Đang tải... (xem toàn văn)
Cây kháng sâu. Để phát triển các cây trồng kháng bẩm sinh sâu hại và không cần phun các thuốc trừ sâu độc hại và tốn kém Thuốc trừ sâu sinh học thường đặc hiệu cao với một số hạn chế các loài sâu và nhìn chung xem như là không độc cho con người và các loài động vật bậc cao
Tạo giống trồng Mục tiêu công nghệ sinh học : Các giống trồng có suất cao Các gen cho tính kháng sâu, virus, thuốc diệt cỏ, stress môi trường già hóa Tăng thành phần dinh dưỡng cây, thay dổi đường hóa sinh tạo màu hoa I Phát triển kháng sâu, bệnh thuốc diệt cỏ 1 Cây Cây kháng kháng sâu sâu Cây kháng sâu Để phát triển trồng kháng bẩm sinh sâu hại không cần phun thuốc trừ sâu độc hại tốn Thuốc trừ sâu sinh học thường đặc hiệu cao với số hạn chế loài sâu nhìn chung xem không độc cho người loài động vật bậc cao Một số phương pháp khác dùng để tạo tính kháng sâu: Một cách tiếp cân liên quan đến gen tiền độc tố kháng sâu vài loài vi khuẩn Bacillus thuringiensis sinh Các phương pháp phổ biến khác sử dụng protein thực vật chất kìm hãm lectin Tiền Tiền độc độc tố tố B.thuringiensis B.thuringiensis không không tồn tồn tại bền bền vững vững trong môi môi trường trường và cũng không không độc độc đối với các động động vật vật có có vú vú Làm tăng biểu tiền độc tố B.thuringiensis Một Một số số các sâu sâu gây gây hại hại lại lại ăn ăn các mô mô bên bên trong cây và không thể bị bị kìm kìm hãm hãm bởi các chế chế phẩm phẩm được phun phun bên bên ngoài cây Khắc Khắc phục phục :: các gen gen độc độc tố tố B.thuringiensis B.thuringiensis có thể biểu biểu hiện trong cây Các gen protein diệt sâu B.thuringiensis subsp Kurstaki, cry l Aa, cry l Ab,cry l Ac không biểu tốt • Bảng 18.1 Cây gen % biểu Diệt sâu Thuốc cryAb đủ 0,0001-0,0005 Không Thuốc cryAb cắt ngắn 0,003-0,012 Có Thuốc cryAa đủ Không phát Không Thuốc cryAa cắt ngắn 0,00125 Có Thuốc cryAc cắt ngắn [...]... trường Làm độc cho người và động vật Hình 18.14 sự chống chịu thu được có hệ thống ở thực vật Vector plasmid mang caset gen chitinase và 1 caset gen kháng hygromyxin dùng để biến nạp vào lúa trần Hình 18.16 sử dụng các enzyme vi khuẩn để chuyển hóa chorismat lạp thể cây thành salixylat Hình 18.17 bản thiết kế dùng để biến nạp cây sao cho sản xuất vượt mức salixylat Cây chuyển gen Biểu hiện chitinase và βglucanase... chuyển gen riêng rẽ mang trình tự ADNbs của một trong hai hướng có thể Hình 18.7 quy trình đưa ADNbs protein vỏ virus khảm dưa chuột vào tế bào thực vật Hình 18.8 các vector nhân dòng kép của Ti plasmid cả hướng sinh protein có nghĩa (A) lẫn hướng đối nghĩa sinh ARN (B) của ADNbs protein vỏ CuMV Hình 18.9 A bản thiết kế T-DNA với gen neomycin phosphotransferase (NPT II) làm gen đánh dấu chọn lọc , gen. .. lọc , gen βgluconidaza (GUS) làm gen chỉ thị , hai bản sao của gen protein vỏ từ virus khảm dưa hấu 2 (WMV 2) và gen protein vỏ virus khảm dưa chuột (CMV) Hình 18.10 tần suất bệnh ở cây bí ngô cổ cong vàng chuyển gen và không biến nạp trên đồng ruộng Rệp vừng được dùng để chuyển hỗn hợp virus khảm bí vàng và virus khảm dưa hấu 2 đến cây bí b bảo vệ bằng biểu hiện các gen khác Cây kháng thuốc diệt... cỏ Tạo cho cây bất hoạt về mặt thuốc diệt cỏ glyphosat EPSPS đóng vai trò như 1 chất kìm hãm, enzyme này phân hủy glyphosat Gen mã hóa EPSPS đặt dưới sự kiểm soát của promotor thực vật ,trình tự polyadenyl hóa kết thúc phiên mã và được nhân dòng vào tế bào thực vật bromoxynil Đưa gen vi khuẩn mã hóa nitrilaza có thể bất hoạt bromoxynil trước khi nó hoạt động Hình 18.13: sự khử độc thuốc diệt cỏ bromoxynyl... chặn một lượng đáng kể virus được tổng hợp Nó làm giảm khả năng chọn các virus đột biến ngẫu nhiên có thể vượt qua tính kháng này và tái bản khi có protein vỏ virus • Bảng 18.3 một số cây chuyển gen được cải biến để có sự bảo vệ qua trung gian protein vỏ virus chông lây nhiễm virus Để Đểtạo tạocây câychuyển chuyểngen gensinh sinhARNtt ARNttbình bìnhthường thườngvà vàbiểu biểuhiện hiện protein proteinvỏ...Ưu thế tiềm năng Gen tiền độc tố không phải cải biến Biểu hiện ở mức độ cao Không có nguy cơ chuyển gen độc tố không mong muốn cho cây khác trong môi trường bằng hạt phấn Điểm yếu Sâu tấn công thân hay quả sẽ không tiếp xúc với tiền độc tố b Các phương pháp... kháng 1 Giới hạn trong một khoảng thời gian ngắn 2 Các phương pháp thí nghiệm được đưa ra: 3 Gen tiền độc tố được nhân dòng đặt sau promoter của cây thuốc lá gọi là gan protein liên quan đến tác nhân gây bệnh 1a (PR-1a) 2 Cây kháng vius a Bảo vệ qua trung gian protein vỏ virus Khi cây chuyển gen biểu hiện gen của protein vỏ của một virus thường nhiễm vào các cây này, khả năng nhiễm virus vào các cây... trước sâu bệnh Một clon mã hóa chất kìm hãm tripsin đậu bò từ một ngân hàng clon bổ sung (ADNbs) Đặc điểm Sự phá hoại của heliothis virescens đối với vây chuyển gen mà biểu hiện hơn 2mg chất kìm hãm tripsin đậu bò/mg protein đã giảm hẵn Việc đưa gen chất kìm hãm proteinaza khoai tây II vào đã tạo cho cây lúa khả năng chống lại sâu độc thân hồng Hình 18.4 vector plasmid mang chất kìm hãm proteinaza khoai ... biểu hiện, Cách Cáchthứ thứnhất: nhất: Một Mộtgen gen ộc độctố tốdiệt diệtsâu sâuđã đãphân phânlập lậpđược đượccải cảibiến biến bằngđột độtbiến biến ịnh địnhhướng hướngvịvịtrí tríthay thayđổi... 18.2 Tính nhạy cảm cà chua kiểu dại cà chua chuyển gen phá hoại sâu Cách Cáchthứ thứhai: hai: Dạng Dạngcải cảibiến biếntoàn toànbộ bộcủa củagen gen ộc độctố tốdiệt diệtsâu sâu đượcthiết thiếtkế... thiết kế T-DNA với gen neomycin phosphotransferase (NPT II) làm gen đánh dấu chọn lọc , gen βgluconidaza (GUS) làm gen thị , hai gen protein vỏ từ virus khảm dưa hấu (WMV 2) gen protein vỏ virus