Chương 4 Carbohydrate

93 599 2
Chương 4 Carbohydrate

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

HÓA SINH THỰC PHẨM CHƯƠNG CARBOHYDRATE Tôn Nữ Minh Nguyệt, ĐHBKTPHCM KHÁI NIỆM CHUNG Thành phần cấu tạo Các nguyên tố chính: C, H, O Carbohydrate = Saccharide = Glucid Công thức chung: (CH2O)n Tỷ lệ H : O = : Ngoại lệ: đường desoxyribose : C5H10O4 Acid lactic : (CH2O)3 KHÁI NIỆM CHUNG Nguồn gốc Động vật - 2% CK  Tập trung gan, mô, máu  Người ĐV không tự sinh tổng hợp đường Thực vật - 70% CK  Tập trung tế bào, mô nâng đỡ, mô dự trữ  Là sản phẩm trình quang hợp nhờ chlorophyll H2O + CO2 + 132 Kcal Nguyên liệu Cà chua Cà rốt Khoai tây Ngũ cốc Carbohydrate, %CK 3,7 8,0 20 70 –80 Carbohydrate + O2 Nguyên liệu Khoai mì Đậu phộng Đậu nành Đậu đen, Carbohydrate %CK 36,4 27,5 24,6 50 - 53 KHÁI NIỆM CHUNG Chức Trong thể Thành phần AND, ARN, glycoprotein: chép thông tin DT Thành phần cấu tạo thành tế bào (cellulose, hemicellulose, protopectin, …); khung bảo vệ (chitin,…) Cung cấp chất trao đổi trung gian lượng cho tế bào Cung cấp lượng hoạt động cho thể: 50% số calo cần Carbohydrate + O2 H2O + CO2 + 132 Kcal Nhu cầu 50 –70 g / kg thể trọng, ngày Nguồn thức ăn: ngũ cốc, rau trái (tinh bột, đường) Động vật nhai lại: cellulose Glucid dư chuyển thành lipid (lớp mỡ da) KHÁI NIỆM CHUNG Chức Hệ số tiêu hóa số nguồn tinh bột Nguồn tinh bột Lúa mì Bắp nếp Đại mạch Cao lương Bột báng làm từ khoai mì Tinh bột khoai tây thô Gạo lức Hệ số tiêu hoá (D) % 93.9 ± 0.42 96.9 ± 0.54 98.5 ± 0.58 95.4 ± 0.47 98.9 ± 0.06 38.4 ± 4.31 97.1 ± 0.39 Chức KHÁI NIỆM CHUNG Tháp lượng Carbohydrate KHÁI NIỆM CHUNG Chức Trong công nghệ chế biến thực phẩm Nguyên liệu cho quy trình chế biến: rượu bia, nước giải khát, bột ngọt, … Tạo kết cấu, cấu trúc cho sản phẩm: Tạo sợi, tạo màng (miến, mì, bánh tráng); Tạo độ đặc, độ đàn hồi (giò lụa, mứt đông), … Tạo thành yếu tố chất lượng cho sản phẩm: Tạo vò ngọt, tạo vò chua cho yaourt (lên men lactic) Tạo màu sắc, mùi thơm, cố đònh mùi, giữ ẩm, … KHÁI NIỆM CHUNG Phân loại Theo tính khử Đường khử Đường không khử Theo cấu tạo hóa học MonoSaccharide (MS) : OligoSaccharide (OS) : – 10 gốc đường PolySaccharide (PS) : > 10 Theo tính hòa tan Glucid hòa tan Glucid không hòa tan gốc đường gốc đường MONO SACCHARIDE Cách gọi tên MS loại đường đơn giản MS dẫn xuất aldehyd ceton polyalcohol Công thức chung: (CH2O)n với n ≥ MS tham gia phản ứng oxy hóa khử, không tham gia phản ứng thủy phân MONO SACCHARIDE Cách gọi tên Loại nhóm chức + số carbon Loại nhóm chức Tên gọi Aldehyd –CHO Aldose Cetone –CO Cetose  n Đọc tên Triose Tetrose Pentose Hexose Heptose Octose Agar / Carragenan / Alginate Từ rong biển; Không tan nước, đun nóng hòa tan Để nguội tạo thành keo Carrageenan Có đơn vò liên kết chứa 3-b-D-galactopyranose 4-a-D-galactosepyranose POLYSACCHARIDE POLYSACCHARIDE Agar / Carragenan / Alginate Agar agar Alginate TRAO ĐỔI GLUCID Sự thủy phân glucid Sự thủy phân glucid (đường oligo polysaccarit) diễn với tác dụng kim loại Enzym thủy phân glucid (C6H10O5)n  Amylase Dextrin Amylase n C6H12O6 Miệng: Nước bọt chứa alpha amilase thủy phân sơ tinh bột có thức ăn  Dạ dày: pH = 1,5-2,0 nên E thủy phân tinh bột không hoạt động  Ruột: có nhiều loại E phân cắt tinh bột polysaccaride như: E amilase, saccharase, maltase, lactase,… TRAO ĐỔI GLUCID Quá trình phosphoryl hóa (sự lân phân) Thay nước trình thủy phân, H 3PO3- gắn vào vò trí C1 tạo thành glucose-1-phosphat CH2OH H CH2OH O H H OH H H OH O O H OH H H OH CH2OH H3PO4 H OH OH H Glucotransferase (phosphorylase) Glycogen H O H H OH O OH H OH P O OH alpha-D-glucose-1-phosphate Gan: tích lũy glycogen, dự trữ glucid Gan: có Enzym phosphatase Gan: nơi xảy trình phosphoryl hóa Chu trình đường phân (Glycolyse) TRAO ĐỔI GLUCID Oligo saccharide – Poly saccharide Mono saccharide – Hexose Chu trình đường phân TRAO ĐỔI GLUCID Chu trình đường phân (chu trình Embdel, Mayerhoff, Parnas) giai đoạn 10 phản ứng 1pt glucose a pyruvic + ATP TRAO ĐỔI GLUCID Chu trình đường phân N H2 O H N O N H N O H X ito z in (2 -o x y -6 -N H p irim id in ) N N H U x in (2 ,6 -d io x y p irim id in ) N H T im in (2 ,6 -d io x y -5 -m e ty l p irim id in ) O C N N C N C H2N N N G uanin (2N H O xypu rin) N N Adenin (6NH purin) OH giai đoạn 10 phản ứng N N O O HO P N O CH2 N O O HO N O P O O OH H P N O O CH2 OH H AMP N N OH a pyruvic + ATP CH3 N O NH (chu trình Embdel, Mayerhoff, Parnas) 1pt glucose O H H lie ân k e át c a o n a ên g O HO P OH O O O P OH ADP O O O P O CH2 O OH H H ATP TRAO ĐỔI GLUCID Chu trình đường phân (Glycolyse) Chu trình đường phân Acid pyruvic + O2 CO2 + H2O Hô hấp - O2 CO2 + C2H5OH (+ acid) Lên men Chuyển hóa acid pyruvic Lên men - Kỵ khí (-oxy) TRAO ĐỔI GLUCID Lên men lactic  Do nhóm vi khuẩn lactic  Ứng dụng muối chua thực phẩm trình chế biến sản xuất yaourt, chao,… COOH C O CH3 a.piruvic COOH lactat dehydrogenase CHOH CH3 a.lactic TRAO ĐỔI GLUCID Chuyển hóa acid pyruvic Lên men - Kỵ khí (-oxy) Lên men ethanol  Do nấm men Saccharomyces cerevisae  Ứng dụng chế biến rượu, cồn, nước giải khát lên men, sản xuất bánh bao, bánh mì,… COOH C O CH3 alcoholdecarboxylase HC O H dehydrogenase CH3CH2 OH Chuyển hóa acid pyruvic TRAO ĐỔI GLUCID Lên men - Kỵ khí (-oxy) Lên men butyric  Lên men điều kiện kỵ khí,  Gồm nhiều phản ứng tạo thành CH3CH2CH2COOH (acid butyric) Các trình lên men trình thu lượng TRAO ĐỔI GLUCID Chuyển hóa a.pyruvic Hô hấp Hiếu khí (+oxy) CHU TRÌNH CREBS CH3COCOOH Crebs 3CO2 + 15ATP Acid pyruvic C6H12O6 Glycolyse CH3COCOOH + ATP Acid pyruvic Glucose Crebs x (3CO2 + 15ATP) + ATP 38 ATP  Năng lượng ATP: q = 7-10 kcal/mol  Năng lượng tích lũy: QATP = 38 x = 266 kcal/mol  Năng lượng 1pt glucose / đốt: Qglu = 680 Kcal  Tỷ số QATP / Qglu = 266 / 680 = 42%  Phần lại = phân tán dạng nhiệt TRAO ĐỔI GLUCID Chuyển hóa a.pyruvic Hô hấp Hiếu khí (+oxy) CHU TRÌNH CREBS Chu trình Crebs giai đoạn cuối trình oxy hóa khử sinh học chất: protein, glucid, lipid CHUYỂN HOÁ CARBOHYDRATE TRONG CHẾ BIẾN BẢO QUẢN Các nguyên liệu chứa carbohydrate Rau trái: đường, pectin, protopectin, tinh bột, cellulose, hemicellulose,… Lương thực: tinh bột, đường, cellulose, hemicellulose,… CHUYỂN HOÁ CARBOHYDRATE TRONG CHẾ BIẾN BẢO QUẢN Phản ứng thủy phân Tinh bột đường, dextrin Protopectin pectin, dextran Hemicellulose đường Phản ứng oxy hóa Quá trình hô hấp hiếu khí : C6H12O6 + Quá trình hô hấp yếm khí : C6H12O6 O2 CO2 + H2O C2H5OH + CO2 Phản ứng tạo màu, mùi Đường caramel Đường + acid amin melanoidine [...]... +105 +55 ,4 +190,6 -92 -133,5 +80,2 +150,7 +52,8 +52,7 +112 +18,7 +29 ,4 + 14, 5 +29,3 -17 -7 -23,7 +18,8 +23,6 + 34, 6 Hợp chất [α]D 20-25 Gentiobiose αβKestose Lactose βMaltose αβMaltotriose Maltotetraose Maltopentaose Maltulose Manninotriose Melezitose Melibiose βPalatinose Panose Rafinose Saccharose α-Schardingerdextrin +10 +31 -3 +28 +53,6 + 34, 2 +130 +173 +112 +160 +166 +178 + 64 +167 +88,2 + 143 +123... GALACTOSE FRUCTOSE MALTOSE SACCHAROSE MONO SACCHARIDE Tính chất hoá học Phản ứng tạo ester Ester của acid phosphoric tại các vò trí C4 và C6, là hợp chất tích lũy năng lượng cao 6 CH2OH O OH 6 1 OH HO OH (Glucose) +H3PO4 -H2O CH2OH O OH 6 OH 1 O HO P O OH (Glucose-1-phosphate) +H3PO4 -H2O CH2O P O OH 1 OP HO OH OH P (Glucose-1,6-diphosphate) MONO SACCHARIDE Tính chất hoá học Liên kết glucoside Tách nước giữa... OH O OCH3 OH (Acid glucuronic) MONO SACCHARIDE Phản ứng oxy hóa  Ứng dụng phản ứng oxy hóa Đònh lượng đường: Bertrand Fehling Benedict Ferrycyanure Iod (CuSO4) (Cu tartrate} (Cu citrate} (K3Fe(CN)6) (I2) Đònh tính đường: Fehling, Benedict, CuSO4 Tính chất hoá học Phản ứng khử MONO SACCHARIDE Tính chất hoá học Phản ứng thế: MONO SACCHARIDE tạo osazone với phenylhydrazine MONO SACCHARIDE Phản ứng thế:... hóa CH2OH O OCH3 OH HO OH (Methyl-beta-D-Glucoside) OH (beta-D-Glucose) Methyl sulfate + xúc tác NaOH – phản ứng CH2OH O OCH3 OH HO OH (Methyl-beta-D-Glucoside) +(CH3)2SO4 NaOH H3CO ether hóa CH2OCH3 O OCH3 OCH3 OCH3 (Methyl-beta-2,3 ,4, 6 tetra-o-methyl-D-Glucoside) MONO SACCHARIDE Phản ứng tạo liên kết glucoside MONO SACCHARIDE Phản ứng tạo liên kết glucoside ... Maltopentaose Maltulose Manninotriose Melezitose Melibiose βPalatinose Panose Rafinose Saccharose α-Schardingerdextrin +10 +31 -3 +28 +53,6 + 34, 2 +130 +173 +112 +160 +166 +178 + 64 +167 +88,2 + 143 +123 +97,2 +1 54 +101 +66,5 +151 Tính chất hoá học MONO SACCHARIDE Phản ứng oxy hóa    Tùy tác nhân mà quá trình oxy hóa xảy ra ở những vò trí khác nhau Tác nhân oxyhoá: Cu2++ , Br2 , I2 , acid nitric Nước brom là

Ngày đăng: 01/10/2016, 21:56

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • Slide 1

  • Slide 2

  • Slide 3

  • Slide 4

  • Slide 5

  • Slide 6

  • Slide 7

  • Slide 8

  • Slide 9

  • Slide 10

  • Slide 11

  • Slide 12

  • Slide 13

  • Slide 14

  • Slide 15

  • Slide 16

  • Slide 17

  • Slide 18

  • Slide 19

  • Slide 20

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan