VinylEster - Phenolic Giáo viên hướng dẫn: TS Vũ Mạnh Cường Sinh viên thực hiện: Trần Nhung Hiền Phương Nguyễn Quang Huy Nguyễn Anh Sơn Nội dung thảo luận Lịch sử Vinylester Phenolic Ứng dụng I Lịch sử phát triển Năm Cuối TK 1872 XIX Von Leo Bayer người công phát phảncứu ứng giữa phenol nhựa Backeland bố nghiên loại Vào năm đầu kỉ 20, Blumer ngưng tụ phenol aldehyte phenolfomandehit với xúc tác kiềm có tên thương mại Bakelite fomandehit có mặt hỗn hợp axít, thu nhựa hoà tan trong rượu Thus, Claus, Trainer tổng nhựa phenolic tử môi trườngđãaxit tạohợp nhựa nhiệt dẻo Novolac từ vớiphenol tỷ lệ cấu sử dụngtừlàm nguyên liệu sản xuất vecni Smithchúng tổng hợp phenolic phenol axetandehit với có mặt axít acetaldehyte môi trường axit HCl phenol/fomandehit >1 HCl Sản phẩm thu có tính cách điện tốt Đầu TK XX Đầu TK XX Năm  19071909 II Nhựa Vinylester 2.1 Giới thiệu  Thuộc loại nhựa nhiệt rắn Vinylester có cấu trúc tương tự polyester, điểm khác biệt chủ yếu với polyester vị trí phản ứng thường cuối mạch phân tử vinyl ester có nối đôi C=C hai đầu mạch 2.2 Cấu tạo Nhìn chung phản ứng tổng hợp Vinylester từ nhựa epoxy axit xảy trực tiếp với VE sử dụng thay cho polyester epoxy vật liệu có mạng lưới không gian xúc amin bậc 3, phosphine (PH3), kiềm, muối phức hiệu suất đạt xấp xỉ hoặctác composite - VE có khả tạo copolymer với số monome như: styrene, methylstyren, methylmetacrylat, 100% …  Vinyl Ester (VE) loại nhựa sản xuất trình este hóa loại nhựa epoxy với axit carboxylic không no có nối đôi 2.3 Điều chế  Phản ứng tổng hợp VE xảy theo chế chất xúc tác amin bậc 3: 2.3.1 Phản ứng theo chế 1: - Amin bậc hoạt hóa nhóm axit tạo thành anion axit anion công vào nhóm epoxy đầu mạch: 2.3.2 Phản ứng theo chế 2: - Amin bậc hoạt hóa nhóm epoxy tạo thành anion alkoxit trước, anion tiếp tục tác dụng với axit: 2.4 Tính chất  VE có khả chống lại tác nhân hóa học nhóm axit như: nhóm methyl axit metacrylic giúp cho nhóm este chống lại thủy phân  VE có nhóm este UPE nên có vị trí hoạt tính VE có nhóm este cuối mạch nên bị công vị trí cuối mạch không ảnh hưởng đến phân tử bên 2.5 Biến tính nhựa vinylester Biến tính hóa học Biến tính vật lý  - CácĐưa oligome butadien hay poly (butadien-co-acrylonitril) số có loại nhóm cacboxyl cuối mạch, vào polymer VE số lọai polyme khác phụ làm tăng độ bền uốn độ bền mài mòn gia để làm thay đổi trật tự xếp mạch polyme, việc đưa - Thay phần axít không no cao su lỏng hay copolyme butadien với acrylonitril vào cần dùng phương pháp học (khuấy, trộn, có nhóm axit cuối mạch cho phản ứng với nhựa epoxy tăng cường độ bền va đập cán ) mà phản ứng hoá học xảy III Nhựa Phenolic 3.1 Phân loại - Nhựa phenolic hay gọi nhựa phenol formandehyde (PF), tổng hợp từ Phenol Formandehyde Chia làm dạng: Nhựa Novolac Nhựa Rezolic nhựa PF nhiệt dẻo, khả tự đóng Là nhựa PF nhiệt rắn, có khả tự đóng rắn tạo rắn để tạo thành polyme mạng lưới không gian mạng lưới không gian Gồm loại: nhựa rezol, không thêm chất đóng rắn Có thể tan tốt nhựa rezitol nhựa rezit Được tổng hợp trong rượu acetone Được tổng hợp môi môi trường bazơ (pH>7) trường axit (pH