm cặp nucleotit c thay chuyển đổi vị trí cặp nucleotit d Thêm thay cặp nucleotit Câu 51: Dạng đột biến sau đột biến đồng nghĩa? a Đột biến thay cặp nuclêôtit không làm thay đổi aa chuỗi pôlipeptit b Đột biến thay cặp nucleotit làm thay đổi aa chuỗi polypeptit c Đột biến gen làm xuất mã kết thúc d Đột biến thêm cặp nucleotit làm thay đổi nhiều aa chuỗi polypeptit Câu 52: Dạng đột biến sau đột biến sai nghĩa? a Đột biến thay cặp nucleotit không làm thay đổi aa chuỗi polypeptit b Đột biến thay cặp nuclêôtit làm thay đổi aa chuỗi pôlipeptit c Đột biến gen làm xuất mã kết thúc d Đột biến thêm cặp nucleotit làm thay đổi nhiều aa chuỗi polypeptit Câu 53: Dạng đột biến sau đột biến vô nghĩa? a Đột biến thay cặp nuclêôtit không làm thay đổi aa chuỗi pôlipeptit b Đột biến thay cặp nucleotit làm thay đổi aa chuỗi polypeptit c Đột biến gen làm xuất mã kết thúc d Đột biến mất thêm cặp nucleotit làm thay đổi nhiều aa chuỗi polypeptit Câu 54: Gen A bị đột biến thành gen a Prôtêin gen a tổng hợp prôtêin gen A tổng hợp aa thành phân xuất aa Phát biểu xác : a Gen A bị đột biến cặp nucleotit b Gen A bị cặp nucleotit không liên tiếp c Gen A bị đột biến cặp nucleotit thuộc ba liên tiếp d Số liên kết hyđro gen a gen A Câu 55: Thể đột biến a Cơ thể mang ĐBG biểu KH trội c Cơ thể mang ĐBG biểu KH lặn b Cơ thể mang ĐBG biểu chỉở KHtrung gian d Cơ thể mang ĐBG biểu KH Câu 56: Đột biến gen xảy sinh vật nào? a sinh vật nhân sơ b Sinh vật nhân thực đơn bào c sinh vật nhân thực đa bào d Tất loài sinh vật Câu 57: Một phân tử mARN dài 4080Å có X+ U= 30% G– U= 10% số nuclêơtit mạch Gen tổng hợp nên mARN sau bị đột biến tiến hành tự nhân đôi, môi trường nội bào cung cấp số nuclêôtit mổi loại A= T= 722; G= X= 478 Dạng đột biến gen A Mất cặp G– X B Thêm cặp A– T C Thay cặp G– X cặp A– T D Thay cặp A– T cặp G– X Câu 58: Gen B có 900 nuclêơtit loại ađênin (A) 600 nuclêơtit loại guanin (G) Gen B bị đột biến dạng thay cặp T– A cặp A– T trở thành alen b Chiều dài alen b A 2550Å B 5100Å C 1800Å D 3600Å Câu 59: Một đột biến làm giảm chiều dài gen 10,2Å liên kết hiđrô Khi gen đồng thời nhân đơi lần liên tiếp số nuclêôtit loại môi trường nội bào cung cấp cho gen đột biến giảm so với gen ban đầu A A= T= 8; G= X= 16 B A= T= 16; G= X= C A= T= 7; G= X= 14 D A= T= 14; G =X= Câu 60: Một phân tử ADN dài 1,02mm có 12.10 ađênin Phân tử đoạn dài 0,51μm có 20% timin Đoạn phân tử ADN lại tự nhân đôi lần cần môi trường nội bào cung cấp số nuclêôtit loại A A= T= 2398800; G= X= 3598200 B A= T= 1199100; G= X= 1799100 C A= T= 3597300; G= X= 5398200 D A= T= 3598200; G= X= 5397300 Câu 61: Ở ruồi giấm, gen A quy định tính trạng mắt đỏ bị đột biến thành alen a quy định tính trạng mắt trắng Khi gen nói tự tái lần số nuclêơtit gen mắt đỏ gen mắt trắng 32 nuclêôt it tự gen mắt trắng tăng lên liên kết hiđrô Hãy xác định kiểu biến đổi xảy gen đột biến? A Mất cặp G– X B Thay cặp A– T cặp G– X C Thêm cặp G– X D Thay cặp G– X cặp A– T Câu 62: Hiện tượng sau đột biến? A Người bị bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng B Cây sồi rụng vào cuối mùa thu non vào mùa xuân C Số lượng hồng cầu máu người tăng lên núi cao D Một số loài thú thay đổi màu sắc, độ dày lông theo mùa Câu 63: Một gen có chiều dài 0,408μm 900A, sau bị đột biến chiều dài gen không đổi số liên kết hiđrô gen 2703 Loại đột biến phát sinh A Thay cặp nuclêôtit B Thay cặp A– T cặp G– X C Thêm cặp nuclêôtit D Mất cặp nuclêôtit Câu 64: Một đột biến gen làm cặp nu vị trí số 4; 19 33.Cho ba ba cũ khơng mã hóa loại axit amin đột biến không ảnh hưởng đến ba kết thúc Hậu đột biến A Mất axit amin làm thay đổi 10 axit amin chuỗi pôlipeptit B Mất axit amin làm thay đổi 10 axitamin liên tiếp sau axit amin thứ chuỗi pôlipeptit C Mất axit amin làm thay đổi axitamin liên tiếp sau axit amin thứ chuỗi pôlipeptit D Mất axit amin làm thay đổi axit amin chuỗi pôlipeptit Câu 65: Một đoạn mã gốc gen có trình tự nuclêơtit sau: 3’TAX XXX AAA XGX TTT GGG GXG ATX5’ Một đột biến thay nuclêôtit thứ 13 (theo chiều 3’→5’) gen T A Số axit amin phân tử prơtêin gen đột biến mã hóa A B C D Câu 66: Giả sử gen có bazơ nitơ xitơzin trở thành dạng (X *) sau lần nhân đơi có gen đột biến tạo ra? A B C D Câu 67: Gen D có 150 chu kỳ xoắn có tỉ lệ A= 1,5 X Gen D bị đột biến dạng thay cặp G– X cặp A– T trở thành alen d Tổng số liên kết hiđrô alen d A 3599 B 3601 C 3899 D 3600 Câu 68: Gen A có 90 vòng xoắn có 20% ađênin, bị đột biến cặp nuclêôtit loại A– T nằm trọn vẹn ba mạch Số lượng loại nuclêôtit gen sau đột biến A A= T= 360; G= X= 537 B A= T= 360; G= X= 543 C A= T= 357; G= X= 540 D A= T= 360; G= X= 537 Câu 69: Một gen có chiều dài 4080Å, có A= T= 480 nu Gen bị đột biến điểm liên kết hiđrô Số lượng nuclêôtit loại G, X gen sau đột biến A G= X= 718 B G= X= 719 C G= X= 720 D G= X= 721 Câu 70: Gen B dài 3060Å bị đột biến thành gen b Khi gen b tự nhân đôi lần môi trường nội bào cung cấp 1804 nuclêôtit Đột biến thuộc dạng A Mất cặp nuclêôtit B Thêm cặp nuclêôtit C Thêm cặp nuclêôtit D Mất cặp nuclêôtit Câu 71: Gen A có chiều dài 153nm có 1169 liên kết hiđrô bị đột biến thành alen a Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ tạo gen con, tất gen lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai Trong lần nhân đôi, môi trường nội bào cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin 1617 nuclêôtit loại guanin Dạng đột biến xảy với gen Alà A cặp A– T B thay cặp A– T cặp G– X C cặp G– X D thay cặp G– X cặp A– T Sử dụng sơ đồ sau để trả lời câu hỏi từ số 72 đến 66 Sơ đồ biểu thị trường hợp đột biến phát sinh từ đoạn gen bình thường I A-X-G-T-A III A-T-X-A T-G-X-A-T T-A-G-T A-T-G-X-A T-A-X-G-T II A-T-G-X-A-A A-G-G-X-A T-A-X-G-T-T IV T-X-X-G-T Câu 72: Hậu đột biến trường hợp (I) : a Số lượng loại nuclêôtit đoạn gen không đổi b Số liên kết hiđro đoạn gen tăng lên c Số liên kết hiđro đoạn gen giảm d Số liên kết hiđro đoạn gen giảm Câu 73: Giống hậu trường hợp đột biến : a số liên kết hiđro đoạn gen tăng lên b cấu trúc đoạn gen thay đổi c số liên kết hiđro đoạn gen giảm xuống d số lượng nucleotit đoạn gen không thay đổi Câu 74: Đột biến xảy trường hợp (II) thuộc dạng sau đây? a Thêm cặp nucleotit loại G-X b Thêm cặp nucleotit loại A-T c Mất cặp nucleotit loại G-X d Mất cặp nucleotit loại A-T Câu 75: Hậu đột biến trường hợp (III) : a Số liên kết hiđro gen không đổi b số cặp nucleotit gen không đổi c đoạn gen nucleotit d Đoạn gen giảm bớt chiều dài 3,4 ăngstron Câu 76: Dạng đột biến xảy trường hợp (IV) : a Thay cặp A-T cặp G-X b Thay cặp G-X cặp A-T c Thêm cặp nucleotit t G-X d Thêm cặp nucleotit A-T Sử dụng kiện sau để trả lời câu hỏi từ 77 đến 79 : Cho đoạn mARN có trình tự ba sau tương ứng với thứ tự : ……………AGG- UAX- GXX- AGX- AXA- XXX……… 10 11 Câu 77: Một đột biến xảy ba thứ 10 mạch gốc gen mã cho mARN trên, làm cho G bị thay A làm cho ba mã mARN trở thành : a AAA b ATA c AXA d AUA Câu 78: Một đột biến xảy ba thứ gen mã cho mARN làm cặp nuclêôtit T-A làm cho trình tự nuclêơtit mARN sau : a … AGG-UAX-GXX-GXA-XAX-XX… b AGG-UAX-GXX-UGX-AXA-XXX… c … AGG-UAX-GXX-AGX-AXA-XXX… d AGG-UAX-GXU-XAG-XAX-AXX-X… Câu 79: Một đột biến đảo cặp nuclêôtit X-G ba thứ với cặp T-A ba thứ gen mã cho mARN dẫn đến kết : a Làm aa tương ứng với vị trí mã thứ thứ bị thay đổi b làm trình tự nuclêơtit bị thay đổi từ vị trí mã thứ trở sau c làm trình tự nuclêơtit bị thay đổi từ vị trí mã thứ trở sau d Chỉ thay aa tương ứng với vị trí mã thứ Câu 80: Cấu trúc sau có số lần cuộn xoắn nhiều nhất? A sợi nhiễm sắc B crơmatit kì C sợi siêu xoắn D nuclêôxôm Câu 81: Sự liên kết ADN với histôn cấu trúc nhiễm sắc thể đảm bảo chức A lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền B phân li nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi C tổ hợp nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi D điều hòa hoạt động gen ADN NST Câu 82: Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, xếp gọn nhân A đường kính nhỏ B cắt thành nhiều đoạn C đóng xoắn nhiều cấp độ D dồn nén lai thành nhân Câu 83: Thực chất đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể A làm thay đổi vị trí số lượng gen NST B xếp lại khối gen nhiễm sắc thể C làm thay đổi hình dạng cấu trúc NST D xếp lại khối gen NST Câu 84: Mức xoắn nhiễm sắc thể A sợi bản, đường kính 11 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crơmatít, đường kính 700 nm Câu 85: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tác nhân gây đột biến: A làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không crơmatít B làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới q trình tự nhân đơi ADN C tiếp hợp trao đổi chéo không crơmatít D làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo Câu 86 Một gen phân mảnh dài 0,714 micromet chứa đoạn mã hóa khơng mã hóa xen kẽ theo tỉ lệ 1:3:4:2:6:5.có cặp nucleotic đoạn exon? A.4200 B.1000 C.1100 D.2200 Câu 87 Một phân tử AND sinh vật thực trình tự nhân đôi tạo đơn vị tái Đơn vị tái có 15 đoạn okazaki, đơn vị tái có 18 đoạn okazaki Đơn vị tái có 20 đoạn okazaki.Số đoạn ARN mồi cần cung cấp để thực trình tái là: A.53 B.56 C.59 D.50 Câu 88 Theo dõi q trình nhân đơi AND, người ta thấy có 80 đoạn Okazaki, 90 đoạn mồi Số đơn vị tái A B C D Câu 89 Một gen sinh vật nhân thực có chứa 201 đoạn exon intron Số đoạn exon intron A 100, 101 B 101, 100 C 201, 200 D 200, 201 Câu 90 Số lk hidro cặp G-X gấp 1,5 lần số lk hidro cặp A-T Tỉ lệ % loại nu gen A A=T=15%; G=X=35% B A=T=35%; G=X=15% C A=T=25%; G=X= 25% D A=T=30%; G=X=20% Câu 91: Ở sinh vật nhân thực, phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu histon tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc gọi A ribôxôm B pôlixôm C axit amin D nhiễm sắc thể Câu 92: Trình tự nuclêơtit đặc biệt ADN NST, vị trí liên kết với thoi phân bào gọi A tâm động B hai đầu mút NST C eo thứ cấp D điểm khởi đầu nhân đơi Câu 93: Trình tự nuclêơtit ADN có tác dụng bảo vệ làm NST khơng dính vào nằm A tâm động B hai đầu mút NST C eo thứ cấp D điểm khởi nhân đôi Câu 94: Trong nguyên phân, nhiễm sắc thể đơn nhân đôi thành NST kép diễn A kì trung gian B kì C kì sau D kì cuối Câu 95: Trong nguyên phân, nhiễm sắc thể kép co xoắn cực đại quan sát kính hiển vi vào A kì trung gian B kì C kì sau D kì cuối Câu 96: Trong nguyên phân, NST kép tách thành NST đơn tiến cực tế bào diễn A kì trung gian B kì C kì sau D kì cuối Câu 97: Trong nguyên phân, nhiễm sắc thể đơn dãn xoắn mạnh diễn A kì trung gian B kì C kì sau D kì cuối Câu 98: Đơn vị cấu trúc gồm đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh phân tử histon ¾ vòng nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gọi A ADN B nuclêôxôm C sợi D sợi nhiễm sắc Câu 99: Trong mức cấu trúc siêu hiển vi NSTở sinh vật nhân thực, sợi có đường kính A 11nm B 30nm C 300nm D 700nm Câu 100: Đơn vị nhỏ cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ thành phần ADN prôtêin histon A nuclêôxôm B polixôm C nuclêôtit D sợi Câu 101: Mức xoắn nhiễm sắc thể A sợi bản, đường kính 11 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crơmatít, đường kính 700 nm Câu 102: Đột biến đoạn nhiễm sắc thể A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen D trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết Câu 103: Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen D trao đổi đoạn nhiễm sắc thể khơng tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết Câu 104: Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen D trao đổi đoạn nhiễm sắc thể khơng tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết Câu 105: Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen D trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết Câu 106: Dạng đột biến cấu trúc NST chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn Câu 107: Dạng đột biến cấu trúc NST chắn dẫn đến làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn Câu 108: Dạng đột biến cấu trúc NST chắn không làm thay đổi lượng gen nhiễm sắc thể A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn Câu 109: Trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng gây tượng A chuyển đoạn B lặp đoạn C đảo đoạn D hoán vị gen Câu 110: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây cân gen nghiêm trọng là: A đảo đoạn B chuyển đoạn C đoạn D lặp đoạn Câu 111: Sự co xoắn mức độ khác nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho A phân li nhiễm sắc thể phân bào B tổ hợp nhiễm sắc thể phân bào C biểu hình thái NST kì D phân li tổ hợp NST phân bào Câu 112: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu histon tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc phát tế bào A thực khuẩn B vi khuẩn C xạ khuẩn D sinh vật nhân thực Câu 113: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu histon tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc phát tế bào A tảo lục B vi khuẩn C ruồi giấm D sinh vật nhân thực Câu 114: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có vai trò quan trọng q trình hình thành lồi A lặp đoạn B đoạn C đảo đoạn D chuyển đoạn Câu 115: Dạng đột biến ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể gen không mong muốn số giống trồng? A Đột biến gen B Mất đoạn nhỏ C Chuyển đoạn nhỏ D Đột biến lệch bội Câu 116: Cấu trúc sau có số lần cuộn xoắn nhiều nhất? A sợi nhiễm sắc B crơmatit kì C sợi siêu xoắn D nuclêôxôm Câu 117: Sự liên kết ADN với histôn cấu trúc nhiễm sắc thể đảm bảo chức A lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền B phân li nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi C tổ hợp nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi D điều hòa hoạt động gen ADN NST Câu 118: Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, xếp gọn nhân A đường kính nhỏ B cắt thành nhiều đoạn C đóng xoắn nhiều cấp độ D dồn nén lai thành nhân Câu 119: Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza Đại mạch thuộc dạng A đoạn nhiễm sắc thể B lặp đoạn nhiễm sắc thể C đảo đoạn nhiễm sắc thể D chuyển đoạn nhiễm sắc thể Câu 120: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN nhiễm sắc thể A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn NST C đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn NST Câu 121: Trao đổi đoạn không cân crômatit cặp tương đồng gây tượng A chuyển đoạn B lặp đoạn đoạn C đảo đoạn D hoán vị gen Câu 122: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm thay đổi nhóm gen liên kết thuộc đột biến A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn Câu 123: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây chết giảm sức sống sinh vật thuộc đột biến A đoạn B đảo đoạn, C lặp đoạn D chuyển đoạn Câu 124: Đột biến cấu trúc NST thường gây chết khả sinh sản sinh vật thuộc đột biến A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn lớn Câu 125: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa quan trọng tiến hoá gen A đoạn, đảo đoạn B đảo đoạn, lặp đoạn C lặp đoạn, dung hợp NST D chuyển đoạn, đoạn Câu 126: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường ảnh hưởng đến sức sống sinh vật A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn Câu 127: Loại đột biến cấu trúc NST làm tăng cường hay giảm bớt biểu tính trạng sinh vật A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn Câu 128: Đột biến cấu trúc NST làm ảnh hưởng đến thành phần cấu trúc vật chất di truyền A đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn C lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn, đảo đoạn Câu 129: Trong chọn giống người ta chuyển gen từ lồi sang loài khác nhờ áp dụng tượng A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn nhỏ Câu 130: Trên cánh nhiễm sắc thể loài thực vật gồm đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự đoạn sau: ABCDEDEFGH Dạng đột biến A lặp đoạn B đảo đoạn C chuyển đoạn tương hỗ D chuyển đoạn không hỗ Câu 131: Giả sử nhiễm sắc thể loài thực vật có trình tự gen ABCDEFGH bị đột biến thành NST có trình tự đoạn sau: ABCDEFHG Dạng đột biến A đảo đoạn B lặp đoạn C chuyển đoạn tương hỗ D chuyển đoạn không hỗ Câu 132: Ở người, đoạn nhiễm sắc thể số 21 gây nên bệnh A máu khó đông.B Bệnh Đao C ung thư máu D hồng cầu hình lưỡi liềm Câu 133: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa A tiến hố, nghiên cứu di truyền B chọn giống , nghiên cứu di truyền C tiến hoá, chọn giống D tiến hoá, chọn giống, nghiên cứu di truyền Câu 134: Ở sinh vật nhân thực, tâm động nhiễm sắc thể E điểm mà phân tử AND bắt đầu nhân đơi F Là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiếm sắc thể di chuyển cực tế bào G Là vị trí xảy trao đổi chéo giảm phân H Có tác dụng bảo vệ nhiễm sắc thể làm cho nhiếm sắc thể không dính vào Câu 135: Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút nhiễm sắc thể E điểm mà phân tử AND bắt đầu nhân đơi F Là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiếm sắc thể di chuyển cực tế bào G Là vị trí xảy trao đổi chéo giảm phân H Có tác dụng bảo vệ nhiễm sắc thể làm cho nhiếm sắc thể khơng dính vào Câu 136: Khi nghiên cứu nhiễm sắc thể người, ta thấy người có nhiễm sắc thể giới tính XY, XXY, XXXY nam, người có nhiễm sắc thể giới tính XX, XO, XXX nữ Có thể rút kết luận: E.Sự có mặt nhiễm sắc thể giới tính X định giới tính nữ F Sự biểu giới tính phụ thuộc vào số lượng nhiễm sắc thể giới tính X G Nhiễm sắc thể Y khơng mang gen qui định tính trạng giới tính H Gen qui định giới tính nam nằm nhiễm sắc thể Y Câu 137: Biết hàm lượng ADN tê bào sinh tinh thể lưỡng bội x Trong trường hợp phân chia bình thường, hàm lượng ADN nhân tế bào kì sau Giảm phân I A 1x B 2x C 0.5x D 4x Câu 138: Sự trao đổi chéo không cân hai crômatit khác nguồn cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng xảy kì đầu giảm phân I làm phát sinh loại đột biến sau đây? A Mất đoạn đảo đoạn nhiễm sắc thể B Lặp đoạn chuyển đoạn nhiễm sắc thể C Mất đoạn lặp đoạn nhiễm sắc thể D Lặp đoạn đảo đoạn nhiễm sắc thể Câu 139: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể biến đổi số lượng nhiễm sắc thể có liên quan tới A số cặp nhiễm sắc thể B số cặp nhiễm sắc thể C số toàn cặp nhiễm sắc thể D số toàn cặp nhiễm sắc thể Câu 140: Đột biến lệch bội biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới A cặp nhiễm sắc thể B số cặp nhiễm sắc thể C số toàn cặp nhiễm sắc thể D toàn cặp nhiễm sắc thể Câu 141: Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan đến hay số cặp nhiễm sắc thể gọi A thể lệch bội B đa bội thể lẻ C thể tam bội D thể tứ bội Câu 142: Trường hợp thể sinh vật nhiễm sắc thể gồm có hai nhiễm lồi khác A thể lệch bội B đa bội thể chẵn C thể dị đa bội D thể lưỡng bội Câu 143: Ở người, số bệnh di truyền đột biến lệch bội phát A ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ B Claiphentơ, Đao, Tơcnơ C Claiphentơ, máu khó đơng, Đao D siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu Câu 144: Rối loạn phân li nhiễm sắc thể kì sau phân bào chế làm phát sinh đột biến A lệch bội B đa bội C cấu trúc NST D số lượng NST Câu 145: Sự không phân ly cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dưỡng A dẫn tới thể có dòng tế bào bình thường dòng mang đột biến B dẫn tới tất tế bào thể mang đột biến C có quan sinh dục mang đột biến D tế bào sinh dưỡng mang đột biến Câu 146: Ở cà chua 2n = 24 Khi quan sát tiêu tế bào sinh dưỡng loài người ta đếm 22 NST trạng thái chưa nhân đôi Bộ nhiễm sắc thể tế bào có kí hiệu A 2n – B 2n – – C 2n – + D A, B Câu 147: Ở cà độc dược 2n = 24 Số dạng đột biến thể ba phát loài A 12 B 24 C 25 D 23 Câu 148: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng thừa nhiễm sắc thể cặp tương đồng gọi A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội Câu 149: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng thừa nhiễm sắc thể cặp tương đồng gọi A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội Câu 150: Đột biến lệch bội biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới A số cặp nhiễm sắc thể B số toàn cặp nhiễm sắc thể C một, số toàn cặp NST D cặp nhiễm sắc thể Câu 151: Một lồi sinh vật có NST 2n = 14 lồi hình thành loại thể ba khác NST? A B 14 C 35 D 21 Câu 152: Ở loài thực vật, gen A qui định đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định vàng Cho 4n có kiểu gen aaaa giao phấn với 4n có kiểu gen AAaa, kết phân tính đời lai A 11 đỏ: vàng B đỏ: vàng C đỏ: vàng D đỏ: vàng Câu 153: Một phụ nữ có 47 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể X Người bị hội chứng A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ Câu 154: Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể giới tính XO, người bị hội chứng A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ Câu 155: Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể giới tính XO, người thuộc thể A nhiễm B tam bội C đa bội lẻ D đơn bội lệch Câu 156: Một đàn ơng có 47 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể XXY Người bị hội chứng A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ Câu 157: Sự tăng số nguyên lần số NST đơn bội loài tượng A tự đa bội B tam bội C tứ bội D dị đa bội Câu 158: Các đa bội lệch có ý nghĩa A tiến hoá, nghiên cứu di truyền B chọn giống, nghiên cứu di truyền C chọn giống, tiến hoá, nghiên cứu di truyền D chọn giống, tiến hố Câu 159: Sự khơng phân ly nhiễm sắc thể 2n q trình giảm phân I tạo nên A giao tử 2n B tế bào 4n C giao tử n D tế bào 2n Câu 160: Sự thụ tinh giao tử (n+1) tạo nên A thể nhiễm B thể ba nhiễm C thể nhiễm thể ba nhiễm kép D thể khuyết nhiễm Câu 161: Sự thụ tinh giao tử (n+1) với giao tử n tạo nên A thể nhiễm B thể ba nhiễm C thể nhiễm thể ba nhiễm kép D thể khuyết nhiễm Câu 162: Chất cônsixin thường dùng để gây đột biến thể đa bội, có khả A kích thích quan sinh dưỡng phát triển nên phận thường có kích thước lớn B tăng cường trao đổi chất tế bào, tăng sức chịu đựng sinh vật C tăng cường trình sinh tổng hợp chất hữu D cản trở hình thành thoi vơ sắc làm cho nhiễm sắc thể không phân ly Câu 163: Cơ chế phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể A trình tiếp hợp trao đổi chéo nhiễm sắc thể bị rối loạn B trình tự nhân đôi nhiễm sắc thể bị rối loạn C phân ly bất thường hay nhiều cặp nhiễm sắc thể kỳ sau trình phân bào D thoi vơ sắc khơng hình thành q trình phân bào Câu 164: Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 14 Một cá thể loài tế bào có 21NST cá thể thuộc thể A dị bội B tam nhiễm C tam bội D đa bội lệch Câu 165: Một lồi có NST 2n = 24 Một thể loài tế bào có 48 NST cá thể thuộc thể A tứ bội B bốn nhiễm C dị bội D đa bội lệch Câu 166: Thể đa bội hình thành phân bào A số cặp nhiễm sắc thể không phân ly B tất cặp nhiễm sắc thể không phân ly C cặp nhiễm sắc thể không phân ly D nửa số cặp nhiễm sắc thể không phân ly Câu 167: Sự kết hợp giao tử n với giao tử 2n loài tạo thể A tam nhiễm B tam bội C ba nhiễm kép D tam nhiễm kép Câu 168: Sự kết hợp giao tử 2n loài tạo thể A bốn nhiễm B bốn nhiễm kép C dị bội lệch D tứ bội Câu 169: Dị đa bội tượng tế bào chứa nhiễm sắc thể A lưỡng bội loài B lưỡng bội loài C lớn 2n D đơn bội lồi Câu 170: Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể loài thứ AA, loài thứ BB thể song nhị bội A AABB B AAAA C BBBB D AB Câu 171: Sự kết hợp giao tử 2n loài A với giao tử 2n loài B tạo thể A tứ bội B song nhị bội thể C bốn nhiễm D bốn nhiễm kép Câu 172: Trong tự nhiên đa bội thể thường gặp phổ biến A vi khuẩn B loài sinh sản hữu tính C thực vật D nấm Câu 173: Trong tự nhiên đa bội thể động vật thường gặp A loài tạo đời có khả sống khơng qua thụ tinh, giun đất B giun đất, cá, ong C loài trinh sản, giun nhiều tơ D loài trinh sản, cá, ong Câu 174: Đối với thể đa bội đặc điểm không A tế bào có số lượng ADN tăng gấp đôi B sinh tổng hợp chất hữu xảy mạnh mẽ C tế bào to, quan sinh dưỡng lớn, phát triển khoẻ, chống chịu tốt D khơng có khả sinh sản Câu 175: Số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội loài 2n = Số nhiễm sắc thể dự đốn thể ba kép A 18 B 10 C D 24 Câu 176: Số lượng NST lưỡng bội lồi 2n = 12 Số nhiễm sắc thể dự đoán thể tứ bội A 18 B C D 24 Câu 177: Số lượng NST lưỡng bội loài 2n = Số nhiễm sắc thể dự đốn thể tam bội A B C D 12 Câu 178: Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 12 số nhiễm sắc thể thể tam bội A 18 B C D 24 Câu 179: Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 24 số nhiễm sắc thể thể tứ bội A 24 B 48 C 28 D 16 Câu 180: Ở cà chua, gen A quy định đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định vàng Cho cà chua tứ bội có kiểu gen AAaa lai với cà chua tứ bội có kiểu gen Aaaa Cho biết tứ bội giảm phân tạo giao tử 2n có khả thụ tinh, tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu hình đời A 11 đỏ : vàng B 35 đỏ : vàng C đỏ : vàng D đỏ : vàng Câu 181: Trong tế bào sinh dưỡng người mắc hội chứng Đao có số lượng nhiễm sắc thể A 44 B 45 C 46 D 47 Câu 182: Người mắc bệnh, hội chứng sau thuộc thể (2n - 1) ? A.Bệnh hồng cầu hình liềm B Hội chứng Tơcnơ C.Hội chứng Đao D Hội chứng AIDS Câu 183: Lúa tẻ có nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24 Số lượng nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng lúa tẻ lệch bội thể kép là: A 22 B 23 C 26 D 21 Câu 184: Một loài sinh vật có nhiễm sắc thể 2n Trong q trình giảm phân, nhiễm sắc thể tế bào không phân li, tạo thành giao tử chứa 2n Khi thụ tinh, kết hợp giao tử 2n với giao tử bình thường (1n) tạo hợp tử phát triển thành A thể lưỡng bội B thể đơn bội C thể tam bội D thể tứ bội Câu 185: Một lồi sinh vật có nhiễm sắc thể 2n Trong trình giảm phân, nhiễm sắc thể tế bào không phân li, tạo thành giao tử chứa 2n Khi thụ tinh, kết hợp giao tử 2n với tạo hợp tử phát triển thành A thể lưỡng bội B thể đơn bội C thể tam bội D thể tứ bội Câu 186 : Ở người, hội chứng Tơcnơ dạng đột biến A thể (2n – 1) B thể ba (2n + 1) C thể bốn (2n + 2) D thể không (2n – 2) Câu 187: Tế bào thể nhiễm có số nhiễm sắc thể A 2n+1 B 2n-1 C 2n+2 D 2n-2 Câu 188: Tế bào thể khuyết nhiễm có số nhiễm sắc thể A 2n+1 B 2n-1 C 2n+2 D 2n-2 Câu 189: Tế bào thể tam nhiễm có số nhiễm sắc thể A 2n+1 B 2n-1 C 2n+2 D 2n-2 Câu 190: Dùng cônsixin tác động vào lần nguyên phân hợp tử 2n tạo A thể nhiễm B thể tam nhiễm C thể tam bội D thể tứ bội Câu 191: cônsixin thường dùng để gây đột biến đa bội thực vật, có khả A kích thích quan sinh dưỡng phát triển B tăng cường trao đổi chất tế bào C cản trở hình thành thơi phân bào làm cho NST khơng phân li D tăng cường trình sinh tổng hợp chất hữu Câu 192: Ruồi giấm có nhiễm sắc thể 2n = Số lượng nhiễm sắc thể có tế bào sinh dưỡng ruồi giấm thuộc thể lệch bội dạng bốn nhiễm A 10 B 16 C 32 D 12 Câu 193: Ở ngô nhiễm sắc thể 2n=20 dự đốn số lượng NST đơn tế bào thể bốn kì sau tình nguyên phân A 44 B 20 C 80 D 22 Câu 194: Ở cà chua, gen A quy định đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định vàng Cho cà chua tứ bội có kiểu gen AAaa lai với cà chua tứ bội có kiểu gen aaaa Cho biết tứ bội giảm phân tạo giao tử 2n có khả thụ tinh, tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu hình đời A 11 đỏ : vàng B 35 đỏ : vàng C đỏ : vàng D đỏ : vàng Câu 195: Ở cà độc dược(2n=24), người ta phát dạng thể ba 12 cặp nhiễm sắc thể Các thể ba A có số lượng NST tế bào xơma khác có kiểu hình khác B có số lượng NST tế bào xơma giống có kiểu hình giống C có số lượng NST tế bào xôma khác có kiểu hình giống D có số lượng NST tế bào xơma giống có kiểu hình khác Câu 196: Khi nói thể dị đa bội, phát biểu sau không đúng? A Thể dị đa bội có vai trò quan trọng q trình hình thành lồi B Thể dị đa bội sinh trưởng, phát triển sinh sản bình thường C Thể dị đa bội thường gặp động vật, gặp thực vật D Thể di đa bội hình thành lai xa kết hợp với đa bội hóa Câu 197: Một gen chiều dài 3468 Ao có 30% số nuclêơtit thuộc loại guanin Sau bị đột biến điểm, gen chứa 2652 liên kết hiđrô Kết xác định dạng đột biến gen xảy là: a Mất cặp nuclêôtit b Thêm cặp nuclêôtit c Thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác loại d Thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác không loại Câu 198: Gen B bị đột biến đoạn trở thành gen b Do tượng này, phân tử protein gen b mã hóa giảm 20 axit amin so với protein gen B mã hóa Gen b có G = 30% đoạn có G = 20% Khi gen B gen b nhân đôi lần lấy từ môi trường 4680 nuclêôtit Số luợng loại nuclêôtit gen b bằng: a A = T = 456; G = X = 684 b A = T = 420; G = X = 720 c A = T = 480; G = X = 720 d A = T = 360; G = X = 840 Câu 199: Gen bình thường mã hóa chuỗi polipeptit hồn chỉnh chứa 398 axit amin Gen bị đột biến đoạn chứa cặp nuclêôtit nằm mạch Sau đột biến, gen tiến hành mã sử dụng môi trường 5955 ribônuclêôtit tự Số lần mã gen đột biến nói bằng: a lần b lần c lần d lần Câu 200 : Một gen bị đột biến dẫn đến đoạn mạch gốc gen ba Như chiều dài gen sau đột biến so với trước đột biến? a Tăng 10,2 Ao b Giảm 10,2 Ao c Tăng 20,4 Ao d Giảm 20,4 Ao ... trội tạo thể đột biến Câu 33: Khi nói đột biến gen Phát biểu sau không ? A Đột biến gen gây hại vơ hại có lợi cho thể đột biến B Đột biến gen làm xuất alen khác quần thể C Đột biến gen làm thay... trội tạo thể đột biến Câu 33: Khi nói đột biến gen Phát biểu sau không ? A Đột biến gen gây hại vơ hại có lợi cho thể đột biến B Đột biến gen làm xuất alen khác quần thể C Đột biến gen làm thay... nói đột biến gen Phát biểu sau khơng ? A Đột biến gen gây hại vơ hại có lợi cho thể đột biến B Đột biến gen làm xuất alen khác quần thể C Đột biến gen làm thay đổi vị trí gen nhiễm sắc thể D Đột