i MỤC LỤC DANH MỤC BẢNG ii DANH MỤC HÌNH iii DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VÀ TỪ VIẾT TẮT iv MỞ ĐẦU 1 CHƢƠNG 1 - TỔNG QUAN 3 1.1. Một số quá trình thành tạo nước ngầm 3 1.2. Thành phần hóa học cơ bản của nước ngầm 8 1.3. Nguy cơ ô nhiễm nước ngầm trên thế giới và tại Việt Nam 13 1.3.1. Trên thế giới 13 1.3.2. Việt Nam 19 CHƢƠNG 2 – MỤC TIÊU, ĐỐI TƢỢNG VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 25 2.1. Địa điểm và thời gian nghiên cứu 25 2.2. Mục tiêu và đối tượng nghiên cứu 26 2.3. Phương pháp nghiên cứu 27 2.3.1. Phương pháp lấy mẫu 27 2.3.2. Các phương pháp phân tích trong phòng thí nghiệm 30 2.3.3. Phương pháp xử lí số liệu 31 2.4. Thiết bị, dụng cụ và hoá chất 32 CHƢƠNG 3 – KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 35 3.1. Khảo sát hàm lượng các nguyên tố đa lượng trong nước ngầm khu vực Đông Nam Hà Nội 35 3.2. Khảo sát hàm lượng các thành phần vi lượng trong nước ngầm khu vực Đông Nam Hà Nội 41 KẾT LUẬN 53 TÀI LIỆU THAM KHẢO 54 PHỤ LỤC ii DANH MỤC BẢNG Bảng 1.1. Giới hạn cho phép một số thành phần vi lượng trong nước ngầm theo các tiêu chuẩn Việt Nam 11 Bảng 1.2. Tiêu chuẩn đối với một số thành phần nước uống và sự đóng góp của nước uống cho lượng đi vào của các nguyên tố dinh dưỡng 12 iii DANH MỤC HÌNH Hình 1.1. Bản đồ phân bố của As trong nước ngầm ở các giếng có độ sâu < 150m vùng Băng-la-đét 14 Hình 1.2. Ô nhiễm asen trong nước giếng khoan tại đồng bằng sông Hồng 21 Hình 2.1. Sơ đồ các điểm lấy mẫu khu vực phía Đông Nam Hà Nội 25 Hình 2.2. Đo các giá trị DO, E h , E c , T 0 , pH ngay tại hiện trường 27 Hình 2.3. Lọc mẫu nước phân tích cation tại hiện trường 28 Hình 2.4. Lấy mẫu và bảo quản lạnh mẫu DOC ngay tại hiện trường 29 Hình 2.5 Một số thiết bị phân tích trong phòng thí nghiệm 32 Hình 3.1. Biểu đồ Piper biểu diễn nồng độ của các cation và anion chính trong nước ngầm khu vực nghiên cứu. 35 Hình 3.2. Biểu đồ surfer biểu diễn sự phân bố của các cation chính trong nước ngầm khu vực Đông Nam Hà Nội Error! Bookmark not defined. Hình 3.3. Biểu đồ surfer biểu diễn sự phân bố của các anion chính trong nước ngầm khu vực Đông Nam Hà Nội Error! Bookmark not defined. Hình 3.4. Biểu đồ surfer biểu diễn Độ dẫn điện (Ec) và Thế oxy hóa – khử (Eh) khu vực Đông Nam Hà Nội Error! Bookmark not defined. Hình 3.5. Biểu đồ surfer biểu diễn phân bố As, Fe, Mn, PO 4 trong nước ngầm khu vực Đông Nam Hà Nội Error! Bookmark not defined. Hình 3.6. Biểu đồ surfer biểu diễn phân bố amoni và DOC trong nước ngầm khu vực Đông Nam Hà Nội Error! Bookmark not defined. Hình 3.7. Sự phân hủy các hợp chất hữu cơ và các quá trình xảy ra trong điều kiện khử. 49 iv DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VÀ TỪ VIẾT TẮT Asen : As Amoni : NH 4 Ascorbic : C 6 H 8 O 4 Ascorbate : C 6 H 7 NaO 6 Axit formic : HCOOH Amonium oxalate : (NH 4 ) 2 C 2 O 4 As (T) : Asen tổng DOC : Cacbon hữu cơ hòa tan Fe (T) : Sắt tổng GC – 2014 : Sắc kí khí TOC : Tổng cacbon hữu cơ hòa tan UV-Vis : Quang phổ hấp thụ phân tử vùng tử ngoại và khả kiến WHO : Tổ chức y tế thế giới 1 MỞ ĐẦU Nước ngầm là nguồn cung cấp nước sinh hoạt chủ yếu ở nhiều quốc gia và vùng dân cư trên thế giới. Nhưng tình trạng ô nhiễm nước ngầm đang là vấn đề đáng báo động cho toàn nhân loại, là vấn đề mang tính thời sự của các quốc gia, các tổ chức bảo vệ môi trường trên toàn thế giới. Vấn đề nước sạch cũng sẽ là một trong số những vấn đề lớn nhất về tài nguyên toàn cầu trong những thập niên tới. Một tỷ người không có nước uống sạch từ các nguồn công cộng trong năm 2003. Khoảng 2-7 tỷ người sẽ sống ở những đất nước khan hiếm nước vào những năm giữa của thế kỉ này. Gần đây, theo ước tính thì sự thay đổi khí hậu sẽ làm tăng vấn đề thiếu nước toàn cầu lên khoảng 20%. Sự thiếu nước sạch đưa ra một vấn đề toàn cầu và đòi hỏi nhiều sự nỗ lực để đảm bảo chất lượng nước uống tốt cho toàn nhân loại. Nhiều nguồn nước uống được lấy từ nước bề mặt nhưng ở những nước đang phát triển thì nước ngầm thường được ưa dùng hơn vì nó ít cần xử lý và có chất lượng về mặt vi sinh tốt hơn, điều này sẽ hạn chế sự lây lan các bệnh từ nước như dịch tả [20]. Ở Việt Nam hiện nay, nguồn nước ngầm chiếm 35-50% tổng lượng nước cấp sinh hoạt cho các đô thị trên toàn quốc, nhưng đang suy giảm trữ lượng đồng thời bị ô nhiễm nghiêm trọng. Nhiều nơi, nguồn nước ngầm đang phải đối mặt với vấn đề xâm nhập mặn trên diện rộng, ô nhiễm vi sinh, ô nhiễm kim loại nặng như Hà Nội, thành phố Hồ Chí Minh do khoan nước dưới đất thiếu quy hoạch và không có kế hoạch bảo vệ nguồn nước. Vấn đề đáng báo động là nguồn nước dưới đất của Việt Nam đang đối mặt với dấu hiệu ô nhiễm coliform vượt quy chuẩn cho phép từ hàng trăm đến hàng nghìn lần. Tình trạng ô nhiễm photphat, các kim loại nặng như Fe, As, Mn, Pb, cũng có xu hướng tăng nhanh theo thời gian [7] Đồng bằng sông Hồng là một trong hai đồng bằng lớn nhất và quan trọng nhất ở Việt Nam. Khai thác nước ngầm ở đồng bằng sông Hồng được tiến hành cách đây hàng trăm năm. Hiện tại, với sự phát triển bùng nổ về dân số và kinh tế, hàng triệu m 3 nước ngầm được khai thác mỗi ngày ở đồng bằng sông Hồng để cung cấp nước ăn uống và sinh hoạt cho hàng triệu người dân với hai hình thức khai thác chính: khai thác tập trung bởi nhà máy nước với số lượng lớn và khai thác đơn lẻ bởi các 2 hộ dân. Lưu lượng khai thác tập trung nước ngầm bình quân tăng nhanh theo thời gian. Mặt khác, việc khai thác nước đơn lẻ bởi các hộ dân đang tồn tại phổ biến. Chính vì thế mà nước ngầm ở đây ngày càng suy giảm mạnh về cả số lượng lẫn chất lượng. Khu vực phía Đông Nam Hà Nội nằm ở hạ lưu sông Hồng, là nơi tập trung dân cư đông đúc, việc khai thác nước ngầm đang diễn ra một cách ồ ạt đã gây ra nhiều tác hại. Nhất là làm hạ thấp mực nước và nhiễm bẩn nguồn nước [6]. Hiện nay đã có một số công trình nghiên cứu về khả năng ô nhiễm bởi các kim loại (Hg, As, Mn, Ni, Cr…), các yếu tố độc hại, dư lượng thuốc trừ sâu, nhiễm bẩn vi sinh ở vùng này. Nhưng hiện trạng ô nhiễm nước ngầm ở đây chưa được nghiên cứu một cách đầy đủ và chi tiết. Chính vì những lý do trên mà chúng tôi tiến hành nghiên cứu đề tài “Khảo sát sự phân bố của một số thành phần hóa học trong nước ngầm khu vực Đông Nam Hà Nội”. Các nội dung chính đã được tiến hành: 1. Khảo sát hàm lượng các thành phần đa lượng như: Ca, Mg, Na, K, HCO 3 - , Cl, SO 4 2- , NO 3 - từ đó nhận xét về cấu trúc, nguồn gốc chủ yếu của nước ngầm khu vực nghiên cứu. 2. Khảo sát hàm lượng các thành phần vi lượng: Fe, As, Mn, PO 4 3- , NH 4 + , DOC, từ đó nhận xét về hiện trạng và nguyên nhân liên quan đến sự hình thành các ô nhiễm. Luận văn được thực hiện trong khuôn khổ đề tài hợp tác giữa trường Đại học Tổng hợp Columbia, Mỹ với Trung tâm CETASD về vấn đề “Đánh giá sự bền vững của các nguồn nước ngầm: kết hợp giữa đào tạo và nghiên cứu (PEER Grant 544)”. Các kết quả của luận văn đã được trình bày poster tại hội nghị Khoa học lần thứ 8, trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc Gia Hà Nội, tháng 9/2014. 3 Chƣơng 1 - TỔNG QUAN 1.1. Mt s quá trình thnh tạo nƣớc ngầm Nước ngầm (nước dưới đất) là chỉ loại nước chảy trong mạch kín ở dưới đất do các kiến tạo địa chất tạo nên, có thể là các túi nước liên thông nhau hoặc là mạch nước chảy sát với tầng đá mẹ. Đây là loại nước tự nhiên có hệ thống hoá lý phức tạp, luôn biến đổi tuỳ thuộc vào thành phần, mức độ hoạt động của các hợp chất tham gia và các điều kiện nhiệt động học. Người ta phân chia thành phần trong nước ngầm theo nhóm các nguyên tố đa lượng, vi lượng và các nguyên tố phóng xạ, các chất hữu cơ, các vi sinh vật, các chất khí hoà tan cũng như các chất keo và hỗn hợp cơ học khác [9]. Hiện nay, người ta chia nước ngầm theo nguồn gốc và điều kiện hình thành thành phần hóa học trong quá trình phát triển địa chất vỏ Trái Đất, thường gồm một số loại như sau:  Nước có nguồn gốc khí quyển (nước ngấm, nước rửa lũa)  Nước có nguồn gốc biển (nước trầm tích)  Nước nguồn gốc macma (nước nguyên sinh)  Nước có nguồn gốc biến chất (nước tái sinh, nước khử Hyđrat) Sự hình thành các thành phần hoá học của nước ngầm là kết quả của quá trình dịch chuyển vật chất trong vỏ Trái Đất trong các điều kiện địa chất cụ thể. Các nhân tố và quá trình gây ra sự dịch chuyển các nguyên tố hóa học trong vỏ Quả Đất được chia thành hai nhóm khác nhau về căn bản, đó là nhân tố bên trong và các nhân tố bên ngoài. Các nhân tố bên trong, hay các nhân tố hóa lý, có liên quan đến bản chất hóa học của các nguyên tử, phân tử, ion của các nguyên tố. Đó là các tính chất: Hóa trị, bán kính ion, thế ion, năng lượng mang tinh thể, … các nhân tố bên trong này quyết định tính phổ biến của các nguyên tố trong vỏ Trái Đất và sự tồn tại các quy luật chung trong sự hình thành thành phần của nước ngầm. Các nhân tố bên ngoài ảnh hưởng đến sự thành tạo thành phần hóa học của nước dưới đất. Thuộc nhóm nhân tố này có thể bao gồm: Các nhân tố địa lý tự nhiên, địa chất, địa mạo, địa chất thủy văn, địa nhiệt, địa sinh vật [8] 4 Một số loại môi trường thủy địa hóa để tạo thành thành phần hóa học của nước ngầm là: môi trường oxy hóa, môi trường khử và môi trường biến chất. Môi trường oxy hóa đặc trưng cho các khí hòa tan chủ yếu có nguồn gốc khí quyển: N 2 , O 2 , CO 2 , các khí trơ. Các khí này khi đi vào nước dưới đất trong những điều kiện địa chất thuận lợi cùng với sự ngấm của nước. Oxy tự do là chất oxy hóa quan trọng nhất. Trong môi trường oxy hóa, trị số thế oxy hóa–khử biến đổi tùy thuộc hàm lượng của oxy tự do, nó tỷ lệ thuận với hàm lượng oxy. Trong điều kiện tự nhiên thì quan hệ này thường bị phá hủy do sự thay đổi của pH, sự có mặt của một số chất hữu cơ. Mặc dù vậy, giới hạn dưới và giới hạn trên của đới oxy hóa cũng được phân biệt khá rõ ràng. Giới hạn dưới được đặc trưng bởi các thông số sau: E h = + 250 mV khi pH = 5,5–8,5 và hàm lượng trung bình của oxy tự do trong nước khoảng 3,5 mg/L. Còn giới hạn trên có thể xác định gần đúng như sau: E h = + 1000 mV khi pH < 3 và hàm lượng oxy tự do lớn nhất khoảng 5 mg/L [8]. Môi trường oxy hóa chủ yếu chiếm phần trên cùng của vỏ Trái Đất, trong một khu vực có thể ăn sâu xuống 1000m. Nước của môi trường oxy hóa thường có độ khoáng hóa thấp thành phần bicacbonat, sunfat, với độ pH biến đổi từ 2-9 (thông thường 6– 8) [8]. Môi trường khử oxy có liên quan đến các khí có nguồn gốc sinh hóa: CH 4 , CO 2 , cacbuahydro nặng, N 2 , H 2 S, H 2 . Đó là sản phẩm của các quá trình sinh hóa (bởi vi sinh vật). Ngược lại với môi trường oxy hóa, trong môi trường khử hàm lượng của H 2 S trong nước dưới đất tỷ lệ nghịch với độ E h . Cần chú ý rằng sự chuyển tiếp từ môi trường oxy hóa sang môi trường khử thì xảy ra từ từ. Tùy theo hàm lượng của H 2 S mà suy ra: môi trường khử yếu (hàm lượng H 2 S = 7–10 mg/L, E h 0 mV), môi trường khử trung bình và môi trường khử mạnh. Giữa các môi trường này thường dùng tổng hàm lượng H 2 S + HS – bằng 50 mg/L làm ranh giới; hàm lượng H 2 S này tương ứng với độ pH từ 5,5–8,5; E h 150 mV. Môi trường biến chất do sự có mặt của các khí có nguồn gốc biến chất: O 2 , H 2 S, H 2 , CH 4 , CO 2 , N 2 , HCl, HF, NH 3 , SO 2 . Các khí này được thoát ra từ các đá dưới tác dụng của nhiệt độ cao. Thường các khí có nguồn gốc biến chất đặc trưng cho các vùng hoạt động núi lửa hay macma trẻ. Trong những vùng này nước dưới đất 5 thường được bão hòa khí CO 2 . Các khí có nguồn gốc biến chất thường dịch chuyển trong các miền phát triển môi trường khử và thậm chí cả trong môi trường oxy hóa. Các quá trình hình thành các thành phần hoá học trong nước xảy ra rất phức tạp, tuỳ thuộc vào lịch sử phát triển địa chất của từng khu vực nhất định, các quá trình này rất đa dạng có thể xảy ra đồng thời hoặc kế tiếp nhau. Có thể tóm tắt những quá trình chính có ý nghĩa quyết định sau:[8]. Quá trình rửa, lũa và hoà tan Rửa lũa là quá trình chuyển vào dung dịch một nguyên tố hay thành phần nào đó từ các khoáng vật mà không làm phá huỷ mạng tinh thể của chúng. Còn hoà tan là quá trình chuyển vào dung dịch các nguyên tố hay thành phần của các khoáng vật nhưng có sự phá huỷ hoàn toàn mạng tinh thể của chúng. Hai quá trình này rất gần gũi nhau, nhưng thực ra về bản chất của chúng rất khác nhau. Đặc điểm thạch học của đá có ý nghĩa quyết định nhất tới quá trình rửa lũa. Quá trình này chuyển vào dung dịch nước một số các muối dễ hoà tan như NaCl, Na 2 SO 4 , MgSO 4 , CaSO 4 , và các muối cacbonat canxi và magiê. Độ muối của đá có ảnh hưởng rất lớn đến thành phần của nước. Khi trong đá có chứa NaCl thì trong quá trình hòa tan và rửa lũa sẽ tạo nên nước có thành phần cloruanatri. Nếu đá có chứa Na 2 SO 4 .10H 2 O thì nước có thành phần sunfat natri. Đá có chứa CaSO 4 .2H 2 O là nước sunfat canxi. Đối với đá macma, quá trình rửa lũa xảy ra rất khó khăn, chúng phải trải qua quá trình phong hóa hóa học phức tạp và lâu dài. Còn trong những vùng chứa các đá khoáng hóa sunfua, dưới tác dụng của nước có hòa tan oxy sẽ xảy ra oxy hóa khoáng tạo ra các sunfat kim loại, độ pH của nước giảm xuống (từ 6,9 đến 2,9) đồng thời tăng hàm lượng SO 4 2- , Fe 2+ , Cu 2+ và các kim loại khác vào nước. Quá trình rửa lũa thường xảy ra đồng thời với quá trình khác như quá trình hỗn hợp nước, lắng đọng muối, cô đặc khuếch tán, trao đổi các cation và vi sinh vật. Quá trình hỗn hợp nước Sự hỗn hợp các loại nước có độ khoáng hóa khác nhau và thành phần hóa học không đồng nhất thường rất phổ biến trong tự nhiên. Chúng có thể tạo nên các hỗn hợp nước có nguồn gốc khác nhau. Đây là một quá trình hoá lý phức tạp chúng có 6 đặc điểm riêng tuỳ theo từng trường hợp cụ thể mà chúng ta cần phải phân tích sâu sắc. Sự hỗn hợp nước thường kèm theo quá trình lắng đọng cacbonat canxi, magiê, sắt, thạch cao, silic. Quá trình lắng đọng muối Sự lắng đọng muối xảy ra khi các điều kiện nhiệt động thay đổi. Quá trình này làm cho nước có thành phần khác với thành phần ban đầu của nó, do có sự phá huỷ cân bằng thuỷ địa hoá giữa các thành phần của hệ thống. Xảy ra hiện tượng thoát khí do biến đổi từ dạng hoà tan thành dạng tự do và lắng đọng trầm tích. Ca(HCO 3 ) 2 = CaCO 3 ↓ + H 2 O + CO 2 ↑ hoặc Mg(HCO 3 ) 2 = MgCO 3 ↓ + H 2 O + CO 2 ↑ Quá trình lắng đọng muối xảy ra cho đến khi đạt được cân bằng thủy địa hóa mới. Quá trình cô đặc nước Quá trình cô đặc nước làm tăng lượng các chất dễ hoà tan trong nước do sự bốc hơi, sự phát tán hoặc đóng băng. Sự hình thành nước có thành phần hóa học khác nhau tùy thuộc vào thành phần của nước ban đầu bị bốc hơi và mức độ cô đặc của nó, những chỉ tiêu này phụ thuộc vào thành phần và thứ tự các muối khoáng lắng đọng trong kết tủa. Hiện tượng cô đặc nước trực tiếp xảy ra ở những khu vực có khí hậu khô với những tầng nước ngầm nông (nhỏ hơn 3m) hoặc có thể gây ra bởi quá trình hô hấp của thực vật, do một số thực vật có bộ rễ ăn sâu đến mực nước ngầm đã lấy một lượng lớn hơi ẩm có trong đất, lâu dài sẽ dẫn tới làm giảm mực nước ngầm. Hiện tượng này làm tăng độ khoáng hoá của nước ngầm, kết hợp với các quá trình tự nhiên khác sẽ tạo nên nước ngầm có thành phần đa dạng. Quá trình khuếch tán Là quá trình dịch chuyển vật chất về môi trường có nồng độ thấp hơn dưới tác động của vận động nhiệt phân tử do chênh lệch gradient nồng độ. Quá trình này làm đồng đều hàm lượng các chất hoà tan trong toàn bộ thể tích của hệ thống nước ngầm, đồng thời làm giảm lượng muối khuếch tán trong đá. Quá trình trao đổi cation Quá trình này xảy ra có liên quan đến khả năng hấp phụ hoá lý đối với các hạt phân tán dạng mịn với đường kính nhỏ hơn 0,02mm. Nó phụ thuộc vào độ pH, bản [...]... hydrat của khoáng vật, hydrat hóa các khoáng vật… cũng có vai trò nhất định trong quá trình hình thành nên sự đa dạng và phức tạp trong thành phần nước ngầm Để hiểu rõ thành phần hóa học cơ bản có trong nước ngầm chúng ta sẽ tìm hiểu ở phần tiếp theo 1.2 Thành phần hóa học cơ bản của nƣớc ngầm Nước ngầm là một hệ thống hoá lý phức tạp, luôn biến đổi tuỳ thuộc vào thành phần, mức độ hoạt động của các... trường Đại học Khoa học Tự Nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội từ tháng 4 đến tháng 8 năm 2014 2.2 Mục tiêu và đối tƣợng nghiên cứu Mục tiêu của luận văn: Góp phần đánh giá chất lượng nước ngầm khu vực Đông Nam Hà Nội thông qua tìm hiểu sự phân bố và mối liên quan giữa các thành phần hóa học trong nước ngầm Đối tượng nghiên cứu: - 137 mẫu nước ngầm của 137 hộ dân trong khu vực nghiên cứu Các mẫu nước được... khoáng hóa khác nhau Nó thường tạo nên các hợp chất với ion cacbonat hoặc ion sunfat và với ion clo Sự có mặt của Ca2+ trong nước ngầm là do quá trình phong hóa đá xâm nhập, đặc biệt là sự rửa lũa đá vôi, đôlomit, thạch cao và anhydrit Ngoài các thành phần chủ yếu kể trên, trong nước ngầm còn có mặt một số thành phần đóng vai trò thứ yếu trong sự tạo thành thành phần hóa học của nước: Các hợp chất của. .. [8] Thực ra, các giới hạn về mặt định lượng của các thành phần hóa học trong nước ngầm nêu trên cũng chỉ có giá trị tương đối, vì đôi khi trong thực tế cũng có thể gặp các vi nguyên tố có hàm lượng lớn nhiều lần so với quy định [9] 11 Các nghiên cứu trên thế giới cũng đã chỉ ra được một số thành phần hóa học trong nước ngầm kể cả thành phần đa lượng lẫn thành phần vi lượng có vai trò quan trọng đối với... trọng trong điều kiện phân bố rộng rãi của các trầm tích loại sét và á sét; tùy thuộc vào nhiều yếu tố, khi trao đổi sẽ xuất hiện các loại nước có nguồn gốc khác nhau với sự thay đổi mạnh mẽ độ khoáng hóa và thành phần hóa học của nước ngầm ở các khu vực cụ thể Các quá trình vi sinh vật Các quá trình vi sinh vật có ý nghĩa vô cùng to lớn trong sự biến đổi thành phần hoá học của nước dưới đất, đặc biệt... của nitơ: Nitrit (NO2-) phân bố rộng rãi nhưng với hàm lượng nhỏ, được tạo thành do ôxy hoá các hợp chất amôniac, sự phân huỷ các hợp chất hữu cơ hoặc do sự khử nitrat Nitrat (NO3-) có mặt trong nước ngầm chứng tỏ sự ôxy hoá hoàn toàn các hợp chất hữu cơ chứa nitơ Các muối nitrat gặp trong nước ngầm với một lượng nhỏ Một số nghiên cứu trên thế giới, khi nghiên cứu thành phần nước ngầm thì đây được xem... chất hữu cơ trong nước ngầm ở những nơi này là rất cao [2] Khu vực đồng bằng Bắc Bộ, tình trạng ô nhiễm amoni trong nước ngầm đang nằm ở mức đáng báo động Theo kết quả khảo sát của Liên đoàn địa chất thủy văn địa chất công trình miền Bắc cho thấy phần lớn nước ngầm khu vực đồng bằng Bắc Bộ gồm các tỉnh như: Hà Tây, Hà Nam, Nam Định, Ninh Bình, Hải Dương, Hưng Yên, Thái Bình và phía nam Hà Nội đều bị... giá nước ngầm, hàm lượng của nó ít thay đổi [20], hàm lượng NO3- cho phép trong nước ăn không quá 50 mg/l [3] trong nước ngầm không quá 15 mg/l [1] Còn NH4+ (amôn) được tạo thành do các quá trình hoá học và sinh hoá, có sự tham gia của vi khu n khử nitrit trong điều kiện hiếm khí Sự có mặt của ion này có nguồn gốc hữu cơ chứng tỏ có sự phân hủy các chất hữu cơ có nitơ, đó là dấu hiệu nhiễm bẩn của nước. .. gần đây cho thấy lượng nước ngầm ở khu vực ngoại thành thành phố này đang diễn biến ngày càng xấu đi Cụ thể nước ngầm ở trạm Đông Thạch (huyện Hóc Môn) bị ô nhiễm amoni 68,73 mg/l (cao gấp 1,9 lần so với năm 2005), DOC 22,6 mgC/l (gấp 1,2 lần so với 2005) bên cạnh đó hàm lượng nhôm và độ mặn cũng tăng nhanh trong những năm gần đây; hàm lượng DOC trong nước ngầm của một số khu vực khác như Linh Trung,... của người dân chưa cao đã làm cho nước ngầm ngày càng suy giảm cả về chất lượng lẫn số lượng [17] Trong vòng 20 năm trở lại đây, nền kinh tế của nước ta đang phát triển với tốc độ cao, kèm theo đó là quá trình đô thị hóa, bùng nổ dân số tác động đến nhiều mặt của môi trường, trong đó tác động rất lớn đến nước ngầm Thực tế cho thấy, ở miền Nam Việt Nam có một số khu vực đồng bằng sông Mê-Kông nước ngầm . nguyên tố đa lượng trong nước ngầm khu vực Đông Nam Hà Nội 35 3.2. Khảo sát hàm lượng các thành phần vi lượng trong nước ngầm khu vực Đông Nam Hà Nội 41 KẾT LUẬN 53 TÀI LIỆU THAM KHẢO 54 PHỤ. sự phân bố của các cation chính trong nước ngầm khu vực Đông Nam Hà Nội Error! Bookmark not defined. Hình 3.3. Biểu đồ surfer biểu diễn sự phân bố của các anion chính trong nước ngầm khu vực. phân bố As, Fe, Mn, PO 4 trong nước ngầm khu vực Đông Nam Hà Nội Error! Bookmark not defined. Hình 3.6. Biểu đồ surfer biểu diễn phân bố amoni và DOC trong nước ngầm khu vực Đông Nam Hà Nội