phân lập vi khuẩn clostridium spp. từ mẫu đất tại huyện phú tân và châu phú tỉnh an giang, kiểm tra tính nhạy cảm của vi khuẩn phân lập được với một số loại kháng sinh và thử độc tố botulin trên chuột bạch

67 1.1K 1
phân lập vi khuẩn clostridium spp. từ mẫu đất tại huyện phú tân và châu phú tỉnh an giang, kiểm tra tính nhạy cảm của vi khuẩn phân lập được với một số loại kháng sinh và thử độc tố botulin trên chuột bạch

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ KHOA NÔNG NGHIỆP & SINH HỌC ỨNG DỤNG HỒ HỒNG NGÂN PHÂN LẬP VI KHUẨN CLOSTRIDIUM SPP. TỪ MẪU ĐẤT TẠI HUYỆN PHÚ TÂN VÀ CHÂU PHÚ TỈNH AN GIANG, KIỂM TRA TÍNH NHẠY CẢM CỦA VI KHUẨN PHÂN LẬP ĐƯỢC VỚI MỘT SỐ LOẠI KHÁNG SINH VÀ THỬ ĐỘC TỐ BOTULIN TRÊN CHUỘT BẠCH Luận văn tốt nghiệp Ngành: DƯỢC THÚ Y Cần Thơ, 2014 TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ KHOA NÔNG NGHIỆP & SINH HỌC ỨNG DỤNG Luận văn tốt nghiệp Ngành: DƯỢC THÚ Y Tên đề tài: PHÂN LẬP VI KHUẨN CLOSTRIDIUM SPP. TỪ MẪU ĐẤT TẠI HUYỆN PHÚ TÂN VÀ CHÂU PHÚ TỈNH AN GIANG, KIỂM TRA TÍNH NHẠY CẢM CỦA VI KHUẨN PHÂN LẬP ĐƯỢC VỚI MỘT SỐ LOẠI KHÁNG SINH VÀ THỬ ĐỘC TỐ BOTULIN TRÊN CHUỘT BẠCH Giáo viên hướng dẫn Th.S NGUYỄN THU TÂM Sinh viên thực HỒ HỒNG NGÂN MSSV: 3102965 Lớp: Dược Thú Y K36 Cần Thơ, 2014 TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ KHOA NÔNG NGHIỆP VÀ SINH HỌC ỨNG DỤNG BỘ MÔN THÚ Y Đề tài: “Phân lập vi khuẩn Clostridium spp. từ mẫu đất huyện Phú Tân Châu Phú tỉnh An Giang, kiểm tra tính nhạy cảm vi khuẩn phân lập với số loại kháng sinh thử độc tố botulin chuột bạch”. Do sinh viên: Hồ Hồng Ngân thực phòng Vi trùng Miễn dịch Bộ môn Thú Y, Khoa Nông Nghiệp & Sinh Học Ứng Dụng, trường Đại học Cần Thơ từ 07/2014 đến 11/2014. Cần Thơ, Ngày…Tháng…Năm 2015 Cần Thơ, Ngày…Tháng…Năm 2015 Duyệt Bộ Môn Duyệt Giáo Viên Hướng Dẫn NGUYỄN THU TÂM Cần Thơ, Ngày…Tháng…Năm 2015 Duyệt Khoa Nông nghiệp & SHƯD i LỜI CẢM ƠN Trãi qua tháng năm học tập trường Đại học Cần Thơ thời gian thực tập luận văn tốt nghiệp phòng Vi trùng Miễn dịch Bộ môn Thú Y, Khoa Nông Nghiệp & Sinh Học Ứng Dụng, trường Đại học Cần Thơ. Hôm nhìn vào luận văn tốt nghiệp- viết cuối em quãng đời sinh viên, ngẫm lại chặng đường qua em nói hơn, xin gởi lời cảm ơn chân thành đến người quan tâm, thương yêu giúp đỡ em thời gian qua. Em xin cảm ơn: Người cha mẹ em- đấng sinh thành tạo em, nuôi dạy em khôn lớn, cho em điều hay, lẽ phải để em ngày hôm nay. Ngoài có Ban giám hiệu trường Đại học Cần Thơ, Bô môn Thú Y Khoa Nông Nghiệp Sinh Học Ứng Dụng, quý thầy, cô tận tình giảng dạy em suốt thời gian học tập trường. Em xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến cô Nguyễn Thu Tâm hết lòng hướng dẫn, truyền đạt nhiều kiến thức kinh nghiệm quý báu cho em suốt trình thực hoàn thành luận văn này. Em xin chân thành biết ơn tất anh, chị công tác phòng Vi sinh công ty Vemedim tận tình tạo điều kiện thuận lợi, giúp đỡ em suốt thời gian thực luận văn tốt nghiệp. Cảm ơn bạn Dược Thú Y K36 chia sẻ em buồn vui trình học tập hết lòng hỗ trợ, giúp đỡ em suốt thời gian thưc đề tài. Cuối xin chúc quý thầy cô anh chị sức khỏe thành công để dìu dắt lớp sinh viên. Xin chân thành cảm ơn! ii MỤC LỤC Mục Trang Trang duyệt i Lời cảm tạ . ii Mục lục . iii Danh sách bảng vi Danh sách hình . vii Danh sách sơ đồ . vii Tóm lược viii Chương 1. ĐẶT VẤN ĐỀ Chương 2. CƠ SỞ LÝ LUẬN 2.1 Tình hình nghiên cứu ghi nhận ảnh hưởng vi khuẩn Clostridium spp. . 2.1.1 Tình hình nghiên cứu Clostridium spp. giới . 2.1.5 Tình hình nghiên cứu Clostridium spp. nước . 2.2 Giới thiệu vi khuẩn Clostridium spp . 2.2.1 Phân loại . 2.2.2 Hình thái vi khuẩn . 2.2.3 Đặc tính nuôi cấy . 2.2.4 Đặc tính sinh hóa 2.2.5 Sức đề kháng vi khuẩn . 2.2.6 Sự phân bố ảnh hưởng vi khuẩn Clostridium spp. tự nhiên 2.3 Độc tố Clostridium spp. . 10 2.3.1 Độc tố Clostridium botulinum 10 2.3.2 Độc tố Clostridium perfringens . 11 2.3.3 Độc tố Clostridium tetani . 12 2.3.4. Độc tố Clostridium difficile . 13 2.3.5 Độc tố Clostridium colinum . 13 2.4 Bệnh nhiễm độc tố vi khuẩn Clostridium botulinum . 14 iii 2.4.1 Phân loại độc tố botulin 14 2.4.2 Ảnh hưởng botulin lên người . 16 2.4.3 Ảnh hưởng botulin động vật . 20 2.5 Ứng dụng độc tố botulin vào y học . 24 2.6 Đặc điểm sinh học chuột bạch . 26 Chương 3. PHƯƠNG TIỆN VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU . 28 3.1 Phương tiện nghiên cứu . 28 3.1.1 Nội dung, thời gian, địa điểm, đối tượng nghiên cứu . 28 3.1.2 Dụng cụ, thiết bị máy móc . 28 3.1.3 Hóa chất môi trường . 28 3.2 Phương pháp nghiên cứu 29 3.2.1 Phương pháp lấy mẫu 29 3.2.2 Phương pháp nuôi cấy, phân lập mẫu . 29 3.2.3 Kiểm tra đặc tính sinh hóa vi khuẩn Clostridium spp 30 3.2.4 Phương pháp kiểm tra độ nhạy vi khuẩn kháng sinh . 33 3.2.5 Nuôi chuột thử độc tố 34 3.2.5.1 Bố trí thí nghiệm 34 3.2.5.2 Phương pháp lấy mẫu . 35 3.2.5.3 Phương pháp tiến hành thí nghiệm 35 3.2.6 Phương pháp xử lý số liệu . 36 Chương 4. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN . 37 4.1 Tổng quan địa điểm lấy mẫu . 37 4.2 Kết phân lập vi khuẩn Clostridium spp. đất ruộng huyện Phú Tân Châu Phú, tỉnh An Giang 38 4.3 Kết phân lập chủng vi khuẩn Clostridium spp. thông qua đặc tính sinh hóa 39 4.4 Kết kiểm tra độ nhạy vi khuẩn Clostridium spp. phân lập số loại kháng sinh 40 4.4.1 Kết kháng sinh đồ vi khuẩn Clostridium spp. phân lập iv số loại kháng sinh 40 4.4.2 Kết kháng sinh đồ chủng vi khuẩn Clostridium phân lập số loại kháng sinh . 41 4.4.3 Tính đa kháng vi khuẩn Clostridium spp. kháng sinh . 41 4.5 Kết thử độc tố botulin chuột thí nghiệm 42 4.5.1 Kết thử độc tố botulin chuột thí nghiệm . 43 4.5.2 Kết triệu chứng lâm sàng chuột thí nghiệm . 44 4.5.3 Kết bệnh tích đại thể chuột thí nghiệm 45 Chương 5. KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 46 TÀI LIỆU THAM KHẢO 47 PHỤ CHƯƠNG . 54 v DANH SÁCH BẢNG Bảng Tên bảng Trang Sự khác biệt cấu trúc phân tử chủng vi khuẩn Clostridium Đặc tính sinh hóa số chủng vi khuẩn Clostridium Bệnh type độc tố Clostridium perfringens 12 Các nhóm kiểu hình Clostridium botulinum 15 Độc tố botulin loài ảnh hưởng chủ yếu 16 Nhiệt độ phát triển type độc tố 16 Các tiêu định danh vi khuẩn Clostridium botulinum API 20A 32 Đánh giá mức độ mẫn cảm vi khuẩn với số loại kháng sinh 34 Tỷ lệ nhiễm vi khuẩn Clostridium spp. đất huyện Phú Tân Châu Phú, tỉnh An Giang 38 10 Tỷ lệ nhiễm chủng vi khuẩn Clostridium từ mẫu phân lập 49 11 Kết kháng sinh đồ vi khuẩn Clostridium spp. phân lập 40 12 Tính nhạy cảm kháng sinh chủng vi khuẩn Clostridium phân lập 41 13 Tính đa kháng vi khuẩn Clostridium spp. phân lập số loại kháng sinh 42 14 Kết thử độc tố vi khuẩn Clostridium chuột thí nghiệm 43 15 Kết biểu triệu chứng lâm sàng chuột thí nghiệm 44 16 Kết bệnh tích đại thể chuột thí nghiệm 45 vi DANH SÁCH HÌNH Tựa hình Hình Trang Hình thái vi khuẩn Clostridium Cơ chế tác dụng độc tố botulin 11 Ảnh hưởng Clostridium tetani vật nuôi 13 Các báo cáo ngộ độc thực phẩm botulin Mỹ năm 1988- 1995 17 Ngộ độc vết thương botulin 19 Triệu chứng ngộ độc botulin người 20 Xác suất mùa vụ tương đối botulin type C loài chim nước Bắc Mỹ Mối tương quan pH độ mặn đến bùng phát botulin gia cầm 21 22 Tiêm BoTX- A điều trị vết nhăn 25 10 Tác dụng botox 26 11 12 Vi khuẩn Clostridium kính hiển vi quang học vật kính 100 Hình dạng khuẩn lạc Clostridium spp. môi trường thạch máu 31 31 13 Kết lên men đường vi khuẩn Clostridium botulinum 31 14 Các bước làm phản ứng API 20A 33 15 Kết kháng sinh đồ 34 DANH SÁCH SƠ ĐỒ Sơ đồ Tên sơ đồ Trang Quy trình phân lập vi khuẩn Clostridium spp. 30 Quy trình thử độc tố botulin chuột thí nghiệm 37 vii TÓM LƯỢC Đề tài nghiên cứu tiến hành từ 07/2014 đến 11/2014, 46 mẫu đất ruộng thu thập từ vùng có vịt bị bệnh “cúm cần” với triệu chứng liệt cổ, liệt cánh, liệt chân huyện Phú Tân Châu Phú tỉnh An Giang, tiến hành phân lập vi khuẩn Clostridium spp. mẫu thu thập theo phương pháp truyền thống môi trường thạch máu, định type phản ứng sinh hóa, API 20A. Kết phân lập 86,96% (40/46) vi khuẩn Clostridium spp., có 17,39% (8/46) vi khuẩn Clostridium botulinum, 69,57% (32/46) vi khuẩn Clostridium colinum 13,04% (6/46) chưa định type được. Kết kháng sinh đồ vi khuẩn với loại kháng sinh (norfloxacin, erythromycin, tetracyline, trimethoprime penicillin) cho thấy vi khuẩn Clostridium spp. phân lập mẫn cảm cao với norfloxacin 100% 100% kháng với penicillin trimethoprime. Trong có mẫu kháng với loại kháng sinh (erythromycin, tetracyline, trimethoprime penicillin), mẫu kháng với loại kháng sinh (erythromycin, trimethoprime penicillin) 22 mẫu kháng với loại kháng sinh (trimethoprime penicillin). Kết thử độc tố vi khuẩn Clostridium botulinum chuột bạch cho thấy 13/16 chuột có biểu khác thường (81,25%) 3/16 chuột chết (18,75%) sau tiêm 0,5ml canh trùng ly tâm 12000 vòng/phút không qua xử lý nhiệt vi khuẩn Clostridium botulinum phân lập được, 92,31% (12/13) có triệu chứng ủ rủ, chậm vận động, 38,46% (5/13) biểu sợ hãi, 23,08% (3/13) xuất ăn ít, thở bụng 7,69% (1/13) có triệu chứng chân sau yếu. Với chuột chết có bệnh tích phổ biến phổi xuất huyết chiếm 100% (3/3), phổi xung huyết chiếm 66,67% (2/3) tim xung huyết (2/3). viii Bảng 13: Tính đa kháng vi khuẩn Clostridium spp. phân lập số loại kháng sinh Tổng mẫu kiểm tra Số lượng mẫu kháng Tỷ lệ (%) Tetracyline, erythromycin, penicillin, trimethoprime 22 4,55 Erythromycin, penicillin, trimethoprime 22 18,18 Penicillin, trimethoprime 22 22 100 Kháng sinh Theo kết bảng 13 cho thấy từ 22 mẫu đại diện vi khuẩn Clostridium spp. phân lập cho mẫu kháng với loại kháng sinh (tetracyline, erythromycin, penicillin, trimethoprime) chiếm 4,55%, mẫu cho kết kháng với loại kháng sinh (erythromycin, penicillin, trimothoprime) chiếm 18,18% 22 mẫu hoàn toàn kháng với loại kháng (penicillin trimethoprime) chiếm 100%. Qua suy luận, vi khuẩn Clostridium spp. tồn nhiều đất, bùn… chịu nhiều tác động kháng sinh. Từ cho ta thấy tượng kháng, đa kháng vi khuẩn kháng sinh vùng chăn thả vịt chạy đồng nói riêng vùng chăn nuôi gia súc, gia cầm nói chung ngày gia tăng, mối quan tâm nhiều nhà nghiên cứu nỗi lo người dân. 4.5 Kết thử độc tố botuin chuột thí nghiệm Từ kết phân lập vi khuẩn Clostridium spp., tổng số mẫu dương tính với chủng botulinum mẫu. Từ mẫu Clostridium botulinum ta tiến hành thử độc tố chuột bạch. Mỗi mẫu thí nghiệm chuột chia thành lô: Lô I canh khuẩn không xử lý nhiệt (2 chuột). Lô II canh khuẩn xử lý nhiệt (2 chuột). 42 4.5.1 Kết thử độc tố botulin chuột thí nghiệm Bảng 14: Kết thử độc tố vi khuẩn C. botulinum chuột thí nghiệm Lô I Ký hiệu mẫu Lô II Số chuột chết Số chuột biểu triệu chứng khác thường Số chuột chết Số chuột biểu triệu chứng khác thường Đ4 0/2 2/2 0/2 0/2 Đ5 0/2 2/2 0/2 0/2 Đ6 0/2 2/2 0/2 0/2 Đ13 0/2 2/2 0/2 0/2 Đ15 0/2 2/2 0/2 0/2 Đ30 0/2 2/2 0/2 0/2 Đ48 1/2 1/2 0/2 0/2 Đ49 2/2 0/2 0/2 0/2 Tổng 3/16 13/16 0/16 0/16 Qua kết bảng 14 cho ta thấy, sau tiêm canh khuẩn không qua xử lý nhiệt vào xoang bụng chuột lô I, tất xuất triệu chứng khác thường có chuột chết. Ngược lại, sau tiêm canh khuẩn qua xử lý nhiệt vào xoang bụng chuột lô II, tất sống biểu bệnh lý bất thường nào. Có kết trước tiêm vào xoang bụng chuột lô II, canh khuẩn qua xử lý nhiệt theo Slovis CM & Jones ID (1998) độc tố botulin bị phá hủy 1000C 10 phút. Từ kết thử độc tố botulin chuột, tổng số mẫu với 16 chuột bạch có chết sau tiêm độc tố khoảng thời gian 12 giờ, 18 10 giờ. Theo Holdeman & L. V (1970), yếu tố cần thiết cho vật bị ngộ độc bao gồm diện sinh vật, môi trường thích hợp cho tăng trưởng sản xuất độc tố, hấp thu chất độc tính nhạy cảm thể vật chủ, điều giải thích cho kết chuột lô I không chết hoàn toàn. Bên cạnh đó, thời gian chết chuột khác dựa thể trạng, sức đề kháng, tình trạng sức khỏe định thời gian chết nhanh hay chậm. 43 4.5.2 Kết triệu chứng lâm sàng chuột thí nghiệm Qua kết khảo sát 13 chuột tiêm thí nghiệm, xác định tỷ lệ xuất số triệu chứng lâm sàng thể qua bảng 15. Bảng 15: Kết biểu triệu chứng lâm sàng chuột thí nghiệm Tổng mẫu Số mẫu có triệu kiểm tra chứng khác thường Ủ rủ, chậm vận động 13 12 92,31 Sợ hãi 13 38,46 Ăn 13 23,08 Thở bụng 13 23,08 Chân sau yếu 13 7,69 Triệu chứng Tỉ lệ (%) Kết bảng 15, cho thấy sau tiêm canh khuẩn, triệu chứng xuất phổ biến chuột thí nghiệm ủ rủ, chậm vận động (92,31%), sợ hãi, trốn vào góc chuồng (38,46%), ăn bình thường (23,08%), có triệu chứng thở bụng (23,08%) triệu chứng xuất chân sau yếu (7,69%). Những triệu chứng thường xuất vào ngày đầu tiêm canh khuẩn, ngày sau vật dần khỏe tạo sức đề kháng. Việc giải thích theo Burgen et al. (1949) độc tố botulin gây ức chế dây thần kinh cơ, ảnh hưởng thần kinh trung ương, thần kinh vận động miệng, việc làm xuất triệu chứng chậm vận động, chân sau yếu. Bên cạnh đó, triệu chứng thở bụng gặp với 23,08%, phù hợp với nghiên cứu Johnson Al et al. (2010) chứng minh độc tố botulin gây khó thở, đặc biệt type C. Thở bụng triệu chứng xuất 23,08%, điều phù hợp với nghiên cứu Trung tâm Kiểm soát Phòng ngừa Dịch bệnh (1998) cho biết chuột với dấu hiệu điển hình ngộ độc botulin bao gồm yếu suy hô hấp, triệu chứng thường xuất vòng ngày. 44 4.5.3 Kết bệnh tích đại thể chuột thí nghiệm Bảng 16: Kết bệnh tích đại thể chuột thí nghiệm Bệnh tích Kiểm tra Nhiễm Tỉ lệ (%) Phổi xuất huyết 100 Phổi xung huyết 66,67 Tim xung huyết 66,67 Gan xuất huyết 33,33 Thận xuất huyết 33,33 Lách xung huyết 33,33 Ruột trống thức ăn 33,33 Mí mắt sưng 33,33 Từ kết bảng 16 cho thấy chuột chết xuất bệnh tích phổ biến phổi có tượng xuất huyết (100%), tim bị xung huyết phổi bị xung huyết (66.67%), bệnh tích gan xuất huyết, thận xuất huyết, lách xung huyết, ruột không thức ăn, mí mắt sưng xuất (33.33%). Điều giải thích theo Johnson Al et al. (2010) chứng minh độc tố botulin gây khó thở, đặc biệt type C, điều phù hợp với bệnh tích phổi, bên cạnh theo kết từ Deprez (2006) cho thấy biểu thay đổi nhịp tim xuất hiện. Điều phù hợp với kết nghiên cứu Nguyễn Đức Hiền (2012) cho thấy ảnh hưởng độc tố botulin chủ yếu thấy phổ biến tim phổi. Ngoài ra, với bệnh tích mí mắt chuột chết bị sưng độc tố botulin làm ngăn ngừa việc dẫn truyền thần kinh kết nối tới cơ, dẫn đến tê liệt (Burgen et al., 1949), mắt bị ảnh hưởng. 45 Chương KẾT LUẬN- ĐỀ NGHỊ 5.1 Kết luận Qua thời gian thực đề tài rút kết luận sau: Tỷ lệ nhiễm vi khuẩn Clostridium spp. đất huyện Phú Tân Châu Phú, tỉnh An Giang cao (86,96%). Trong đó, tỷ lệ nhiễm Clostridium botulinum 17,39%, nguy cao gây chứng ngộ độc vịt chạy đồng 69,57% nhiễm vi khuẩn Clostridium colinum. Kết kháng sinh đồ cho thấy vi khuẩn Clostridium spp. phân lập nhạy cảm hoàn toàn với norfloxacin (100%), ngược lại vi khuẩn kháng hoàn toàn với penicillin trimethoprime (100%). Trong có mẫu kháng với loại kháng sinh (tetracyline, erythromycin, penicillin trimethoprime), mẫu kháng với loại kháng sinh (erythromycin, penicillin trimethoprime), 22 mẫu kháng với loại kháng sinh (penicillin trimethoprime). Kết thử độc lực vi khuẩn Clostridium botulinum cho thấy vi khuẩn sản sinh độc tố làm 13 tổng số 16 chuột có biểu khác thường (81,25%) chuột chết (18,75%). Trong đó, triệu chứng thường gặp chuột ủ rủ, vận động chậm (92,31%), sợ hãi (38,46%), ăn thở bụng (23,08%), chân sau yếu (7,69%). Các bệnh tích phổ biến tim phổi, cụ thể phổi xuất huyết 100%, phổi xung huyết tim xuất huyết chiếm 66,67%. 5.2 Đề nghị Nên nghiên cứu thêm yếu tố môi trường nước, cỏ, xác chết động vật, độ pH đất, sông ngòi,… để khẳng định thêm nguyên nhân gây bệnh “cúm cần” vịt nhằm đưa biện pháp phòng ngừa thích hợp vi khuẩn Clostridium spp. Xác định độc lực vi khuẩn Clostridium spp. kỹ thuật cao để kiểm tra thêm khả gây bệnh loài vi khuẩn này. Tuyên truyền cho nhà chăn nuôi không nên chăn thả gia súc, gia cầm ngày cánh đồng vừa khô hạn lâu, nắng nóng kéo dài vừa có mực nước lên xuống đột ngột, vùng đất có nguy gây bệnh lớn. 46 TÀI LIỆU THAM KHẢO Tài liệu tham khảo nước 1. Bộ môn vi sinh, Đại học Y Dược thành phố Hồ Chí Minh (2001). Kháng sinh đồ phương pháp khuếch tán kháng sinh với đĩa ĐSK –dics. Trường Đại học Y dược thành phố Hồ Chí Minh. 2. Nguyễn Bá Hiên (2001). Một số vi khuẩn đường ruột thường gặp biến động chúng gia súc khỏe mạnh bị tiêu chảy vùng ngoại thành Hà Nội. Điều trị thử nghiệm. Luận án Tiến sỹ Nông Nghiệp, Trường Đại Học Nông Nghiệp I. 3. Nguyễn Đức Hiền (2012). Phân lập xác định tính nhạy cảm kháng sinh vi khuẩn (Clostridium botulinum) từ vịt môi trường chăn thả thành phố Cần Thơ. Tạp chí khoa học 2012:22c, trang 64-71. 4. Nguyễn Hữu Hưng, 2006. Nuôi động vật thí nghiệm. 5. Nguyễn Như Thanh, Nguyễn Bá Hiên, Trần Thị Lan Hương (2001). Vi sinh vật học thú y. Nhà xuất Nông nghiệp Hà Nội. 6. Nguyễn Văn Sửu, Nguyễn Quang Tuyên (2008). Tình hình dịch tễ bệnh viêm ruột hoại tử lợn số huyện Thái Nguyên. Tạp chí Khoa học kỹ thuật thú y, 15(3), trang 32-39. 7. Phan Thanh Phượng, Trần Thị Hạnh, Phạm Thị Ngọc, Ngô Quang Hưng (1996). Nghiên cứu xác định vai trò vi khuẩn yếm khí Clostridium erfringens hội chứng tiêu chảy lợn. Tạp chí Nông nghiệp công nghiệp thực phẩm. tr. 495-496. 8. Trần Linh Thước (2010). Xây dựng quy trình chế tạo kit PCR để xét nghiệm vi khuẩn gây bệnh, gây ngộ độc thực phẩm. NXB ĐH Quốc gia Tp.HCM. 9. Trần Thị Hạnh, Kiều Thị Dung, Lưu Quỳnh Hương, Đặng Xuân Bình (2000). Xác định vai trò E. colivà Clostridium perfringens bệnh ỉa chảy lợn bước đầu nghiên cứu chế tạo số sinh phẩm phòng bệnh. Kết nghiên cứu Khoa học kỹ thuật Thú y (1996 – 2000). Nhà xuất Nông nghiệp, Hà Nội, tr. 190-199. 10. Trương Minh Trung (2013). Bước đầu phân lập vi khuẩn Clostridium spp. vịt vó biểu liệt cổ, liệt cánh, liệt chân kiểm tra tính nhạy cảm số loại kháng sinh với vi khuẩn, trang 35- 40. Tài liệu tham khảo nước 1. Alvarez-Perez S, Blanco JL, Bouza E, P Alba, Gibert X, Maldonado J, Garcia ME (2009). Prevalence of Clostridium difficile in diarrhoeic and non-diarrhoeic piglets. Vet Microbiol, 137 (3-4): 302-305. 2. Anonymous (2006). Investigation into Outbreaks of Clostridium. 3. Arnon SS, Schechter R, Inglesby TV, Henderson DA, Bartlett JG, Ascher MS, Eitzen E, Fine AD, Hauer J, Layton M, Lillibridge S, Osterholm MT, O'Toole T, Parker G, Perl TM, Russell PK, Swerdlow DL, Tonat K (2001). Botulinum toxin as 47 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. a biological weapon: medical and public health management. JAMA: The Journal of the American Medical Association 285 (8): 1059–70. PMID 11209178.Retrieved on 2012-02-16. Balauca N (1978). Experimentelle Untersuchungen über die Clostridien Infektion und Intoxikation bei Geflügel, unter besonderer Berücksichtigung der Kokzidiose. Arch Vet, 13:127-141. Bauer A.W., Kirby W.M., Sherris J.C., (1966). Antibiotic susceptibility testing by a standardized single disk method. Am. J. Clin. Pathol., 45, pp. 493-496. Beier, R., G. Amtsberg, and M. Peters. (1994). Bacteriological investigation of the occurrence and significance of Clostridium difficile in horses. Pferdeheilkunde 10:3–7. Berkhoff & H. A (1991). Ulcerative enteritis (quail disease). p. 258–264. Burgen. S. V., Dickến & Zatman. J. (1949). The action of botulinum toxin on the neuromuscular junction. Journal of Physiology 109, 10-24. Carle, Rattone. G (1884). Studio Sperimentale sull’ eziologia del tetano. Gior. R. A cad. Med. Torino 32.174-180. Cato, E. P., W. L. George, and S. M. Finegold (1986). Genus Clostridium, p.1141–1200. In P. H. A. Sneath, N. S. Mair, M. E. Sharpe, and J. G. Holt (ed.), Bergey’s manual of systematic bacteriology, vol. 2. Williams and Wilkins, Baltimore, Md. Cherington M (1998) Clinical spectrum of botulism. Muscle Nerve, 21: 701-710. Creti R., Fenicia J., Aureli P. (1990). Occurrence of Clostridium botulinum in the soil of the vicinity of Rome. Curr. Microbiol 20: p.317. Debast SB, van Leengoed LA, Goorhuis A, Harmanus C, Kuijper EJ, Bergwerff AA. (2009). Clostridium difficile PCR ribotype 078 toxinotype V found in diarrhoeal pigs identical to isolates from affected humans.Environ Microbiol. 11(2):505–511. Deprez, P.R., (2006). Tetanus and botulism in animals. In: Mainil, J. (Ed.), Clostridial in Medical, Veterinary and Food Microbiology- Diagnosis and Typing. European Commission, Luxembourgy, pp.27-36. Dressler D, Benecke R. (2007). Pharmacology of therapeutic botulinum toxin preparations. J Disability & Rehabilitation 29:1761-86. Droual R, Farver TB, Bickford AA (1995). Relationship of sex, age, and concurrent intestinal disease to necrotic enteritis in turkeys. Avian Dis 39:599–605. Droual R, Shivaprasad HL, Chin RP (1994). Coccidiosis and necrotic enteritis in turkeys. Avian Dis 38:177–183. Franciosa (2002). Clostridium spp. In: Rogin- ski, H. et al. (eds). Encyclopedia of Dairy Sciences. London, UK: Academic Press, p. 456-463. Franciosa, G., F. Floridi, A. Maugliani, and P. Aureli (2004). Differentiation of the gene clusters encoding botulinum neurotoxin type A complexes in Clostridium botulinum type A, Ab, and A(B) strains. Appl. Environ. Microbiol. 70:7192-7199. 48 20. Franciosa, G., L. Fenicia, M. Pourshaban, and P. Aureli. (1997). Recovery of a strain of Clostridium botulinum producing both neurotoxin A and neurotoxin B from canned macrobiotic food. Appl. Environ. Microbiol. 63:1148-1150. 21. Frazier, K. S., A. J. Herron, M. E. Hines, II, J. M. Gaskin, and N. H. Altman (1993). Diagnosis and enterotoxemia due to Clostridium difficile in captive ostriches (Struthio camelus). J Vet Diagn Invest 5:623— 625. 22. Gallagher BA (1924). Ulcerative enteritis in quail. Am Game Prot Assoc Bull:14–15. 23. Glover, J. S. ( 1951). Ulcerative enteritis in pigeons. Can J Comp Med Vet Sci 15:295—297. 24. H. W. Hauschild (1989). Clostridium botulinum. In M. P. Doyle (ed.). Food-borne Bacterial Pathogens. Marcel Dekker, New York. Pp. 111–189. 25. Halpern JL, Neale EA (1995). Neurospecific binding, internalization, and retrograde axonal transport. Curr Top Microbiol Immunol, 195: 221-241. 26. Harris, A. H. (1961). An outbreak of ulcerative enteritis amongst bobwhite quail (Colinus virginianus). Vet Rec 73:11—13. 27. Harvey, S. M., J. Sturgeon, and D. E. Dassey (2002). Botulism due to Clostridium baratii type F toxin. J. Clin. Microbiol. 40:2260-2262. 28. Hatheway CL (1995). Botulism: The present status of the disease. Curr Top Microbiol Immunol, 195:55-75. 29. Hatheway P. (1990). Toxigenic Clostridium, Clin Microbiol Rev; 3:66- 98. 30. Hatheway, C. L., McCroskey, L. M. (1987). Examination of faeces for diagnosis of infant botulism in 336 patients. J. Clin. Microbiol 25 (12): 2334– 2338. PMC 269483.PMID 3323228. 31. Holdeman, L.V. (1970). The ecology and natural history of Clostridium botulinum. Journal of Wildlife diseases Vol. 6, No. pp. 205-210. 32. Holzer, V. E. (1962). Botulism from inhalation. Med. Klin. 57:1735-1738. 33. Hopman NE, Keessen EC, Harmanus C, Sanders IM, van Leengoed LA, Kuijper EJ, Lipman LJ (2011). Acquisition of Clostridium difficile by piglets. Vet Microbiol;149(1-2):186–192. 34. Huss, H. H. (1980). Distribution of Clostridium botulinum. Appl. Environ. Microbiol39 (4): 764–769. 35. Inglett, P. W. (2005). Stable nitrogen isotopic ratios as an indicator of wetland eutrophication. A case study in the Florida Everglades. Ph.D. dissertation, Univ. of Florida. 36. Johannsen (1963). Clostridium botulinum in Sweden and the adjacent waters. J. Appl. Bacteriol. 26:43–47. 37. Johnson AL, McAdams SC, Whitlock RH (2010). Type A botulism in horses in the United States: a review of the past ten years (1998-2008). J Vet Diagn Invest ;22:165-173. 49 38. Johnson, E. A., Summanen, P., & Finegold, S. M. (2007). Clostridium. In P. R. Murray (Ed.), Manual of Clinical Microbiology (9th ed., pp. 889-910). Washington, D.C.: ASM Press. 39. Johnson, R. O., S. A. Clay, and S. S. Arnon (1979). Diagnosis and management of infant botulism. Am. J. Dis. Child. 133:586. 40. Jones, R. L., R. K. Shideler, and G. L. Cockerell (1988). Association of Clostridium difficile with foal diarrhea. In Proc. 5th Int. Conf. Equine Infect. Dis. The University Press of Kentucky, Lexington. 41. Jones, R. L., W. S. Adney, and R. K. Shideler (1987). Isolation of Clostridium difficile and detection of cytotoxin in the feces of diarrheic foals in the absence of antimicrobial treatment. J. Clin. Microbiol. 25:1225–1227. 42. Katiyar, A. K., A. G. R. Pillai, R. P. Awadhiya, and J. L. Vegad (1986). An outbreak of ulcerative enteritis in chickens. Indian J Anim Sci 56:859— 862. 43. Kaufmann, O.W. and L.D. Fay (1964). Clostridium botulinum type E toxin in tissues of dead loons and gulls. Michigan State University Agricultural Experiment Station Quarterly Bulletin. 47(2):236-242. 44. Kirma, N., J. L. Ferreira, and B. R. Baumstark (2004). Characterization of six type A strains of Clostridium botulinum that contain type B toxin gene sequences. FEMS Microbiol. Lett. 231:159-164. 45. Kitasato. S. (1889). Die Widerstandfihigkeit der Cholerabacterien gegenn das Eintrocknen und gegen Hitze. Z. H. Infektionskrankh., 6, 134-140. 46. Kondo, F., J. Tottori, and K. Soki (1988). Ulcerative enteritis in broiler chickens caused by Clostridium colinum and in vitro activity of 19 antimicrobial agents in tests on isolates. Poult Sci 67(10):1424—1430. 47. Le Dune E (1935). Ulcerative enteritis in ruffe grouse. Vet Med 30:394–395. 48. Lindström, M; Korkeala, H (Apr 2006). Laboratory diagnostics of botulism. Clinical Microbiology Reviews 19 (2): 298–314. 49. M. W. Eklund, F. T. Poysky M. E. Peterson, L. W. Peck, Brunson (1984). Type E botulism in salmonids and conditions contributing to outbreaks. Aquaculture 41:293–309. 50. M. W. Eklund, M. E. Peterson, F. T. Poysky, L. W. Peck, J. F. Conrad (1982). Botulism in juvenile Coho salmon (Onocorhynchus kisutch) in the United States. Aquaculture 27:1–11. 51. MacKenzie, Debora (14 October 2013). New botox super-toxin has its details censored. NewScientist. Retrieved 15 October 2013. 52. Mechem CC & Walter FG (1994). Wound botulism. Vet Human Toxicol, 36(3): 233-237. 53. Mitchell, W. R. and S. Rosendal (1987). Type C botulism: The agent, host susceptibility, and predisposing factors. In M. W. Eklund and V. R. Dowell, Jr. (eds.). Avian Botulism: An International Perspective. Charles C. Thomas: Springfield, IL, 55—71. 50 54. Mohammed Sebaihial, et al. (2007). Clostridium novyi, edited by student of Rachel Larsen and Kit Pogliano. 55. Morse, G. B. (1907). Quail disease in the United States. 56. Naumann, M, Lowe, NJ (2001). Botulinum toxin type A in treatment of bilateral primary axillary hyperhidrosis: randomised, parallel group, double blind, placebo controlled trial. BMJ 323: pp. 596-599. 57. Naumann, MK, Hamm, H, Lowe, NJ (2002). Effect of botulinum toxin type A on quality of life measures in patients with excessive axillary sweating: a randomized controlled trial. Br J Dermatol 147: pp. 1218-1226. 58. Parish, W. E. (1961). Necrotic enteritis in the fowl (Gallus gallus domesticus). I. Histopathology of the disease and isolation of a strain of Clostridium welchii. J Comp Pathol 71:377—393. 59. Peck MW, Stringer SC, Carter AT (2011). Clostridium botulinum in the postgenomic era. Food Microbiol;28(2):183-91. 60. Peck, MW (2009). Biology and genomic analysis of Clostridium botulinum Advances in microbial physiology 55: 183–265, 320. 61. Peckham (1978). DAVIS, R.B (1973). Ulcerative enteritis in chickens: Coccidiosis and stress as predisposing factors. Poultry Science,52,1283-1287. 62. Peckham, M. C. (1959). An anaerobe, the cause ofulcerative enteritis (Quail disease). Avian Dis. 3:471-477. 63. Peckham, M. C. (1960). Further studies on the causative organisms of ulcerative enteritis. Avian Dis. 4: 449-456. 64. Poxton, I. R. (2006). Other Clostridium spp. In S. H. Gillespie, & P. M. Hawkey (Eds.), Principles and Practice of Clinical Bacteriology (2nd ed., pp. 567-574). West Sussex: John Wiley & Sons, Ltd. 65. Quinn P. J, Carter M. E, Markey B, Carter G. R. (1999). Clostridium species, Clinical veterinary microbiology. Chapter 17. page 191-208. 66. Robert T.A., and Aitken I.D (1974). Botulism in birds and mammals in Great Britan and an assessement of toxicity of Clostridium botulism type C tõin in domestic fowl. In Barker A.N., Gould G.W., and Wolf J. (eds). Spore research 1973. Acedemic pres, London, pp. 1-9. 67. Rosen, M.N (1971). Botulism. In J.W. Davis, R. C. Anderson, L. Karstad, and D. O. Trainer (eds.). Infectious and Parasitic Diseases ò Wild Birds, Iowa State University Press: Ames. IA, 100-117. 68. Sato S ( 1987). Control of botulism in poultry flocks. In M.W. Eklund and V.R.Dowells (eds). Avian botulism: an international perspective. Springdfield, IL, pp. 349-356. 69. Segner, W. P., and C. F. Schmidt (1971). Heat resistance of spores of marine and terrestrial strains of Clostridium botulinum type C. Appl. Microbiol. 22:10301033. 70. Shapiro RL, Hatheway C, Swerdlow DL (1998). Botulism in the United States: a clinical and epidemiologic review. Ann Intern Med, 129(3): 221-228. 51 71. Sharpe AE, Brady CP, Moriarty J, O’Neill P, McLaughlin JG (2008). Major outbreak of suspected botulism in a dairy herd in the Republic of Ireland. Vet Rec;162:409-412. 72. Shukla HD, Sharma SK (2005). Clostridium botulinum: a bug with beauty and weapon. Crit Rev Microbiol. 2005; 31(1):11-8. 73. Slovis CM, Jones ID (1998). Botulism and food poisoning In Clinical management of poisoning and drug overdose. Eds Haddon, Shannon and Winchester. 3rd ed. p399-406. 74. Smith, L. D (1975). Inhibition of Clostridium botulinum by strains of Clostridium perfringens isolated from soil.Appl. Microbiol. 30, 319–323. 75. Sobel, J., N. Tucker, A. Sulka, J. McLauchlin, and S. Maslanka (2004). Foodborne botulism in the United States, 1990-2000. Emerg. Infect. Dis.10:1606-1611. 76. Songer JG, Glock RD (1998). Enteric infection of swine with Clostridium perfringens types A and C. Swine Health Prod. 6(5):223-225. 77. Suen, J. C., C. L. Hatheway, A. G. Steigerwalt, and D. J. Brenner (1988). Clostridium argentinense, sp. nov: a genetically homogenous group composed of all strains of Clostridium botulinum type G and some nontoxigenic strains previously identified as Clostridium subterminale or Clostridium hastiforme. Int. J. Syst. Bacteriol. 38:375. 78. Timoney, J. F, J. H. Gillespic, F. W. Scott. Barlough (1988). Hagan and Bruner’s Microbiology and Infectious Diseases of Domestic Animal, 8th ed. Ithaca. Comstock. 79. Todar K (2009). Botulism, University of Wisconsin- Madison Department of Bacteriology. The Microbial World, page 1-4. 80. Tonie E. Rocke, Milton (1999). Biotoxins (Field Manual of Wildlife Diseases). Other Publications in Zoonotics and Wildlife Disease. Paper 16. 81. Tsai, S. S., P. C. Wang, and C. D. Chang (1986). Ulcerative enteritis in replacement chickens. Taiwan J. Vet. Med. Anim. Husb. 47:45–49. 82. United States Department of Health and Human Services (2009). Docket No. FDA-2008-P-0061. Food and Drug Administration. Retrieved July 26, 2010. 83. Van Ergmengem (1897). Über einen neuen anaeroben Bacillus und seine Beziehungen Zum Botulismus. Zentralbl. Hyg. Infektionskr. 26:1–8. 84. Wang YC, Burr DH, Korthals GJ, Sugiyama H, (1984). Acute toxicity of aminoglycoside antibiotics as an aid in detecting botulism. Applied & Environmental Microbiology. 48(5):951-5. 85. WHO Working Group (1977). Nitrates, nitrites and N-nitroso compounds Environmental Health Criteria; 5; 1-107. Trang web tham khảo 1. World Health Organization (WHO). Botulism [online]. WHO; 2002. Available at: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs270/en/. Accessed Jun 2010. 2. http://vnreview.vn. 3. http://www.angiang.gov.vn. 52 4. http://vi.wikipedia.org/wiki/Trang_Ch%C3%ADnh. 5. California Department of Public Health. http://www.cdph.ca.gov/programs/hai/Pages/CDI-Report.aspx. 6. Centers for Disease Control and Prevention. Botulism in the United States 18991996 (1998). Handbook for Epidemiologists, Clinicians, and Laboratory Workers. Atlanta, Ga: Centers for Disease Control and Pre-vention; 1998. Available at: http://www.cdc.gov. 7. Michigan DEQ website on botulism Citation: Michigan State Department of Natural Resources. Michigan Wildlife Disease Manual, “Botulism”. State of Michigan, 2001-2006. 8. USGS National Wildlife Health Center website on avian botulism Citation: USGS National Wildlife Health Center. Disease Information, Avian Botulism, November 2006. 53 PHỤ CHƯƠNG Bảng đọc kết Xét nghiệm Phản ứng/ Enzyme IND Sự tạo thành Indole URE Urease GLU Axit hóa MAN Axit hóa LAC Axit hóa SAC Axit hóa MAL Axit hóa SAL Axit hóa XYL Axit hóa ARA Axit hóa GEL Thủy phân (protease) ESC Thủy phân (ßglucosidase) Kết Dương tính Âm tính XYL- trộn/ 2-3 phút + HER/ phút Vàng Đỏ Đỏ Vàng chanh BCP Tím Vàng/ vàng xanh Không phát tán thuốc nhuộm (1) Phát tán thuốc nhuộm màu đen (2) Vàng (2) Nâu đen (2) UV (365 nm) Phát huỳnh quang GLY Axit hóa CEL Axit hóa MNE Axit hóa MLZ Axit hóa RAF Axit hóa SOR Axit hóa RHA Axit hóa TRE Axit hóa Không phát huỳnh quang BCP Tím Vàng/ vàng xanh (1) Với việc ủ lọ tròn, thuốc nhuộm khuếch tán phần thấp tuýp. (2) Màu nâu đen xuất đưa không khí, việc phải cân nhắc đọc kết quả. 54 So sánh tỷ lệ nhiễm vi khuẩn Clostridium spp. đất huyện Phú Tân Châu Phú tỉnh An Giang Địa điểm Số mẫu nhiễm Khác Phú Tân 33 Châu Phú Tổng 40 Trị số Chi Bình Phương Độ Tự P (Ho) = 0.18254 1.77678 NS Kết luận: Tỷ lệ nhiễm vi khuẩn Clostridium spp. đất huyện Phú Tân Châu Phú tỉnh An Giang khác ý nghĩa thống kê. Tỷ lệ nhiễm chủng vi khuẩn Clostridium từ mẫu phân lập Chủng vi khuẩn Số mẫu nhiễm Số mẫu không nhiễm C. botulinum 38 C. colinum 32 14 Khác 40 Tỷ lệ nhiễm C. botulinum C. colinum từ mẫu phân lập Chủng vi khuẩn Số mẫu nhiễm Số mẫu không nhiễm C.botulinum 38 C.colinum 32 14 Chi-Square Test: Duong tinh, am tinh Expected counts are printed below observed counts Chi-Square contributions are printed below expected counts Số mẫu nhiễm Số mẫu không nhiễm Total 38 46 55 20.00 26.00 7.200 5.538 32 14 20.00 26.00 7.200 5.538 Total 40 46 52 92 Chi-Sq = 25.477, DF = 1, P-Value = 0.000 Kết luận: Tỷ lệ nhiễm C. botulinum C .colinum từ mẫu phân lập khác có ý nghĩa thống kê. Tỷ lệ nhiễm C. botulinum vi khuẩn khác từ mẫu phân lập Chủng vi khuẩn Số mẫu nhiễm Số mẫu không nhiễm C.botulinum 38 Khác 40 Chi-Square Test: duong tinh, am tinh Expected counts are printed below observed counts Chi-Square contributions are printed below expected counts Số mẫu nhiễm Số mẫu không nhiễm 7.00 39.00 0.143 0.026 7.00 39.00 0.143 0.026 Total 14 Total 38 46 40 46 78 92 Chi-Sq = 0.337, DF = 1, P-Value = 0.562 56 Kết luận: Tỷ lệ nhiễm C. botulinum vi khuẩn khác từ mẫu phân lập khác ý nghĩa thống kê. Tỷ lệ nhiễm C. colinum vi khuẩn khác từ mẫu phân lập Chủng vi khuẩn Số mẫu nhiễm Số mẫu không nhiễm C.colinum 32 14 Khác 40 Chi-Square Test: duong tinh, am tinh Expected counts are printed below observed counts Chi-Square contributions are printed below expected counts Số mẫu nhiễm Số mẫu không nhiễm 32 19.00 27.00 8.895 6.259 19.00 27.00 8.895 6.259 Total 38 Total 14 46 40 46 54 92 Chi-Sq = 30.308, DF = 1, P-Value = 0.000 Kết luận: Tỷ lệ nhiễm C. colinum chủng vi khuẩn Clostridium khác từ mẫu phân lập khác có ý nghĩa thống kê. 57 [...]... ít và hạn chế Xuất phát từ tình hình thực tế trên, chúng tôi tiến hành thực hiện đề tài Phân lập vi khuẩn Clostridium spp từ mẫu đất tại huyện Phú Tân và Châu Phú tỉnh An Giang, kiểm tra tính nhạy cảm của vi khuẩn phân lập được với một số loại kháng sinh và thử độc tố botulin trên chuột bạch Đề tài được thực hiện với mục tiêu: Phân lập vi khuẩn Clostridium spp từ mẫu đất ruộng ở huyện Phú Tân và Châu. .. Châu Phú tỉnh An Giang Kiểm tra tính nhạy cảm của vi khuẩn phân lập được với một số loại kháng sinh Thử độc tố botulin trên chuột bạch thí nghiệm 1 Chương 2 CƠ SỞ LÝ LUẬN 2.1 Tình hình nghiên cứu và ghi nhận về sự ảnh hưởng của vi khuẩn Clostridium spp Vi khuẩn Clostridium spp xuất hiện phổ biến ở nhiều nơi trên thế giới và có nhiều trong môi trường tự nhiên Chúng tồn tại trong đất, phân, nước thải và. .. hạch, gan, máu tim) của lợn chết do vi m ruột hoại tử, tỷ lệ phân lập được cao nhất ở ruột già (84,62%), ruột non (46,15%) và gan (38,46%) Với kết quả nghiên cứu của Nguyễn Đức Hiền về mức độ nhiễm của vi khuẩn Clostridium botulinum, kiểm tra tính nhạy cảm của vi khuẩn đối với các loại kháng sinh 5 ở vịt và môi trường chăn thả tại thành phố Cần Thơ năm 2012 đã phân lập được vi khuẩn này từ 14,7% mẫu chất... thủy sinh 2.3 Độc tố của vi khuẩn Clostridium spp Phần lớn các vi khuẩn Clostridum không gây bệnh cho người và động vật, chỉ hơn 10 loài Clostridium có khả năng sinh độc tố, đáng chú ý là C botulinum, C perfringens, C tetani, C difficile và C colinum 2.3.1 Độc tố của vi khuẩn Clostridium botulinum Botulin là một bệnh ngộ độc gây bại liệt do nuốt phải một loại độc tố được sản xuất bởi vi khuẩn Clostridium. .. tràng, manh tràng hoại tử và loét, sự tắc nghẽn lách, xuất huyết, hoại tử cũng có thể xảy ra, các tổn thương thường không được thấy trong các cơ quan khác (Berkhoff & H A, 1991) 2.4 Bệnh do nhiễm độc tố của vi khuẩn Clostridium botulinum 2.4.1 Phân loại độc tố botulin Độc tố botulin là một protein và là chất độc thần kinh sản xuất bởi các vi khuẩn Clostridium botulinum, botulin có thể gây ngộ độc, một. .. bắp sau đó lây lan đến cổ họng gây khó nuốt, cổ và cơ ngực co cứng có thể dẫn đến vi c thở khó khăn và gây tử vong 12 Hình 3: Ảnh hưởng của Clostridium tetani trên vật nuôi 2.3.4 Độc tố của Clostridium difficile Độc tố C difficile đã được phân lập từ phân của ít hơn 1% của 161 ngựa con khỏe mạnh và 10% từ mẫu phân mắc bệnh tiêu chảy của ngựa con và ngựa trưởng thành, C difficile đã được Beier et al... ruột vịt và 27,71% mẫu bùn, kết quả kháng sinh đồ cho thấy 100% vi khuẩn nhạy cảm với ceftiofur, fosformycin và cephalexin, 80% nhạy cảm với norfloxacin Theo nghiên cứu của Nguyễn Đức Hiền (2012) sử dụng vi khuẩn Clostridium botulinum phân lập được từ mẫu ruột vịt mắc bệnh “cúm cần” ở các trại chăn nuôi vịt Cần Thơ và từ ao bùn trại nuôi vịt có thể gây chết 100% chuột thí nghiệm khi tiêm vào xoang bụng... trường đất Tính nhạy cảm/ kháng với kháng sinh: Johnson et al (2007) cho thấy tính nhạy cảm của vi khuẩn Clostridium spp với kháng sinh Clostridium spp có thể thay đổi tùy theo thời gian và địa điểm; tuy nhiên, hầu hết các chủng đều rất nhạy cảm với kháng sinh như penicillin, chloramphenicol, metronidazole, amoxicillin, erythromycin Chất khử trùng: Các chất khử trùng có thể giết chết bào tử Clostridium. .. thì tỷ lệ phân lập được vi khuẩn Clostridium perfringens cao nhất là ở ruột non 85,7% kế đến ở gan là 71,43%, và không tìm thấy vi khuẩn trong mẫu hạch ruột, lách, thận, máu tim Năm 2008, khi nghiên cứu tình hình dịch tễ bệnh vi m ruột hoại tử ở lợn con tại một số huyện của tỉnh Thái Nguyên, Nguyễn Văn Sửu và Nguyễn Quang Tuyên cho biết có thể phân lập được vi khuẩn Clostridium perfringens từ phủ tạng... (Botulinum toxin-A) với mục đích thẩm mỹ bằng vi c làm giảm đường nhăn giữa trán thông qua vi c làm liệt cơ mặt Các chế phẩm khác 24  Botox cosmetic®, độc tố botulin type A (Botox; Allergan, Irvine, California), xuất hiện đầu tiên tại Hoa Kỳ, độ an toàn của nó đã được kiểm tra  Dysport® (Ipsen dược phẩm) (Độc tố botulin type A) Tại châu Âu, độc tố botulin của type huyết thanh tương tự được bán trên . Kích thước (bp) 3 .88 6.916 4.290.252 3.031.430 2 .79 9.250 Chất G+C (%) 28, 24 29,06 28, 60 28, 75 Chuỗi mã hóa 3650 377 4 2660 23 68 Mật độ mã hóa 0,93 0 , 87 0 , 87 0 ,85 Kích thước gen. 0 , 87 0 , 87 0 ,85 Kích thước gen trung bình (bp) 87 5 943 946 1011 r ARN 9 11 10 6 t ARN 80 87 96 54 (Mohammed Sebaihial et al., 20 07) 2.2.2 Hình thái của vi khuẩn Vi khuẩn Clostridium. NGHIÊN CỨU 28 3.1 Phương tiện nghiên cứu 28 3.1.1 Nội dung, thời gian, địa điểm, đối tượng nghiên cứu 28 3.1.2 Dụng cụ, thiết bị và máy móc 28 3.1.3 Hóa chất và môi trường 28 3.2 Phương

Ngày đăng: 17/09/2015, 21:54

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • bìa luận văn.pdf

  • mucluc.pdf

  • CSLL_2_1bbbbbbbbb.pdf

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan