BỘ Y TẾ TRƯỜ ỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI ỘI NGUY NGUYỄN XUÂN ĐÌNH NGHIÊN CỨU C BÀO CHẾ VIÊN ÊN NÉN METFORMIN HYDROCLORID GPKD KHÓA LU LUẬN TỐT NGHIỆP DƯỢC ỢC SĨ HÀ NỘI - 2011 BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI NGUYỄN XUÂN ĐÌNH NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VIÊN NÉN METFORMIN HYDROCLORID GPKD KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP DƯỢC SĨ Người hướng dẫn: PGS.TS Nguyễn Thanh Hải ThS Nguyễn Thị Vân Anh Nơi thực hiện: 1.Bộ môn Công Nghiệp Dược HÀ NỘI - 2011 LỜI CẢM ƠN Với tất kính trọng lòng biết ơn, xin bày tỏ lòng cảm ơn chân thành tới: thầy giáo PGS.TS Nguyễn Thanh Hải - Giảng viên môn Công nghiệp Dược - Trường Đại học Dược Hà Nội - người thầy động viên, tận tình hướng dẫn giúp đỡ đường học tập, rèn luyện nghiên cứu khoa học Tôi xin chân thành cảm ơn DS Trần Thị Vân Anh toàn thể thầy, cô giáo anh chị kỹ thuật viên môn Công Nghiệp Dược, phòng Thí Nghiệm Trung Tâm, môn Bào Chế môn Hóa Phân Tích - người hướng dẫn, giúp đỡ tạo điều kiện thuận lợi cho trình học tập, thực nghiệm nghiên cứu để hoàn thành khóa luận Cuối cùng, xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới gia đình, bạn bè người thân động viên, giúp đỡ suốt trình học tập rèn luyện trường Đại học Dược Hà Nội Hà Nội, ngày 11 tháng 05 năm 2011 Sinh viên Nguyễn Xuân Đình MỤC LỤC Danh mục ký hiệu, chữ viết tắt Danh mục bảng Danh mục hình vẽ, đồ thị ĐẶT VẤN ĐỀ Chương I TỔNG QUAN 1.1 Tổng quan dạng thuốc giải phóng kéo dài 1.1.1 Khái niệm 1.1.2 Ưu nhược điểm 1.1.2.1 Ưu điểm 1.1.2.2 Nhược điểm 1.1.3 Một số dạng thuốc giải phóng kéo dài điển hình 1.1.3.1 Cơ chế khuếch tán 1.1.3.2 Cơ chế áp suất thẩm thấu 1.1.3.3 Cơ chế trao đổi ion 1.1.3.4 Cơ chế hòa tan 1.2 Tổng quan Metformin hydroclorid 1.2.1 Công thức 1.2.2 Tính chất lý hóa 1.2.3 Tác dụng dược lý chế tác dụng 1.2.4 Dược động học 1.2.5 Chỉ định 1.2.6 Chống định tác dụng không mong muốn 1.2.6.1 Chống định 1.2.6.2 Tác dụng không mong muốn 1.3 Vài nét tá dược tạo cốt khuyếch tán thân nước 1.3.1 Các yếu tố ảnh hưởng đến khả giải phóng dược chất từ hệ cốt HPMC 10 1.3.1.1 Loại HPMC tỷ lệ HPMC cốt 10 1.3.1.2 Loại tá dược độn 11 1.4 Một số công trình nghiên cứu Metformin GPKD 13 1.5 Một số chế phẩm chứa metformin thị trường 16 Chương II ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 18 2.1 Nguyên vật liệu, thiết bị 18 2.2 Nội dung nghiên cứu 19 2.3 Phương pháp thực nghiệm 20 2.3.1 Phương pháp bào chế viên nén metformin HCl 20 2.3.2 Phương pháp xác định tỷ trọng bột ( hạt) 22 2.3.3 Phương pháp định lượng metformin HCl viên nén 23 2.3.4 Phương pháp đánh giá viên 24 2.3.4.1 Đánh giá độ cứng viên 24 2.3.4.2 Đánh giá khả giải phóng MH từ viên nén dạng cốt GPKD 25 2.3.5 Đánh giá động học giải phóng dạng thuốc GPKD 27 Chương III THỰC NGHIỆM, KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 28 3.1 Khảo sát mối tương quan mật độ quang nồng độ dung dịch metformin môi trường 28 3.2 Khảo sát động học giải phóng MH từ dạng cốt GPKD 30 3.2.1 Nghiên cứu phương pháp bào chế viên nén MH dạng cốt GPKD 3.2.1.1 Khảo sát lực dập viên 30 30 3.2.1.2 Khảo sát GPDC từ viên bào chế theo công thức khác 31 3.2.2 Phân tích động học giải phóng viên đối chiếu 33 3.2.3 Phân tích trình giải phóng dược chất theo động học bậc 33 3.2.4 Phân tích trình giải phóng dược chất theo động học Higuchi 36 3.2.5 Mối liên hệ tỷ lệ HPMC K100M với hệ số góc KH 39 3.3 Bào chế đánh giá mối tương quan hòa tan viên thu viên đối chiếu KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC 39 44 Danh mục kí hiệu, chữ viết tắt: BP Bristish Pharmacopoeia ( Dược điển Anh) DĐVN Dược điển Việt Nam ĐTĐ Đái tháo đường GPDC Giải phóng dược chất GPKD Giải phóng kéo dài HPMC Hydroxypropylmethyl cellulose MH Metformin hydroclorid PVP Polyvinyl pyrolidon USP The United States Pharmacopoeia (Dược điển Mỹ) Danh mục bảng Trang Bảng 1: Một số chế phẩm chứa metformin thị trường 16 Bảng 2: Danh mục hóa chất dung môi 18 Bảng 3: Thành phần công thức viên 20 Bảng 4: Phần trăm khối lượng thành phần viên 21 Bảng 5: Bước sóng hấp thụ cực đại MH môi trường 28 Bảng Mật độ quang dung dịch MH nồng độ môi trường khác 28 Bảng 7: Mối liên hệ mật độ quang nồng độ môi trường Bảng 8: Độ cứng viên theo lực dập viên 30 31 Bảng 9: Phần trăm dược chất giải phóng môi trường nước cất 32 Bảng 10: Các tham số trình giải phóng dược chất theo động học bậc 35 Bảng11: Các tham số trình giải phóng dược chất theo động học Higuchi 37 Bảng 12: Mối tương quan %HPMC K100M với hệ số KH 39 Bảng 13: Thành phần công thức viên thu 41 Bảng 14: Thông số trình bào chế viên thu 41 Bảng 15: Kết thử hòa tan viên thu viên đối chiếu môi trường Bảng 16: Hệ số sai khác hệ số tương đồng viên thu 42 viên đối chiếu 43 Bảng 17: Hệ số sai khác hệ số tương đồng viên thu cặp môi trường 44 Danh mục hình đồ thị Trang Hình Sơ đồ tóm tắt nội dung nghiên cứu 19 Hình Sơ đồ quy trình bào chế viên nén MH GPKD theo phương pháp xát hạt ướt 22 Hình Đường chuẩn dung dịch MH môi trường nước 29 Hình Đường chuẩn dung dịch MH môi trường đệm phosphat pH 6,8 29 Hình Đường chuẩn dung dịch MH môi trường đệm phosphat PH 4,5 29 Hình Đường chuẩn dung dịch MH môi trường acid HCl 0,1N 29 Hình Lượng dược chất giải phóng theo thời gian từ viên đối chiếu 33 Hình Lượng dược chất giải phóng theo t1/2 từ viên đối chiếu 33 Hình Lượng dược chất giải phóng theo thời gian từ CT1 34 Hình 10 Lượng dược chất giải phóng theo thời gian từ CT2 34 Hình 11 Lượng dược chất giải phóng theo thời gian từ CT3 34 Hình 12 Lượng dược chất giải phóng theo thời gian từ CT4 34 Hình 13 Lượng dược chất giải phóng theo thời gian từ CT 35 Hình 14 Lượng dược chất giải phóng theo thời gian từ CT 35 Hình 15 Lượng dược chất giải phóng theo t1/2 từ CT1 36 Hình 16 Lượng dược chất giải phóng theo t1/2 từ CT2 36 Hình 17 Lượng dược chất giải phóng theo t1/2 từ CT3 36 Hình 18 Lượng dược chất giải phóng theo t1/2 từ CT4 36 Hình 19 Lượng dược chất giải phóng theo t1/2 từ CT5 37 Hình 20 Lượng dược chất giải phóng theo t1/2 từ CT6 37 Hình 21 Lượng dược chất giải phóng theo t1/2 từ CT (3h-6h) 39 Hình 22 Lượng dược chất giải phóng theo t1/2 từ CT2 (2h-6h) 39 Hình 23 Mối tương quan %HPMC K100M với hệ số góc KH 40 Hình 24 Đồ thị giải phóng dược chất theo thời gian viên thu viên đối chiếu môi trường 43 ĐẶT VẤN ĐỀ Đái tháo đường (ĐTĐ) bệnh mạn tính gây thiếu hụt tương đối tuyệt đối insulin, dẫn đến rối loạn chuyển hóa carbonhydrat Bệnh đái tháo đường có xu hướng tăng lên nhiều nước giới Ở Việt Nam, bệnh thường gặp (chiếm 1-2,5% dân số), có tỷ lệ tỷ vong cao bệnh nội tiết [2] Trong đó, có khoảng 90% trường hợp mắc ĐTĐ typ metformin thuốc khuyến cáo nên lựa chọn hàng đầu để điều trị cho bệnh nhân ĐTĐ typ chống định.[9] Tuy nhiên, việc sử dụng metfomin trình điều trị kéo dài làm xuất nhiều tác dụng không mong muốn mà chủ yếu đường tiêu hóa Nguyên nhân hấp thu ạt metformin khoảng thời gian ngắn với hàm lượng lớn Do sinh khả dụng metformin khoảng 50-60% mà thời gian bán thải lại ngắn (0,9 – 2,6 giờ) nên bệnh nhân thường phải dùng nhiều lần ngày với hàm lượng tăng dần Để khắc phục tình trạng người ta sử dụng dạng thuốc giải phóng kéo dài (GPKD) thay cho dạng thuốc quy ước làm trình giải phóng hấp thu dược chất đặn giúp cho người bệnh dễ dàng tuân thủ liệu trình điều trị [25] Ở Việt Nam, số đơn vị sản xuất thành công viên qui ước metformin nhiên dạng thuốc GPKD chưa nghiên cứu đầy đủ để đưa vào sản xuất Để đảm bảo cho nhu cầu điều trị phải nhập loại thuốc từ hãng thuốc lớn giới với giá thành sản phẩm tương đối cao Xuất phát từ lý trên, tiến hành đề tài: “Nghiên cứu bào chế viên metformin giải phóng kéo dài” với mục tiêu sau: Đánh giá khả kiểm soát giải phóng dược chất metformin hydroclorid với cốt chứa HPMC K100M Bào chế viên nén metformin hydroclorid có trình giải phóng dược chất tương đương với viên đối chiếu 36 3.2.4 Phân tích trình giải phóng dược chất theo động học Higuchi Từ hình 15 đến hình 20 đồ thị mô tả mối liên hệ % dược chất giải phóng môi trường nước cất bậc thời gian theo động học Higuchi công thức viên tương ứng từ đến Hình 15 Lượng dược chất giải phóng Hình 16 Lượng dược chất giải phóng theo t1/2 từ CT1 theo t1/2 từ CT2 Hình 17 Lượng dược chất giải phóng Hình 18 Lượng dược chất giải phóng theo t1/2 từ CT3 theo t1/2 từ CT4 37 Hình 19 Lượng dược chất giải phóng Hình 20 Lượng dược chất giải phóng theo t1/2 từ CT5 theo t1/2 từ CT6 Bảng11: Các tham số trình giải phóng dược chất theo động học Higuchi Công thức Động học Higuchi R2 KH 0,968 42,65 0,979 41,18 0,994 37,18 0,986 34,6 0,993 32,25 0.989 31,51 Nhận xét: Theo động học Higuchi ta nhận thấy hệ số tương quan R2 công thức 2,3,4,5,6 lớn 0,970 Như động học Higuchi mô tả trình giải phóng dược chất từ viên làm theo công thức Công thức thu R2 =0,968 < 0,970 giải thích sau: lượng HPMC K100M sử dụng nhỏ nhất(chiếm 5,56 % khối lượng viên) khả trương 38 nở tạo gel để kiểm soát giải phóng công thức khác Lớp gel hình thành có độ nhớt thấp nên không ổn định Vì trình giải phóng dược chất khỏi viên phụ thuộc vào nhiều chế khác chế khuếch tán Khi tăng lượng HPMC lên 11,11% công thức 16,67% công thức trình kiểm soát giải phóng theo động học Higuchi thể rõ ràng (hệ số tương quan R2 tăng lên 0,979 công thức 0,994 công thức 3) Ở công thức với lượng HPMC sử dụng 5,56% viên giải phóng hoàn toàn 100% dược chất sau 8h thử hòa tan Tỷ lệ giảm liên tục lượng HPMC tăng lên công thức kế tiếp: 92,7% công thức 2; 85% công thức 3; 78,3% công thức 4; 75,4% công thức 70,7% công thức Như trình kiểm soát giải phóng phụ thuộc hàm lượng HPMC sử dụng Khi sử dụng lượng HPMC nhỏ thời gian để hình thành lớp gel ổn định lâu độ nhớt lớp gel tạo thành thấp Quá trình giải phóng tuân theo động học Higuchi (cơ chế khuếch tán) lớp gel hình thành ổn định Ở công thức trình giải phóng dược chất tuân theo động học Higuchi khoảng thời gian từ đến với hệ số tương quan R2=0,994 (hình 21) công thức trình giải phóng tuân theo động học Higuchi với hệ số tương quan R2 lớn (R2=0,997) khoảng thời gian từ đến (hình 22) Từ công thức đến công thức lượng HPMC tăng từ 16,67% đến 33,33% trình giải phóng dược chất tuân theo động học Higuchi sớm kéo dài (từ thứ đến thứ 8) với hệ số tương quan R2 39 Hình 21 Lượng dược chất giải phóng Hình 22 Lượng dược chất giải phóng theo t1/2 từ CT2 (2h-6h) theo t1/2 từ CT (3h-6h) Như tỷ lệ HPMC K100M viên ảnh hưởng lớn tới trình giải phóng dược chất khỏi viên Khi lượng HPMC tăng lên trình kiểm soát giải phóng tốt động học giải phóng sớm tuân theo động học Higuchi 3.2.5 Mối liên hệ tỷ lệ HPMC K100M với hệ số góc KH Mỗi công thức viên từ đến ứng với tỷ lệ khối lượng HPMC K100M viên tăng từ 5,55% đến 33,33% Tỷ lệ có mối tương quan với hệ số góc KH phương trình hồi quy tương ứng theo bảng 12: Bảng 12: Mối tương quan %HPMC K100M với hệ số KH Công thức Viên đối chiếu % HPMC 5,56 11,11 16,67 22,22 27,78 33,33 ? KH 42,65 41,18 37,18 34,6 32,25 31,51 32,19 40 Hình 23 Mối tương quan %HPMC K100M với hệ số góc KH Nhận xét: %HPMC K100M hệ số KH liên hệ với qua phương trình hồi quy : Y = -0,437x + 45,07 với hệ số tương quan R2= 0,968 3.3 Bào chế đánh giá mối tương quan hòa tan viên thu viên đối chiếu Từ phương trình hồi quy thể mối liên hệ tỷ lệ %HPMC K100M với hệ số KH ta suy tỷ lệ %HPMC K100M cần thiết để tạo thành viên có hệ số KH tương tự viên đối chiếu Khi % HPMC K100M cần dùng 31% công thức viên tối ưu sau: 41 Bảng 13: Thành phần công thức viên thu Viên thu (mg) Tỷ lệ (%) MH 500 55,56 HPMC K100M 279 31 PVP K90 45 Magnesi stearat Avicel PH101 67 7,44 Tổng 900 100 Thành phần Tiến hành bào chế viên thu có thành phần phương pháp xát hạt ướt với thông số trình bảng 14: Bảng 14: Thông số trình bào chế viên thu Thông số Độ ẩm hạt Chỉ số Carr Kết Đánh giá Chỉ tiêu 3,06% Đạt 4% C=11,24 C Độ cứng viên H = 58,4 Hàm lượng dược chất viên 506,5mg (đạt 101,3%) 15 Hạt trơn chảy tốt H 50 Đạt 95% - 105% Đạt Viên thu viên đối chiếu Glucophage XR 500mg đem thử hòa tan điều kiện môi trường: dung dịch đệm phosphat pH 6,8 (môi trường 2); dung dịch đệm phosphat pH 4,5 (môi trường 3); dung dịch acid HCl 0,1N (môi trường 4) Mỗi môi trường thử viên lấy kết trung bình Ở môi trường dung dịch thử hòa tan xử lý đem đo quang bước sóng 209nm Ở môi trường dung dịch thử hòa tan xử lý đem đo quang bước sóng 232nm Kết trình giải phóng dược chất viên tối ưu viên đối chiếu thu môi trường khác thể bảng 15: 42 Bảng 15: Kết thử hòa tan viên thu viên đối chiếu môi trường Thời gian Dd acid HCl 0,1N (MT4) Dd đệm pH 4,5 (MT 3) Dd đệm pH 6,8 (MT2) Viên tối ưu(M1) Viên đối chiếu(M2) Viên tối ưu(M3) Viên đối chiếu(M4) Viên tối ưu(M5) Viên đối chiếu(M6) 24,69 3,7 25,2 2,3 25,34 0,5 22,55 0,3 26,45 1,5 23,23 0,9 34,91 4,1 35,57 1,0 37,9 1,0 34,35 0,8 38,4 1,0 35,47 1,0 46,56 2,6 47,17 0,9 48,36 0,9 44,23 0,8 46,6 2,1 43,84 0,9 57,61 0,7 55,92 0,2 57,31 1,7 54,3 0,9 54,6 1,3 51,79 0,9 61,73 0,7 60,38 ,05 63,45 1,9 60,62 1,2 61,77 2,7 59,95 0,9 70,90 0,9 69,77 0,7 69,24 2,2 66,32 1,6 66,99 2,1 64,38 0,8 74,28 1,7 74,1 0,4 76,26 3,9 72,01 1,8 69,81 2,7 68,55 0,7 81,21 0,3 79,33 0,8 79,75 3,5 74,65 1,3 74,82 3,7 72,38 1,3 43 Hình 24 Đồ thị giải phóng dược chất theo thời gian viên thu viên đối chiếu môi trường Đồ thị giải phóng dược chất từ viên thu viên đối chiếu đánh giá tương đồng thông giá trị f1 (hệ số sai khác) f2 ( hệ số tương đồng) thu kết bảng 16: Bảng 16: Hệ số sai khác hệ số tương đồng viên thu viên đối chiếu Dd acid HCl 0,1N Dd đệm PH 4,5 Dd đệm PH 6,8 f1 1,97 6,67 4,74 f2 90,28 71,04 77,92 Hệ số Nhận xét: Với môi trường hòa tan nhận thấy đồ thị trình giải phóng dược chất từ viên thu viên đối chiếu tương đồng với [...]... thức viên có quá trình giải phóng dược chất như mong muốn 1.5 Một số chế phẩm chứa metformin trên thị trường Hiện nay có một số chế phẩm của metformin đang được sử dụng được tóm tắt trong bảng 1 Bảng 1: Một số chế phẩm chứa metformin trên thị trường [8], [10] Tên biệt dược Dạng bào chế Meglucon Viên nén bao phim Glucophage Viên nén bao phim Glucophage XR Glumetza Viên nén giải phóng chậm Viên nén GPKD. .. [13] + Nghiên cứu bào chế pellet metformin dạng cốt giải phóng kéo dài sử dụng tá dược kiểm soát là hỗn hợp EC và TEC tác giả Lã Thị Lệ Quyên đã chọn được công thức pellet có khả năng giải phóng dược chất khá đều đặn như viên Glucophage XR 500 mg với lượng dược chất giải phóng tỉ lệ tuyến tính với căn bậc 2 của thời gian.[12] + Lê Duy Hưng đã nghiên cứu bào chế viên nén metformin hydroclorid GPKD sử... tan của dược chất, kích thước tiểu phân dược chất, pH môi trường hòa tan, lực dập viên, hình dạng viên dạng cốt 13 1.4 Một số công trình nghiên cứu về Metformin GPKD Enose A Arno và các cộng sự đã tiến hành nghiên cứu bào chế viên nén metformin/ gliclazid GPKD sử dụng tá dược cốt Eudragit NE30D bằng phương pháp xát hạt ướt Viên tạo thành được đánh giá với các thông số như: độ rã, độ cứng, độ đồng đều... hiện trong sơ đồ sau: Nghiên cứu bào chế viên nén metformin giải phóng kéo dài Đánh giá khả năng kiểm soát GPDC của HPMC trong môi trường nước cất - Chứng minh quá trình GPDC theo Higuchi - Tìm mối liên hệ %HPMC với hệ số KH Bào chế được viên nén MH có quá trình GPDC tương đương viên đối chiếu - Ngoại suy ra công thức viên tương đương viên đối chiếu - Đánh giá lại khả năng GPDC của viên thu được trong... các tiêu chuẩn về viên nén được quy định trong Dược điển Ấn Độ và GPDC tuân theo mô hình giải phóng của Higuchi với hệ số tương quan khá lớn [19] Nghiên cứu bào chế viên nén dạng cốt metformin GPKD bằng phương pháp dập thẳng sử dụng Methocel K100M CR hoặc Methocel K4M CR với các tỷ lệ khác nhau, Fiona Palmer và cộng sự đã lựa chọn được công thức bào chế viên bao gồm các thành phần: metformin HCl 50%,... Nam, hiện nay vẫn chưa sản xuất được các chế phẩm giải phóng kéo dài của MH Vì vậy chúng tôi tiến hành nghiên cứu bào chế viên nén MH giải phóng kéo dài giúp khắc phục những nhược điểm của dạng viên nén thông thường như đã trình bày ở trên 18 Chương II ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Nguyên vật liệu, thiết bị Hóa chất và dung môi sử dụng để nghiên cứu đề tài được trình bày trong bảng 2 Bảng... Depomed Một số chế phẩm dạng phối hợp như: + Metformin với pioglitazone (Actoplus Met) + Metformin với các glipizide sulfonylureas (Metaglip) + Metformin với glibenclamide (Glucovance) + Metformin với các peptidase dipeptidyl-4 chất ức chế sitagliptin (Janumet) Hiện tại, ở Việt Nam đã có một số chế phẩm chứa metformin như: viên nén bao film Medigluphag 850 mg của Mediplantex, viên nén bao film metformin. .. khóa luận tốt nghiệp dược sĩ gần đây của trường Đại Học Dược Hà Nội cũng đã tiến hành nghiên cứu về metformin giải phóng kéo dài và hệ cốt kiểm soát giải phóng có sử dụng HPMC làm tá dược kiểm soát Các tác giả cũng đã đưa ra những kết luận ban đầu cho nghiên cứu của mình như sau: + Nghiên cứu bào chế viên nén cefadroxil GPKD bằng phương pháp dập thẳng sử dụng hỗn hợp tá dược kiểm soát gồm: gôm xanthan,... nghiên cứu 20 2.3 Phương pháp thực nghiệm 2.3.1 Phương pháp bào chế viên nén metformin HCl - Dược chất metformin có khả năng chịu nén kém lại được sử dụng với khối lượng lớn (500mg) cùng với tá dược kiểm soát giải phóng HPMC K100M (HPMC) là polyme có kích thước phân tử lớn nên độ đàn hồi của khối bột tạo thành là rất lớn Chính vì thế chúng tôi lựa chọn phương pháp tạo hạt ướt để tiến hành bào chế viên. .. pháp này là đặt viên dựng đứng, tác động một lực F vừa đủ để làm vỡ viên Độ cứng của viên có thể được biểu diễn nhờ đại lượng H: H = F/Πdh Trong đó: H là độ cứng của viên F là lực bẻ vỡ viên, d là đường kính viên, h là độ dày viên 25 Làm 10 viên lấy kết quả trung bình Yêu cầu: viên có độ cứng H >50 (N/cm2) là chấp nhận được.[11] 2.3.4.2 Đánh giá khả năng giải phóng MH từ viên nén dạng cốt GPKD Dùng máy ... Nghiên cứu bào chế viên metformin giải phóng kéo dài” với mục tiêu sau: Đánh giá khả kiểm soát giải phóng dược chất metformin hydroclorid với cốt chứa HPMC K100M Bào chế viên nén metformin hydroclorid. .. hòa tan, lực dập viên, hình dạng viên dạng cốt 13 1.4 Một số công trình nghiên cứu Metformin GPKD Enose A Arno cộng tiến hành nghiên cứu bào chế viên nén metformin/ gliclazid GPKD sử dụng tá dược... động học giải phóng MH từ dạng cốt GPKD 3.2.1 Nghiên cứu phương pháp bào chế viên nén MH dạng cốt GPKD 3.2.1.1 Khảo sát lực dập viên Tiến hành bào chế viên nén MH GPKD theo công thức CT1,CT2 CT3