ĐỀ HÓA DƯỢC – LẦN – LỚP D12 –2015 (đáp án tô màu vàng) Nhóm chức tạo đề kháng hiệu cephalosporin hệ 3, beta-lactamase vi khuẩn là: A Aminothiazolyl @ B Syn-alkoxyimin C Ethenyl D Anti-alkoxyimin Vị trí lựa chọn để thay đổi nhằm tạo dẫn chất artemisinin có tác dụng mạnh là: A Nhóm carbonyl vị trí E @ B Nhóm peroxyd vị trí B C Nhóm methyl vị trí A D Nhóm methyl vị trí C Đặc tính sau không với tính chất kháng sinh họ tetracyclin? A Bền vững môi trường acid kiềm @ B Tạo kết tủa với thuốc thử chung alkaloid (acid picric, iodomercuric, iodo-iodid…) C Tạo phức chelate với ion hóa trị 3, tác dụng giảm hấp thu qua ruột D Tạo dẫn chất hoạt tính, có độc tính cao chịu tác động ánh sáng, nóng, ẩm Chất sau thành phần nước Dakin có vai trò hạn chế phân hủy NaClO? A Natri bicarbonate.@ B Natri lactate C Natri carbonate D Natri borate Thuốc sau làm giảm tác dụng sulfonamide? A Aspirin B Thuốc an thần @ C Serin D Caffeine 6 Biến đổi hóa học cấu trúc chloramphenicol để làm vị đắng kháng sinh là: A Ester hóa với chức –COOH acid succinic, sau kiềm hóa B Ester hóa với acid acetic C Ester hóa với acid succinic D Ester hóa với acid palmitic Dung dịch muối sulfate aminosid bền với nhiệt là: (19) (20) (21) A (19) (20) B (19) C (21) D (19) (21) Nguyên liệu để điều chế penicillin bán tổng hợp là: (1) (2) A (1) B (1) (2) C (2) D (2) (3) Thuốc sau định lượng phương pháp môi trường khan? A DDS B Pyrazinamid C Clofazimin (3) D INH 10 Các phát biểu sau với đặc điểm cấu tạo kháng sinh họ macrolid, ngoại trừ A Luôn có phân tử đường mang nhóm amin (aminose) B Có nhóm chức ester nội phân tử C Nhóm chức carbonyl (C=O) C10 điểm yếu dễ bị ảnh hưởng môi trường acid D Luôn có số nguyên tử cấu tạo nên khung (genin) 14 nguyên tử 11 Cephalosporin gây tác dụng phụ ‘antabuse’, sử dụng tránh dùng chung với rượu (11) (12) (13) (14) A (11) B (13) C (14) D (12) 12 Liên quan cấu trúc tác dụng kháng khuẩn kháng sinh tetracycline, nhóm không cần thiết tác dụng kháng khuẩn loại bỏ khỏi cấu trúc A Nhóm dimethylamino [-N(CH3)2] vị trí C4 B Nhóm CH3 (α) vị trí C6 C Nhóm OH (β) vị trí C6 D Cả hai nhóm CH3 OH vị trí C6 13 18F-fluorodesoxyglucose (18FDG) dược phẩm phóng xạ dùng cho máy A TEP B Chụp nhấp nháy C TEMP D Gammacamera 14 Cơ chế tác dụng kháng nấm nhóm conazol là, ngoại trừ A Ức chế thành lập thể germ tube nấm B Ức chế tổng hợp 14α-demethylase C Ngăn cản kết dính nấm vào niêm mạc vật chủ D Ức chế enzym 14α-demethylase 15 Dạng muối E.D.T.A thường sử dụng giải độc A Calci B Calcidinatri C Calcinatri D Natri 16 Đơn vị dùng để đánh giá tác động sinh học chiếu xạ A Hoạt tính phóng xạ B Liều hấp thu C Liều hữu hiệu D Liều gây độc 17 Phase quan trọng chu trình tế bào mà thuốc điều trị ung thư tác động đến A G1/S G2/M B M/G1 G1/S C S/G2 G2/M D G2/M G0 18 Trong thuốc kháng nấm sau, chất định ưu tiên dùng trị nấm móng đường uống? A Itraconazol B Clotrimazol C Fluconazol D Ketoconazol 19 Cấu trúc chiều protein xác A Cấu trúc tinh thể protein B Cấu trúc tinh thể kết tinh đồng thời ligand C Cấu trúc protein dựa vào kỹ thuật mô tả tính tương đồng D Cấu trúc dung dịch protein 20 Không phối hợp muối thủy ngân với chất sát khuẩn có thành phần sau tạo thành chất ăn mòn da? A Bạc B Clo C Iod D Amonium bậc IV 21 Chất sử dụng chất ức chế penicillinase (7) A (7) (8) (8) (9) B (8) (9) C (7) (9) D (9) (10) 22 D-penicillamin tạo phức với Cu2+ nhóm chức phân tử? A -SH -SH B -COO– -COO– C -SH -NH2 D -NH2 -NH2 23 Luật Lipinski có liên quan đến yếu tố A Hằng số phân bố dầu nước, liên kết hydro, trọng lượng phân tử B Phân tử lượng, logP, khả thân dầu C Phân tử lượng, khả cho nhận liên kết hydro D Cấu dạng phân tử, liên kết hydro, khả thân dầu 24 Hợp chất có khả sát khuẩn mạnh nhất? A Alcol bậc IV B Alcol bậc I C Alcol bậc III D Alcol bậc II 25 Phản ứng định tính phân biệt doxycycline với tetracycline A Phản ứng với thuốc thử acid sulfuric đậm đặc sau pha loãng với nước B Phản ứng với thuốc thử chung alkaloid tạo kết tủa, quan sát màu tủa C Phản ứng tạo phức màu với dung dịch FeCl3, quan sát màu mắt thường D Phản ứng với dung dịch kiềm tạo chất phát huỳnh quang, quan sát đèn UV 26 Điều không phát biểu sau vancomycin? A Độc tính: có độc tính cao tai tương tự kháng sinh nhóm aminosid (10) B Hấp thu qua hệ tiêu hóa phân tử cồng kềnh nhiều nhóm dễ bị ion hóa C Chỉ tác động vi khuẩn gram dương, hiệu gram dương đa kháng thuốc D Kháng sinh thuộc nhóm polypeptide, phân loại glycopeptide 27 Yếu tố sau ảnh hưởng nhiều đến hấp thu tia X vật chất? A Trạng thái ion hóa B Số neutron C Số electron D Số proton 28 Clindamycin sử dụng liều thấp so với lincomycin yếu tố sau đây? A Do độc tính cao nên phải giảm liều B (1) (2) C (2): Chất chuyển hóa qua gan clindamycin norclindamycin tác dụng kháng khuẩn D (1): Hấp thu qua ruột non tốt khả bám dính màng nhầy tốt 29 Thành phần phân tử chất cản quang iod có liên quan đến tính thân dầu? R3 R1 R3 A Các dây nhánh R1, R2 B Nhân thơm C Các nguyên tử iod D Nhóm acid R3 30 Độ mịn bari sulfat liên quan đến giới hạn sau đây? A Sự lắng B Buối Ba2+ hòa tan C Hợp chất sulfur oxy hóa D Chất hòa tan acid 31 Sản phẩm phân hủy tetracyclin môi trường kiềm tác dụng A 4-epi-5,6-anhydrotetracyclin B 4-epitetracyclin C 5,6-anhydrotetracyclin D Isotetracyclin 32 Kháng sinh β-lactam bền môi trường acid dày, dùng đường uống (4) (5) (6) A (6) B (5) (6) C (4) D (4) (5) 33 Liên quan cấu trúc tác dụng kháng sinh họ tetracyclin, phát biểu sau đúng, ngoại trừ A Nhiều nhóm OH cần thiết để tạo liên kết thuốc receptor B Nhiều nhóm OH tăng tính phân cực nên thuốc khó hấp thu qua ruột màng tế bào vi khuẩn C Nhóm OH keto tạo phức với ion kim loại, giảm hấp thu thuốc uống bữa ăn D Sự có mặt nhóm OH C4 làm phân tử bền môi trường acid 34 Thuốc sau dùng trị Trichomonas liều (single dose)? A Tinidazol B Secnidazol C Metronidazol D Nimorazol 35 Kháng sinh xem thành trì phòng chống điều trị nhiễm vi khuẩn gram dương đa kháng thuốc người hiệu A Teicoplanin B Telithromycin C Daptomycin D Azithromycin 36 Biến thể đề kháng PfDHFR S108N nguyên nhân gây hoạt tính pyrimethamin A Làm liên kết pyrimethamin PfDHFR dạng đột biến thay đổi cấu dạng B Cản trở không gian vị trí gắn kết làm pyrimethamin gắn vào PfDHFR dạng đột biến C Gia tăng biểu dạng đột biến S108N PfDHFR làm giảm nồng độ thuốc tế bào chất ký sinh trùng sốt rét D Duy trì điện tích dương PfDHFR giữ pyrimethamin lại nang tiêu hóa 37 Tác dụng antabuse thuốc nhóm 5-nitroimidazol A Ức chế enzym dehydrogenase chuyển hóa alcol thành aldehyd B Ức chế enzym dehydrogenase chuyển hóa alcol thành acid carboxylic C Ức chế enzym oxyganase chuyển hóa aldehyd thành acid carboxylic D Ức chế enzym dehydrogenase chuyển hóa aldehyd thành acid carboxylic 38 Kháng sinh β-lactam cho phản ứng đặc trưng với thuốc thử Fehling (4) (5) (6) A (4) B (5) (6) C (5) D (4) (5) 39 Kháng sinh lincosamid gây độc tính nguy hiểm cho người sử dụng A Viêm ruột kết giả màng bội nhiễm vi khuẩn C difficile B Viêm thận cấp C Tiêu chảy hoại tử ruột bội nhiễm vi khuẩn S aureus D Viêm gan cấp 40 Chất có cấu trúc carbapenem, sử dụng phải phối hợp với cilastin để tránh bị phân hủy thận: (7) (8) (9) A (7) B (8) C (9) D (10) 41 Cephalosporin không bền, vào thể dễ bị thủy phân lacton hóa giảm tác dụng: A (11) B (12) C (13) D (14) 42 Cloroquin thuốc thuộc nhóm cấu trúc: (10) A 4-quinoleinyl methanol B Aryl-amino-alcol C 9-phenanthren methanol D 4-amino quinolin 43 Đường amino cấu trúc kháng sinh macrolid cho có ảnh hưởng đến tác động thuốc, vì: A Làm tăng tính thân dầu phân tử thuốc, cải thiện dược động học thuốc B Giúp tương tác thuốc thụ thể mạnh thông qua nguyên tố N đường amino C Vừa làm tăng tương tác thuốc thụ thể, vừa tăng tính thân dầu nguyên tố N D Tăng tính bền vững thuốc môi trường acid 44 Thuốc thử dùng để định tính aminosid: A Tollens B FeCl3 C Fehling D Ninhydrin 45 Khung β-lactam có phổ kháng khuẩn rộng, nghiên cứu nhiều để tìm kháng sinh có tác dụng: A Cephem B Carbacephem C Penem D Carbapenem 46 Ngoài tác động đồng vận với proguanil, atovaquon cho tác động đồng vận A Cycloguanil B Pyrimethamin C Cloproguanil D Trimethoprim 47 Đề kháng cloroquin: đột biến điểm điểm K76T bơm kháng cloroquin CRT (chloroquine resistance transporter) gây tác động A Duy trì điện tích dương bơm CRT giữ cloroquin dạng dication lại nang tiêu hóa B Mất điện tích dương bơm CRT mang cloroquin dạng dication nội sinh chất ký sinh trùng C Cloroquin chuyển khỏi nang tiêu hóa ký sinh trùng sốt rét D Duy trì điện tích âm dương bơm CRT giữ cloroquin dạng dication lại nang tiêu hóa 48 Chọn tác nhân đúng: ? A B C D 49 Cho cấu trúc sau Metronidazol có cấu trúc là: A R1 = CH3, R2 = H B R2 = CH3, R1 = (CH2)2SO2CH2CH3 C R2 = H, R1 = CH2CH2OH D R1 = CH2OHCH3, R2 = CH3 50 Chọn phân loại tác dụng với sulfamid: A Sulfadimerazin tác động trung gian B Sulfamethoxazol tác động chậm C Sulfadimetin tác động chậm D Sulfaguanidin tác động chậm 51 Tác dụng không mong muốn DDS: A Kết tinh thận B Độc với thần kinh C Da có màu xanh D Các dịch có màu đỏ 52 Clofazimin Rifampicin A Chất chiết từ S medierranei B Chất phẩm màu C Có hoạt tính kháng cùi mạnh D Thuốc kháng cùi độc 53 Sulfamethoxazol phối hợp với trimethoprim để A Giảm độc tính B Chống đề kháng C Giảm acetyl hóa D Giảm kết tinh thận 54 Phức tạo thành kiểm nghiệm ethambutol có ion kim loại Mn+ A Al3+ B Cu2+ C Fe3+ D Ca2+ 55 Cho cấu trúc burimamid Chất có tối đa nhóm nhận liên kết hydro? A B C D 56 Calcium leucovorin sử dụng phối hợp với methotrexat nhằm mục đích: A Phối hợp thêm chống chuyển hóa purin B Phối hợp chất ức chế enzym dihydropteroat synthetase dihydrofolat reductase C Phối hợp thêm chống chuyển hóa pyrimidin D Phối hợp thêm dẫn chất acid folinic 57 Các sulfamid có tác dụng kéo dài nhờ: A Có kích thước phân tử lớn B Liên kết mạnh với acid gluconic C Tính thân dầu cao D Liên kết mạnh với protein 58 Dược phẩm phóng xạ gồm: (1) Chất mang (2) Chất phóng xạ (3) Chất đánh dấu (4) Chất phối hợp A (1), (4) B (1), (2) C (2), (4) D (1), (3) 59 Giá trị T1/2 thường áp dụng để tính toán: A Liều cần thiếu để đạt hiệu điều trị B Khả phân bố thuốc đến quan C Số lần dùng thuốc ngày D Sinh khả dụng thuốc 60 Oseltamivir tác động virus H5N1 theo chế: A Ức chế hemaglutinin virus B Ức chế enzym neuramidase virus C Ức chế chất virus D Ức chế enzym protease virus 61 Thể tích khí oxy phóng thích từ lít nước oxy già đậm đặc A 10 lít B 475 lít C 100 lít D 30 lít 62 “Tìm chất hóa học khác gắn với hạt nhân phóng xạ này” mục đích thử nghiệm A Độ tinh khiết hạt nhân phóng xạ B Độ tinh khiết phóng xạ C Độ tinh khiết hóa học D Độ tinh khiết hóa phóng xạ 63 Dùng chung cephalosporin (CS) với thuốc có chứa NaHCO3 A Giảm đào thải CS B Tăng đào thải CS C Tăng chuyển hóa CS D Kiềm hóa nước tiểu 64 Dùng chung clarithromycin (CLR) với thuốc có chứa NaHCO3 làm A Tăng hấp thu CLR B Giảm đào thải C Tăng chuyển hóa CLR D Tăng thải trừ CLR 65 Neviparin thuốc trị HIV: A Tác dụng theo chế ức chế enzym chép ngược RT B Cấu trúc tương tự base pyrimidin C Tác dụng theo chế ức chế men protease D Tác dụng theo chế ức chế kết dính HIV CD-4 66 Spiramycin kháng sinh thuộc họ macrolid, thời gian bán thải dài so với erythromycin, nguyên nhân: A Không có phân tử đường desoxyribose mang nhiều nhóm OH thân nước B Có nhiều số phân tử đường amino phân tử C Không có nhóm ceton C10 D Không có nhóm OH C7 67 Aminosid có nguồn gốc từ Streptomyces: A Gentamicin B Dibekacin C Amikacin D Kanamycin 68 Lựa chọn kết hợp thông dụng thuốc thuốc nhóm 5-nitroimidazol để điều trị H pylori: A Clarithromycin + Omeprazol + Secnidazol B Clarithromycin + Omeprazol + Metronidazol C Clarithromycin + Omeprazol + Albendazol D Clarithromycin + Omeprazol + Tinidazol 69 Hướng nghiên cứu biến đổi cấu trúc: tổng hợp cấu trúc tương tự với mục đích giảm tác dụng phụ A Acid folic → Methotrexat B Purin → 6-Mercaptopurin C Cloproguanil → Clocycloguanil D Cimetidin → Nizatidin 70 Kháng sinh β-lactam có phổ rộng, tác dụng mạnh vi khuẩn gram dương lẫn gram âm: A (15) B (16) C (17) D (18) (15) (16) (17) (18) Phần câu hỏi ngắn Kể tên nhóm thuốc hóa trị liệu ung thư Cho công thức cisplatin Vẽ cấu trúc chuyển hóa có hoạt tính cấu trúc Cho công thức proguanil Vẽ công thức cycloguanil Cho công thức procarbazin Chuyển hóa tạo nhóm có vai trò alkyl hóa ………… Đường thải trừ chủ yếu chất cản quan iod ………… Dimercaprol chất ưu tiên định để giải độc ………… Kể tên chất sát khuẩn không dùng cho tai, phẫu thuật não? Clor hoạt tính sản phẩm có độ clor Anh ………… Thuốc dùng để chữa tình trạng suy gan ngộ độc paracetamol ………… 10 Kể tên chất sát khuẩn dùng đường uống để trị nhiễm khuẩn niệu? 11 Nêu nguyên nhân dẫn đến polymycin dùng chỗ không định cho trường hợp nhiễm khuẩn thông thường? 12 Cơ chế tác động vancomycin? 13 Giải thích không nên phối hợp kháng sinh phenicol với lincosamid? 14 Nêu hai kháng sinh (nhóm tetracyclin, nhóm macrolid) dùng trị nhiễm H pylori? 15 Dẫn chất erythromycin thích hợp dùng cho trẻ em? Giải thích? 16 Nêu tạp chất liên quan kiểm nghiệm imipenem (Dược điển Anh)? 17 Giải thích dược điển lại quy định kiểm tạp N, N-dimethyl anilin chuyên luận cloxacillin natri? 18 Dạng bào chế cefadroxil monohydrat? 19 Đề nghị phương pháp hóa học để định tính cloramphenicol dựa nhóm chức nitrophenyl kháng sinh này? 20 Hạn chế tối đa định cloramphenicol điều trị độc tính ………… 21 Muốn có tác dụng toàn thân aminosid phải sử dụng đường ………… cấu trúc chứa nhiều nhóm ………… 22 Điền vào chỗ trống sơ đồ: A………… B………… 23 Clofazimin gắn cặp ………… chuỗi kép DNA 24 Trong cấu trúc quinolon vị trí nhóm ………… tăng tác dụng kháng khuẩn 25 Sulfamid gây tan huyết liên quan tới hoạt hóa glucose-………… 26 Cho ví dụ thuốc tác động theo chế ức chế enzym (3 thuốc thuộc nhóm khác nhau) 27 Cho ví dụ thuốc tác động theo chế ức chế thụ thể (3 thuốc thuộc nhóm khác nhau) 28 Cho cấu trúc: Đây cấu trúc chất ………… Có thể định lượng chất phương pháp ………… 29 Cho cấu trúc sau: Đây cấu trúc nhóm ………… 30 Cấu trúc mebendazol là: R2 = …………; R5 = ………… [...]... Nizatidin 70 Kháng sinh β-lactam có phổ rộng, tác dụng mạnh trên cả vi khuẩn gram dương lẫn gram âm: A (15 ) B (16 ) C (17 ) D (18 ) (15 ) (16 ) (17 ) (18 ) Phần câu hỏi ngắn 1 Kể tên 5 nhóm thuốc chính trong hóa trị liệu ung thư 2 Cho công thức cisplatin Vẽ cấu trúc chuyển hóa có hoạt tính của cấu trúc này 3 Cho công thức proguanil Vẽ công thức cycloguanil 4 Cho công thức procarbazin Chuyển hóa tạo nhóm có vai trò... thích hợp dùng cho trẻ em? Giải thích? 16 Nêu tạp chất liên quan trong kiểm nghiệm imipenem (Dược điển Anh)? 17 Giải thích tại sao dược điển lại quy định kiểm tạp N, N-dimethyl anilin trong chuyên luận cloxacillin natri? 18 Dạng bào chế của cefadroxil monohydrat? 19 Đề nghị 1 phương pháp hóa học để định tính cloramphenicol dựa trên nhóm chức nitrophenyl của kháng sinh này? 20 Hạn chế tối đa chỉ định... protease của virus 61 Thể tích khí oxy được phóng thích từ 1 lít nước oxy già đậm đặc là A 10 lít B 475 lít C 10 0 lít D 30 lít 62 “Tìm các chất hóa học khác cùng gắn với hạt nhân phóng xạ này” là mục đích của thử nghiệm về A Độ tinh khiết hạt nhân phóng xạ B Độ tinh khiết phóng xạ C Độ tinh khiết hóa học D Độ tinh khiết hóa phóng xạ 63 Dùng chung các cephalosporin (CS) với các thuốc có chứa NaHCO3 sẽ... chiết từ S medierranei B Chất phẩm màu C Có hoạt tính kháng cùi mạnh nhất D Thuốc kháng cùi ít độc nhất 53 Sulfamethoxazol phối hợp với trimethoprim để A Giảm độc tính B Chống đề kháng C Giảm acetyl hóa D Giảm sự kết tinh ở thận 54 Phức tạo thành trong kiểm nghiệm ethambutol có ion kim loại Mn+ là A Al3+ B Cu2+ C Fe3+ D Ca2+ 55 Cho cấu trúc burimamid Chất này có tối đa bao nhiêu nhóm nhận liên kết hydro?... uống để trị nhiễm khuẩn niệu? 11 Nêu các nguyên nhân chính dẫn đến các polymycin chỉ được dùng tại chỗ và không được chỉ định cho các trường hợp nhiễm khuẩn thông thường? 12 Cơ chế tác động của vancomycin? 13 Giải thích vì sao không nên phối hợp các kháng sinh phenicol với lincosamid? 14 Nêu hai kháng sinh (nhóm tetracyclin, và nhóm macrolid) được dùng trị nhiễm H pylori? 15 Dẫn chất nào của erythromycin... theo cơ chế ức chế kết dính HIV và CD-4 66 Spiramycin là kháng sinh thuộc họ macrolid, nhưng thời gian bán thải dài hơn so với erythromycin, nguyên nhân: A Không có phân tử đường desoxyribose mang nhiều nhóm OH thân nước B Có nhiều hơn số phân tử đường amino trong phân tử C Không có nhóm ceton tại C10 D Không có nhóm OH tại C7 67 Aminosid có nguồn gốc từ Streptomyces: A Gentamicin B Dibekacin C Amikacin... Chất mang (2) Chất phóng xạ (3) Chất đánh dấu (4) Chất phối hợp A (1) , (4) B (1) , (2) C (2), (4) D (1) , (3) 59 Giá trị T1/2 thường được áp dụng để tính toán: A Liều cần thi u để đạt hiệu quả điều trị B Khả năng phân bố của thuốc đến cơ quan C Số lần dùng thuốc trong ngày D Sinh khả dụng của thuốc 60 Oseltamivir tác động trên virus H5N1 theo cơ chế: A Ức chế hemaglutinin của virus B Ức chế enzym neuramidase... chuyển hóa purin B Phối hợp chất ức chế enzym dihydropteroat synthetase và dihydrofolat reductase C Phối hợp thêm chống chuyển hóa pyrimidin D Phối hợp thêm dẫn chất acid folinic 57 Các sulfamid có tác dụng kéo dài nhờ: A Có kích thước phân tử lớn B Liên kết mạnh với acid gluconic C Tính thân dầu cao D Liên kết mạnh với protein 58 Dược phẩm phóng xạ gồm: (1) Chất mang (2) Chất phóng xạ (3) Chất đánh... điều trị do độc tính ………… 21 Muốn có tác dụng toàn thân các aminosid phải được sử dụng bằng đường ………… do trong cấu trúc chứa quá nhiều nhóm ………… 22 Điền vào chỗ trống trong sơ đồ: A………… B………… 23 Clofazimin gắn trên cặp ………… trên chuỗi kép DNA 24 Trong cấu trúc của quinolon vị trí 1 thế nhóm ………… sẽ tăng tác dụng kháng khuẩn 25 Sulfamid gây tan huyết liên quan tới sự hoạt hóa glucose-………… 26 Cho 3 ví... hóa tạo nhóm có vai trò alkyl hóa là ………… 5 Đường thải trừ chủ yếu của các chất cản quan iod là ………… 6 Dimercaprol là chất được ưu tiên chỉ định để giải độc ………… 7 Kể tên chất sát khuẩn không được dùng cho tai, phẫu thuật ở não? 8 Clor hoạt tính của một sản phẩm có 5 độ clor Anh là ………… 9 Thuốc được dùng để chữa tình trạng suy gan do ngộ độc paracetamol là ………… 10 Kể tên 1 chất sát khuẩn được dùng bằng ... Luôn có số nguyên tử cấu tạo nên khung (genin) 14 nguyên tử 11 Cephalosporin gây tác dụng phụ ‘antabuse’, sử dụng tránh dùng chung với rượu (11 ) (12 ) (13 ) (14 ) A (11 ) B (13 ) C (14 ) D (12 ) 12 Liên... sulfate aminosid bền với nhiệt là: (19 ) (20) ( 21) A (19 ) (20) B (19 ) C ( 21) D (19 ) ( 21) Nguyên liệu để điều chế penicillin bán tổng hợp là: (1) (2) A (1) B (1) (2) C (2) D (2) (3) Thuốc sau định... Nizatidin 70 Kháng sinh β-lactam có phổ rộng, tác dụng mạnh vi khuẩn gram dương lẫn gram âm: A (15 ) B (16 ) C (17 ) D (18 ) (15 ) (16 ) (17 ) (18 ) Phần câu hỏi ngắn Kể tên nhóm thuốc hóa trị liệu ung