Ứng dụng chất HĐBM trong sản phẩm chăm sóc tóc

18 336 2
Ứng dụng chất HĐBM trong sản phẩm chăm sóc tóc

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Tài liệu về ứng dụng của chất hoạt động bề mặt trong sản phẩm chăm sóc tóc......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH BỘ MƠN CƠNG NGHỆ HĨA HỌC ~~~~~~*~~~~~~ BÁO CÁO MỸ PHẨM THIÊN NHIÊN ỨNG DỤNG CỦA CHẤT HOẠT ĐỘNG BỀ MẶT TRONG CÁC SẢN PHẨM CHĂM SĨC TĨC GVHD:PGS.TS Nhóm 5: I) CÁC NGUN LIỆU CƠ BẢN ĐỂ SẢN XUẤT MỸ PHẨM BAO GỒM: • Các dầu, mỡ, sáp • Chất làm ẩm • Chất sát trùng • Chất bảo quản • Chất chống oxy hóa • Chất màu • Hương liệu • Các chất phụ gia khác 1) Giới thiệu chất hoạt động bề mặt sử dụng mỹ phẩm a) Cấu trúc Gồm hai phần: ưa nước (hydrophilic head) kị nước (Hydrophobic tail) Tính ưa, kị nước chất hoạt động bề mặt đặc trưng thông số độ cân ưa kị nước (HLB : -Hydrophilic Lipophilic Balance-HLB), có giá trị từ đến 40 • HLB cao hóa chất dễ hòa tan nước • HLB thấp hóa chất dễ hòa tan dung môi không phân cực dầu CHĐBM thành phần chủ yếu có tác dụng tẩy rửa mĩ phẩm: Chất hoạt động bề mặt thành phần giúp cho trình tẩy rửa dễ dàng tạo bọt, chất bẩn khơng tan tập trung lên bề mặt bọt bị đẩy hay phân tán vào dung dịch dạng huyền phù, treo lơ lửng làm nước b) Cơ chế tẩy rửa Sự tẩy rửa định nghĩa “làm mặt vật thể rắn, với tác nhân riêng biệt, chất tẩy rửa, theo tiến trình lý hóa khác hẳn với việc hòa tan thơng thường Q trình tẩy rửa xảy theo bước sau:  Dung dịch tẩy rửa nước làm giảm sức căng nước, nước thấm sâu vào xơ sợi  Quá trình lấy bẩn  Quá trình chống tái bám chất bẩn  Chất hoạt động bề mặt tạo bọt, chất bẩn không tan tập trung lên bề mặt bọt bị đẩy hay phân tán vào dung dịch dạng huyền phù, treo lơ lửng Chất tẩy rửa chất hoạt động bề mặt làm giảm sức căng bề mặt nước làm cho vải thấm ướt hoàn toàn.Mỗi phân tử chất hoạt động bề mặt có đầu ưa nước, đầu bị phân tử nước hút đầu không ưa nước (kị nước) – đầu đồng thời vừa đẩy nước vừa hút vào chất dầu mỡ bẩn Các lực ngược kéo chất bẩn làm chúng treo lơ lửng nước dạng hòa tan, nhũ huyền phù Khuấy đảo tay hay máy giặt giúp kéo hẳn chất bẩn khỏi bề mặt cần làm Các vết bẩn phân cực dùng chất hoạt động bề mặt anion, vết bẩn không phân cực dùng chất hoạt động bền mặt khơng ion Chọn lựa sử dụng CHĐBM cho q trình • Tẩy rửa: SLES, ALES, Cetyl ete sulfat, sunfosucinat Na,… • Thấm ướt: alkyl ether sulfat alkyl sulfat mạch ngắn,… • Tạo bọt: SLES tăng cường với alkanolamide,… • Nhũ hóa: Glyceryl stearate, laureth-2,3 ,PEG-20 stearate,… • Làm tan: alkyl ether sulfate,… II) ANKYL POLYGLUCOSIDES (APGs) 1) Giới thiệu Alkyl polyglucosides (APGs) chất hoạt động bề mặt không ion, sử dụng rộng rãi hộ gia đình có nhiều ứng nhiều ứng dụng cơng nghiệp Nó có nguồn gốc từ loại đường, thường sản xuất từ glucose rượu béo Các nguyên liệu cho sản xuất APGs công nghiệp tinh bột chất béo Phương trình tổng hợp alkyl glucoside Cơng thức alkyl polyglucoside APGs thân thiện mơi trường, có khả tự phân hủy, khơng độc hại, ảnh hưởng đến da làm từ ngun liệu tái tạo, glucose chiết xuất từ ngô rượu béo từ loại dầu dừa cọ Với gia tăng chiều dài mạch carbon, độ hòa tan APGs thay đổi nhiều thường HLB thay đổi từ 10-19 Sản phẩm tạo có sức căng bề mặt thấp tác dụng tốt việc làm sạch, làm ướt, độ hòa tan, ổn định với nhiệt, bền với nước cứng bền với kiềm, chất tạo bọt,… Nó tương thích với nhiều chất hoạt động bề mặt khơng ion khác 2) Q trình phát triển Nhà hóa học người Đức Emil Fischer phát triển trình xác định tổng hợp APGs vào năm 1893 Q trình biết đến "Fischer glycosidation" bao gồm phản ứng xúc tác axit glycoses với rượu Một kỷ sau, sau nghiên cứu phát triển nỗ lực tốn phức tạp, công ty Henkel (Đức) thiết kế thành cơng quy trình sản xuất cơng nghiệp cho APGs Ngay từ năm 1893, Fischer nhận thấy tính chất thiết yếu APGs, chẳng hạn ổn định cao q trình oxy hóa thủy phân, đặc biệt môi trường kiềm mạnh Cả hai đặc điểm có giá trị quan trọng ứng dụng hoạt động bề mặt Các sáng chế mô tả cách sử dụng APGs ứng dụng chất tẩy rửa nộp Đức vào năm 1934 Rohm & Haas người đưa thị trường octyl/decyl polyglycoside với số lượng lớn vào cuối năm 70, BASF sau SEPPIC Vào đầu năm 1980, số công ty bắt đầu chương trình để phát triển APGs với chuỗi alkyl dài (dodecyl/tetradecyl) nhằm tạo chất hoạt động bề mặt dùng mỹ phẩm chất tẩy rửa Bao gồm Henkel KGaA, Düsseldorf (Đức) Horizon-một đơn vị Công ty Sản xuất A.Estaley Decatur, Illinois Đỉnh cao khai thác thương mại APGs đạt vào năm 1992 với việc khánh thành nhà máy sản xuất chất kết dính APG cơng suất 25.000 tấn/năm tập đoàn Henkel Hoa Kỳ năm 1995 với việc mở nhà máy thứ hai công suất tương đương Henkel KGaA Đức Tổng hợp glycosides theo Fischer 3) Công nghệ sản xuất 3.1) Nguyên liệu thô để sản xuất APGs 3.1.1)Rượu béo Rượu béo thu từ nguồn dầu mỏ (rượu béo tổng hợp) từ nguồn tài nguyên tự nhiên, tái tạo chất béo dầu (rượu béo tự nhiên) Pha loãng chất béo sử dụng tổng hợp APGs để tạo thành phần kỵ nước phân tử Các rượu béo tự nhiên thu sau q trình chuyển hố phân đoạn chất béo dầu (triglycerides), tạo thành esters methyl axit béo tương ứng q trình hydro hóa sau Tùy thuộc vào độ dài chuỗi alkyl mong muốn rượu béo, nguyên liệu dầu chất béo nguyên liệu sau: dầu dừa dầu hạt cọ dãy C12/14 dầu ót dầu hạt cải dầu cho rượu béo C16/18 3.1.2 )Nguồn Carbohydrate Phần ưu nước phân tử APGs bắt nguồn từ carbohydrate Dựa tinh bột từ ngơ, lúa mì khoai tây, carbohydrate polymer monomer thích hợp làm nguyên liệu cho sản xuất APGs Các carbohydrate polymer bao gồm, ví dụ: tinh bột glucose syrups có chất lượng thấp carbohydrate đơn phân tử dạng có glucose Lựa chọn ngun liệu thơ khơng ảnh hưởng đến chi phí ngun vật liệu mà ảnh hưởng đến chi phí sản xuất Nói chung, chi phí nguyên liệu tăng lên theo thứ tự tinh bột/glucose, syrup/glucose glucose monohydrate/waterfree, ngồi tùy thuộc vào yêu cầu thiết bị nhà máy chi phí sản xuất giảm theo thứ tự 3.1.3) Độ polymer hóa (Độ trùng hợp) Thơng qua tính đa dạng nguồn carbohydrate, điều kiện phản ứng Fischer xúc tác axit tạo hỗn hợp oligomer, trung bình có nhiều đơn vị glycose gắn vào phân tử rượu Số lượng trung bình đơn vị glycose liên kết với nhóm rượu mơ tả mức độ trùng hợp (DP) Hình bên cho thấy phân bố APGs với DP = 1,3 Trong hỗn hợp này, nồng độ oligomers riêng lẻ (mono-, di-, tri-, -, glycosid) phần lớn phụ thuộc vào tỷ lệ glucose rượu hỗn hợp phản ứng DP trung bình tính chất quan trọng tính chất hóa lý ứng dụng APGs Trong phân bố cân bằng, DP chuỗi alkyl có độ dài tương tính chất sản phẩm, chẳng hạn tính phân cực, độ hòa tan,… Về ngun tắc, phân bố oligomer mơ tả mơ hình tốn học P M McCurry cho thấy mơ hình phát triển P.J Flory để mô tả phân bố oligomer sản phẩm dựa monome đa chức áp dụng cho APGs Phiên sửa đổi phân bố Flory mô tả APGs hỗn hợp oligomers phân bố có trật tự Hàm lượng phân tử hỗn hợp oligomer giảm với mức độ trùng hợp ngày tăng Việc phân phối oligomer thu mơ hình tốn học phù hợp với kết phân tích Phân phối đặc trưng oligomer glycoside dodecyl hỗn hợp DP = 1,3 R = dodecyl 3.2) Sản xuất APGs ( Sản xuất Dodecyl polyglucosides: APGs-12) Tóm tắt trình để tổng hợp alkyl polyglycosides Có hai phương pháp để sản xuất APGs-12 phương pháp glycosid hóa gián tiếp phương pháp glycosid hóa trực tiếp Q trình chuyển hóa qua hai giai đoạn (gián tiếp) đòi hỏi nhiều thiết bị tổng hợp trực tiếp Trong giai đoạn đầu tiên, carbohydrate phản ứng với rượu mạch ngắn (ví dụ: nbutanol propylen glycol) Trong giai đoạn thứ hai, alkyl glucoside mạch ngắn chuyển hóa rượu có mạch tương đối dài (C12/14-OH) để tạo thành APGs cần thiết Nói chung với suất, q trình chuyển hố qua nhiều giai đoạn dẫn đến chi phí nhà máy cao so với tổng hợp trực tiếp Bên cạnh hai giai đoạn phản ứng, cần thêm bồn chứa giai đoạn tái chế cho rượu mạch ngắn APGs phải tinh chế thêm phức tạp tạp chất có tinh bột (ví dụ protein) Trong q trình chuyển hố hóa đơn giản nhất, syrups có hàm lượng glucose cao (DE> 96%) loại glucose rắn phản ứng với rượu mạch ngắn áp suất thường Các trình liên tục phát triển sở Hình bên cho thấy hai đường tổng hợp cho APGs 3.2.1)Tổng hợp APGs-12 phương pháp tổng hợp trực tiếp: Q trình glycosid hóa C12/14 - APG FOH = fatty alcohol Phương pháp sản xuất APGs-12 trực tiếp từ glucose rượu n-dodecyl với xúc tác p-Toluenesulfonic acid acid photphoric Lợi phương pháp chi phí sản xuất thấp, độ tinh khiết sản phẩm cao sản phẩm phụ Phương pháp chịu ảnh hưởng nhiều yếu tố như: chất xúc tác, tỷ lệ rượu glucose, nhiệt độ phản ứng áp suất Qua tham khảo nhiều cơng trình nghiên cứu điều kiện tốt để tổng hợp APGs-12 là: tỷ lệ mol rượu glucose 7: 1; nhiệt độ phản ứng 115° C, lượng chất xúc tác 1,3%, áp suất phản ứng kPa 4) Ứng dụng: 4.1) APGs sản phẩm chăm sóc cá nhân: 4.1.1)Trong mỹ phẩm: Trong lĩnh vực thẩm mỹ, APGs đại diện cho lớp chất hoạt động bề mặt kết hợp tính chất chất khơng ion anion Cho đến nay, tỷ lệ lớn sản phẩm thương mại sử dụng C8-14 APGs cho công thức làm mỹ phẩm Thành phần chúng xác định để có hiệu suất tối ưu, chẳng hạn tạo bọt, độ nhớt tính chất xử lý khác 4.1.2)Trong nhiều sản phẩm khác: Sản phẩm chăm sóc tóc Kem đánh Dầu gội đầu Sửa tắm  Kết luận: Alkyl polyglucosides (APGs) sản xuất cách kết hợp loại đường glucose với rượu béo có mặt chất xúc tác axit nhiệt độ cao Các ứng dụng APGs áp dụng ngành cơng nghiệp chất tẩy rửa, mỹ phẩm, sinh học, hóa chất, thực phẩm, nhựa, thuốc trừ sâu, dệt, làm giấy, thuốc men dầu,…APG0810 sử dụng thuốc trừ sâu, chất tẩy rửa bề mặt cứng chất tẩy rửa cơng nghiệp, APG 0814 sử dụng mỹ phẩm dệt may APG1214 sử dụng dầu gội đầu, tắm bọt, mỹ phẩm chất tẩy rửa,… Đặc tính bật:  Được sản xuất từ nguồn tài nguyên thiên nhiên, lượng tái tạo  Hoạt động bề mặt không ion, tương thích với tất lớp bề mặt  Dễ dàng phân hủy sinh học  Rất hiệu chi phí  Bề mặt nhẹ/nhũ hóa  Tính chất nhũ hố xuất sắc  Khả tương thích da tuyệt vời  Hành vi bọt bật với bề mặt  Hiệu suất làm tuyệt vời III) CÁC SẢN PHẨM DẠNG BÌNH CHĂM SĨC TĨC: - Một số chất hoạt động bề mặt sử dụng phối chế dầu gội - Tìm hiểu ứng dụng chất hoạt động bề mặt sản phẩm dầu gội đầu sữa tắm dành cho nam - Các dòng sản phẩm :  OXY-RHOTO VIETNAM:  X-MEN: Các sản phẩm trình bày đề cập: • • • Sản phẩm dầu gội nước hoa X-men Sport Sản phẩm dầu gội Oxy perfect shampoo Sản phẩm sữa tắm X-men Boss Sản phẩm dầu gội nước hoa X-men Sport Thành phần Tính chất Thành phần Tính chất Ammonium laurenth sulfate CHĐBM Citric acid Chất bảo quản Ammonium lauryl sulfate CHĐBM Polyquaternium Chất điều hòa Demethicone CHĐBM Glycol Distearate cocamide MEA PEG-45 Tạo nhũ ổn định bọt Diệt khuẩn Tricaprylate/ Tricaprate Bảo quản Trimetyl olpropane Polydecence Sodium lactate Chloromethyl isothiazolinone Methyl isothiazolinone Thấm ướt Ổn định pH Chất bảo quản Chất bảo quản Sản phẩm dầu gội Oxy Perfect Shampoo Thành phần Ammonium laurenth sulfate Ammonium lauryl sulfate Demethicone Cocamido propyl betaine Acrylates copolymer PEG-45 Tính chất CHĐBM Thành phần Zinc PCA CHĐBM CHĐBM CHĐBM C12-15Alkyl Benzoate Glyceryl Menthol Tạo độ mềm mượt Sodium chloride Diệt khuẩn Zinc Pyrithione DMDM hydantoin Cyclopentasiloxan Diệt khuẩn Bảo quản Phenyl Trimethicone CI 42090 C12-15 Pareth-3 Hydrogenated Tính chất Trị gàu Giữ ẩm Làm mát,bảo quản Chất làm sệt Tạo màu e Cocamide DEA Ổn định bọt Disodium EDTA Làm mềm nước cứng Sản phẩm X.Men Boss Thành phần Sodium laurenth sulfate Lauryl glucoside Cocamidopropyl Betain Dimethicone Tính chất CHĐBM Thành phần Acid citric Tính chất Chất bảo quản CHĐBM Fragrance Hương thơm Glycerine Giữ ẩm Glycol Distearate Tạo nhũ CHĐBM Polyquaternium -10 PEG-7 Glyceryl Cocoate Methylcloro isothiazolinone Chất điều hòa Diệt khuẩn Chất bảo quản  Khảo sát tính chất chất hoạt động bề mặt có sản phẩm chăm sóc tóc:  Ammonium laurenth sulfate  Ammonium lauryl sulfate  Demethicone  Cocamido propyl betaine  Sodium laurenth sulfate  Lauryl glucoside  Dimethicone  Lauric Acid Sodium Lauryl Sulfate:  Sodium Lauryl Sulfate and Ammonium Lauryl Sulfate, muối Lauryl Sulfate, sử dụng rộng rãi làm CHĐBM dạng anion  Trong mỹ phẩm sản phẩm chăm sóc cá nhân , Sodium Lauryl Sulfate and Ammonium Lauryl Sulfate sử dụng thứ yếu dầu gội,sữa tắm, nước hoa, lăn khử mùi tìm thấy sản phẩm khác.Nó dùng nước cứng khảo sát tính chất CHĐBM có sản phẩm dầu gội đầu  Sodium Lauryl Sulfate Ammonium Lauryl Sulfate làm da tóc với việc hỗ trợ kết hợp nước với dầu chất bẩn, chất bẩn tẩy ngồi  Cơng thức hóa học: CH3(CH2)10CH2OSO3NH4  Ammonium lauryl sulfat đóng vai trò chất tạo bọt, có tính tẩy rửa Trong phân tử chúng đầu có chứa mạch Carbon dài, đầu lại muối acid sulfuric NH3 Mạch dài có tính kỵ nước, đầu chứa muối có tính ưa nước, làm cho có tính tẩy rửa hoạt động bề mặt tốt  Khi ammonium lauryl sulfate phản ứng với ethylene oxide, kết tạo thành phân tử lớn ammonium laureth sulfate Phân tử lớn có tính tẩy rửa HĐBM tương tự, lớn hơn, khơng thâm nhập da tóc dễ dàng Thuật ngữ "laureth" thật sự làm giảm bớt Cocamidopropyl Betaine:  Cơng thức hóa học:  Cocamidopropyl Betaine chất tẩy rửa lưỡng tính, mà chất tẩy rửa hoạt động acid base Nó khơng gây kích ứng da hay màng nhầy  Nó dùng để làm đặc dầu gội đầu, để giảm bớt kích thích chất tẩy rửa khác ảnh hưởng  Nó có hiệu ứng kháng sinh, sử dụng sản phẩm vệ sinh cá nhân  Nó có thuộc tính chống tĩnh điện, có vai trò điều hoà dầu gội đầu Dimethicone:  Cơng thức hóa học:dimethicone  Dimethicone Methicone silicone dạng polyme Sự khác biệt hai polyme đơn vị lặp lại Dimethicone chứa hai nhóm methyl,  đơn vị lặp lại Methicone có chứa nhóm methyl Trong mỹ phẩm sản phẩm chăm sóc cá nhân Dimethicone thành phần liên quan sử dụng xây dựng nhiều loại mỹ phẩm sản phẩm chăm sóc cá nhân bao gồm loại kem mỹ phẩm kem, xà tắm, dầu gội sản phẩm chăm sóc tóc Các thành phần sử dụng rộng rãi nhóm Dimethicone  Silicones sử dụng emollients (làm mềm da) chất lỏng dễ bay mà làm cho lớp phủ cảm thấy mịn, mà không bay để lại bã nhờn  Dimethicone tên gọi khác polydimethylsiloxane sử dụng để tạo cảm giác mềm mượt cho mái tóc hay da sản phẩm Nó sử dụng emulsifier cho nhũ "nước-trong-dầu" Cocamide DEA:  Cơng thức hóa học: • Cocamide DEA, Lauramide DEA, Linoleamide DEA Oleamide DEA chất lỏng nhớt chất rắn sáp Thành phần cấu tạo axit béo dẫn xuất diethanolamine (DEA) Trong mỹ phẩm sản phẩm chăm sóc cá nhân, thành phần sử dụng công thức dầu gội, thuốc nhuộm tóc, sản phẩm tắm, kem • Cocamide DEA, Lauramide DEA, Linoleamide DEA, DEA Oleamide có khuynh hướng tăng khả tạo bọt ổn định bọt Chúng sử dụng để làm đặc nước mỹ phẩm sản phẩm chăm sóc cá nhân • Cocamide DEA, Lauramide DEA, Linoleamide DEA Oleamide DEA sản xuất từ nguồn gốc tự nhiên axit béo Cocamide DEA có nguồn gốc từ axit béo dầu dừa, Lauramide DEA có nguồn gốc từ axit lauric, Linoleamide DEA có nguồn gốc từ acid linoleic, Oleamide DEA có nguồn gốc từ acid oleic  Đó chất HĐBM chính, sau đồng HĐBM dùng sản phẩm… Polyethylene glycol  Polyethylene glycol chuỗi polyme dài gôm nhiều đơn vị ethylene glycol ghép lại Số lượng ghi sau tên cho biết trọng lượng gần phân tử chuỗi (con số cao có nghĩa chuỗi dài hơn) =>PEG sử dụng chất làm đặc nhiều sản phẩm Nó sử dụng kem đánh để ngăn chặn vi khuẩn cách kiểm soát tích tụ cao =>PEGs thường phản ứng với axít béo để làm cho chất tẩy rửa có bọt dày lên ổn định Khi có kết hợp hóa học acid béo từ dầu dừa, hình thành chất tẩy rửa PEG-5 cocamide, dùng dầu gội đầu chất hoat động bề mặt, tạo nhũ, ổn định bọt Lauryl glucoside • Lauryl glocoside chất hoạt động bề mặt tẩy rửa tạo từ dầu dừa ( phần chứa “lauryl”) đường ( phần có gốc glucose) Chúng đóng vai trò làm mềm da làm việc mơi trường nước cứng • Nó sử dụng dầu gội với vai trò chất tẩy rửa làm đặc dung dịch Sodium stearate: CH3(CH2)16COONa Glycerine • Glycerine sử dụng làm chất giữ ẩm ( làm mềm da) xà phòng tắm Formula: IV) ẢNH HƯỞNG CỦA CHẤT HOẠT ĐỘNG BỀ MẶT ĐẾN CON NGƯỜI VÀ MÔI TRƯỜNG  Sự tác động qua lại phân tử hoạt động bề mặt cấu trúc sinh học protein, enzym, màng tế bào  Protein tạo thành phức hợp hấp thu cationic anionic Những phức hợp gây thối hóa protein biến đổi biến thể  Việc nuốt chất hoạt động bề mặt tương đối khơng nặng chúng biến thể nhanh: Các anionic NI biến thể nhanh cationic chậm Khơng có lắng đọng dồn lại thể  Những tác động mắt, nhạy cảm da, thông thường vấn đề quan trọng xảy mắt bị phơi nhiễm lâu với nồng độ cao chất hoạt động bề mặt không theo dõi, cần rửa mát nhiều nước lạnh  Muốn giảm tác động âm tính anionic da làm khơ, kích thích da, người ta thêm chất hoạt động bề mặt lưỡng tính zwitterionic thuốc giặt dạng lỏng Các hợp chất mang điện tích dương phối hợp dễ dàng với anionic ngăn cản hấp thu chất da  Những hợp chất nitrosamin nitrosamit khác tính ổn định hóa học chế độc tính  Gây ung thư, Làm khơ, kích thích da, ây thối hóa protein biến đổi biến thể  Tác động mắt xảy mắt bị phơi nhiễm lâu với nồng độ cao chất hoạt động bề mặt không theo dõi  Việc nuốt chất hoạt động bề mặt tương đối khơng nặng chúng biến thể nhanh  Những chất có tiềm độc  Cho người: 1,4 dioxane: tạo nên ethoxyl hóa cồn béo thực môi trường axit, nhiệt độ cao  Nó diện ethersulfat (LES) dùng nước rửa chén dầu gội Nó bị nghi ngờ tiềm gây bệnh ung thư  Oxit etylen tự diện rượu béo etoxy hóa (NI) độc Thực tế nguy khơng có tiêu chuẩn hóa rượu bén etoxy hóa, người ta nghiêm ngặc việc xác định hàm lượng tối đa oxit etylen tự  Các nitrosamin ổn định trở thành chất độc xảy phản ứng enzym VD: NDELA (Nitroso Di Etanol Amin) có tiềm gây ung thư hàm lượng tạp chất vào phản ứng với amin phụ để sinh  Các nitrosmit thủy phân nguồn phát sinh khối u ác tính ... Trong mỹ phẩm sản phẩm chăm sóc cá nhân Dimethicone thành phần liên quan sử dụng xây dựng nhiều loại mỹ phẩm sản phẩm chăm sóc cá nhân bao gồm loại kem mỹ phẩm kem, xà tắm, dầu gội sản phẩm chăm. .. ứng 115° C, lượng chất xúc tác 1,3%, áp suất phản ứng kPa 4) Ứng dụng: 4.1) APGs sản phẩm chăm sóc cá nhân: 4.1.1 )Trong mỹ phẩm: Trong lĩnh vực thẩm mỹ, APGs đại diện cho lớp chất hoạt động bề... DEA chất lỏng nhớt chất rắn sáp Thành phần cấu tạo axit béo dẫn xuất diethanolamine (DEA) Trong mỹ phẩm sản phẩm chăm sóc cá nhân, thành phần sử dụng công thức dầu gội, thuốc nhuộm tóc, sản phẩm

Ngày đăng: 28/10/2018, 08:46

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO

  • BÁO CÁO MỸ PHẨM THIÊN NHIÊN

  • ỨNG DỤNG CỦA CHẤT HOẠT ĐỘNG BỀ MẶT

  • TRONG CÁC SẢN PHẨM CHĂM SÓC TÓC

  • GVHD:PGS.TS

  • II) ANKYL POLYGLUCOSIDES (APGs)

    • 1) Giới thiệu

    • 2) Quá trình phát triển

    • 3) Công nghệ sản xuất.

    • 3.1) Nguyên liệu thô để sản xuất APGs.

    • 3.1.1)Rượu béo.

    • 3.1.2 )Nguồn Carbohydrate.

    • 3.1.3) Độ polymer hóa (Độ trùng hợp).

    • 3.2) Sản xuất APGs ( Sản xuất Dodecyl polyglucosides: APGs-12).

    • 3.2.1)Tổng hợp APGs-12 bằng phương pháp tổng hợp trực tiếp:

    • 4.1.2)Trong nhiều sản phẩm khác:

    • 6. Lauryl glucoside

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan