Tài liệu Kỹ thuật Polymer - Nhựa 1. SƠ LƯỢC VỀ POLYMER 1.1 Khaùi nieäm Polyme 1.1.1 Định nghĩa Polyme là những hợp chất cao phân tử gồm những nhóm nguyên tử được nối với nhau bằng những liên kết hóa học tạo thành những mạch dài có khối lượng phân tử lớn. Trong mạch chính của Polyme, những nhóm nguyên tử này được lặp đi lặp lại nhiều lần. Cao phân tử l; à những chất có trọng lượng phân tử lớn: cellulose, chất dẻo tổng hợp, sợi, keo dán, gốm sứ… 1.1.2 Phân loại Polyme rất đa dạng và phong phú. Tùy theo từng tính chất và khả năng ứng dụng ta có thể chia ra như sau: 1.1.2.1 Phân loại dựa vào thành phần hóa học mạch chính Polyme mạch cacbon (Polyme đồng mạch) la các Polyme trong mạch chính chỉ có các nguyên tử cacbon như PE, PS, PP. Polyme dị mạch là các Polyme mà trong mạch chính có chứa các nguyên tử khác khác cacbon như N, O…, polyester, polyamit… 1.1.2.2 Phân loại dựa vào cấu trúc Polyme mạch thẳng: mạch phân tử dài, tính bất đẳng hướng rất cao. Polyme mạch nhánh: có các mạch chính dài và có những mạch nhánh ở 2 bên mạch chính. Polyme mạch không gian (Polyme mạng lưới): cấu tạo từ các mạch đại phân tử kết hỗp với nhau bằng liên kết hóa học ngang: nhựa rezolic, nhựa reformandehit… Ba nhóm Polyme trên khác nhau về tính chất vật lý. 1.1.2.3 Phân loại dựa vào thành phần của monome (mắt xích cơ bản) Polyme đồng đẳng: khi mạch phân tử chỉ chứa một mắt xích cơ sở: …-A-A-A-A-A-… Polyme đồng trùng hợp: trong thành phần mạch phân tử chứa trên hai loại mắt xích cơ sở: …-A-A-B-A-B-A-B-B-B-A-… 1.1.2.4 Phân loại dựa vào cách sắp xếp các nhóm chức không gian 1 Tài liệu Kỹ thuật Polymer - Nhựa Polyme điều hòa lập thể: các nhóm thế chỉ ở 1 phía so với mạch chính (Isotactic), các nhóm thế lần lượt ở 2 bên so với mạch chính (Syndiotactic). Polyme khơng điều hòa: các nhóm thế phân bố một cách ngẫu nhiên trên mạch chính (atactic). 1.1.2.5 Phân loại dựa trên tính chất cơ lý:  Nhựa nhiệt dẻo  Nhựa nhiệt rắn  Vật liệu compozit - Ứng dụng của nhựa nhiệt rắn 1.2 Một số khái niệm cơ bản 1.2.1 Trùng hợp gốc Trùng hợp gốc nói chung là phản ứng tạo polyme từ monome chứa các liên kết etylen. Trong trùng hợp chuỗi thì việc hình thành và độ bền của các gốc tự do là rất quan trọng nó phụ thuộc vào các nhóm chức lân cận. Gốc tự do hình thành từ sự kết hợp của monome với gốc tự do ban đầu càng bền, do hiệu ứng cộng hưởng thì monome này càng dễ kết hợp với các gốc tự do: –C 6 H 5 > –CH=CH 2 –CO ≡ N > –R > –CO–OH. Thứ tự trên phụ thuộc vào sự gia tăng độ bền do cộng hưởøng của gốc tự do hình thành từ monome. Hợp chất không no cho gốc tự do bền do điện tử π linh động tạo nên sự cộng hưởng che phủ bền: –CH 2 –CH=CH–CH 2 ↔ –CH 2 –CH–CH=CH 2 Nhóm thế như halogen, ete,… ít hoạt động hơn vì e - tự do của halogen hay oxygen chỉ tác dụng đối vớùi gốc tự do. 1.2.2 Đồng trùng hợp Đồng trùng hợp là quá trình trùng hợp đồng thời hai hay nhiều monome với nhau. Sản phẩm của phản ứng đồng trùng hợp là polyme đồng trùng hợp (copolyme) có chứa trong mạch phân tử từ hai hay nhiều mắc xích cơ sở khác nhau. 2 Tài liệu Kỹ thuật Polymer - Nhựa Có hai loại phản ứng tổng hợp copolyme là: phản ứng đồng trùng hợp và phản ứng đồng trùng ngưng:  Đồng trùng hợp (đồng trùng ngưng) được ứng dụng nhiều trong thực tế vì làm thay đổi, cải thiện tính chất của cao phân tử theo mục đích sử dụng.  Các polyme thiên nhiên thông thường là các homopolyme, tuy nhiên protein và nucleit axit là copolyme. Tương tự đa số polyme tổng hợp là homopolyme, tuy nhiên ta cũng có các copolyme như SBR (tổng hợp từ Styren và Butadien), ABS (Acrylonnitrile Butadien Styren). Ví dụ: PS chòu được nhiệt độ, giá thành rẻ, tuy nhiên có nhược điểm là giòn và khó nhuộm màu. Để cải thiện tính chất của PS ta tiến hành như sau:  Giảm tính giòn, đồng trùng hợp PS với cao su butadien ta có được cao su SBR: nCH 2 =CH–CH=CH 2 + mCH 2 =CH–C 6 H 6 → –(CH 2 –CH=CH–CH 2 –CH 2 –CH–C 6 H 6 ) z –  Tăng khả năng nhuộm màu, đồng trùng hợp PS với vinyl pridil. Phản ứng đồng trùng hợp được sử dụng nhiều trong cao su tổng hợp. Cao su butadien-nitryl (NBR) có khả năng chòu được dung môi không phân cực như xăng dầu: –(CH 2 –CH=CH–CH 2 –CH 2 –CH–CN) z – Cao su butyl được trùng hợp từ isobutylen và một lượng nhỏ isopren có khả năng chống thấm khí cao. Copolyme có thể là đều đặn phân bố (M 1 M 2 M 1 M 2 …), có thể là thống kê (M 1 M 1 M 2 M 1 M 1 M 2 M 2 …), có thể là copolyme khối (M 1n M 2n …) hoặc là copolyme ghép nhánh… 1.2.3 Trùng ngưng Chưa có những đònh nghóa thống nhất. Trong hóa học hữu cơ, phản ứng trùng ngưng theo cơ chế cộng và có phân tử nhỏ. Tuy nhiên trong phản ứng trùng ngưng cao phân tử đôi khi không loại phân tử nhỏ. 3 Tài liệu Kỹ thuật Polymer - Nhựa Phản ứng trùng ngưng là phản ứng tổng hợp các cao phân tử mà cơ sở phát triển mạch là các phản ứng hóa học cổ điển giữa những nhóm chức hóa học mang ở hai đầu mạch. Hoạt độ của những phân tử trung gian (oligimer) giống như hoạt độ của các monome khởi đầu. Giá trò phân tử mạch polyme sẽ gia tăng tuần tự và từ từ. Cơ chế tổng hợp: • Mi + Mj → Mi + j • Mi + M → Mi + 1 • Mi, Mj – polyme đang phát triển; M – monome. 1.2.4 Kết tinh hóa và thủy tinh hóa Chúng ta có hai con đường để chuyển từ trạng thái cân bằng lỏng sang trạng thái cân bằng rắn: sự kết tinh hóa (chuyển kết tinh) và thủy tinh hóa (chuyển thủy tinh):  Kết tinh hóa: là sự chuyển hóa từ trạng thái có trật tự gần sang trạng thái có trật tự xa. Quá trình tạo ra một pha mới và thuộc về chuyển pha bậc một.  Thủy tinh hóa: là quá trình chuyển từ trạng thái lỏng chuyển động sang trạng thái rắn nhưng không thay đổi trạng thái pha, vẫn cấu trúc trật tự gần. Như vậy sự thủy tinh hóa là quá trình chuyển pha bậc hai. Kết tinh hóa xảy ra ở nhiệt độ xác đònh (nhiệt độ chảy hay kết tinh hóa), dưới nhiệt này trạng thái cân bằng của hệ là trạng thái kết tinh bởi vì thế nhiệt động của hệ kết tinh nhỏ hơn của hệ lỏng. Cùng một loại vật chất ta có thể hạ nhiệt độ xuống thấp hơn nhiệt độ thủy tinh hóa nhưng vẫn ở “trạng thái pha lỏng” (thủy tinh hóa) ta gọi trạng thái này là “trạng thái quá lạnh”. Trạng thái pha lỏng quá lạnh là trạng thái không cân bằng và đôi khi thay đổi một vài điều kiện bên ngoài có thể đưa đến quá trình kết tinh. Khi ở trạng thái quá lạnh, độ nhớt tăng (trong một vài trường hợp độ nhớt tăng gần 10 3 poise, đó là độ nhớt của chất rắn) và năng lượng chuyển động cũng 4 Tài liệu Kỹ thuật Polymer - Nhựa tăng (E = kT), hệ quả này gây khó khăn cho việc sắp xếp lại mạng lưới theo hướng kết tinh. Nhiệt độ khi độ nhớt của hệ tăng đến khoảng 10 13 poise được gọi nhiệt độ thủy tinh hóa T g . Khi chuyển sang trạng thái thủy tinh, toàn bộ tính chất thay đổi, chuyển từ tính chất của chất lỏng sang tính chất của chất rắn. Sự thay đổi này không xảy ra đột ngột mà chuyển từ từ trong khoảng nhiệt độ từ 10 0 C đến 20 0 C. Do đó nhiệt độ thủy tinh hóa không phải là một điểm mà là trung bình của khoảng nhiệt độ này. 1.2.6 Trạng thái đàn hồi cao Quan hệ Maxwell: , , p L p T f S T L ∂ ∂     = −  ÷  ÷ ∂ ∂     Quan hệ này chỉ ra rằng: Khi tăng lực tác dụng và nhiệt độ (tức vế trái dương), sẽ làm tăng chiều dài mẫu thử và làm giảm entropi của hệ (giảm độ hỗn độn). Sự giảm entropi này dẫn đến việc sắp xếp trật tự các mạch phân tử. Đàn hồi cao bao gồm đàn hồi tuyệt đối và thành phần entropi tham gia vào:  Ở đàn hồi tuyệt đối, khi biến dạng ở nhiệt độ và áp suất không đổi, nội năng thay đổi.  Khi biến dạng, entropi của hệ thay đổi. Thể hiện ở phương trình sau: , ,P T L T E f f T L T ∂ ∂     = +  ÷  ÷ ∂ ∂     Thành phần: + ,P T E L ∂    ÷ ∂   : thể hiện sự thay đổi nội năng do biến dạng ở nhiệt độ và áp suất không đổi (thay đổi góc hóa trò, đàn hồi tuyệt đối –có hệ số poison rất nhỏ) + , ,L T P T f S T T L ∂ ∂     = −  ÷  ÷ ∂ ∂     : Thể hiện sự thay đổi entropi của hệ do biến dạng sinh ra. Ghi chú: 5 Tài liệu Kỹ thuật Polymer - Nhựa  Phương trình tính ứng suất theo đònh luật Hook :  Trong không gian 3 chiều, ứng suất theo trục z được tính : . zz zz E σ ε = zz ε : biến dạng theo trục z E : modun Young ( N/m 2 )  Sự thay đổi thể tích khi đàn hồi : (1 2 ) zz V V ε ν ∆ = − với ν : hệ số poisson tỉ lệ biến dạng ngang trên biến dạng dọc khi có lực tác động một chiều trên chiều dọc . 1.2.7 Cấu trúc kết tinh Polymer có cấu trúc mạch phân tử được sắp xếp đều đặn trong không gian gọi là polymer kết tinh . Polymer kết tinh là việc sắp xếp đều đặn các phân tử, không phải là sự cố đònh nguyên tử như trong kim loại. Độ đều đặn theo chiều dài mạch và thẳng góc với chiều dài mạch là rất khác nhau. Khi ở trạng thái chảy nhão hay rắn, sự kết tinh có thể giảm hoặc thuận lợi hơn dưới tác dụng của lực kéo dãn. Dưới tác dụng của ngoại lực, mạch phân tử sắp xếp lại theo hướng tác dụng lực, thuận lợi cho kết tinh. Cao phân tử không thể trật tự 100%, các đầu mạch có cấu trúc khác với mạch phân tử. Do vậy không thể có Polymer kết tinh 100%. 1.2.8 Cấu trúc vô đònh hình . Khi các mạch phân tử không thể sắp xếp trật tự, ta có cấu trúc vô đònh hình. Cấu trúc vô đònh hình liên hệ trực tiếp đến độ mềm dẻo của mạch. Độ mềm dẻo này liên hệ với độ dài mạch hay gốc hóa trò của liên kết hóa học - chủ yếu là do sự quay chung quanh liên kết σ . Các mô hình lý thuyết của polymer vô đònh hình : • Mô hình các mạch cứng kiên kết. • Mô hình quay tự do. • Mô hình quay giới hạn. 6 Tài liệu Kỹ thuật Polymer - Nhựa 1.2.9 Dung dòch polymer 1.2.9.1 Dung dòch thật: Là một hệ nhiều phân tử có các tính chất :  Các cấu tử có ái lực với nhau, những chất dễ phân cực dễ hòa tan với nhau.  Sự hòa tan không cần ngoại lực tác động.  Nồng độ không thay đổi theo thời gian khi điều kiện bên ngoài (p,t) không thay đổi.  Đồng nhất, cả hệ chỉ có một pha.  Bền về nhiệt động. 1.2.9.2 Hệ Gel: Polymer trong dung dòch có thể tạo hệ trương hay không tan thì ta có cấu trúc Gel.  Gel loại 1 : Hình thành trong các trường hợp: • Polymer mạch không gian trương trong dung môi. • Trùng hợp hay trùng ngưng 3 chiều trong dung môi. • Quá trình đóng rắn tạo mạng ngang trong dung môi. Đặc tính : Các liên kết không thể bò phá hủy bởi nhiệt độ, không thể có hiện tượng thay đổi nhiệt độ. Do vậy, Gel loại 1 không thể chảy ở bất cứ nhiệt độ nào.  Gel loại 2: Được thành lập từ tương tác của Polymer mạch thẳng hoặc nhánh với dung môi. Trong hệ này, Polymer có chứa các nhóm không phân cực, dung môi là loại không tốt với polymer, hay dung môi tương tác tốt với nhóm phân cực này nhưng không tương tác tốt với nhóm phân cực kia. Đặc tính: Liên kết phân tử là liên kết liên phân tử có bản chất khác nhau (liên kết vật lý). Các liên kết này bền trong những điều kiên nhất đònh nhưng khi thay đổi một số điều kiện như nhiệt độ hay dung môi, liên kết sẽ bò phá vỡ, gel sẽ chuyển thành dung dòch polymer thực. Khi lặp lại các điều kiệân ban đầu thì gel lại thành lập lại . 1.2.9.3 Hệ phân tán keo 7 Tài liệu Kỹ thuật Polymer - Nhựa Hệ phân tán keo được hình thành khi không có sự tan do không có ái lực giữa dung môi và polymer . Các tính chất điển hình sau:  Hệ không tự động tập hợp tạo thành những hạt, bầu polymer.  Không bền vững nhiệt động do tồn tại bề mặt phân chia pha rất rõ giữa pha polymer và pha dung môi.  Hệ keo là hệ tồn tại hai pha. 1.2.10 Hóa dẻo polymer Để một polymer có được một số tính chất yêu cầu, ngoài việc tổng hợp các monomer có thành phần hóa học khác nhau, ta còn thay đổi cấu trúc của nó. Hóa dẻo là một trong những phương pháp quan trọng để thay đổi cấu trúc polymer. Hóa dẻo là đưa vào trong thể tích polymer một lượng chất lỏng hay rắn nhằm làm dẻo polymer, tăng khả năng trượt tương đối giữa các mạch phân tử và dễ gia công hơn. Hóa dẻo làm thay đổi toàn bộ các tính chất cơ lý của hệ. Điển hình như trong gia công nhựa nhiệt dẻo. Chất hóa dẻo sẽ làm giảm nhiệt độ chảy dẻo (T f ). Nhiệt độ này đôi khi gần sát nhiệt độ phân hủy của nhựa nên việc thêm chất hóa dẻo tạo thuận lợi cho gia công. 1.2.11 Một số khái niệm khác Quá trình hồi phục là quá trình thay đổi tính chất cơ học của polyme theo thời gian. Nguyên do của quá trình hồi phục là do polyme có chiều dài phân tử lớn, nên có sự đáp ứng trễ đối với tác động của ngoại lực và yếu tố thời gian trở thành một thông số ảnh hưởng đến tính chất cơ học của polyme. Hiện tượng hồi phục có thể xem như là sự phá huỷ cân bằng nhiệt động của vật thể polyme. Có 3 hiện tượng liên quan đến vấn đề hồi phục của polime:  Hiện tượng rảo: là hiện tượng polyme tiếp tục biến dạng khi ứng suất tác dụng không thay đổi. Khi ta tác dụng một lực kéo mẫu polyme ban đầu, polyme sẽ 8 Tài liệu Kỹ thuật Polymer - Nhựa đạt tới cân bằng ở một độ biến dạng nào đó, nếu ta tiếp tục duy trì lực kéo này mẫu polyme sẽ tiếp tục dãn dài thêm.  Hiện tượng nới: là hiện tượng polyme giảm dần ứng suất theo thời gian khi biến dạng giữ không đổi.  Hiện tượng đàn trễ: là hiện tượng mẫu polime đáp ứng với quá trình đặt tải và cất tải khác nhau. Điều này là do độ biến dạng luôn luôn chậm hơn sự thay đổi lực căng. Độ biến dạng khi tăng lực luôn luôn nhỏ hơn độ biến dạng khi giảm lực. Ta có một nút trễ. Nút trễ có giá trò cực đại ở một vận tốc đặt lực trung gian và ở một nhiệt độ trung gian, nghóa là khi vận tốc đặt lực hoặc nhiệt độ quá lớn hoặc quá nhỏ diện tích nút trễ sẽ nhỏ. 1.3 Một số tính chất cơ học và vật lý của nhựa 1.3.1 Tính chất vật lý: a) Tỷ trọng nhựa Vật liệu nhựa tương đối nhẹ, tỷ trọng dao động từ 0,9÷2. Tỷ trọng nhựa phụ thuộc vào độ kết tinh: độ kết tinh cao thì tỷ trọng cao. b) Chỉ số nóng chảy (MI) Là trò số thể hiện tính lưu động khi gia công của vật liệu nhựa. Chỉ số nóng chảy càng lớn thể hiện tính lưu động của nhựa càng cao và càng dễ gia công. Phương pháp thử nghiệm: đặt một lượng hạt nhựa nhất đònh vào một dụng cụ có miệng chảy ∅=2,1mm ở nhiệt độ và áp suất nhất đònh trong thời gian 10 phút. Lượng nhựa chảy ra khỏi miệng dụng cụ xác đònh chỉ số chảy của nhựa. c) Độ hút ẩm (độ hấp thụ nước) Độ hút ẩm được xác đònh bằng mức hút nước của nhựa. Phương pháp đo: lấy một mẫu nhựa, sấy khô, cân trọng lượng. Ngâm mẫu nhựa vào nước trong 24 giờ, lấy ra cân lại. Tỉ lệ % gia tăng trọng lượng là mức hấp thụ nước.  Nhựa có nhóm phân cực : độ hấp thụ nước cao.  Nhựa không phân cực: độ hấp thụ nước thấp. 9 Tài liệu Kỹ thuật Polymer - Nhựa Độ hút ẩm thấp thì tốt vì nước hấp thụ làm giảm một số tính chất cơ lý và ảnh hưởng đến độ ổn đònh kích thước sản phẩm. d) Độ co rút của nhựa Độ co rút của nhựa là % chênh lệch giữa kích thước của sản phẩm sau khi đã lấy khỏi khuôn được đònh hình và ổn đònh kích thước so với kích thước của khuôn. Độ co rút của nhựa kết tinh lớn hơn nhiều so với độ co rút của nhựa vđh. e) Tính cách điện Đa số các loại nhựa cách điện tốt nên được ứng dụng làm các thiết bò điện gia dụng, thiết bò viễn thông, vô tuyến truyền hình, các thiết bò cao tần. Xác đònh tính cách điện bằng thử nghiệm điện thế xuyên thủng qua một tấm vật liệu nhựa có chiều dày tính bằng mm (KV/mm) ở nhiệt độ 20 o C. f) Tính truyền nhiệt Đa số các loại nhựa có độ truyền nhiệt thấp nên cách nhiệt tốt. 1.3.2 Tính chất cơ học Những tính năng cơ học của nhựa ảnh hưởng tới độ bền sản phẩm. a) Độ bền kéo Là sức chòu đựng của vật liệu khi bò kéo về một phía, biểu thò bằng đơn vò lực trên một đơn vò diện tích (Đơn vò đo: Kg/cm 2 hoặc N/m 2 ). Chỉ số cường độ kéo càng lớn tức vật liệu có độ bền kéo càng cao. b) Độ dãn dài : Là tỉ lệ giữa độ dài khi lực kéo tăng đến điểm đứt trên độ dài ban đầu, biểu thò bằng %. Vật liệu có độ dãn dài lớn, độ bền kéo lớn thì có độ dẻo lớn hơn vật liệu có độ bền kéo lớn mà độ dãn dài nhỏ. c) Độ cứng : Biểu thò khả năng chống lại tác dụng của một vật rắn để không bò nứt, vỡ hoặc sứt mẻ bề mặt. Thiết bò đo độ cứng: Shore A,D, thiết bò Rockwell, Brinene. 10 [...]... tạo từ chất dẻo, là chất màu với nồng độ cao có thể dạng hạt, vẫy, tấm, miếng… Các loại bột màu thông dụng dùng trong nhựa: 1 Trắng : TiO2 2 Vàng : màu của Crôm 3 Xanh: màu của oxyt đồng 5.9 Chất độn Chất độn hay còn gọi là chất bổ cường, chất này có thể tăng lực kéo đứt và cải thiện một số tính chất của nhựa như tăng độ cứng Chất độn được thêm vào trong chất dẻo để cải thiện độ bền, độ chòu đựng và giảm... 3.2.1.2 Phân loại 21 Tài liệu Kỹ thuật Polymer - Nhựa Polyester có nhiều loại, đi từ các acid, glycol và monomer khác nhau, mỗi loại có những tính chất khác nhau Có hai loại polyester chính thường sử dụng trong cơng nghệ composite: • Nhựa orthophthalic cho tính kinh tế cao, được sử dụng rộng rãi, dùng làm các sản phẩm compozit đa dụng chủ yếu đặt dưới mái che, ít chịu ảnh hưởng thời tiết và ánh sáng... trời • Nhựa isophthalic có khả năng chịu mơi trường ngồi trời,chịu hố chất tốt hơn ortho-resin Loại này ứng dụng làm Gelcoat, làm khn, các sản phẩm đặt ngồi trời (thùng chứa, bể bơi….) 3.2.1.3 Tính chất Nó được hiểu là tính chất vật lý và còn phụ thuộc nhiều vào các yếu tố: + Thành phần ngun liệu (loại và tỷ lệ tác chất sử dụng) + Phương pháp tổng hợp + Trọng lượng phân tử + Hệ đóng rắn (monomer, chất. .. khn 27 Tài liệu Kỹ thuật Polymer - Nhựa  Chất róc khn dùng trong đắp tay là loại chất róc khn ngoại được bơi trực tiếp lên khn  Một số chất róc khn: wax, silicon, dầu mỏ, mỡ heo… Chất làm kín:  Với khn làm từ các vật liệu xốp như gỗ, thạch cao thì cần phải bơi chất làm kín trước khi dùng chất róc khn  Các chất làm kín xâm nhập vào các lỗ xốp, ngăn chặn nhựa bám vào  Một số chất làm kín: Cellulose... 5-C7 ) Loại chất tạo xốp hóa học như azodicabonamide (ADC), azisobutylric, benzene, sullfonyl hydazide 5.8 Chất tạo màu Chất tạo màu chia làm 2 loại: thuốc nhuộm (dye), chất màu (pigment)  Thuốc nhuộm: là loại chất hữu cơ, tan trong nhựa, không chòu nhiệt  Chất màu: là loại chất vô cơ, không tan trong nhựa, kháng nhiệt cao hơn thuốc nhuộm 32 Tài liệu Kỹ thuật Polymer - Nhựa Chất tạo màu được phân loại: ... bò tác động của nhiệt hoặc các giải pháp xử lí hóa học trở nên cứng rắn (đònh hình sản phẩm ) hay nói một cách khác dưới tác động của nhiệt, chất xúc tác hay chất đóng rắn và áp suất loại nhựa này xảy ra phản ứng hóa học và tạo bên trong mạng lưới các liên kết ngang (khâu mạch) tạo thành cấu trúc không gian ba chiều 3.2 Các loại nhựa nhiệt rắn thông dụng và ứng dụng 3.2.1 Nhựa UPE ( Unsaturated Polyester... phản ứng tạo gốc tự do của chất xúc tác Dùng chất xúc tiến sẽ giảm được nhiệt độ và thời gian đóng rắn một cách đáng kể và có thể đóng rắn nguội Gồm các loại: Xúc tiến kim loại: Xúc tiến kim loại là muối của kim loại chuyển tiếp như: cobalt, chì, mangan, ceri, … và các acid như: naphthenic, linoleic, octonic,… hồ tan tốt trong polymer Loại xúc tác này thường dùng chung với các chất xúc tác dạng hydroperoxit... tránh sự bám dính giữa nhựa với bề mặt trong nòng xylanh, bề mặt trục vít và khuôn Các loại bôi trơn: rượu béo, acid béo, xà phòng kim loại, paraffin, các polyetylen phân tử thấp 5.2 Chất hóa dẻo Cải thiện sự hóa dẻo, sự dễ dàng chảy đầy vào khuôn và đặc biệt tạo sự mềm dẻo cho sản phẩm Chất hóa dẻo gồm 2 loại: chất hóa dẻo chính và chất hóa dẻo phụ  Chất hóa dẻo chính: những loại ester của acid hay... mặt chất dẻo tiếp xúc với lửa hoặc sức nóng bằng cách tạo nên một lớp bề mặt bảo vệ Các loại chất làm chậm cháy: thường chứa các nguyên tố Aluminium, antimony, boron, brom, fluor, molibden, sulfur, nitrogen và phosphor Chất chậm cháy thường dưới dạng oxide vô cơ hay phân tử hữu cơ có chứa yếu tố halogen Có hai loại chất chậm cháy: loại phụ gia tác dụng vật lý và loại phụ gia phản ứng hóa học 5.7 Chất. .. styrene được sử dụng nhiều nhất do có những tính chất ưu việt:  Có độ nhớt thấp  Tương hợp tốt với polyester, khả năng đồng trùng hợp cao, tự trùng hợp thấp  Đóng rắn nhựa nhanh  Sản phẩm chịu thời tiết tốt, cơ lý tính cao, cách điện tốt  Khả năng tự bốc cháy thấp d Chất tách khn, chất làm kín và các phụ gia khác Chất róc khn:  Chất róc khn có tác dụng ngăn cản nhựa bám dính vào bề mặt khn 27 . co rút của nhựa kết tinh lớn hơn nhiều so với độ co rút của nhựa vđh. e) Tính cách điện Đa số các loại nhựa cách điện tốt nên được ứng dụng làm các thiết. rót vào khuôn và đóng rắn nguội. Thí dụ: gia công các loại nhựa epoxy, poliester, PMMA từ MMA. 1.5 Các dạng polymer trong công nghiệp  Nhựa nhiệt dẻo  Nhựa