Đang tải... (xem toàn văn)
Ngày đăng: 08/04/2018, 23:21
Xem thêm: báo cáo thí nghiệm kỹ thuật lên men, Hình 1.2 Cấu tạo một đơn vò chuỗi pectin, Hình 1.1 Sơ đồ biểu diễn vùng RGI của pectin chứa các phần GaIA và Rha tuần tự nghiêm ngặt và sơ đồ biểu diễn hoạt tính của những enzym phân cắt rhamnogalacturonan khác nhau (Mutter, 1997), Bảng 2 nh hưởng của nguồn carbon khác nhau lên sự hình thành PG bởi A.terreus, 5 tài liệu tham khảo, Phần không phải protein gọi là nhóm ngoại “agon”., b, Phân loại protease theo vò trí thủy phân theo Rao Mala B. et al, 1998, Cấu trúc bậc ba và bậc hai của carboxypeptidase A, vùng khoanh tròn ở giữa là trung tâm hoạt động của enzyme, Whitaker John R., 2003, a, Một số tính chất của enzyme protease từ các loài thực vật, động vật và vi sinh vật (còn tiếp), i, Một số ứng dụng khác của protease, Bảng 1 Một số vi sinh vật có khả năng tổng hợp mạnh protease, 3 nội dung thí nghiệm, Bảng 6 Hoạt độ protease trong 1g môi trường, Hình 6.1 nh hưởng của độ ẩm của môi trường đến hoạt độ của protease thu được, Chi phí cho việc sử dụng chất mang và cố đònh tế bào trong một vài trường hợp là khá cao ảnh hưởng đến giá thành của sản phẩm (Klibanov, 1983)., Hình 1.1 Cấu trúc của cellulose cơ bản, DEAEC và TMAHPC, Acid: nh hưởng đến hương vò của acid béo thường được xem là không đáng kể. Trên ngưỡng nhận biết acid béo có ảnh hưởng xấu đến hương thơm của vang. DCM và tế bào tự do cho hàm lượng acid dễ bay hơi tương tự nhau., Bảng 1 So sánh vang tạo thành bởi tế bào tự do (FC) và tế bào cố đònh trên DCM (DC) ở các nhiệt độ khác nhau (20, 15 và 10oC), Bảng 3 So sánh chi phí đầu tư và sản xuất (ngàn US $) của qui trình lên men liên tục ở 16oC với qui trình truyền thống dùng nấm men tự do để sản xuất hằng năm 800000L vang, Bảng 3 Hiệu suất cố đònh Acetobacter xylinum bằng 2 phương pháp hấp phụ và hấp phụ - ủ, Hình 3.1 Hiệu suất cố đònh Acetobacter xylinum bằng 2 phương pháp hấp phụ và hấp phụ - ủ, Giảm hiện tượng nhiễm, tăng giá trò cảm quan cho sản phẩm, Từ trò số OD đo được đối chiếu trên đồ thò tương quan giữa mật độ tế bào và OD để xác đònh lượng tế bào có trong mẫu nghiên cứu. Lưu ý N/ml = 10a với a=log (N/ml).