Hiđrocacbon thơm là những hiđrocacbon trong phân tử có chứa một hay nhiều vòng benzen. CH 3 CH CH 2 CH 2 Các hiđrocacbon được chia thành: + Hiđrocacbon thơm có một vòng benzen + Hiđrocacbon thơm có nhiều vòng benzen. A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo. II/ Tính chất vật lí. III/ Tính chất hoá học. B/ MỘT VÀI HIĐROCACBON THƠM KHÁC. I/ Stiren II/ Naphtalen C/ ỨNG DỤNG CỦA MỘT SỐ HIĐROCACBON THƠM NỘI DUNG A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo. Benzen (C 6 H 6 ) và các hiđrocacbon thơm khác có công thức phân tử C 7 H 8 , C 8 H 10 …lập thành dãy đồng đẳng có công thức phân tử chung n 2n 6 C H − (n 6) ≥ 1/ Dãy đồng đẳng benzen Những chất như thế nào là dãy đồng đẳng của benzen? Tại sao có công thức chung Là C n H 2n-6 ? C 6 H 6 C 6 H 6 (CH 2 ) m  CTPT C 6+m H 6+2m Đặt n=6+m m=n-6 6+2m= 6+2(n-6)=2n-6 CT chung C n H 2n – 6 A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo. 1/ Dãy đồng đẳng benzen 2/ Đồng phân, danh pháp. - Hai chất đầu dãy không có đồng phân hiđrocacbon thơm. Từ C 8 H 10 trở lên mới có đồng phân về vị trí nhóm ankyl quanh vòng benzen và về cấu tạo mạch C của mạch nhánh - Tên hệ thống của các đồng đẳng của benzen: + Mạch chính là vòng benzen + Đánh STT trên vòng sao cho tổng số chỉ trong tên gọi là nhỏ nhất. + Số chỉ vị trí+Tên nhóm ankyl + Benzen Nếu vòng benzen có một nhóm ankyl thì không cần số chỉ vị trí. H 3 C CH 3 CH 3 1 2 3 4 5 6 1,2,4-trimetylbenzen Vớ d C 2 H 5 H 3 C CH 3 2-etyl-1,4-imetylbenzen Em haừy cho bieỏt teõn cuỷa chaỏt sau? A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo. 1/ Dãy đồng đẳng benzen 2/ Đồng phân, danh pháp. 3/ Cấu tạo Benzen có cấu trúc phẳng và có hình lục giác đều: hay A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo. II/ Tính chất vật lí.  Ở điều kiện thường các hiđrocacbon thơm là chất lỏng hoặc rắn, chúng có nhiệt độ sôi tăng theo chiều tăng phân tử khối.  Các hiđrocacbon ở thể lỏng có mùi đặc trưng, không tan trong nước và nhẹ hơn nước, có khả năng hoà tan nhiều chất hữu cơ. Benzen A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo. II/ Tính chất vật lí. III/ Tính chất hoá học 1/ Phản ứng thế. a) Thế nguyên tử H của vòng benzen. - Phản ứng với halogen. Bét Fe → + Br 2 + HBr H Br Br Br + A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo. II/ Tính chất vật lí. III/ Tính chất hoá học 1/ Phản ứng thế. a) Thế nguyên tử H của vòng benzen. - Phản ứng với halogen. CH 3 CH 3 Br CH 3 Br + Br 2 , Fe - HBr 2-bromtoluen (o-bromtoluen) 4-bromtoluen (p-bromtoluen) (41%) (59%) A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo. II/ Tính chất vật lí. III/ Tính chất hoá học 1/ Phản ứng thế. a) Thế nguyên tử H của vòng benzen. - Phản ứng với axít nitric. NO 2 2 4 H SO (®Æc) → + HNO 3 (đ) + H 2 O + HO-NO 2 H NOH O O Nitrobenzen [...]... nguyên tử H của vòng benzen - Quy tắc thế ở vòng benzen Khi vòng benzen có gắn sẵn nhóm ankyl (hay các nhóm –OH, -NH2, -OCH3, …) phản ứng thế vào vòng sẽ dễ dàng hơn và ưu tiên xảy ra ở các vị trí ortho và para Ngược lại, nếu ở vòng benzen có sẵn nhóm –NO2 (hoặc –COOH, -CHO, -SO3H, …) phản ứng thế vào vòng sẽ khó hơn và ưu tiên xảy ra ở vị trí meta A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp,...A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo II/ Tính chất vật lí III/ Tính chất hoá học 1/ Phản ứng thế a) Thế nguyên tử H của vòng benzen - Phản ứng với axít nitric CH3 CH3 HNO3(đ), H2SO4 đặc - H2O NO2 2-nitrotoluen (o-nitrotoluen) CH3 4-nitrotoluen (p-nitrotoluen) NO2 A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo II/ Tính... của vòng benzen b) Thế nguyên tử H của mạch nhánh CH3 + Br2 t0  → CH2Br +HBr Benzylbromua CH2 H Br-Br A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo II/ Tính chất vật lí III/ Tính chất hoá học 1/ Phản ứng thế 2/ Phản ứng cộng a) Cộng hiđro + 3 H2 Ni,t 0  → Xiclohexan b) Cộng clo + 3Cl2 →  ¸nh s¸ng Cl Cl Cl Cl Cl Cl hexacloran A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I/ Đồng đẳng, đồng phân,... nhãn : Benzen và toluen bằng phương pháp hoá học Benzen có phản ứng thế với Brom không? C6H6 Br2 H2O Bột Fe C6H6(l) + Br2(l) Quì tím to Fe C6H5Br(l) + HBr(k) Brom benzen CTCT CTCT CTPT Tên thông thường C6H6 Tên thay thế Benzen C7H8 CH3 benzen toluen metylbenzen etylbenzen CH2CH3 CH3 CH3 C88H10 C H10 CH3 H3C H3C 0-xilen (O-ortho) 1,2-đimetylbenzen (o-đimetylbenzen) m-xilen (m-meta) 1,3-đimetylbenzen... chất hoá học 1/ Phản ứng thế 2/ Phản ứng cộng 3/ Phản ứng oxi hoá a) Phản ứng oxi hoá không hoàn toàn -Benzen không làm mất màu dd kalipemanganat -Toluen làm mất màu dd kalipemanganat , tạo kết tủa Mangan đioxit CH3 + 2 KMnO4 t0  → COOK + 2 MnO2+ 2 KOH+ H2O A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo II/ Tính chất vật lí III/ Tính chất hoá học 1/ Phản ứng thế 2/ Phản ứng cộng... etylbenzen CH2CH3 CH3 CH3 C88H10 C H10 CH3 H3C H3C 0-xilen (O-ortho) 1,2-đimetylbenzen (o-đimetylbenzen) m-xilen (m-meta) 1,3-đimetylbenzen (m-đimetylbenzen) p-xilen CH3 (p-para) 1,4-đimetylbenzen (p-đimetylbenzen) IV Ứng dụng của Benzen: Chất dẻo Phẩm nhuộm Dược phẩm BENZEN Thuốc nổ Dung môi Giải khát Thuốc trừ sâu . Dãy đồng đẳng benzen 2/ Đồng phân, danh pháp. 3/ Cấu tạo Benzen có cấu trúc phẳng và có hình lục giác đều: hay A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I/ Đồng đẳng, đồng. A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo. 1/ Dãy đồng đẳng benzen 2/ Đồng phân, danh pháp. - Hai chất đầu dãy không có đồng