Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien Lời cảm ơn Trong thời gian làm đồ án tốt nghiệp vừa qua, em xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới cô giáo hớng dẫn : PGS. TS Nguyễn Thị Minh Hiền. Ngời đã tận tình giúp đỡ và tạo điều kiện thuận lợi cho em trong suốt quá trình thực hiện đề tài. Em xin chân thành cảm ơn đến toàn thể các thầy giáo, cô giáo trong bộ môn Công Nghệ Hữu Cơ - Hóa Dầu, Trờng Đại Học Bách Khoa Hà Nội đã trang bị cho em những kiến thức bổ ích trong suốt thời gian học tập nghiên cứu để hoàn thành tốt bản đồ án này. Tuy nhiên, do điều kiện nghiên cứu còn hạn chế, kiến thức còn cha sâu, kinh nghiệm cha có cùng với thời gian có hạn nên đồ án tốt nghiệp này không tránh khỏi nhiều thiếu sót. Mong các thầy cô giáo, các bạn đồng nghiệp cùng các bạn đọc thông cảm, giúp đỡ em để bản đồ án đợc hoàn thiện hơn. Hà Nội, Ngày tháng 6 năm 2003 Sinh Viên Phan Văn Nghĩa SV: Phan Văn Nghĩa Trờng ĐHBK Hà Nội 1 Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien Mở ĐầU Butadien 1,3 còn gọi là divinyl, năm 1867 Bepmen đã điều chế bằng cách nhiệt phân hỗn hợp khí etylen (C 2 H 4 ) và axetylen (C 2 H 2 ), Lebeder đã trùng hợp divinyl để đợc cao su vào năm 1910, phát minh của Lebeder làm cho việc nghiên cứu và áp dụng vào sản xuất divinyl phát triển mạnh. Butadien đợc sản xuất từ nhiều nguồn nguyên liệu khác nhau. Khi mới bắt đầu sản xuất trong giai đoạn chiến tranh thế giới thứ hai, ngời ta sử dụng các loại nguyên liệu nh : buten, n-butan, xăng (naphta), etanol, axetylen Nh- ng hiện nay công nghiệp sản xuất butadien mang lại hiệu quả kinh tế lớn nhất là đi từ n-butan hoặc hỗn hợp butan và buten. Butadien 1,3 có công thức CH 2 = CH CH = CH 2 là chất khí không màu, ngng tụ thành chất lỏng ở nhiệt độ 4,3 o C (1atm), tạo thành hỗn hợp nổ với không khí trong giới hạn nồng độ 2 - 11,5% thể tích. Butadien 1,3 là monome quan trọng dùng để sản xuất cao su tổng hợp (cao su poli butadien (BR) ), và có khả năng đồng trùng hợp với nhiều monome khác nh Styren (C 6 H 5 CH = CH 2 ), - metyl Styren hay acrylonitryl (CH 2 = CH CN), sẽ tạo ra các sản phẩm có giá trị trong thực tiễn nh là cao su acrylonitryl butadien (SDR), cao su butadien nitril. Phần lớn các cao su này đều có tên gọi chung và đợc dùng rộng rãi để chế tạo lốp, và các chi tiết của nghành công nghệ cao su khác. Cao su butadien - nitril có đặc điểm nổi bậc là tính bền cao và sử dụng để sản xuất các chi tiết đặc biệt. Từ những tính năng và công dụng của cao su. Vì thế butadien rất cần thiết cho công nghiệp hoá chất để sản xuất ra cao su, nhựa đáp ứng đủ nhu cầu sử dụng trong nớc cũng nh xuất khẩu. Trong phạm vi đồ án này, cần làm những vấn đề sau: - Phần I: Nêu tính chất vật lý và hoá học của butadien. - Phần II: Tổng quan về quá trình sản xuất butadien. - Phần III: Tính toán công nghệ. - Phần IV: Tính toán kinh tế. SV: Phan Văn Nghĩa Trờng ĐHBK Hà Nội 2 Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien - Phần V : Thiết kế xây dựng. - Phần VI: An toàn lao động và bảo vệ môi trờng. phần I. tính chất vật lý và hóa học của butadien I. tính chất vật lý: Butadien là chất khí không màu ở điều kiện thờng. Tính chất vật lý quan trọng nhất đợc thống kê ở bảng 2. Bảng 1. Tính chất vật lý của butadien Khối lợng phân tử Điểm sôi ở 0,1013 MPa Điểm kết tinh ở 0,1013 MPa Nhiệt độ tới hạn áp suất tới hạn 54,092 - 4,411 o C - 108,902 o C 152 o C 4,32 MPa SV: Phan Văn Nghĩa Trờng ĐHBK Hà Nội 3 Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien Tỉ trọng tới hạn Tỉ trọng, lỏng, ở O o C ở 15 o C ở 20 o C ở 25 o C Tỉ trọng tơng đối khí với không khí (không khí = 1) Độ nhớt, lỏng, ở O o C ở 40 o C Entanpi của hơi ở 25 o C ở - 4,41 o C Entanpi tạo thành, thể khí, ở 298 o K; 0,1013 MPa Entanpi tự do tạo thành, thể khí, ở 298 o K; 0,1013 MPa Entanpi đốt cháy, thể khí, ở 298 o K; 0,1013 MPa Entanpi hydro hóa tới butan thể khí, ở 298 o K; 0,1013 MPa Entropi tạo thành, thể khí, ở 298 o K; 0,1013 MPa Entanpi nóng chảy ở 164,2 o K ; 0,1013 MPa 0,245 g/cm 3 0,6452 g/cm 3 0,6274 g/cm 3 0,6211 g/cm 3 0,6194 g/cm 3 1,9 0,25 MPa 0,20 MPa 20,88 kJ/mol 21,98 kJ/mol 110,16 kJ/mol 150,66 kJ/mol 2541,74 kJ/mol 236,31 kJ/mol 278,74 J. mol -1 .K -1 7,988 kJ/mol Bảng 2. áp suất hơi của butadien tơng ứng với nhiệt độ T o C - 4,413 0 20 40 60 80 100 P, MPa 0,1013 0,1173 0,2351 0,4288 0,7248 1,1505 1,7342 Thông số công nghệ quan trọng để an toàn trong sản xuất là điểm chớp lửa (-85 o C), nhiệt độ khơi mào là 415 o C, và các giới hạn nổ khi hỗn hợp với không khí và oxy. Bảng 3. Các giới hạn nổ của butadien trong không khí. ở 0,1013 MPa, 20 o C ở 0,4904 MPa, 30 o C % thể tích g/m 3 % thể tích g/m 3 Giới hạn dới 1,4 31 1,4 150 Giới hạn trên 16,3 365 2,2 2400 Bảng 3 cho ta biết ở điều kiện và áp suất nhất định nếu phần trăm thể tích của butadien trong hỗn hợp với không khí nằm trong khoảng giới hạn dới và giới hạn trên thì hỗn hợp sẽ gây nổ, hỗn hợp không ổn định. Bảng 4. Độ hòa tan của butadien trong nớc ở 0,1013 MPa và độ hòa tan L của nớc trong butadien lỏng. SV: Phan Văn Nghĩa Trờng ĐHBK Hà Nội 4 Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien T, o C , m 3 / m 3 h, g H 2 O / kg butadien 10 20 30 40 0,29 0,23 0,19 0,16 0,53 0,66 0,52 0,82 Butadien hòa tan kém trong nớc, ở bảng 5 butadien hòa tan trong metanol và etanol và tan nhiều trong các dung môi phân cực điểm sôi cao, ví dụ nh metylpyrolidon ( C 5 H 9 NO). Bảng 5. Các hỗn hợp đẳng phí hai thành phần của butadien và các hydrocacbon khác. Điểm sôi, o C Hỗn hợp Butan butadien Cis-2-buten-1-butyl Trans-2-buten-1-butyl 1-buten-vinyl axetylen Cis-2-buten-vinyl axetylen Trans-1-buten-vinyl axetylen Amoniac-butadien Metyl amin-butadien Axetyldehit-butadien 6,5 (0,0933 MPa) 1,5 (0,0933 MPa) -1,5 (0,0933 MPa) - 9 (0,0933 MPa) - 0,2 (0,0933 MPa) - 22 (0,0933 MPa) - 37 (0,1013 MPa) - 9,5 (0,1013 MPa) 5,53 (0,1013 MPa) 20% thể tích butan 20% thể tích 1-butyl 9,5% thể tích 1-butyl 0,7%thể tích vinylaxetilen 33% thể tích vinylaxetilen 25% thể tích vinylaxetilen 45% trọng lợng butadien 58,6% trọng lợng butadien 94,8% trọng lợng butadien ở bảng 5 cho ta thấy hỗn hợp đẳng phí, rất quan trọng cho sự chng cất của butadien trong hỗn hợp với các hydrocacbon. II/ tính chất hóa học. Butadien có 2 nối đôi liên hợp có thể tham gia nhiều phản ứng, có thể gắn vào vị trí nối đôi 1,2 và 1,4 (sự trùng hợp) và với nhiều chất phản ứng khác thể dime hóa hoặc trime hóa và vòng hoá . Sự trùng hợp [10]: sự trùng hợp gắn vào vị trí nối đôi 1,2 và 1,4 là một phản ứng quan trọng nhất của butadien. SV: Phan Văn Nghĩa Trờng ĐHBK Hà Nội 5 CH 2 H C H CH C H H C H H C CH H C H CH C H CH 2 CH 2 H C H H C CH CH 2 Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien -H 2 C CH 2 - CH 2 CH 2 - \ / \ / C = C C = C / \ / \ H H H H Cis 1,4 addition -H 2 C H H CH 2 - \ / \ / C = C C = C / \ / \ H CH 2 - H 2 C H Trans - 1,4 - addition isotactic - 1,2 - addition Syndiotactic - 1,2 - addition Khi gắn vào vị trí 1,2, polime atactic mà trong đó nhóm vinyl ở vị trí tuỳ ý trong không gian mà có thể còn có nhiều hình thức khác. Những polime tự nhiên có giá trị lớn khi đợc chuẩn bị và có xu hớng chọn đúng hệ thống xúc tác . Phản ứng thêm vào xa hơn: Phản ứng butadien với dãy các thuốc thử phù hợp để tạo ra cơ chế gắn vào vị trí 1,2 hoặc 1,4. Sản phẩm của việc gắn SV: Phan Văn Nghĩa Trờng ĐHBK Hà Nội 6 CH 2 H C H CH C H H C H CH C H H C H CH C H CH 2 CH 2 Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien vào vị trí 1,2 hoặc 1,4 còn phụ thuộc vào điều kiện phản ứng nh nhiệt độ, thời gian phản ứng và dung môi. Sản phẩm thêm vào là một quá trình quan trọng trong việc sản xuất cloruapren, acid adipic, anthraquinon một ví dụ điển hình về sự thêm vào các điện tử để butadien phản ứng với khí HCl. Sản xuất Cloruapren [126, 99, 8] đòi hỏi phải Clo hóa butadien bằng cách isome hóa và dehydro clo hóa ankan : CH 2 = CH - CH = CH 2 + Cl 2 CH 2 - CH - CH = CH 2 + 60% Cl Cl Cl - CH 2 - CH = CH - CH 2 - Cl CH 2 - CH - CH = CH 2 40% Cl Cl CH 2 = C - CH = CH 2 Cl Trong đó sản xuất của acid adipic phải phù hợp với sản phẩm BASF. Butadien phản ứng với CO và metanol ở phản ứng bậc 2 dới nhiều điều kiện khác nhau. ở nhiệt độ cao, khoảng 185 o C và áp suất thấp este axit penten phản ứng với CO 2 và metanol để tạo thành este dimetyl axit adipic. Sau đó thuỷ phân sẽ tạo đợc axit adipic. Một phân đoạn C 4 thô từ etylen chứa khoảng 44% butadien, có sự thêm vào để tạo thành butan, buten, 1,2-butadien và axetylen-C 4 , có thể sử dụng để làm nguyên liệu ban đầu. CH 2 = CH - CH = CH 2 CH 3 CH = CHCH 3 - COOCH 3 H 3 COOC - CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - COOCH 3 BASF có kế hoạch xây dựng một nhà máy sản xuất 60000 Ha ở Ludwigshafen. Hydro formyl hóa butadien để nhận đợc andehyt valeric [11] . Trong sự sản xuất hexanmetylendiamin [12] : phản ứng xyanua hydro với butadien ở phản ứng bậc 2 và hợp chết adiponitril đợc hydro hóa để tạo thành dimamin . SV: Phan Văn Nghĩa Trờng ĐHBK Hà Nội 7 isome hoá -HCl + CO, + CH 3 OH + CO, + CH 3 OH Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien Quá trình chung về sự phát triển của sự sản xuất 1,4 butadiol từ butadien : trong quá trình bậc 3 của Mitsubishi phản ứng butadien có xúc tác với axit axetic để nhận đợc 1,4 - diaxeton - 2 - buten, mà nếu hydro hóa ngợc lại sẽ đợc 1,4 - diaxeton butan và thuỷ phân sẽ đợc 1,4 - butadiol . CH 2 = CH - CH = CH 2 + 2CH 3 COOH + 1/2O 2 H 3 CCOO - CH 2 - CH = CH - CH 2 - OOCCH 3 + H 2 O Phơng pháp Toyo Soda về sự chuẩn bị của 1,4 - butadiol giải quyết về sản phẩm của phản ứng butadien với clo 1 - 4 diclo - 2 - buten và 1,2 - diclo - 3 - buten với axetat natri để nhận đợc đầu tiên là 1,4 diaxeton - 2 - buten và sau đó hydro hóa trực tiếp để đợc 1,4 - butadiol . Với phát minh của hãng Shell, butadien có thể xử lý với 1 peroxit để nhận diperoxit - buten mà hydro hóa để chuyển hóa thành 1,4 butadiol, 1,4 butadiol là sản phẩm ban đầu trong quá trình tổng hợp tetra hydro furan mà có thể còn là hợp chất từ 1,2 - epoxy - 3 - buten (Chevron). Epoxit sẽ đợc điều chế lại từ sự xử lý butadien với 1 peroxit. O CH 2 = CH - CH - CH 2 Sự dime hóa và trime hóa : butadien đợc dime hoặc trime với sự có mặt của xúc tác Ni, Co, Pd, hoặc Fe Từ khi oligome butadien khác với từ một số chất khác bởi chiều dài của 4 nguyên tử cacbon sự tách rời của những oligome thì dễ dàng hơn oligme etylen. Kết quả dime hóa sẽ nhận đợc 1,3,7 - octatrien và 1,3,6 - octatrien, tuy nhiên công nghệ không thích ứng. Những hydrocacbon mạch vòng xylen và etyl - benzen có thể đợc điều chế từ sự dehydro vòng hóa thành 1,3,7 - octatrien. Nếu dime hóa đợc thực hiện dới điều kiện hydro hóa 1,7 - octadien có 2 nối đôi và còn 1,6 - octadien. CH 2 = CH - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH = CH 2 (1,7 - octadien) CH 2 = CH - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH = CH - CH 2 (1,6 - octadien) SV: Phan Văn Nghĩa Trờng ĐHBK Hà Nội 8 OO H 2 Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien 1,7 - octadien đợc chuyển hóa thành 1 C 10 - diol trên sự hydro formyl hoặc thành 1 C 10 - diamin khi đợc xử lý bằng cyanide hydro và hydro . Việc sản xuất 1 - octen đợc sử dụng nh là 1 copolymer trong việc tổng hợp chất lợng cao, độ dày đặc thấp của polyetylen, có thể cho một vài công nghệ quan trọng. Dime hóa butadien và phản ứng đồng thời với CO và chì alcol để tổng hợp axit pelargonic : 2CH 2 = CH - CH = CH 2 + CO + ROH CH 2 = CH - CH 2 CH 2 CH 2 CH = CH - CH 2 COOR CH 3 (CH 2 ) 7 COOH 2 Axit pelargonic là một nguyên liệu ban đầu trong việc sản xuất dầu nhờn. Cyclo hóa, phản ứng Diels - Alder : phản ứng Diels - Alder là một trong những phản ứng đợc biết nhiều nhất về butadien. Thờng thờng, một dienophile, một olefin với một nối đôi hoạt hóa phản ứng với butadien nh một vòng cyclo hexan. Việc thêm phản ứng này mà đặc biệt vào vị trí 1,4 có thể còn là nơi kết hợp với 1 phân tử thứ 2 của butadien nh hợp chất dienophine, sẽ tạo thành H - vinyl cyclo hexan [100 - 40 - 3] . CH 2 CH = CH 2 // / HC + CH HC CH 2 \\ CH 2 Phản ứng có thể có hoặc không có xúc tác. Vinyl clorua hexan đợc dehydro hóa hoặc oxi hóa để tạo thành etylen . Hai phân tử butadien có thể dime hóa tạo thành 1,5 - cyclo octadien và 3 phân tử butadien có thể tạo thành 1,5,9 - cyclo dodecatrien . 1,5 - cyclo octadien Trong sự tổng hợp anthraquinone, butadien dới điều kiện phản ứng Diels - Alder với naphthaquinone để tạo thành tetra hydro anthraquinone và quá trình oxy hóa để tạo thành anthraquinone . SV: Phan Văn Nghĩa Trờng ĐHBK Hà Nội 9 CH = CH 2 H 2 Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien Butadien, trải qua việc gắn vào vị trí 1,4 - chất phụ thuộc gia với SO 2 để tạo thành một cyclo sunfua, 2,5 - dihydrothiofin - 1,1 - dioxit. Hợp chất này sẽ chuyển hóa thành sulffolan . 2,5 - dihydrothiofin - 1,1 - dioxit SO 2 sulfolan SO 2 Sự tạo thành hợp chất phức: phản ứng butadien với nhiều hợp chất kim loại để tạo thành phức, ví dụ: với muối Cu (I), đợc sử dụng trong việc tách butadien từ C 4 - hydrocacbon trộn lẫn. Tuy nhiên phơng pháp này đã không phù hợp với điều kiện công nghệ hiện đại . SV: Phan Văn Nghĩa Trờng ĐHBK Hà Nội 10 [...]... Hà Nội Đồ án tốt nghiệp SV: Phan Văn Nghĩa Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien 32 Trờng ĐHBK Hà Nội Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien 3 Quá trình trích ly từ phân đoạn Cracking hơi C4 Thuyết minh dây chuyền:( Sơ đồ 5) Nguyên liệu Naphta và hơi đợc đa vào lò Cracking, gia nhiệt đến nhiệt độ cần thiết Rồi tiếp tục đa sang bộ phận trao đổi nhiệt (2), pha khí từ đỉnh đa qua thiết bị.. .Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien phần ii: tổng quan về quá trình sản xuất butadien Chơng I : công nghệ sản xuất và các hợp chất xúc tác I/ công nghệ sản xuất Butadien không tồn tại trong tự nhiên Tuy nhiên, nó có mặt với số lợng khác nhau trong các sản phẩm từ các quá trình xăng, dầu nhiệt độ cao nh trích dẫn ở bảng sau : Bảng 7: Hàm lợng butadien trong phân đoạn C4 Nguồn gốc phân. .. rẻ Hiệu suất butadien tốt có thể cũng đợc bằng cách xử lý nhiệt của diaxetat este cho đến glycol 2.3 butadiol, nó có thể đợc tạo ra bằng quá trình lên men Quá trình này không đợc ứng dụng trong công nghiệp SV: Phan Văn Nghĩa 14 Trờng ĐHBK Hà Nội Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien Đồ án tốt nghiệp 4 Cracking nhiệt Số lợng butadien có thể đợc sản xuất bằng cách nhiệt phân các phân đoạn xăng nhiệt độ... 775 630 925 725 855 Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien ở bảng trên, ta thấy rằng tại 1 điều kiện nhiệt độ, áp suất nhất định thì cho ta độ chuyển hóa đạt cân bằng nhất định để đạt tới phản ứng sản xuất các butadien Nhiệt độ càng cao thì độ chuyển hóa đạt cân bằng càng cao n-buten đợc tạo thành trong sản xuất xăng tiêu chuẩn bỡi quá trình cracking xúc tác, trong sản phẩm của các olefin... ứng dụng rộng rãi trong sản xuất công nghiệp Quá trình bắt đầu từ axetaldehit, chủ yếu gồm 3 bớc chính sau : 2CH3CHO xt CH3 - CHOH - CH2 - CH2 OH CH3 - CHOH - CH2 - CHO + H2 300 atm CH3 - CHOH - CH2 - CH2OH 100 - 150oC SV: Phan Văn Nghĩa 13 Trờng ĐHBK Hà Nội Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien Đồ án tốt nghiệp 400oC CH3 - CHOH - CH2 - CH2OH H2O + CH2 = CH - CH = CH2 3) Sản xuất từ axetylen ( C2H2)... vào thiết bị tái sinh 2 Khống chế nhiệt độ không cao quá 850oC Dùng nớc trong ống soắn để khống chế nhiệt độ Khí thoát ra ở đỉnh thiết bị qua thùng xoáy 3 đa SV: Phan Văn Nghĩa 18 Trờng ĐHBK Hà Nội Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien vào bộ phận làm nguội 1, thải ra ngoài Xúc tác đã tái sinh cho quay lại thiết bị phản ứng Để bù lại sự hao tổn xúc tác phải cho thêm xúc tác từ thiết. .. là 15 ữ 18% Quá trình thu hồi bao gồm hấp thụ các hydrocacbon C3, C4, máy nén, thiết bị tái sinh và thiết bị phân tách n - butan, và n-buten không phản ứng Nồng độ của butadien thu đợc ở cuối quá trình khoảng 30 ữ 50% Trong sản phẩm thô này SV: Phan Văn Nghĩa 21 Trờng ĐHBK Hà Nội Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien thì cứ thu đợc 550 tấn butadien thì hỗn hợp của nó chứa xấp xỉ 1000... Phan Văn Nghĩa 12 Trờng ĐHBK Hà Nội Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien Tuy nhiên sự tuần hoàn một lợng nhỏ các sản phẩm không phải butadien có thể quay trở lại để tăng hiệu suất butadien Thành phần xúc tác đã đợc nghiên cứu bao gồm hỗn hợp Al2O3 - ZnO và MgO = CoO Hiệu suất butadien tơng ứng tới khoảng 60% theo lý thuyết trong các báo cáo thiết kế, xây dựng nhà máy cải tiến dựa trên... hơi/buten là 12/1 phân tử Hãng Phillips đã đa vào sử dụng nhà máy ở Borger kể từ năm 1970 dựa trên quá trình O-X-D sản xuất butadien 125.000 tấn/năm Quá trình Phillips cũng có độ chuyển hóa và độ chọn lọc cao Các nhà máy thực tế có độ chuyển hóa từ 75 ữ 80% và độ chọn lọc 88 ữ 92% cho butadien SV: Phan Văn Nghĩa 23 Trờng ĐHBK Hà Nội Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien Đồ án tốt nghiệp Sự thêm oxy... Nội Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien Đồ án tốt nghiệp CH2 = CH - CH = CH2 Sản phẩm phụ thờng tạo thành do kết quả của phản ứng cracking: + H2 CH4 + C3H6 C3H8 CH4 + C2H4 C4H10 C2H4 + C2H6 Hay trùng hợp rồi Cracking C2H6 + C6H12 + H2 2C4H8 C8H16 C3H6 + C5H12 v.v Phản ứng cracking sâu còn đa đến tạo thành muội than bao phủ bề mặt xúc tác: C4H10 C + C2H6 + CH4 C4H10 2C + 2CH4 + H2 Một lợng đáng . Nội 10 Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien phần ii: tổng quan về quá trình sản xuất butadien Chơng I : công nghệ sản xuất và các hợp chất xúc tác I/ công nghệ sản xuất Butadien. sản xuất butadien. - Phần III: Tính toán công nghệ. - Phần IV: Tính toán kinh tế. SV: Phan Văn Nghĩa Trờng ĐHBK Hà Nội 2 Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien - Phần V : Thiết. để sản xuất butadien . - Buten butadien SV: Phan Văn Nghĩa Trờng ĐHBK Hà Nội 11 Đồ án tốt nghiệp Thiết kế phân xởng sản xuất Butadien - n - butan buten butadien - Xăng olefin, diolefin butadien -