Đang tải... (xem toàn văn)
MỤC LỤC Câu 1: Viết biểu thức, phát biểu nội dung định luật Lambert beer 3 Câu 2:Tính và cho viết giá trị nồng độ nhỏ nhất mà phương pháp trắc quang có thể xác định được. 3 Câu 3: Viết biểu thức và phát biểu định luật cộng tính mật độ quang. Nêu ý nghĩa của định luật đối với phân tích so màu. 3 Câu 4: Trình bày nguyên tắc, cách tiến hành, ưu, nhược điểm của phương pháp chuẩn độ so màu, dãy màu tiêu chuẩn, tỷ lệ so sánh, đường chuẩn, thêm chuẩn, vi sai. So sánh các phương pháp với nhau 4 Câu 5: Nêu các nguyên nhân sai lệch khỏi định luật Lambertbeer 9 Câu 6: viết biểu thức và phát biểu định luật Faraday: 11 Câu 7: nêu những yêu cầu của kết tủa kim loại trong phương pháp điện phân khối lượng. Nêu các điều kiện lí hóa học để thu được kết tủa trong điện phân khối lượng 12 Câu 8: trình bày các bước tiến hành trong phương pháp điện phân khối lượng: 13 Câu 9: nêu cách kiểm tra điện phân hoàn toàn chưa: 13 Câu 10: định nghĩa và yêu cầu của điện cực so sánh, điện cực chỉ thị: 14 Câu 11: Các cách xác định điểm tương đương trong phương pháp chuẩn độ điện thế. 14 Câu 13: Định nghĩa và cách xác định thế nửa sóng. (vẽ hình) 15 Câu 14: Nếu các bước xác định định tính một chất bằng cực phổ. 16 Câu 15: Nêu các bước tiến hành định lượng cực phổ theo pp thêm chuẩn pp đường chuẩn. Trong hai pp thực tế dùng pp nào? Vì sao? 16 Câu 16:Nêu định nghĩa dung lượng trao đổi ion. Nêu nguyên tắc, cách xác định dung lượng trao đổi động và dung lượng trao đổi tĩnh. 17 Câu 17:So sánh dung lượng trao đổi động và dung lượng trao đổi tĩnh. 18 Câu 18. Trình bày các phương pháp tiến hành sắc ký trao đổi ion 20 Câu 19.so sánh phương pháp rửa giải, tiền lưu và thế đẩy 21 Câu 20: Nêu các bước tiến hành sắc ký trao đổi ion 22
TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN MỤC LỤC MỤC LỤC .1 Câu 2:Tính cho viết giá trị nồng độ nhỏ mà phương pháp trắc quang xác định Câu 3: Viết biểu thức phát biểu định luật cộng tính mật độ quang Nêu ý nghĩa định luật phân tích so màu Câu 4: Trình bày nguyên tắc, cách tiến hành, ưu, nhược điểm phương pháp chuẩn độ so màu, dãy màu tiêu chuẩn, tỷ lệ so sánh, đường chuẩn, thêm chuẩn, vi sai So sánh phương pháp với Câu 5: Nêu nguyên nhân sai lệch khỏi định luật Lambert-beer 10 Câu 6: viết biểu thức phát biểu định luật Faraday: 13 Câu 7: nêu yêu cầu kết tủa kim loại phương pháp điện phân khối lượng Nêu điều kiện lí hóa học để thu kết tủa điện phân khối lượng 14 Câu 8: trình bày bước tiến hành phương pháp điện phân khối lượng: .15 Câu 9: nêu cách kiểm tra điện phân hoàn toàn chưa: 15 Câu 10: định nghĩa yêu cầu điện cực so sánh, điện cực thị: .16 Câu 11: Các cách xác định điểm tương đương phương pháp chuẩn độ điện 16 Câu 13: Định nghĩa cách xác định nửa sóng (vẽ hình) 17 Câu 14: Nếu bước xác định định tính chất cực phổ 17 Câu 15: Nêu bước tiến hành định lượng cực phổ theo pp thêm chuẩn pp đường chuẩn Trong hai pp thực tế dùng pp nào? Vì sao? 18 Câu 16:Nêu định nghĩa dung lượng trao đổi ion Nêu nguyên tắc, cách xác định dung lượng trao đổi động dung lượng trao đổi tĩnh 19 Câu 17:So sánh dung lượng trao đổi động dung lượng trao đổi tĩnh 20 Câu 18 Trình bày phương pháp tiến hành sắc ký trao đổi ion 21 Có phương pháp: 21 phương pháp rửa giải 21 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ PHO TO NGÂN SƠN Tiến hành: nạp nhựa ionit lên cột, sau bão hòa cột dung dịch chất điện ly, dùng để rửa cột .21 21 -Chuyển dung dịch phân tích lên cột 21 -Dùng dung dịch bão hòa cột, dội liên tục qua cột .21 Ta thu cấu tử có lực với nhựa thấp đến cao, cuối dung dịch rửa: dung dịch chất điện ly, M2, M3,M4 21 -VD: tách Cl-, Br-, I- 21 +Tách Cl- : dùng NaNO3 0,5M 21 +Rửa giải: Br- I- dùng NaNO3 2M 21 (vẽ hình) 21 Tách : Cl- +NaNO3 0,5 M 22 Br- +NaNO3 M 22 I- +NaNO3 M 22 Phương pháp tiền lưu 22 - Bão hòa cột ion M1 có lực thấp tất ion dung dịch phân tích 22 -Dội liên tục dung dịch phân tích qua cột 22 -Dung dịch khỏi nhựa: M1, M2, hỗn hợp M2, M3, hỗn hợp M2M3M4 22 Trên cột ionit bão hòa M4 Ta thu M2 tinh khiết nên có ý nghĩa việc điều chế, tách M2 (M1 dung dịch bão hòa, mẫu) 22 c) Phương pháp đẩy 22 -Bão hòa cột ion M1, có lực thấp tất ion dung dịch phân tích 22 -Đưa dung dịch phân tích lên cột 22 -Dùng ion M5 có lực với nhựa, mạnh tất ion để đẩy ion nhựa khỏi cột Ta thu M1, M1 + M2, M2, M2 +M3 .22 (Vẽ hình) 22 Câu 19.so sánh phương pháp rửa giải, tiền lưu đẩy .22 Câu 20: Nêu bước tiến hành sắc ký trao đổi ion 23 25 đó: 25 a khoảng cách từ điểm xuất phát đến tâm vết mẫu thử, tính cm 25 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ PHO TO NGÂN SƠN b khoảng cách từ điểm xuất phát đến mức dung môi đo đường vết, tính cm 25 Rf: Chỉ có giá trị từ đến l 25 22,Các bước tiến hành sắc kí giấy là: 26 B1: Chuẩn bị giấy: 26 Cắt giấy theo kĩ thuật bình sắc ký lượng chất xác định giấy 26 Dùng bút chì kẻ vạch xuất phát cách đầu giấy 1-2 cm 26 Bão hòa giấy dung môi pha tĩnh .26 Dung môi khó bay hơi: thường nhúng trực tiếp giấy sắc ký vào dung môi từ 1-2 giây làm khô cách ép tờ giấy lọc .26 Dung môi dễ bay hơi: treo tờ giấy sắc ký vào bình kín chứa dung môi pha tĩnh, chấm chất xác định lên giấy 26 Chấm chất xác định lên giấy: dùng micropipet đầu mao quản chấm chất xác định lên giấy điểm xuất phát Chấm chấm thành nhiều lần, vết sau trùng vết trước Số lần chấm phụ thuộc vào nồng độ 26 B2: Chuẩn bị dung môi: Chuẩn bị dung môi pha tĩnh pha động 26 B3: Tiến hành sắc ký: 26 Treo giấy cho đàu giấy sắc ký ngập lòng dung môi, để dung môi chạy theo giấy 26 Thời gian phụ thuộc vào hệ số Rf 26 Khi sắc ký kết thúc lấy giấy kẻ vạch mức dung môi bút chì sấy giấy 26 Phát vết tách cô lập cách dùng thuốc thử màu phun bình phun .26 23,Chiết chuyển chất tan từ dung môi sang dung môi khác không trộn lẫn .26 Chiết trao đổi phương pháp chiết làm tăng tính chọn lọc phần tử hỗn hợp 26 Giải chiết trình chuyển chất từ pha hữu pha nước 26 Ý nghĩa: 26 chiết trao đổi: làm tăng khả chiết chọn lọc 26 giải chiết: chiết tách hoàn toàn hợp phần có hệ số phân bố khác không tách hoàn toàn chiết 27 24,Chiết V1(ml) dung dịch chứa A có nồng độ C0 V2 (ml) dung môi 27 Ta có C0.V1=C1.V1 + C2.V2 .27 E% = = = 27 Nhận xét:E% phụ thuộc vào D’,tỉ lệ V1/V2 dung môi ( V1 cố định, V2 thay đổi,hay V pha hữu cơ) 27 C1=f(C0,D’V1,V2) 27 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ PHO TO NGÂN SƠN Từ C0.V1=C1.V1 + C2.V2=C1.V1 + D’.C1.V2=C1(V1 + D’.V2) .27 C1== 27 C11= C1.= C0(2 27 C11-nồng độ lại pha chiết lần 27 C1n-nồng độ lại pha chiết sau n lần 27 C1n=C0(n 27 C1 > C1n 27 Chiết nhiều lần hiệu suất chiết tăng lên 27 C1 ->V2 .27 C1n ->n.V2 27 Giả thiết chiết n lần,1 lần V2/n (ml) 27 C1n=C0(n 28 C1== 28 C1 > C1n suy thể tích chiết chiết nhiều lần hiệu suất chiết cao .28 25, chiết thường: ( vẽ hình minh họa) 28 Dụng cụ: phễu chiết 28 Quy trình: 28 Chuẩn bị phễu chiết khô (rửa nước cất, sấy khô)cho lên giá, khóa chân phễu 28 Dùng pipet hút xác thể tích dung dịch cần chiết vào phễu chiết .28 Dùng pipet hút xác thể tích dung dịch dung môi chiết vào phễu chiết 28 Đậy nắp phễu chiết cầm lấy phễu chiết,1 tay giữ khóa, tay giữ chân phễu, lắc mạnh phút 28 Đặt phễu chiết trở lại phễu chiết, mở nắp phễu chiết chờ đến cân pha thiết lập 28 Đặt bình hứng chân phễu, mở nhẹ khóa cho dung dịch chảy từ từ vào bình đên mặt phân cách pha chạm vào khóa phễu 28 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ PHO TO NGÂN SƠN Câu 1: Viết biểu thức, phát biểu nội dung định luật Lambert- beer − Biểu thức định luật Lambert-beer: A = lg Io = ε.l.C I Trong đó: • ε : hệ số hấp thụ phân tử • L: bề dày lớp dung dịch • C: nồng độ dung dịch màu − Nội dung: Ở bước sóng xác định, mật độ quang dung dịch màu tỷ lệ với nồng độ dung dịch màu bề dày lớp dung dịch màu mà ánh sáng qua Câu 2:Tính cho viết giá trị nồng độ nhỏ mà phương pháp trắc quang xác định Trong thực tế: ε = 102 ÷ 105 A≥0,01 ( thông thường A€ 0,2÷0,8) l =1÷10 cm Theo định luật Lambert-beer: A= ε.l.C → C= A ε l Từ số thực tế, thay vào biểu thức ta có: Cmin= 0, 01 =10-8M 105.10 Như vậy, nồng độ nhpr mà phương pháp trắc quang xác định 10-8M Câu 3: Viết biểu thức phát biểu định luật cộng tính mật độ quang Nêu ý nghĩa định luật phân tích so màu n n A = ∑ Ai = ∑ ε λ i l.C i = ε1λ l.C1 +ε λ l.C i =1 i =1 − Biểu thức: − ND: Ở bước sóng xác định, mật độ quang hỗn hợp hai hay nhiều cấu tử không tương tác hóa học với tổng mật độ quang cấu tử riêng biệt − Ý nghĩa định luật: • Xác định nồng độ chất mẫu hỗn hợp • Phân tích hàm lượng chất mẫu mà không cần loại bỏ yếu tố cản trở phân tích mẫu PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN Câu 4: Trình bày nguyên tắc, cách tiến hành, ưu, nhược điểm phương pháp chuẩn độ so màu, dãy màu tiêu chuẩn, tỷ lệ so sánh, đường chuẩn, thêm chuẩn, vi sai So sánh phương pháp với *Phương pháp chuẩn độ so màu: − Nguyên tắc: so sánh màu chất xác định với màu dung dịch tiêu chuẩn điều kiện thể tích − Cách tiến hành: chuẩn bị ống so màu đống ( thường cốc 100ml) • Ống chứa Vxđ (ml) mẫu, thuốc thử, chất tạo môi trường pH, nước cất • Ống tiến hành tạo môi trường giống ống 1(không chứa dung dịch mẫu) tiến hành dùng micro buret hay micro pipet nhỏ từ từ dung dịch tiêu chuẩn vào dến màu ống − Từ ta có toán tổng quát: Cân a(g) mẫu rắn cần xác định X, đem hòa tan định mức thành Vđm Lấy Vxđ(ml) đem phân tích phương pháp chuẩn độ so màu thấy hết V tc (ml) dung dịch tiêu chuẩn X có nồng độ T(mg/l) Tính % X mẫu m (T V ) V x tc dm +Nếu V1 =V2 ta có: %X= a = a.103 V 100% xd m (T V ) V V x tc dm +Nếu V1 # V2 ta có: %X= a = a.103 V V 100% xd − Ưu nhược điểm: − Ưu điểm: - Có ưu điểm phương pháp so màu mắt -Không cần tuân theo ĐL Lambert-beer -Dung dịch không thiết phải bền màu − Nhược điểm: - Mắc sai số chủ quan -Chỉ phân tích mẫu *Phương pháp dãy màu tiêu chuẩn − Nguyên tắc: So sánh màu dung dịch xác định với màu dãy màu tiêu chuẩn biết nồng độ − Cách tiến hành: -Pha dãy màu tiêu chuẩn: + Chuẩn bị dãy ống nghiệm so màu đồng màu sắc, kích thước + Từ dung dịch tiêu chuẩn chất xác định, lấy thể tích khác theo thứ tự tăng dần cho vào ống nghiệm PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN + tiến hành màu điều kiện ( thể tích thuốc thử, môi trường, chất trợ…) Ta dãy màu tiêu chuẩn với nồng độ tăng dần - Hiện màu với dung dịch mẫu xác định, sau đem so máu vớ dãy màu tiêu chuẩn kết luận − Ưu, nhược điểm: − Ưu điểm: - Có ưu điểm phương pháp so màu mắt ( đơn giản, không phụ thuộc vào máy,…) -Có thể phân tích nhiều mẫu -Sự hấp thụ quang dung dịch màu không cần tuân theo ĐL Lambert-beer − Nhược điểm: - Độ xác không cao -chỉ áp dụng chất màu bền -màu dung dịch phải nằm khoảng màu dãy màu tiêu chuẩn, màu nồng độ mắt người phải nhìn thấy *Phương pháp tỷ lệ so sánh − Nguyên tắc: đo mật độ quang dung dịch mẫu dung dịch tiêu chuẩn điều kiện − Cách tiến hành: -Pha dung dịch tiêu chuẩn: hút xác thể tích dung dịch tiêu chuẩn chất xác định cho vào bình định mức, thêm thuốc thử, điều kiện màu, định mức đến vạch, -Đo mật độ quang điều kiện tối ưu ta Atc Phần dung dịch xác định có nồng độ Cx , đ mật độ quang điều kiện với dung dịch chuẩn ta Ax Ta có: Atc=ε.l.Ctc Ax=ε.l.Cx Atc Ctc Ctc Ax → A = C → Cx = A x x tc − Ưu nhược điểm: − Ưu điểm: - Kết đảm bảo tính khách quan, không mắc sai số phương pháp so màu mắt, độ xác cao -Có thể so ánh cường độ màu không thiết phải − Nhược điểm: -Sự hấp thụ màu phải tuân theo định luật Lambert-beer -Chỉ phân tích mẫu -Xác suất gặp sai số cao -Không loại trừ ảnh hưởng *Phương pháp đường chuẩn: PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN − Nguyên tắc: Đo mật độ quang mẫu dựa đồ thị chuẩn mật độ quang nồng độ tiêu chuẩn chất xác dịnhđể tìm nồng độ − Cách tiến hành: -Chuẩn bị từ 5-7 bình định mức có đánh số thứ tự -từ dung dịch tiêu chuẩn chất cần xác định, lấy thể tích tăng dần pipet chuyển vào bình định mức Tiến hành tạo môi trường, thêm thuốc thử điều kiện màu định mức đến vạch -Đo mật độ quang dung dịch điều kiện tối ưu -lập bảng Ctc, Atc : Ctc C1 C2 C3 C4 Atc A1 A2 A3 A4 Vẽ đường chuẩn: C5 A5 -Kẻ đường thẳng qua nhiều điểm nhấ, cho có cá sai số dương sai số âm -Đường chuẩn đường mô tả mối quan hệ C-A Pha dung dịch xác định: - Dùng pipet hút xác thể tích dung dịch cần xác định, cho vào bình định mức loại với mẫu chuẩn, thêm thuốc thử, màu điều kiện với mẫu chuẩn định mức đến vạch -Đo mật độ quang chất xác định ta A x Tìm dồ thị điểm Ax Từ điểm đó, kẻ đường thẳng song song với trục hoành, cắt đường chuẩn điểm Từ điểm kẻ đường thẳng song song với trục tung ta xác định Cx − Ưu, nhược điểm: • Ưu điểm: -Có ưu điểm phương pháp so màu máy -Đơn giản, dễ làm -Xác suất gặp sai số thấp -Phân tích nhiều mẫu • Nhược điểm: - Sự hấp thụ quang dung dịch mù tuân theo định luật Lambert-beer -Không loại trừ ảnh hưởng *Phương pháp thêm chuẩn PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN − Nguyên tắc: Thêm lượng dung dịch tiêu chuẩn vào dung dich mẫu để đo mật độ quang − Cách tiến hành: Chuẩn bị bình định mức có dung tích -Bình 1: Hút V(ml) dung dịch xác định, tiến hành màu định mức đến vạch Đo mật độ quang điều kiện tối ưu ta Ax -Bình 2: Hút V(ml) dung dịch xác định, thêm xác V’(ml) dung dịch tiêu chuẩn chất xác định, màu điều kiện với bình Ta giá trị A’x Ta có: Ax = ε.l.Cx A’x = Ax + Atc = ε.l.Cx + ε.l.Ctc A C A C x x x tc → A ' = C + C → Cx = A ' − A x x tc x x − Ưu nhược điểm phương pháp: • Ưu điểm: -loại trừ sai số -Phân tích mẫu có nồng độ nhỏ • Nhược điểm: - Chỉ phân tích mẫu *Phương pháp vi sai: Phương pháp vi sai độ hấp thụ quang lớn: − Nguyên tắc: Đo mật độ quang tương đối mẫu so với dung dịch tiêu chuẩn để mở rộng, giả thiết nồng độ phát triển vùng nồng độ lớn − Cách tiến hành: Chuẩn bị bình địn mức loại: • Bình 1: hút xác 1V dung dịch cần xác định cho vào bình định mức, tiến hành màu định mức đến vạch.Ta dung dịch 1( có nồng độ Cx) • Bình 2: Hút xác 1V dung dịch tiêu chuẩn chất cần xác địnhtiến hành màu điều kiện với bình Định mức đến vạch, ta dung dịch 2(có nồng độ C2) • Bình 3: Hút xác 1V dung dịch tiêu chuẩn chất cần xác địnhtiến hành màu điều kiện với bình 1,2 Định mức đến vạch, ta dung dịch 3(có nồng độ C3) • Đo mật độ quang tương đối dung dịch dung dịch 2ta A 1-2 (C2C2) Ta có: A1-2= A1 - A2 =ε.l.(Cx-C2) A3-2= A3 – A2 = ε.l.(C3-C2) C −C A x 1− → A = C − C → Cx= 3− A1− (C3 − C2 ) + A3−2 C2 A3− − Ưu nhược điểm: • Ưu điểm: - xác định mầu với nồng độ lớn • Nhược điểm: - không loại trừ sai số -chỉ phân tích mẫu Phương pháp vi sai độ hấp thụ quang nhỏ: − Bình 1: hút xác 1V dung dịch cần xác định cho vào bình định mức, tiến hành màu định mức đến vạch.Ta dung dịch 1( có nồng độ Cx) − Bình 2: Hút xác 1V dung dịch tiêu chuẩn chất cần xác địnhtiến hành màu điều kiện với bình Định mức đến vạch, ta dung dịch 2(có nồng độ C2) − Bình 3: Hút xác 1V dung dịch tiêu chuẩn chất cần xác địnhtiến hành màu điều kiện với bình 1,2 Định mức đến vạch, ta dung dịch 3(có nồng độ C3) − Đo mật độ quang tương đối dung dịch dung dịch ta A1-2 (C2>Cx) − Đo mật độ quang tương đối dung dịch dung dịch 2ta A3-2 (C3>C2) Ta có: A2-x= A2-Ax=ε.l.(C2-Cx) A3-2=A3-A2=ε.l.(C3-C2) A2− x →A 3− = C2 − C x C3 − C2 Câu 5: Nêu nguyên nhân sai lệch khỏi định luật Lambert-beer − Các dấu hiệu nhận biết sai lệch: -Dựa vào hàm A=f(c) hàm đồng biến 10 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN • I: cường độ dòng ( A) • T: thời gian điện phân • F: số Faraday Câu 7: nêu yêu cầu kết tủa kim loại phương pháp điện phân khối lượng Nêu điều kiện lí hóa học để thu kết tủa điện phân khối lượng • Yêu cầu kim loại: - Kim loại tinh thể hạt mịn bám vào bề mặt điện cực để tránh sai số cho khâu rửa, sấy, cân kết tủa - Kết tủa kim loại phải hoàn toàn tinh khiết - Thời gian điện phân phù hợp với yêu cầu sản xuất • Điều kiện lý học:: - Điện áp: E ngoài( điện áp biến đổi phù hợp với trình điện phân) - Mật độ dòng điện: d= - d lớn: trình điện phân xảy nhanh, thời gian điện phân giảm, kim loại có kích thước lớn không bám vào - d nhỏ: thời gian điện phân lâu, kim loại có kích thước nhỏ bám vào điện cực, khó lấy kim loại khỏi - thực tế d= 1-10 mA hợp lý - nhiệt độ tốc độ khuấy trộn - điện phân điều kiện t0 60-900C có khuấy trộn • Điều kiện hóa hoc: + ảnh hưởng ion H+ - Nguyên nhân xuất H+ môi trườn axit - Ảnh hưởng: 2H+ +2e H2 xốp lớp kim loại điện cực - Loại trừ EtMe> EtH2 tính toán cân đặt vào catot đến thời điểm vừa điện phân H+ dừng lại - EtMe< EtH2 thay đổi môi trường + ảnh hưởng NO,Cl2,O2 - NO: phá mẫu HNO3 Ảnh hưởng : NO+ HNO3+ H2O HNO2 có tính axit mạnh, có khả phá hủy kim loại loại trừ: đun dung dịch trước điện phân đến khí màu nâu thoát - Cl2: phá mẫu HCl Cl- -1e Cl* 2Cl* Cl2 Cl* có tính oxh mạnh phá điện cực Loại trừ: không phá mẫu HCl thêm mẫu điện phân chất khủ hữu NH2OH - O2: nguyên nhân: điện phân H2O OH14 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN ảnh hưởng : O2 +Me MexOy loại trừ: cho chất khử vào dung dịch Na2SO3 Câu 8: trình bày bước tiến hành phương pháp điện phân khối lượng: − bước 1: chuẩn bị điện phân − chế hóa gia công mẫu, chuyển hóa mẫu dung dịch − rửa bình điện phân Các điện cực có que khuấy − sấy cân điện cực − Bước 2: tiến hành điện phân − Lắp thiết bị theo sơ đồ − Chuyển dung dịch vào bình điện phân cho dung dịch nhập 2/3 or 4/5 điện cực − Điều chỉnh điện áp cường độ dòng thích hợp tiến hành điện phân − Bước 3: kiểm tra kết thúc trình điện phân − Cách 1: sử dụng chất làm màu + có màu: chưa điện phân hết + k màu: dp hết − Cách 2: đổ thêm nước vào bình đp tiến hành đp tiếp quan sát phần điện cực ngập để kim loại − Cách 3: theo dõi điện kế, đo suất điện động pin điện cực calomen catot trình điện phân − Bước 4: kết thúc điện phân − Sau kiểm tra kết thúc trình điện phân chuyển điện cực nhúng vào cốc nước cất − Rửa điện cực nước cất cồn, sau đem cân − Tính% chất điện phân - %x= Câu 9: nêu cách kiểm tra điện phân hoàn toàn chưa: − Cách 1: sử dụng chất làm màu + có màu: chưa điện phân hết + k màu: dp hết − Cách 2: đổ thêm nước vào bình đp tiến hành đp tiếp quan sát phần điện cực ngập để kim loại − Cách 3: theo dõi điện kế, đo suất điện động pin điện cực calomen catot trình điện phân 15 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN Câu 10: định nghĩa yêu cầu điện cực so sánh, điện cực thị: Điện cực so sánh: điện cực không đổi suốt trình chuẩn độ không phụ thuộc vào thành phần dung dịch đo − Yêu cầu: • Phản ứng điện cực thuận nghịch • Điện cực bị phân cực( bị thay đổi có dòng điện qua) • Có độ lặp cao, dễ bảo quản Điện cực thị: điện cực thay đổi phụ thuộc nồng độ chất phân tích − Yêu cầu: • Có thị đơn giản, dễ sử dụng, bảo quản • Thế thiết lập nhanh, có độ lặp cao, sử dụng nhiều lần đo • Thế điện cực phải tuôn theo phương trình Nminh, hàm hoạt độ chất cần phân tích Câu 11: Các cách xác định điểm tương đương phương pháp chuẩn độ điện Dựa vào đồ thị E – Vddtc Vddtc V1 V3 V4 … E2 E3 E4 … E(V) E1 V2 Dựa vào đồ thị ΔE/ΔV – V’ddtc ∆E En − En−1 = = En − En−1 ( ∆V = const ) ∆V Vn − Vn−1 Vdd' tc = Vn + Vn−1 Vtd: biến thiên E theo V lớn " Dựa vào đồ thị ∆ E ∆V − Vddtc ∆ E ( ∆E ∆V ) n − ( ∆E ∆V ) n−1 = ∆V Vn − Vn−1 ∆ E ∆E ∆E = ÷ − ÷ = ∆En − ∆En−1 ∆V ∆V n ∆V n −1 V '' = Vn' + Vn'−1 ∆2E ∆V T Vtd = VT + ∆V ∆ E ∆2E + 2 ∆V T ∆V S ÷ ÷ ÷ ÷ ÷ 16 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN Câu 13: Định nghĩa cách xác định nửa sóng (vẽ hình) − Định nghĩa: ứng với nửa chiều cao sóng cực phổ tức ứng với nửa giá trị dong giới hạn khuêch tán − Cách xác định: • Dựa vào đồ thị E – I: • Dựa vào đồ thị E – dI/dE • Dựa vào phương trình: E1 = E + RT K ' ln nF K Câu 14: Nếu bước xác định định tính chất cực phổ − − − − B1: khảo sát biến thiên chiều cao sóng cực phổ theo cường độ dòng B2: lập đồ thị E – I E – dI/dE B3: dựa vào đồ thị xác định dòng giới hạn, nửa xóng B4: từ nửa sóng kết luận có hay không nguyên tố cần xác định 17 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN Câu 15: Nêu bước tiến hành định lượng cực phổ theo pp thêm chuẩn pp đường chuẩn Trong hai pp thực tế dùng pp nào? Vì sao? pp định lượng cực phổ theo đường chuẩn a.Nguyên tắc − Đo chiều cao sóng mẫu dựa đồ thị đường chuẩn chiều cao sóng vào nồng độ chất b.Cách tiến hành − Chuẩn bị – bình định mức có đánh số thứ tự − Từ dung dịch tiêu chuẩn chất xác định, lấy thể tính dung dịch tiêu chuẩn với lượng tăng dần cho vào bdm với cực phổ thích hợp, định mức đến vạch − Ghi cực phổ dung dịch tiêu chuẩn Từ kết thu lập đường chuẩn biểu diễn phụ thuộc chiều cao sóng cực phổ vào nồng độ chất xác định − Chuẩn bị dung dịch mẫu xác định: Lấy thể tích xác dung dich mẫu vào bình định mức giống với dung dịch tiêu chuẩn tạo cực phổ điều kiện làm với dung dịch tiêu chuẩn, định mức đến vạch − Đo cực phổ dung dịch xác định, chiều cao sóng cực phổ hx − Từ chiều cao cửa sóng cực phổ hx tìm nồng độ mẫu dựa vào đường chuẩn c.Ưu, nhược điểm − Ưu điểm: • Có thể phân tích nhiều mẫu • Xác suất gặp sai số thấp − Nhược điểm: • Có độ xác không cao điều kiện cực phổ dung dịch chuẩn dung dịch xác định khó có đồng (thành phần dung dịch, nhiệt độ) 2.phương pháp thêm chuẩn a Nguyên tắc − Thêm lượng dung dịch chuẩn vào dung dịch mẫu xác định để đo chiều cao sóng cực phổ b − • • Cách xác định Chuẩn bị hai bình định mức: B1: hút Vml ddxd+ chất điện ly định mức: Cx, hx B2: hút Vml ddxd+ V’ml ddtc + chất điện ly định mức: Cx+Ctc, hx’ − Ta có: 18 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - hx = KCx PHO TO NGÂN SƠN V ( Cx + Ctc ) V +V ' hxVCtc Cx = ' hx (V + V ' ) − hxV hx' = K Câu 16:Nêu định nghĩa dung lượng trao đổi ion Nêu nguyên tắc, cách xác định dung lượng trao đổi động dung lượng trao đổi tĩnh 1.Định nghĩa:là số mg mili đương lượng gam ion trao đổi gam nhựa khô cm3 nhựa trương phồng dungluong = somg mDgiontraodoi 1gnhuakho 1cm3nhuatruong !hong 2.Nguyên tắc, cách xác định: *Dung lượng trao đổi động(DOE) Nguyên tắc:Dội dung dịch xác định chảy qua cột trao đổi ion, cân thiết lập vùng nhựa, liên tục bị phá vỡ dung dịch chảy qua nhựa Cách xác định: chuyển nhựa ngâm lên cột,cho dung dịch chảy qua với tốc độ ổn định Nếu cationit dùng CaCl2 0,0035 N, anionit dùng axit HCl, H2SO4 0.0035N nồng độ dung dịch khỏi cột 0,05 đlg/lít DOE = CNV1 1000 (Đg lg/m3) V Trong đó: CN: Là nồng độ ban đầu V1: Thể tích dung dịch dội qua cột(ml) V:thể tích nhựa cột (m3) *Dung lượng trao đổi tĩnh(COE) Nguyên tắc:chuyển xác lượng dung dịch nhựa vào cốc, chứa dung dịch có nồng độ xác biết trước, trình trao đổi cảy ra,cân thiết lập lần.Lọc nhựa,định lượng xác d2 sau trao đổi,sau xác định nồng độ trao đổi tĩnh Cách tiến hành: cân xác 1gam nhựa khô,chuyển vào cốc 250 ml,chứa 50ml d2 HCl 0,1N Nếu nhựa anionit,ngâm 24h,lọc xác nhựa,chuẩn độ nước lọc dung dịch axit,bazo có nồng độ xác 19 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - COE = C1V1 − C2V2 (mDg/g) G PHO TO NGÂN SƠN C1,V1:Nồng độ thể tích dung dịch trước trao đổi C2,V2: Nồng độ thể tích dung dịch sau trao đổi Câu 17:So sánh dung lượng trao đổi động dung lượng trao đổi tĩnh * Dung lượng trao đổi động 1.dội dung dịch xác định chảy qua cột trao đổi ion 2.cân thiết lập nhiều lần liên tục bị phá vỡ dung dịch chạy qua nhựa 3.chuyển nhựa ngâm lên cột, cho dung dịch chảy qua với tốc độ ổn định 4.nếu cation dùng CaCl2 0,0035N, anion dùng HCl, H2SO4 0,0035 N nồng độ dung dịch khỏi cột 0.05 đlg/lít DOE = CNV1 1000 (Đlg/m3) V CN:Nồng độ ban đầu 0,0035 N V1: Thể tích dội qua cột (ml) V:thể tích nhựa cột (m3) *Dung lượng trao đổi tĩnh 1.chuyển xác lượng nhựa vào cốc chứa dung dịch có nồng độ xác biết trước 2.cân thiết lập lần 3.lọc nhựa, định lượng xác dung dịch sau trao đổi Cân xác gam nhựa khô chuyển vào cốc 250ml chứa 50ml dung dịch NaOH(KOH) 0,1 N 4.Nếu nhựa anionit ngâm 24h.Lọc xác nhựa,chuẩn độ nước lọc dung dịch axit,bazo có nồng độ xác COE = C1V1 − C2V2 (mdlg/g) G C1,V1: Nồng độ thể tích dung dịch trước trao đổi C2, V2:Nồng độ thể tích dung dịch sau trao đổi 20 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN Câu 18 Trình bày phương pháp tiến hành sắc ký trao đổi ion Có phương pháp: phương pháp rửa giải Tiến hành: nạp nhựa ionit lên cột, sau bão hòa cột dung dịch chất điện ly, dùng để rửa cột + M , M ,M Na RH → RM → M -Chuyển dung dịch phân tích lên cột -Dùng dung dịch bão hòa cột, dội liên tục qua cột Ta thu cấu tử có lực với nhựa thấp đến cao, cuối dung dịch rửa: dung dịch chất điện ly, M2, M3,M4 -VD: tách Cl-, Br-, I- +Tách Cl- : dùng NaNO3 0,5M +Rửa giải: Br- I- dùng NaNO3 2M (vẽ hình) 21 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN - Tách : Cl +NaNO3 0,5 M Br- +NaNO3 M I- +NaNO3 M Phương pháp tiền lưu - Bão hòa cột ion M1 có lực thấp tất ion dung dịch phân tích -Dội liên tục dung dịch phân tích qua cột -Dung dịch khỏi nhựa: M1, M2, hỗn hợp M2, M3, hỗn hợp M2M3M4 Trên cột ionit bão hòa M4 Ta thu M2 tinh khiết nên có ý nghĩa việc điều chế, tách M2 (M1 dung dịch bão hòa, mẫu) c) Phương pháp đẩy -Bão hòa cột ion M1, có lực thấp tất ion dung dịch phân tích -Đưa dung dịch phân tích lên cột -Dùng ion M5 có lực với nhựa, mạnh tất ion để đẩy ion nhựa khỏi cột Ta thu M1, M1 + M2, M2, M2 +M3 (Vẽ hình) Câu 19.so sánh phương pháp rửa giải, tiền lưu đẩy *pp rửa giải 1.nạp nhựa ionit lên cột, sau bão hòa cột dung dịch chất điện ly, dùng để rửa cột 2.Chuyển dung dịch phân tích lên cột Dùng dung dịch bão hòa cột, dội liên tục qua cột 22 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN 3.Ta thu cấu tử có lực với nhựa thấp đến cao, cuối dung dịch rửa: dung dịch chất điện ly, M2, M3,M4 * pp tiền lưu 1.Bão hòa cột ion M1 có lực thấp tất ion dung dịch phân tích 2.Dội liên tục dung dịch phân tích qua cột 3.Dung dịch khỏi nhựa: M1, M2, hỗn hợp M2, M3, hỗn hợp M2M3M4 *pp đẩy 1.Bão hòa cột ion M1, có lực thấp tất ion dung dịch phân tích 2.Đưa dung dịch phân tích lên cột 3.Dùng ion M5 có lực với nhựa, mạnh tất ion để đẩy ion nhựa khỏi cột Ta thu M1, M1 + M2, M2, M2 +M3 Câu 20: Nêu bước tiến hành sắc ký trao đổi ion Bước 1: Chuẩn bị Cân khoảng 15g nhựa, chuyển vào cốc 250ml, ngâm với nước cất để nhựa trương nở hết mức, khoảng 24h Rửa gạn vài lần, loại bỏ hạt Chuẩn bị cột trao đổi ion (buret 20 25ml), đáy có lót lớp màng thủy tinh xốp Dùng nước cất chuyển nhựa lên cột Sau đó, lót lớp bên Dùng nước cất rửa cột cho hết axit bazo Bước 2: tiến hành trao đổi Chuẩn bị dung dịch trao đổi, chuyển dung dịch xác định lên cột với tốc độ thích hợp, phù hợp với phương pháp chọn Điều chỉnh tốc độ chảy thích hợp(3 giọt/ giây) Tùy theo mục đích phân tích mà sử dụng phần dung dịch giữ lại cột khỏi cột Dùng dung dịch rửa thích hợp, dội qua cột để thu thành phần cần phân tích Bước 3:Tái sinh cột Dùng dung dịch axit với cationit bazo với anionit, dội qua cột với tốc độ chảy giọt/s 23 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN 21,- Rf hệ số di chuyển đại lượng đặc trưng cho mức độ di chuyển chất phân tích Cách xác định:được tính tỷ lệ khoảng dịch chuyển chất thử khoảng dịch chuyển dung môi: 24 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN đó: a khoảng cách từ điểm xuất phát đến tâm vết mẫu thử, tính cm b khoảng cách từ điểm xuất phát đến mức dung môi đo đường vết, tính cm Rf: Chỉ có giá trị từ đến l 25 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN 22,Các bước tiến hành sắc kí giấy là: B1: Chuẩn bị giấy: Cắt giấy theo kĩ thuật bình sắc ký lượng chất xác định giấy Dùng bút chì kẻ vạch xuất phát cách đầu giấy 1-2 cm Bão hòa giấy dung môi pha tĩnh Dung môi khó bay hơi: thường nhúng trực tiếp giấy sắc ký vào dung môi từ 1-2 giây làm khô cách ép tờ giấy lọc Dung môi dễ bay hơi: treo tờ giấy sắc ký vào bình kín chứa dung môi pha tĩnh, chấm chất xác định lên giấy Chấm chất xác định lên giấy: dùng micropipet đầu mao quản chấm chất xác định lên giấy điểm xuất phát Chấm chấm thành nhiều lần, vết sau trùng vết trước Số lần chấm phụ thuộc vào nồng độ B2: Chuẩn bị dung môi: Chuẩn bị dung môi pha tĩnh pha động B3: Tiến hành sắc ký: Treo giấy cho đàu giấy sắc ký ngập lòng dung môi, để dung môi chạy theo giấy Thời gian phụ thuộc vào hệ số Rf Khi sắc ký kết thúc lấy giấy kẻ vạch mức dung môi bút chì sấy giấy Phát vết tách cô lập cách dùng thuốc thử màu phun bình phun 23,Chiết chuyển chất tan từ dung môi sang dung môi khác không trộn lẫn Chiết trao đổi phương pháp chiết làm tăng tính chọn lọc phần tử hỗn hợp Giải chiết trình chuyển chất từ pha hữu pha nước Ý nghĩa: chiết trao đổi: làm tăng khả chiết chọn lọc 26 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN giải chiết: chiết tách hoàn toàn hợp phần có hệ số phân bố khác không tách hoàn toàn chiết 24,Chiết V1(ml) dung dịch chứa A có nồng độ C0 V2 (ml) dung môi Ta có C0.V1=C1.V1 + C2.V2 E% = = = Nhận xét:E% phụ thuộc vào D’,tỉ lệ V1/V2 dung môi ( V1 cố định, V2 thay đổi,hay V pha hữu cơ) C1=f(C0,D’V1,V2) Từ C0.V1=C1.V1 + C2.V2=C1.V1 + D’.C1.V2=C1(V1 + D’.V2) C1= C11= C1 = = C0( C11-nồng độ lại pha chiết lần C1n-nồng độ lại pha chiết sau n lần C1n=C0( n C1 > C1n Chiết nhiều lần hiệu suất chiết tăng lên C1 ->V2 C1n ->n.V2 Giả thiết chiết n lần,1 lần V2/n (ml) 27 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ n C1n=C0( C1= PHO TO NGÂN SƠN = C1 > C1n suy thể tích chiết chiết nhiều lần hiệu suất chiết cao 25, chiết thường: ( vẽ hình minh họa) Dụng cụ: phễu chiết Quy trình: Chuẩn bị phễu chiết khô (rửa nước cất, sấy khô)cho lên giá, khóa chân phễu Dùng pipet hút xác thể tích dung dịch cần chiết vào phễu chiết Dùng pipet hút xác thể tích dung dịch dung môi chiết vào phễu chiết Đậy nắp phễu chiết cầm lấy phễu chiết,1 tay giữ khóa, tay giữ chân phễu, lắc mạnh phút Đặt phễu chiết trở lại phễu chiết, mở nắp phễu chiết chờ đến cân pha thiết lập Đặt bình hứng chân phễu, mở nhẹ khóa cho dung dịch chảy từ từ vào bình đên mặt phân cách pha chạm vào khóa phễu 28 PHO TO NGÂN SƠN [...]... hợp trong phân tích trắc quang rất quan trọng, chỉ được xác định bằng thực nghiệm →Chọn pH sao cho mật độ quang cực đại và ổn định -Ảnh hưởng của cấu tử lạ: 11 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN − Cấu tử lạ là chất có trong hỗn hợp phân tích gây ra sự hấp thụ quang hoặc kết hợp với chất phân tích tạo ra chất có khả năng hấp thụ quang +Cấu tử lạ là cation: VD: phân tích chất... hữu cơ NH2OH - O2: nguyên nhân: điện phân H2O và OH14 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN ảnh hưởng : O2 +Me MexOy loại trừ: cho chất khử vào dung dịch Na2SO3 Câu 8: trình bày các bước tiến hành trong phương pháp điện phân khối lượng: − bước 1: chuẩn bị điện phân − chế hóa gia công mẫu, chuyển hóa mẫu về dung dịch − rửa sạch bình điện phân Các điện cực có que khuấy − sấy... 2.Chuyển dung dịch phân tích lên cột Dùng dung dịch đã bão hòa cột, dội liên tục qua cột 22 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN 3.Ta thu được cấu tử có ái lực với nhựa thấp đến cao, cuối cùng là dung dịch rửa: dung dịch chất điện ly, M2, M3,M4 * pp tiền lưu 1.Bão hòa cột bằng ion M1 có ái lực thấp hơn tất cả ion trong dung dịch phân tích 2.Dội liên tục dung dịch phân tích qua cột...TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN Nếu đồ thị không tuyến tính→sai lệch -Dựa vào phổ hấp thụ: các dung dịch màu có nồng độ khác nhau phải cho cùng λmax Do đó nếu xuất hiện nhiều λmax tức là có sai lệch − Các nguyên nhân: *Do ánh sáng không đơn sắc: -Bức xạ không đơn sắc có (I01, I02, I03), chất phân tích chỉ hấp thụ I02.Ta có: A = lg I 01 + I 02 + I... khoảng dịch chuyển của dung môi: 24 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN trong đó: a là khoảng cách từ điểm xuất phát đến tâm của vết mẫu thử, tính bằng cm b là khoảng cách từ điểm xuất phát đến mức dung môi đo trên cùng đường đi của vết, tính bằng cm Rf: Chỉ có giá trị từ 0 đến l 25 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN 22,Các bước tiến hành sắc kí giấy là:... dung dịch phân tích -Dội liên tục dung dịch phân tích qua cột -Dung dịch ra khỏi nhựa: M1, M2, hỗn hợp M2, M3, hỗn hợp M2M3M4 Trên cột ionit bão hòa M4 Ta chỉ thu được M2 tinh khiết nên có ý nghĩa trong việc điều chế, tách M2 (M1 là dung dịch bão hòa, không có trong mẫu) c) Phương pháp thế đẩy -Bão hòa cột bằng ion M1, có ái lực thấp hơn tất cả ion trong dung dịch phân tích -Đưa dung dịch phân tích lên... PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN • TH2: Phức hình thành chậm, sau một thời gian đạt cực đại ổn định, sau đó phân hủy • TH3: phức hình thành nhanh, đạt cực đại ổn định, sau đó phân hủy -Lượng thuốc thử và thứ tự cho thuốc thử +Lượng thuốc thử: M+HR → MR + H+ • Tìm CHR phải được tiến hành bằng thực nghiệm • Pha các dung dịch màu với nồng độ chất phân tích là ổn định và tăng... cột Dùng dung dịch rửa thích hợp, dội qua cột để thu thành phần cần phân tích Bước 3:Tái sinh cột Dùng dung dịch axit với cationit hoặc bazo với anionit, dội qua cột với tốc độ chảy 3 giọt/s 23 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN 21,- Rf là hệ số di chuyển đại lượng đặc trưng cho mức độ di chuyển của chất phân tích Cách xác định:được tính bằng tỷ lệ giữa khoảng dịch chuyển của... calomen và catot trong quá trình điện phân 15 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN Câu 10: định nghĩa và yêu cầu của điện cực so sánh, điện cực chỉ thị: Điện cực so sánh: là điện cực có thế không đổi trong suốt quá trình chuẩn độ và không phụ thuộc vào thành phần dung dịch đo − Yêu cầu: • Phản ứng điện cực là thuận nghịch • Điện cực ít bị phân cực( thế ít bị thay đổi khi có... TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ n C1n=C0( C1= PHO TO NGÂN SƠN = C1 > C1n suy ra cùng 1 thể tích chiết thì chiết nhiều lần thì hiệu suất chiết cao hơn 25, chiết thường: ( vẽ hình minh họa) Dụng cụ: phễu chiết Quy trình: Chuẩn bị phễu chiết khô sạch (rửa bằng nước cất, sấy khô)cho lên giá, khóa chân phễu Dùng pipet hút chính xác thể tích dung dịch cần chiết vào phễu chiết Dùng pipet hút chính xác thể tích dung ... Xác định nồng độ chất mẫu hỗn hợp • Phân tích hàm lượng chất mẫu mà không cần loại bỏ yếu tố cản trở phân tích mẫu PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN Câu 4: Trình bày... -Phân tích nhiều mẫu • Nhược điểm: - Sự hấp thụ quang dung dịch mù tuân theo định luật Lambert-beer -Không loại trừ ảnh hưởng *Phương pháp thêm chuẩn PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ... điện phân 15 PHO TO NGÂN SƠN TÀI LIỆU PHÂN TÍCH CÔNG CỤ - PHO TO NGÂN SƠN Câu 10: định nghĩa yêu cầu điện cực so sánh, điện cực thị: Điện cực so sánh: điện cực không đổi suốt trình chuẩn độ không