MC LC MC LC i DANH MC CC CH VIT TT iii DANH MC BNG iv DANH MC HèNH v M U Chng TNG QUAN TI LIU 1.1 Cht lng ion 1.1.1 Khỏi nim v cht lng ion 1.1.2 Cu trỳc cht lng ion 1.1.3 Yờu cu i vi cht lng ion 1.1.4 Tớnh cht ca cht lng ion 1.1.5 Nguyờn tc tng hp cht lng ion 16 1.1.6 ng dng ca cht lng ion 19 1.1.7 Cỏc nghiờn cu cht lng ion hin 21 1.2 Tng quan v quỏ trỡnh loi lu hunh 21 1.2.1 Cỏc phng phỏp loi lu hunh hin 21 1.2.2 S dng cht lng ion chit tỏch lu hunh 23 Chng 28 THC NGHIM 28 2.1 Húa cht, dng c v thit b nghiờn cu 28 2.1.1 Húa cht 28 2.1.2 Dng c v thit b nghiờn cu 28 2.2 Thc nghim 29 2.2.1 Tng hp cht lng ion N-butyl pyridinium chloride [BPy][Cl] 29 2.2.2 Tng hp cht lng ion N-butyl pyridinium acetate [BPy][Ac] 31 2.2.3 Tng hp cht lng ion N-butyl pyridinium nitrate [BPy][NO3] 31 2.2.4 Chit tỏch lu hunh bng ILs BPy][Ac], [BPy][NO3] 32 2.3 Phng phỏp phõn tớch sn phm 33 2.3.1 Phng phỏp ph hng ngoi IR 33 i 2.3.2 Phng phỏp o hm lng lu hunh du DO 33 Chng 34 KT QU V THO LUN 34 3.1 Kt qu tng hp cht lng ion [BPy][Cl] 34 3.1.1 nh hng ca nhit 34 3.1.2 nh hng ca t l 35 3.1.3 nh hng ca thi gian 36 3.1.4 Ph IR ca [BPy][Cl] 38 3.2 Kt qu tng hp cht lng ion [BPy][Ac] 39 3.3 Kt qu tng hp cht lng ion [BPy][NO3] 40 3.4 Kt qu tỏch lu hunh bng cht lng ion [BPy][Ac], [BPy][NO3] 42 3.4.1 nh hng ca thi gian 42 3.4.2 nh hng ca nhit 43 KT LUN V KIN NGH 45 TI LIU THAM KHO 46 ii DANH MC CC CH VIT TT [BMIm][Cl] 1-Butyl-3-methylimidazolium chloride [BMPy][BF4] 1-Butyl-3-methylpyridinium tetrafluoroborate [BMPy][N(CN)2] 1-Butyl-3-methylpyridinium dicyanamide [BPy][Ac] N-butylpyridinium acetate [BPy][BF4] 1-Butylpyridinium tetrafluoroborate [BPy][Br] 1-Butylpyridinium bromide [BPy][Cl] N-butylpyridinium chloride [BPy][NO3] N-butylpyridinium nitrate [BPy][PF6] 1-Butylpyridinium hexafluorophosphate DO Du diesel [DPy][Br] Decylpyridinium bromide [EMIm][BF4] 1-Ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate [EMIm][Cl] 1-Ethyl-3-methylimidazolium chloride [EMIm][NO3] 1-Ethyl-3-methylimidazolium nitrate [EMIm][PF6] 1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [EPy][Br] Ethylpyridinium bromide ILs Cht lng ion IR Ph hng ngoi [OPy][Br] Octylpyridinium bromide iii DANH MC BNG Bng 1.1 Cỏc anion ph bin cht lng ion Bng 1.2 Nhit núng chy ca mt s mui khỏc [54] Bng 1.3 Nhit núng chy ca cht lng ion h pyridinium, pyrazolium v hn hp cỏc cht lng ion [18] Bng 1.4 nh hng ca cỏc anion n nhit núng chy ca ILs pyridinium/imidazolium Bng 1.5 T trng ca mt s ILs imidazolium v pyridinium ti 250C Bng 1.6 nht ca mt s cht lng ion 250C [80] 10 Bng 1.7 So sỏnh nht ca ILs cú mt [Cl]- ti 200C [70] 11 Bng 1.8 Sc cng b mt ca mt s cht lng ion [80] 13 Bng 1.9 So sỏnh nht v dn in cho mt s dung mụi v cht lng ion in hỡnh [17] 14 Bng 1.10 Tớnh cht vt lý ca cht lng ion v dung mụi hu c [65] 20 Bng 1.11 Hm lng lu hunh du diesel sau chit vi mt s cht lng ion [1] 26 Bng 1.12 Hiu sut tỏch lu hunh du mu ca mt s cht lng ion vi cỏc t l khỏc [29] 26 Bng 2.1 Cỏc húa cht s dng nghiờn cu 28 Bng 3.1 Kt qu nghiờn cu nh hng ca nhit 34 Bng 3.2 Kt qu nghiờn cu nh hng ca t l 36 Bng 3.3 Kt qu nghiờn cu nh hng ca thi gian n hiu sut [BPy][Cl] 37 Bng 3.4 c trng ph IR ca [BPy][Cl] 38 Bng 3.5 c trng ph IR ca [BPy][Ac] 40 Bng 3.6 c trng ph IR ca [BPy][NO3] 41 Bng 3.7 Kt qu nghiờn cu nh hng ca thi gian n hiu sut tỏch lu hunh 42 Bng 3.8 Kt qu nh hng ca nhit n hiu sut tỏch lu hunh 43 iv DANH MC HèNH Hỡnh 1.1 Mt s cation thng gp cht lng ion Hỡnh 1.2 T trng ca [CnMim][BF4] (n = - 10) theo nhit [69] Hỡnh 1.3 T trng ca [C4Mim][BF4] 300C cú mt [Cl]- [47] Hỡnh 1.4 nht ca [C4Mim][BF4] ti 200C cú mt [Cl]- [70] 10 Hỡnh 1.5 nht ca ca [C4Mim][BF4] ti 200C cú mt dung mụi [70] 11 Hỡnh 1.6 S phõn hy sinh hc ca 3-methyl-1-imidazolium bromides theo di chui alkyl [22] 15 Hỡnh 1.7 Kh nng hũa tan nc ca [CnMim][PF6] (n = ) v [CnMim][BF4] (n = 10 ) 220C [80] 16 Hỡnh 3.1 nh hng ca nhit n hiu sut [BPy][Cl] 35 Hỡnh 3.2 nh hng ca thi gian n hiu sut [BPy][Cl] 37 Hỡnh 3.3 nh hng ca thi gian n hiu sut tỏch lu hunh 42 Hỡnh 3.4 th kho sỏt nh hng ca nhit n hiu sut tỏch lu hunh 43 v M U Cht lng ion hin ngoi vic c s dng nh mt dung mụi xanh, nú cũn úng vai trũ lm xỳc tỏc cho nhiu phn ng v cỏc quỏ trỡnh khỏc Trong ú, vic s dng cht lng ion chit tỏch lu hunh du diesel l mt phng phỏp mi, ó v ang c nghiờn cu, ng dng nhng nm gn õy [83] Nghiờn cu ca Andreas Jess v cỏc cng s cho rng s dng cht lng ion l s la chn tt nht cho giai on tỏch lu hunh cui cựng sau ó thc hin hydrodesulfua húa vi xỳc tỏc [3] Theo cỏc nghiờn cu gn õy, cht lng ion h pyridinium l mt s cỏc hp cht cú kh nng chit tỏch benzothiophen, dibenzothiophen v cỏc dn xut khú tỏch nhiờn liu m cỏc phng phỏp khỏc khụng tỏch c [4], [40], [41], [66], [67] Do ú, ti tt nghip Nghiờn cu tng hp cht lng ion h pyridinium v ng dng chit tỏch lu hunh du diesel c thc hin nhm gúp phn xõy dng c s lý thuyt v quy trỡnh tng hp cht lng ion h pyridinium ng dng tỏch lu hunh du diesel thng phm Mc tiờu ca ti l nghiờn cu cỏc yu t nh hng n phn ng tng hp cht lng ion h pyridinium cng nh quỏ trỡnh tỏch lu hunh bng cht lng ion, ỏnh giỏ kh nng tỏch lu hunh du diesel iu kin ti u Ni dung nghiờn cu ca ti gm cú: Kho sỏt nh hng ca t l, nhit v thi gian n hiu sut quỏ trỡnh tng hp cht lng ion N-butylpyridinium chloride Tng hp cht lng ion N-butyl pyridinium acetate v N-butyl pyridinium nitrate da trờn N-butyl pyridinium chloride Kho sỏt nh hng ca nhit , thi gian n kh nng chit tỏch lu hunh bng cht lng ion N-butylpyridinium acetate v N-butylpyridinium nitrate Chng TNG QUAN TI LIU 1.1 Cht lng ion 1.1.1 Khỏi nim v cht lng ion Cht lng ion (ILs) l nhng mui c to thnh t cỏc cation v anion, cú nhit núng chy di 1000C v phn ln u tn ti trng thỏi lng iu kin thng Nhng cht lng ion núng chy t nhit phũng cũn c gi l cht lng ion nhit phũng (RTILs) Thụng thng, cht lng ion c cu to t mt cation v mt anion Bng cỏch thay i cu trỳc hoc nhúm th ca cỏc anion/cation, s lng cht lng ion hỡnh thnh gn nh vụ hn vi nhiu cu trỳc khỏc Cỏc tớnh cht vt lý (nh im núng chy, mt , nht, hũa tan) ca cht lng ion cng c thay i cho phự hp vi tng yờu cu c th Ngoi ra, cú tớnh n nh nhit v khong nhit rng so vi cỏc dung mụi thụng thng nờn cht lng ion c xem l mt dung mụi xanh v kh nng a dng húa cỏc ng dng 1.1.2 Cu trỳc cht lng ion Thnh phn cation v anion l yu t chớnh quyt nh n c trng v tớnh cht ca mt cht lng ion Anion c s dng ch yu l cỏc cht vụ c a nguyờn t v cú th c chia lm nhúm chớnh Nhúm 1: gm nhng cht lng ion cha AlCl3 v cỏc mui hu c (nh 1butyl-3-methyl imidazolium clorua [BMIm][Cl]) Nhng cht lng ion nhúm ny cú nhc im l cc k hỳt m Nhúm 2: gm nhng anion nh [PF6]-, [BF4]- Nhng cht lng ion thuc nhúm ny ó gii quyt c tớnh hỳt m ca nhúm Tuy nhiờn, chỳng cha phi l mt s la chn lý tng Nhúm 3: gm nhng anion nh tri-fluoromethane sulfonate [CF3SO3]-, bis-trifluoromethane sulfonyl amide [(CF3SO2)2N]- hoc bis-tri-flamide [NTf2]-, tris(trifluoromethyl) sulfonyl methanide [(CF3SO2)3]- Cỏc cht lng ion thuc nhúm ny cú tớnh n nh cỏc phn ng, nht thp v ca s in húa ln Nhúm 4: gm nhng cht lng ion cha anions alkylsulfates v sulfonates u im ca chỳng so vi cỏc nhúm khỏc l cú tớnh n nh nhit Mt s anion ph bin c trỡnh by bng 1.1 di õy Bng 1.1 Cỏc anion ph bin cht lng ion Cụng thc phõn t Tờn gi [BF4]- Tetra-fluoroborate [PF6]- Hexa-fluorophosphate [CF3SO3]- Tri-fluoromethane sulfonate (triflate) [CH3SO3]- Methanesulfonate (mesylate) [Tf2N]- Bis-(tri-fluoromethane sulfonyl) amide [Cl]- Chloride [Br]- Bromide Khỏc vi anion, cation thng l cỏc hp cht hu c cú cu trỳc cng knh v khụng i xng, c mụ t nh hỡnh 1.1 Hỡnh 1.1 Mt s cation thng gp cht lng ion Thnh phn cation cú vai trũ quyt nh n s n nh v tớnh cht ca cht lng ion Cu trỳc cng knh v khụng i xng l nguyờn nhõn lm cho cht lng ion thng cú nng lng mng tinh th thp hn Do ú, nhit núng chy ca chỳng cng thp hn so vi cỏc mui khỏc Nh vy, s a dng cu trỳc ca cỏc thnh phn cation, anion giỳp chỳng cú th kt hp vi mt cỏch linh hot Trong ú, cỏc cht lng ion th h u tiờn c tng hp da trờn cation imidazolium v pyridinium l ph bin nht [48], [61], [68] Ngoi ra, vi c tớnh d dng thay i cỏc tớnh cht húa lý da vo vic thay i cu trỳc cation hoc anion, cht lng ion c xem l mt dung mụi c bit v cú th s dng cho tng trng hp mong mun 1.1.3 Yờu cu i vi cht lng ion tinh khit l mt yu t quan trng, c bit l s dng cht lng ion lm dung mụi cho cỏc phn ng húa hc S cú mt ca cỏc cht quỏ trỡnh tng hp cú th lm thay i cỏc tớnh cht húa lý ca cht lng ion Tp cht hỡnh thnh quỏ trỡnh tng hp cht lng ion cú th l cỏc anion halogen, nc v cỏc tỏc cht cha tham gia phn ng Tp cht halogen cú th gõy c ch s hot ng ca cỏc xỳc tỏc kim loi chuyn tip cỏc phn ng Cỏc halogen cú th c loi b bng cỏch cht lng ion vi nc hoc chun vi AgBF Tuy nhiờn, phng phỏp ny khỏ tn kộm v cú th dn n vic hỡnh thnh cỏc hp cht ca bc cht lng ion Do ú, trỏnh vic cú mt cỏc cht halogen, phng phỏp ti u c a l hn ch s dng cỏc tỏc nhõn phn ng cú cha halogen nguyờn liu ban u Mt yu t quan trng th hai l mu sc ca cht lng ion Hu ht cỏc cht lng ion u khụng cú mu Tuy nhiờn, thc t cht lng ion cú th cú mu vng nht n cam m s cú mt ca cỏc cỏc cht cha c xỏc nh qua ph NMR hay ph IR, hoc cú th s bin i ca cỏc tỏc cht ban u Cht lng ion tinh khit cú th thu c iu kin nhit phn ng thp mụi trng khớ tr v sn phm cui cựng c lm sch bng cỏch khuy trn vi than hot tớnh [68] Yu t quan trng th ba l s cú mt ca nc cht lng ion Nc cú th lm thay i cỏc tớnh cht vt lý ca cht lng ion mt cỏch ỏng k nh to s phõn hy cỏc anion v hỡnh thnh acid Vỡ vy, loi b nc, cht lng ion cn c lm sch nhit cao chõn khụng trc s dng S cú mt ca nc cú th c kim tra bng ph IR Cht lng ion cú th c tinh ch bng phng phỏp chng ct trc s dng, nhng phng phỏp ny khụng phự hp lm sch cht lng ion tớnh cht khú bay hi ca nú [69] Nh vy, vi nhng lý trờn, cht lng ion cn m bo tinh khit quỏ trỡnh tng hp bng cỏch hn ch s cú mt ca halogen, nc cng nh cỏc cht cha xỏc nh n mu sc trỏnh s bin i cỏc tớnh cht húa lý ca chỳng 1.1.4 Tớnh cht ca cht lng ion a Nhit núng chy Nhit núng chy l mt nhng c tớnh c bn v quan trng nht ca cht lng ion Nhit núng chy ca mt s mui khỏc c trỡnh by bng 1.2 Bng 1.2 Nhit núng chy ca mt s mui khỏc [54] Mui NaCl Nhit núng chy (0C) 803 KCl 772 [OPy][Br] 28 30 [DPy][Br] 30 32 [EPy][Br] 73 75 [BMIm][Cl] 65 [EMIm][Cl] 87 Trong thc t, cỏc nh ngha ph bin v cht lng ion c da trờn im núng chy Thụng thng, cht lng ion cú nhit núng chy thp hn nhit phũng Walden ó iu ch mt s cht lng ion alkylamonium cú nhit núng chy thp nh ethylammonium nitrate vi nhit núng chy 120C [32] Trong mt s trng hp, im núng chy thm di 00C vi bn nhit cú th lờn n 3500C 4500C Tuy nhiờn, rt khú xỏc nh nhit núng chy ca mt s cht lng ion s bin i pha ca chỳng tựy thuc vo tng iu kin c th Bng 1.2 cho thy nhit núng chy ca mt s cht lng ion in hỡnh nh [EMIm][Cl] v mt s mui vụ c in hỡnh nh NaCl cú s khỏc bit rừ rng Cỏc cht lng ion cú tớnh i xng thp hn ỏng k, ng thi cỏc liờn kt ion mnh hn nhiu so vi thi gian phn ng din lõu, lng cht lng ion hỡnh thnh vi nng cng cao hn hp phn ng Mt khỏc, lỳc ny hn hp ch cũn mt lng nh pyridine pha lng v N-butylchloride pha hi, ú s tip xỳc pha xy khụng tt nh thi gian u phn ng nờn hiu sut ca phn ng tng chm hn Bờn cnh ú, iu kin nghiờn cu cú hn nờn chỳng tụi dng phn ng 60 gi v la chn õy l nhit phn ng ti u Nh vy, kt qu kho sỏt nh hng ca cỏc yu t nhit , t l v thi gian phn ng n quỏ trỡnh tng hp [BPy][Cl nh sau: Nhit phn ng ti u: 1000C Thi gian phn ng: 60 gi T l mol tỏc cht: d 10% N-butylchloride 3.1.4 Ph IR ca [BPy][Cl] Kt qu phõn tớch ph IR ca cht lng ion [BPy][Cl] c trỡnh by ph lc A Cỏc tn s dao ng cho phộp nhn bit c trng liờn kt hay cỏc nhúm chc phõn t nh c trỡnh by bng 3.4 sau õy Bng 3.4 c trng ph IR ca [BPy][Cl] Tn s hp th c trng c trng (cm-1) liờn kt 3030 =C-H c trng nhúm chc c trng cho dao ng húa tr ca nhúm =C-H hp cht hydrocarbon thm 1625-1590 C=C c trng cho dao ng húa tr ca nhúm C=C hp cht hydrocarbon thm 1700-1600 C=N c trng cho liờn kt C=N 1400-600 C-N c trng cho dao ng húa tr ca liờn kt C-N hp cht amine 2940-2920 C-H c trng cho dao ng húa tr ca nhúm C-H hp cht hydrocarbon no mch thng 700-730 v C-H c trng cho nhúm th hydrocarbon thm 710-690 735 c trng cho ion chlorua hp cht 38 S cú mt ca liờn kt ụi C=C v liờn kt C=N vựng hp th c trng cho cu trỳc vũng ca hp cht pyridine Cu trỳc ca mch alkyl cht lng ion c trng bng s cú mt ca tn s hp th 2940 2920 cm-1 v nm v trớ th mono gn trờn nguyờn t N Tn s ti v trớ 735cm-1 c trng cho anion [Cl]- Nh vy, nhng kt qu trờn ó giỳp xỏc nh mt cỏch khỏ rừ rng nhng c trng ca cht lng ion [BPy][Cl] 3.2 Kt qu tng hp cht lng ion [BPy][Ac] Phn ng tng hp cht lng ion [BPy][Ac] c thc hin iu kin nhit thng mụi trng nc Hiu sut quỏ trỡnh tng hp [BPy][Ac] c tớnh da trờn lng kt ta PbCl2 to thnh theo phng trỡnh phn ng sau: 2[BPy][Cl] + Pb(CH3COO)2 3H2O 2[BPy][Ac] (liquid) + PbCl2 + 3H2O Hiu sut quỏ trỡnh tng hp cht lng ion [BPy][Ac] t [BPy][Cl] iu kin thng mụi trng nc t hiu sut l 71,823% Kt qu phõn tớch ph IR c trỡnh by ph lc B Cỏc tn s ú cho phộp nhn bit c trng liờn kt hay cỏc nhúm chc phõn t nh c trỡnh by bng 3.5 sau õy 39 Bng 3.5 c trng ph IR ca [BPy][Ac] Tn s hp th c trng c trng (cm-1) liờn kt 3080-3010 =C-H c trng nhúm chc c trng cho dao ng húa tr ca nhúm =C-H hp cht hydrocarbon thm 1625-1430 C=C c trng cho dao ng húa tr ca nhúm C=C hp cht hydrocarbon thm 1700-1600 C=N c trng cho liờn kt C=N 1400-600 C-N c trng cho dao ng húa tr ca liờn kt C-N hp cht amine 2940-2920 C-H c trng cho dao ng húa tr ca nhúm C-H hp cht hydrocarbon no mch thng 700-730 v C-H c trng cho nhúm th hydrocarbon thm C-H c trng cho dao ng húa tr C-H ca nhúm CH3 710-690 2975-2950 hydrocarbon no mch thng 1610-1550 -COO- c trng cho ion carboxylate S cú mt ca liờn kt ụi C=C v liờn kt C=N vựng hp th c trng cho cu trỳc vũng ca hp cht pyridine Cu trỳc ca mch alkyl cht lng ion c trng bng s cú mt ca tn s hp th 2975 2950 cm-1 v nm v trớ th mono gn trờn nguyờn t N Tn s ti v trớ 1610 1550 cm-1 c trng cho anion [CH3COO]- Nh vy, nhng kt qu trờn ó giỳp xỏc nh mt cỏch khỏ rừ rng nhng c trng ca cht lng ion [BPy][Ac] 3.3 Kt qu tng hp cht lng ion [BPy][NO3] Phn ng tng hp cht lng ion [BPy][NO3] c thc hin iu kin thng mụi trng nc Hiu sut quỏ trỡnh tng hp [BPy][NO3] c tớnh da trờn lng kt ta AgCl to thnh theo phng trỡnh phn ng sau: [BPy][Cl] + AgNO3 [BPy][NO3] (liquid) + AgCl 40 Hiu sut quỏ trỡnh tng hp cht lng ion [BPy][NO3] t [BPy][Cl] iu kin thng mụi trng nc t hiu sut l 64,040 % Kt qu phõn tớch ph IR c trỡnh by ph lc Kt qu phõn tớch ph IR ca [BPy][NO3] c c trng bng cỏc tn s hp th c trng Cỏc tn s ú cho phộp nhn bit c trng liờn kt hay cỏc nhúm chc phõn t nh c trỡnh by bng 3.6 v ph lc C Bng 3.6 c trng ph IR ca [BPy][NO3] Tn s hp th c trng c trng (cm-1) liờn kt 3080-3010 =C-H c trng nhúm chc c trng cho dao ng húa tr ca nhúm =C-H hp cht hydrocarbon thm 1625-1430 C=C c trng cho dao ng húa tr ca nhúm C=C hp cht hydrocarbon thm 1700-1600 C=N c trng cho liờn kt C=N 1400-600 C-N c trng cho dao ng húa tr ca liờn kt C-N hp cht amine 2940-2920 C-H c trng cho dao ng húa tr ca nhúm C-H hp cht hydrocarbon no mch thng 700-730 v C-H c trng cho nhúm th hydrocarbon thm C-H c trng cho dao ng húa tr C-H ca nhúm CH3 710-690 2975-2950 hydrocarbon no mch thng 1600-1650 -NO3 c trng cho -NO3 ca gc nitrate S cú mt ca liờn kt ụi C=C v liờn kt C=N vựng hp th c trng cho cu trỳc vũng ca hp cht pyridine Cu trỳc ca mch alkyl cht lng ion c trng bng s cú mt ca tn s hp th 2940 2920 cm-1 v nm v trớ th mono gn trờn nguyờn t N Tn s ti v trớ 1660 1650 cm-1 c trng cho anion [NO3]- Nh vy, nhng kt qu trờn ó giỳp xỏc nh mt cỏch khỏ rừ rng nhng c trng ca cht lng ion [BPy][NO3] 41 3.4 Kt qu tỏch lu hunh bng cht lng ion [BPy][Ac], [BPy][NO3] 3.4.1 nh hng ca thi gian Thớ nghim kho sỏt nh hng ca thi gian n hiu sut quỏ trỡnh tỏch lu hunh c thc hin cỏc iu kin: Nhit phũng T l DO/ILs = 1:1 Thc hin kho sỏt ln lt 20 phỳt, 40 phỳt v 60 phỳt i vi cht lng ion [BPy][Ac], [BPy][NO3] Kt qu nghiờn cu c trỡnh by bng 3.7 Bng 3.7 Kt qu nghiờn cu nh hng ca thi gian n hiu sut tỏch lu hunh ILs DO [BPy][Ac] Hm lng Hm lng (phỳt) S ban u (ppm kl) S cũn li (ppm kl) 20 679 40 60 Thi gian Hiu sut [BPy][NO3] Hm lng S Hiu sut (%) cũn li (ppm kl) (%) 283 58,321 206 69,661 679 245 63,918 182 73,196 679 226 66,716 160 76,436 Hỡnh 3.3 nh hng ca thi gian n hiu sut tỏch lu hunh 42 Kt qu hỡnh 3.3 cho thy tng thi gian khuy thỡ hiu sut ca quỏ trỡnh chit tỏch lu hunh tng C th, i vi [BPy][Ac], hiu sut tng t 58,32% lờn 63,918% 40 phỳt v 66,716% 60 phỳt [BPy][NO3] cú hiu sut tng t 69,661% lờn 73,196% v 76,436% iu kin tng t Nguyờn nhõn ca vic tng hiu sut cú th c gii thớch l tng thi gian khuy trn s lm tng kh nng liờn kt gia cht lng ion v cỏc hp cht lu hunh, ú kh nng lụi cun cỏc hp cht lu hunh du DO tt hn 3.4.2 nh hng ca nhit Kt qu kho sỏt nh hng ca nhit n quỏ trỡnh tỏch lu hunh du DO bng cht lng ion [BPy][Ac] c trỡnh by bng 3.8 v hỡnh 3.4 Bng 3.8 Kt qu nh hng ca nhit n hiu sut tỏch lu hunh Nhit Hm lng S ban Hm lng S cũn Hiu sut (%) ( C) u (ppm kl) li (ppm kl) 45 679 318 53,166 60 679 337 50,368 75 679 371 45,361 Hỡnh 3.4 th kho sỏt nh hng ca nhit n hiu sut tỏch lu hunh 43 Kt qu kho sỏt cho thy tng nhit , hiu sut tỏch lu hunh gim C th, iu kin nhit phũng, c hai cht lng ion [BPy][Ac] v [BPy][NO3] u cho hiu sut tỏch cao nht, ln lt l 60,088% v 70,103% Tuy nhiờn, tng nhit lờn 45, 60 v 750C, hiu sut tỏch lu hunh gim dn iu ny cú th c gii thớch nh sau: nhit tng s lm tng tớnh linh ng ca cỏc liờn kt gia cht lng ion v hp cht lu hunh Do ú, cỏc liờn kt ny khụng cũn vng chc v lm gim kh nng lụi cun hp cht lu hunh du diesel 44 KT LUN V KIN NGH Trờn c s cỏc kt qu nghiờn cu thu c, chỳng tụi rỳt mt s kt lun sau: ó tin hnh kho sỏt cỏc yu t nh hng (t l, nhit , thi gian) n phn ng tng hp cht lng ion [BPy][Cl] bng phng phỏp khuy t gia nhit Cỏc kt qu thu c cho thy phn ng t hiu sut ti u thc hin iu kin 1000C thi gian 60h vi lng d 10% N-butyl chloride vi hiu sut 36,321% Tng hp c cht lng ion [BPy][Ac] v [BPy][NO3] i t [BPy][Cl] bng phng phỏp khuy t gia nhit iu kin thng mụi trng nc t hiu sut ln lt l 71,823% v 64,040% Kho sỏt cỏc yu t nh hng n quỏ trỡnh chit tỏch lu hunh bng cht lng ion [BPy][Ac] v [BPy][NO3] Kt qu thu c cho thy hiu sut quỏ trỡnh chit t hiu sut cao thc hin iu kin 450C vi thi gian 60 phỳt S dng cht lng ion [BPy][Ac] v [BPy][NO3] chit tỏch lu hunh du diesel cho hiu sut ln lt l 60,088% v 70,013% Nh vy, cht lng ion h aklyl pyridinium núi chung c ỏnh giỏ cú kh nng chit tỏch cỏc hp cht lu hunh tt hn so vi h imidazolium, pyrazoliumnh cỏc kt qu ó c nghiờn cu trc õy Ngoi ra, chỳng tụi cú mt s kin ngh nh sau: Tng hp [BPy][Cl] iu kin chiu x vi súng hoc siờu õm t hiu sut cao v rỳt ngn thi gian phn ng S dng cht lng ion vi s cú mt ca tỏc nhõn oxi húa nõng cao hiu qu chit tỏch lu hunh du diesel Kho sỏt kh nng chit tỏch lu hunh i vi [BPy][Ac] v [BPy][NO3] tỏi sinh 45 TI LIU THAM KHO [1] Nguyn Th Bớch Chi, Lờ Ngc Thch, 2011, Ly trớch kh lu hunh du diesel bng cht lng ion, Tp khoa hc HSP TPHCM, s 30 [2] Nguyn Th Mai Hng, Lờ Ngc Thch, 2009 iu ch mt s cht lng ion tetrafluoroborate 1-N-alkyl-3-methylimidazolium iu kin húa hc xanh, Tp húa hc, T 47 (2), 154 161 [3] A.Jess, J.Eòer, R.D.Rogers, K.R.Seddon (Eds.), 2005 Ionic Liquids IIIB: Fundamentals, Progress, Challenges, and Opportunities, ACSSymposium Series, vol 902, American Chemical Society, Washington, 83-96 [4] A.Jess, P.Wasserscheid, J.Eòer, 2004 lonische Flỹssigkeiten als entrainer in der extraktivdestillation Chem Ing Tech, 1407 1408 [5] Anderson, J.L.; Armstrong, D.W., 2005 Anal Chem, 6453 6462 Han, X.; Armstrong, D W Org Lett (2005), 4205 4208 [6] Anisimov A and Tarakanova A, Oxidative desulfurization of hydrocarbon raw materials, 2009, Russ J Gen Chem 79:1264-1273 [7] Liu D, Gui J, Song L, Zhang X and Sun Z, Deep desulfurization of diesel fuel by extraction with task-specific ionic liquids, 2008, Pet Sci Technol 26:973-982 [8] Anthony, J L.; Maginn, E J.; Brennecke, J F J., 2001 Phys.Chem, 10942 10949 [9] McFarlane, J.; Ridenour, W B.; Luo, H.; Hunt, R D.; DePaoli, D W.; Ren, R X Sep (2005) Sci Technol, 1245 1265 [10] Appleby, C D.; Hussey, C L.; Seddon, K R.; Turp, J E Nature, 1986 [11] Aribike D S, A A Susu, S C U Nwachukwu & S A Kareem, Microbial Desulfurization of Diesel by Desulfobacterium aniline Academia Arena, 1(4), ISSN 1553-992X, 2009 [12] Armstrong, D W.; He, L.; Liu, Y S Examination of Ionic Liquids and Their Interaction with Molecules, When Used as Stationary Phases in Gas Chromatography Anal Chem, 71, 3873 [13] Arturo J Hernandez-Maldonado and Ralph T Yang, Desulfurization of diesel fuels by adsorption via - complexation with vapor-phase exchanged Cu (I)Y zeolites, American Chemical Society 46 [14] Arturo J Hernandez - Maldonado and Ralph T Yang, New Sorbents for Desulfurization of Diesel Fuels via - Complexation, American Institute of Chemical Engineers, pp791801, 2004 [15] Boethling, R S ACS Symp Ser 1996, 640, 156-171 Howard, P H.; Boethling, R S.; Stiteler, W.; Meylan, W.; Beauman, J Sci Total Environ 1991, 109-110, 635-641 Boethling, R S.; Sommer, E.; DiFiore, D Chem Rev 2007, 107, 2207-2227 [16] Bosmann, A.; Datsevich, L.; Jess, A.; Lauter, A.; Schmitz, C.; Wasserscheid, P Deep desulfurization of diesel fuel by extraction with ionic liquids Chem Commun 2001, 24942495 [17] Buzzeo, M C.; Evans, R G.; Compton, R G Chemphyschem, 2004, 5, 1106-1120 [18] C M Gordon, J D Holbrey, A R Kennedy and K R Seddon, J Mater, 1998 Chem, 8, 2627-2636 [19] C Xuemei, H Yufeng, L Jiguang, L Qianqing, L Yansheng, Z Xianming, P Xiaoming, Y Wenjia, Chinese Journal of Chemical Engineering 2008, 16, 881-884 [20] Charles M Gordon and Mark J Muldoon, Synthesis of ionic liquids, in Ionic Liquids in Synthesis, ed P Wasserscheid and T Welton, Wiley-VCH, Berlin, 2003, pp 3340 [21] J M.; Muldoon, M J.; Dixon, J R.; Anderson, J L.; Brennecke, J F.J.Chemical Thermodynamics 2005, 37, 559 [22] D Fang, J Cheng, K Gong, Q.,R Shi, X L Zhou, Z L Liu, J of Fluorine Chem., 2008, 129, 108-111 [23] Deetlefs, M.; Hardacre, C.; Nieuwenhuyzen, M.; Padua, A A H.; Sheppard, O.; Soper, A K J Phys Chem B 2006, 110, 12055-12061 [24] Del Sesto, R E.; Corley, C.; Robertson, A.; Wilkes, J S J Organomet Chem 2005, 690, 2536-2542 [25] Dishun Zhao, Yanan Wang, Erhong Duan Oxidative Desulfurization of Fuel Oil by Pyridinium- Based Ionic Liquids, molecules, pp.1420-3049 47 [26] E Kuhlmann, M Haumann, A Jess, A Seeberger, P Wasserscheid (2009) Ionic liquids in refinery desulfurization: Comparison between biphasic and supported ionic liquid phase suspension processes ChemSusChem, (10), pp 969977 [27] Earle, M J.; Esperanca, J M S S.; Gilea, M A.; Canongia Lopes, J N.; Rebelo, L P N.; Magee, J W.; Seddon, K R.; Widegren, J A Nature 2006, 439, 831-834 [28] Esser J, Wasserscheid P and Jess A, Deep desulfurization of oil refinery streams by extraction with ionic liquids Green Chem 6:316-322 (2004) [29] Freire, M G.; Carvalho, P J.; Fernandes, A M.; Marrucho, I M.; Queimada, A J.; Coutinho, J A P J Colloid Interface Sci 2007, 314, 621-630 [30] Gathergood, N.; Garcia, M T.; Scammells, P J Green Chem 2004, 6, 166-175 [31] Gathergood, N.; Scammells, P J.; Garcia, M T Green Chem 2006, 8, 156-160 [32] H Tokuda, K Hayamizu, K Ishii, Md Abu Bin Hasan Susan, M Watanabe, J Phys Chem B 108, 2004, 16593-16600 [33] Hernandez-Maldonado, A.J.; Stamatis, S.D.; Yang, R.T New sorbents for dusulfurization of diesel fuels via complexation: Layered beds and regeneration Ind Eng Chem Res 2004, 43, 769776 [34] Huang C, Chen B, Zhang J, Liu Z and Li Y, Desulfurization of Gasoline by Extraction with New Ionic Liquids Energy Fuels 18:1862-1864 (2004) [35] Huddleston, J G.; Visser, A E.; Reichert, W M.; Willauer, H D.; Broker, G A.; Rogers, R D Green Chem 2001, 3, 156-164 [36] I Honma, T Sano, and H Komiyama, Surface-enhanced Raman scattering (SERS) for semiconductor microcrystallites observed in silver-cadmium sulfide hybridparticles, The Journal of Physical Chemistry, vol 97, Jun 1993, pp 6692-6695 [37] J Eber, P Wasserscheid, A Jess, Green Chemistry 2004, 6, 316-322 [38] J Rabani Sandwich colloids of zinc oxide and zinc sulfide in aqueous solutions The Journal of Physical Chemistry, vol 93, Nov 1989, 7707-7713 48 [39] J Sun, M Forsyth and D R MacFarlane, J Phys, 1998 Chem B, 102, 8858-8864 [40] J.Eòer, A.Jess, P.Wasserscheid, 2003 Lonische Flỹssigkeiten- Neuartige Zusatzstoff e fỹr die thermische verfahrenstechnik Chem Ing Tech, 75, 1149 1150 [41] J.Eòer Diploma Thesis, RWTH Aachen 2002 [42] Jess, A., Wasserscheid, P Tiefentschwefelte Kraftstoffe // Z Umweltchem ệkotox 2002 Bd 14, No S 145154 [43] Jian-long, W., Di-shun, Z., Er-peng, Z., & Zhi, D (2007) Desulfurization of gasoline by extraction with N-alkyl-pyridinium based ionic liquids Journal of Fuel Chemistry & Technology, Vol 35, Issue 3, 293-296 [44] K R Seddon, A Stark, and M.-J Torres, Pure Appl Chem, 2000, 72, 2275-2287 [45] Kadilkar, B M.; Rebeiro, G L Org Proc Res Dev 2002, 6, 826-828 [46] Khadilkar B M and G L Rebeiro (2002) "Microwave-Assisted Synthesis of Room- Temperature Ionic Liquid Precursor in Closed Vessel." Organic Process Research & Development 6: 826-28 [47] Kim, Y.J.; Varma, R.S Tetrahaloindate (III)-based ionic liquids in the coupling reaction of carbon dioxide and epoxides to generate cyclic carbonates: Hbonding and mechanistic studies J Org Chem 2005, 70, 7882-7891 [48] Lee, J W.; Shin, J Y.; Chun, Y S.; Jang, H B.; Song, C E.; Lee, S G Acc Chem Res 2010, 43, 985-994 [49] Li, W.; Wang, M.D.; Chen, H.; Chen, J.M.; Shi, Y Biodusulfurization of dibenzothiophene by growing cells of gordonia sp in batch cultures Biotechnol Lett 2006, 28, 11751179 [50] Li, W.L.; Tang, H.; Liu, Q.H.; Xing, J.m.; Li, Q.; Wang, D.; Yang, M.H.; Liu, H.Z Deep desulfurization of diesel by integrating adsorption and microbial method [51] Lo, W.H.; Yang, H.Y.; Wei, G.T One-pot desulfurization of light oils by chemical oxidation and solvent extraction with room temperature ionic liquids Green Chem 2003, 5, 639642 49 [52] Lu L, Cheng SF, Gao JB, Gao GH and He MY, Deep oxidative desulfurization of fuels catalyzed by ionic liquid in the presence of H2O2 Energy Fuels 21:383-384 (2007) [53].M.Muịic,a,K.Sertiổ,BiondLovincicevabb,AlternativeProcessesforRemo ving OrganicSulfurCom pound from Petroleum Fractions Chem Biochem Eng Q 27(1) pp.101108, 2013 [54] Marek, J.; Stodulka, P.; Cabal, J.; Soukup, O.; Pohanka, M.; Korabecny, J.; Musilek, K.; Kuca, K Molecules 2010, 15, 1967 [55] Murillo-Hernỏndez Josộ-Alberto, Aburto Jorge, Current Knowledge and Potential Applications of Ionic Liquids in the Petroleum Industry, Intech, 2011, 451-454 [56] N H Ko, J S Lee, E S Huh, H Lee, K D Jung, H S Kim, M Cheong, Energy & Fuels 2008, 22, 1687-1690 [57] Nardi, J C.; Hussey, C L.; King, L A ; Carpio, R A US Patent 4, 115, 390, 1978 [58] Ngo, H L.; LeCompte, K.; Hargens, L.; McEwen, A B Thermochim Acta 2000, 357-358, 97-102 [59] Ngo, H L.; LeCompte, K.; Hargens, L.; McEwen, A B Thermochim Acta 2000, 357-358, 97-102 MacFarlane, D R.; Forsyth, S A.; Golding, J.; Deacon, G B I Green Chem 2002, 4, 444-448 [60] Nie Y, Li C, Sun A, Meng H and Wang Z, Extractive Desulfurization of Gasoline Using Imidazolium-Based Phosphoric Ionic Liquids Energy Fuels20:2083-2087 (2006) [61] Noda, A.; Watanabe, M Electrochimica Acta 2000, 45, 1265 [62] Peng, J J.; Li, J Y.; Bai, Y.; Qiu, H Y.; Jiang, K.; Jiang, J.; Lai, G Q Pringle JM, Golding J, K Baranyai, Forsyth GB, Deacon GB, Scott JL & McFarlane DR, New J Chem, 27 (2003) Xu W, Wang LM, Nieman, RA & Angell CA, J Phys Chem B, 107 (2003), 11, 749 [63] R P Swatloski, J D Holbrey, R D Rogers, Green Chemistry 2003, 5, 361-363.R Schmidt, Energy & Fuels 2008, 22, 1774-1778 50 [64] Rolo, L I.; Caco, A I.; Queimada, A J.; Marrucho, I M.; Coutinho, J A P J Chem Eng Data 2002, 47 , 1442-1445 Queimada, A J.; Silva, F A E.; Caco, A I.; Marrucho, I M.; Coutinho, J A P Fluid Phase Equilib 2003, 214, 211-221 [65] S Keskin, D K-Talay, U Akman, and ệ Hortaỗsu, J of Supercritical Fluids, 2007, 43, 150180 [66] S.Zhang, Q.Zhang and Z.C.Zhang Extractive desulfurization and denitrogenation of fuels using Ionic Liquids Ind Eng Chem Res 2004; 43: p 614 - 622 [67] S.Zhang, Z.C.Zhang and Z.Zhang Novel properties of ionic liquids in selective sulfur removal from fuels at room temperature Green Chem 2002; 4(4): p 376 - 379 [68] Seddon, K R (2004) Ionic liquids for greenerprocesses Manufacturing Chemist [69] Seddon, K R.; Stark, A.; Torres, M J ACS Symp Ser 2002, 819, 34-49 [70] Seldon, K R.; Stark, A.; Torres, M J Pure Appl Chem 2000, 72, 22752287 [71] Su, B.M.; Zhang, S.G.; Zhang, Z.C Structural elucidation of thiophene interaction with ionic liquids by multinuclear NMR spectroscopy J Phys Chem B 2004, 108, 1951019517 [72] Teresa De Diego, Arturo Manjon, Pedro Lozano, Michel Vaultier and Jose L Iborra, Green Chem 2011,13, 444 451 [73] Tokuda, H.; Hayamizu, K.; Ishii, K.; Susan, Md A B H.; Watanabe, M J Phys Chem B 2004, 108, 16593-16600 Crosthwaite, J M.; Muldoon, M J.; Dixon, J K.; Anderson, J L.; Brennecke, J F Journal of Chemical Thermodynamics 2005, 37, 559-568 [74] Tokuda, H.; Hayamizu, K.; Ishii, K.; Susan, Md A B H.; Watanabe, M J Phys Chem B 2004, 108, 16593-16600 [75] Van Valkenburg, M E.; Vaughn, R L.; Williams, M.; Wilkes, J S Thermochim Acta 2005, 425, 181-188 [76] Varma, R S.; Namboodiri, V V Pure Appl Chem., 2001, 73, 13091313 51 [77] J.; Gines, P.; Pico, J M.; Franjo, C.; Jimenez, E.; Varela, L M.; Cabeza, O Fluid Phase Equilib 2006, 242, 141-146 [78] Visser, A F.; Swatlowski, R P.; Rogers, R D Biocatalysis in ionic liquids Green chemistry 2002, 2, 147 [79] Walden, P Ueber die Molekulargrửsse und elektrische Leitfọhigkeit einiger geschmolzenen salze Bull Acad Sci St Petersburg 1914, 405-422.][Sato, T.; Maruo, T.; Marukane, S.; Takagi, K Ionic liquids containing carbonate solvent as electrolytes for lithium ion cells J Power Sources 2004, 138, 253-261 [80] Welton, T Room-Temperature ionic liquids for synthesis and catalyst Chem Rew, 1999, 2071 2084 [81] Welton, T Room-temperature ionic liquids Solvents for synthesis and catalysis Chem Rev 1999 Vol 99, No P 20712083 [82] Wilkes, J S.; Levisky, J A.; Wilson, R A.; Hussey, C L Inorg Chem 1982, 21, 1263 [83] Y.Nie, C.X.Li, Z.H.Wang Extractive Desulfurization of Fuel Oil Using Alkylimidazole and Its Mixture with Dialkylphosphate Ionic Liquids Ind Eng Chem Res, 46, 5108-5112 (2007) [84] Yoshie Shimizu, Seiji Kumagai, Koichi Takeda, Adsorptive removal of sulphur compounds in kerosene by using rice husk activated carbon, Japan Energy Corporation, Toda, pp 335-8502 [85] Zhao, D.S.; Wang, J.L.; Zhou, E.P Oxidative desulfurization of diesel fuel using a Brứnsted acid room temperature ionic liquid in the presence of H2O2 Green Chem 2007, 9, 12191222 [86] Zhonghuo Deng, Tiefeng Wang, Zhanwen Wang Hydrodesulfurization of diesel in a slurry reactor Chemical Enineering Science 65, pp 480-486, 2010 [87] Zhou, J X.; Mao, J B & Zhang, S G (2008) Ab initio calculation of the interaction between thiophene and ionic liquids Fuel Proc Technol., 89, 14561460, ISSN 0378-3820 52 [...]... được được tách triệt để khỏi nhiên liệu [29] Bên cạnh đó, phương pháp hydrodesulfurization tiêu thụ nhiều năng lượng và hydrogen Vì vậy, hiện nay việc sử sụng chất lỏng ion để chiết tách lưu huỳnh là một phương pháp xanh để làm giảm hợp chất lưu huỳnh trong các sản phẩm dầu mỏ [18] Chất lỏng ion được sử dụng để chiết tách lưu huỳnh trong nhiên liệu diesel vì chất lỏng ion không hòa tan trong dầu diesel, ... suất chiết với việc sử dụng chất lỏng ion khá cao, có thể loại được khoảng 96 – 98 % hàm lượng lưu huỳnh ban đầu Các hợp chất có chứa lưu huỳnh tách ra sau khi tái sinh chất lỏng ion được thu hồi lại nên không gây mất mát nhiên liệu Trong nghiên cứu này, chúng tôi tiến hành tổng hợp các chất lỏng ion N-butyl pyridinium axetate và N-butyl pyridinium nitrate và ứng dụng chiết tách lưu huỳnh trong dầu diesel. .. sử dụng chất lỏng ion họ imidazolium với anion hexafluorophotphat và tetrafluroborate để ứng dụng chiết tách lưu huỳnh [19] Kết quả của Zang cho thấy chất lỏng ion chứa anion hexafluorophotphat cho hiệu quả cao hơn Ngoài ra, quá trình nghiên cứu ảnh hưởng của chuỗi alkyl đối với chất lỏng ion họ pyridinium đến hiệu suất chiết tách lưu huỳnh theo nghiên cứu của Holbrey cho thấy hiệu suất tách lưu huỳnh. .. các hợp chất chứa lưu huỳnh, độ bay hơi thấp và độ ổn định nhiệt cao Nguyên tắc chung của phương pháp này là sử dụng những chất lỏng ion có khả năng hòa tan các hợp chất lưu huỳnh trong nhiên liệu và không tan hydrocarbon Việc sử dụng chất lỏng ion họ imidazolium để chiết tách lưu huỳnh trong nhiên liệu lỏng đã được báo cáo trong những nghiên cứu của Bosmann và Wassercheid [16] Đầu tiên, chất lỏng ion. .. 1.1.5 Nguyên tắc tổng hợp chất lỏng ion Có một số lượng lớn các cation và anion được sử dụng để tổng hợp chất lỏng ion Trong đó, các cation phổ biến nhất là imidazolium, pyridinium, phosphonium 16 và ammonium Trong thực tế, phần lớn các chất lỏng ion được tổng hợp đều dựa trên hai cation chính: 1-alkyl-3-methylimidazolium và N-alkylpyridinium Nhìn chung, phần lớn các chất lỏng ion được tổng hợp qua hai... sử dụng chất lỏng ion trong dược phẩm có nhược điểm là độ an toàn không cao do nhiều chất lỏng ion có tính độc hại Vì vậy, để có thể mở rộng hướng ứng dụng này cần nghiên cứu kĩ càng việc chọn lựa các gốc cation và anion để có thể mang lại hiệu quả tốt nhất 1.1.7 Các vấn đề nghiên cứu chất lỏng ion hiện nay Chất lỏng ion có tiềm năng lớn khi ứng dụng vào quá trình công nghiệp Tuy nhiên, việc nghiên cứu. .. không ở 900C để loại bỏ nước Thu hồi sản phẩm và tính hiệu suất phản ứng 2.2.3 Tổng hợp chất lỏng ion N-butyl pyridinium nitrate [BPy][NO3] Mục đích: Tổng hợp chất lỏng ion [BPy][NO3] từ [BPy][Cl] để tách lưu huỳnh trong dầu diesel thương phẩm Kế hoạch thí nghiệm: Phản ứng tổng hợp chất lỏng ion [BPy][NO3] được thực hiện trong điều kiện khuấy từ không gia nhiệt, sử dụng nước làm môi trường phản ứng Tiến... Welton trước đó [81] Trong những năm gần đây, chất lỏng ion được sử dụng để chiết tách lưu huỳnh trong dầu diesel ngày càng phổ biến và đa dạng [6] Chất lỏng ion có chứa ion Cu (I) và Ag được cho là đặc biệt hiệu quả do chúng có khả năng tạo phức với các dẫn xuất thiophen Kết quả cho thấy chất lỏng ion [BMIm][Cu2Cl3] cho hiệu 24 suất chiết tách lưu huỳnh là 23% trong khi chất lỏng ion [BMIm][BF4] chỉ... năng chiết tách lưu huỳnh giảm theo thứ tự dimethylpyridinium > methylpyridinium > pyridinium và xấp xỉ với imidazolium/pyrrolidinium Ở Việt Nam, theo kết quả nghiên cứu của tác giả Nguyễn Thị Bích Chi, hàm lượng lưu huỳnh trong dầu diesel sau khi chiết với một số chất lỏng ion được trình bày như trong bảng 1.11 [1] Bảng 1.11 Hàm lượng lưu huỳnh trong dầu diesel sau khi chiết với một số chất lỏng ion. .. ứng, cao hơn nhiều so với khi chiết tách chỉ bằng chất lỏng ion Theo một số nghiên cứu, sự có mặt của acid có thể làm tăng khả năng chiết tách lưu huỳnh [85] Tuy nhiên khi sử dụng trong quy mô công nghiệp, các thiết bị có thể bị ăn mòn bởi acid nên chúng chỉ thích hợp thi thực hiện trong quy mô nhỏ Zhou, Mao và Zhang đã tiến hành nghiên cứu khả năng chiết tách lưu huỳnh trong dầu diesel bằng chất lỏng ... sụng chất lỏng ion để chiết tách lưu huỳnh phương pháp xanh để làm giảm hợp chất lưu huỳnh sản phẩm dầu mỏ [18] Chất lỏng ion sử dụng để chiết tách lưu huỳnh nhiên liệu diesel chất lỏng ion không... trình tổng hợp chất lỏng ion họ pyridinium để ứng dụng tách lưu huỳnh dầu diesel thương phẩm Mục tiêu đề tài nghiên cứu yếu tố ảnh hưởng đến phản ứng tổng hợp chất lỏng ion họ pyridinium trình tách. .. khác Trong đó, việc sử dụng chất lỏng ion để chiết tách lưu huỳnh dầu diesel phương pháp mới, nghiên cứu, ứng dụng năm gần [83] Nghiên cứu Andreas Jess cộng cho sử dụng chất lỏng ion lựa chọn