I HC QUC GIA THNH PH H CH MINH TRNG I HC KHOA HC T NHIấN TễN N LIấN HNG KHO ST THNH PHN HểA HC V MT S HOT TNH SINH HC CA HAI CY RAU M L SEN HYDROCOTYLE BONARIENSIS COMM EX LAM V HYDROCOTYLE VULGARIS L (APIACEAE) LUN N TIN S HểA HC Thnh ph H Chớ Minh - Nm 2013 I HC QUC GIA THNH PH H CH MINH TRNG I HC KHOA HC T NHIấN TễN N LIấN HNG KHO ST THNH PHN HểA HC V MT S HOT TNH SINH HC CA HAI CY RAU M L SEN HYDROCOTYLE BONARIENSIS COMM EX LAM V HYDROCOTYLE VULGARIS L (APIACEAE) Chuyờn ngnh: Húa Hu c Mó s chuyờn ngnh: 62 44 27 01 Phn bin 1: GS.TS NGUYN MINH C Phn bin 2: PGS TS TRN CễNG LUN Phn bin 3: PGS TS NGUYN CU KHOA Phn bin c lp 1: PGS TS NGUYN MNH CNG Phn bin c lp 2: TS TRN TH MINH NGI HNG DN KHOA HC PGS TS NGUYN NGC SNG THNH PH H CH MINH - NM 2013 CNG HềA X HI CH NGHA VIT NAM c lp T Hnh phỳc ***** LI CAM OAN Lun ỏn Tin s Khoa hc Húa hc Kho sỏt thnh phn húa hc v mt s hot tớnh sinh hc ca cỏc cõy rau mỏ lỏ sen Hydrocotyle bonariensis Comm ex Lam v Hydrocotyle vulgaris L., (Apiaceae) tụi thc hin, cỏc s liu kt qu trung thc Theo s hiu bit ca tụi, cng nh cỏc ti liu tham kho v phn mm Scifinder, cỏc kt qu nghiờn cu lun ỏn ny l mi, cha c cỏc tỏc gi khỏc cụng b bt k cụng trỡnh no khỏc Tp H Chớ Minh, ngy 08 thỏng 09 nm 2012 Nghiờn cu sinh Tụn N Liờn Hng i LI CM N Vi lũng bit n sõu sc nht, tụi xin ng li cm n n: - PGS.TS Nguyn Ngc Sng Cụ kớnh yờu ó tn tỡnh hng dn, quan tõm khớch l v to iu kin thun li giỳp cho tụi hon thnh lun ỏn ny - GS.TS Nguyn Kim Phi Phng Cụ kớnh yờu ó tn tỡnh hng dn v dnh thi gian sa cha, úng gúp nhiu ý kin quý bỏu cho lun ỏn, luụn quan tõm ng viờn tụi trờn ng hc v nghiờn cu khoa hc nhiu nm qua - GS.TSKH Nguyn Cụng Ho ó quan tõm v úng gúp nhiu ý kin quý bỏu cho cỏc chuyờn tin s v lun ỏn - GS.TS Nguyn Minh c v PGS.TS Trng Th K ó quan tõm v úng gúp nhiu ý kin quý bỏu cho cỏc chuyờn tin s v lun ỏn - PGS.TS Nguyn Ngc Hnh v PGS TS Trn Cụng Lun ó quan tõm v úng gúp nhiu ý kin quý bỏu cho lun ỏn - PGS TS Trn Lờ Quan, TS Tụn Tht Quang, TS Nguyn Trung Nhõn ó ng viờn, chia s nhng kinh nghim quý bỏu quỏ trỡnh thc hin lun ỏn - Tt c quý Thy Cụ B Mụn Húa Hu C ó to iu kin thun li cho tụi thc hin lun ỏn - Phũng NMR, Phũng Hot Tớnh Sinh Hc thuc Vin Húa hc, Vin KHCN VN, H Ni, Phũng Phõn Tớch Trung Tõm, phũng Hp cht Thiờn nhiờn v B mụn Sinh hc phõn t thuc trng H Khoa Hc T Nhiờn Tp.HCM - Phũng Sau i Hc trng H Khoa Hc T Nhiờn Tp.HCM - Ton th bn hu Khoa Khoa hc t nhiờn v Trng H Cn Th v Khoa Húa Trng H Khoa Hc T Nhiờn Tp.HCM - Cui cựng, xin gi li cm n sõu sc n gia ỡnh, luụn bờn cnh ng viờn, khớch l v to iu kin cho tụi hc v hon thnh lun ỏn ny Tụn N Liờn Hng ii MC LC Trang M U NI DUNG CHNG 1: TNG QUAN 1.1 Mễ T THC VT 1.1.1 Hydrocotyle bonariensis Comm ex L., Cõy rau mỏ lỏ sen hoa chựm 1.2 1.3 1.4 1.1.2 Hydrocotyle vulgaris L., Cõy rau mỏ lỏ sen hoa phõn tng THNH PHN HO HC 1.2.1 Hydrocotyle asiatica [hay Centella asiatica (L.) Urb.] 1.2.2 Hydrocotyle bonariensis Comm ex Lam 1.2.3 Hydrocotyle leucocephala Cham 1.2.4 Hydrocotyle ramiflora Maximowicz 1.2.5 Hydrocotyle rannunculoides L.f 1.2.6 Hydrocotyle rotundifolia Roxb (water pennywort) 1.2.7 Hydrocotyle sibthorpioides Lam 1.2.8 Hydrocotyle umbellala Linn 1.2.9 Hydrocotyle vulgaris L CC NGHIấN CU V DC TNH 15 1.3.1 Hydrocotyle asiatica L 16 1.3.2 Hydrocotyle bonariensis Comm ex Lam 20 1.3.3 Hydrocotyle nepalensis Hook 20 1.3.4 Hydrocotyle sibthorpioides Lam 20 1.3.5 Hydrocotyle umbellata Linn 20 1.3.6 Hydrocotyle vulgaris L 20 1.3.7 Cỏc loi Hydrocotyle khỏc 21 NHN XẫT 21 1.4.1 Nhn xột v thnh phn hoỏ hc 21 1.4.2 Nhn xột v hot tớnh sinh hc 21 iii 1.4.3 Phõn tớch ỏnh giỏ tỡnh hỡnh nghiờn cu nc CHNG 2: THC NGHIM 2.1 2.2 2.3 21 22 HO CHT V THIT B 22 2.1.1 Húa cht v thit b dựng tỏch chit, cụ lp cht 22 2.1.2 Húa cht v thit b dựng th nghim hot tớnh sinh hc 23 PHNG PHP NGHIấN CU 24 2.2.1 Tỏch chit, cụ lp v nh danh cỏc hp cht hu c 24 2.2.2 Th nghim hot tớnh sinh hc trờn cỏc nhúm hp cht hu c 25 THC NGHIM 28 2.3.1 Kho sỏt nguyờn liu 28 2.3.2 iu ch cỏc loi cao 29 2.3.3 Kho sỏt tinh du 30 2.3.4 Trớch ly, cụ lp mt s hp cht hu c hai loi Hydrocotyle 31 2.3.5 Kho sỏt hot tớnh sinh hc 45 CHNG 3: KT QU V BIN LUN 52 KHO ST CU TRC HO HC 52 3.1.1 Kho sỏt cu trỳc hoỏ hc cỏc hp cht alkaloid 52 3.1.2 Kho sỏt cu trỳc hoỏ hc cỏc hp cht cerebroside v cht bộo 56 3.1 3.1.3 Kho sỏt cu trỳc hoỏ hc cỏc hp cht coumarin, dioxolane, lignan 73 3.2 3.1.4 Kho sỏt cu trỳc hoỏ hc cỏc hp cht flavonoid 81 3.1.5 Kho sỏt cu trỳc hoỏ hc cỏc hp cht carbohydrate 91 3.1.6 Kho sỏt cu trỳc hoỏ hc cỏc hp cht steroid 95 3.1.7 Kho sỏt cu trỳc hoỏ hc cỏc hp cht terpenoid 110 KHO ST THNH PHN HO HC CC TINH DU 116 3.2.1 Kho sỏt thnh phn hoỏ hc ca tinh du cõy H bonariensis 117 3.2.2 Kho sỏt thnh phn hoỏ hc ca tinh du cõy H vulgaris 120 3.2.3 Nhn xột thnh phn hoỏ hc ca tinh du hai cõy H bonariensis v H vulgaris 3.3 121 KT LUN V NGHIấN CU THNH PHN HO HC CA HAI CY THUC CHI HYDROCOTYLE iv 122 3.4 KT QU TH NGHIM HOT TNH SINH HC 125 3.4.1 Th nghim Brine-shrimp 125 3.4.2 Th nghim gõy c t bo ung th (in vitro) 126 3.4.3 Th nghim khỏng vi sinh vt kim nh 128 3.4.4 Th nghim kh nng lm lnh vt thng trờn chut 129 3.4.5 Th nghim kh nng khỏng oxy hoỏ 129 3.4.6 Nhn nh chung v hot tớnh ca nhúm cht trớch t rau mỏ lỏ sen 130 3.5 NHN XẫT V HO THC VT CA CHI HYDROCOTYLE CHNG 4: KT LUN 131 135 KT LUN 135 KIN NGH HNG NGHIấN CU TIP THEO 139 DANH MC CC CễNG TRèNH KHOA HC CễNG B 140 TI LIU THAM KHO 149 PH LC v CC Kí HIU, CH VIT TT TRONG LUN N []D : nng lc trin quang (Specific Optical Rotation) CTPT : cụng thc phõn t CS : cell survival, t bo cũn sng DEPT : Distortionless Enhancement by Polarisation Transfer DMSO : DiMethyl SulfOxid EI-MS : (Ionization by Electron Impact) ph ion húa bng va chm in t FT-MS : (Fourier transform-Mass Spectroscopy) ph bin i Fourier GC-MS : (Gas Chromatography-Mass Spectroscopy) sc ký khớ ghộp ph H-H COSY : (H-H COrrelation SpectroscopY) tng quan gia H-H HMBC : (Heteronuclear Multiple Bond Coherence) tng quan gia H-C qua 2, ni HSQC : (Heteronuclear Single Quantum Coherence) tng quan gia H-C qua mt ni HR-ESI-MS : (High Resolution ElectroSpray Ionization-Mass Spectrometry ph ion húa bng k thut phun in phõn gii cao IR : (Infrared Spectrocospy), ph hng ngoi LC-MS : (Liquid Chromatography-Mass Spectroscopy) sc ký lng ghộp ph M : lng phõn t NMR : (Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy) ph cng hng t ht nhõn OD : (optical density) mt quang vi RP-18 : (Reversed Phase C-18), silica gel pha o SKC : sc ký ct SKLM : sc ký lp mng UV-Vis : (Ultraviolet visible Spectroscopy), ph t ngoi- kh kin Cỏc ký hiu mi s : (singlet), mi n brs : (broad singlet), mi n rng d : (doublet), mi ụi dd : mi ụi ụi (doublet doublet) t : (triplet), mi ba dt : (doublet triplet), mi ụi ba m : (multiplet), mi a J : (coupling constant), hng s ghộp Cỏc giỏ tr th nghim EC50 : (50% Eliminatory Concentration), nng loi tr 50% IC50 : (50% Inhibitory Concentration), nng c ch 50% LC50 : (50% Lethality Concentration), nng gõy cht 50% Cỏc gc húa hc Ara : Arabinose Glc : Glucose GlcA : Glucuronic Acid Rha : Rhamnose Tig : Tigloyl Cỏc t cựng ngha carbon th tớnh : carbon bt i, tõm chiral chi phng : mch h hu trin : quay phi t trin : quay trỏi vii DANH MC HèNH NH, S , BNG BIU Trang HèNH NH Hỡnh 1.1 Hydrocotyle bonariensis Comm ex L., Cõy rau mỏ lỏ sen hoa chựm Hỡnh 1.2 Hydrocotyle vulgaris L., Cõy rau mỏ lỏ sen hoa phõn tng Hỡnh 2.1 Cõy Hydrocotyle bonariensis 28 Hỡnh 2.2 Cõy Hydrocotyle vulgaris 28 Hỡnh 2.3 X lý chut th nghim hot tớnh lm lnh vt phng (cp 2) 47 Hỡnh 3.1 Cu trỳc hoỏ hc v nng lc trin quang ca leucocerebroside -Lb4 v ca mucusoside Hỡnh 3.2 58 Hỡnh nh minh ho s phõn mnh nh ph FT-MS ca hp cht Hb-Ea5 59 Hỡnh 3.3 Hỡnh nh minh ho s phõn mnh thy phõn hp cht Hb-Ea6 64 Hỡnh 3.4 Sc ký bn mng ca hp cht Hb-Ea6 cỏc h gii ly khỏc 69 Hỡnh 3.5 Sc ký bn mng ca hp cht Hb-Ea5 (vt bờn trỏi) so vi Hb-Ea6 S 69 S 2.1 Qui trỡnh iu ch cỏc cao v cụ lp cht t ton cõy H bonariensis 49 S 2.2 Qui trỡnh iu ch cỏc cao v cụ lp cht t lỏ cõy H bonariensis 50 S 2.3 Qui trỡnh iu ch cỏc cao v cụ lp cht t ton cõy H vulgaris 51 BNG BIU Bng 2.1 m ca cỏc b phn ca hai cõy H bonariensis v H vulgaris 29 Bng 2.2 Khi lng v thu sut ca cỏc loi cao (so vi nguyờn liu khụ ban u) ca hai cõy kho sỏt 30 Bng 2.3 Sc ký ct cao ether du ca ton cõy H bonariensis, s 2.1 35 Bng 2.4 Sc ký ct cao chloroform ca ton cõy H bonariensis, s 2.1 35 Bng 2.5 Sc ký ct cao ethyl acetate ca ton cõy H bonariensis, s 2.1 36 Bng 2.6 Sc ký ct cao methanol ca ton cõy H bonariensis, s 2.1 36 viii cỏc hp cht alkaloid, cỏc cerebroside, cỏc lactone, cỏc flavonol v glycoside tng ng, cỏc sterol v glucoside tng ng, cỏc triterpen mch h, khung lupan v khung ursan, cỏc hp cht khỏc nh hydratecarbon, ethylglucoside, dioscin, sterone, acid bộo i vi cõy Hydrocotyle vulagaris, cng ó cụ lp c cỏc hp cht trựng vi cht tng ng cõy Hydrocotyle bonariensis, nh cỏc hp cht flavonol v glycoside tng ng, cỏc sterol v glucoside tng ng, triterpen khung ursan, butyrolactone lignan; ngoi cụ lp c mt hp cht flavanol glycoside t cao phõn cc, (thc hin cụ lp cht t lng mu nguyờn liu ớt hn) T cỏc b phn lỏ, hoa, thõn, r ca nguyờn liu cõy ti, chng ct lụi cun hi nc thu c loi tinh du ca cỏc b phn S dng GC-MS xỏc nh c thnh phn húa hc v cu t chớnh ca tinh du Tinh du ca hai cõy rau mỏ lỏ sen- u cú nhúm cht gõy mựi c trng khỏc vi cỏc rau mỏ thng, ú l cỏc monoterpene nh -pinene, 2-pinene, dl-limonene; ng thi cú mt cỏc sesquiterpenoid c trng ca chi Hydrocotyle nh farnesene, caryophyllene oxide T cỏc hp cht ó cụ lp c hai loi Hydrocotyle bonariensis v Hydrocotyle vulgaris cng nh cỏc hp cht cỏc loi khỏc cựng chi, trỡnh by phn tng quan, chỳng tụi rỳt c nhng nột c trng v hoỏthc vt ca chi Hydrocotyle Chi Hydrocotyle cú nhng nhúm hp cht hu c bc hai nh: tinh du, hp cht acetylenic, ceramide, cerebroside, steroid (khung sn stigmastan v spirostan), triterpenoid (khung sn oleanan, ursan, secooleanan v lupan), flavonoid (khung sn flavonol v khung sn flavanol m chỳng tụi va phỏt hin), v c bit cú nhúm cht alkaloid khung isoquinolin v nhúm dibenzylbutyrolactone lignan l cỏc nhúm mi V kt qu kho sỏt hot tớnh sinh hc trờn hai loi thuc chi Hydrocotyle Vi th nghim Brine-shrimp: Cỏc cao ether du ho ca hai cõy H bonariensis v H vulgaris cú c tớnh vi u trựng Artemia, giỏ tr LC50 nh hn 30 g/ml Ngoi ra, ch cú cao chloroform, tinh du lỏ v tinh du thõn ca cõy H bonariensis cú c tớnh vi u trựng, giỏ tr LC50 khong 50-57 g/ml, chng t hot tớnh gõy cht Artemia ca cõy H bonariensis mnh hn ca cõy H vulgaris 136 V kh nng gõy c cỏc dũng t bo ung th ngi (in vitro): Tinh du v cao alcol tng ca cõy H bonariensis cú kh nng gõy c i vi t bo ung th c tim (RD) vi giỏ tr IC50 (àg/ml) ln lt l 16,10 v 9,90 Tinh du ca cõy H bonariensis cũn cú c tớnh vi t bo ung th gan (Hep-G2), IC50 = 19,93 àg/ml Ngoi ra, s cỏc loi cao thnh phn ca cõy H bonariensis cú cao chloroform l cú c tớnh yu i vi cỏc t bo ung th vỳ (MCF-7) Hp cht acid ursolic cụ lp c t hai cõy cú c tớnh vi t bo ung th biu mụ (KB), gan (Hep-G2) v phi (Lu) vi giỏ tr IC50 (àg/ml) ln lt l 16,93; 24,00 v 24,00 V hot tớnh khỏng vi sinh vt kim nh: Ch tinh du ca cõy H bonariensis cú tớnh khỏng khun, khỏng dũng vi khun gram õm E coli v P aeruginosa, dũng khun gram dng S aureus v khỏng nm men F oxysporum V hot tớnh cha phng: Trong th nghim in vivo cha phng, cỏc cao ethyl acetate v cao butanol cú kh nng lm lnh nhng vt phng cp v trờn chut Thi gian giỳp vt thng trờn chut b phng c lnh hn l 11 n 16 ngy, lõu hn ngy so vi dựng thuc Madecassol, nhng nhanh hn ch vt phng bng nc mui sinh lý (lnh vt thng sau 23 ngy) V kh nng khỏng oxy húa: Hp cht hyperoside (36) cụ lp c t hai cõy v ó c bit v kh nng khỏng oxy húa, th nghim DPPH cho kt qu tt Nhỡn chung: Kt qu cỏc th nghim u cho thy cõy Hydrocotyle bonariensis cú hot tớnh vt tri hn cõy Hydrocotyle vulgaris Cỏc nhúm cht t cõy H bonariensis cú kh nng c ch t bo ung th mụi trng nuụi cy rt tt, nờn nh hng cõy H bonariensis cú th l mt tho dc cn c nghiờn cu k hn v dc tớnh Cỏc hp cht ó cụ lp gm OH O H3CO H3CO 4a 14 a H H3CO N 14 13 8a H3CO OCH3 4a H OH N 14 a 14 13 4" 8a HO OCH3 OCH3 OCH3 Tetrahydropalmatin (121) (-)-(S)-Xylopinine (122) (H bonariensis) (H bonariensis) 2' 15 OH O NH 1" 3" 12 a 12 10 12 a 12 10 18' 1' OH 19' OH 18 O 23 OH 19 13 1-O-(-D-Galactopyranosyl)-(2S,3S,4R,18E)-2-[(2'R)-2'hydroxynonadecanoylamino]tricosa-18-ene-1,3,4-triol H bonariensis) (123) 137 9' O 1' 16' OH OH O 4"' HO NH O OH O OH 1-O-(-D-Galactopyranosyl)-(2S, 3S,4R,8E)-2(14'-methylpentadecanoylamino)tricosa-8-ene-1,3,4-triol (H bonariensis) 10 HO COOH 10 12 OH 1-O-(-D-Galactopyranosyl)-(2S,3S,4R,9'E)-2(hexadeca-9'-enoylamino)octadecane-1,3,4-triol H bonariensis) H3C 2 2' O HO O3 1' 4' O O HO Acid hexacosanoic (126) (H bonariensis) 23 10 16 OH OH 26 16' NH OH O HO 18 1' 11 OH OH 1" 3" 10' 2' O 2' 4' HO HO O 2-(4'-Methoxyphenyl)-1,3-dioxolane (H bonariensis) (130) Esculetine (129) (H.bonariensis) O 5' 2' 3' HO 2' 1' O 3' 4' HO 6' 5' 10 OH OH O 2' 1' O 10 HO OH 3' 4' 6' 5' OH 4'' OH HO Kaempferol (37) (33) (H bonariensis) 2'' 3'' OH O Quercetin OH 5'' O 6'' OH 3' 4' 2' 1' 5' 6' O HO O O 4'' HO HO 1'' 2'' 3'' (36) 3' 4' 6' 5' 10 O OH OH O 5'' O 6'' OH O Hyperoside 2' 1' OH 1'' (38) Astragalin (H bonariensis) (H bonariensis; H vulgaris) (H bonariensis) 10 CH3 OH OH OH CH2 Ethyl D-glucopyranoside (132) (H vulgaris) OH OH O OH1' OH O O O O O O 6" O 6''' O O HO HO O O Hinokinin (127) (H bonariensis; H vulgaris) O O O HOHO O 1'' O O OH 1'" 1' OH OH O 3' 4' OCH3 Hesperidin (131) (H vulgaris) Savinin (128) (H bonariensis) 29 29 29 29 21 21 18 21 26 24 20 25 25 RO 14 O RO 6 O Sitosterol (95) 27 26 Spinasterol (97) (H bonariensis) HO HO HO 25 29 28 Squalene (138) (H bonariensis) 138 Stigmastan-3,6-dione (135) (H bonariensis) O OH OH O 23 24 30 19 14 25 17 25 17 24 18 19 Stigmassterol (96) (H bonariensis; H vulgaris) (H bonariensis) R = Glc Sitosterol 3-O-glucopyranoside (134) Stigmassterol 3-O-glucopyranoside (136-a) Spinasterol 3-O-glucopyranoside (136-b) 18 26 20 26 24 20 14 14 R=H 21 19 19 26 24 17 17 RO 20 18 HO 6' 2' 1' O OH Sucrose (133) (H bonariensis) 5' OH 29 O 21 20 18 17 19 6' O HO 6''' HO HO O 1''' 2' 29 27 30 O O 1' 13 6'' (137) Dioscin (H bonariensis) 24 26 17 27 23 (139) Lupeol (H bonariensis) 15 17 13 28 15 19 18 12 25 26 HO O O 1'' HO OH HO OH 19 21 18 22 20 20 12 25 OH O 30 25 22 16 4' 26 COOH 28 27 HO 24 23 Acid ursolic (140) (H bonariensis; H vulgaris) KIN NGH HNG NGHIấN CU TIP THEO Kho sỏt tip trờn cỏc phõn on cũn li ca hai loi rau mỏ lỏ sen lun ỏn; cụ lp thờm hp cht cerebroside v thy phõn xỏc nh mch bộo phõn t Th nghim hot tớnh sinh hc trờn mt s hp cht cụ lp c Kho sỏt thờm mt s loi rau mỏ lỏ sen khỏc thuc chi Hydrocotyle mc mt s vựng khỏc ti Vit Nam xỏc nhn rừ hn v c trng hoỏthc vt ca cỏc loi thuc chi Hydrocotyle mc Vit Nam 139 TI LIU THAM KHO Huy Bớch, ng Quang Chung, Bựi Xuõn Chng, Nguyn Thng Dong, Trung m, Phm Vn Hin, V Ngc L, Phm Duy Mai, Phm Kim Món, on Th Nhu, Nguyn Tp, Trn Ton, (2003), Cõy thuc v ng vt lm thuc Vit Nam, II, NXB Khoa hc v k thut, 582 594 Tt Li, (2004), Nhng cõy thuc v v thuc Vit Nam NXB Y hc, 631-632 Nguyn Vn u, Nguyn Vn Thun, Th Thanh, Phõn lp mt s hp cht t lỏ vi, (2007), Tuyn cỏc cụng trỡnh Hi ngh Khoa hc v cụng ngh húa hu c ton quc, ln IV, trang 311-315 Phm Hong H, (2000), Cõy c Vit Nam, Quyn II, NXB Tr, 477-479 Phm Nguyn Kim Tuyn, Bựi Th Thanh Thỳy, Nguyn Kim Phi Phng, (2010), Study on the chemical constituents of Hedyotis symplociformis (Pit.) Pham Hoang, Vietnam Journal of Chemistry 48(4B), 338-343 Vừ Vn Chi, Trn Hp, (1999), Cõy c cú ớch Vit Nam, cun I, NXB Giỏo dc, 509 Adams Alicia Arias, Noris John A., Marbry T.J., (1998), A flavonoid from Hydrocotyle umbellata L (Umbelliferae, Hydrocotyleae), Revista Latinoamericana de Quimica 20(2), 67-68 Appa Rao M.V.R., Srinivasan K., Koteswara Rao, (1977), The effect of Centella asiatica on the general mental ability of mentally retarded children, Indian Journal Psychiat 19 (4), 54 59 Asakawa Yoshinori, Matsuda Reiko, Takemoto Tsunematsu, (1982), Mono- and sesquiterpenoids from Hydrocotyle and Centella species, Phytochemistry 21(10), 2590-2592 10 Aseer Manilal, S Sujith, G Seghal Kiran, Joseph Selvin, Chippu Shakir, (2009), Cytotoxic potential of red alga, Laurencia brandenii collected from the Indian coast, Global Journal of Pharmacology 3(2), 90-94 11 Atta- Ur- Rahman, Vigar Uddin Ahmad, (1992), 13C-NMR of Natural product, Vol 2, Plenum Press 140 12 Babu T.D., Kuttan G., Padikkala J., (1995), Cytotoxic and anti-tumour properties of certain taxa of Umbelliferae with special reference to Centella asiatica (L.) Urban, J of Ethnopharmacology 48, 53-57 13 Bohlmann Ferdinand, Zdero Christa, (1975), Polyacetylenic compounds, A new polyyne from Centella species, Chemische Berichte 108(2), 511-514 14 B Brinkhaus, M Lindner, D Schuppan, E.G Hahn, (2010), Chemical, pharmacological and clinical profile of the East Asian medical plant Centella asiatica, Phytomedicine 7(5), 427-448 15 Chidananda Swamy Rumalla, Zulfiqar Ali, Aruna D Weerasooriya, Troy J Smillie, Ikhlas A Khan, (2010), Two new triterpene glycosides from Centella asiatica, Planta Medica 76, 1016-1021 16 Cho Eui Hwan, Kim II Hyuk, (1988), Studies on the pharmaco-constituents of Hydrocotyle japonica Makino (II), Yakhak Hoechi 32(4), 281-286 17 Chun Ching-Ling, Ya-Ling Hsu, Po-Lin Kuo, Lizang Tzun Ling, (2005), Asiatic acid, a triterpene, induces apoptosis and cell cycle arrest through activation of extracellular signal-regulated kinase and P38 mitogen-activated protein kinase pathways in human breast cancer cells, J of Pharmacology and Experimental Therapeutics 313(1), 333-344 18 Corsaro Maria M., Della Greca Marina, Fiorentino Antonio, Monaco Pietro, Previtera Lucio, (1995), Ranuncoside VII - a new oleane glycoside from Hydrocotyle ranunculoides, Natural Product Letters 6(2), 95-102 19 Della Greca Marina, Fiorentino Antonio, Monaco Pietro, Previtera Lucio, (1994), Polyoxygenated oleane triterpenes from Hydrocotyle ranunculoides, Phytochemistry 35(3), 201-204 20 Della Greca Marina, Fiorentino Antonio, Monaco Pietro, Previtera Lucio, (1994), Oleane glycosides from Hydrocotyle ranunculoides, Phytochemistry 36(6), 14791483 21 Didin Mujahidin and Sven Doye, (2005), Enantioselective synthesis of (+)-(S)laudanosine and (-)-(S)-xylopinine, European Journal of Organic Chemistry 13, 2689-2693 22 Freddy R., Yoshihisa T., Kazuyoshi K., Coralia O., Carmenza D., Ricardo A., Yoshinori F., Mitsunobu S., Masato O., Tetsuya O., Sharif A., (2006), 141 Immunosuppressive diacetylenes, ceramides and cerebrosides from Hydrocotyle leucocephala, Phytochemistry 67(5), 1143-1150 23 F.X Marquart, Hastang F., Simeon A., Birembaut P., Wegrowski Y., (1999), Triterpenes from Centella asiatica stimulate extracellular matrix accumulation in rat experimental wounds, European Journal of Dermatology 9(4), 289-296 24 Haddad Claudia R B., Mazzafera Paulo, (1999), Sodium chloride-induced leaf senescence in Hydrocotyle bonarensis Lam and Foeniculum vulgare L., Brazilian Archives of Biology and Technology 42(2), 161-168 25 Hiller K., Voigt Gabriele, Koeppel H., Otto A., (1979), Isolierung von Quercetin-3O-(6-O--L-arabinopyranosyl)--D-galaktopyranosid, einem neuen Flavonoid aus Hydrocotyle vulgaris L., Pharmazie 34, 192-193 26 Hisashi Matsuda, Toshio Morikawa, Hiori Ueda, Masayuki Yoshikawa, (2001), Medicinal foodstuffs XXVII Saponin constituents of Gotu Kola: Structures of new ursane- and oleanane-type oligoglycosides, Centellasaponins B, C and D, from Centella asiatica cultivated in Sri Lanka, Chemical Pharmaceutical Bulletin 49(10), 1368-1371 27 Hu Hongwei., (2006), A Chinese medicinal composition for treating urinary calculus, Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu, Patent: 20060524, (Asiapatent) 28 Hyun Gyu Park, Ho Nam Chang, Jonathan S Dordick, (2001), Chemoenzymatic synthesis of sucrose-containing aromatic polymers, Biotechnology and Bioengineering 72(5), 546-562 29 Inhee Mook-Jung, Ji-Eun Shin, Sung Hwan Yun , Kyoon Huh, Jae Young Koh, Hyung Keun Park, Sang-Sup Jew, Min Whan Jung, (1999), Protective effects of asiaticoside derivatives against beta-amyloid neurotoxicity, Journal of Neuroscience Research 58(3), 417-425 30 Irina Tsoy Nizamutdinova, Jae Ju Jeong, Guang Hua Xu, Seung Ho Lee, Sam Sik Kang, Yeong Shik Kim, Ki Churl Chang, Hye Jung Kim, (2008), Hesperidin, hesperidin methyl chalone and phellopterin from Poncirus trifoliata (Rutaceae) differentially regulate the expression of adhesion molecules in tumor necrosis factor -stimulated human umbilical vein endothelial cells, International Immunopharmacology 8, 670-678 142 31 Jacinda T James, Ian A Dubery, (2009), Review: Pentacyclic triterpenoids from the medicinal herb, Centella asiatica L Urban, Molecules 14, 3922-3941 32 Jean Jules Kezetas Bankeu, Sufuan Awad Alkarim Mustafa, Anar Sahib Gojayev, Bruno Djakou Lenta, Diderot Tchamo Noungoue, Silvere Augustin Ngouela, Khalid Asaad, Mohamed Iqbal Choudhary, Sean Prigge, Akif Alekper Guliyev, Augustin Ephrem Nkengfack, Etienne Tsamo and Muhammad Shaiq Ali, (2010), Ceramide and Cerebroside from the stem bark of Ficus mucuso (Moraceae), Chemical Pharmaceutical Bulletin 58(12), 1661-1665 33 Jiang Z.Y, Zhang X.M., Zhou J., Chen J.J., (2005), New triterpenoid from Centella asiatica, Helvetica Chimica Acta, 88, 297-204 34 Jim-Min Fang, Shyi-Tai Jan, Yu-Shia Cheng, (1985), (+)-Calocedrin, a lignan from Calocedrus formosana, Phytochemistry 24(8), 1863-1864 35 Jim-Min Fang, Ming-Ying Liu, Yu-Shia Cheng, (1990), Lignan from wood of Calocedrus formosana, Phytochemistry 29(9), 3048-3049 36 Jing Tang, Xiangjie Meng, Hao Liu, Jianglin Zhao, Ligang Zhou, Minghua Qiu, Xiaming Zhang, and Fuyu Yang, (2010), Antimicrobial activity of sphingolipids isolated from the stems of Cucumber (Cucumis sativus L.), Molecules 15, 92889297 37 John Goad, Toshihiro Akihisa, (1993), Analysis of sterol, Blankie Academic & Professional Pub 38 K C.Wong, G L Tan, (1994), Essential oil of Centella asiatica (L.) Urb., Journal of Essential Oil Research 6(3), 307-309 39 Kohei Kazuma, Naonobu Noda, Masahiko Suzuki, (2003), Malonylated flavonol glycosides from the petals of Clitoria ternatea, Phytochemistry 62, 229-237 40 Kwon Hak Cheol, Zee Ok Pyo, Lee Kang Ro, (1998), Two new monogalactosylacylglycerols from Hydrocotyle ramiflora, Planta Medica 64(5), 477-479 41 Li Jiang, Lin Jun, Huang Zhongshi, Lin Xing, Huang Rebin, (2004), Determination of total flavones in Hydrocotyle sibthorpiodes, Guangxi Yike Daxue Xuebao 21(4), 491-492 143 42 Likhiwitayawuid K., Angerhofer C K., Chai H., Pezzuto J M., Cordell G A., Ruangrungsi N., (1993), Cytotoxic and antimalarial alkaloids from the tubers of Stephania pierrei, Journal of Natural Products 56(9), 1468-1478 43 Ling Tiejun, Tao Xia, Xiaochun Wan, Daxiang Li, Xiaoyi Wei, (2006), Ceramides from the roots of Serratula chinensis, Molecules 11, 677-683 44 Ma Chengkun, (2005), Analgesis unguentum for treating rheumatic arthritis, Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu, Patent: 20050316, (Asiapatent) 45 Madanecki P., Wierzchowka Renke K., Guzewska J., Glowniak P., Ochocka J.R.; Furmanowa M., (2004), The solid phase microextraction method (SPME) in the analysis of monoterpen fraction of essential oils obtained from medicinal plants of Apiaceae family, Herba Polonica 50(3/4), 52-59 46 Maquart F.X., (1990), Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by a triterpene extracted from Centella asiatica, Connective Tissue Research 24(2), 107120 47 McKane L and Kandel J., (1996), Microbiology: Essentials and Applications, Mc Graw-Hill Inc New York, 2nd edition, 110 48 Minija Janardhanan, John Ernest Thoppil, (2002), Chemical composition of two species of Hydrocotyle (Apiaceae), Acta Pharmaceutica (Zagreb, Croatia), Published by Croatian Pharmaceutical Society 52(1), 67-69 49 Minija Janardhanan, John E Thoppil, (2002), Herbs and spice essential oils (Therapeutic, flavour and aromatic chemical of Apiaceae), Discovery Publishing House, New Delhi-110002 (India), 57 50 Muslim Tanvir, Chowdhury, Tofail A., Mosihuzzaman M., (1995), Isolation and characterization of a triterpen acid from Centella asiatica (thankuni) leaves, Dhaka University Journal of Science, 43(2), 223-228 51 Nikawa Miki, Wu Afu, Sato Takahiko, Nagase Hisamitsu, Kito Hideaki, (1995), Effects of Chinese medicinal plant extracts on mutagenicity of Trp-P-1, Natural Medicines 49(3), 329-331 52 Philip Skehan, Rista Storeng, Dominic Scudiero, Anne Monks, James McMahon, David Vistica, Jonathan T Warren, Heidi Bokesch, Susan Kenney and Michael R Boyd, (1990), New colorimetric cytotoxicity assay for anticancer-drug screening, Journal of National Cancer Institute 82(13), 1107-1112 144 53 Piao MJ., Kang KA., Zhang R., Ko DO, Wang ZH., You HJ., Kim HS., Kim JS., Kang SS., Hyun JW., (2008), Hyperoside prevents oxidative damage induced by hydrogen peroxide in lung fibroblast cells via an antioxidant effect, Biochimica et Biophysica Acta 1780(12), 1448-1457 54 Pinhas H., Bondiou J.C., (1967), Sur la constitution chimique de la partie glucidique du madecassoside, Bulletin de la Societe Chimique de France 6, 18881890 55 P.K Inamdar, R.D.Yeole, A.B Ghogare, N.J.de Souza, (1996), Determination of biologically active constituents in Centella asiatica, Journal of Chromatography A 742(1-2), 127-130 56 Pointel J.P., (1987), Titrated extract of Centella asiatica in the treatment of venous insufficiency of the lower limbs, Angiology 38(1), 46-50 57 Qin Luping, Chen Yao, Chen Hanchen, (2003), Preparation and new application of total glycoside of Hydrocotyle asitica, Faming Zhuanli Shenquing Gongkai Shuomingshu, Patent: 20030101, (Asiapatent) 58 R.H.F Manske, (1956), The alkaloids of fumariaceous plants Corydalis solida (L.) Swartz, Canadian Journal of Chemistry, 34(1), Issued by The National Research Council of Canada 59 Sahu Niranjan P., Roy Subodh K., Mahato Shashi B., (1989), Spectroscopic determination of structures of triterpenoid trisacharides from Centella asiatica, Phytochemistry 28(10), 2852-2854 60 Schulte K.E., Ruecker G., Abdul Bary, (1973), Constituents of medicinal plants XXVII, Polyacetylenes aus Hydrocotyle asiatica L., Muenster, Archive der Pharmazie 306(3), 197-209 61 Seyed Medhi Razavi, Saber Zahsi, Gholamreza zarrini, Hossein Nazemiych, Sariych Mohammadi, (2009), Biological activity of quercetin 3-O-glucoside, a known plant flavonoid, Rusian Journal of Bioorganic Chemistry 35(3), 376-378 62 Shaojang Deng, Biao Yu, Yongzheng Hui, Hai Yu, Xiuwen Han, (1999), Synthesis of three diosgenyl saponins: dioscin, polyphyllin D, and balanitin 7, Carbohydrate Research 317, 53-62 145 63 Shashi B Mahato, Asish P Kundu (1994), 13C NMR spectra of pentacyclic triterpenoids a compilation and some salient features, Phytochemistry 37(6), 15171575 64 Shigematsu Nobuharu, Kouno Isao, Kawano Nobusuke, (1982), Quercetin 3-(6caffeoylgalactoside) from Hydrocotyle sibthorpioides, Phytochemistry 21(8), 21562158 65 Shukla Y.N., Srivastava R., Tripathi A.K., Prajapati V., (1999), Asiaticosideinduced elevation of antioxidant level in healing wounds, Phytotherapy Research, 113, 50-54 66 Shukla Y.N., Srivastava R., Tripathi A.K., Prajapati V., (1999), In vitro and in vivo wound healing activity of asiaticoside isolated from Centella asiatica, Journal of Ethnopharmacology 65, 1-11 67 Si Wei Chen, Wen Juan Wang, Wei Jing Li, Rui Wang, Yu Lei Li, Yan Ni Huang and Xin Liang, (2006), Anxiolytic-like effect of asiaticoside in mice, Pharmacology Biochemistry and Behavior 85(2), 339-344 68 Soumyanath Amala, Zhong Yong-Ping, Gold Sandra A., Yu Xiaolin, Koop Denis R., Bourdette Denis, Gold Bruce G., (2005), Centella asiatica accelerates nerve regeneration upon oral administration and multiple active fractions increasing neurite elongation in-vitro, Journal of Pharmacy & Pharmacology 57(9), 1221-1229 69 Srivastava Ritu, Shukla Y.N., (1996), Some chemical constituents from Centella asiatica, Indian Drugs 33(5), 233-234 70 Turibio Kuiate Tabopda, Anne-Claire Mitaine-Offer, Tomofumi Miyamoto, Chiaki Tanaka, Jean-Franỗois Mirjolet, Olivier Duchamp, Bonaventure Tchaleu Ngadjui, Marie-Aleth Lacaille-Dubois, (2012), Triterpenoid saponin from Hydrocotyle bonariensis Lam, Phytochemistry 73, 142-147 71 Vlietinck A.J., VandenBerghe D.A., (1991), Can ethnopharmacology contribute to the development of antiviral drugs? Journal of Ethnopharmacology 32, 141-153 72 Vogel H.G., De Souza N.J., DSa A., Hoechst A.G., (1990), Effect of terpenenoids isolated from Centella asiatica on granuloma tissue, Acta Therapeutica 16(4), 285298 73 Voigt Gabriele, Hiller K., Franke P., (1981), Zur struktur der flavonoide aus Hydrocotyle vulgaris L., Pharmazie 36(5), 377-379 146 74 Ya-Ching Shen, Yun-Sheng Lin, Shaw-Men Hsu, Ashraf Taha Khlil, Shih Seng Wang, Ching-Te Chien, Yao-Haur Kuo, Chang-Hung Chou, (2007), Tasumatrols P-T, Five new taxoids from Taxus sumatrana, Helvetica Chimica Acta 90, 13191329 75 Yamada K., Hara E., Miyamoto T., Higuchi R., (1998), Isolation and structures of biologically active ganglioside molecular species from the sea cucumber Cucumaria echinata, European Journal of Organic Chemistry 2, 371-378 76 Yang Qu, Min Liu, Zhoahua Wu, Huiyuan Gao, Bohang Sun, Qiuju Su, Lijun Wu, (2007), 2,3,9,10-Tetraoxygenated protoberberine alkaloid from Corydalis yanhusuo W.T.Wang, Asian Journal of Traditional Medicines 2(2), pp 61-65 77 Yoosook C., Bunyapraphatsara N., Boonyakiat Y., Kantasuk C., (2000), Antiherpes simplex virus activities of crude water extracts of Thai medicinal plants, Phytomedicine 6(6), p 411-419 78 Yu Hongwei, Li Bogang, Chen Xiaozhen, Li Changsong, Zhang Guolin, (2010), Chemical study on Evodia vestita, Chinese Journal of Applied & Environmental Biology 16 (1), 72-75 79 Yu Q.L., Dua H.Q., Gao W.Y., Takaishi Y., (2007), A new triterpene and a saponin from Centella asiatica, Chinese Chemical Letters, 18(1), 62-64 80 Yukimi Sasaki, Aki Matsushita, Tsutomu Warashina, Toshio Miyase, Hiroshi Noguchi, David Vander Velde, (2004), Hydrocotylosides IVII, new oleanane saponins from Hydrocotyle sibthorpioides, Journal of Natural Products 67(3), 384388 81 Yayli Nurettin, Yildirim Nuri, Usta Asu, ệzkurt Serpil, Akgỹn Vildan, (2003), Chemical constituents of Campanula lactiflora, Turkish Journal of Chemistry 27, 749-755 82 Zhao Feng peng, Dieter Strack, Alfred Baurmert, Ramanathan Subramaniam, Ngoh Khang Goh, Tet Fatt Chia, Swee Ngin An, Lian Sai Chia, (2003), Antioxydant flavonoids from leaves of Polygum hydropiper L., Phytochemistry 62, 219-228 147 Lun ỏn v a ch web tham kho 83 Duarte N., (2008), Structural characterization and biological activities of terpenic and phenolic compounds isolated from Euphorbia lagascae and Euphorbia tuckeyana, PhD Thesis, University of Lisbon 84 Warinthorn Chavasiri, Wasana Prukchareon, Pattara Sawasdee, Siriporn Zungsontiporn, (2005), Allelochemical from Hydrocotyle umbellata Linn., Fourth World Congress on Allelopathy 85 Yu-kuan Chou, (2005), Studies on the essential oil constituent from the Hydrocotyle sibthorpioides Lam and biological assays, Chung Yuan Christian University Electronic Theses and Dissertations, etd-0816105-170131 86 en.wikipedia.org/wiki/Hydrocotyle_bonariensis, (trớch dn ngy 15/09/2012) 87 arthritis.albb-a.com/category/arthritis-treatment (trớch dn ngy 15/09/2012) 88 Acute toxicity test on brine shrimp (Artemia salina), Laboratory work no.6, Laboratory of ecotoxicology and LCA, Department of Environmental Chemistry, ICT Prague, (trớch dn ngy 15/09/2012) 148 CC CễNG TRèNH KHOA HC CễNG B BO CO POSTER HI NGH KHOA HC Tụn N Liờn Hng, Nguyn Kim Phi Phng, Nguyn Bỏ Vi, Nguyn Ngc Sng, Gúp phn tỡm hiu thnh phn húa hc ca cõy Rau mỏ lỏ sen Hydrocotyle bonariensis L h Apiaceae, Tuyn Hi ngh Khoa hc ln th Trng H KHTN TPHCM 11 / 2006 Tụn N Liờn Hng, Nguyn Kim Phi Phng, Nguyn Ngc Sng, Poster No 52, Chemical constituents of volatile oil and organic extract from Hydrocotyle bonariensis L (Apiaceae), Intensive Course Medicinal Chemistry EU-ASIA LINK Medicinal Chemistry, 2006 Tụn N Liờn Hng, Nguyn Kim Phi Phng, Nguyn Ngc Sng, Paper (p.68-70) and Oral presentation, Contribution to the study on chemical constituents of Hydrocotyle vulgaris (L.), family Apiaceae, The 7th VietnamJapan Joint Seminar on Collarboration in Advanced Science and Technology, Organized by University of Science, VNU-HCMC, Kyoto Institute of Technology, March 6-7, 2009 Tụn N Liờn Hng, Nguyn Kim Phi Phng, Nguyn Ngc Sng, Poster 57, Isolation of some phenolic and glycosidic compounds from Hydrocotyle bonariensis L & Hydrocotyle vulgaris L family Apiaceae, Quyn túm tt Tuyn Hi ngh Khoa hc ln th Trng H KHTN TPHCM, 2010 Tụn N Liờn Hng, Nguyn Kim Phi Phng, Nguyn Ngc Sng, Poster, Contribution to the study on the bioactivities of Hydrocotyle bonariensis L & Hydrocotyle vulgaris L., family Apiaceae, Hi ngh Khoa hc ln th Trng H KHTN TPHCM, 2010 149 BI BO Tụn N Liờn Hng, Nguyn Kim Phi Phng, Nguyn Ngc Sng, Chemical examination of Hydrocotyle bonariensis (L.), family of Apiaceae, Tp Húa hc, 47(5), 542-546, 2009 Tụn N Liờn Hng, Nguyn Kim Phi Phng, Nguyn Ngc Sng, Contribution to the study on chemical constituents of Hydrocotyle vulgaris (L.), Apiaceae, Tp Phỏt trin Khoa Hc & Cụng Ngh, NXB i hc quc gia, TPHCM, 12(10), 29-32, 2009 Tụn N Liờn Hng, Lờ Hong Ngoan, Nguyn Kim Phi Phng, Nguyn Ngc Sng, Thnh phn húa hc ca cỏc cõy rau mỏ lỏ sen Hydrocotyle bonariensis v Hydrocotyle vulgaris, h Ngũ (Apiaceae), tnh Tin giang v thnh ph Cn th, Tp Khoa hc i hc Cn Th, 22b, 190-199, 2012 Tụn N Liờn Hng, Nguyn Ngc Sng, Study on bioactivities and chemical constituents of Hydrocotyle bonariensis (L.), family Apiaceae, Tp Húa hc, 50(4A), 187-190, 2012 150 [...]... tài khảo sát thành phần hóa học và một số hoạt tính sinh học của các cây rau má l sen, Hydrocotyle bonariensis Comm ex Lam và Hydrocotyle vulgaris L thuộc chi Hydrocotyle, (Apiaceae) xi Nội dung chính được thực hiện trong luận án này l khảo sát thành phần hóa học của hai cây, phân tích xác định các hợp chất hữu cơ bậc hai và thành phần tinh dầu Bên cạnh đó, một vài thử nghiệm hoạt tính sinh học cũng... Cửu Long có các loài rau má l tròn gần giống l sen, có hương thơm, vị đắng thường được trồng l m kiểng, sử dụng l l m rau ăn, được gọi l rau má l sen, rau má Nhật, rau má Thái Các loài này có tên khoa học l Hydrocotyle bonariensis Comm ex Lam và Hydrocotyle vulgaris L. , chưa được nghiên cứu về thành phần hóa học và hoạt tính sinh học Với ý định tìm hiểu về chi thực vật rất gần gũi với cuộc sống... Hydrocotyle bonariensis Comm ex Lam và Hydrocotyle vulgaris L góp phần l m sáng tỏ hóa thực vật của chi Hydrocotyle, hiện có rất ít thông tin xii CHƯƠNG 1 TỔNG QUAN 1.1 MÔ TẢ THỰC VẬT Đề tài nghiên cứu trên 2 loài cây thuộc chi Hydrocotyle chưa được khảo sát kỹ về thành phần hóa học, gồm: Hydrocotyle bonariensis Comm ex Lam và Hydrocotyle vulgaris L Chi Hydrocotyle, thuộc họ Ngò, Apiaceae, l tập hợp... l n Hình 1.1: Hydrocotyle bonariensis Comm ex Lam Cây rau má l sen phiến l n, hoa chùm tán Hình 1.2: Hydrocotyle vulgaris L Cây rau má l sen hoa tán phân tầng 1.2 THÀNH PHẦN HÓA HỌC Chi Hydrocotyle thuộc họ Hoa tán (Apiaceae), gồm nhiều loài l u niên, thường có mùi thơm với thân cây rỗng, sống dễ trong môi trường ẩ m Cho đến nay, chỉ có một số ít loài trong chi Hydrocotyle được nghiên cứu thành phần. .. phần hóa học như: rau má mơ – Hydrocotyle asiatica L (Centella asiatica Linn.), rau má 2 nhỏ – H sibthorpioides Lam. , H rotundifolia Roxb., rau má Nam Mỹ – H ranunculoides L f., H ramiflora Maxim., H umbellata Linn Trong số này, loài Hydrocotyle asiatica L được quan tâm nghiên cứu nhiều về mặt hóa học cùng hoạt tính sinh học và có nhiều kết quả được ứng dụng rộng rãi Do cả hai loài Hydrocotyle bonariensis. .. Tạp chí Thuốc và Sức khỏe, Thành phố Hồ Chí Minh, và Thạc sỹ Nguyễn Thị Kim Huê, bộ môn Sinh học, trường Đại học Cần Thơ Mô tả chi tiết của các cây này giúp dễ phân biệt được chúng, như sau 1.1.1 Hydrocotyle bonariensis Comm ex Lam. , Cây rau má l sen phiến l n [85] Tên khoa học: Hydrocotyle bonariensis Comm ex Lam (Hình 1.1) Tên thông thường: Rau má l sen phiến l n, rau má Thái Cỏ l u niên, dạng... sen và có khía tai bèo, cuống l màu trắng ở giữa tâm l , có hương thơm nhẹ Chúng tôi đã thu thập được hai loài rau má l sen có hình thái thực vật rất gần nhau, chỉ khác biệt về hoa, được gọi tên thường l rau má l sen phiến l n, hoa chùm và rau má l sen phiến nhỏ, hoa phân tầng Hai loài này đã được nhận danh l Hydrocotyle bonariensis Comm ex Lam và Hydrocotyle vugaris L bởi Dược sĩ Phan Đức Bình,... và một vài hợp chất tinh khiết cô l p được Chúng tôi chọn thử nghiệm hoạt tính gây độc trên một vài dòng tế bào ung bướu, tính kháng khuẩn, kháng oxy hóa và sơ bộ khảo sát khả năng l m l nh vết thương (in vivo) nhằm góp phần tìm hiểu về tiềm năng sử dụng của các cây này, căn cứ theo hoạt tính đã biết của các cây rau má đã được nghiên cứu Việc khảo sát thành phần hóa học của các cây rau má l sen, Hydrocotyle. .. bonariensis và Hydrocotyle vulgaris đều chưa được nghiên cứu thành phần hóa học ở Việt Nam, và trên thế giới chỉ có một vài công bố về thành phần flavonoid của Hydrocotyle vulgaris, nên chúng tôi đã tìm hiểu thành phần hóa học của vài loài khác thuộc chi Hydrocotyle qua các công trình đã công bố ở trong và ngoài nước để l m tiền đề định hướng nghiên cứu 1.2.1 Hydrocotyle asiatica L (hay Centella asiatica Linn.)... hỏa của l cây H bonariensis, sơ đồ 2.2 40 Bảng 2.8 Sắc ký cột cao chloroform của l cây H bonariensis, sơ đồ 2.2 40 Bảng 2.9 Sắc ký cột cao ethyl acetate của l cây H bonariensis, sơ đồ 2.2 40 Bảng 2.10 Sắc ký cột diaion cao butanol của l cây H bonariensis, sơ đồ 2.2 41 Bảng 2.11 Sắc ký cột cao ether dầu hỏa của l cây H vulgaris, sơ đồ 2.3 44 Bảng 2.12 Sắc ký cột cao chloroform của l cây H vulgaris, ...ĐẠI HỌC QUỐC GIA THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN  TÔN NỮ LIÊN HƢƠNG KHẢO SÁT THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ MỘT SỐ HOẠT TÍNH SINH HỌC CỦA HAI CÂY RAU MÁ LÁ SEN HYDROCOTYLE BONARIENSIS. .. Lam Hydrocotyle vulgaris L., chưa nghiên cứu thành phần hóa học hoạt tính sinh học Với ý định tìm hiểu chi thực vật gần gũi với sống chọn thực đề tài khảo sát thành phần hóa học số hoạt tính sinh. .. 1.1 Hydrocotyle bonariensis Comm ex L., Cây rau má sen hoa chùm Hình 1.2 Hydrocotyle vulgaris L., Cây rau má sen hoa phân tầng Hình 2.1 Cây Hydrocotyle bonariensis 28 Hình 2.2 Cây Hydrocotyle vulgaris