NGHIÊN cứu tác DỤNG hạ ĐƯỜNG HUYẾT của VIÊN NANG ĐTH TRÊN mô HÌNH THỰC NGHIỆM

102 291 0
NGHIÊN cứu tác DỤNG hạ ĐƯỜNG HUYẾT của VIÊN NANG ĐTH TRÊN mô HÌNH THỰC NGHIỆM

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC Y DƯỢC TP HỒ CHÍ MINH - DƯƠNG NGỌC NHI NGHIÊN CỨU TÁC DỤNG HẠ ĐƯỜNG HUYẾT CỦA VIÊN NANG ĐTH TRÊN HÌNH THỰC NGHIỆM ĐỀ TÀI THẠC SĨ CHUN NGHÀNH Y HỌC CỔ TRUYỀN TP HỒ CHÍ MINH - NĂM 2017 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC Y DƯỢC TP HỒ CHÍ MINH - DƯƠNG NGỌC NHI NGHIÊN CỨU TÁC DỤNG HẠ ĐƯỜNG HUYẾT CỦA VIÊN NANG ĐTH TRÊN HÌNH THỰC NGHIỆM CHUN NGHÀNH : Y HỌC CỔ TRUYỀN MÃ SỐ : 60720201 ĐỀ CƯƠNG THẠC SĨ Y HỌC CỔ TRUYỀN NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: PGS.TS NGUYỄN PHƯƠNG DUNG TP HỒ CHÍ MINH - NĂM 2017 i LỜI CẢM ƠN Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới Ban chủ nhiệm Khoa Y Học Cổ Truyền, ĐH Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh, Thầy Cơ giáo Khoa, Bộ mơn, tạo điều kiện giúp đỡ Tơi q trình học tập Tơi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới PGS.TS Nguyễn Phương Dung, người giành thời gian vơ q báu, tận tình giúp đỡ, hướng dẫn định hướng cho Tơi q trình thực hồn thành luận án Tơi xin bày tỏ lòng cảm ơn chân thành tới ThS.DS Lê Thị Lan Phương trưởng Phòng Thí nghiệm Y Dược Cổ truyền anh chị hỗ trợ kĩ thuật hoạt động nghiên cứu phòng thí nghiệm Tơi xin bày tỏ lòng cảm ơn cơng ty TNHH thương mại sản xuất đông nam dược Hồng Vượng hỗ trợ Tơi hồn thành luận án Tơi xin cảm ơn người thân, bạn bè động viên khích lệ Tơi suốt q trình học tập Cuối cùng, Tơi xin gửi lời cảm ơn bố mẹ, chồng hỗ trợ, động viên để Tơi hồn thành luận án Dương Ngọc Nhi ii LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu riêng Các số liệu kết nêu luận án trung thực chưa công bố cơng trình khác Tác giả luận án Dương Ngọc Nhi iii MỤC LỤC TRANG PHỤ BÌA Trang LỜI CẢM ƠN i LỜI CAM ĐOAN ii MỤC LỤC .iii Biến chứng ĐTĐ 13 Xác định độ ẩm 41 Độ ẩm mẫu tính theo cơng thức sau: 41 Cách tiến hành phương pháp đánh bắt gốc tự thử nghiệm DPPH (Test DPPH) 42 Nguyên tắc 42 Cách tiến hành 42 Cách tính kết 43 Ngay sau uống thuốc, chuột nằm yên, hoạt động Ngày hôm sau, chuột tất lô phân đen (màu thuốc) Từ ngày thứ hai sau uống thuốc trở đi, tất chuột lô ăn uống, tiết, hoạt động bình thường.Khơng có chuột chết tất lơ vòng 72 sau uống thuốc, khơng quan sát thấy dấu hiệu ngộ độc chuột 14 ngày Do đó, khơng tìm LD50 lơ chuột uống viên nang ĐTH liều 25g/kg chuột (gấp 41,67 lần liều dùng người) liều tối đa thuốc phân tán vào nước qua kim uống khơng có chuột chết 48 iv Kết quả: Tất chuột thực nghiệm không thấy thay đổi bệnh lý hình thái đại thể quan tim, gan, thận, bàng quang hệ thống tiêu hóa 49 3.2.1 Độ ẩm 49 Hoạt tính chống oxy hóa (antioxydant) mẫu thử .50 Bột thuốc ĐTH .50 Vitamin C .51 Trong thử nghiệm độc tính cấp, liều cao bơm qua kim đầu tù cho chuột uống 25g/ kg chuột (gấp 41,67 lần liều người).Ở liều này, thuốc dạng hỗn dịch đậm đặc vừa đủ qua đầu kim để bơm thuốc vào dày chuột Sau uống thuốc, chuột ăn uống, hoạt động tiết bình thường, khơng thấy có biểu ngộ độc chuột khơng có chuột chết vòng 72 suốt tuần sau uống thuốc Do chưa xác định độc tính cấp chưa tính LD50 cao chuột nhắt trắng theo đường uống 64 5.1 KẾT LUẬN 75 - Trong thử nghiệm độc tính cấp, liều cao bơm qua kim đầu tù cho chuột uống D max = 25 g/kg chuột (gấp 41,67 lần liều người) Chưa xác định độc tính cấp chưa tính LD50 chuột nhắt trắng theo đường uống 75 Nguyễn Xuân Duy, Hồ Bá Vượng (2013), Hoạt tính chống oxi hố ức chế enzyme Polyphenoloxidase số loại thực vật ăn Việt Nam, tạp chí khoa học phát triển, tập 11, số 3: 364-372 76 v 62 Welihinda J, Karunanayake EH, Sheriff MH, Jayasinghe KS Effect of Momordica charantia on the glucose tolerance in maturity onset diabetes J Ethnopharmacol 1986 Sep;17(3):277-82 .83 DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT Tiếng Việt ĐTĐ Đái tháo đường YHCT Y học cổ truyền YHHĐ Y học đại Tiếng Anh HbA1c Hemoglobin A1c WHO World Health Organization ADA American Diabetes Association IDM International Diabertes Mellitus STZ Streptozotocin vi vii DANH MỤC CÁC BẢNG TRANG Bảng 1.1 Phân tích thuốc theo YHCT 22 Bảng 1.2 Phân tích thuốc theo YHHĐ 24 Bảng 1.3 Sự tương quan tác dụng dược liệu theo YHHĐ YHCT 31 Bảng 1.4 Các hình gây tăng glucose máu Streptozocin 35 Bảng 2.1 Thể tích hút mẫu thử 43 Bảng 2.2 Pha mẫu thử nghiệm DPPH 43 Bảng 3.1 Kết thử nghiệm độc tính cấp ĐTH 49 Bảng 3.2 Kết xác định độ ẩm 50 Bảng 3.3 Hoạt tính chống oxy hóa (antioxydant) viên nang ĐTH 51 Bảng 3.4 Hoạt tính chống oxy hóa (antioxydant) vitamin C 52 Bảng 3.5 Kết khảo sát tác dụng ĐTH thực nghiệm dung nạp glucose 55 Bảng 3.6 Đường huyết trung bình lô chuột trước sau tiêm SZT 59 Bảng 3.7 Đường huyết trung bình lơ sinh lý lô chuột ngày 0, 5, 10 15 59 Bảng 3.8 Trọng lượng chuột trước, sau tiêm STZ sau 14 ngày điều trị 62 viii DANH MỤC CÁC SƠ ĐỒ, BIỂU ĐỒ, HÌNH TRANG Hình 1.1 Khổ qua 20 Hình 1.2 Dừa cạn 20 Hình 1.3 Nghệ 20 Hình 1.4 Đậu đen 20 Hình 1.5 Sâm đại hành 21 Hình 1.6 Cam thảo dây 21 Hình 2.1 Cơng thức hóa học DPPH 41 Hình 2.2 Phương trình chuyển hóa DPPH 42 Hình 3.1 Độ hấp thu cực đại DPPH dung môi methanol 51 Hình 3.2 Đồ thị biểu diễn hoạt tính chống oxy hóa bột thuốc 52 Hình 3.3 Đồ thị biểu diễn hoạt tính chống oxy hóa viatamin C 53 Hình 3.4 Đồ thị biểu diễn trị số glucose huyết lơ 56 Hình 3.5 Đường huyết trung bình lô chuột đái tháo đường trước (ngày 0) sau 14 ngày điều trị (ngày 15) 60 Hình 3.6 Đường huyết trung bình lơ chuột đái tháo đường ngày 0, 5, 10 15 60 Hình 3.7 Trọng lượng trung bình lơ chuột đái tháo đường trước, sau tiêm STZ sau 14 ngày điều trị (ngày 15) 62 Sơ đồ1 Nguyên nhân chế bệnh sinh gây chứng tiêu khát, hư lao, ma mộc theo YHCT 16 78 17 Nguyễn Trung Qn (2009), Tạo hình tiểu đường chuột nhắt trắng thử tác dụng hạ đường huyết số chế phẩm tự nhiên, Luận văn Thạc sỹ khoa học, Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc Gia Nội, tr 6-17 18 Đỗ Thị Nguyệt Quế, Nguyễn Trần Thị Giáng Hương, Nguyễn Duy Thuần, Nguyễn Viết Thân, Nguyễn Thị Kim Huế (2009), “ Bước đầu đánh giá tác dụng hạ glucose huyết rễ chóc máu (Salacia cochinchinesis) chuột nhắt bị tăng glucose huyết streptozocin”, Tạp chí Dược học, 399, tr 28-32 19 Phan Sỹ Quốc, Lê Huy Liệu (1992), "Tỷ lệ mắc bệnh đái tháo đường Nội", Tạp chí nội khoa, Hội Nội khoa Việt Nam, tr.2-4 21 Bộ Y Tế (2010), Dược điển Việt Nam IV, Nhà xuất Y Học Tr 743745, 756-757,838- 840, 879-880 22 Huỳnh Ngọc Trinh, Nguyễn Bảo Yến, Vũ Thị Thanh Thảo, Trần Thủy Tiên, Mai Phương Mai (2014), "Tác dụng dược lý phân đoạn chiết từ thân đậu bắp Abelmoschus Esculentus l - Malvaceae chuột nhắt", Tạp chí Y học thành phố Hồ Chí Minh, 18(2), 429-433 23 Lê Ngọc Thanh (2008), “Tác dụng kiểm soát đường huyết viên nang khổ qua bệnh nhân đái tháo đường type 2”, Luận văn thạc sĩ, tr 49-50 24 Lãn Ông Lê Hữu Trác (1994) , Hải Thượng Y Tôn Tâm Lĩnh, nhà xuất tổng hợp Đồng Tháp, Quyển tr 569- 581 25 Mai Thế Trạch, Nguyễn Thi Khuê (2007), Nội tiết học đại cương tập 2, Nhà xuất Y Học TP.HCM, tr 373-454 26 Nguyễn Đức Diệu Trang, Đặng Văn Giáp, Võ Thị Cẩm Vy, Lê Quang Nghiệm (2008), “ Nghiên cứu tương đương sinh học viên gliclazid 30mg phóng thích kéo dài”, Tạp chí Dược học, 389, tr 13-15,34 79 27 Bệnh viện Nội tiết Trung Ương (2013), Báo cáo Hội nghị tổng kết hoạt động Dự án phòng chống đái tháo đường quốc gia năm 2012 triển khai kế hoạch năm 2013, tr.4-10 28 Nguyễn Ngọc Xuân (2004), Nghiên cứu tác dụng hạ đường huyết Thổ phục linh ( Smilax glabra roxb smilacaceae) súc vật thực nghiệm, Luận án tiến sĩ Y học, Đại học Y Nội, tr 9-11 Tiếng Anh 29 Al-Achi A (2005), “Herbs that affect blood glucose levels”, Women’s Health in Primary Care, 8(7), 325-330 30 American Diabetes Association (2005), "Diagnosis and classification of diabetes mellitus", Diabetes Care, Vol 27(suppl 1): S 31 American Diabetes Association (Jan 2010), "Diagnosis and classification ofdiabetes mellitus", Diabetes Care, 33 Suppl 1, S62-69 32 Baby Joseph, D Jini (2013), “Antidiabetic effects of Momordica charantia (bitter melon) and its medicinal potency”, Asian Pac J Trop Dis, 3(2), pp 93-102 33 Bashan N, Kovsan J, Kajko I, Ovadia H, Rudich A (2009) Positive and negative regulation of insulin signaling by reactive oxygen and nitrogen species Physiol Rev 89:27–71 34 Cecilia J (2011), "Prevalence of diabetes and pre-diabetes, and status of diabetes care in the Philippines", Jafes, 26(2), S22 35 Dai, Mumper, R J (2010), “Plant Phenolics: Extraction, Analysis and Their Antioxidant and Anticancer Properties”, Molecules, 15(10), 7313-7352 36 Khan A, Bryden NA, Polansky MM (Mar 1990), "Insulin potentiating factor and chromium content of selected foods and spices", Biol Trace Elem Res, 24(3), pp.183-188 80 37 Laight DW, Carrier MJ, Anggard EE (2000) Antioxidants, diabetes and endothelial dysfunction Cardiovasc Res.47: 64-457 38 Lenzen S (2008), The mechanisms of alloxan- and streptozotocin-induced diabetes, Diabetologia, 51, pp 216-226 39 Lucia Rackova- Daniela Kostalova- Lydia Bezakova- Silvai FialovaKatarina Bauerova- Jaroslav Toth- Milan Stefek- Marian Vanko- Ivana Holkova- Marek Oblozinsky, Comparative study of two natural antioxidants,curcumin and Curcuma longa extract, Journal of Food and Nutrition Research ,Vol 48, 2009, No 3, pp 148–152 40 MC Deeds, JM Anderson, AS Armstrong, DA Gastineau, HJ Hiddinga, A Jahangir, NL Eberhardt, and YC Kudva (2011 July), “Single Dose Streptozotocin Induced Diabetes: Considerations for Study Design in Islet Transplantation Models”, Lab Anim; 45(3): 131–140 41 Miura T, Itoh C, Iwamoto N, Kato M, Kawai M, Park SR, et al (2001), "Hypoglycemic activity of the fruit of the Momordica charantia in type diabetic mice", J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo), 47, pp.340-344 42 Nammi S, Boini MK, Lodagala SD, Behara RB (2003) The fresh leaves of Catharanthus roseus Linn Reduces blood glucose in normal and alloxan diabetic rabbits BMC Complement Altern Med.3:4 43 Nerurkar PV, Lee YK, Motosue M, et al Momordica charantia (bitter melon) reduces plasma apolipoprotein B-100 and increases hepatic insulin receptor substrate and phosphoinositide-3 kinase interactions Br J Nutr Mar 2008:1-9 44 Nigel Unwin and Amanda Marlin (June 2004), Diabetes Action Now: WHO and IDF working together to raise awareness worldwide, Diabetes Voices, 49 (2) 81 45 Ooi CP, Yassin Z, Hamid TA (2010), "Momordica charantia for type diabetes mellitus", Cochrane Database Syst Rev, 2, CD007845 46 Pal R, K.Girhepunje, N.Shrivastav, M.M.Hussain and Thirumoorthy (2011) Antioxidant and free radical scavenging activity of ethanolic extract of Morinda citrifolia Annals of Biological Research, (1) : 127-131 47 Prakash A, TF.Rigelhof and E.Miller (2000) Antioxidant activity Analytical progress Medallion Laboratories - 48 Raman A, Lau C (1996), "Anti-diabetic properties and phytochemistry of Momordica charantia L (Cucurbitaceae)", Phytomed, 2, pp.349-362 49 Rammal H, Bouayed J, Desor F, Younos C, Soulimani R (2009), “Validation et contribution l'etude de l'effet antiglycemique d'une plante medicinale, le Momordica charanrina”, phytotherapie, 7, 191-196 50 Rao M.Upendra (2010), "Herbal Medicines for Diabetes Mellitus: A Review ", International Journal of pharmtech Research, 2(3), pp.1883-1892 51 Robert J., Joseph F., Jeffrey E (2001), “The potential mechanism of the diabetogenic action of streptozotocin: inhibition of pancreatic β-cell OGlucNAc-selective N-acetyl-β-D-glucosaminidase” Biochem J., pp 31-41 52 Runnarsson R., Berne C., Hellerstrom C (1974), “Cytotoxic effects of Streptozotocin and N-Nitrosomethylurea on the pancreatic β-cells with special regard to the role of Nicotinamide-Adenine Dinucleotide”, BiochemJ, No 182, pp 487-494 53 Sarkar S, Pranavam, Marita R (1966) Demonstration of the hypoglycemic action of Momordica charantia in a validated animal model of diabetes Pharmacol; 33(1):1-4 54 Sarwar M, Attitalla IH, Abdollahi M (2011), "A review on the recent advances in pharmacological studies on medicinal plants: Animal studies are done but clinical studies needs completing", Asian J Anim Vet Adv., 6, 82 pp.867-883 55 Shaw JE, Sincere RA, Zimmet PZ (2010), "Global estimates of the prevalence of diabetes for 2010 and 2030", Diabetes Res Clin Pract 87(1), pp.4-14 56 Shih CC, Lin CH, Lin WL Effects of Momordica charantia on insulin resistance and visceral obesity in mice on high-fat diet Diabetes Res Clin Pract Jun 10 2008 57 Sridhar MG, Vinayagamoorthi R, Arul Suyambunathan V, et al Bitter gourd (Momordica charantia) improves insulin sensitivity by increasing skeletal muscle insulin-stimulated IRS-1 tyrosine phosphorylation in high-fatfed rats Br J Nutr Apr 2008;99(4):806-812 58 Srinivasan K, Ramarao K (2007), “Animal models in type diabetes research: An overview”, Indian J Med Res, 125, pp 451- 472 59 Srivastava Y, Venkatakrishna- Bhatt H, Verma Y, Venkaiah BK, Raval BH (1993), “Antidiabetic and adaptogenic properties of Momorica charantia extract An experimental and clinical evaluation”, Phytother Res, 7, 285- 298 60 Sujatha S, Jemima Shalin J (2012), "Complementary Therapeutic Potential: A Focus on Polyherbal Products for Hyperglycemia", Asian Journal of Scientific Research, 5, pp.1-13 61 Tripathi U.N and D.Chandra (2009) The plant extracts of Momordica charantia and Trigonella foenum graecum have antioxidant and anti – hyperglycemic properties for cardiac tissue during diabetes mellitus Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2: 5, 290 – 296 83 62 Welihinda J, Karunanayake EH, Sheriff MH, Jayasinghe KS Effect of Momordica charantia on the glucose tolerance in maturity onset diabetes J Ethnopharmacol 1986 Sep;17(3):277-82 63 Welihinda K (1986), “Extra-pancreatic effects of Momordica charantia in mice”, Journal of Ethnopharmacologie, 247-255 64 Wild S, Roglic G, Green A, Sicree R, King H (May 2004), "Global prevalence of diabetes: estimates for the year 2000 and projections for 2030", Diabetes Care, 27(5), pp.1047-1053 65 Xu J, Cao K, Li Y, et al Bitter gourd inhibits the development of obesityassociated fatty liver in C57BL/6 mice fed a high-fat diet J Nutr 2014 Apr;144(4):475-83 84 PHỤ LỤC KHẢO SÁT TÁC DỤNG CỦA VIÊN NANG ĐTH TRÊN THỰC NGHIỆM DUNG NẠP GLUCOSE PL3.1-.Đường huyết (mg/dl) lô chứng bệnh Ban đầu STT Sau dung nạp glucose Sau Sau Sau uống 30 uống uống phút 60 phút 90 phút Sau uống 120 phút 105.00 476.00 285.00 175.00 126.00 104.00 113.00 394.00 247.00 196.00 130.00 108.00 106.00 481.00 291.00 182.00 141.00 111.00 108.00 445.00 240.00 154.00 125.00 98.00 120.00 470.00 289.00 167.00 138.00 128.00 124.00 537.00 240.00 193.00 160.00 129.00 126.00 386.00 263.00 190.00 171.00 125.00 126.00 489.00 293.00 199.00 145.00 120.00 Trung bình 116,00 459,75 268,50 182,00 142,00 115,38 SEM 3,20 17,74 8,36 5,55 5,79 4,15 PL-3.2 Đường huyết (mg/dl) lô glibenclamid mg/kg STT Ban đầu Sau dung nạp glucose Sau Sau Sau uống 30 uống uống phút 60 phút 90 phút Sau uống 120 phút 85 112.00 468.00 246.00 107.00 80.00 73.00 124.00 461.00 260.00 199.00 97.00 81.00 126.00 504.00 207.00 170.00 149.00 84.00 101.00 346.00 139.00 99.00 85.00 77.00 123.00 477.00 202.00 167.00 77.00 73.00 126.00 476.00 279.00 112.00 98.00 90.00 104.00 409.00 160.00 123.00 84.00 70.00 126.00 529.00 260.00 154.00 97.00 87.00 Trung bình 117,75 458,75 219,13 141,38 95,88 79,38 SEM 3,72 20,22 17,93 12,77 8,13 2,57 PL-3.3 Đường huyết (mg/dl) lô ĐTH 1/20 Dmax 1,25 g/kg STT Ban đầu Sau dung nạp glucose Sau Sau Sau uống 30 uống uống phút 60 phút 90 phút Sau uống 120 phút 123.00 437.00 237.00 146.00 136.00 100.00 125.00 538.00 246.00 127.00 110.00 99.00 106.00 386.00 206.00 135.00 110.00 97.00 126.00 466.00 208.00 149.00 129.00 100.00 112.00 455.00 227.00 168.00 125.00 89.00 109.00 372.00 232.00 134.00 119.00 87.00 118.00 529.00 234.00 160.00 126.00 120.00 86 126.00 Trung bình SEM 501.00 217.00 145.00 121.00 101.00 118,13 460,50 225,88 145,50 122,00 99,13 2,88 21,69 5,05 4,84 3,18 3,52 PL-3.4 Đường huyết (mg/dl) lô ĐTH 1/30 Dmax 0,83 g/kg STT Ban đầu Sau dung nạp glucose Sau Sau Sau uống 30 uống uống phút 60 phút 90 phút Sau uống 120 phút 111.00 435.00 235.00 148.00 135.00 98.00 126.00 459.00 259.00 144.00 121.00 110.00 103.00 395.00 246.00 115.00 92.00 87.00 125.00 500.00 254.00 188.00 134.00 106.00 96.00 433.00 180.00 129.00 108.00 99.00 111.00 466.00 266.00 162.00 137.00 105.00 126.00 409.00 257.00 147.00 120.00 100.00 126.00 516.00 284.00 138.00 116.00 101.00 Trung bình 115,50 451,63 247,63 146,38 120,38 100,75 SEM 4,22 14,88 10,90 7,73 5,43 2,43 87 KHẢO SÁT TÁC DỤNG HẠ ĐƯỜNG HUYẾT CỦA VIÊN NANG ĐTH TRÊN THỰC NGHIÊM GÂY ĐÁI THÁO ĐƯỜNG BẰNG STZ PL-4.1 Trọng lượng (g) lô chứng bệnh Trước tiêm STZ (g) 21,4 Sau tiêm STZ (g) 18,7 Sau thử nghiệm 15 ngày (g) 17,5 23,0 19,0 15,6 22,0 20,8 17,0 22,6 20,4 17,8 22,8 17,9 16,3 21,5 18,5 17,1 21,5 16,9 15,2 23,0 20,2 19,0 Trung bình 22,23 19,05 16,94 SEM 0,25 0,47 0,43 STT PL-4.2 Trọng lượng (g) lô glibenclamid mg/kg Trước tiêm STZ (g) 23,0 Sau tiêm STZ (g) 20,5 Sau thử nghiệm 15 ngày (g) 20,2 21,6 19,5 19,0 22,5 18,5 18,0 23,0 19,7 19,3 21,3 19,1 18,6 STT 88 22,9 18,0 18,2 22,0 18,9 19,1 23,0 21,5 21,8 Trung bình 22,41 19,45 19,28 SEM 0,24 0,40 0,43 PL-4.3 Trọng lượng (g) lô ĐTH 1/20 Dmax 1,25 g/kg Trước tiêm STZ (g) 21,5 Sau tiêm STZ (g) 18,5 Sau thử nghiệm 15 ngày (g) 18,0 23,0 19,7 19,5 22,5 18,9 18,5 22,7 19,3 19,0 22,6 19,1 18,7 22,9 20,0 21,0 21,2 18,0 17,5 21,5 19,2 18,8 Trung bình 22,24 19,09 18,88 SEM 0,25 0,22 0,37 STT PL-4.4 Trọng lượng (g) lô ĐTH 1/30 Dmax 0,83 g/kg STT Trước tiêm STZ (g) 22,8 Sau tiêm STZ (g) 19,5 Sau thử nghiệm 15 ngày (g) 20,5 89 21,4 18,2 17,0 21,3 19,4 18,2 23,0 18,4 17,9 21,8 20,0 19,7 21,5 18,4 18,0 22,6 19,2 18,7 22,8 20,5 19,5 Trung bình 22,15 19,20 18,69 SEM 0,25 0,29 0,40 PL-4.5 Đường huyết (mg/dl) lô sinh lý vào ngày STT Đường huyết (mg/dL) 77 85 72 76 74 82 91 101 Trung bình 82,25 SEM 3,47 90 PL-4.6 Đường huyết (mg/dl) lô chứng bệnh STT Ngày Ngày Ngày 10 Ngày 15 171 170 157 167 265 222 209 202 225 227 228 215 311 327 283 208 252 239 221 203 290 291 272 265 195 186 194 167 154 146 142 139 Trung bình 232,88 226,00 213,25 195,75 SEM 19,96 21,44 17,54 13,55 PL-4.7 Đường huyết (mg/dl) lô glibenclamid mg/kg STT Ngày Ngày Ngày 10 Ngày 15 182 164 122 91 154 127 118 86 164 138 98 115 172 139 115 95 208 162 110 120 327 145 95 95 450 283 177 160 139 93 103 113 Trung bình 224,50 156,38 117,25 109,38 91 SEM 38,30 19,71 9,18 8,47 PL-4.8 Đường huyết (mg/dl) lô ĐTH 1/20 Dmax 1,25 g/kg STT Ngày Ngày Ngày 10 Ngày 15 283 223 135 131 181 177 59 66 218 115 90 72 238 209 153 124 279 154 114 52 385 214 130 117 175 140 144 130 134 93 65 68 Trung bình 236,63 165,63 111,25 95,00 SEM 27,95 17,05 12,72 11,80 PL-4.9 Đường huyết (mg/dl) lô ĐTH 1/30 Dmax 0,83 g/kg STT Ngày Ngày Ngày 10 Ngày 15 194 181 93 99 145 123 119 110 217 194 167 111 230 225 147 131 339 133 141 114 464 243 80 81 147 141 95 85 92 151 134 122 117 Trung bình 235,88 171,75 120,50 106,00 SEM 39,68 16,22 10,64 5,93 KẾT QUẢ PHÂN TÍCH CỦA VIÊN NANG ĐƯỜNG THIÊN HỒN (VIÊN NANG ĐTH) ... chứng khoa học khả hạ đường huyết chế phẩm Viên nang ĐTH có tác dụng hạ đường huyết khơng ? Để trả lời câu hỏi này, tiến hành nghiên cứu tác dụng hạ đường huyết viên nang ĐTH thực nghiệm 3 MỤC TIÊU... CHÍNH Nghiên cứu tác dụng hạ đường huyết viên nang ĐTH thực nghiệm MỤC TIÊU CỤ THỂ Thử độc tính cấp viên nang ĐTH Thử nghiệm hoạt tính chống oxy hóa in vitro bột thuốc ĐTH Khảo sát tác dụng viên nang. .. MINH - DƯƠNG NGỌC NHI NGHIÊN CỨU TÁC DỤNG HẠ ĐƯỜNG HUYẾT CỦA VIÊN NANG ĐTH TRÊN MƠ HÌNH THỰC NGHIỆM CHUN NGHÀNH : Y HỌC CỔ TRUYỀN MÃ SỐ : 60720201 ĐỀ CƯƠNG THẠC SĨ Y HỌC CỔ TRUYỀN NGƯỜI

Ngày đăng: 19/01/2018, 19:42

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • Ngay sau khi uống thuốc, chuột nằm yên, ít hoạt động. Ngày hôm sau, chuột ở tất cả các lô đi ngoài phân đen (màu của thuốc). Từ ngày thứ hai sau uống thuốc trở đi, tất cả các chuột ở các lô đều ăn uống, bài tiết, hoạt động bình thường.Không có chuột nào chết ở tất cả các lô trong vòng 72 giờ sau uống thuốc, không quan sát thấy dấu hiệu ngộ độc nào ở chuột trong 14 ngày tiếp theo. Do đó, không tìm được LD50 vì lô chuột uống viên nang ĐTH liều 25g/kg chuột (gấp 41,67 lần liều dùng trên người) là liều tối đa thuốc phân tán vào nước có thể qua kim để cho uống được vẫn không có chuột chết.

  • Kết quả: Tất cả các chuột thực nghiệm không thấy bất kỳ thay đổi bệnh lý nào về hình thái đại thể của các cơ quan tim, gan, thận, bàng quang và hệ thống tiêu hóa.

  • Trong thử nghiệm độc tính cấp, liều cao nhất có thể bơm được qua kim đầu tù cho chuột uống là 25g/ kg chuột (gấp 41,67 lần liều người).Ở liều này, thuốc ở dạng hỗn dịch rất đậm đặc vừa đủ qua đầu kim để có thể bơm thuốc vào dạ dày chuột. Sau khi uống thuốc, chuột vẫn ăn uống, hoạt động và bài tiết bình thường, không thấy có biểu hiện ngộ độc ở chuột và không có chuột nào chết trong vòng 72 giờ và suốt 2 tuần tiếp theo sau khi uống thuốc. Do đó chưa xác định được độc tính cấp và chưa tính được LD50 của cao trên chuột nhắt trắng theo đường uống.

  • - Trong thử nghiệm độc tính cấp, liều cao nhất có thể bơm được qua kim đầu tù cho chuột uống là D max = 25 g/kg chuột (gấp 41,67 lần liều người). Chưa xác định được độc tính cấp và chưa tính được LD50 trên chuột nhắt trắng theo đường uống.

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan