Tổng quan về dược liệu mạch môn

25 681 6
Tổng quan về dược liệu mạch môn

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

I. ĐẶT VẤN ĐỀ 2 II. TỔNG QUAN 3 A. TỔNG QUAN VỀ THỰC VẬT HỌC 3 1. Vị trí phân loại thực vật 4 2. Đặc điểm của bộ Mạch môn (Convallariaceae) 4 3. Đặc điểm của họ Mạch môn (convallariaceae) 6 4. Đặc điểm của chi Ophiopogon 6 5. Đặc điểm của loài 7 6. Phân biệt với Thiên môn đông 8 B. TỔNG QUAN VỀ HÓA HỌC 9 C. TỔNG QUAN VỀ TÁC DỤNG DƯỢC LÝ 17 D. .CÔNG DỤNG VÀ CÁC CHẾ PHẨM CHỨA MẠCH MÔN 19 LỜI CẢM ƠN 20 TÀI LIỆU THAM KHẢO 21

MỤC LỤC MỤC LỤC LỜI CẢM ƠN 21 TÀI LIỆU THAM KHẢO 22 I ĐẶT VẤN ĐỀ Mạch mơn có tên khoa học Ophiopogon japonicus (L.f.) Ker-Gawl trồng nhiều nơi nước ta làm cảnh làm thuốc Rễ củ dược liệu quý có mặt nhiều thuốc y học cổ truyền với mục đích chữa ho long đờm, thương tổn, ho lao, sốt, bệnh lý tiểu đường, táo bón, thổ huyết, chảy máu cam Các nghiên cứu trước thành phần hoá học có chứa hợp chất homoisoflavonoid, steroidal saponin polysaccharide phân tích phương pháp UV HPLC-MS [31] Đây thành phần có nhiều hoạt tính sinh học đáng ý kháng viêm, chống oxi hóa, gây độc tế bào, phòng ngăn ngừa bệnh tiểu đường… Vì tiểu luận thực nhằm tóm tắt cách tổng quan dược liệu mạch môn nhằm phát tác dụng Mạch mơn góp phần làm rõ công dụng chữa bệnh y học cổ truyền đồng thời làm tăng giá trị khoa học Việt Nam II TỔNG QUAN A TỔNG QUAN VỀ THỰC VẬT HỌC − − Tên Việt Nam: Mạch mơn Tên khác: Mạch đơng, Mạch món, Mạch mơn đơng, Tóc tiên, Lan tiên, Xà thảo, − Dun giới thảo, Phiếc kép phạ (Tày) Tên nước ngoài: Dragon ‘s Beard, Dwarf Lily turf, Fountain Plant, Mondo Grass, − − Japanese Lily Tarf, Japanese Snake’s Beard, Liriopogon, Monkey Grass, Ophiopogon, Snake’s Beard Tên khoa học: Ophiopogon japonicus (L.f) Ker-Gawl Tên đồng nghĩa: + Convallaria graminifolia Salisb + Convallaria japonica L.f + Convallaria japonica Thunb + Flueggea anceps Raf + Flueggea japonica (Thunb.) Rich + Liriope gracilis (Kunth) Nakai + Mondo gracile (Kunth) Koidz + Mondo gracile var brevipedicellatum Koidz + Mondo japoni-cum (Thunb.) Farw + Mondo longifolium Ohwi + Mondo stolonifer (H Lév & Vaniot) Farw + Ophiopongo argyi H.Lév − Họ: Họ Mạch mơn (Convallariaceae) Vị trí phân loại thực vật Thực Thựcvật vậtbậc bậccao cao Ngành NgànhNgọc NgọcLan Lan (Magnoliophyta) (Magnoliophyta) Lớp LớpHành Hành (Liliopsida) (Liliopsida) Phân Phânlớp lớpHành Hành (Liliidae) (Liliidae) )) Bộ BộHành Hành(Loa (Loakèn) kèn) (Liliales) (Liliales) Họ HọMạch MạchMôn Môn (Convallariaceae) (Convallariaceae) Ophiopogon Ophiopogonjaponicus japonicus (L.f.) Ker-Gawl.L (L.f.) Ker-Gawl.L Đặc điểm Mạch môn (Convallariaceae) [45] Đặc điểm: Bộ Loa kèn (Liliales), gọi Hành (theo tên gọi chi Hành - Allium) thực vật mầm Các loài chủ yếu loại thân thảo, có dạng dây leo bụi Chúng chủ yếu lâu năm, với quan dự trữ thức ăn thân hành hay thân rễ Theo cách tiếp cận đại Liliales chứa 10 họ, họ Corsiaceae đáng ý họ chứa loài thực vật hoại sinh Bộ phân bổ rộng khắp giới Các họ lớn (với 100 loài) chủ yếu phân bổ Bắc bán cầu phân bổ khắp giới với trung tâm phía bắc Ngược lại, họ nhỏ (tới 10 loài) chủ yếu phân bổ Nam bán cầu Australia hay Nam Mỹ Tổng số loài họ khoảng 1.300 tương đối nhỏ Giống nhóm thân thảo khác, mẫu hóa thạch Liliales thấy Người ta tìm thấy vài hóa thạch chúng từ thời kỳ Eocen (34-56 triệu năm trước), chẳng hạn Petermanniopsis anglesaensis hay Smilax, xác định chúng chưa rõ ràng Các hóa thạch khác Ripogonum scandens từ Miocen (5-23 triệu năm trước) Do khan liệu, dường người ta xác định xác niên đại phân bổ ban đầu Người ta cho Liliales có nguồn gốc từ giai đoạn cuối kỷ Phấn trắng, khoảng 100 triệu năm trước Sự đa dạng hóa ban đầu thành họ diễn khoảng 48-82 triệu năm trước (Vinnersten Bremer, 2001) Lồi điển hình hoa loa kèn (huệ tây), mà theo tên gọi khoa học chi Lilium người ta đặt tên khoa học cho Phân loại: Đã có thời gian mà nhiều chủng loại thực vật đặt này, kể từ thời kỳ nhóm chia nhỏ, với nhiều họ chuyển sang khác tạo hai Dioscoreales (Củ nâu) Asparagales (Măng tây) Nhiều chi trước phân loại họ Loa kèn (Liliaceae) đưa sang họ khác Hệ thống phân loại APG II (do Angiosperm Phylogeny Group tạo ra) xác định 10 họ Liliales: − Alstroemeriaceae − Campynemataceae − Colchicaceae -Bả chó − Corsiaceae − Liliaceae - Loa kèn (bao gồm họ Calochortaceae cũ) − Luzuriagaceae − Melanthiaceae (bao gồm họ Trilliaceae cũ) − Philesiaceae − Ripogonaceae − Smilacaceae Hệ thống phân loại APG nhiều nhà thực vật học công nhận sử dụng rộng rãi, hệ thống phân loại khác sử dụng nhiều Hệ thống Cronquist có ảnh hưởng lớn đưa họ sau vào Liliales: − Agavaceae – thùa − Aloaceae − Cyanastraceae − Dioscoreaceae − Haemodoraceae − Hanguanaceae − Iridaceae − Liliaceae − Philydraceae − Pontedederiaceae − Smilacaceae − Stemonaceae − Taccaceae − Velloziaceae − Xanthorrhoeaceae Đặc điểm họ Mạch môn (convallariaceae) [45] Đặc điểm: CONVALLARIACEAE Horan., 1834 (Liliopsida – Liliidae – Asparagales) – Họ Tóc tiên, Họ Mạch môn đông Cây thảo sống nhiều năm có thân rễ ngắn, dày, mọc trườn Lá mọc từ rễ thân, so le hay xếp vòng Hoa mọc đơn độc thành bông, chùm đơn chùy kép nách cán hoa Hoa lưỡng tính Bao hoa có phiến rời dính phần dưới, phần trải Nhị 6, có nhị rời hay dính Bầu thượng bầu trung, ơ, vòi nhụy Quả nang, khơ mọng Phân loại Gồm 23 - 25 chi với 230 loài phân bố chủ yếu vùng ôn đới Bắc bán cầu Đặc điểm chi Ophiopogon Chi Ophiopogon thuộc họ Mạch môn (Convallariaceae), loại thường niên, thân thảo Trên giới chi Ophiopogon nhà khoa học quan tâm nghiên cứu, số chi sử dụng thảo dược truyền thống thể nhiều hoạt tính quý báu gây độc tế bào, bảo vệ gan, hạ sốt, giảm đau, diệt khuẩn, kháng sinh, chống oxi hóa, hạ đường huyết hen suyễn Mở rộng nghiên cứu thành phần hóa học chi xác định bao gồm sesquiterpenoid, diterpenoid, triterpenoid, saponin triterpenoid, flavonoid, v/v [2] − Bộ phận dùng: Rễ củ [1] − Phân bố: phân bố chủ yếu khu vực khí hậu ơn đới tới nhiệt đới thuộc miền Đơng Á, Đông Nam Á Nam Á Ở Trung Quốc có khoảng 38 lồi thuộc chi Ophiopogon, Ophiopogon japonicus sử dụng phổ biến y học cổ truyền [5,6] − Phân loại: Trên giới chi có khoảng 71 lồi [5,6] Ở Việt Nam chi Ophiopogon tìm thấy 15 lồi, chủ yếu loài Ophiopogon japonicus (L.f.) Ker-Gawl., mọc hoang trồng nhiều để thu hái củ làm thuốc [4] Tuy nhiên, nước ta công bố khoa học ghi nhận thành phần hóa học hoạt tính sinh học lồi thuộc chi hạn chế [3,7] Đặc điểm loài Đặc điểm Ophiopogon japonicus (L.f.) Ker-Gawl - Mạch môn: Là loại cỏ sống lâu năm, cao từ 10-40 cm, rễ chùm rễ có chỗ phát triển thành củ mẫm Lá mọc từ gốc, hẹp dài, lúa mạch dài 15-40 cm, rộng 1-4 mm, phía cuống có bẹ, mép có cưa Cán mang hoa dài từ 10-20 cm, hoa màu xanh nhạt, cuống 3-5 mm, tụ thành 1-3 hoa kẽ bắc trắng nhạt Quả mọng màu tím đen nhạt đường kính mm có 1-2 hạt [2,3,1] Phân bố Phân bố: Mạch môn phân bố rộng rãi khu vực Đông Nam Á, đặc biệt Trung Quốc, Việt Nam [9] Ở Việt Nam, Mạch môn mọc hoang trồng để lấy rễ củ dùng làm thuốc, nhiều Phùng (Hà Nội), Nguyễn Trãi (Hưng Yên), Ninh Hiệp (Hà Nội) Thu hái chế biến [1] − Bộ phận dùng: Rễ củ − Thu hái: Thường hái vào tháng 6-7 2-3 năm Chọn củ già, cắt bỏ rễ con, rửa đất, củ to mm bổ làm đôi, củ nhỏ để nguyên phơi khô tước bỏ lõi trước dùng Có hái dùng móng tay rạch củ, tước bỏ lõi rang với gạo gạo có màu vàng nhạt, bỏ gạo lấy Mạch mơn dùng Củ Mạch mơn hình thoi, màu vàng nhạt trong, dài 10-15 mm Mùi dặc biệt, vị Tính vị, cơng dụng Theo Đơng y, Mạch mơn có vị ngọt, đắng, tính hàn, vào kinh tâm, phế, vị có tác dụng dưỡng âm sinh tân, nhuận phế hỏa, trừ phiền nhiệt, khái huyết, hóa đờm, ho, dùng chữa hư lao, ho, thổ huyết, ho máu, miệng kho khát, bệnh nhiệt tân dịch khô [1,10] Trong dân gian, Mạch môn vị thuốc thông dụng, dùng làm thuốc ho long đờm, thuốc bổ (bệnh phổi, gầy còm) Còn dùng chữa thiếu sữa, lợi tiểu, chữa sốt khát nước Ngày dùng từ 6-20 g dạng thuốc sắc [1] Phân biệt với Thiên môn đông Mạch môn đông Thiên môn đông Cây cỏ sống lâu năm Dây leo sống lâu năm Rễ củ mọc thành chùm, số Rễ cũ với nhiều cũ hình thoi sẫm phát triển thành củ mẫm Thân mang nhiều cành cạnh, dài nhọn, biến Lá mọc từ gốc, hẹp dài lúa mạch đổi lá, nhỏ vẩy Quả mọng màu tím đen nhạt Quả mọng màu đỏ chín Mạch mơn đơng Thiên mơn đơng B TỔNG QUAN VỀ HĨA HỌC Nghiên cứu nước ngồi: Từ nghiên cứu công bố tạp chí ngồi nước có uy tín, nhà khoa học tìm thấy rễ củ Mạch mơn có lớp chất bao gồm steroid saponin, homoisoflavonoid, eudesmane sesquiterpenoid polysaccharide phân lập từ phận khác Mạch mơn Trong đó, steroid saponin homoisoflavonoid thành phần có hoạt phổ rộng, xem thành phần Mạch môn (O japonicus) [10] Các hợp chất steroidal saponin Steroid saponin chất chuyển hóa quan trọng bao gồm spirostanol saponin furostanol saponin phân loại sở cấu trúc khác nhóm aglycon, thành phần có O japonicus Lớp chất thể nhiều hoạt tính sinh học tốt, bao gồm bảo vệ tim mạch, kháng viêm, chống ung thư, chống oxi hóa, hoạt tính miễn dịch chữa ho Cho đến có khoảng 75 steroid saponin phân lập từ lồi O japonicus Nhóm chất Spirostanol saponin: có cấu trúc vòng ABCDEF chủ yếu dẫn xuất nhóm ruscogenin diosgenin Nhóm đường thường gắn vị trí nhóm hydroxyl C-1 C-3 phần aglycon Từ năm 1972-1973, từ rễ củ Mạch môn, Tada cộng phân lập hai hợp chất đặt tên ophiopogonin B (1) D (2) [17,18] Sau đó, hợp chất bao gồm ophiopogonin A, C, B', C' D' (3‒7) Watanabe cộng phân lập từ củ Mạch môn vào năm 1977 [19] Tiếp tục hướng nghiên cứu loài này, đến năm 1993, nhóm nghiên Asano cộng phân lập steroid glycoside (8‒13) từ phân đoạn n-BuOH Mạch môn (O japonicus) bao gồm glycoside C (8), LS-10 (9), ruscogenin 1-O-sulfate (10) 11‒13 [20] Ngoài ra, nhóm nghiên cứu Liu cộng công bố phân lập hai hợp chất 25(S)-ruscogenin (14) 25(R)-ruscogenin (15) từ năm 2006 [21] Gần đây, năm 2010, nhóm nghiên cứu tác giả Duan cộng công bố hai hợp chất khác đặt tên (25R)-ruscogenin-3-yl-α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)-[β-Dxylopyranosyl-(1-4)]-β-D-glucopyranoside (16) diosgenin-3-O-[2-O-acetyl-α-Lrhamnopyranosyl-(1-2)][β-D-xylopy ranosyl-(1-4)]-β-D-glucopyranoside (17) [22,23] Như hợp chất thuộc khung spirostanol saponin đặc trưng cho lồi thực vật Đến năm 2012, từ rễ củ Mạch mơn, nhóm nghiên cứu Zhang cộng phân lập hợp chất furostanol saponin ophiopogonin O (18) bảy saponin spirostanol biết đến trước [24] Tiếp tục nghiên cứu hóa học loài này, năm 2013, Sun cộng báo cáo phân lập hợp chất nolinospiroside F (19) Cùng với thời gian này, nhóm nghiên cứu Li cộng phân lập từ rễ củ Mạch mơn bốn hợp chất saponin có khung steroid ophiopogonin P–S (20‒23) Ngồi ra, 11 steroid biết đến trước (24‒34) xác định [25] Nhóm chất Furostanol saponin: có vòng ABCDE cacbon mạch nhánh củacấu trúc Vị trí nhóm đường xác định gắn vào nhóm hydroxyl C-1 C4 phần aglycon Đây nhóm saponin đặc trưng cho lồi thực vật Năm 2000, nhóm nghiên cứu tác giả Zhau cộng phân lập từ củ Mạch môn hợp chất ophiopojaponin B (35) [26] Đến năm 2008, Xu cộng phân lập đươc hợp chất khác thuộc khung furostanol saponin có vòng phổ biến có tên 26-O-β-D-glucopyranosyl(25S)-furost-5-ene-1β,3β,22α,26-tetraol 1-O-α-L-glucopyranosyl (25S)[α-L-rhamnopyrano syl-(1-nosyl (25S)]α-L-st-5-ene (36) [27] Trong năm 2010, Duan cộng công bố hợp chất khác ophiopogonin H (37) I (38), thành phần từ phân đoạn dịch chiết n-BuOH [22,23] Năm 2012, từ rễ củ Mạch mơn, nhóm nghiên cứu Zhang cộng phân lập hợp chất furostanol saponin đặt tên ophiopogonin H–K (39‒45) [24] Năm 2013, Liu cộng phân lập từ rễ củ Mạch môn 12 hợp chất steroid saponin khác ophiofurospiside C-N (46‒57) [28] Cũng vào năm 2013, Ye cộng phân lập từ rễ củ Mạch môn hợp chất saponin khung steroid (59‒61) saponin khung steroid biết (62) [29] Tiếp tục công bố năm 2014, Liu phân lập hợp chất 26-O-β-D-glucopyranosyl-(25R)-furost-5-en-3β,14α,17α,22α,26pentaol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside (59) [29] 2 Các hợp chất homoisoflavonoid Qua nghiên cứu cơng bố cho thấy, thành phần rễ củ Mạch môn hợp chất homoisoflavonoid Lớp chất thể hoạt tính chống oxi hóa kháng viêm hoạt tính điển hình Mạch mơn [7,9,30] Các homoisoflavonoid gồm hai nhóm, nhóm chứa liên kết đơi C-2/C-3 nhóm khác khơng chứa liên kết đơi vị trí Nghiên cứu nước Cho đến nước ta có nhóm nghiên cứu giáo sư Trần Văn Sung cộng phân lập 13 hợp chất homoisoflavonoid vào năm 2003, có hợp chất hợp chất công bố trước [8] Ngồi ra, TS Trần Mạnh Hùng nhà khoa học Hàn Quốc phân lập hợp chất omoisoflavonoid [7] Thành phần eudesmane sesquiterpenoid glycoside Bên cạnh đó, hợp chất eudesmane sesquiterpenoid glycoside phân lập từ mạch môn Năm 2004, Cheng cộng phân lập hợp chất cis-eudesman sesquiterpenoid glycoside từ rễ củ Mạch môn ophiopogonoside A (97) liriopeoside A (98) [32] Thành phần polysaccharide Mạch môn giàu polysaccharide, hợp chất thể nhiều hoạt tính sinh học khác nhau, bao gồm hoạt tính chống tiểu đường, chống oxi hóa, khả miễn dịch, chống thiếu máu cục lên tim Mười polysaccharide phân lập từ dịch chiết O japonicus Cấu trúc chúng tóm tắt bên [33-36] 99 Md-1 D-glucose and α-(1→4)glc 100 Md2 D-glucose and α-(1→4)glc 101 MDG-1 β-(2→1)-Fruf and β-(2→6)-Fruf 102 FOJ-5 β-(2→1)-Fruf and β-(2→6)-Fruf 103 Opaw-2 β-(1→2)-Fruf β-(2→6)-Fruf Hoặc: (2→1) D- fructosyl 104 OJP-1 105 OJP-2 106 OJP-3 107 OJP-4 108 POJ-U1a 1,6-α-D-glucopyranose 1,3,6-α-D-glucofuranose Hoặc: 1,3-α-Dglucopyranose 1-α-D-glucopyranose 109 OJP1 1,6-glc; 1,4-glc; and 1,4,6-glc C TỔNG QUAN VỀ TÁC DỤNG DƯỢC LÝ Theo Y học cổ truyền Theo Đông y, Mạch mơn có vị ngọt, đắng, tính hàn, vào kinh tâm, phế, vị có tác dụng dưỡng âm sinh tân, nhuận phế hỏa, trừ phiền nhiệt, khái huyết, hóa đờm, ho, dùng chữa hư lao, ho, thổ huyết, ho máu, miệng kho khát, bệnh nhiệt tân dịch khơ [1,10] Thành phần hóa học rễ củ Mạch mơn saponin có khung steroid, hợp chất homoisoflavonoid, polysaccharide, hợp chất eudes mane sesquiterpenoid Những hợp chất thể đa dạng hoạt tính sinh học như: kháng viêm, chống oxi hóa, gây độc tế bào, phòng điều trị bệnh tiểu đường Không thế, dịch chiết Mạch mơn thể hoạt tính sinh học khác tác dụng bảo vệ tim mạch, kháng viêm, chống ung thư, chống oxi hóa hạ đường huyết Sau vài hoạt tính tiêu biểu cặn chiết hợp chất phân lập từ rễ củ Mạch môn: Các hoạt tính nghiên cứu theo y học đại  Hoạt tính kháng viêm Các hợp chất homoisoflavonoid methylophiopogonone A, methylophiopogonone B, ophiopogonanone E , ophiopogonanone H , 5,7,4'-trihydroxy-3'-methoxy-6,8dimethyl homoisoflavanone 5,7,2'-tri hydroxy-4'-methoxy-6,8-dimethylho moisoflavanone thể tác dụng ức chế sản sinh chất gây phản ứng viêm [30] Các hợp chất homoisoflavonoid Mạch mơn góp phần mang lại nhiều tác dụng hữu ích việc điều trị bệnh hen suyễn dị ứng [7]  Hoạt tính chống oxy hóa Thành phần homoisoflavonoid thể tác dụng quét gốc tự DPPH• (2,2-dipheny1-picrylhydrasyl) [37] Trong nghiên cứu gần đây, nhóm nghiên cứu Boyang Yu cộng cho thấy tác dụng quét gốc tự ảnh hưởng cấu trúc hóa học đến hoạt tính quét gốc tự homoisoflavonoid phân lập từ rễ củ Mạch môn [9] Các steroidal saponin từ rễ củ Mạch môn chứng minh khả bắt giữ gốc tự [38], nolinospiroside F thể tác dụng chống lão hóa [39] Thêm vào đó, số polysaccharide phân lập từ rễ củ Mạch môn thể hoạt tính chống oxi hóa bắt giữ gốc tự DPPH [40]  Hoạt tính gây độc dòng tế bào ung thư Hoạt tính gây độc số dòng tế bào ung thư hợp chất saponin có khung steroid thử nghiệm hợp chất có tác dụng ức chế tế bào ung thư [25]  Tác dụng bảo vệ hệ tim mạch Saponin tổng số từ rễ Mạch mơn (10 mg/kg) thể hoạt tính ức chế loạn nhịp tim thử nghiệm chó [41]  Tác dụng chống giảm ho Rể củ Mạch môn thành phần thuốc men-dong-tang, thuốc cổ truyền Trung Quốc, sử dụng để chữa trị ho gió ho khan Nhóm nghiên cứu Ishuibashi cộng chứng minh rằng, ophiopogonin D (2) hoạt chất Mạch mơn có tác dụng chữa ho Ngồi ra, opiopogonin D (10 μM) chọn lọc để hoạt hóa kênh K giảm kiểm soát thần kinh giao cảm chức đường thở, thông qua ức chế hoạt động nhóm phân cực enzyme acetylcholine hạch thần kinh chuột  Tác dụng tăng cường khả miễn dịch Saponin tổng số từ Mạch môn (O Japonicus), nồng độ 100, 200 400 μg/mL thể hoạt tính đại thực bào dựa tương tác liều dùng-tác dụng, tỷ lệ đại thực bào khả sản sinh NO IL-1β [42]  Tác dụng hạ đường huyết Dịch chiết giàu polysaccharide Mạch môn (0,06-240 mg/mL) giúp ức chế hấp thụ glucose thành ruột, làm giảm hoạt động emzym α-glucosidase làm tăng hoạt động tế bào NIT-1 bị tổn thương streptozotocin, tế bào trợ giúp cho việc ức chế hấp thụ giải phóng cacbohydrat, bảo vệ tế bào tuyến tụy [43] Các polysaccharide Mạch môn (ở nồng độ 125, 250 500 mg/kg) có tác dụng làm giảm tăng nhanh lượng đường máu nồng độ insulin, cải thiện nồng độ mRNA mô mỡ thai chuột bị tiểu đường [44] D .CÔNG DỤNG VÀ CÁC CHẾ PHẨM CHỨA MẠCH MƠN Cơng dụng Trong y học cổ truyền Trung Quốc nhiều kỷ qua, Mạch môn biết đến vị thuốc có hoạt phổ tác dụng rộng, mang tính âm, có tác dụng nhuận phế, chữa tâm hỏa chứng khô phổi ho, viêm họng ho máu Mạch mơn có tác dụng chữa chứng suy nhược thể gây sốt hay lo lắng, căng thẳng Ngồi ra, Mạch mơn có tác dụng dưỡng âm dày, lách, tim, phổi, giải nhiệt, loại trừ căng thẳng cáu gắt [11] Mạch mơn sử dụng để điều hòa kinh nguyệt, chữa sữa, điều trị bệnh suy nhược tim phổi Mạch môn kết hợp với loại thảo mộc khác nhân sâm, ngũ vị để nâng cao hiệu sử dụng điều trị viêm tim virut, xơ vữa động mạch vành [12-14] Trong y học cổ truyền Nhật Bản, Mạch môn sử dụng kháng viêm, làm giảm đau họng chữa khát [15] Nó biết đến loại thuốc diệt cỏ tự nhiên, sản xuất chất ức chế sinh trưởng thực vật [16] Mạch môn coi loại thức phẩm chức Trung Quốc nước Đông Á Các chế phẩm chứa mạch môn Bài thuốc đông y trị viêm phế quản, đái tháo đường, nóng PQA có chứa mạch mơn: LỜI CẢM ƠN TÀI LIỆU THAM KHẢO Tài liệu tiếng việt Đỗ Tất Lợi (1999), Những thuốc vị thuốc Việt Nam, NXB Y học tr 844 – 846 Đỗ Huy Bích, Đặng Quang Chung, Bùi Xuân Chương,…(2006), Cây thuốc động vật làm thuốc Việt Nam, tập II, NXB Khoa học kĩ thuật, tr 216 – 220 Đỏ, N.T Thực vật chí Việt Nam Nhà xuất Khoa học Kỹ thuật 2007, Tập 8, 16–192 Võ Văn Chi (2003), Từ điển thuốc Việt Nam, NXB Khoa học kĩ thuật Hà Nội, tr 741 – 742 Tài liệu tiếng anh Editorial board of flora of China Flora of China Science Publishing House, Beijing 1978, Vol 24, p 252 Masaoud, M.; Ripperger, H.; Porzel, A.; Adam, G Flavonoids of dragon's blood from Dracaena cinnabari Phytochemistry 1995, 38, 745–749 Hung, T.M.; Thu, C.V.; Dat, N.T.; Ryoo, S.W.; Lee, J.H.; Kim, J.C.; Na, M.; Jung, H.J.; Bae, K.; Min, B.S Homoisoflavonoid derivatives from the roots of Ophiopogon japonicus and their in vitro anti-inflammation activity Bioorg Med Chem Lett., 2010, 20, 2412–2416 [6] Anh, N.T.H.; Sung, T.V.; Porzel, A.; Franke, K.; A, L.; Wessjohann Homoisoflavonoids from Ophiopogon japonicus Ker-Gawler Phytochemistry 2003, 62, 1153–1158 [9] Feng, Z.Y.; Jin, Q.; Ni, Z.D.; Yang, Y.B Homoisoflavonoids from Ophiopogon japonicus and its oxygen free radicals (OFRS) scavenging effects Chinese J Nat Med., 2008, 6(3), 201–204 10 [10] Chi, V.V Dictionary of common plants Science and Technology: Hanoi 1999, Vol 1, p 709 11 [11] State administration of traditional chinese medicine of PRC Chinese materia medica Shanghai Science and Technology Publishers, Shanghai, China 1999 12 [12] Liang, H.; Xing, Y.; Chen, J.; Zhang, D.; Guo, S.; Wang, C Antimicrobial activities of endophytic fungi isolated from Ophiopogon japonicus (Liliaceae) BMC Complement Altern Med., 2012, 238, 1472–1477 13 [13] Xia, C.H.; Sun, J.G.; Wang, G.J.; Shang, L.L.; Zhang, X.X.; Zhang, R.; Wang, X.J.; Hao, H.P.; Xie, L Differential effect of shenmai injection, a herbal preparation, on the cytochrome P450 3a-mediated 1’-hydroxylation and 4hydroxylation of midazolam Chem Biol Interact., 2009, 180(3), 440–448 14 [14] Yao, H.T.; Chang, Y.W.; Chen, C.T.; Chiang, M.T.; Chang, L.; Yeh, T.K Shengmai san reduces hepatic lipids and lipid peroxidation in rats fed on a highcholesterol diet J Ethnopharmacol., 2008, 116(1), 49–57 15 [15] Izawa, M.D Colored illustrations of medicinal plants (material medica) of Japan Seibundo-shinkosha Publishing Co Tokyo, Japan 1967, 272–273 16 [16] Iqbal, Z.; Hiradate, S.; Araya, H.; Fujii, Y Plant growth inhibitory activity of Ophiopogon japonicus Ker-Gawler and role of phenolic acids and their analogues: A comparative study Plant Grow Reg., 2004, 43(3), 245–250 17 [17] Tada, A.; Kobayashi, M.; Shoji, J Studies on the constituents of Ophiopogonis tuber III On the structure of ophiopogonin D Chem Pharm Bull., 1973, 21, 308–311 18 [18] Tada, A.; Shoji, J Studies on the constituents of Ophiopogonis tuber II On the structure of ophiopogonin B Chem Pharm Bull., 1972, 20(8), 1729–1734 19 [19] Watanabe, Y.; Sanada, S.; Tada, A.; Shoji, J Studies on the constituents of ophiopogonis tuber IV On the structures of ophiopogonin A, B’, C, C’, and D’ Chem Pharm Bull., 1977, 25(11), 3049–3055 20 [20] Asano, T.; Murayama, T.; Hirai, Y.; Shoji, J Comparative studies on the constituents of ophiopogonis tuber and its congeners VIII Studies on the glycosides of the subterranean part of Ophiopogon japonicus Ker-Gawler cv nanus Chem Pharm., Bull., 1993, 41(3), 566–570 21 [21] Liu, N.; Wen, X.B.; Liu, J.H.; Liang, M.; Zeng, H.J.; Lin, Y Determination of ruscogenin in crude chinese medicines and biological samples by immunoassay Anal Bioanal Chem., 2006, 386(6), 1727–1733 22 [22] Duan, C.L.; Ma, X.F.; Jiang, Y.; Liu, J.X.; Tu, P.F Spirostanol saponins from the fibrous roots of Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker-Gawl Helv Chim Acta 2010, 93(2), 227–232 23 [23] Duan, C.L.; Ma, X.F.; Jiang, Y.; Liu, J.X.; Tu, P.F Two new furostanol glycosides from the fibrous root of Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker-Gawl J Asian Nat Prod Res., 2010, 12(9), 745–751 24 [24] Zhang, T.; Kang, L.P.; Yu, H.S.; Liu, Y.X.; Zhao, Y.; Xiong, C.Q.; Zhang, J.; Zou, P.; Song, X.B.; Liu, C., et al Steroidal saponins from the tuber of Ophiopogon japonicus Steroids 2012, 77(12), 1298–1305 25 [25] Li, N.; Zhang, L.; Zeng, K.W.; Zhou, Y.; Zhang, J.Y.; Che, Y.Y.; Tu, P.F Cytotoxic steroidal saponins from Ophiopogon japonicus Steroids 2013, 78(1), 1– 26 [26] Zhou, Y.F.; Qi, J.; Zhu, D.N.; Yu, B Two new steroidal glycosides from Ophiopogon japonicus Chinese Chem Lett., 2000, 11, 901–904 27 [27] Xu, T.-H.; Xu, Y.-J.; Xie, S.-X.; Zhao, H.-F.; Han, D.; Li, Y.; Niu, J.-Z.; Xu, D.-M A novel steroidal glycoside, ophiofurospiside A from Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker-Gawl J Asian Nat Prod Res., 2008, 10(5-6), 415–418 28 [28] Liu, Y.X Study on steroidal saponins from Ophiopogon japonicus Master thesis of Nanhua University 2013 29 [30] Liu, Y.; Meng, L.-Z.; Xie, S.-X.; Xu, T.-H.; Sun, L.-k.; Liu, T.-H.; Xu, Y.-J.; Xu, D.-M Studies on chemical constituents of Ophiopogon japonicus J Asian Nat Prod Res., 2014, 16(10), 982–990 30 [31] Li, N.; Zhang, J.Y.; Zeng, K.W.; Zhang, L.; Che, Y.Y.; Tu, P.F Antiinflammatory homoisoflavonoids from the tuberous roots of Ophiopogon japonicus Fitoterapia 2012, 83(6), 1042–1045 31 [36] Wang, Y.Y.; Xu, J.Z.; Qu, H.B Determination of three steroidal saponins from Ophiopogon japonicus (Liliaceae) via high-performance liquid chromatography with mass spectrometry Nat Prod Res., 2013, 27(1), 72–75 32 [43] Cheng, Z.-H.; Wu, T.; Bligh, S.W.A.; Bashall, A.; Yu, B.-Y Cis-eudesmane sesquiterpene glycosides from Liriope muscari and Ophiopogon japonicus J Nat Prod., 2004, 67(10), 1761–1763 33 [44] Xiong, S.l.; Li, A.; Huang, N.; Lu, F.; Hou, D Antioxidant and immunoregulatory activity of different polysaccharide fractions from tuber of Ophiopogon japonicus Carbohydr Polym., 2011, 86(3), 1273–1280 34 [45] Chen, X.; Jin, J.; Tang, J.; Wang, Z.; Wang, J.; Jin, L.; Lu, J Extraction, purification, characterization and hypoglycemic activity of a polysaccharide isolated from the root of Ophiopogon japonicus Carbohydr Polym., 2011, 83(2), 749–754 35 [46] Wang, L.Y.; Wang, Y.; Xu, D.S.; Ruan, K.F.; Feng, Y.; Wa, S MDG-1, a polysaccharide from Ophiopogon japonicus exerts hypoglycemic effects through the PI3K/AKT pathway in a diabetic kkay mouse model J Ethnopharmacol., 2012, 143(1), 347–354 36 [47] She, G.; Shi, J Structural features of two neutral polysaccharides MD-1, MD-2 from Ophiopogon japonocus Zhong Yao Cai 2003, 26, 100–101 37 [58] Lina, Y.; Zhua, D.; Qia, J.; Qin, M.; Yu, B Characterization of homoisoflavonoids in different cultivation regions of Ophiopogon japonicus and related antioxidant activity J Pharm Bio Ana., 2010, 52(5), 757–762 38 [60] Huang, Q.; Gao, B.; Wang, L.; Zhang, H.Y.; Li, X.J.; Shi, J.; Wang, Z.; Zhang, J.K.; Yang, L.; Luo, Z.J., et al Ophiopogonin D: A new herbal agent against osteoporosis Bone 2015, 74, 18–28 39 [61] Sun, K.; Cao, S.; Pei, L.; Matsuura, A.; Xiang, L.; Qi, J.H A steroidal saponin from Ophiopogon japonicus extends the lifespan of yeast via the pathway involved in SOD and UTH1 Int J Mol Sci., 2013, 14(3), 4461–4475 40 [62] Xiong, S.; Li, A.; Huang, N.; Lu, F.; Hou, D Antioxidant and immunoregulatory activity of different polysaccharide fractions from tuber of Ophiopogon japonicus Carbohydr Polym., 2011, 86(3), 1273–1280 41 [64] Chen, M.; Yang, Z.W.; Zhu, J.T.; Xiao, Z.Y.; Xiao, R Antiarrhythmic effects and electrophysiological properties of ophiopogon total saponins Zhong Guo Yao Li Xue Bao 1990, 11, 161–165 42 [69] Tian, Y.; Ma, S.; Lin, B.; Kou, J.; Yu, B Ruscogenin glycoside (LM-3) isolated from liriope muscari improves liver injury by dysfunctioning liverinfiltrating lymphocytes J Pharm Pharmacol., 2000, 53(5), 681–688 43 [71] Linwei, D.; Peibo, L.; San, L.C.B.; Wa, C.Y.; Dingzhou, X.; Kwok-Pui, F.; Weiwei, S Mechanistic studies on the antidiabetic activity of a polysacchariderich extract of radix ophiopogonis Phytother Res., 2012, 26(1), 101–105 44 [72] Wang, H Preventive effects of ophiopogon-polysaccharide on apiponectin in gestational diabetes mellitus rat Asian Pac J Trop Med., 2013, 6(4), 296–299 Tài liệu từ internet 45 [Trung tâm Dữ liệu Thực vật Việt Nam] http://www.botanyvn.com/cnt.asp? param=edir&v=Poaceae&list=Familia 46 http://www.google.com.vn/search?q=thu%E1%BB%91c+ti %C3%AAm+kanglaite&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ei=1wivUfrgGa31iQeQ qYHwAg&ved=0CAcQ_AUoAQ&biw=1280&bih=641#facrc=_&imgrc=4N4gi3i mif4wDM%3A%3B9zQSLmHewFdFkM%3Bhttp%253A%252F%252Fimagesen.busytrade.com%252F1792720010000100%252FKanglaite-Injection-klt%3Bhttp%253A%252F%252Fvi.busytrade.com%252Fproducts-search %252FAnti-cancer.html%3B100%3B100 ... cách tổng quan dược liệu mạch môn nhằm phát tác dụng Mạch mơn góp phần làm rõ công dụng chữa bệnh y học cổ truyền đồng thời làm tăng giá trị khoa học Việt Nam II TỔNG QUAN A TỔNG QUAN VỀ THỰC... vật [16] Mạch môn coi loại thức phẩm chức Trung Quốc nước Đông Á Các chế phẩm chứa mạch môn Bài thuốc đông y trị viêm phế quản, đái tháo đường, nóng PQA có chứa mạch môn: LỜI CẢM ƠN TÀI LIỆU THAM... từ mạch môn Năm 2004, Cheng cộng phân lập hợp chất cis-eudesman sesquiterpenoid glycoside từ rễ củ Mạch môn ophiopogonoside A (97) liriopeoside A (98) [32] Thành phần polysaccharide Mạch môn

Ngày đăng: 22/05/2018, 21:34

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • MỤC LỤC

  • LỜI CẢM ƠN

  • TÀI LIỆU THAM KHẢO

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan