Đang tải... (xem toàn văn)
PHẦN 2: TRẮC NGIỆM Phần V: DI TRUYỀN HỌC CHƯƠNG I – CƠ SỞ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ ĐỀ 01 C©u 1: Gen lµ g× ? A. lµ mét ®o¹n mARN mang th«ng tin m• ho¸ mét chuçi polipeptit B. lµ mét ®o¹n ARN mang th«ng tin m• ho¸ cho mét s¶n phÈm x¸c ®Þnh C. lµ mét ®o¹n ADN mang th«ng tin m• ho¸ cho mét chuçi polipeptit D. lµ mét ®o¹n ph©n tö ADN mang th«ng tin m• ho¸ cho mét s¶n phÈm x¸c ®Þnh Câu 2. NST được cấu trúc bởi 2 thành phần chính là: A. ADN và ARN B. ARN và prôtêin histôn C. ADN và prôtêin histôn D. Axit nuclêic và prôtêin C©u 3: M• di truyÒn cã c¸c ®Æc diÓm sau: A. m• ®Æc hiÖu, m• gèi lªn nhau, m• bé ba, có tính phổ biến B. m• bé ba , m• không ®Æc hiÖu, m• kh«ng gèi lªn nhau, m• tho¸i ho¸,mã có tính phổ biến C. m• ®Æc hiÖu, m• kh«ng gèi lªn nhau, m• tho¸i ho¸, m• cã tÝnh phæ biÕn D. m• bé ba, m• ®Æc hiÖu, m• kh«ng gèi lªn nhau, m• tho¸i ho¸, m• cã tÝnh phæ biÕn Câu 4. Ph¸t biÓu nµo sau ®©y kh«ng ®óng khi nãi vÒ ®Æc ®iÓm cña m• di truyÒn ? A. m• di truyÒn cã tÝnh tho¸i ho¸ B. m• di truyÒn lµ m• bé ba C. m• di truyÒn cã tÝnh phæ biÕn D. m• di truyÒn ®Æc trng cho SV Câu 5. Đặc điểm thoái hoá của mã bộ ba có nghĩa là: A. Một bộ ba mã hoá cho nhiều loại axit amin B. các bộ ba nằm nối tiếp nhưng không gối lên nhau C. Nhiều loại bộ ba cùng mã hoá cho một loại axit amin D. Một số bộ ba cùng mang tín hiệu kết thúc dịch mã Câu 6. Bản chất của mã di truyền là: A. một bộ ba mã hoá cho một axitamin. B. 3 nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại đều mã hoá cho một axitamin. C. các axitamin đựơc mã hoá trong gen. D.trình tự sắp xếp các nulêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin. C©u 7: Mức xoắn 2 của NST là: A. siêu xoắn, đường hính 300 nm A. crômatit, đường kính 700 nm C. sợi cơ bản, đường kính 11nm D. sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm
Luyn thi trc nghim Mụn Sinh hc 12 PHN 2: TRC NGIM Phn V: DI TRUYN HC CHNG I C S DI TRUYN V BIN D 01 Câu 1: Gen là gì ? A. là một đoạn mARN mang thông tin mã hoá một chuỗi polipeptit B. là một đoạn ARN mang thông tin mã hoá cho một sản phẩm xác định C. là một đoạn ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi polipeptit D. là một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một sản phẩm xác định Cõu 2. NST c cu trỳc bi 2 thnh phn chớnh l: A. ADN v ARN B. ARN v prụtờin histụn C. ADN v prụtờin histụn D. Axit nuclờic v prụtờin Câu 3: Mã di truyền có các đặc diểm sau: A. mã đặc hiệu, mã gối lên nhau, mã bộ ba, cú tớnh ph bin B. mã bộ ba , mã khụng đặc hiệu, mã không gối lên nhau, mã thoái hoá,mó cú tớnh ph bin C. mã đặc hiệu, mã không gối lên nhau, mã thoái hoá, mã có tính phổ biến D. mã bộ ba, mã đặc hiệu, mã không gối lên nhau, mã thoái hoá, mã có tính phổ biến Cõu 4. Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về đặc điểm của mã di truyền ? A. mã di truyền có tính thoái hoá B. mã di truyền là mã bộ ba C. mã di truyền có tính phổ biến D. mã di truyền đặc trng cho SV Cõu 5. c im thoỏi hoỏ ca mó b ba cú ngha l: A. Mt b ba mó hoỏ cho nhiu loi axit amin B. cỏc b ba nm ni tip nhng khụng gi lờn nhau C. Nhiu loi b ba cựng mó hoỏ cho mt loi axit amin D. Mt s b ba cựng mang tớn hiu kt thỳc dch mó Cõu 6. Bn cht ca mó di truyn l: A. mt b ba mó hoỏ cho mt axitamin. B. 3 nuclờụtit lin k cựng loi hay khỏc loi u mó hoỏ cho mt axitamin. C. cỏc axitamin c mó hoỏ trong gen. D.trỡnh t sp xp cỏc nulờụtit trong gen quy nh trỡnh t sp xp cỏc axit amin trong prụtờin. Câu 7: Mc xon 2 ca NST l: A. siờu xon, ng hớnh 300 nm A. crụmatit, ng kớnh 700 nm C. si c bn, ng kớnh 11nm D. si cht nhim sc, ng kớnh 30 nm Cõu 8. Nhúm cụon no khụng mó hoỏ cỏc axit amin m lm nhim v kt thỳc tng hp Prụtờin? A. UAG,UGA,AUA B. UAA,UAG,AUG C. UAG,UGA,UAA D.UAG,GAU,UUA Cõu 9. Mt ADN cú 3.000 nu, t nhõn ụi 3 ln liờn tip thỡ phi s dng tt c bao nhiờu nu t do mụi trng ni bo? A. 24.000 nu B. 21.000 nu C. 12.000 nu D. 9.000 nu Cõu 10. Mt gen chiu di 5100A o cú s nu loi A = 2/3 mt loi nu khỏc, tỏi bn liờn tip 4 ln. S nu mi loi m mụi trng ni bo cn cung cp l: A. A = T = 9000 ; G = X = 13500 B. A = T = 2400 ; G = X = 3600 C. A = T = 9600 ; G = X = 14400 D. A = T = 18000 ; G = X = 27000 Cõu 11. S th tinh gia giao t (n + 1) vi giao t bỡnh thng ca th lng bi s to nờn: A. th ba kộp B. th ba . C. th mt D. th khụng Cõu 12. t bin s lng NST l s bin i s lng NST cú liờn quan ti: A. mt hoc mt s cp NST B. mt s cp NST C. mt s hoc ton b cỏc cp NST D. mt, mt s hoc ton b cỏc cp NST . Cõu 13. Trng hp c th sinh vt cha b NST ca hai loi khỏc nhau trong mt t bo gi l: A. th lch bi B. th a bi chn C. th d a bi . D. th lng bi Cõu 14. Mt gen cu trỳc thc hin phiờn mó liờn tip 5 ln s to ra s phõn t ARN thụng tin l: A.15 B. 5 C. 25 D. 32 1 Luyện thi trắc nghiệm Mơn Sinh học 12 Câu 15. Loại ARN nào sau đây mang bộ ba đối mã (anticodon)? A. mARN B. rARN C. tARN D. tARN và mARN Câu 16. Q trình phiên mã tạo ra A. tARN. B. mARN. C. rARN. D. ARN Câu 17: Phiên mã là qúa trình A.Tổng hợp chuỗi polipeptit B. Nhân đôi ADN C. Duy trì thông tin di truyền qua các thế hệ D.Truyền thông tin di truyền từ trong nhân ra ngoài nhân Câu 18. Mét gen dµi 0,51 micromet, khi gen nµy thùc hiƯn phiên m· 3 lÇn, m«i trêng néi bµo ®· cung cÊp sè ribonucleotit tù do lµ A. 1500 B. 3000 C. 4500 D. 6000 Câu 19.Trong q trình phiên mã, enzim (I)……………… nhận biết được vùng (K) ……… …. … của gen, bám vào đây, tháo xoắn, tách hai mạch của gen. Enzim này sử dụng mạch có chiều (L) …… … của gen làm khn mẫu liên kết với các nucleotít tự do theo ngun tắc bổ sung. Chuỗi polinuclêơtit mới được hình thành theo chiều (M) … … Vùng nào phiên mã xong thì hai mạch đơn của gen (P)………… tới đó. Các chữ cái - I tương ứng với : ADN – polimeraza (1), ARN – polimeraza (2). - K tương ứng với vùng: điều hòa (3), mã hóa (4). - L tương ứng với chiều: 3’→ 5’ (5), 5’→ 3’ (6). - M tương ứng với chiều: 3’→ 5’ (7) , 5’→ 3’ (8). - P tương ứng với từ: tháo xoắn (9) , đóng xoắn (10). Trình tự đúng là: A. 1, 4, 6, 8 ,10. B. 2, 3, 5, 8 ,9. C. 2, 3, 5, 8, 10. D. 1, 4, 5, 8 ,9. Câu 20: Về q trình phiên mã, phát biểu nào sau đây là sai? A. Trong phiên mã, mạch ARN được hình thành theo chiều 5’ → 3’. B. Sau phiên mã, mARN sẽ tham gia ngay vào q trình dịch mã. C. Q trình phiên mã cần enzim ARN – polimeraza. D. Sự phiên mã dựa trên khn là mạch mang mã gốc của gen. Câu 21. Một bazơ nitơ của gen trở thành dạng hiếm thì qua q trình nhân đơi của ADN sẽ làm phát sinh dạng đột biến: A. Thêm 1 cặp nucleotit B. Thêm 2 cặp nucleotit C. Mất 1 cặp nucleotit D. Thay thế 1 cặp nucleotit Câu 22. Trong tÕ bµo sinh dìng cđa 1 ngêi, thÊy cã 47 NST. §ã lµ: A. ThĨ héi chøng §ao B. ThĨ héi chøng T¬cn¬ C. ThĨ héi chøng Claiphent¬ D. ThĨ ba Câu 23. Phát biểu khơng đúng về đột biến gen là A.Đột biến gen làm phát sinh các alen mới trong quần thể B.Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể C.Đột biến gen làm biến đổi đột ngột một hoặc một số tính trạng nào đó trên cơ thể sinh vật D.Đột biến gen làm biến đổi một hoặc một số cặp nucleotit torng cấu trúc của gen. Câu 24. Đột biến điểm là đột biến: A. Liên quan đến một gen trên nhiễm sắc thể B. Liên quan đến một cặp nu- trên gen C. Xảy ra ở đồng thời nhiều điểm trên gen D. Ít gây hậu quả nghiêm trọng Câu 25. Thể đột biến là gì? A. Cá thể mang đột biến đã biểu hiện chỉ ở kiểu hình trội B. Cá thể mang đột biến chưa biểu hiện ra kiểu hình C. Cá thể mang đột biến gen hoặc đột biến nhiễm sắc thể D. Cá thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình Câu 26: Đột biến gen là : A.Sự biến đổi trong vật chất di truyền ở cấp phân tử hoặc cấp tế bào . B. Những biến đổi đột ngột gián đoạn về 1 hoặc 1 số tính trạng nào đó. C. những biến đổi trong cấu trúc của gen thường liên quan tới một hay vài cặp nucleotit. D. Sự biến đổi liên quan đến một số gen trên NST. Câu 27: Mỗi nuclêôxôm có cấu trúc gồm 2 Luyện thi trắc nghiệm Mơn Sinh học 12 A. phân tử histôn được quấn bởi một đoạn AND dài 146 cặp nuclêotit B. lõi là 8 phân tử histôn được một đoạn AND chứa 146 cặp nuclêotit quấn quanh 1.3/4 vòng C. 9 phân tử histôn được quấn quanh bởi đoạn AND chứa 140 cặp nuclêotit D. lõi là đoạn AND chứa 146 cặp nuclêotit được bọc ngoài bởi 8 phân tử histôn Câu 28: Đơn vò cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể là : A.sợi nhiễm sắc B.crômatit C.nuclêôxôm D.chất nhiễm sắc Câu 29: Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST sinh vật nhân thực, dạng sợi có chiều ngang 30 nm được gọi là A.sợi cơ bản B.sợi nhiễm sắc C.vùng xếp cuộn D. crômatit Câu 30: Quá trình xoắn nhiều bậc của NST ở sinh vật nhân thực theo thứ tự nào sau đây là đúng? A. AND nuclêôxôm sợi cơ bản sợi nhiễm sắc crômatit NST kép B. AND nuclêôxôm crômatit sợi nhiễm sắc sợi cơ bản NST kép C. AND crômatit nuclêôxôm sợi cơ bản sợi nhiễm sắc NST kép D. AND sợi cơ bản nuclêôxôm sợi nhiễm sắc crômatit NST kép Câu 31: Cơ sở vật chất của hiện tượng di truyền ở cấp độ tế bào là A.prôtêin B.axit nuclêic C.AND D.nhiễm sắc thể Câu 32: Hình thái của NST nhìn rõ nhất trong nguyên phân ở A.kì trung gian B.kì đầu C.kì giữa D.kì sau Câu 33: Gen B có 390 guanin và có tổng số liên kết hiđrơ là 1670, bị đột biến thay thế một cặp nuclêơtit này bằng một cặp nuclêơtit khác thành gen b. Gen b nhiều hơn gen B một liên kết hiđrơ. Số nuclêơtit mỗi loại của gen b là: A. A = T = 250; G = X = 390. B. A = T = 251; G = X = 389. C. A = T = 610; G = X = 390. D. A = T = 249; G = X = 391. Câu 34: NST ở sinh vật nhân thực có đường kính khoảng bao nhiêu? A. 0,2 – 2 micrơmet. B. 0,2 – 50 nm C. 0,2 – 50 micrơmet D. 0,2 – 2nm Câu 35: Trong mơ hình cấu trúc của opêron Lac, vùng vận hành là nơi A. ARN pơlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã. B. chứa thơng tin mã hố các axit amin trong phân tử prơtêin cấu trúc. C. mang thơng tin quy định cấu trúc prơtêin ức chế. D. prơtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã. C©u 36: TØ lƯ kiĨu gen Aaaa ë ®êi con trong phÐp lai : AAAa X Aaaa, lµ: A. 9/36 B.3/36 C.1/36 D.27/36 C©u 37: Héi chøng nµo sau ®©y ë ngêi do ®ét biÕn cÊu tróc NST? A. Héi chøng §ao B. Héi chøng tícn¬ C. Héi chøng claiphent¬ D. Ung th m¸u C©u 38: Cho 1 c©y cµ chua tø béi cã kiĨu gen AAaa lai víi 1 c©y cµ chua lìng béi cã kiĨu gen Aa. Qu¸ tr×nh gi¶m ph©n ë c¸c c©y bè mĐ x¶y ra b×nh thêng, c¸c lo¹i giao tư ®ỵc t¹o ra ®Ịu cã kh¶ n¨ng thơ tinh. TØ lƯ kiĨu gen ®ång hỵp tư lỈn ë ®êi con lµ: A. 1/36 B. 1/2 C. 1/6 D.1/12 C©u 39: NST ë SV nh©n s¬ cã ®Ỉc ®iĨm lµ: A. Chøa 1 ph©n tư ADN m¹ch kÐp, cã d¹ng vßng vµ kh«ng liªn kÕt víi pr«tªin d¹ng histon. B. Chøa nhiỊu ph©n tư ADN m¹ch kÐp, cã d¹ng vßng vµ kh«ng liªn kÕt víi pr«tªin d¹ng histon. C. Chøa 1 ph©n tư ADN m¹ch kÐp, cã d¹ng vßng vµ liªn kÕt víi pr«tªin d¹ng histon. D. Chøa nhiỊu ph©n tư ADN m¹ch kÐp, cã d¹ng vßng vµ liªn kÕt víi pr«tªin d¹ng histon. C©u 40: §ét biÕn cÊu tróc NST dÉn ®Õn lµm gi¶m sè lỵng gen trªn NST lµ A. MÊt ®o¹n B. Chun ®o¹n C. §¶o ®o¹n D. LỈp ®o¹n 3 Luyện thi trắc nghiệm Mơn Sinh học 12 Đề 02 1. Sơ đồ nào sau đây phản ánh đúng trình tự các nucleotít của gen A. 3’ – AGA TXX GTA TTT – 5’ 3’ – TXT AGG XAT AAA – 5’. B. 3’ – AGA TXX GTA TAT – 5’ 5’ – TXT AXG XAT AAA – 3’. C. 5’ – AGA TXX GTA TTT – 3’ 5’ – TXT AGG XAT AAA – 3’. D. 3’ – AGA TXX GTA TTT – 5’ 5’ – TXT AGG XAT AAA – 3’. 2. NST ở sinh vật nhân thực có đường kính khoảng bao nhiêu? A. 0,2 – 2 micrơmet. B. 0,2 – 50 nm C. 0,2 – 50 micrơmet D. 0,2 – 2nm 3. Trình tự các nucleotít ở vùng mã hóa của một gen cấu trúc ở sinh vật nhân sơ bao gồm: A. bộ mở đầu - các bộ ba mã hóa - bộ kết thúc. B. các bộ ba mã hóa - bộ mở đầu - bộ kết thúc. C. bộ kết thúc - bộ mở đầu - các bộ ba mã hóa. D. các bộ ba mã hóa - bộ kết thúc- bộ mở đầu. 4. Sự nhân đơi ADN diễn ra theo ngun tắc A. bổ sung, bảo tồn , gián đoạn. B. bổ sung, bán bảo tồn , gián đoạn. C. bổ sung, bán bảo tồn. D. bổ sung, bảo tồn , nửa gián đoạn. 5. Trong q trình ngun phân sự nhân đơi ADN xảy ra ở A. kì trung gian. B. kì đầu C. kì giữa D. kì sau. 6. Tính chất thối hóa của mã di truyền có nghĩa là A. một axít amin có thể được mã hóa bằng nhiều bộ ba. B. một bộ ba có thể mã hóa cho nhiều axít amin. C. một bộ ba chỉ mã hóa cho một axít amin. D. tất cả các lồi sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền trừ vài trường hợp ngoại lệ. 7. Tính chất đặc hiệu của mã di truyền có nghĩa là A. một axít amin có thể được mã hóa bằng nhiều bộ ba. B. một bộ ba có thể mã hóa cho nhiều axít amin và có một số bộ ba khơng mã hóa cho axít amin nào. C. một bộ ba chỉ mã hóa cho một axít amin. D. tất cả các lồi sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền trừ vài trường hợp ngoại lệ. 8. Sự liên kết các nucleotít tự do vào mạch khn trong q trình tự sao là chức năng của enzim A. ADN - polimeraza. B. ARN - polimeraza. C. ADN - ligaza. D. ADN - restrictaza. 9. Việc gắn các đoạn Ôkazaki để tạo nên một mạch đơn hoàn chỉnh được thực hiện bởi enzim A. ADN -restrictaza. B. ADN - polimeraza. C. ARN - polimeraza. D.ADN- ligaza. 10. Sự tạo thành các đoạn Ơkazaki trong q trình tái bản là do A. enzim ADN – polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 3’→ 5’ trên mạch khn có chiều 5’→ 3’. B. enzim ADN – polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’ trên mạch khn có chiều 3’→ 5’. C. enzim ADN – polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’ trên mạch khn có chiều 5’→3’. D. enzim ADN – polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 3’→5’ trên mạch khn có chiều 3’→ 5’. 11. Cấu trúc mang bộ ba đối mã là A. mARN. B. tARN. C. rARN. D. gen. 12. Ở sinh vật nhân sơ axít amin mở đầu cho việc tổng hợp chuỗi polipeptít là A. phêninalnin. B. Mêthionin. C. foocmin methionin. D. alanin. 4 Luyện thi trắc nghiệm Môn Sinh học 12 13. Trong quá trình dịch mã ( tổng hợp prôtein ), các codon sẽ bổ sung với các A. bộ ba mã sao. B. bộ ba mã gốc. C. bộ ba đối mã. D. bộ ba của rARN. 14. Cơ chế phân tử của hiện tượng di truyền được tóm tắt bằng sơ đồ (1) (2) (3) ADN mARN Prôtêin Tính trạng. Các số (1), (2) và (3) lần lượt là các quá trình A. phiên mã , dịch mã và tái bản. B. dịch mã, phiên mã và tái bản. C. tái bản, phiên mã và dịch mã. D. tái bản, dịch mã và phiên mã. 15. Một opêrôn theo mô hình của Jacop và Monô gồm có A. gen điều hòa, vùng khởi động, gen vận hành , các gen cấu trúc. B. gen khởi động, gen vận hành, các gen cấu trúc. C. vùng điều hòa, vùng khởi động và vùng cấu trúc. D. vùng khởi động, vùng vận hành và các gen cấu trúc. 16. Gen điều hòa ức chế hoạt động của opêrôn bằng cách A. tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với vùng khởi động để ngăn chặn các gen cấu trúc phiên mã. B. tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với enzin ARNpolimeraza để ngăn chặn các gen cấu trúc phiên mã. C. trực tiếp tác động lên các gen cấu trúc để ngăn chặn các gen cấu trúc phiên mã. D. tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với vùng vận hành để ngăn chặn các gen cấu trúc phiên mã. 17. Đột biến điểm là dạng đột biến A. mất đi một số cặp nucleotít. B. thêm vào hay mất đi một số cặp nucleotít C. liên quan đến một cặp nucleotít. D. liên quan đến một hay một số cặp nucleotít. 18. Phát biểu nào sau đây là đúng? A. Đột biến mất đi một cặp nucleotít làm thay đổi tất cả axít amin trong chuỗi polipeptít. B. Đột biến thay thế một cặp nucleotít có thể làm thay đổi một axít amin trong chuỗi polipeptít. C. Đột biến thêm vào một cặp nucleotít làm thay đổi tất cả các bộ ba mã hóa trong gen. D. Đột biến thay thế một cặp nucleotít làm thay đổi thay đổi tất cả các bộ ba mã hóa trong gen. 19. Bazơ hiếm G* gây đột biến gen dưới dạng A. biến cặp G – X thành cặp X – G. B. biến cặp A – T thành cặp G –X. C. biến cặp G – X thành cặp A – T. D. biến cặp A – T thành cặp X – G. 20. Hóa chất 5 – BU (5 – brom uraxin) gây đột biến gen dưới dạng A. biến cặp G – X thành cặp X – G. B. biến cặp A – T thành cặp G –X. C. biến cặp G – X thành cặp A – T. D. biến cặp A – T thành cặp X – G. 21. Đột biến gen dẫn đến làm thay đổi chức năng của prôtein thì đột biến đó A. có hại cho thể đột biến. B. có lợi cho thể đột biến. C. không có lợi và không có hại cho thể đột biến. D. một số có lợi và đa số có hại cho thể đột biến. 22. Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào A. tổ hợp gen và điều kiện môi trường. B. kiểu hình của cơ thể mang đột biến. C. tổ hợp gen. D. điều kiện môi trường. 23. Nói về đột biến điểm, câu nào sau đây là đúng? A. Trong các loại đột biến điểm thì phần lớn đột biến thay thế cặp nucleotít là ít gây hại nhất. B. Đột biến điểm là đột biến xảy ra tại nhiều điểm khác nhau trong gen. C. Trong bất cứ trường hợp nào, tuyệt đại đa số các đột biến điểm là có hại. D. đột biến điểm là những biến đổi nhỏ nên ít có vai trò trong tiến hóa. 24. Trình tự thay đổi nào dưới đây là đúng? A. Thay đổi trình tự các nucleotít trong gen → thay đổi trình tự các nucleotít trong mARN → thay đổi trình tự các axít amin trong prôtein → thay đổi các tính trạng. 5 Luyện thi trắc nghiệm Mơn Sinh học 12 B. Thay đổi trình tự các nucleotít trong gen → thay đổi trình tự các axít amin trong prơtein → thay đổi các tính trạng. C. Thay đổi trình tự các nucleotít trong gen → thay đổi trình tự các nucleotít trong tARN → thay đổi trình tự các axít amin trong prơtein → thay đổi các tính trạng. D. Thay đổi trình tự các nucleotít trong gen → thay đổi trình tự các nucleotít trong rARN → thay đổi trình tự các axít amin trong prơtein → thay đổi các tính trạng. 25. Trong phân bào ngun phân NST quan sát thấy rõ nhất ở kì A. đầu. B. giữa. C. sau. D. cuối. 26. Trên NST có các trình tự nucleotít giúp NST liên kết với thoi phân bào, trình tự nucleotít bảo vệ NST làm cho NST khơng bị dính vào nhau. Các trình tự đó lần lượt là A. tâm động, eo thứ cấp. B. tâm động , nhân đơi. C. nhân đơi, đầu mút. D. tâm động, đầu mút. 27. Đơn vị cấu trúc cơ sở của nhiễm sắc thể là A. sợi cơ bản B. sợi nhiễm sắc. C. crơmatít D. nucleoxom. 28. Sự thụ tinh giữa giao tử thiếu 1 NST với giao tử bình thường của thể lưỡng bội sẽ tạo nên: A. thể ba kép B. thể ba C. thể một D. thể khơng 28. Câu nào sau đây phản ánh đúng cấu trúc của nuclxơm ? A. 8 phân tử prơtêin histon liên kết với các vòng ADN. B. Gồm 8 phân tử histon được quấn quanh bởi 1 ¾ vòng xoắn ADN. C. Một phân tử ADN quấn quanh khối cầu có 8 phân tử histon. D. Một phân tử ADN quấn 1 ¾ vòng quanh khối cầu có 8 phân tử prơtêin histon. 29. Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực, sợi có đường kính 30nm gọi là A. sợi cơ bản. B. sợi nhiễm sắc. C. siêu xoắn (vùng xoắn cuộn = sợi selenoit) D. crơmatít. 30. Đột biến NST bao gồm các dạng A. đột biến cấu trúc và đột biến số lượng. B. mất đoạn, chuyển đoạn , lặp đoạn và đảo đoạn. C. lệch bội và đa bội. D. lệch bội và dị đa bội và tự đa bội. 31. Gen đột biến và gen bình thường có số lượng nucleotít bằng nhau, gen đột biến hơn gen bình thường một liên kết hiđrơ. Đột biến thuộc dạng A. thêm vào một cặp A – T. B. mất đi một cặp G – X. C. thay thế một cặp G – X bằng một cặp A –T. D. thay thế một cặp A –T bằng một cặp G – X. 32. Dạng đột biến nào sau đây thường gây chết hoặc giảm sức sống? A. Chuyển đoạn nhỏ. B. Mất đoạn. C. Lặp đoạn. D. Đảo đoạn. 33. Gen có chiều dài là 5100Å và có tỉ lệ A = 20%. Khi gen nhân đơi hai lần, mơi trường nội bào đã cung cấp số l ượng từng loại nucleotít là: A. A = T= 600, G = X = 900. B. A = T= 1200, G = X = 1800. C. A = T= 1800, G = X = 2700. D. A = T= 2400, G = X = 3600. 34. Một lồi thực vật có bộ NST lưỡng bội 2n = 14. Số NST trong các thể ba, thể khơng, tam bội, đơn bội, ba kép , một kép, tứ bội lần lượt là: A. 15 , 12, 21, 7, 16, 12, 28. B. 21 , 0, 21, 7, 21, 13, 16. C. 15 , 12, 21, 7, 16, 13, 28. D. 7, 16, 12, 28, 15 , 12, 21. 35. Q trình giảm phân bình thường, thể tứ bội kiểu gen AAaa tự thụ phấn cho đời con có tỉ lệ kiểu gen là: A. 1AAAA : 8AAA: 18AAaa : 8Aaaa : 1aaaa. B. 10AAAa : 16AAaa : 8Aaaa :1AAA : 1aaa. C. 8Aaaa : 1aaaa : 4AAAA : 8AAAa : 16 AAaa. D. 1AAAA : 8AAAa :18AAaa : 8Aaaa : 1aaaa. 36. Một tế bào có kiểu gen AABb tiến hành giảm phân, nếu ở kì sau của giảm phân II các NST kép đều không phân li thì: a. tạo giao tử đều có bộ NST (n+1) 6 Luyện thi trắc nghiệm Mơn Sinh học 12 b. tạo giao tử có bộ NST n kép là AABB và Aabb c. tạo giao tử có bộ NST n đơn là AB, Ab d. Không tạo giao tử hoặc giao tử bò chết 37. Dạng đột biến nào sau đây là đột biến thể lệch bội NST thường? A. Ung thư máu Philadenphia. B. Hội chứng siêu nữ. C. Claiphentơ. D. Down. 38. Gen A đột biến thành gen a làm tăng thêm 2 liên kết hyđrơ nhưng chiều dài của hai gen vẫn bằng nhau. Đây là dạng đột biến: A. mất 1 cặp A–T B. Thay 2 cặp G–X bằng 2 cặp A–T C. thêm 1 cặp A-T D. Thay 2 cặp A-T bằng 2 cặp G–X . 39. NST bình thường có trình tự các gen là: ABCD*EFGH (* là tâm động). NST bị đột biến có trình tự các gen là: ABCFE*DGH. Đây là đột biến cấu trúc NST dạng: A. Mất đoạn NST B. Lặp đoạn NST C. Đảo đoạn NST . D. Chuyển đoạn NST 40. Một phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có số nuclêôtit loại ênin chiếm 20% tổng số nuclêôtit. Tỉ lệ số nuclêôtit loại Guanin trong phân tử ADN này là: A. 40%. B. 10%. C. 30%. D. 20%. Chương II: TÍNH QUY LUẬT CỦA HIỆN TƯỢNG DI TRUYỀN Đề 01 1. Kiểu gen nào dưới đây là kiểu gen đồng hợp? A. AaBb B. AABb C. AAbb D. aaBb 2. Phép lai nào sau đây là phép lai phân tích? I. Aa x aa. II. Aa x Aa. III. AA x aa. IV. AA x Aa. V. aa x aa. A. I,III,V B. I, III C. II, III D.I,III,IV 3. Phép lai Bb x bb cho kết quả A. 3 Bb : 1bb. B. 1Bb : 1bb. C. 1BB : 1Bb. D. 1 BB : 2 Bb : 1bb. 4. Điều nào sau đây khơng đúng với mức phản ứng : A. Mức phản ứng là tập hợp các kiểu hình của một kiểu gen tương ứng với những điều kiện mơi trường khác nhau. B. Mức phản ứng khơng được di truyền. C. Tính trạng chất lượng có mức phản ứng hẹp. D. Tính trạng số lượng có mức phản ứng rộng. 5. Ở người mắt nâu (N) là trội đối với mắt xanh (n). Bố mắt nâu, mẹ mắt nâu, sinh con có đứa mắt nâu có đứa mắt xanh, kiểu gen của bố mẹ sẽ là: A. đều có kiểu gen NN. B. đều có kiểu gen Nn. C. bố kiểu gen NN, mẹ có kiểu gen Nn hoặc ngược lại. D. bố có kiểu gen NN, mẹ có kiểu gen nn hoặc ngược lại. 6. Cơ sở tế bào học của hiện tượng di truyền phân li độc lập là (P: sự phân li của các cặp NST tương đồng, L: sự tiếp hợp và trao đổi chéo trong cặp NST tương đồng, N: sự phân li độc lập và tổ hợp ngẫu nhiên của các cặp NST tương đồng) trong giảm phân hình thành giao tử dẫn đến sự phân 7 Luyện thi trắc nghiệm Môn Sinh học 12 ly độc lập và tổ hợp ngẫu nhiên của ( K:.các cặp alen tương ứng;H:các cặp alen tương đồng;G:các cặp alen tương phản) A. N,K B. L,G C. P.K D. N,K 7.Trong quy luật phân li độc lập, nếu P thuần chủng khác nhau bởi (n) cặp tính trạng tương phản thì số loại kiểu gen ở F 2 là: A. 3 n B. 2 n C. 4 n D. 16 8. Cơ thể có kiểu gen AaBbddEe qua giảm phân sẽ cho số loại giao tử là: A. 7 B. 8 C. 9 D. 12 9.Quy luật phân li độc lập của Menđen góp phần giải thích hiện tượng A.biến dị tổ hợp vô cùng phong phú ở loài giao phối. B. hoán vị gen. C. liên kết gen hoàn toàn . D. các gen phân li trong giảm phân và tổ hợp trong thụ tinh. 10. Phép lai giữa 2 cá thể có kiểu gen AaBbDd x aaBBDd (mỗi gen quy định một tính trạng, các gen trội là trội hoàn toàn) sẽ cho ra: A. 4 loại kiểu hình ; 12 loại kiểu gen B. 8 loại kiểu hình ; 27 loại kiểu gen C. 8 loại kiểu hình ; 12 loại kiểu gen D. 6 loại kiểu hình ; 4 loại kiểu gen 11.ở đậu Hà Lan gen A quy định hạt vàng, a quy định hạt xanh, B: hạt trơn, b: hạt nhăn. Hai cặp gen này phân li độc lập với nhau. Cây mọc từ hạt vàng, nhăn giao phấn với cây mọc từ hạt xanh, trơn đời con thu được 2 loại kiểu hình là hạt vàng, trơn và hạt xanh, trơn với tỉ lệ 1 : 1, kiểu gen của hai cây bố mẹ sẽ là: A. Aabb x aabb B. AAbb x aaBB C. Aabb x aaBb D. aabb x aaBB 12. Phép lai nào dưới đây sẽ cho số loại kiểu hình nhiều nhất? A. aabb x aabb B. AaBb x AABb C. Aabb x aaBB D. aaBb x Aabb 13. Lai phân tích một cây đậu Hà Lan mang kiểu hình trội(vàng,trơn) thế hệ sau được tỉ lệ 50% vàng trơn: 50% xanh trơn, cây đậu Hà Lan đó có kiểu gen A. aabb B. AaBB C. AABb D. AABB 14. Để phát hiện ra quy luật liên kết gen, Moocgan đã thực hiện: A. Cho F 1 của cặp bố mẹ ruồi thuần chủng mình xám, cánh dài và mình đen, cánh ngắn tạp giao. B. Lai phân tích ruồi cái F 1 của bố mẹ ruồi thuần chủng mình xám, cánh dài và mình đen, cánh ngắn. C. Lai phân tích ruồi đực F 1 của bố mẹ ruồi thuần chủng mình xám, cánh dài và đen, cánh ngắn. D. Lai phân tích ruồi đực F 1 của bố mẹ ruồi thuần chủng mình đen, cánh ngắn và xám, cánh ngắn. 15. Trong thí nghiệm của Moocgan, cho các ruồi thuần chủng mình xám, cánh dài lai với mình đen, cánh ngắn ở F 1 thu được toàn mình xám cánh dài. Khi tiến hành lai phân tích ruồi cái F 1 , Moocgan thu được kết quả: A. 100% xám - dài. B. 41% xám - dài : 41% đen - ngắn : 9 % xám - ngắn : 9% đen – dài. C. 25% xám - dài : 25% đen - ngắn : 25 % xám - ngắn : 25% đen - ngắn. D. 50% xám - dài : 50% đen - ngắn. 16. Bệnh nào dưới đây ở người gây ra bởi đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể Y: A. Máu khó đông B. Tật dính ngón tay số 2 và số 3 C. Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm D. Mù màu 17. Các (G: gen, T: tính trạng ) nằm trên (M: cùng một nhiễm sắc thể, C: các cặp NST tương đồng khác nhau) phân li cùng với nhau và làm thành (L: nhóm gen liên kết, A: nhóm gen alen). Số nhóm này tương ứng với số NST trong ( H:lưỡng bội B: đơn bội ) của loài đó. A. T, C, A, B B. G, M, L, B. C. G, C, L, H. D. T, M, A, H. 18.Hiện tượng liên kết gen có ý nghĩa: A. cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hoá và chọn giống. B. làm tăng khả năng xuất hiện biến dị tổ hợp, làm tăng tính đa dạng của sinh giới. C. hạn chế sự xuất hiện của biến dị tổ hợp, tạo điều kiện cho các gen quý trên 2 nhiễm sắc thể tương đồng có điều kiện tái tổ hợp và di truyền cùng nhau. D. đảm bảo sự di truyền bền vững của từng nhóm gen quý và hạn chế sự xuất hiện của biến dị tổ hợp. 19.Ở cà chua: gen A quy định thân cao, a: thân thấp; B: quả tròn, b: bầu dục; các gen cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng (giả thiết không xảy ra hoán vị gen). Phép lai giữa 2 thứ cà chua thân cao, quả tròn (AB/ab) sẽ cho kết quả A. 3 : 1. B. 1: 2 : 1. C. 3 : 3 : 1 : 1. D. 9 : 3 : 3 : 1. 8 Luyện thi trắc nghiệm Môn Sinh học 12 20. Những tính trạng có mức phản ứng rộng thường là : A. Những tính trạng số lượng. B. Những tính trạng giới tính. C. Những tính trạng chất lượng. D. Những tính trạng lien kết giới tính. 21. Hiện tượng hoán vị gen và phân li độc lập có đặc điểm chung là: A. các gen phân li ngẫu nhiên và tổ hợp tự do. B. làm tăng sự xuất hiện của biến dị tổ hợp. C. làm hạn chế xuất hiện biến dị tổ hợp. D.các gen cùng nằm trên một cặp NST tương đồng. 22. Nguyên tắc nào sau đây được sử dụng vào việc lập bản đồ gen? A. Dựa vào hiện tượng phân li ngẫu nhiên và tổ hợp tự do của các gen trong GP B. Tự thụ phấn hoặc tạp giao. C. Dựa vào tần số hoán vị gen để suy ra vị trí tương đối của các gen trên NST. D. Dựa vào đột biến chuyển đoạn để suy ra vị trí của gen trên NST. 23. Hiện tượng hoán vị gen được giải thích bằng A. sự phân li ngẫu nhiên giữa các cặp nhiễm sắc thể (NST) tương đồng trong giảm phân và tổ hợp tự do của chúng trong thụ tinh. B. sự phân li và tổ hợp của cặp NST giới tính trong giảm phân và thụ tinh. C. sự trao đổi chéo giữa các crômatít khác nguồn gốc của cặp NST tương đồng trong kỳ đầu của giảm phân I. D. hiện tượng đột biến cấu trúc NST dạng chuyển đoạn tương hỗ. 24. Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của hoán vị gen? A. Tần số hoán vị gen không vượt quá 50%. B. Tần số hoán vị gen tỉ lệ nghịch với khoảng cách giữa các gen. C. Tần số hoán vị gen được sử dụng để thiết lập bản đồ gen. D. Hoán vị gen làm tăng khả năng xuất hiện các biến dị tổ hợp. 25. Ở cà chua: gen A quy định thân cao, a: thân thấp, B: quả tròn, b: quả bầu dục; giả sử 2 cặp gen này nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể. Cho cà chua thân cao, quả tròn (F 1 ) lai với cà chua thân thấp, quả bầu dục, ở đời con thu được 81 cao - tròn, 79 thấp - bầu dục, 21 cao - bầu dục, 19 thấp - tròn. A. F 1 có kiểu gen Ab aB và tần số hoán vị gen là 20%. B. F 1 có kiểu gen Ab aB và tần số hoán vị gen là 40%. C. F 1 có kiểu gen AB ab và tần số hoán vị gen là 20%. D. F 1 có kiểu gen AB ab và tần số hoán vị gen là 40%. 26. Điều nào sau đây không đúng với mối quan hệ giữa kiểu gen, kiểu hình và môi trường. A. Bố mẹ không truyền đạt cho con những tính trạng đã hình thành sẵn mà truyền đạt một kiểu gen. B. Kiểu gen quy định khả năng phản ứng của cơ thể trước môi trường. C. Kiểu hình là kết quả sự tương tác giữa kiểu gen và môi trường. D. Trong quá trình biểu hiện kiểu hình, kiểu gen chỉ chịu nhiều tác động khác nhau của môi trường bên ngoài cơ thể. 27. Lai ruồi giấm thân vàng thuần chủng với ruồi thân xám thuần chủng người ta thu được kêt quả như sau: Bố mẹ Đời con Cái xám x đực vàng Tất cả xám Cái vàng x đực xám Tất cả đực vàng Tất cả ruồi cái xám Phép lai trên tuân theo quy luật di truyền: A. phân ly của Menden B.di truyền qua tế bào chất C. di truyền liên kết giới tính D. di truyền trong nhân 28. Quy luật phân ly độc lập của Men đen có nội dung chủ yếu là: A. F 2 có tỉ lệ phân tính là 3 trội : 1 lặn. B. F 2 có tỉ lệ phân tính là 9: 3 : 3 : 1. C. các cặp tính trạng di truyền độc lập và không phụ thuộc vào nhau. D. nếu P khác nhau về n cặp tính trạng thì tỷ lệ phân ly về kiểu hình ở F 2 ứng với công thức (3 + 1) n . 9 Luyện thi trắc nghiệm Môn Sinh học 12 29. Sự mềm dẻo kiểu hình giúp A. sinh vật ngày càng đa dạng và phong phú. B. tạo nguồn biến dị sơ cấp cho tiến hóa. C. tạo nguồn nguyên liệu cho chọn giống. D. sinh vật thích nghi với sự thay đổi của môi trường. 30. Ở đậu Hà Lan: gen quy định hạt trơn là trội, hạt nhăn là lặn; hạt vàng là trội, hạt lục là lặn; hai cặp gen nằm trên hai cặp NST tương đồng khác nhau. Cho đậu dị hợp về 2 cặp gen qui định 2 cặp tính trạng nói trên giao phấn với cây hạt nhăn và dị hợp về cặp gen qui định màu sắc hạt; sự phân li kiểu hình của các hạt lai sẽ theo tỷ lệ: A.3 : 1 B.3 : 3 : 1 : 1 C.9 : 3 : 3 : 1 D.1 : 1 : 1 : 1 31. Một cơ thể có kiểu gen AabbCCDd phân li độc lập sẽ tạo ra số loại giao tử là: A.2 B.3 C.4 D.8 32. Dấu hiệu đặc trưng để nhận biết gen di truyền trên NST giới tính Y là: A. Luôn di truyền theo dòng bố. B. Chỉ biểu hiện ở con đực C. Được di truyền ở giới dị giao tử D. Không phân biệt được gen trội hay gen lặn 33. Hiện tượng con đực mang cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XX còn con cái mang cặp NST giới tính XY được gặp ở: A. Chim, bướm và một số loài cá B. Động vật có vú C. Bọ nhậy D. Châu chấu, rệp 34. Đặc điểm nào sau đây thể hiện quy luật di truyền của các gen ngoài nhân? A. Mẹ di truyền tính trạng cho con trai B. bố di truyền tính trạng cho con trai. C. Tính trạng biểu hiện chủ yếu ở nam, ít biểu hiện ở nữ. D.Tính trạng luôn di truyền theo dòng mẹ 35. Trong di truyền qua tế bào chất A. Vai trò của bố và mẹ là như nhau B. Vai trò chủ yếu thuộc về tế bào chất của tế bào sinh dục đực C. Vai trò của cơ thể mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XX đóng vai trò quyết định D. Vai trò chủ yếu thuộc về tế bào chất của tế bào sinh dục cái 36. Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính là hiện tượng: A. Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST Y B. Gen quy định các tính trạng giới tính nằm trên các nhiễm sắc thể thường C. Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST Y D. Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST giới tính 37. Phát biểu nào sau đây chưa đúng? A. Di truyền qua NST do gen trong nhân quy định. B. Gen trong tế bào chất có vai trò chính trong sự di truyền. C. Plasmit ở vi khuẩn chứa gen ngoài NST. D.Đột biến gen có thể xảy ra ở cả gen trong nhân và gen trong tế bào chất. 38. Sự di truyền của các tính trạng được quy định bởi gen trên NST Y có đặc điểm như thế nào? A. chỉ biểu hiện ở cơ thể đực B. Có hiện tượng di truyền chéo C. chỉ biểu hiện ở cơ thể cái D. chỉ biểu hiện ở cơ thể XY 39. Kiểu hình của cơ thể sinh vật được tạo thành là do A. kiểu gen qui định. B. môi trường qui định. C. kiểu gen trội qui định D. sự tương tác giữa kiểu gen với môi trường. 40. Hiện tượng kiểu hình của một cơ thể có thể thay đổi trước các điều kiện môi trường khác nhau gọi là A. đột biến. B. biến dị tổ hợp C. sự mềm dẻo kiểu hình. D. biến dị. Đề 02 1. Menđen đã sử dụng phương pháp nào sau đây để nghiên cứu di truyền? 10 [...]... nghiên cứu gián tiếp qua các tài liệu sinh học (6) có thể nghiên cứu trực tiếp bằng thực nghiệm A (1), (3), (5) B (1), (4), (6) C (2), (3), (6) D (2), (3), (5) 7 Nhóm sinh vật nào tiến hố theo kiểu đơn giản hố mức độ tổ chức cơ thể? A Sinh vật nhân sơ B Sinh vật sống cộng sinh 31 Luyện thi trắc nghiệm Mơn Sinh học 12 C Động vật có xương sống D Sinh vật sống kí sinh 8 Nhóm sinh vật nào tiến hố tăng dần mức... polymeraza D.restrictaza va ligaza 31 .Sinh vật biến đổi gen là : 19 Luyện thi trắc nghiệm Mơn Sinh học 12 A .sinh vật có gen bị biến đồi B .sinh vật bị đột biến nhân tạo C .sinh vật có hệ gen đã được làm biến đổi vì lợi ích của con người D .sinh vật chứa hệ gen nhân tạo trong hệ gen của nó 32 .sinh vật nào sau đây khơng phải là sinh vật chuyển gen : A.chuột bạch có gen hoocmơn sinh trưởng của chuột cống B.E.Coli... BÀI 32: NGUỒN GỐC SỰ SỐNG 1 Sự phát sinh và phát triển của sự sống bao gồm những giai đoạn chính: A tiến hóa hóa học và tiến hóa tiền sinh học B tiến hóa tiền sinh học và tiến hóa sinh học C tiến hóa hóa học và tiến hóa tiền sinh học và tiến hóa sinh học D tiến hóa hóa học và tiến hóa sinh học 2 Q trình tiến hố dẫn tới hình thành các hợp chất hữu cơ đầu tiên trên Quả đất khơng có sự tham gia của những... erectus C H sapiens D H nean-derthalensis 9 Phát biểu nào sau đây về q trình phát sinh lồi người là sai? A Người hiện đại và vượn người có chung nguồn gốc và phân hố theo hai hướng khác nhau B Q trình phát sinh lồi người chịu sự chi phối của các nhân tố sinh học và nhân tố xã hội 34 Luyện thi trắc nghiệm Mơn Sinh học 12 C Cây phát sinh lồi người có nhiều cành bị chết, còn lại một cành tồn tại là người hiện... điều kiện mơi trường khác nhau được gọi là A sự thích nghi của sinh vật B sự thích nghi kiểu gen C sự mềm dẻo kiểu hình D sự mềm dẻo kiểu gen CHƯƠNG 3, 4, 5: DI TRUYỀN HỌC QUẦN THỂ - ỨNG DỤNG DI TRUYỀN HỌC DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Đề 01 1 Vốn gen của quần thể là: 14 Luyện thi trắc nghiệm Mơn Sinh học 12 A Tổng số các kiểu gen của quần thể B Tồn bộ các alen của... các cá thể thuộc các lồi khác nhau có thể sinh sản vào những mùa khác nhau, nên khơng có điều kiện giao phối với nhau 29 Luyện thi trắc nghiệm Mơn Sinh học 12 5 Sự thích ứng của các quần thể với những điều kiện khác nhau trong cùng một khu vực địa lý sẽ dẫn đến cơ chế cách li sinh sản nào? A Cách li sinh cảnh B Cách li tập tính C Cách li thời gian D Cách li cơ học 6 Ở r̀i giấm khơng giao phới được... hóa tiền sinh học; 3 tiến hóa sinh học Đáp án đúng là: A 1 B 2 C 3 D 1, 2, 3 8 Dấu hiệu đánh dấu sự bắt đầu của giai đoạn tiến hố sinh học là xuất hiện A chất hữu cơ phức tạp B hình thành nên các tế bào sơ khai từ các đại phân tử và màng sinh học C sinh vật đa bào nhân thực D các sinh vật đơn giản đầu tiên 9 Phát biểu nào dưới đây là khơng đúng về các sự kiện xảy ra trong giai đoạn tiến hóa hóa học? A... vi sinh vật phân hủy 3 ngày nay trong thi n nhiên, chất hữu cơ chỉ được tổng hợp theo phương thức sinh học trong cơ thể sống Đáp án đúng là: A 1, 3 B 2, 3 C 2 D 1, 2, 3 12 Giai đoạn tiến hóa sinh học được tính từ khi: A hình thành chất hữu cơ đơn giản đến các chất hữu cơ phức tạp B hình thành nên các tế bào sơ khai đến sinh vật đơn bào C sinh vật đầu tiên xuất hiện đến tồn bộ sinh giới ngày nay D sinh. .. của sinh giới C Tuổi của hóa thạch có thể được xác định nhờ phân tích đồng vị phóng xạ có trong hóa thạch D Hóa thạch là di tích của sinh vật để lại trong các lớp đất đá của vỏ trái đất 2 Lịch sử phát triển sự sống trên trái đất được chia thành các đại theo thứ tự thời gian từ xa đến gần là: A Thái cổ, Ngun sinh, Cổ sinh, Trung sinh, Tân sinh B Ngun sinh, Thái cổ, Cổ sinh, Trung sinh, Tân sinh C Tân sinh, ... nên hữu thụ là một lồi mới khác với lồi bố mẹ vì: A có nhiều đặc điểm, hình thái, sinh lí khác lồi bố mẹ B cách li sinh sản với các lồi bố mẹ C cách li địa lí, tập tính, sinh thái với các lồi bố mẹ D là một thể đa bội nên khả năng sinh trưởng, phát triển, chống chịu tốt hơn lồi bố mẹ 30 Luyện thi trắc nghiệm Mơn Sinh học 12 9 Phương thức hình thành lồi cùng khu vực địa lí thể hiện ở những con đường hình . 100% hoa đỏ – F 2 : 75% hoa đỏ: 25% hoa trắng. B. 100% hoa đỏ – F 2 : 25% hoa đỏ: 50% hoa hồng: 25% hoa trắng. C. 100% hoa hồng – F 2 : 25% hoa đỏ: 50% hoa hồng: 25% hoa trắng. D. 100% hoa hồng. đỏ: 25% quả vàng. 6. Ở cây hoa dạ lan hương, cây hoa đỏ có kiểu gen RR, hoa trắng có kiểu gen rr, kiểu gen Rr cho hoa màu hồng. Lai hai giống thuần chủng hoa đỏ và hoa trắng với nhau được F 1 ,. thì cho hoa màu đỏ, các kiểu gen khác đều cho hoa màu trằng. Cho lai phân tích cá thể dị hợp hai cặp gen. Kết quả lai phân tích ở F a là A. 1 hoa đỏ : 3 hoa trắng. B. 3 hoa đỏ : 1 hoa trắng. C.