chơng giới thiệu tổng quan máy phân tích xét nghiệm sinh hoá 1.1.1 Vai trò đặc điểm phơng pháp xét nghiệm sinh hoá: Xuất phát từ đặc điểm phơng pháp tiếp cận đối tợng sinh học phơng pháp khảo sát sinh lý việc tiến hành thí nghiệm liên quan trực tiếp tới thể Đối với khảo sát không phụ thuộc vào kiểu đối tợng cụ thể, điểm đặc trng việc đấu nối trực tiếp thể vào hệ thống kỹ thuật, chúng có ý nghĩa lớn việc giám sát hành vi toàn thể phản ứng với trình khảo sát cách hoàn toàn không dự kiến trớc đợc kết thu đợc thu nhận số phân tích y tế đợc hệ thống hoá cho phép phát xu híng ph¸t triĨn bƯnh tËt, gi¸m s¸t diƠn biÕn cđa trình bệnh lý hồi phục Để đánh giá tính chất thể, ngời ta biết tới nguyên lý tổ chức khảo sát chẩn đoán nữa: vai trò ĐTKS sử dụng mẫu thử sinh học-mẫu thử chất mô lấy từ môi trờng bên thể MT BN ĐT SH MT SH Hình 1.1: Sơ đồ phương pháp chung khảo sát phân tích Nhiệm vụ chủ yếu phân tích xét nghiệm y tế chỗ phải nhận đợc thông tin chẩn đoán xác thực hoạt động hệ thống khác thể Các PTXN cung cấp thông tin chẩn đoán sớm nhất, đầy đủ xác trình hóa sinh tinh vi xảy mức tế bào, phân tử dới phân tử Chính việc lựa chọn đắn khối lợng xét nghiệm chẩn đoán giải thích đợc kết có ảnh hởng nhiều đến hiệu kịp thời việc chẩn đoán, việc chọn cách điều trị lẫn giám sát hiệu lực Đối với khảo sát y học: đặc điểm thực thể sinh học tham gia trình sinh lý sinh học xảy thể Những đặc trng thành phần định tính hay định lợng chất, liệu cấu trúc, tơng quan hình học đối tợng, đồng thời động học thay đổi tính chất thành phần trình hoạt động thể Thông thờng, mục đích phân tích xác định có mặt thành phần cụ thể sai lệch có ý nghĩa chẩn đoán nội dung Các khảo sát xét nghiệm y tế thờng liên quan tới việc phân tích khối lợng nhỏ thực thể sinh học đợc lấy trớc từ thể - mẫu thử 1.1.2 Đặc điểm phơng pháp phân tích xét nghiệm: Đặc điểm cđa PTXN lµ tÝnh chÊt cđa mÉu thư sinh häc không bị ảnh hởng trình xảy thể sau lấy mẫu, mẫu thử có ý nghĩa đến chúng mang dấu ấn thể đợc khảo sát Nh vậy, mẫu thử ảnh tức thời trạng thái thể, nhiên giá trị chẩn đoán ảnh giảm với thời gian Vì thế, nhiệm vụ chủ yếu phơng pháp phân tích bảo đảm tính kịp thời khảo sát, nh điều phải cất giữ mẫu thử giai đoạn phân tích đặc tính Do theo thời gian giá trị chẩn đoán mẫu thử vai trò vật mang thông tin bị giảm đi, nên việc tiến hành nhanh chóng chất lợng toàn công việc khảo sát quan trọng Đặc điểm thứ hai PTXN tất kiểu biến đổi mẫu thử áp dụng, việc tiêu hủy mặt vật lý, cốt nhận đợc thông tin xác thực trạng thái thể đợc nghiên cứu Điều mở rộng đáng kể cách thức xử lý mẫu thử bao gồm thủ tục cải biến khác mẫu thử ban đầu Mỗi nhóm phơng pháp phân tích bao gồm nhiều phơng pháp cụ thể Vì vậy, việc nghiên cứu chi tiết chúng đòi hỏi phải tiếp tục phân biệt nhỏ chúng Tuy nhiên, số lợng tiêu dùng đợc lớn, cha có cách tiếp cận chung cho việc phân biệt 1.1.3 Đối tợng phơng pháp xét nghiệm sinh hoá: Xuất phát từ vai trò đặc điểm phơng pháp phân tích xét nghiệm sinh hoá đối tợng phơng pháp phân tích vật liệu sinh học lấy từ môi trờng bên thể bệnh nhân: máu, nớc tiểu, bạch huyết (lim pha), tủy sống, dịch vị, môi trờng mô sinh chất thể tạo trình hoạt động sống Các đối tợng phơng pháp xét nghiệm sinh hoá đợc đa dới dạng gọi mẫu thử sinh học (MTSH) chứa thực thể sinh học đối tợng cần khảo sát: chất lỏng khác nhau, sản phẩm tiết, mô thể Chúng có trạng thái cấu tạo khác nh rắn, khí, nhng thông thờng lỏng Môi trờng chất lỏng sinh học hệ thống đa thành phần với cấu trúc tinh tế nhạy cảm với tác động lý hóa khác Ngoài ra, đối tợng chất lỏng, thông thờng đối tợng tiện lợi để tiến hành khảo sát thí nghiệm thực tế đối tợng sinh học chất lỏng đợc áp dụng rộng rÃi phổ biến 1.2 Cơ sở phơng pháp phân tích xét nghiệm: Các máy phân tích xét nghiệm sinh hoá tự động sử dụng phơng pháp phân tích thành phần dung dịch dựa vào định luật hấp thụ ánh sáng (hay gọi phơng pháp đo mầu quang điện), phơng pháp điện cực lựa chon ion: 1.2.1 Phơng pháp đo mầu quang điện: Phơng pháp đo màu phơng pháp phân tích thành phần dung dịch dựa việc so sánh cờng độ đo màu nghiên cứu với cờng độ dung dịch chuẩn (có nồng độ xác định) Phơng pháp đo màu chủ yếu dùng để xác định lợng nhỏ chất có dung dịch tốn thời gian phân tích so với phơng pháp khác cho kết xác, đặc biệt cần phải tách riêng chất cần xác định khỏi thành phần dung dịch Định luật đo màu quang điện: Nếu rọi chùm sáng (cờng độ I0) vào Cuvét đựng dung dịch phần (Ir) bị phản xạ từ bề mặt Cuvét, phần khác (I a) bị dung dịch hấp thụ Phần lại (It) qua Cuvét: I0 = Ia + Ir + It Thùc tÕ, mét loạt phân tích ta sử dụng loại Cuvét nên cờng độ dòng sáng phản xạ (Ir) đại lợng không đổi nhỏ, ta Nh phơng trình (1) đơn giản nh sau: I0 = Ia + It Ir Ia It I0 Hình1 2: Sự hấp thụ ánh sáng dung dịch Bằng cách đo lờng trực tiếp ta xác định cờng độ dòng sáng rọi vào (I0) dòng sáng truyền qua dung dịch (It) Còn đại lợng Ia ta không xác định đợc trực tiếp mà đợc xác định thông qua Io It Định luật Bouguer- Lambert: Những lớp có chiều dày đồng nhất, ®iỊu kiƯn nh nhau, lu«n hÊp thơ mét tû lƯ nh dòng sáng rọi vào lớp chất Về mặt toán học, định luật đợc mô tả nh sau: It =I0.e-KoL Trong đó: It cờng độ dòng sáng sau qua dung dịch I0 cờng độ dòng sáng rọi vào dung dịch L chiều dày lớp dung dịch hấp thụ ánh sáng E sở mũ tự nhiên K0 hệ số Logarit hấp thụ ánh sáng Nếu đổi sang Logarit thập phân ta thu đợc phơng trình có dạng: I1 =I0.10-KL Trong phơng trình K hệ số tắt Hệ số K phụ thuộc vào chất tan bớc sóng rọi vào dung dịch Do định luật Bouguer- Lambert cho tia sáng đơn sắc Nghĩa ánh sáng có bớc sóng xác định Khi nghiên cứu hấp thụ ánh sáng dung dịch Beer đà thiết lập rằng: Hệ số tắt K tỷ lệ với nồng độ chất hấp thụ ánh sáng: K = C Với: C = nồng độ chÊt tan = hƯ sè ε kh«ng phơ thc nång độ Định luật Beer tơng tự nh định luật Bouguer - Lambert Nhng nh định luật Bouguer - Lambert khảo sát thay đổi hấp thụ ánh sáng với dung dịch có nồng độ định thay đổi chiều dày lớp dung dịch hấp thụ Thì định luật Beer lại khảo sát thay đổi độ hấp thụ ánh sáng dung dịch thay đổi nồng độ mà chiều dày lớp dung dịch không thay đổi Kết hợp hai định luật ta đợc phơng trình định luật phơng pháp đo màu gọi định luật Bouguer - Lambert- Beer: It =I0 10-.C.L Định luật Bouguer- Lambert- Beer: Độ hấp thụ cờng độ ánh sáng lớp dung dịch phụ thuộc vào chất, nồng đọ bề dày lớp dung dịch có ánh sáng rọi qua Phơng trình định luật phơng trình: It =I0 10-.C.L ε HƯ sè gäi lµ hƯ sè tắt phân tử, đại lợng không đổi, phụ thuộc vào chất chất tan, vào bớc sóng ánh sáng rọi phụ thuộc vào nhiệt độ dung dịch Nó tơng đơng với độ tắt dung dịch Đối với chất có dạng đồ thị tuyến tính, áp dụng phơng pháp đo màu, ta đo độ hấp thụ ánh sáng dung dịch xác định đợc nồng độ chất cách nhấn độ hấp thụ E với hệ số, hệ số phụ thuộc vào chất chất nghiên cứu Hệ số đợc cách lập tỷ số độ hấp thụ nồng độ dung dịch chuẩn X = độ hấp thụ (E) / Nồng độ chuẩn (C) Đối với chất cần nghiên cứu C = X.E Có chất không tuân theo định luật Bouguer-Lambert-Beer Độ tuyến tính bị phá vỡ hoàn toàn phần áp dụng phơng pháp đo màu Với chất nh ta phải áp dụng phơng pháp đo với tổng khoảng nồng độ có quan hệ tuyến tính độ tắt nồng độ Khi kết phân tích đợc xác định nh với chất tuân theo định luật Đối với chất quan hệ tuyến tính nồng độ áp dụng phơng pháp đo màu Dựa lý thuyết đà trình bày ta thiết lập nguyên tắc chung để phân tích thành phần dung dịch phơng pháp đo màu nh sau: Màu chất nghiên cứu cần phải đựoc chọn lọc cần thiết để có kết xác ta phải tách chất liên kết chất với chất không màu Màu chất nghiên cứu không đợc thay đổi suốt trình đo màu Bằng nghiên cứu riêng cần thiết phải thiết lập trớc khoảng thời gian màu mạnh nhất, bền để ta tiến hành đo màu khoảng thời gian Màu chất nghiên cứu không đợc thay đổi rõ rệt theo độ axit dung dịch lợng thuốc thử thêm vào, phải tiêu chuẩn hoá điều kiện đo màu chất Màu chất nghiên cứu không ®ỵc thay ®ỉi theo nhiƯt ®é.NÕu cã sù thay ®ỉi nhiệt độ làm ảnh hởng tới màu chất nghiên cứu phải tiến hành đo màu nhiệt độ định Cờng độ dung dịch không đợc thấp cao, đồng thời phảI đẳm bảo dung tích quy định Cuvet đựng dung dịch Cơ sở phơng pháp đo màu quang điện: Phơng pháp đo màu quang điện phơng pháp kết hợp phơng pháp đo màu ứng dụng tế bào quang điện để thị kết đo tiến hành phân tích dung dịch Cơ sở sở phơng pháp đo màu quang điện hiệu ứng quang điện Hiệu ứng quang điện hiệu ứng electron đợc giải phóng khỏi bề mặt kim loại rọi chùm sáng thích hợp vào bề mặt kim loại (chùm sáng thích hợp chùm sáng có lợng phôtôn lớn lọng liên kết electoron kim loại đó) Các loại tế bào quang điện: Hiệu ứng quang điện đợc sử dụng để chết tạo lại tế bào quang điện nh: tế bào quang điện chân không, tế bào quang điện khí, tế bào quang điện bán dẫn hay coàn gọi pin quang điện Mô hình chung gồm có: Một bóng đèn có độ chân không cao bên có hai cực kim loại (bản cực dơng: A, cực âm: K) Photon cã b­íc sãng phï hỵp - K A - V G R + - + - Hình 1.3: Sơ đồ sử dụng tế bào quang điện Tóm lại, với việc áp dụng định luật đo mầu ứng dụng tế bào quang điện trình đo ta hoàn toàn xác định đợc tiêu sinh hoá, thực tế ta có phơng pháp phân tích tiêu sinh hoá dựa việc áp dụng lý thuyết sở là: a Phơng pháp phân tích điểm cuối: Thiết bị thực việc ®o ®é hÊp thơ cđa dung dÞch dung dÞch bệnh phẩm thuóc thử đà phản ứng xong Sau đó, độ hấp thụ đo đợc đợc nhân trực tiếp với hệ số K đa kết trực tiếp dới dạng đơn vị nồng độ hấp thụ (mol/l; mmol/l) Hệ số K đợc nhập trực tiếp vào máy đợc thiết bị tự tính toán chuẩn hoá máy Nếu phơng pháp chuẩn hoá máy đợc sử dụng hệ số K đợc tính toán nh sau: K = Cstd / ABSStd Trong đó: Cstd nồng độ dung dịch chuẩn ABSStd nồng độ hấp thụ quang dung dịch chuẩn Giá trị hệ số K đợc sử dụng để tính toán nồng độ mẫu theo công thức sau: Csample= ABSSample K Trong đó: Csample nồng độ ion mẫu ABSSample độ hấp thụ quang học mẫu b Phơng pháp phân tích tự động học: Trong phơng pháp phân tích động học, tốc độ phản ứng đợc xác định trình ®o sù thay ®ỉi ®é hÊp thơ cđa mÉu theo thời gian Thiết bị thực đọc lần kết sau thời gian trễ đà đợc đặt trớc Thiết bị xác định độ hấp thụ khác hai lần đo liên tiếp tính toán độ hấp thụ trung bình (đơn vị tính ABS/min) Khoảng thời gian hai lần đo liên tiếp khoảng thời gian thay đổi đợc xác định phơng pháp tối u hoá Tốc độ hấp thụ trung bình sau đà đợc xác định đợc nhân với hệ số K (đà biết) kết theo công thức sau: Hoạt độ Enzym (U/L) = ABS / min.K phơng pháp đo động học hệ số K thờng đợc nhà sản xuất hoá chất định trớc (Kfactor) đợc tính toán theo công thức: K factor = Vtot 100 Vsample e.s Vtot lµ thĨ tÝch cđa mÉu xÐt nghiƯm vµ thc thư sau trén Vsample lµ thĨ tÝch cđa mẫu xét nghiệm c Phơng pháp phân tích động học hai điểm (hay gọi phơng pháp phân tích động học cố định thời gian): phơng pháp dung dịch mẫu hoá chất đợc ủ đọc hai lần Lần đọc đợc thực sau chu kỳ ủ thứ Lần đọc thứ hai đợc thùc hiƯn sau mét kho¶ng thêi gian đ cè định tuỳ thuộc loại hoá chất sử dụng Ph ơng pháp đợc sử dụng để xác định nồng độ chất có tốc độ phản ứng với thuốc thử không tuyến tính nh: Urê, Crêatinnin Công thức tính toán phơng pháp nh sau: ABS = ABS2- ABS1 Csample = ABS.Kfactor TRong đó: ABSi độ hấp thụ quang dung dịch lần đọc thứ thứ hai (i = 1,2) d Phơng pháp đo màu: Cơ sở phơng pháp đo màu 12 dựa chênh lệch độ hấp thụ quang dung dịch hai bớc sóng khác ( - ): Csample = ABS ()sample.Kfactor λ1 ∆ − λ2 Trong đó: Csample: Nồng độ ion mẫu cần phân tích ABSSample: Độ hấp thụ quang học mẫu phân tích Kfactor: Hệ số động học tơng ứng với hoá chất e Phơng pháp đo huyết trắng (Serum Blank): Phơng pháp đo huyết trắng sử dụng hai phản ứng cho mẫu xét nghiệm Nó xác định độ hấp thụ quang mẫu phản ứng với hoá chất (mẫu máu 2) mẫu không phản ứng với hoá chất (mẫu máu 1).Công thức tính toán cho phơng pháp là: Cmẫumáu=(ABS (mẫu2- mẫu1)mẫumáu Cdungdịchchuẩn)/ABS (mẫu2- mẫu1)dungdịchchuẩn Trong đó: Cmẫumáu : Nồng độ mẫu máu cần phân tích ABSmẫumáu: Độ hấp thụ quang học mẫu phân tích Cdungdịchchẩn: Nồng độ dung dịch chuẩn 1.2.2 Phơng pháp ®iƯn cùc lùa chän ion: 10 a Nguyªn lý cđa điện cực lựa chọn Ion (ISE) dựa vào tơng tác ion chuyển động tự mẫu với vật liệu cảm biến tích cực: Màng chọn lọc ion phân tách mẫu có nồng độ điện phân cha biết khỏi dung dịch điện phân có nồng độ đà biết Màng đợc chế tạo để chịu đợc phản ứng với kiểu chất điện phân xác định chứa mẫu Màng hoạt động nh trao đổi ion; phản ứng hoá trị ion cho đợc phản ánh thay đổi màng tạo lớp ngăn mẫu màng Nồng độ dung dịch điện phân có giá trị đà biết xác định mặt màng Còn mặt màng có giá trị cha biết Các phép đo gavanic đợc thiết lập với hỗ trợ điện cực Calomel cần thiết để xác định chênh lệch mặt mặt Điện cực tham chiếu Vôn kế Dung dịch nội Điện cực chọn ion Đầu cuối dòng Màng chọn ion Dung dịch đo Hình1.4: Sơ đồ cầu đo dung dịch mẫu dung dịch tham chiếu Sử dụng dung dịch tham chiếu tạo nên kết nối điện mẫu điện cực Thế truyền dẫn hình thành điểm kết nối mẫu dung dịch tham chiếu Giá trị truyền dẫn đợc xác định sở thành phần cấu tạo dung dịch tham chiếu 11 Sử dụng cầu điện xác định mặt màng Các quan hệ đợc mô tả biểu thức Nerst: R.T E = E' ± ln nF DÊu (+) øng víi c¸c R.T E = E' ± ln( fi ci ) Cation, dÊu (-) øng víi nF Anion E điện đo đợc E điện hệ thống dung dịch chuẩn (tuỳ thuộc vào yếu tố khác nhau, dung dịch kiểu điện cực tham chiếu) hoạt tính ion đợc đo R số khí tổng quát (8,31J/Kmol) T nhiệt độ (K) n hoá trị ion đợc đo F số Faraday (96 496 A.s/g đơng lợng) fi hệ số hoạt tính ci nồng độ ion đợc đo Ngay sau mẫu đợc đo, dung dịch chuẩn có nồng độ ion đà biết đợc đo để cung cấp giá trị tham chiếu Trên sở giá trị mẫu đợc đo giá trị tham chiếu, xác định đợc nồng độ mẫu E = E ' ± S log( f i ci ) S hệ số góc điện cực (ở 25 0C vỊ lý thut nã lªn tíi 59,16 mV cho mét hoá trị cho mời đơn vị nồng độ) E mÉu = E ' + S log( f i cip ) EchuÈn = E ' + S log( fi cist ) ∆E = Edß − EchuÈn = S log cip cist chênh lệch E đo đợc mẫu dung dịch chuẩn 12 S chênh lệch điện cực đợc xác định từ chênh lệch dung dịch chuẩn đợc đo ci mẫu nồng độ ion đợc đo mẫu ci chuẩn nồng độ ion đà đo dung dịch chuẩn Dễ dàng thấy biểu thức Nerst, điện cực IS đợc sử dụng để đo nồng độ ion mà đo hoạt tính ion liên quan Hoạt tính ion số cho biết khả tơng tác với ion khác Thông qua tơng tác mà ion trao đổi phần lợng mình.Và nồng độ ion đợc tính toán sở hoạt tính ion, quan hệ phụ thuộc vào tổng số ion dung dịch b Một số loại điện cực chọn lọc thờng đợc sử dụng: Điện cực chọn lọc ion Na: Dùng + màng ngăn cách rắn loại thuỷ tinh đặc biệt (ôxit Anhytric boric, Na oxit) để thẩm thấu qua ion Na Điện cực chän läc K: Dïng mét + mµng láng lµ mét dung dịch Valinocin Diphenyl Valinocin peptit có vòng hình thành phức hợp ổn định phản ứng qua lại ion Kvà nguyên tử ôxy cử hợp chất oxy photphoryl hoá Nh ion Kđợc tách biệt chúng chịu trách nhiệm điện điện cực đo Điện cực chọn lọc Ca: Màng rắn + + lới thuỷ tinh đợc thấm nhựa trao đổi ion (loại dodecyl sunfat) gắn thuỷ tinh sốp Màng vừa tiếp xúc với dung dịch phân tích vừa tiếp xúc với dung dịch canxiclorua nồng độ biết sẵn, điện cực đợc đo điện cực bạc điện cực quy chiếu điện cực Calomel §iƯn cùc chän läc ion Cl: Dïng − mét mµng rắn tinh thể bạc Clorua cách ép nén tinh thể bạc clorua (pellet) có tình dẫn điện cao 13 1.3 tính tác dụng, tham số kü tht cđa m¸y xÐt nghiƯm hitachi 704 1.3.1 TÝnh tác dụng máy PTXN sinh hoá Hitachi 704: M¸y xÐt nghiƯm sinh ho¸ HITACHI Model 704 h·ng Boehringer Mannhein kết hợp với hÃng Hitachi sản xuất với phơng thức làm việc chức đa cho phép định lợng nhiều tiêu sinh hoá khác phơng thức đo quang, thực theo phơng pháp điện cực chọn lọc (để định lợng chất điện giải Na, K, Cl, Ca), đồng thời xác định đợc phép phân tích theo kỹ thuật động (enzym) Máy xét nghiệm sinh hoá HITACHI Model 704 loại máy sinh hoá hoàn toàn tự động đợc quản lý đồng vi xử lý HD 6809 (8 bít), đợc trang bị hình thị 12 inch, hệ thống đ nhiƯt tù ®éng tù ®éng kiĨm tra sù thay đổi nhiệt buồng ủ đợc lập trình sẵn 370C Hệ thống nối với máy tính qua cổng RS232 Chơng trình đợc đặt sẵn máy xét nghiệm nhiều thông số khác Hệ thống cho phép đặt thêm hay thay đổi thông số ngời sử dụng, đồng thời việc theo dõi tiến trình làm việc đợc hiển thị hình tiện lợi cho ngời sư dơng HƯ thèng quang häc vµ hƯ thèng kÝnh lọc tự động lựa bớc sóng cố định từ 340700nm tạo hiệu cao tự động đo lại nhằm đảm bảo độ xác Máy sử dụng hệ thống tính kết tự động để trính bày kết trực tiếp cho yêu cầu ngời sử dụng, đồng thời lu giữ nh hiển thị kết thông qua hình máy in Hơn nữa, hệ thống cảnh báo hệ thống kiểm tra hoạt động máy đợc kích hoạt trình máy hoạt động 14 1.3.2 Các thông sè kü tht cđa m¸y Hitachi Model 704: STT * * Danh mơc Thru-put (sè lÇn kiểm tra/ giờ) Số lần test Kích thớc mẫu Lợng hoá chất Những đặc tính kỹ thuật 180 (360 ISE) 20 (23 ISE) ~ 20l 350l minimum 350l nhiều việc * Đĩa mẫu thử đọc quang kế Tổng cộng 90 mẫu: 40: hàng bên cho mẫu thông thờng 30: hàng cho việc hiệu chỉnh 20: hàng bên cho điều khiển nguyên liệu, hiệu chØnh ISE, * ChÐn mÉu mÉu cÊp cøu rửa dung dịch Nhựa cách điện tốt, giống nh Đĩa hoá chất Model 705 40 (20 cho hàng ngoµi vµ 20 cho 10 11 12 hµng trong) Kích thớc chai hoá chất 20 50 l Khối làm mát hoá chất Không yêu cầu (tuỳ chọn) Cảm biến mức chất lỏng Gồm mẫu hoá chất Khay phản ứng 40 cuvét Cell (vị trí đựng dung dịch Nhựa, loại dùng lần, 13 14 15 16 * 17 18 19 20 chÊt ph¶n øng) Xóc rưa cuvÐt Chu kú thêi gian đ NhiƯt ®é đ NhiƯt ®é xung quanh Khèi trén (pha loÃng) Bớc sóng Phép đo ánh sáng Bộ nhớ ngoại vi khối Tự động 10 phút 37 0.1 độ 15 27 độ Mỗi khối cung cấp cho R1 R2 11 (cố định) Bớc sóng kép đơn Đĩa mềm 5-1/4 inches (gồm ổ 15 * 21 22 23 Máy in Hiển thị Tiêu thụ nớc để giải ion hoá đĩa) 80 cột/dòng Màn hình đen tr¾ng 12 inch lÝt/giê Dïng thïng chøa níc 24 25 26 * 27 Giao tiÕp víi hƯ thèng Pipet dùng cho huyết Pipet cho hoá chất Khả miễn dịch học máu Dùng RS 232c Tổng 20l, bớc nhảy 1l Tổng 500l, bớc nhảy 1l Có (không tuyến tính bớc sóng 28 29 * 30 * 31 đơn) Chức isozyme Cung cấp thủ tục tính toán Tính chất không tuyến tính Có, Trực tuyến QC Thay đổi thủ tục hiển thị đa hợp Hiển thị đờng cong làm việc Có sẵn 32 không tuyến tính Chức rửa chất lỏng tự Có sẵn 33 động Việc lấy không khí khí Có sẵn 34 35 * 36 cuả dung dịch rửa Nguồn điện tiêu thụ 100V xoay chiều, 15A; đơn pha KÝch thíc (W x D x B) 106 x 77.5 x 103 Hiển thị việc theo dõi phản Có sẵn 37 ứng Cân nặng * * * * * * Kho¶ng 300 kg 16