Đang tải... (xem toàn văn)
bài tập ôn tập đột biến gen,tương tác gen có giải tham khảo
ĐỘT BIẾN GEN PHẦN Câu Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào A cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến cấu trúc gen B mối quan hệ kiểu gen, môi trường kiểu hình C sức đề kháng thể D điều kiện sống sinh vật Câu Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp A-T cặp G-X số liên kết hyđrô sẽ: A tăng B tăng C giảm D giảm Câu Gen A có 90 vòng xoắn có 20% Adenin Một đột biến điểm xảy tạo alen a, alen bị đột biến ngắn gen ban đầu 0,34 nm có số liên kết hidro Số lượng loại nucleotit alen a A A= T = 360, G = X = 537 B A = T = 359, G = X = 540 C A = T = 363 G = X = 540 D A = T = 360, G = X = 543 Câu Đột biến gen là: A Là cá thể mang đột biến biểu kiểu hình thể B Là biến đổi cấu trúc gen, liên quan tới cặp nuclêôtit, xảy điểm phân tử ADN C Là biến đổi vật liệu di truyền, xảy cấp độ phân tử (ADN) cấp độ tế bào (NST) D Là tổ hợp lại vật chất di truyền vốn có bố mẹ trình thụ tinh Câu Đột biến xảy tế bào sinh dưỡng gọi gì? A Đột biến tiền phôi B Đột biến xôma C Đột biến giao tử D Đột biến sinh dục Câu Những dạng đột biến đột biến dịch khung? A Thay chuyển đổi vị trí cặp Nuclêôtít B Thêm thay cặp Nuclêôtít C Mất thay cặp Nuclêôtít D Mất thêm cặp Nuclêôtít Câu Phát biểu không đột biến gen là: A đột biến gen làm thay đổi cặp nuclêotit cấu trúc gen B đột biến gen làm phát sinh alen quần thể C đột biến gen làm biến đổi đột ngột số tính trạng thể sinh vật D đột biến gen làm thay đổi vị trí gen NST Câu Tác nhân hoá học - brôm uraxin (5 - BU) chất đồng đẳng timin gây đột biến dạng A cặp A - T B thay cặp G - X cặp A - T C thay cặp A - T cặp G - X D cặp G - X Câu Đột biến thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác gen không làm thay đổi trình tự axit amin prôtêin tổng hợp Nguyên nhân A mã di truyền có tính đặc hiệu B mã di truyền có tính phổ biến C mã di truyền mã ba D mã di truyền có tính thoái hoá Câu 10 Giải thích sau liên quan đến đột biến gen đúng? A Đột biến gen làm xuất alen quần thể B Đột biến gen làm rối loạn trình tổng hợp prôtêin nên có hại C Đột biến gen làm ba nuclêôtit gây hại nhiều đột biến gen làm cặp nuclêôtit D Hậu đột biến gen không phụ thuộc vào vị trí xảy đột biến Câu 11 gen sinh vật nhân thực có 4800 liên kết hiđrô có tỉ lệ A/X = 1/2, bị đột biến thành alen có 4799 liên kết hiđrô Số Nu loại gen sau đột biến A A = T = 601, G = X = 1199 B A = T = 1199, G = X = 601 C A = T = 599, G = X = 1201 D A = T = 600, G = X = 1200 Câu 12 Một gen có 3000 nu 3900 liên kết hiđrô Sau đột biến cặp nu, gen tự nhân đôi lần sử dụng môi trường 4193A 6300 guanin Số lượng loại nu gen sau đột biến là: A A=T= 600; G=X=900 B A=T=1050; G=X=450 C A=T= 599; G=X = 900 D A=T= 900; G=X = 600 Câu 13 Nếu thêm cặp nuclêôtit xảy codon đoạn mã hoá thì: A thay axitamin axitamin khác B thay đổi thành phần, trật tự xếp axitamin chuỗi polipeptit gen tổng hợp C không ảnh hưởng tới qúa trình giải mã D thêm axitamin Câu 14 Dạng đột biến điểm sau xảy gen không làm thay đổi số lượng nuclênôtit gen làm thay đổi số lượng liên kết hiđrô gen? A Mất cặp nuclêôtit B Thêm cặp nuclênôtit C Thay cặp nuclênôtit A-T cặp T-A D Thay cặp nuclênôtit A-T cặp G-X Câu 15 Khi xảy đột biến cặp nucleotit chiều dài gen giảm bao nhiêu? A A0 B 3,4 A0 C 6A0 D 6,8 A0 Câu 16 Biến đổi dãy nuclêôtit gen cấu trúc dẫn tới biến đổi sau đây? A Gen đột biến → ARN thông tin đột biến → Prôtêin đột biến B ARN thông tin đột biến → Gen đột biến → Prôtêin đột biến C Prôtêin đột biến → Gen đột biến → ARN thông tin đột biến D Gen đột biến → Prôtêin đột biến → ARN thông tin đột biến Câu 17 Một gen có 1200 nu có 30% A Gen bị đoạn Đoạn chứa 20 Avà có 2G= 3A Số lượng loại nu gen sau đột biến là: A A = T = 220 G = X = 330 B A = T = 330 G = X = 220 C A = T = 340 G = X = 210 D A = T = 210 G = X = 34 Câu 18 Đột biến dạng thêm nucleotit đoạn đầu vùng mã hoá gen xem loại đột biến điểm nghiêm trọng nhất, vì: A chúng xuất tế bào sinh dục, nên di truyền phát tán nhanh quần thể B phần lớn đột biến đột biến vô nghĩa (hình thành ba mã kết thúc) C đột biến thường gây ảnh hưởng đồng thời tới nhiều gen D số axit amin toàn chuỗi polipeptit bị thay đổi, protein thường chức Câu 19 Một prôtêin bình thường có 400 axit amin.Prôtêin bị biến đổi axitamin thứ 350 bị thay axitamin Dạng đột biến gen gây biến đổi A Mất cặp nuclêôtit B Thay cặp nucleotit C Thêm cặp nuclêôtit D Mất thêm cặp nuclêôtit Câu 20 Dạng đột biến gen làm thay đổi cấu trúc prôtêin A Thêm cặp nuclêôtit ba mã hóa axit amin thứ B Thay cặp nuclêôtit ba mã hóa axit amin cuối C Đảo vị trí hai cặp nuclêôtit hai ba mã hóa cuối D Mất cặp nuclêôtit ba mã hóa axit amin cuối Câu 21 Gen A mã hoá chuỗi polipeptit hoàn chỉnh có 298 aa, gen bị đột biến cặp nucleotit Khi gen phiên mã đòi hỏi môi trường nôi bào cung cấp 3576 ribonucleotit Số mã mà gen đột biến tạo ra: A B C D Câu 22 Một gen bình thường dài 0,4080 micrô mét, có 3120 liên kết hyđrô, bị đột biến thay cặp Nu không làm thay đổi số liên kết hyđrô gen Số Nu loại gen đột biến là: A A=T=270; G=X=840 B A=T=840; G=X=270 C A=T=479; G=X=721 A=T=481; G=X=719 D A=T=480,G=X=720 Câu 23 Đột biến điểm dạng thay cặp nu cặp nu khác A làm tăng liên kết hiđrô B làm giảm tối đa liên kết hiđrô C làm tăng giảm tối đa liên kết hiđrô D làm tăng giảm số liên kết hiđrô Câu 24 Thể đột biến là: A cá thể mang đột biến gen biểu kiểu hình trội B cá thể mang đột biến gen biểu kiểu hình trung gian C cá thể mang đột biến gen biểu kiểu hình lặn D cá thể mang đột biến biểu kiểu hình Câu 25 Đột biến điểm có dạng A mất, thêm, thay cặp nuclêotit B mất, thêm vài cặp nuclêôtit C mất, thay vài cặp nuclêôtit D thêm, thay vài cặp nuclêôtit Câu 26 Một gen bị đột biến thành phần số lượng nu gen không thay đổi Dạng đốt biến xảy gen A thay cặp A –T cặp T – A B thay cặp A –T cặp G –X C cặp T –A D thêm cặp T –A Câu 27 Khi nói đột biến, điều sau không đúng? A đột biến nguồn nguyên liệu sơ cấp tiến hoá B áp lực trình đột biến biểu tốc độ biến đổi tần số tương đối alen C phần lớn đột biến tự nhiên có hại cho thể sinh vật D có đột biến có lợi trở thành nguyên liệu cho trình tiến hoá Câu 28 Một gen có 3000 Nucleotit T chiếm 30% Đột biến điểm xảy làm cho gen sau đột biến dài 5100A0 có 3599 liên kết Hidro Loại đột biến xảy là: A Mất cặp A - T B Thêm cặp A - T C Thay cặp G - X cặp A - T D Thay cặp A - T cặp G - X Câu 29 Trong tự nhiên, alen khác gen thường tạo qua trình A đột biến gen B đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể C chọn lọc tự nhiên D giao phối Câu 30 Một gen có tỷ lệ A + T/G + X = 2/ Một đột biến điểm không làm thay đổi chiều dài gen tỷ lệ A + T/G + X = 65,2 % Đây dạng đột biến A Mất cặp nuclêôtit B Thay cặp G – X cặp A – T C Thêm cặp G-X D Thay cặp A –T cặp G – X ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT – P1 Câu 1: A Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào cường cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến cấu trúc gen → Đáp án A Đáp án B sai mức phản ứng phụ thuộc vào mối quan hệ kiểu gen, môi trường kiểu hình đột biến Đáp án C D chưa đủ Câu 2: A Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp A-T cặp G-X số liên kết hidro thay đổi Theo nguyên tắc bổ sung: A- T : liên kết hidro ; G -X: liên kết hidro Nếu thay A - T G - X số liên kết hidro tăng lên Câu 3: B số Nu gen=90.20=1800 => số Nu loại A=1800.0,2=360 => Số Nu loại A gen sau đột biến=360-3=357 Câu 4: B Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen liên quan tới cặp nucleotide Đột biến gen liên quan tới cặp nucleotide đột biến điểm Đột biếm điểm có dạng: đột biến thêm, mất, thay cặp nucleotide Câu 5: B Có loại đột biến như: Đột biến giao tử, đột biến tiền phôi, đột biến xoma + Đột biến giao tử đột biến trình hình thành giao tử ( trình giảm phân tế bào sinh dục) + Đột biến tiền phôi đột biến xảy nguyên phân hợp tử giai đoạn - tế bào + Đột biến xoma đột biến xảy nguyên phân tế bào sinh dưỡng, đột biến trội hình thành mô tạo thành thể khảm Câu 6: D Câu 7: D Câu 8: C Câu 9: D Đột biến gen thay cặp nu Trong trường hợp mã thay đổi mã hóa cho lọa aamin (sự thoái hóa) Nên số lượng, thành phần aamin ko đổi Câu 10: A Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen, liên quan tới cặp nucleotide A Đúng Đột biến gen làm xuất alen B Sai Đột biến gen đột biến đồng nghĩa không làm rối loạn trình tổng hợp Protein C Sai Đột biến gen làm ba nucleotide làm acid amine chuỗi polypeptide đột biến cặp nucleotide làm thay đổi toàn acid amine chuỗi polypeptide từ vị trí xảy đột biến → đột biến cặp nucleotide nghiêm trọng D Sai Hậu đột biến gen phụ thuộc vào vị trí xảy đột biến, đột biến gen đầu đoạn mã hóa gây hậu nghiêm trọng đột biến gen cuối vùng mã hóa Câu 11: A Một gen có 2A +3G =4800 A/X = 1/2 → A = 600, G= 1200 Sau bị đột biến thành alen có 4799 liên kết, số liên kết hidro giảm → đột biến dạng thay cặp G-X cặp A-T Số nucleotide sau đột biến A = 601, G=1199 Câu 12: C Số Nu loại gen sau đb là: A = 4193 : (23- 1) = 599 = T G = 6300 : (23- 1) = 900 = X Câu 13: B Đột biến thêm cặp nucleotide đột biến điểm Đột biến làm thay đổi trật tự, thành phần acid amine từ vị trí xảy đột biến Đột biến thêm đột biến dịch khung, làm thay đổi trật tự acid amine chuỗi polypeptide gen tổng hợp Câu 14: D Dạng đột biến không làm thay đổi số lượng nucleotide gen đạng đột biến thay Gen có thay đổi số lượng liên kết hdro nên dạng đột biến thay cặp khác loại Đột biến thay cặp A-T cặp G-X làm tăng liên kết hidro Đột biến thay cặp G-X cặp A-T làm giảm liên kết hidro Câu 15: B Đột biến cặp nucleotide đột biến điểm, làm giảm chiều dài gen thay đổi trình tự acid amine từ vị trí xảy đột biến Khi xảy đột biến cặp nucleotide chiều dài gen giảm 3,4Å Câu 16: A Biến đổi dãy nuclêôtit gen cấu trúc dẫn tới biến đổi: Gen đột biến → ARN thông tin đột biến → Prôtêin đột biến Câu 17: C gen có 1200 nu, A = 30% = 360, G = 240 Gen bị đoạn chứa 20 A G= 3/2A → 20A 30G Số lượng nucleotide gen sau ĐB: A =T = 360 -20 = 340; G =X = 240 -30 =210 Câu 18: D Đột biến dạng thêm nucleotide đoạn đầu vùng mã hóa gây ảnh hưởng tới số acid amine, gây ảnh hưởng tới mã mở đầu làm cho toàn chuỗi polypeptide bị thay đổi Sự thay đổi số lượng lớn acid amine → chuỗi protein thường chức Câu 19: B Chỉ có aa bị thay aa thứ 350 thêm hay cặp nu Câu 20: B Câu 21: B Số ba: 298+2=300 > số rnu sau ĐB= (300.3-6)=894 > số sao: 3576:894=4 Câu 22: D Số cặp nu gen là: 0,4080* /3,4=1200 cặp nu A+G=1200 2A+3G=3120=> A= 480; G=720 đột biến thay mà không làm thay đổi số liên kết hidro thuộc loại đồng hoán( thay A-T thành T-A ngược lại; thay G-X=XG ohặc ngược lại) > số nu loại không thay đổi Câu 23: C Đột biến điểm đột biến liên quan tới cặp nucleotide Các dạng đột biến điểm: đột biến mất, thêm, thay cặp nucleotide Đột biên thay cặp nucleotide cặp nucleotide khác không làm thay đổi chiều dài gen làm thay đổi số lượng liên kết hidro Nếu đột biến thay A- T G - X (tăng liên kết hidro); thay G - X A - T (giảm liên kết hidro) Câu 24: D Thể đột biến cá thể mang đột biến biểu thành kiểu hình Các cá thể mang đột biến trội biểu thể đồng hợp dị hợp Các cá thể mang đột biến lặn biểu cá thể đồng hợp lặn Câu 25: A Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen, liên quan tới cặp nucleotide Đột biếm điểm đột biến liên quan tới cặp nucleotide Đột biến điểm có dạng: cặp nucleotide, thêm cặp nucleotide, thay cặp nucleotide Câu 26: A Gen bị đột biến thành phần số lượng nucleotide gen không thay đổi Dạng đột biến dạng thay cặp A-T cặp T-A Câu 27: D Câu 28: C Gen có 3000 nucleotide, T =30% =0,3 × 3000 =900 nucleotide → G = 600 nucleotide Số liên kết hidro: 900 × + 600 × = 3600 → L = (3000: 2)× 3,4 = 5100Å Sau đột biến chiều dài gen không thay đổi, số liên kết Hidro giảm → Dạng đột biến thay cặp G-X cặp A-T Câu 29: A Đột biến gen nhân tố trực tiếp thay đổi cấu trúc gen tạo alen khác quần thể Đột biến chuyền đoạn NST k làm thay đổi gen mà làm thay đổi vị trí gen Chọn lọc tự nhiên chọn lọc trực tiếp kiểu hình từ làm thay đổi tần số alen theo hướng thích nghi giao phối chi sếp tổ hợp lại alen mà k làm xuất alen Câu 30: D Tỷ lệ ( A+T)/(G+X) = A/G = 2/3 =66,67% Đột biến không làm thay đổi chiều dài đột biến thay cặp nucleotide Loại A, C Số A/G =65,2% → A giảm, G tăng → Đột biến dạng thay cặp A-T cặp G-X ĐỘT BIẾN GEN – PHẦN Câu Một gen dài 3060A0 , mạch gen có250 nu loại A 100 nu loại T , gen bị đột biến cặp G-X , số liên kết hidro gen sau đột biến là: A 2352 B 2347 C 2374 D 2350 Câu Gen bình thường có 600A 900G, đột biến gen dạng thay cặp A - T cặp G - X, số nuclêôtít loại gen đột biến là: A 599A 901G B 601A 899G C 600A 901G D 599A 900G Câu Nội dung nói đột biến điểm A Đột biến điểm biến đổi nhỏ nên có vai trò trình tiến hoá B Trong loại đột biến điểm phần lớn đột biến thay cặp nuclêôtit gây hại trầm trọng C Trong loại đột biến điểm phần lớn đột biến thay cặp nuclêôtit gây hại D Đột biến điểm biến đổi đồng thời nhiều điểm khác gen Câu Trong trình tái ADN, người ta bổ sung vào môi trường lượng 5-brôm uraxin vừa đủ Kiểm tra sản phẩm thấy gen xuất cặp A-5BU Đó giai đoạn: A tiền đột biến B sau đột biến C đột biến D chưa đột biến Câu Đột biến cặp Nu gen do: A acridin chèn vào mạch khuôn gen ban đầu B acridin chèn vào mạch tổng hợp ADN C acridin chèn vào mạch tổng hợp ARN D 5Brôm-Uraxin tác động vào mạch khuôn Câu Dạng đột biến điểm sau xảy gen không làm thay đổi chiều dài gen số lượng liên kết hiđrô gen thay đổi? A Thêm cặp Nu B Mất cặp Nu C Thay cặp Nu loại D Thay cặp Nu khác loại Câu Đột biến giao tử đột biến phát sinh: A Trong trình nguyên phân tế bào sinh dưỡng B Trong trình giảm phân tế bào sinh dục C Ở giai đoạn phân hoá tế bào thành mô D Ở phôi Câu Đột biến xôma di truyền qua A sinh sản vô tính đột biến lặn B sinh sản hữu tính đột biến trội C sinh sản vô tính D sinh sản hữu tính Câu Một gen nhân sơ có chiều dài 4080A có 3075 liên kết hiđrô.Một đột biến điểm không làm thay đổi chiều dài gen làm giảm liênkết hiđrô.Khi gen đột biến tự nhân đôi lần số nucleotit loại môi trường nội bào phải cung cấp là: A A = T = 524 ; G = X = 676 B A = T = 526 ; G = X = 674 C A = T = 676 ; G = X = 524 D A = T = 674; G = X = 526 Câu 10 Một phân tử ADN trình nhân đôi, có phân tử acridin chèn vào mạch khuôn phát sinh đột biến dạng: A thêm cặp nuclêôtit B thay cặp A-T cặp G-X C thay cặp G-X cặp A-T D cặp nuclêôtit Câu 11 Gen dài 3060 A0, có tỉ lệ A= 3/7 G Sau đột biến, chiều dài gen không thay đổi có tỉ lệ: A/ G ≈ 42,18% Số liên kết hiđrô gen đột biến là: A 2427 B 2430 C 2433 D 2070 Câu 12 Gen c ó A= 480 nucleôtit có T= 20% tổng số nuclêôtit gen Sau đột biến gen có 120 chu kì xoắn gen bình thường liên kết hiđrô Đột biến thuộc dạng nào? A Thay cặp A-T cặp G- X B Thêm cặp G- X C Thay ặp G-X cặp A-TThêm cặp G- X D Thêm cặp A- T Câu 13 Một gen cấu trúc dài 4080 ăngxtrông, có tỉ lệ A/G = 3/2, gen bị đột biến thay cặp A - T cặp G - X Số lượng nuclêôtit loại gen sau đột biến : A A = T = 720 ; G = X = 480 B A = T = 721 ; G = X = 479 C A = T = 419 ; G = X = 721 D A = T = 719 ; G = X = 481 Câu 14 Chất Acridin chèn vào mạch khuôn cũ ADN đột biến xảy với phân tử ADN tổng hợp là: A Mất cặp Nucleotit B Thêm cặp Nucleotit C Thay cặp Nucleotit D Đảo vị trí cặp Nucleotit Câu 15 Giá trị thích nghi đột biến thay đổi tùy thuộc vào : A Đột biến trội hay lặn B Tổ hợp gen mang đột biến C Cá thể mang đột biến đực hay D Thời điểm phát sinh đột biến Câu 16 Đột biến gen : A phát sinh nguyên phân tế bào mô sinh dưỡng di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính B phát sinh giảm phân vào giao tử di truyền cho hệ sau qua sinh sản hữu tính C phát sinh giảm phân nhân lên mô thể biểu kiểu hình phần thể D thường xuất đồng loạt cá thể loài sống điều kiện sống Câu 17 Phát biểu sau không nói đột biến gen nhân? A Gen đột biến biểu kiểu hình thể đồng hợp B Sẽ tạo nên thể khảm thể mang đột biến C Gen đột biến phân bố không cho tế bào D Đột biến phát sinh nhân lên qua trình tự Câu 18 Hóa chất 5-BU thường gây đột biến gen dạng thay cặp A – T cặp G – X Đột biến gen phát sinh qua chế nhân đôi ADN Để xuất dạng đột biến trên, gen phải trải qua lần nhân đôi? A lần B lần C lần D lần Câu 19 Khi chiếu tia UV trình nhân đôi ADN, tia UV gây loại đột biến cặp AT vì: A Hai bazơ Timin hai mạch ADN liên kết với hình thành cầu nối dimer Timin B Cấu trúc nucleotit loại Timin bị biến đổi cấu trúc nên có kích thước lớn C Khi có tia UV Timin có cấu trúc bị biến đổi giống với Xitozin D Hai bazơ Timin mạch ADN dính lại với Câu 20 Cơ chế gây đột biến thay cặp A_T cặp G-X chất 5-BU : A B C D Câu 21 Khẳng định sau biểu gen đột biến đúng? A Mọi tế bào thể bị đột biến giai đoạn tiền phôi chứa gen đột biến B Đột biến gen vi khuẩn xuất đời cá thể bị đột biến C Đột biến tế bào soma tạo thể khảm D Đột biến giao tử có khả thụ tinh cao Câu 22 Khi trình tự nucleotit mang tín hiệu khởi đầu phiên mã bị đột biến hậu xảy là: A Sản phẩm gen nhiều B Sản phẩm gen C Gen không biểu D Gen điều khiển tổng hợp chuỗi polipeptit không bình thường Câu 23 Gen có chiều dài 2550Ao có 1900 liên kết hyđrô Gen bị đột biến thêm cặp A-T Số lượng loại nuclêôtit môi trường cung cấp cho gen đột biến tự nhân đôi lần là: A A = T = 5265 G = X = 6000 B A = T = 5265 G = X = 6015 C A = T = 5250 G = X = 6000 D A = T = 5250 G = X = 6015 Câu 24 Ở ruồi giấm, gen A quy định tính trạng mắt đỏ, gen a đột biến quy định tính trạng mắt trắng Khi gen nói tự tái lần số nuclêôtit gen mắt đỏ gen mắt trắng 32 nuclêôtit tự gen mắt trắng tăng lên liên kết H Hãy xác định kiểu biến đổi xảy gen đột biến? A Mất cặp G – X B Thay cặp A – T cặp G - X C Thêm cặp G – X D Thay cặp G – X cặp A – T Câu 25 Tế bào loài sinh vật nhân sơ phân chia bị nhiễm tác nhân hóa học 5-BU, làm cho gen A biến thành alen a, alen a có 60 chu kì xoắn có 1400 liên kết hiđrô Số lượng loại nuclêôtit gen A là: A A = T = 799; G = X = 401 B A = T = 201; G = X = 399 C A = T = 400; G = X = 200 D A = T = 401; G = X = 199 Câu 26 Một đột biến điểm xảy không liên quan đến ba mở đầu, ba kết thúc không làm thay đổi chiều dài gen Chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp thay đổi so với gen ban đầu : A Mất thay axitamin B Không thay đổi làm thay đổi axitamin toàn axitamin từ vị trí xảy đột biến trở sau C Thay đổi toàn axitamin kể từ điểm bị đột biến tương ứng trở sau D Không thay đổi axitamin Câu 27 5BU tác nhân gây đột biến phổ biến nghiên cứu, gây đột biến nguyên khung phân tử ADN Để hoàn thành chế gây đột biến tác nhân này, phải trải qua số lần tái tối thiểu phân tử ADN chịu tác động : A B C D Câu 28 Muốn gây đột biến gen tác động vào pha S chu kì phân bào hiệu nhất, vì: A Tại pha ADN nhân đôi nên cấu trúc ADN không bền vững dễ lắp ráp nhầm B Tại pha enzim hoạt động mạnh nên dễ làm thay đổi cấu trúc ADN C Tại pha màng nhân mỏng nên tác nhân đột biến dễ xâm nhập D Tại pha có tác nhân đột biến ezim hoạt động không bình thường Câu 29 Một gen có 3000 nuclêôtit 3900 liên kết hiđrô Sau đột biến cặp nuclêôtit, gen tự nhân đôi lần sử dụng môi trường 4193 ađênin 6300 guanin Dạng đột biến sau xảy ra? A Mất cặp nuclêôtit loại G - X B Thêm cặp nuclêôtit loại A - T C Mất cặp nuclêôtit loại A – T D Thêm cặp nuclêôtit loại G - X ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT-P2 Câu 1: B Tổng số nucleotide gen (3060 :3,4 )× = 1800 nucleotide A =A1 +T1 = 250 +100 = 350 → G = 550 Gen bị đột biến cặp G-X → Số nucleotide gen ĐB A =T = 350, G = X = 549 Số liên kết hidro × 350 + 3× 549 = 2347 Câu 2: A → Bố mẹ cho tổ hợp giao tử → Tính trạng gen qui định Phép lai thứ : xanh x vàng → 100% xanh → A xanh trội hoàn toàn so với a vàng Phép lai thứ : vàng x vàng → vàng : đốm → a vàng trội hoàn toàn so với a1 đốm Kiểm chứng phép lai : Xanh (A-) x vàng (a-) → xanh(A-) : vàng(a-) : đốm (a 1a1) Kiểu gen : Aa1 x aa1 → Aa : Aa1 : 1aa1 : a1a1 Vậy qui luật di truyền chi phối : gen đa alen Câu 4: Đáp án A Nội dung không A Tính phổ biến mã di truyền : hầu hết tất loài sinh vật sử dụng chung bảng mã Câu 5: Đáp án D Các phát biểu không hoán vị gen : (2) sai gen nằm NST, vị trí tương đối chúng không ảnh hưởng đến tần số hoán vị gen Chỉ có gen nằm đoạn cuộn xoắn nhiều NST thường bị đột biến Câu 6: Đáp án A Sự trao đổi chéo đoạnNST có độ dài khác cromatit cặp NST tương đồng gây nên tượng đột biến đoạn lặp đoạn NST Câu 7: Đáp án D Do lần giảm phân tạo giao tử đực I cặp NST chứa cặp gen Aa nhân đôi không phân li →Giao tử đực Aa, Giao tử bình thường : A, a Vậy đời : AAa, Aaa, A, a Vậy thể dị bội có kiểu hình vàng đời có kiểu gen a – thể khuyết nhiễm 2n-1 Câu 8: Đáp án A Giả sử tế bào sinh dục sơ khai có NST x tế bào sinh dục sơ khai nguyên phân lần, tạo 24 = 16 tế bào Quá trình nguyên phân cần môi trường cung cấp số NST : 16x – x = 15x Theo ra, có 15x = 285 → x = 19 Vậy tế bào có NST 2n – Câu 9: Đáp án B Gen I gen II nằm cặp NST thường → cho kiểu gen Gen II nằm NST X đoạn không tương đồng Y, gen IV nằm NST Y đoạn không tương đồng với X → Giới có + C = 10 kiểu gen → Giới đực có x = 20 kiểu gen Số kiểu gen tối đa : 36 x (10+20) = 1080 kiểu gen Gen I cho số kiểu hình tối đa : + 1= Gen II cho số kiểu hình tối đa + = Gen III cho số kiểu hình tối đa Gen IV cho số kiểu hình tối đa (do gen nằm Y) Do gen III gen IV nằm NST giới tính, tính chung với Giới gen IV, cho số kiểu hình tối đa Giới đực có gen III IVcho số kiểu hình tối đa x = 20 Tựu chung lại có 20+4 = 24 kiểu hình Vậy số kiểu hình tối đa gen x x 24 = 360 Câu 10: Đáp án C Xét dị hợp x dị hợp → đời loại kiểu gen loại kiểu hình Xét dị hợp x đồng hợp Để có số kiểu hình tối đa đời con, kiểu gen đồng hợp đem lai phải đồng hợp lặn → đời có loại kiểu gen loại kiểu hình Phép lai : (5 cặp dị hợp) x (2 cặp dị hợp, cặp đồng hợp) Vậy số kiểu gen tối đa : 32 x 23 = 72 số kiểu hình tối đa : 25 = 32 Câu 11: Đáp án A Các phương pháp tạo giống (2) (3) (4) (5) (6) (2) tạo giống phương pháp gây đột biến (3) (4) (5) tạo giống nhờ công nghệ tế bào (6) tạo giống nhờ công nghệ gen Lai dòng có kiểu gen khác nhau, đời tạo cá thể biến dị tổ hợp, không dùng làm giống Câu 12: Đáp án D Do ruồi giấm hoán vị gen giới Số kiểu gen tối đa x x x = 168 kiểu gen Số kiểu hình tối đa : x x x = 168 kiểu hình Câu 13: Đáp án C P t/c : cao x thấp F1 : dị hợp – 100% cao F1 lai phân tích Fa : cao : thấp Fa có tổ hợp lai → F1 cho loại giao tử → F1 : AaBb → Fa : AaBb : Aabb : aaBb : aabb Do Fa : cao : thấp → aabb qui định tính trạng thấp → gen tương tác bổ sung kiểu : Câu 14: Đáp án D Phát biểu chưa xác D Một enzym phiên mã tác dụng đoạn phân tử ADN định, dựa tính hiệu tế bào cần tổng hợp loại protein mà tiến hành phiên mã đoạn ADN có chứa gen qui định protein Câu 15: Đáp án C Quần thể trạng thái cân di truyền quần thể C Cấu trúc quần thể C : 0,0225AA : 0,255 Aa : 0,7225 aa Tần số alen A : 0,0225 + 0,255 : = 0,15 Tần số alen a : 0,7225 + 0,225 : = 0,85 Cấu trúc quần thể C viết :(0,15)2 AA 2.0,15.0,85Aa : (0,85)2aa Câu 16: Đáp án C A bình thường >> a bị teo B bình thường >> b bị mù màu A A a a Do gia đinh sinh đứa trai có kiểu gen X B Y, X b Y, X B Y, X b Y Mà người trai nhận NST X từ mẹ A A a a → người mẹ phải cho giao tử : X B , X b , X B , X b A a A a → người mẹ có kiểu gen : X B X b X b X B Và xảy trình hoán vị gen người mẹ Người mẹ có kiểu hình bình thường Câu 17: Đáp án D Giới có số kiểu gen dị hợp gen : C12 = 66 Giới đực có số kiểu gen dị hợp gen : 12 Vậy tổng cộng có 78 kiểu gne dị hợp gen Câu 18: Đáp án C Kiểu đột biến cấu trúc NST làm cho số gen NST xếp lại gần : Đảo đoạn : ABCD.EF → ABE.DCF : gen B gần gen E Chuyển đoạn : ABCD.EF → AD.EFBC : gen A gần gen D Câu 19: Đáp án C A-R- = xám aaR- = đen A-rr = vàng aarr = kem P : ♂ xám (A-R-) x ♀ vàng (A-rr) F1 : 3/8 xám : 3/8 vàng : 1/8 đen : 1/8 kem Do đời co xuát kiểu hình màu kem aarr → P phải : Aa x Aa Rr x rr Vậy chuột đực AaRr Câu 20: Đáp án B A bình thường >> a bị bạch tạng Bố không mang gen gây bệnh : AA mẹ bị bạch tạng : aa → Lan Hồng có kiểu gen : Aa Lấy chồng bình thường – chưa rõ kiểu gen → có xác suất : (1/2AA : 1/2Aa) Gia đình Lan : Aa x (1/2AA : 1/2Aa) Gia đình Hồng : Aa x (1/2AA : 1/2Aa) Để gia đình lấy sinh đứa bị bạch tạng, người phái có kiểu gen Aa Xác suất gia đình Lan có kiểu gen Aa 1/2 x 1/4 + 1/2 x 3/4 = 1/2 Xác suất gia đình Hồng có kiểu gen Aa 1/2 Xác suất người có kiểu gen Aa 1/2 x 1/2 = 1/4 người có kiểu gen Aa, lấy nhau, xác suất sinh bị bạch tạng aa : 1/4 Vậy xác suất Lan Hồng lấy sinh đứa bệnh bạch tạng : 1/4 x 1/4 = 1/16 Câu 21: Đáp án D Các đực mắt trắng x mắt đỏ F1 : 100% mắt đỏ Mắt đỏ tự giao phối F2 : đực : 3/16 đỏ : 4/16 vàng : 1/16 trắng Cái : 6/16 mắt đỏ : 2/16 mắt vàng Do F2 có 16 tổ hợp lai → F1 cho tổ hợp giao tử → F1 dị hợp cặp gen nằm cặp NST Mà tính trạng đời giới không giống → có cặp gen nằm NST giới tính F1 : AaXBXb x AaXBY F2 : ♂ : 3A-XBY : 3A-XbY : 1aaXBY : 1aaXBY ♀ : 6A-XBX- : 2aaXBXVậy ta có tính trạng cặp gen tương tác bổ sung A-B- = đỏ A-bb = aaB- = vàng aabb = trắng b b Đực mắt vàng F2 : 1/4 AAX Y : 2/4 AaX Y : 1/4 aaXBY Giao tử : AY = 2/8 aY =2/8 b b B AX = 2/8 aX = 1/8 aX = 1/8 Cái mắt vàng F2 : 1/2 aaXBXB : 1/2aaXBXb Giao tử : aXB = 3/4 aXb = 1/4 Đực mắt đỏ đời (AaXBY )có tỉ lệ : 2/8 x 3/4 = 3/16 Câu 22: Đáp án A Do cặp vợ chồng 6x7 bình thường, sinh bị mù màu → A bình thường >> a bị mù màu Gen qui định bênh nằm NST giới tính, mà bố bị bệnh trai không bị → gen nằm vùng không tương đồng NST giới tính X - Cặp vợ chồng x : người vợ bình thường, sinh bị bệnh (người 3) → người vợ có kiểu gen XAXa Các người khác (5, 7) gia đình bình thường, có kiểu gen X AY, XAXa - Cặp vợ chồng x : chồng bị bệnh (XaY) , vợ bình thường (XAX-) , sinh người bình thường → kiểu gen người (8, ,10) XAXa , XAY , XAY - Cặp vợ chồng x : XAY x XAXa → người 13 chưa biết kiểu gen, có dạng (1/2 X AXA : 1/2 XAXa) (1) Có 11 người biết kiểu gen, trừ người 13 (2) Người người có kiểu gen : XAXa (3) Người 13 lấy chồng không bị bệnh : ( 1/2 XAXA : 1/2 XAXa) x XAY xác suất đầu lòng bị bệnh 1/4 x 1/2 = 1/8 = 12,5% (4) sai Người lấy chồng không bị bệnh : XAXa x XAY a xác suất đầu lòng trai, bị bệnh (X Y) 1/2 x 1/2 = 1/4 = 25% Câu 23: Đáp án B Phát biểu B A sai, mức phản ứng kiểu gen qui định C sai, gen khác có mức phản ứng khác D sai, tính trạng số lượng có mức phản ứng rộng, tính trạng chất lượng có mức phản ứng hẹp Câu 24: Đáp án A Sau hệ ngẫu phối : (0,7XAY : 0,3 XaY) x (0,4 XAXA: 0,4 XAXa : 0,2 XaXa) Giới đực : 0,6 XAY : 0,4 XaY = tần số alen giới hệ đầu Câu 25: Đáp án D Đột biến trình giảm phân tạo giao tử đột biến → hợp tử đột biến Mà đột biến đột biến trội → biếu hợp tử tạo Câu 26: Đáp án D Khẳng định D sai Các bệnh di truyền gây chết trước tuổi trưởng thành không di truyền cho đời Câu 27: Đáp án C Cơ thể mẹ có số lượng alen trội Phép lai cho đời có dạng -c C37 35 Phép lai cho đời có alen trội chiếm tỉ lệ : = 128 Câu 28: Đáp án B Bệnh, tật gặp giới : (3) Tật có túm lông vành tai – gặp nam – gen vùng không tương đồng NST giới tính Y qui định (5) Hội chứng Tơcnơ – gặp nữ - NST giới tính X Câu 29: Đáp án D Những phát biểu sai : (2) – trình nhân đôi xảy lần chu kì tế bào Quá trình phiên mã xảy nhiều lần chu kì tế bào (3) ADN pôlimeraza di chuyển theo chiều 3’→ 5’ để tổng hợp mạch theo chiều 5' → 3’ (5) Enzyme DNA polimerase tổng hợp kéo dài mạch bổ sung Quá trình tổng hợp mạch cần nhiều enzyme khác hỗ trợ : DNA primase tổng hợp đoạn RNA mồi, DNA ligase nối đoạn Okazaki với Câu 30: Đáp án D Con trai, bị đột biến ba nhiễm (2n+1) mang tính trạng lặn → Người trai có kiểu gen XaXaY Mà có người mẹ mang alen lặn gen → Người mẹ cho giao tử chứa XaXa → Ở mẹ có phân li không bình thường giảm phân Câu 31: Đáp án B Nhận định không : B Khi NST bị đột biến số lượng, tức có tăng lên giảm vế số NST NST Còn NST, số lượng thành phần gen không đổi Câu 32: Đáp án B Tỉ lệ cá thể không mang cặp gen dị hợp đời (AA,aa)x(bb)x(DD) 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/8 → Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị hợp đời 7/8 = 87,5% Câu 33: Đáp án C Điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ hiểu : chủ yếu cấp độ phiên mã – tức gen có phiên mã hay không ( xét phần lớn trường hợp ) Câu 34: Đáp án D Ở người : Số loại KG tối thiểu : gen liên kết nằm vùng không tương đồng NSt giới tính Y Số loại KG x = 24 Số loại KG tối đa : gen liên kết với nằm vùng tương đồng cặp NST giới tính Số loại KG tối đa : 24 + C24 + 24 × 24 = 876 Câu 35: Đáp án A Đặt tần số alen A = x → tần số alen a = – x Quần thể cân di truyền : x2AA : 2x(1 – x)Aa : (1 – x)2aa Tỉ lệ đực : = : → Đực : 0,5x2AA : x(1 – x)Aa : 0,5(1 – x)2aa Cái : 0,5x2AA : x(1 – x)Aa : 0,5(1 – x)2aa Tính trạng chịu ảnh hưởng bới giới tính : Aa qui định có sừng đực, không sừng → tỉ lệ có sừng quần thể : x2 + x(1 – x) = x = 0,7 → tần số alen A = 0,7 tần số alen a = 0,3 Cái không sừng : 0,21Aa : 0,045aa ↔ 14 Aa : aa 17 17 Cho cừu không sừng giao phối tự : P: ♂aa x 14 Aa : aa ÷ 17 17 ♀ F1 : 7/17 Aa : 10/17aa Chỉ có cừu Aa đực có sừng → Tỉ lệ cừu có sừng 7/17 : = 7/34 → Tỉ lệ cừu không sừng – 7/34 = 27/34 Câu 36: Đáp án B Bazơ nito dạng G* gây đột biến dạng thay cặp G – X A – T Câu 37: Đáp án C Nhận xét không C gen cấu trúc Z, Y, A có chung vùng điều hòa Câu 38: Đáp án C Xét tính trạng mũi Để sinh người có loại kiểu hình mũi cong mũi thẳng → người bố phải có alen lặn kiểu gen → người bố có kiểu gen : Aa, aa Tương tự, người bố có kiểu gen Bb, bb Để sinh đủ tổ hợp kiểu hình, người bố phải có tối đa số kiểu gen : x = Câu 39: Đáp án A P : cao x thấp F1 : dị hợp tử cặp gen F1 x F1 : Cây cao 185cm có số alen lặn kiểu gen : ( 210 – 185 ) : = 5 C10 63 Vậy F2 , tỉ lệ cao 185 cm 10 = 256 Câu 40: Đáp án A Khẳng định sai A Các cặp bố mẹ chủng khác kiểu gen đem lai thuận nghịch cho F có ưu lai khác SỞ GD & ĐT TÍCH PHÂN HỒ CHÍ MINH TRƯỜNG THPT VĨNH VIỄN ĐỀ THI THỬ THPT KHTN MÔN: SINH Câu 1: Đặc điểm chung đột biến gen là: A Xảy đồng loạt vô hướng B Xảy đồng loạt có hướng C Xảy ngẫu nhiên vô hướng D Xảy ngẫu nhiên có hướng Câu 2: Tự đa bội đột biến: A Làm tăng số nguyên lần NST đơn bội loài lớn 2n B Làm tăng số nguyên lần NST lưỡng bội loài lớn 2n C Làm tăng số nguyên lần NST đơn bội loài khac lớn 2n D Làm tăng số nguyên lần NST lưỡng bội loài khac lớn 2n Câu 3: Một gen có tổng số 2356 liên kết hidro Trên mạch gen có số nucleotit loại A số nucleotit loại T, số nucleotit loại G gấp lần số nucleotit loại A, số nucleotit loại X gấp lần số nucleotit loại T số nucleotit loai A là: A 496 B 248 C 124 D 372 Câu 4: Điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ diễn chủ yếu giai đoạn: A Tái B Dịch mã C Phiên mã D Tự Câu 5: Vai trò vùng khởi động (P) cấu trúc Operon nơi: A Gắn enzim tham gia dịch mã B ARN polymeraza bám vào khởi đầu phiên mã C Tổng hợp Protein ức chế D Gắn Protein ức chế ngăn cản phiên mã Câu 6: Theo Jacop va Mônô, cac thành phần cấu tạo operon Lac gồm: A Vùng vận hành (O), nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P) B Gen điều hòa, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O) C Gen điều hòa, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O), vùng khởi động (P) D Gen điều hòa, nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P) Câu 7: Gen A sinh vật nhân sơ dài 306nm có số nucleotit loại timin nhiều gấp lần số nucleotit loại guanin Gen A bị đột biến điểm thành alen a Alen a có 2097 liên kết hidro Số lượng loại nucleotit alen a là: A A = T = 600; G = X = 297 B A = T = 597; G = X = 299 C A = T = 597; G= X = 399 D A = T = 600; G = X = 299 Câu 8: Tác nhân hóa học sau chất đồng đẳng timin gây thay A-T thành G-X A Etyl Metal Suníomat B Amino purine C BromUraxin D Metyl Metal Suníomat Câu 9: Cà độc dược có nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n=24 số NST thể tam bội thuộc loài là: A 12 B 25 C 23 D Câu 10: Khi nói đột biến gen, phát biểu sau đúng: A Trong dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay cặp nucleotit thường làm thay đổi thành phần axit amin chuỗi polipeptit gen tổng hợp B Dưới tác động tác nhân gây đột biến, với cường độ liều lượng tần số đột biến tất gen C Khi bazo nito dạng xuất trình nhân đôi AND thường làm phát sinh đột biến gen dạng thêm cặp nucleotit D Tất dạng đột biến gen có hại cho thể đột biến Câu 11: Đột biến gen là: A Là biến đổi vật chất di truyền xảy cấu trúc phân tử NST B Là biến đổi kiểu hình thích nghi với môi trường C Là biến đổi xảy phân tử AND có liên quan đến số cặp NST D Là biến đổi cấu trúc gen có liên quan đến cặp nucleotit Câu 12: Thể đột biến là: A Cá thể mang đột biến chưa biểu kiểu hình B Cá thể có kiểu hình khác với cá thể khác C Cá thể biến đổi kiểu hình trước biến đổi môi trường D Cá thể mang đột biến biểu kiểu hình Câu 13: Ở sinh vật nhân thực, nguyên tắc bổ sung G-X, A-U ngược lại thể cấu trúc phân tử trình sau đây? (1) Phân tử AND mạch kép (3) Phân tử protein (2) Phân tử tARN (4) Quá trình dịch mã A (1) (2) B (2) (4) C (1) (3) D (3) (4) Câu 14: Vùng chứa trình tự nucleotit đặc biệt liên kết với thoi vô sắc giúp NST di chuyển cực tế bào gọi là: A Tâm động B Cromatit C Đầu mút D Thể kèm Câu 15: Ở loài động vật giao phối, xét phép lai ♂AaBb x ♀Aabb Giả sử trình giảm phân co thể đực, số tế bào, cặp NST mang cặp gen Aa không phân li giảm phân I, kiện khác diễn bình thường; thể cáì giảm phân bình thường Theo lí thuyết, kết hợp ngẫu nhiên loại giao tử đực cáì thụ tinh tạo tối đa loại hợp tử lưỡng bội loại hợp tử lệch bội? A B C D 14 Câu 16: Chuỗi nucleoxom có đường kính : A 300nm B 30nm C 2nm D 11nm Câu 17: Khi nói nhiễm sắc thể tế bào nhân thực, phát biểu sau đúng? A Cấu trúc cuộn xoắn tạo điều kiện cho nhân đôi nhiễm sắc thể B Nhiễm sắc thể vật chất di truyền cấp độ phân tử C Thành phần hoa học chủ yếu nhiễm sắc thể ARN protein D Đơn vị cấu trúc nhiễm sắc thể nucleoxom Câu 18: NST ban đầu có trình tự gen là:MNRQP*OS Sau đột biến có trình tự MNO*PQRS Đột biến thuộc dạng: A Đảo đoạn PQR*SO B Chuyển đoạn RQP*O C Đảo đoạn RQP*O D Chuyển đoạn QP*Q Câu 19: Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút NST trình tự nucleotit đặc biệt, trình tự có vai trò: A Mã hóa cho loại protein quan trọng tế bào B Bảo vệ nhiễm sắc thể, làm cho nhiễm sắc thể không dính vào C Là điểm khởi đầu cho trình nhân đôi phân tử AND D Giúp nhiễm sắc thể liên kết với thoi phân bào trình nguyên phân Câu 20: protein ức chế tổng hợp môi trường : A Không có lactozo B Có hay lactozo C Có ARN Polymeraza D Có lactozo Câu 21: Những dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc không làm thay đổi số lượng thành phần gen ,một nhiễm sắc thể : A Đảo đoạn chuyển đoạn NST B Mất đoạn đảo đoạn C Lặp đoạn chuyển đoạn SNT D Mất đoạn lặp đoạn Câu 22: Gen M sinh vật nhân sơ có trình tự nucleotit sau : - Mạch bổ sung 5'…ATG… AAA GTG XAT…XGA GTATAA…3' - Mạch mã gốc 3'…TAX… TTT… XAX GTA…GXT XATATT…3' Số thứ tự nuclêôtit mạch mã gốc 63 64 88 91 Biết axit amin valin mã hóa triplet : 3’XAA5’ ; 3’XAG5’ ; 3’XAT5’ ; 3’XAX5’ ; chuỗi polipeptit gen M quy định tổng hợp có 31 axit amin Căn vào liệu trên, cho biết dự đoán sau, có dự đoán ? (1) Đột biến thay thể nucleotit G-X vị trí 88 cặp nucleotit A - T tạo alen quy định tổng hợp chuỗi polipeptit go gen M quy định tổng hợp (2) Đột biến thay cặp nucleotit vị trí 63 tạo alen quy định tổng hợp chuỗi polipeptit giống với chuỗi polipeptit go gen M quy định tổng hợp (3) Đột biến cặp nucleotit vị trí 64 tạo alen quy định tổng hợp chuỗi polipeptit có thành phần axit amin thay đổi từ axit amin thứ đến axit amin thứ 21 so với chuỗi polipeptit gen M quy định tổng hợp (4) Đột biến thay cặp nucleotit vị trí 91 tạo alen quy định tổng hợp chuỗi polipeptit thay đổi axit amin so với chuỗi polipeptit gen M quy định tổng hợp A B C D Câu 23: Khi nói trình nhân đôi AND , phát biểu sau sai ? A Nhờ enzim tháo xoắn, hai mạch đơn AND tách dần tạo nên chạc chữ Y B Quá trình nhân đôi AND diễn theo nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo tồn C Enzim AND polimeraza tổng hợp keo dài mạch theo chiều 3’ – 5' D Enzim ligaza (enzim nối) nối đoạn Okazaki thành mạch đơn hoàn chỉnh Câu 24: Mã di truyền có tính thoái hóa nghĩa : A Nhiều ba khác mã hóa axit amin B Một ba mã hóa axit amin C Một ba mã hóa nhiều axit amin D Các ba không mã hóa axit amin Câu 25: Quá trình phiên mã sinh vật nhân thực A Cần môi trường nội bào cung cấp nucleotit A,T,G,X B Chỉ xảy nhân mà không xảy tế bào chất C Cần có tham gia enzim ligaza D Chỉ diễn mạch mã gốc gen Câu 26: Người ta sử dụng chuỗi polinucleotit (T+X)/(A+G) = 0,25 làm khuôn để tổng hợp nhân tạo chuỗi polinucleotit bổ sung có chiều dài chiều dài chuỗi khuôn Tính theo lý thuyết, tỉ lệ loại nucleotit tự cần cung cấp trình tổng hợp : A A + G = 80%; T + X = 20% B A + G = 20%; T + X = 80% C A + G = 25%; T + X = 75% D A + G = 75%; T + X = 25% Câu 27: Khi nói mã di truyền , phát biểu sau ? A sinh vật nhân thực, codon 3’AUG5’ có chức khởi đầu dịch mã mã hóa axit amin metionin B Codon 3’UAA5’ quy định tín hiệu kết thúc trình dịch mã C Với loại nucleotit A,U,G tạo 24 loại codon mã hóa axit amin D Tính thoái hóa mã di truyền có nghĩa codon mã hóa cho nhiều loại axit Câu 28: loài thực vật có NST lưỡng bội 2n=18 Tế bào sinh dưỡng thể thuộc loài có số lượng NST : A B 17 C D 19 Câu 29: loài thực vật lưỡng bội có 14 nhóm gen liên kết Giả sử đột biến loài kí hiệu từ I đến VI có số lượng NST kì tế bào sinh dưỡng sau: Thể đột biến I II II IV VI VII Số lượng NST tế bào sinh dưỡng 56 98 84 42 126 70 Cho biết số lượng NST tất cặp tế bào thể đột biến Trong thể đột biến trên, thể đột biến đa bội chẵn là: A II, I B I, II, III, V C I, III D I, III, IV, V Câu 30: Trong trình tự nhân đôi AND, đoạn Okazaki tổng hợp theo chiều: A 3’ đến 5’ chiều thao xoắn AND B 3’ đến 5’ ngược chiều thao xoắn AND C 5’ đến 3’ chiều tháo xoắn AND D 5’ đến 3’ ngược chiều tháo xoắn AND Câu 31: Khi nói chế di truyền sinh vật nhân thực, điều kiện đột biến xảy ra, phát biểu sau không ? A Trong phiên mã, kết cặp nucleotit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nucleotit mạch mã gốc vùng mã hóa gen B Trong táỉ AND, kết cặp nucleotit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nucleotit mạch đơn C Sự nhân đôi AND xảy nhiều điểm phân tử AND tạo nhiều đơn vị táỉ D Trong dịch mã, kết cặp nucleotit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nucleotit phân tử mARN Câu 32: Dùng cosixin để xử lý hợp tử lưỡng bội có kiểu gen Aa thu thể tứ bội Cho thể tứ bội giao phấn với nhau, trường hợp bố mẹ giảm phân bình thường, tính theo lý thuyết tỉ lệ phân li kiểu gen đời : A AAAA : AAAa : 18 AAaa : aaaa B AAAA : AAaa : 18 AAAa : aaaa C AAAA : AAAa : AAaa : Aaaa : aaaa D AAAA : AAAa : 18 AAaa : Aaaa : aaaa Câu 33: : mạch polynucleotit, nucleotit nối với : A Liên kết peptit B Liên kết cộng hóa trị D-P C Liên kết hidro D Liên kết Ion Câu 34: protein tổng hợp tế bào nhân thực bắt đầu axit amin: A Mở đầu B Valin C Foocmyl metionin D Metionin Câu 35: Năm 1928, Kapetrenco tiến hành lai hai cải bắp ( loài Beasssica 2n=18) với cải củ (loài Raphanus 2n=18) tạo lai khác loài, hầu hết lai bất thụ Một số lai ngẫu nhiên bị đột biến số lượng NST làm tăng gấp đôi NST tạo thành thể song nhị bội Trong đặc điểm sau, có đặc điểm với thể song nhị bội ? (1) Mang vật chất di truyền hai loài ban đầu (2) Trong tế bào sinh dưỡng, NST tồn thành nhóm ,mỗi nhóm gồm NST tương đồng (3) Có khả sinh sản hữu tĩnh (4) Có kiểu gen đồng hợp tử tất cặp gen A B C D Câu 36: Cho kiện diễn trình phiên mã: (1) ARN polimeraza bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã) (2) ARN polimeraza bám vào vùng điều hòa làm gen tháo xoắn để lộ mạch gốc có' chiều 3' – 5' (3) ARN polimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc theo gen có chiều 3’ -> 5’ (4) Khi ARN polimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc dừng phiên mã Trong trình phiên mã, kiện diễn theo trình tự là: () ( ) ( ) ( ) C ( 1) → ( ) → ( ) → ( ) A → → → ( ) ( ) () ( ) D ( ) → ( 1) → ( ) → ( ) B → → → Câu 37: gen dài 5100A° có 3900 liên kết hidro Tính số lượng loại nucleotit gen ? A A= T = 900 ; G = X = 600 B A= T = 600 ; G = X = 900 C A= T = 800 ; G = X = 700 D A= T = 700 ; G = X = 800 Câu 38: Yếu tố quan trọng định tính đặc thù loại AND : A Hàm lượng AND nhân tế bào B số lượng, thành phần trình tự xếp nucleotit AND C Tỉ lệ A+T / G+X D Thành phần ba AND Câu 39: Nhóm gen cấu trúc hoạt động khi: A Không có chất cảm ứng B Protein ức chế gắn vào vùng vận hành C Có chất cảm ứng gắn vào vùng khởi động D Có chất cảm ứng làm bất hoạt protein ức chế Câu 40: Giả sử loài thực vật có NST 2n=6, cặp NST tương đồng kí hiệu Aa, Bb Dd Trong đột biến lệch bội sau đây, dạng thể bốn ? A AAaaBbDd B AaBBbb C AAaaBbbbDDdd D AaBbDd Đáp án Câu Câu Câu Câu Câu Câu Câu Câu Câu Câu 10 C A B C B A D B D D Câu 11 Câu 12 Câu 13 Câu 14 Câu 15 Câu 16 Câu 17 Câu 18 Câu 19 Câu 20 D D B A C D D C B B Câu 21 Câu 22 Câu 23 Câu 24 Câu 25 Câu 26 Câu 27 Câu 28 Câu 29 Câu 30 A A C A D B C B C D Câu 31 Câu 32 Câu 33 Câu 34 Câu 35 Câu 36 Câu 37 Câu 38 Câu 39 Câu 40 D D B D B D C B D A Câu : Đặc điểm chung đột biến gen xảy ngẫu nhiên vô hướng Xảy đồng loạt có hướng đặc điểm thường biến Đáp án C Câu 2: Tự đa bội đột biến làm tăng số nguyên lần NST đơn bội loài lớn 2n Đáp án A B sai, làm tăng số nguyên lần NST lưỡng bội loài lớn 2n tạo cá thể tự đa bội chẵn : 4n, 6n, 8n C sai làm tăng số nguyên lần NST đơn bội loài khác lớn 2n tạo thể dị đa bội: 3n A + 3nB , Câu 3: Gen có 2356 liên kết hidro ⇔ A + 3G = 2356 Mạch 1: A1 = T1 = x G1 = A1 = x X1 = 3T1 = x ( A =T ) = 5x ( G = X ) Có A = A1 + A2 = A1 + T1 = x G = G1 + G2 = G1 + X1 2 1 Có A + 3G = 2356 Vậy ta có 2.2 x + 3.5 x = 2356 ⇒ x = 124 Vậy A = 248 Đáp án B Câu 4: Điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ chủ yếu giai đoạn phiên mã Đáp án C Câu 5: Vai trò vùng khởi động p cấu trúc Operon nơi ARN polymeraza bám vào bắt đầu khởi đẩu phiên mã Đáp án B Câu 6: Theo Jacop Mônô, thành phần cấu tạo Operon Lac bao gồm : Vùng vận hành (O), vùng khởi động (P) , nhóm gen cấu trúc Đáp án A Gen điều hòa R không nằm Operon Lac Câu 7: Gen A dài 306 nm = 3060 A° => Gen A có tổng số nu 3060 × = 1800 ⇔ 2A + 2G = 1800 3,4 ( Lại có T = 2G ⇒ A = 2G A = T ) Vậy ta có: 2.2G + 2G = 1800 ⇒ G = 300 ⇒ A = 600 => Số liên kết hidro gen A 2A + 3G = 2100 Có gen A bị đột biến điểm thành alen a có 2097 liên kết H, so với gen A liên kết hidro, đột biến đột biến điểm (chỉ liên quan đến cặp nucleotit) ⇔ đột biến cặp nu G-X => Gen A bị đột biến cặp nu G-X Vậy số lượng loại nu alen a : A = T = 600,G = X = 299 Đáp Câu 8: Tác nhân hóa học chất đồng đẳng timin gây thay A-T G-X 5BromUraxin Đáp án B Câu 9: Số lượng NST thể tam bội 3n loài 3n = 24 × = 36 Đáp án D Câu 10: Phát biểu không D Không phải tất đột biến gen có hại cho thể đột biến Đa số đột biến gen có hại, nhiên có số lượng nhỏ đột biến gen có lợi trung tính Tính lợi / hại đột biến gen phụ thuộc vào tổ hợp gen điều kiện môi trường → thúc đẩy trình tiến hóa Đáp án D Câu 11: Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen có liên quan đến cặp nucleotit Đáp án D Câu 12: Thể đột biến cá thể mang gen đột biến, biểu kiểu hình Đáp án D A cá thể bình thường B cá thể có kiểu hình biến dị tổ hợp gen lặn biểu hiện, cá thể bình thường C mềm dẻo kiểu hình sinh vật trước môi trường Câu 13: Nguyên tắc bổ sung G-X A-U ngược lại thể cấu trúc phân tử tARN trình dịch mã Đáp án B Phân tử AND có cấu trúc hai mạch kép cấu tạo theo nguyên tắc bổ sung A liên kết với T ; G liên kết với X Phân tử protein không cấu tạo theo nguyên tắc bổ sung Câu 14: Vùng chứa trình tự nucleotit đặc biệt liên kết với thoi vô sắc giúp NST di chuyển cực tế bào gọi tâm động Đáp án A Câu 15: ♂AaBb x ♀Aabb Xét Aa x Aa Cơ thể đực: Một số tế bào: cặp gen Aa không phân li giảm phân I, tạo giao tử Aa , Các tế bào khác : bình thường, cho giao tử A, a Cơ thể bình thường, cho giao tử A, a Vậy tạo số loại kiểu gen hợp tử cặp gen Aa : Bình thường : kiểu gen AA, Aa, aa Lệch bội: loại kiểu gen : AAa, Aaa, A, a Xét Bb x bb Quá trình diễn bình thường cặp gen xét, đời có tối đa số loại kiểu gen : loại kiểu gen Vậy thụ tinh tạo tối đa : Số hợp tử lưỡng bội : x2 = Số hợp tử lệch bội : x = Đáp án C Câu 16: Chuỗi nucleoxom (sợi bản) có đường kính : 11 nm Đáp án D Câu 17: Phát biểu D Đáp án D A sai, cấu trúc dãn xoắn tạo điều kiện cho ADN mở mạch nhân đôi B sai, NST vật chất di truyền cấp độ tế bào C sai, thành phần chủ yếu NST ADN protein Câu 18: Nhận xét: đoạn nhiễm sắc thể RQP*O bị đảo ngược thành O*PQR Đáp án C Câu 19: Trình tự nu đặc biệt có vai trò : bảo vệ nhiễm sắc thể, làm cho nhiễm sắc thể không dính vào Đáp án B Câu 20: Protein ức chế tổng hợp môi trường có lactozo Jacop chưa đề cập đến gen điều hòa R kiểm soát tác nhân Đáp án B Câu 21: Các dạng đột biến cấu trúc NST không làm thay đổi số lượng thành phần NST đảo đoạn chuyển đoạn NST Đáp án A Câu 22: (1) Thay nu G-X A-T vị trí 88 tạo triplet 3’AXT5 ’ ⇔ codon 5’UGA3' ba kết thúc - sai (2) Đột biến thay cặp nucleotit vị trí 63 , th sau : Thay X-G G-X cho triplet 3’XAG5’ − qui định tổng hợp valin Thay X-G A-T cho trilet 3’XAA5’ − qui định tổng hợp valin Thay X-G T-A cho triplet 3’XAT5’ − qui định tổng hợp valin Vậy alen tổng hợp chuỗi acid amin giống gen M (3) Mất cặp nu bị trí 64 Còn lại số ba trước không bị ảnh hưởng 63 : 3= 21 Như chuỗi aicd amin có acidamin từ thứ đến 21 giống chuỗi gen M tổng hợp (4) Đột biến thay cặp nu vị trí 91 X triplet 3’XAT5’ tạo chuỗi acid amin sai lệch acid amin ba qui định vị trí đột biến nu thứ ba - nu đặc hiệu, thường sai lệch nu dẫn đến thay đổi Vậy phát biểu (2) (3) (4) Đáp án A Câu 23: Phát biểu sai C Enzyme AND polimeraza tổng hợp kéo dài mạch theo chiều 5’ - 3’ Câu 24: Mã di truyền có tính thoái hóa nghĩa : nhiều ba khác mã hóa axit amin Đáp án A Câu 25: Quá trình phiên mã diễn mạch gốc, không diễn mạch bổ sung Đáp án D A sai, trình phiên mã cần cung cấp nucleotit A, U, G, X B sai, trình phiên mã diễn AND nhân AND tế bào chất (AND ti thể AND lục lạp) C sai , tham gia enzyme nối ligaza Câu 26: Chuỗi polinucleotit cho có T+X = 0,25 A+G Mà A bổ sung với T, G bổ sung với X A+G = 0,25 T+X Vậy tỉ lệ nu tự cần cung cấp : A + G = 20% T + X = 80% Do chuỗi polinucleotit bổ sung có: Đáp án B Câu 27: Phát biểu C Với loại nu A,U,G ta tạo tối đa : × × = 27 ba Trong có 24 ba mã hóa acid amin ba kết thúc (UAA, UAG, UGA) Đáp ác C Vì codon mã hoá đọc theo trình tự từ đầu 5’ → 3' A sai, codon 5’AUG 3’ có chức mở đầu dịch mã B sai, codon 5’ UAA 3’ qui định kết thúc dịch mã D sai, tính thoái hóa mã di truyền acid amin mã hóa nhiều ba khác Câu 28: Thể 2n - l = 17 Tế bào sinh dưỡng thể loài có 17 NST Đáp án B Câu 29: loài thực vật lưỡng bội có 14 nhóm gen liên kết ⇒ Có NST lưỡng bội 2n = 28 Các thể đột biến đa bội chẵn : I (4n), III (6n) Đáp án C Câu 30: Trong trình tự nhân đôi ADN, đoạn Okazaki tổng hợp theo chiều 5’- 3’ - ngược chiều tháo xoắn ADN Đáp án D Câu 31: Phát biểu không D Trong dịch mã, ba kết thúc phân tử mARN không kết cặp theo nguyên tắc bổ sung Đáp án D Câu 32: Consixin có tac dụng làm ngăn trình hình thành thoi vô săc phân bào, làm gấp đôi NST tế bào Thể tứ bội thu dùng consixin vào hợp tử Aa : AAaa Giao tử cá thể mang kiểu gen : AA : Aa : aa 6 Theo lý thuyết, tỉ lệ phân li kiểu gen đời : AAAA : AAaa : 18AAaa : Aaaa : laaaa Đáp án D Câu 33: Trong mạch polinucleotit, nucleotit nối với liên kết cộng hóa trị gốc phosphate đường đơn (liên kết cộng hóa trị D-P) Đáp án B Câu 34: Các chuỗi acid amin tổng hợp tế bào nhân thực bắt đầu acid amin : metionin Đáp án D Ở tế bào nhân sơ, chuỗi acid amin tổng hợp mở đầu focmyl metionin, tế bào nhân thực metionin Câu 35: Loài cải bắp : 2nA =18 Loài cải củ : 2nB =18 Các lai bình thường, bất thụ có NST nA + nB = 9+9 số gấp đôi NST → Thể song nhị bội tạo loài: 2nA + 2nB = 18 + 18 Các đặc điểm với thể (1) (3) (4) Đáp án B sai, tế bào sinh dưỡng, NST tồn thành cặp NST tương đồng nhóm Câu 36: Trong trình phiên mã, kiện diễn theo trình tự : ( ) → ( 1) → ( 3) → ( ) Đáp án D Câu 37: Gen dài 5100 A0 5100 × = 3000 ⇔ 2A + 2G = 3000 3,4 Gen có 3900 liên kết hidro ⇔ 2A + 3G = 3900 => Gen có tổng số nu 2A + 2G = 3000 Vậy ta có hệ phương trình 2A + 3G = 3900 Giải ta A =600; G= 900 Vậy số lượng loại Nu gen là: A = T = 600 G = X = 900 Đáp án C Câu 38: Yếu tố quan trọng định tính đặc thù loại ADN : số lượng, thành phần trình tự xếp nucleotit AND Đáp án B Câu 39: Nhóm gen cấu trúc hoạt động khi: có chất cảm ứng làm bất hoạt protein ức chế, khiến cho protein ức chế không gắn vào vùng điều hòa, không làm cản trở trình phiên mã, gen nhóm gen cấu trúc phiên mã (được tham gia hoạt động) Đáp án D Câu 40: Đột biến bệch bội dạng thể bốn 2n+2 : AAaaBbDd Đáp án A B đột biến thể bốn cặp NST thể không cặp NST khác : 2n+2-2 C đột biến tứ bội 4n D kiểu gen bình thường ... Prôtêin đột biến B ARN thông tin đột biến → Gen đột biến → Prôtêin đột biến C Prôtêin đột biến → Gen đột biến → ARN thông tin đột biến D Gen đột biến → Prôtêin đột biến → ARN thông tin đột biến. .. 561 ĐỘT BIẾN GEN – PHẦN Câu 1: Phát biểu không đột biến gen là: A Đột biến gen làm phát sinh alen quần thể B Đột biến gen làm thay đổi vị trí gen NST C Đột biến gen làm biến đổi cặp nu gen D Đột. .. mang đột biến Bài Dạng đột biến gen sau khó có hội biểu kiểu hình nhất? A Đột biến gen lặn giai đoạn tiền phôi B Đột biến gen lặn tạo giao tử C Đột biến gen lặn tế bào sinh dưỡng D Đột biến gen