DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Câu 1: Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định Bố mẹ có kiểu gen dị hợp tử Xác suất để cặp bố, mẹ sinh đứa trai bị bệnh đứa gái bình thường bao nhiêu? Biết tỷ lệ sinh nam : nữ : A 3/32 B 1/32 C 3/16 D 3/64 Câu 2: Ở người, alen m quy định bệnh mù màu (đỏ lục), alen trội tương ứng M quy định mắt nhìn màu bình thường, gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X vùng khơng tương đồng với nhiễm sắc thể giới tính Y Alen a quy định bệnh bạch tạng, alen trội tương ứng A quy định da bình thường, gen nằm nhiễm sắc thể thường Trong trường hợp khơng có đột biển xảy ra, theo lý thuyết, cặp vợ chồng có kiểu gen sau sinh mắc hai bệnh trên? A AaX M X m X AAXmY B AaX M X M X AAXmY C AaX m X m X AaX M Y D AaX m X m X AAX M Y Câu 3: Cho sơ đồ phả hệ sau Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Trong người thuộc phả hệ trên, người chưa thể xác định xác kiểu gen chưa có đủ thơng tin là: A 17 20 B 13 C 15 16 D Câu 4: Ở người, gen A quy định da bình thường trội hồn tồn so với alen a gây bệnh bạch tạng, gen nằm nhiễm sắc thể thường; gen B quy định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen b gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Biết khơng có đột biến xảy ra, cặp bố mẹ sau sinh người trai mắc đồng thời hai bệnh trên? A AAX B X B  AaX b Y B AAX B X b  aaX B Y C AAX b X b  AaX B Y D AaX B X b  AaX B Y Câu 5: Cho phát biểu sau đây: (1) Phương pháp nghiên cứu phả hệ để nghiên cứu quy luật di truyền người tiến hành phép lai theo ý muốn (2) Hội chứng Claiphentơ, ung thư máu hội chứng Đao đột biến nhiễm sắc thể (3) Chỉ số ADN sử dụng khoa học hình để xác định tội phạm, tìm thủ phạm vụ án (4) Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nuclêơtit có chứa mã di truyền ADN, đoạn nuclêơtit giống cá thể loài (5) Chỉ số IQ số đánh giá di truyền khả trí tuệ người Số phát biểu đúng: A B C D Câu 6: Sơ đồ phả hệ sau mô tả bệnh di truyền người alen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh Biết khơng có đột biết phát sinh tất cá thể phả hệ Xác suất sinh đầu lòng khơng bị bệnh cặp vợ chồng III.12 – III.13 phả hệ là: A 7/8 B 8/9 C 5/6 D 3/4 Câu 7: Một cặp bố mẹ sinh ba đứa con: đứa thứ có nhóm máu AB, đứa thứ có nhóm máu B đứa thứ có nhóm máu O Xác suất để cặp bố mẹ sinh đứa nhóm máu O là: A 3,125% B 0% C 1,5625% D 9,375% Câu 8: Hiện nay, liệu pháp gen nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng việc chữa trị bệnh di truyền người, là: A Loại bỏ khỏi thể người bệnh sản phẩm dịch mã gen gây bệnh B Gây đột biến để biến đổi gen gây bệnh thể người thành gen lành C Thay gen đột biến gây bệnh thể người gen lành D Đưa prôtêin ức chế vào thể người để prôtêin ức chế hoạt động gen gây bệnh Câu 9: Ở quần thể người, bệnh M hai alen gen quy định Một cặp vợ chồng: Hùng bị bệnh M Hương khơng bị bệnh M, sinh gái Hoa không bị bệnh M Hoa kết hôn với Hà, Hà không bị bệnh M đến từ quần thể khác trạng thái cân di truyền có tần số alen gây bệnh M 1/10, sinh gái Hiền không bị bệnh M Một cặp vợ chồng khác Thành Thủy không bị bệnh M, sinh gái Thương bị bệnh M trai Thắng không bị bệnh M Thắng Hiền kết hôn với nhau, sinh gái đầu lòng Huyền khơng bị bệnh M Biết khơng xảy đột biến tất người gia đình Dựa vào thơng tin trên, cho biết, dự đốn sau, có dự đoán đúng? (1) Xác suất để Huyền mang alen gây bệnh M 53/115 (2) Xác suất sinh thứ hai trai không bị bệnh M Thắng Hiền 115/252 (3) Có thể biết xác kiểu gen người gia đình (4) Xác suất để Hà mang alen gây bệnh M 2/11 A B C D Câu 10 Khi nói bệnh phêninkêtơ niệu người, phát biểu sau đúng? A Bệnh phêninkêtô niệu lượng axit amin tirôzin dư thừa ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh B Có thể phát bệnh phêninkêto niệu cách làm tiêu tế bào quan sát hình dạng nhiễm sắc thể kính hiển vi C Chỉ cần loại bỏ hồn tồn axit amin phêninalanin khỏi phần ăn người bệnh người bệnh trở nên khỏe mạnh hồn toàn D Bệnh phêninkêto niệu bệnh đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirơzin thể Câu 11: Sơ đồ phả hệ sau mô tả di truyền bệnh người: Biết bệnh hai alen gen quy định không phát sinh đột biến tất người phả hệ Trong phát biểu sau, có phát biểu đúng? (1) Có 23 người phả hệ xác định xác kiểu gen (2) Có 16 người phả hệ có kiểu gen đồng hợp tử (3) Tất người bị bệnh phả hệ có kiểu gen đồng hợp tử (4) Những người khơng bị bệnh phả hệ không mang alen gây bệnh A B C D Câu 12: Bệnh người bệnh đột biển gen lặn di truyền liên kết với giới tính? A Bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hỉnh lưỡi liềm B Hội chứng Tớcnơ C Hội chứng Claiphentơ D Bệnh máu khó đơng Câu 13: Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta phát nguyên nhân bệnh hội chứng sau người? (1) Hội chứng Etuôt (2) Hội chứng Patau (3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (5) Bệnh máu khó đơng (6) Bệnh ung thư máu (7) Bệnh tâm thần phân liệt Phương án là: A (l), (3), (5) B (1), (2), (6) C (2), (6), (7) D (3), (4), (7) Câu 14: U ác tính khác với u lành nào? A Tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào B Các tế bào khối u có khả tách khỏi mô ban đầu di chuyển đến nơi khác tạo nên nhiều khối u khác C Tăng sinh có giới hạn số loại tế bào D Các tế bào khối u khơng có khả tách khỏi mô ban đầu Câu 15: Ở người, bệnh Q alen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định khơng bị bệnh Một người phụ nữ có em trai bị bệnh Q, lấy người chồng có ơng nội bà ngoại bị bệnh Q Biết không phát sinh đột biến hai gia đình khơng khác bị bệnh Xác suất sinh đầu lòng khơng bị bệnh Q cặp vợ chồng là: A 1/9 B 8/9 C 1/3 D ¾ Câu 16: Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P quy định gen trội nằm nhiễm sắc thể thường; bệnh Q quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Biết khơng có đột biến xảy Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai mắc hai bệnh P, Q là: A 6,25% B 25% C 12,5% D 50% Câu 17: Ở người, bệnh, tật hội chứng di truyền sau đột biến nhiễm sắc thể? A Bệnh bạch tạng hội chứng Đao B Bệnh phêninkêtô niệu hội chứng Claiphentơ C Bệnh ung thư máu hội chứng Đao D Tật có túm lơng vành tai bệnh ung thư máu Câu 18: Nguyên nhân trực tiếp gây nên bệnh ung thư là: A Các tác nhân vật lý, hóa học hay virut gây nên B Đột biến gen điều hòa q trình phân bào C Do di truyền từ đời qua đời khác D Do sử dụng chất độc hại thuốc lá, rượu,… Câu 19: Ở người, bệnh, hội chứng sau liên quan đến đột biển cấu trúc nhiễm sắc thể? A Bệnh máu khó đơng, hội chứng Tớcnơ B Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu C Bệnh bạch tạng, hội chứng Đao D Bệnh phêninkêtơ niệu, bệnh hồng cầu hình lười liềm Câu 20: Nhiều loại bệnh ung thư xuất gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư Khi bị đột biến, gen hoạt động mạnh tạo nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh mức mà thể không kiểm soát Những gen ung thư loại thường là: A gen trội di truyền chúng xuất tế bào sinh đục B gen trội khơng di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng, C gen lặn không di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng D gen lặn di truyền chúng xuất tế bào sinh dục Câu 21: Cho sơ đồ phả hệ sau: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng hệ III phả hệ sinh đứa gái bị mắc bệnh là: A 1/8 B 1/3 C 1/4 D 1/6 Câu 22: Ở người, bệnh máu khó đơng gen lặn (m) nằm nhiễm sắc thể X khơng có alen tương ứng nhiễm sắc thể Y quy định Cặp bố mẹ sau sinh trai bị bệnh máu khó đơng với xác suất 25%? A X m X m  X mY B X M X m  X mY C X mX m  X M Y D X M X M  X M Y Câu 23: Sơ đồ phả hệ sau mô tả bệnh di truyền người hai alen gen quy định Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ Xác suất sinh đầu lòng bị bệnh cặp vợ chồng III.13 – III.14 là: A 1/9 B 1/6 C 1/4 D 1/8 Câu 24: Ở người, kiểu gen HH quy định hói đầu, hh quy định khơng hói đầu Đàn ơng dị hợp Hh hói đầu, phụ nữ dị hợp Hh khơng hói Giải thích sau hợp lý? A Gen quy định tính trạng nằm nhiễm sắc thể giới tính B Gen quy định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường chịu ảnh hưởng giới tính C Gen quy định tính trạng chịu ảnh hưởng mơi trường D Gen quy định tính trạng nằm tế bào chất Câu 25: Ở người, gen D quy định tính trạng da bình thường trội hồn tồn so với alen d quy định tính trạng bạch tạng, cặp gen nằm nhiễm sắc thể thường; gen M quy định tính trạng mắt nhìn màu bình thường trội hồn tồn so với alen m quy định tính trạng mù màu, gen nằm nhiễm sắc thể X khơng có alen tương ứng Y Mẹ bình thường hai tính trạng trên, bố có mắt nhìn màu bình thường da bạch tạng, trai vừa bạch tạng vừa mù màu Trong trường hợp khơng có đột biến xảy ra, kiểu gen mẹ, bố là: A DdXMXM x ddXMY B ddXMXm x DdXMY C DdXMXm x ddXM Y D DdXM XM x DdXMY Câu 26: Cho phát biểu sau đây: (1) Bố bình thường, mẹ bị bệnh máu khó đơng, tất trai bị bệnh (2) Một người mắc bệnh máu khó đơng có người em trai sinh đơi bình thường Giới tính người bệnh trai (3) Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nucleotit ADN không chứa mã di truyền (4) Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu, bệnh máu khó đơng, bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (5) Phương pháp lai gây đột biến không áp dụng nghiên cứu di truyền người Số phát biểu đúng: A B C D Câu 27: Đối với bệnh di truyền gen đột biến trội nằm NST thường Nếu cặp vợ chồng gồm người chồng bình thường; vợ mắc bệnh, bố, mẹ vợ mắc bệnh, có em gái vợ bình thường, khả họ mắc bệnh là: A 1/2 B 1/4 C 2/3 D 3/4 Câu 28: Nguyên nhân trực tiếp gây nên bệnh ưng thư là: A Do tác nhân gây đột biến mơi trường (vật lý, hóa học, sinh học), rối loạn sinh lý thể B Do đột biến gen đột biến NST dẫn tới khả kiểm soát phân bào liên kết tế bào C Do tế bào khả kiểm soát phân bào tạo thành khối u di D Do tiếp xúc nhiều với hóa chất độc hại, sử dụng nhiều chất kích thích (rượu, thuốc lá) Câu 29: Khi nói bệnh ung thư người, phát biểu sau đúng? A Trong hệ gen người, gen tiền ung thư gen có hại B Bệnh ung thư thường liên quan đến đột biến gen đột biến nhiễm sắc thể C Những gen ung thư xuất tế bào sinh dưỡng di truyền qua sinh sản hữu tính D Sự tăng sinh khơng kiểm sốt tế bào sinh dưỡng ln dẫn đến hình thành khối u ác tính Câu 30: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền hai bệnh người bệnh P bệnh M Alen A quy định khơng bị bệnh P trội hồn tồn so với alen a quy định bệnh P; alen B quy định khơng bị bệnh M trội hồn tồn so với alen b quy định bệnh M Các gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X Biết khơng xảy đột biến, kiểu gen II.5 III.8 là: a a A X A b X B X BY A A B X A b X B X b Y C X BA X ab X aBY A a D X A b X B X b Y Câu 31: Gen M quy định tính trạng bình thường, trội hồn tồn so với m quy định mù màu Gen NST Y (khơng có alen Y) Bố, mẹ bình thường, sinh trai mắc hội chứng Claiphento mù màu Kiểu gen bố mẹ trai là: A P: X M Y x X mX m ;F1 :X mY B P: X mY x X mX m ;F1 :X M X mY C P: X M Y x X mX m ;F1 :X mX mY D P: X M Y x X M X m ;F1 :X mX mY Câu 32: Ở người, alen A quy định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen nằm vùng khơng tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X Có hai anh em đồng sinh trứng, người anh (1) không bị bệnh mù màu đỏ xanh lục có vợ (2) bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh đầu lòng (3) khơng bị bệnh Người em (4) có vợ (5) khơng bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh đầu lòng (6) bị bệnh Cho biết không phát sinh đột biến mới, kiểu gen người từ (1) đến (6) là: A XA Y, Xa Xa , XA Xa , XA Y, XA XA , Xa Y B XA Y, Xa Xa , X A Xa , X A Y, X A Xa , Xa Y C XA Y, Xa Xa , XA Y, XA Y, XA XA , Xa Y D XA Y, Xa Xa , XA Xa , X A Y, X A X A , X A Y Câu 33: Một số bệnh, tật hội chứng di truyền gặp nữ mà không gặp nam: A Hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay B Bệnh mù màu, bệnh máu khó đơng C Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao D Hội chứng 3X, hội chứng Tớcnơ Câu 34: Trong chẩn đốn trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch ối nhằm khảo sát: A tính chất nước ối B tế bào tử cung mẹ C tế bào thai bong dịch ối D tính chất nước ối tế bào tử cung mẹ Câu 35: Liệu pháp gen phương pháp: A Phục hồi chức bình thường tế bào hay mô, phục hồi sai hỏng di truyền B Chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến C Nghiên cứu giải pháp để sửa chữa cắt bỏ gen gây bệnh người D Chuyển gen mong muốn từ loài sang loài khác để tạo giống Câu 36: Cho sơ đồ phả hệ gia đình tính trạng nhóm máu Biết nhóm máu gen có alen IA, IB, IO quy định Nhóm máu A quy định kiểu gen IAIA, IAIO, nhóm máu B quy định kiểu gen IBIB, IBIO; nhóm máu O quy định kiểu gen IOIO, nhóm máu AB quy định kiểu gen IAIB Xác suất để cặp vợ chồng (vợ nhóm máu A, chồng nhóm máu B) theo sơ đồ phả hệ sinh có nhóm máu O bao nhiêu? 1 1 A B C D 12 16 Câu 37: Ở người, gen quy định dạng tóc nằm nhiễm sắc thể thường có alen, alen A quy định tóc quăn trội hồn tồn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục alen lặn b nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, Biết khơng phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ Cặp vợ chồng III 10 - III.11 phả hệ sinh con, xác suất đứa đầu lòng khơng mang alen lặn hai gen là: A 4/9 B 1/8 C 1/3 D 1/6 Câu 38: Ở người, gen nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A quy định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái Một quần thể người trạng thái cân di truyền có 64% số người thuận tay phải Một người phụ nữ thuận tay trái kết hôn với người đàn ông thuận tay phải thuộc quần thể Xác suất để người đầu lòng cặp vợ chồng thuận tay phải là: A 37,5% B 50% C 43,75% D 62,5% Câu 39: Biết máu khó đơng đột biến gen lặn NST giới tính X khơng có Y Bố bình thường, mẹ bị bệnh máu khó đơng, thì: A Con trai gái bị bệnh B Tất trai bị bệnh C Tất bình thường D Tất gái bị bệnh Câu 40: Nhiều loại bệnh ung thư xuất gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thu Khi bị đột biến, gen hoạt động mạnh tạo nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh q mức mà thể khơng kiểm sốt Những gen ung thư loại thường là: A gen lặn di truyền chúng xuất tế bào sinh dục B gen trội không di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng C gen trội di truyền chúng xuất tế bào sinh dục D gen lặn khơng di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng Câu 41: Một đột biến điểm gen nằm ti thể gây nên chứng động kinh người Phát biểu sau nói đặc điểm di truyền bệnh trên? A Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh tất gái họ bị bệnh B Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh tất trai họ bị bệnh C Bệnh gặp nữ giới mà không gặp nam giới D Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh họ bị bệnh Câu 42: Bệnh Phêninkêtơ niệu điều trị phương pháp sau đây? A Không thể tác động thay đổi kiểu hình B Thay đổi kiểu gen C Chiếu phóng xạ D Tác động vào kiểu hình ĐÁP ÁN 1-C 2-C 3-A 4-D 5-C 6-C 7-C 8-C 9-B 10-D 11-A 12-D 13-B 14-B 15-B 16-A 17-C 18-B 19-B 20-B 21-D 22-B 23-B 24-B 25-C 26-B 27-C 28-B 29-B 30-A 31-D 32-B 33-D 34-C 35-B 36-B 37-C 38-D 39-B 40-B 41-D 42-D LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: Đáp án C Theo giả thuyết: A (bình thường) » a (bạch tạng) /gen NST thường P: ♂ Aa x ♀ Aa → con: 3/4 A- : 1/4 aa Vậy khả vợ, chồng sinh đứa trai bị bệnh (♂ aa) đứa gái 1 1 1 1 3 bình thường (♀A-): =     C21 = / 32 2 4 2 4 Câu 2: Đáp án C Theo giả thiết: M (nhìn bình thường = BT) > m (mù màu) gen NST X A (da bình thường) » a (da bạch tạng) gen NST thường => cặp gen/2 cặp NST Phép lai mà khả sinh mắc bệnh (aaXmXm hay aaXmY) + Gen I: Cả bố lẫn mẹ phải cho giao tử mang alen a + Gen II: Ít mẹ phải cho giao tử mang alen xm Vậy: C AaXmXm X AaXMY → Cách khác A AaXMXm x AAXnlY → F1 : aamm = 0.1/2 = => sai B AaXMXM x AAXmY → F1 : aamm = 0.0 => sai C AaXmXm x AaXMY → F1 : aamm = 1/4.1/2 => D AaXmXm x AAXmY → F1 : aamm = 0.1/2 = => sai ** Số kiểu gen tối đa cùa gen ( n1 = (A, a) NST thường, n2 =2 (M, m) ( )( ) NST X)= Cn21 +1 Cn22 +1 + n2 = 15 Câu 3: Đáp án A Dựa sơ đồ phả hệ: 12, 13: (bệnh) mà sinh 18: (Bình thường)  A (bệnh) > a (bình thường = BT) 12 bệnh (A-) mà sinh gái 18 kiểu hình lặn (aa)  gen phải NST thường + l: aa x 2: A → 7: aa  2: Aa 4, 6: Aa + 4: Aa X 3: aa → 9, 11: aa; 10, 12 : Aa + 12: Aa X 13: A → 18, 19: (aa)  13.Aa 17, 20 (A- = 1/3AA : 2/3Aa) + 7, 8: aa → 14, 15, 16: aa Chú ý: + Nếu bố (XY) mang tính trạng trội → thấy có gái (XX) lặn khác bố  gen NST thường + Nếu mẹ (XX) mang tính trạng lặn → trai (XY) trội khác mẹ  Gen NST thường Câu 4: Đáp án D Gen thứ có alen: A (bình thường) >> a (bạch tạng) / NST thường Gen thứ II có alen: B (nhìn bình thường) > b (mù màu)/ NST X, khơng có Y Đẻ sinh mắc bệnh (kiểm tra P đáp án nhanh hơn) A AAX B X B  AaX b Y → sinh không bị bệnh B AAX B X b  aaX B Y → có trai bị bệnh mù màu, gái khơng bị bệnh hết C AAX b X b  AaX B Y → có trai mù màu, gái khơng bị bệnh hết D AaX B X b  AaX B Y → trai bị bệnh = 1/16 Câu 5: Đáp án C Phát biểu đúng/sai (1) → Dùng phương pháp nghiên cứu phả hệ → xác định tính trạng trội, lặn; gen NST thường hay giới tính,… (2) → Hội chứng Claiphentơ, hội chứng Đao → đột biến lệch bội nhiễm sắc thể; ung thư máu→ đột biến cấu trúc NST (3) → Chỉ số ADN sử dụng khoa học hình để xác định tội phạm, tìm thủ phạm vụ án, xác định xác nạn khơng ngun vẹn (4) →sai Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nuclêơtit có chứa mã di truyền AND, đoạn nuclêơtit giống cá thể loài (Đúng phải tình tự lặp lại đoạn nucleotit khơng mang mã di truyền tình tự đặc trưng cho cá thể, loài) (5) → Câu 6: Đáp án C Theo giả thiết: cho bệnh đột biến gen lặn/NST thường + 6.A- × 7.aa → 12 có kiểu hình trội nên có kiểu gen Aa (vì trội mà phải nhận giao tử a từ → nên 12 phải dị hợp) + 8,9: (A-) mà sinh 14.(aa) => 8,9: Aa với 8: Aa × 9: Aa → 13: (1/3AA : 2/3Aa) * 12: Aa × 13: (1/3AA : 2/3Aa) → sinh không bệnh (A-) = - aa = - 1/2 (2/3.1/2) = 5/6 Câu 7: Đáp án C Bố, mẹ sinh nhóm máu AB, B, O + Con thứ máu O (IOIO) → bố, mẹ phải cho giao tử: IO + Con thứ máu AB (một người cho IA người lại cho IB)  Kiểu gen bố, mẹ này: IAIO  IBIO Với bố mẹ xác suất sinh đứa máu O = (1/4)3 Câu 8: Đáp án C Liệu pháp gen – kỹ thuật tương lai + Nghiên cứu để thay gen đột biến gây bệnh gen lành, dùng virut để mang gen thay (thể truyền) + Kỹ thuật coi kỹ thuật tương lai Vì A → sai Sản phẩm dịch mã tổng hợp thường xuyên, loại bỏ hồn tồn B → sai Khơng thể gây đột biến thể người được, mà gây đột biến người lại ảnh hưởng đến gen khác C → D → sai Kỹ thuật phức tạp khó thực Liệu prơtêin ức chế ức chế gen hay khơng? Câu 9: Đáp án B Tóm tắt thành phả hệ sau: bình thường  Bình thường → gái Bệnh → A (bình thường = BT) >>> a (bệnh) → bố Trội mà sinh gái lặn  gen NST thường * Aa  A- → Aa + Aa  A- Biết đến từ Pcân di truyền có A = 9/10 , a = 1/10 9    10  10 10 AA : Aa = AA : Aa A − = 2 11 11 9 9 9   +   + 10 10 10 10  10   10  2 9  4.A − =  AA : Aa  11   11 10 G :0,5A : 0,5a A: a 11 11 10 11 Con: A- = AA : Aa 21 21 * 5.A −  6.A − → 9.aa → 5, : Aa → 3.Aa  5.Aa  6.Aa → 8.A − = AA : Aa 3 11  10  1  *  AA : Aa    AA : Aa  21   21 3  31 11 A: a A: a 42 42 3 62 53 10 A − = AA : Aa 115 115 Vậy: (1) → Xác suất để Huyền mang alen gây bệnh M 53/115 (2) → Xác suất sinh thứ hai trai không bị bệnh M Thắng Hiền 115/252  11  115 Đúng = 1 −  =  42  252 G: (3) → Có thể biết xác kiểu gen người gia đình (5 người là: 1, 3, 5, 6, 9) (4) → sai Xác suất để Hà mang alen gây bệnh M 2/11 (đúng phải 53/115) Câu 10: Đáp án D Phát biểu bệnh phêninkêtô niệu người A → sai Bệnh phêninkêtô niệu lượng axit amin tirôzin dư thừa ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh (do lượng acid amin phênin alanin dư thừa) B → sai Có thể phát bệnh phêninkêto niệu cách làm tiêu tế bào quan sát hình dạng nhiễm sắc thể kính hiển vi (bệnh đột biến gen  di truyền phân tử khơng thể quan sát NST được) C → sai Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin khỏi phần ăn người bệnh người bệnh trở nên khỏe mạnh hoàn toàn (cơ thể phải cần lượng acid amin phêninalanin định loại bỏ hoàn toàn được) D → Câu 11: Đáp án A Theo giả thiết: bệnh hai alen gen quy định → chưa biết trội lặn * 11: bệnh  12: bệnh → con: 18: bình thường (BT) → A (bệnh) >> a (BT) Mà bố 12: bệnh (trội) → gái 18: BT (lặn)  gen quy định tính trạng phải nằm NST thường (nếu X bố trội gái phải trội, khơng thể Y bệnh có nam nữ) ❖ Những người nhìn vào thấy kiểu gen ngay: 2,4,5,6,9,10,13,14,15,16,17,18,23,24,25,26 Những người cần tìm người bệnh (trội) + 1: A-  2: aa → 6: aa  1: Aa Với 1: Aa  2: aa → 7, 8, 11 phải Aa + 3: A-  4: aa → 13: aa  3: Aa Với 3: Aa  4: aa → 12: Aa 1  + 11: Aa  12: Aa → 19, 20, 21, 22: A −  AA : Aa  Riêng 22: A- mà có aa → nên 3  22: Aa  19, 20, 21 chưa thể biết xác có kiểu gen AA hay Aa Vậy: (1) → Có 23 người phả hệ xác định xác kiểu gen (trừ người 19, 20, 21 chưa thể xác định xác được) (2) → Có 16 người phả hệ có kiểu gen đồng hợp tử (2,4,5,6,9,10,13,14,15,16,17,18,23,24,25,26 có kiểu gen aa) (3) → sai Tất người bị bệnh phả hệ có kiểu gen đồng hợp tử (4) → Những người không bị bệnh phả hệ khơng mang alen gây bệnh Vì người bình thường có kiểu gen aa (khơng có gen bị bệnh A) Câu 12: Đáp án D D → Vì: A Bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm → bệnh đột biến gen trội NST thường B Hội chứng Tớcnơ → đột biến gen mà đột biến lệch bội 2n - NST giới tính kí hiệu OX C Hội chứng Claiphentơ → đột biến gen mà đột biến lệch bội 2n + NST giới tính kí hiệu XXY D Bệnh máu khó đơng → bệnh đột biến gen lặn vùng không tương đồng NST giới tính X Câu 13: Đáp án B Bệnh hội chứng mà sử dụng phương pháp tế bào học bệnh hội chứng đột biến NST (1) Hội chứng Etuôt → NST số 18 (2n + 1) (2) Hội chứng Patau → NST số 13 (2n + 1) (3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) → virut gây nên quan sát tế bào (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm → đột biến gen gây nên  sử dụng phương pháp nghiên cứu tế bào (5) Bệnh máu khó đơng → đột biến gen gây nên  sử dụng phương pháp nghiên cứu tế bào (6) Bệnh ung thư máu đột biến cấu trúc NST → sử dụng phương pháp tế bào (7) Bệnh tâm thần phân liệt → đột biến gen gây nên  sử dụng phương pháp nghiên cứu tế bào Câu 14: Đáp án B A → sai Vì cho u lành u ác B → Vì u ác tế bào khối u có khả tách khỏi mô ban đầu di chuyển đến nơi khác tạo nên nhiều khối u khác C → sai Sự tăng sinh có kiểm sốt bình thường khơng tạo khối u D → sai Vì đặc điểm u lành Câu 15: Đáp án B A (bình thường) >> a (Bệnh Q)/NST thường + Bố, mẹ bình thường (A-) sinh 5: bệnh Q (aa)  bố, mẹ 5, là: Aa → 6: A- (1/3AA:2/3Aa) + Mẹ số bệnh (aa) → gái bình thường phải có kiểu gen Aa + Bố số bệnh (aa) → trai bình thường phải có kiểu gen Aa + 3: Aa x 4: Aa → 7: A-(1/3AA : 2/3Aa) • 6: (1/3AA : 2/3Aa) x 7: (1/3AA : 2/3Aa) G: 2/3A : 1/3a 2/3A : 1/3a → XS sinh đầu không bệnh Q  (A-) = – aa = – 1/3.1/3 = 8/9 Câu 16: Đáp án A Khi bệnh phả hệ mà bệnh gen cặp NST khác tốt để khỏi lẫn lộn xét bệnh khác riêng biệt phả hệ (phả hệ 1: xét bệnh phả hệ 2: xét bệnh 2) nhớ đánh số thứ tự cho khỏi nhầm lẫn Xét bệnh P (do gen trội/NST thường) Vì 5: A- x 6:aa → 10.Aa Với số 11 có kiểu gen aa: 10 x 11: Aa x aa → 12 mắc bệnh P: (A-) = ½ Xét bệnh Q (do gen lặn NST X) Số 10 X B Y 8: XBXb (vì trội X B X − mà phải nhận X b từ bố → 8: XBXb ) 7: X B Y x 8: XBY x XBXb → 11♀ = (1/2 X B X B :1/2 XBXb ) Như 10 x 11: X B Y x (1/2 X B X B : 1/2 XBXb ) G: 1/2Y 1/2.1/2 X b → trai mắc bệnh Q ( X b Y ) = 1/2.1/4 = 1/8 Vậy để vợ, chồng 10 x 11 → Xác suất sinh trai đầu mắc bệnh = 1/2.1/8 = 1/16 = 6,25% Câu 17: Đáp án C Bệnh, tật hội chứng di truyền đột biến nhiễm sắc thể: A → sai Bệnh bạch tạng hội chứng Đao B → sai Bệnh phêninkêtô niệu hội chứng Claiphentơ C → Bệnh ung thư máu hội chứng Đao D → sai Tật có túm lông vành tai bệnh ung thư máu Câu 18: Đáp án B A → sai Là nguyên nhân gián tiếp B → Đột biến gen điều hòa q trình phân bào C → sai Vì không di truyền cho hệ sau D → sai Vì nguyên nhân gián tiếp Câu 19: Đáp án B A → sai Bệnh máu khó đơng (  đột biến gen), hội chứng Tớcnơ (  đột biến lệch bội) B → Bệnh ung thư máu ác tính (mất đoạn NST 21), hội chứng tiếng mèo kêu (mất đoạn NST số 5) C → sai Bệnh bạch tạng (  đột biến gen), hội chứng Đao (  đột biến lệch bội) D → sai Bệnh phêninkêtô niệu, bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm (cả  đột biển gen) Câu 20: Đáp án B ➢ Đột biến gen tiền ung thư: bình thường gen lặn, gen quy định yếu tố sinh trưởng, tổng hợp protein, điều hòa phân bào chịu kiểm soát thể tạo lượng sản phẩm vừa đủ cho phân bào Khi bị đột biến thành gen trội (đột biến trội), thành gen ung thư khơng chịu kiểm sốt tạo q nhiều sản phẩm làm tế bào phân chia không kiểm soát được; gen tiền ung thư bị đột biến vùng điều hòa ➢ Đột biến gen ức chể khối u: bình thường gen trội làm khối u khơng thể hình thành được; bị đột biến thành gen lặn (đột biến lặn) làm cho gen khả kiểm soát khối u dẫn đến tế bào xuất tạo khối u Như đột biến gen tiền ung thư là: A → sai Gen trội di truyền chúng xuất hiên tế bào sinh dục B → Gen trội không di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng C → sai Gen lặn khơng di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng D → sai Gen lặn di truyền chúng xuất tể bào sinh dục Câu 21: Đáp án Dựa phả hệ đánh số để dễ thấy: + 1,2: BT → 5, 6: bệnh → A (bình thường = BT) > a (bệnh) + bố 2: (BT thuộc tính trạng trội) → mà gái 5: (bệnh thuộc tính trạng lặn)  gen NST thường (nếu gen X bố trội gái phải trội giống bố) Vậy: 8, 9: A- mà sinh 14 (aa) → 8, 9: Aa Với 8: Aa × 9: Aa → 15: (A_) = 1/3 AA : 2/3 Aa Vợ, chồng: 15: (1/3AA : 2/3Aa) × 16: aa G: l/2.2/3a la → F1: aa = l/3 Như vậy: khả sinh đứa gái bệnh (aa) = 1/3.1/2 = 1/6 Câu 22: Đáp án B Theo giả thiết: M (đơng bình thường) >> m (khó đơng) gen X (Số kiểu gen = Cn2+1 + n.1 = với n = (M, m) Cụ thể X M X M , X M X m , X m X m , X M Y , X mY ) o Cách 1: (bằng suy luận) Để bố, mẹ mà sinh trai khó đơng ( Xm Y ) 1/4 Thì trai nhận: + 1/2X m từ mẹ → mẹ: X M X m + 1/2Y từ bố → bố: X M Y Xm Y o Cách 2: (lấy đáp án tính ra): Vợ chồng đáp án sinh bệnh: a trai bệnh = 50% Câu 23: Đáp án B b trai bệnh = 1/4 c trai bệnh = 1/2 d bệnh = Phả hệ xét đến bệnh gen có alen quy định 1: (bình thường) x 2: (bình thường) → 7: bệnh  A (bình thường = BT) > a (bệnh) Bố 2: trội (A-) → gái 7: (bệnh = lặn)  gen/NST thường : aa x 8:A- → 13:BT (Aa) 10 :A − x11:A − → 16 :aa → 10,11: phải có kiểu gen Aa 10 :Aa x11:Aa  14 :(1/ 3AA : / 3Aa) Vậy: P : 13 : Aa x 14 :(1/ 3AA : / 3Aa) G: 1/2a 2/3.1/2 a Xác suất sinh đầu lòng bị bệnh cặp vợ chồng III13 – III14 (aa) = 1/ 2.1/ = 1/ Câu 24: Đáp án B Kiểu gen HH Hh hh Nam Hói đầu Hói đầu Khơng hói Nữ Hói đầu Khơng hói Khơng hói ➢ H trội hồn tồn so với h; nữ ngược lại (gen H trội nam, lặn nữ) Chứng tỏ: Gen quy định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường chịu ảnh hưởng giới tính Câu 25: Đáp án C Theo giả thiết: D (da bình thường) >> d (bạch tạng) / NST thường M (nhìn màu bình thường) >> m (mù màu) / NST X khơng có alen tương ứng Y P: ♀ D-XMX x ♂ ddXMY→con trai ddXmY ➢ Đứa trai ddXmY phải nhận: + Giao tử chứa dXm từ mẹ giao tử dY từ bố  P: ♀ DdXMXm x ♂ ddXMY Câu 26: Đáp án B Phát biểu đúng/ sai (1) →đúng Bố bình thường (XMY) x mẹ bị bệnh máu khó đơng (XmXm) → 1/ 2X M X m :1/ 2X mY  tất trai bệnh (2) Sai Một người mắc bệnh máu khó đơng có người em trai sinh đơi bình thường Giới tính người bệnh trai (người đầu bệnh, người em bình thường → phải sinh đơi khác trứng Mà sinh đơi khác trứng khác giới tính) (3) → (4) → sai Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu, bệnh máu khó đơng, bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (đột biến cấu trúc NST ung thư máu, hội chứng mèo kêu) (5) → Về mặt xã hội đạo đức không áp dụng phương pháp lai gây đột biến người Câu 27: Đáp án C Theo giả thiết: đột biến gen trội (A) NST thường → A (đột biến) >> a (bình thường) + 1, 2: ông bà ngoại + 5: em gái mẹ + 3, 4: ông chồng bà vợ cần xét Theo phả hệ thì: + 1: A − x2 : A − → 5:aa → 1,2 : Aa + 1: Aax2 : Aa → :A − = 1/ 3AA : / 3Aa Vậy: 3: aax : (1/ 3AA : / 3Aa) G: 1a 2/3.1/2a Vậy xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa mắc bệnh (A −) = − aa = − 1/ = / Câu 28: Đáp án B A→ sai Vì khơng phải nguyên nhân trực tiếp (đó nguyên nhân gián tiếp) B→ Do đột biến gen (đột biến tiền ung thư đột biến gen ức chế khối u) đột biến NST dẫn tới khả kiểm soát phân bào liên kết tế bào C→ sai Do tế bào khả kiểm soát phân bào tạo thành khối u di (nguyên nhân trực tiếp đột biến xảy ra…) D→ sai Vì khơng phải ngun nhân trực tiếp (đó nguyên nhân gián tiếp) Câu 29: Đáp án B Khi nói bệnh ung thư người A.→sai Trong hệ gen người, gen tiền ung thư gen có hại (khi bị đột biến gây hại bình thường vơ hại) B.→ Bệnh ung thư thường liên quan đến đột biến gen đột biến nhiễm sắc thể C.→ sai Những gen ung thư xuất tế bào sinh dưỡng di truyền qua sinh sản hữu tính (thường ung thư xảy tế bào sinh dưỡng nên không di truyền cho hệ sau) D.→ sai Sự tăng sinh khơng kiểm sốt tế bào sinh dưỡng ln dẫn đến hình thành khối u ác tính Câu 30: Đáp án A Theo giả thiết: A (không bệnh P) > a (bệnh P) B (không bệnh M) > b (bệnh M) Cả gen nằm X khơng có Y * 1: X ABX −− x 2: X AbY → 5: X −BX Ab (con 5: A-B- phải nhận XAb từ bố phải X-B từ mẹ) *♂ 6: A − B− → 6: X ABY ➢ 5: X −BX Ab x6: X ABY → 8: aaB − (X aBY)  5: X aBX Ab (vì số phải nhận XaB từ mẹ số 5) Câu 31: Đáp án D Theo giả thiết: M (nhìn bình thường) >> m (mù màu)/ NST giới tính X M P: (bố, mẹ): ♂ BT (X Y) x ♀ BT (XMX-) → sinh trai mắc bệnh Claiphento mù màu (XmXmY)  mẹ ♀ BT (XMXm)  P : ♂ BT (XMY) x ♀ BT (XMXm)→ (XmXmY) *Đứa (XmXmY) phải nhận: - Giao tử chứa Y từ bố  Bố giảm phân bình thường - Giao tử chứa XmX m từ mẹ  Mẹ không phân li giảm phân cho giao tử Câu 32: Đáp án B Theo giả thiết: A (nhìn bình thường) > a (mù màu)/ X * Anh, em mà đồng sinh trứng → kiểu gen (1, có kiểu gen) + Anh (1) XAY  vợ (2) XaXa → F1 :1X A X a :1X aY → đứa sinh không bệnh phải gái (3): XAXa + Em (4) XAY  vợ (5) XAX- → (6) bệnh  vợ (5): XAXa (6): XaY Vậy từ → 6: XAY, XaXa, XAXa, XAY, XAXa, XaY Câu 33: Đáp án D A Hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay → Bệnh nam B Bệnh mù màu, bệnh máu khó đơng → Bệnh có nhiều nam, nữ (bệnh gen đột biến lặn X) C Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao → Bệnh có nam nữ D Hội chứng 3X, hội chứng Tơcnơ → Bệnh có nữ (XXX, XO)  Vậy: D Chú ý: Bệnh khó gặp nữ bệnh đột biến gen lặn X, nam cần nhận gen lặn (Xa) từ mẹ xuất Còn nữ đòi hỏi phải có gen lặn (XaXa) xuất nên khó Câu 34: Đáp án C Trong chấn đốn trước sinh, kỹ thuật chọc dịch ối nhằm lấy tế bào thai bong dịch ối để kiểm tra ADN, NST có bị đột biến khơng Câu 35: Đáp án B A → sai Phục hồi chức bình thường tế bào hay mơ, phục hồi sai hỏng di truyền B → Chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến C → sai Chuyển gen mong muốn từ loài sang loài khác để tạo giống (đây công nghệ gen liệu pháp gen) Câu 36: Đáp án B Theo phả hệ: + 1: máu B  2: máu A → sinh máu A, B → 1, phải dị hợp  1: IBIO  2: IAIO → máu B (IBIO) + máu A  4: máu A → sinh máu O → 3, phải dị hợp  3: IAIO  4: IAIO → máu A (IAI-) = 1/3IAIA : 2/3IAIO * Vậy Chồng B (IBIO)  vợ A (1/3 IAIA : 2/3 IAIO) G: 1/2IO 1/3IO Xác suất để cặp vợ chồng (máu B  máu A) sinh có nhóm máu O (IO IO) = 1/6 Câu 37: Đáp án C Theo giả thiết: A (tóc quăn) ≫ a (tóc thẳng) NST thường; B (bình thường) ≫ b (mù màu) vùng khơng tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X  gen di truyền phân ly độc lập Theo sơ đồ phả hệ bệnh → ta tách phả hệ, phả hệ xét bệnh Tuy chậm tí khơng bị rối đặc biệt vào phòng thi Phả hệ: xét tính trạng dạng tóc Phả hệ: xét tính trạng nhìn màu Hình dạng tóc: 5: A- × 6: A- → 9: aa  5,6: Aa → 10: (1/3AA : 2/3Aa) 7:A- × 8: A- → 12: aa  7,8: Aa → 11: (1/3AA : 2/3Aa)  10: (1/3AA : 2/3Aa) × 11: (1/3AA : 2/3Aa) G: 2/3A : l/3a 2/3A : l/3a  Xác suất sinh không mang alen lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9 Khả phân biệt màu: 10: X BY 7: X BX −  8: X BY → 12: X bY  7: X BX b : X B X b  8: X BY  11(1/2X B X B : 1/2X B X b )  Vậy: 10 : X BY  11: (1/2X B X B : 1/2X B X b ) G: 1/2X B : 1/2Y 3/4X B : 1/ 4X b Con không mang alen bệnh (X B X B + X B Y ) = 1/2.3/4 + 1/2.3/4 = 6/8 Như xác suất sinh không mang alen lặn gen = 4/9.6/8 = 1/3 Câu 38: Đáp án D Theo giả thiết: A quy định thuận tay phải >> a quy định thuận tay trái P = xAA + yAa + zaa = (x + y + z =1) Gọi p, q tần số alen A, a  PCBDT = p2AA + 2pqAa + q2aa = Giả thiết cho (A-) = 64% → thuận trái (aa) = q2 = 0,36 → q = 0,6 → p = 0,4 0,16 0,48 P: vợ (aa)  chồng A-(aa)  ( AA : Aa) 0,16 + 0,48 0,16 + 0,48  P vợ (aa)  chồng A- ( AA : Aa) 4 G 1a 5/8A : 3/8a → F1: 5/8Aa : 3/8aa Xác suất sinh thuận phải (A-) cần tìm = 5/8 = 62,5% Câu 39: Đáp án B P: ♂ XMY  ♀ XmXm → F1: 1XMXm : 1XmY A → sai Con trai gái bị bệnh → gái không bị B → Tất trai bị bệnh C → sai Tất bình thường → gái BT trai bệnh D → sai Tất gái bị bệnh → gái không bị Câu 40: Đáp án B Giải thích chế gây ung thư: + Do đột biến gen tiền ung thư: bình thường gen lặn, gen quy định yếu tố sinh trưởng tổng hợp prơtêin điều hòa phân bào chịu kiểm soát thể tạo lượng sản phẩm vừa đủ cho phân bào Khi bị đột biến thành gen trội (đột biến trội) thành gen ung thư khơng chịu kiểm sốt tạo nhiều sản phẩm làm tế bào phân chia khơng kiểm sốt Thường ung thư xảy tế bào sinh dưỡng nên không di truyền cho hệ sau Như vậy: A → sai gen lặn di truyền chúng xuất tế bào sinh dục B → đúng, gen trội không di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng C → sai gen trội di truyền chúng xuất tế bào sinh dục D → sai gen lặn khơng di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng Câu 41: Đáp án D Đột biến gen tế bào chất gây nên bệnh động kinh A → sai Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh tất gái họ bị bệnh (vì gen tế bào chất nên giống mẹ → 100% bình thường) B → sai Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh tất trai họ bị bệnh (Vì gen tế bào chất nên giống mẹ → 100% bình thường) C → sai Bệnh gặp nữ giới mà không gặp nam giới (khi mẹ bị sinh trai hay gái bị cả) D → Nếu mẹ bị bệnh, bố khơng bị bệnh họ bị bệnh Câu 42: Đáp án D A → sai Khơng thể tác động thay đổi kiểu hình → Nếu phát từ đầu ăn kiêng giảm khả gây độc acid amin phêninalanin B → sai Thay đổi kiểu gen → thay đổi kiểu gen thể C → sai Chiếu phóng xạ → khơng thể chiếu phóng xạ thay đổi kiểu gen thể D → Tác động vào kiểu hình → Nếu phát từ đầu ăn kiêng giảm khả gây độc acid amin phêninalanin ... nuclêơtit có chứa mã di truyền ADN, đoạn nuclêôtit giống cá thể loài (5) Chỉ số IQ số đánh giá di truyền khả trí tuệ người Số phát biểu đúng: A B C D Câu 6: Sơ đồ phả hệ sau mô tả bệnh di truyền người. .. tả di truyền bệnh người: Biết bệnh hai alen gen quy định không phát sinh đột biến tất người phả hệ Trong phát biểu sau, có phát biểu đúng? (1) Có 23 người phả hệ xác định xác kiểu gen (2) Có. .. là: A gen trội di truyền chúng xuất tế bào sinh đục B gen trội khơng di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng, C gen lặn khơng di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng D gen lặn di truyền chúng xuất