ÔN TẬP PHẦN ADN, ARN, PROTEIN _________oOo_________ I. ADN -Cấu tạo nguyên tắc đa phân, mỗi đơn phân (nu) gồm đường pentozo, nhóm photphat và bazo nito. -Mỗi phân tử ADN là một chuỗi xoắn kép gồm 2 mạch đơn, cấu thành từ 4 loại nu A, T, G, X. Mỗi vòng xoắn dài 34A o và gồm 10 cặp nu. -Trong mỗi mạch: các nu nối dọc với nhau nhờ mối liên kết hóa trị Đ-P. -Giữa 2 mạch: các nu nối ngang với nhau thành từng cặp nhờ mối liên kết hiđrô và theo nguyên tắc bổ sung (A-T, G-X và ngược lại). Công thức -NTBS: A-T, T-A, G-X, X-G -Tổng nu: N = A+T+G+X = 2A+2G = 2T+2X -Chiều dài: L = 2 N . 3,4A 0 -Chu kì xoắn: C = 20 N -Khối lượng phân tử: M = Nx300 đvC -Số liên kết hidro: H = 2A+3G hoặc H = 2T+3X -Số liên kết hóa trị trong cả ADN: HT Đ-P = 2( 2 N -1)+N = 2(N– 1) Đơn vị thường dùng 1micrômet = 10 4 angstron (A 0 ) 1micrômet = 10 3 nanômet (nm) 1mm = 10 3 micrômet = 10 6 nm = 10 7 A 0 II. ARN -Mỗi phân tử ARN là một chuỗi xoắn đơn gồm 1 mạch, cấu thành từ 4 loại ribonucleotit: A, U, G, X. Có 3 loại ARN chủ yếu: mARN (ARN thông tin), tARN (ARN vận chuyển), rARN (ARN riboxom). -Chuỗi mạch mARN gồm các ribonucleotit nối dọc với nhau nhờ mối liên kết hóa trị Đ-P. -Chuỗi mạch tARN còn có quan hệ ngang theo NTBS A-U, G-X ở một vài đoạn nhất định. Công thức -NTBS: A-U, T-A, G-X, X-G -Số ribônu mỗi loại của ARN bằng số nu bổ sung ở mạch gốc ADN rA = T gốc ; rU = A gốc rG = X gốc ; rX = Ggốc -Tổng ribonu: rN = rA+rU+rG+rX = 2 N -Chiều dài: L ADN = L ARN = rN.3,4A 0 = 2 N .3,4A 0 1 -Khối lượng phân tử: M ARN = rN.300đvC = 2 N .300đvC -Số liên kết hóa trị: HT ARN = rN – 1 + rN = 2 .rN -1 III. Protein -Mỗi phân tử protein là một hay nhiều chuỗi polipeptit, cấu thành từ hơn 20 loại aa. -Chuỗi polipeptit gồm các aa nối dọc với nhau nhờ mối liên kết peptit –CO–NH–. -Protein có 4 bậc cấu trúc cơ bản: bậc 1 là 1 chuỗi aa, các bậc cấu trúc dài hơn là 2, 3, 4 làm cho chuỗi polipeptit có dạng xoắn, bó hoặc cuộn. Công thức -Số bộ ba mật mã = 3.2 N = 3 rN -Số bộ ba có mã hoá a amin (a.amin chuỗi polipeptit)= 3.2 N -1 = 3 rN -1 - Số aa của phân tử protein (aa protein hoàn chỉnh )= 3.2 N - 2 = 3 rN - 2 -Số liên kết peptit = Số aa-1 Phần năm. DI TRUYỀN HỌC Chương I. CƠ CHẾ DI TRUYỀN & BIẾN DỊ Bài 1. GEN MÃ DI TRUYỀN & QUÁ TRÌNH NHÂN ĐÔI ADN _________oOo_________ I. Gen 1.  Gen là một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hóa một chuổi pôlipeptit hay một phân tử ARN. Vd: gen tARN mã hóa pt tARN, gen hêmôglôbin anpha mã hóa chuỗi pôlipetit α → pt Hb. 2.  Gồm 3 vùng: -Vùng điều hòa: nằm ở đầu 3’ của mạch gốc là nơi khởi động quá trình phiên mã, điều hòa quá trình phiên mã. -Vùng mã hóa: mang thông tin mã hóa các aa. +Sv nhân sơ: vùng mã hóa liên tục (gen không phân mảnh). +Sv nhân thực: phần lớn vùng mã hóa không liên tục (gen phân mảnh), xen kẽ các đoạn mã hóa aa (êxôn) là các đoạn không mã hóa aa (intron). -Vùng kết thúc: nằm ở đầu 5’ của mạch gốc mang tín hiệu kết thúc phiên mã. II. Mã di truyền 1.  MDT là trình tự sắp xếp các nuclêôtitclêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các aa trong prôtêin. -Có hơn 20 loại aa nhưng chỉ có 4 loại nuclêôtit nên mã di truyền là mã bộ ba. -Bộ ba mã hóa là tổ hợp 3 nuclêôtit mã hóa một aa. 2 -Trong 64 bộ ba (côđon): có 61 bộ ba có nghĩa, 3 bộ ba vô nghĩa không mã hóa aa UAA, UAG, UGA làm nhiệm vụ kết thúc. AUG là mã mở đầu, chức năng khởi đầu dịch mã & mã hóa aa mêtiônin (ở sv nhân sơ là foocmin mêtiônin). 2.  -Là mã bộ ba, được đọc từ một điểm xác định theo từng bộ ba không gối lên nhau. -Mang tính phổ biến (chung cho các loài trừ một số ngoại lệ). -Mang tính đặc hiệu: một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại aa. -Mang tính thoái hóa: nhiều bộ ba khác nhau cùng xác định một loại aa, trừ AUG & UGG. III. Quá trình nhân đôi ADN (tái bản ADN, tự sao) -Thời điểm: xảy ra trong nhân tế bào, tại các NST, ở kì trung gian giữa 2 lần phân bào. -Diễn biến: gồm 3 bước: a.  !"#$% -Nhờ các enzim tháo xoắn (hêlicaza), 2 mạch đơn của phân tử ADN tách nhau tạo ra chạc chữ Y để lộ ra 2 mạch khuôn. b. &' (#$%) -Dưới tác dụng của enzim ADN-pôlimeraza các nuclêôtit tự do trong môi trường nội bào đến liên kết với các nuclêôtit trên mạch khuôn theo NTBS A-T, G-X. -ADN-pôlimelaza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→ 3’. +Mạch khuôn 3’-5’, mạch bổ sung được tổng hợp liên tục. +Mạch khuôn 5’-3’, mạch bổ sung được tổng hợp ngắt quãng tạo các đoạn Okazaki được nối lại nhờ enzim nối (ligaza). c. * !"#$%+'(, -Trong hai mạch của ADN con một mạch là của mẹ, một mạch là mới tổng hợp. ADN nhân đôi theo nguyên tắc bán bảo tồn (giữ lại một nữa). Bài tập trắc nghiệm Câu 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 22 ĐA 1. Điều nào sau đây sai khi nói về nguyên tắc tái bản của ADN kép? A. Nguyên tắc giữ lại một nửa. B. Nguyên tắc bổ sung. C. Nguyên tắc khuôn mẫu. D. Nguyên tắc bảo tồn. 6. Mã di truyền có tính phổ biến là? A. Một bộ ba chỉ mã hóa cho một aa. B. Nhiều bộ ba khác nhau chỉ mã hóa cho một aa. C. Tất cả các loài đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ. D. Đọc từ một điểm xác định theo từng bộ ba nuclêôtit mà không gối lên nhau. 7. Mã di truyền có tính đặc hiệu là? A. Một bộ ba chỉ mã hóa cho một aa. B. Nhiều bộ ba khác nhau chỉ mã hóa cho một aa. C. Tất cả các loài đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ. D. Đọc từ một điểm xác định theo từng bộ ba nuclêôtit mà không gối lên nhau. 8. Mã di truyền mang tính thoái hóa là? 3 A. Một bộ ba chỉ mã hóa cho một aa B. Nhiều bộ ba khác nhau chỉ mã hóa cho một aa. C. Tất cả các loài đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ. D. Đọc từ một điểm xác định theo từng bộ ba nuclêôtit mà không gối lên nhau. 9. Vai trò của enzim ADN pôlimeraza trong quá trình nhân đôi ADN? A. Tháo xoắn phân tử ADN. B. Bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa 2 mạch ADN. C. Lắp ráp các nuclêôtit tự do theo NTBS với mỗi mạch khuôn của ADN. D. Cả A, B và C. 10. Quá trình nhân đôi ADN diễn ra theo nguyên tắc? A. Bán bảo toàn B. Bổ sung C. Cả A và B đúng D. Cả A và B sai 11. Bộ ba mở đầu là? A. UAA B. UAG C. UGA D. AUG 12. Ba bộ ba kết thúc là? A. UAA, UAG, AUG B. UAA, UAG, UGA C. UAA, UAG, UGG D. UAA, UAU, UGA 13. Trong quá trình tổng hợp ADN mạch khuôn nào tổng hợp gián đoạn? A. 3’5’ B. 5’ 3’ C. Cả A và B đúng D. Cả A và B sai 14. Nguyên tắc bán bảo toàn trong tổng hợp ADN là? A. A liên kết với T, G liên kết với X. B. Trong mỗi phân tử ADN được tạo thành thì một mạch là mạch mới được tổng hợp, còn mạch kia là của ADN ban đầu. C. Trong mỗi phân tử ADN được tạo thành thì hai mạch là mạch mới được tổng hợp, còn mạch kia là của ADN ban đầu. D. Trong mỗi phân tử ADN được tạo thành thì một mạch là mạch mới được tổng hợp, còn mạch kia tổng hợp trước. 15. Gen là một đoạn ADN? A. Mang thông tin cấu trúc của phân tử prôtêin quy định tính trạng. B. Mang thông tin di truyền cho việc tổng hợp các mARN, tARN, rARN. C. Mang thông tin cho việc điều hòa quá trình sinh tổng hợp prôtêin. D. Mang thông tin mã hóa cho một sản phẩm xác định là chuỗi pôlipeptit hay ARN 16. Ở sinh vật nhân thực, bộ ba mỡ đầu và aa tương ứng là? A. AUG – foocmin mêtiônin. B. AUG – mêtiônin. C. UAG - foocmin mêtiônin. D. UAG – mêtiônin. 17. Trình tự nào sau đây phù hợp với trình tự các nuclêôtit được phiên mã từ một gen có đoạn mạch bổ sung là AGXTTAGXA? A. AGXUUAGXA B. UXGAAUXGA C. TXGAATXGT D. AGXTTAGXA 18. Đặc tính nào dưới đây của mã di truyền phản ánh tính thống nhất của sinh giới? A. Tính liên tục. B.Tính đặc thù. C. Tính phổ biến. D.Tính thoái hóa. 19. Số mã bộ ba mã hóa cho các aa là? A. 61 B. 42 C. 64 D. 21 20. Đoạn Okazaki là? 4 A. Đoạn ADN được tổng hợp một cách gián đoạn theo chiều tháo xoắn của ADN trong quá trình nhân dôi. B. Đoạn ADN được tổng hợp một cách liên tục theo chiều tháo xoắn của ADN trong quá trình nhân đôi. C. Đoạn ADN được tổng hợp một cách liên tục trên mạch ADN trong quá trình nhân đôi. D. Đoạn ADN được tổng hợp gián đoạn theo hướng ngược chiều tháo xoắn của ADN trong quá trình nhân đôi. 21. Quá trình nhân đôi của ADN còn được gọi là? A. Quá trình dịch mã. B. Quá trình tái bản, tự sao. C. Quá trình sao mã. D. Quá trình phiên mã. 22. Quá trình nhân đôi ADN diễn ra ở? A. Tế bào chất B. Riboxom C. Ti thể D. Nhân tế bào 23. Mô hình chuỗi xoắn kép ADN được đề xuất bởi hai nhà khoa học? A. Jaccôp và Mônô. B. Watson và F.Crick. C. Moocgan. D. Fleeming. 24. Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau nhờ enzim nối? A. Hêlicaza B.ADN giraza C. ADN ligaza D. ADN pôlimeraza Bài 2. PHIÊN MÃ VÀ DỊCH MÃ _________oOo_________ I. Phiên mã Là quá trình tổng hợp ARN trên mạch khuôn ADN. /012(#3% 4ARN thông tin (mARN) -Cấu trúc: mạch thẳng pôlynuclêôtitclêôtit, đầu 5’ gần côđon mở đầu có trình tự nuclêôtitclêôtit đặc hiệu để ribôxôm nhận biết & gắn vào. -Chức năng: làm khuôn cho quá trình dịch mã. 4ARN vận chuyển (tARN) -Cấu trúc: một mạch pôlynuclêôtitcleôtit, có bộ ba đối mã đặc hiệu (anticôđon) để bổ sung với côđon tương ứng trên mARN. -Chức năng: vận chuyển aa tới ribôxôm, phiên dịch trình tự nuclêôtitclêôtit trên mARN thành trình tự aa trên chuỗi pôlypeptit. 4ARN ribôxôm (rARN) -Cấu trúc: một mạch pôlynuclêôtitclêôtit, có liên kết bổ sung. -Chức năng: liên kết với prôtêin tạo nên ribôxôm. 5.67 8 Tổng hợp ARN (xảy ra ở nhân tế bào). -Mở đầu: ARN pôlimeraza bám vào vùng điều hoà làm gen tháo xoắn để lộ ra mạch khuôn 3’→5’ bắt đầu tổng hợp mARN tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã). -Kéo dài: ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch gốc 3’→5’ tổng hợp phân tử mARN theo nguyên tắc bổ sung (A g -U, T g -A, G g -X, X g -G) theo chiều 5’→3’. 5 -Kết thúc: enzim di chuyển & tổng hợp đến khi gặp mã kết thúc thì dừng phiên mã, phân tử mARN được giải phóng, gen đóng xoắn. +Sv nhân sơ, mARN sơ khai sau phiên mã được trực tiếp dùng làm khuôn tổng hợp prôtêin. +Sv nhân thực, mARN sau phiên mã được cắt bỏ intron, nối các êxôn lại với nhau thành mARN trưởng thành ra tế bào chất làm khuôn tổng hợp prôtêin. II. Dịch mã Là quá trình tổng hợp prôtêin (xảy ra ở tế bào chất). Gồm 2 giai đoạn: *(9 aa + tARN + enzim đặc hiệu, ATP → phức hợp aa-tARN. 5.&' : ;2   -Mở đầu: tiểu đơn vị bé của ribôxôm gắn với mARN ở vị trí nhận biết đặc hiệu gần côđon mở đầu, tARN mang aa mở đầu tiến vào ribôxôm, anticôđon của nó UAX bổ sung côđon mở đầu AUG trên mARN. Tiểu đơn vị lớn kết hợp tạo ribôxôm hoàn chỉnh. -Kéo dài: tARN mang aa 1 tiến vào ribôxôm ở vị trí bên cạnh, anticôđon của nó khớp, bổ sung với côđon trên mARN, liên kết peptit được hình thành giữa aa mở đầu & aa 1 . Ribôxôm dịch chuyển một côđon, tARN mang aa 2 tiến vào ribôxôm ở vị trí bên cạnh, anticôđon của nó khớp bổ sung với côđon trên mARN, liên kết peptit được hình thành giữa aa 1 & aa 2 . Ribôxôm lại dịch chuyển & cứ thế đến khi gặp mã kết thúc. -Kết thúc: Ribôxôm tiếp xúc mã kết thúc thì quá trình dịch mã hoàn tất aa mở đầu được cắt khỏi chuỗi pôlipeptit vừa tổng hợp nhờ enzim đặc hiệu. Chuỗi pôlipeptit tiếp tục hình thành các cấu trúc bậc cao hơn.  Trong dịch mã mARN thường không gắn với từng ribôxôm riêng rẽ mà đồng thời gắn với một nhóm ribôxôm gọi là pôlyxôm (pôlyribôxôm).  Cơ chế phân tử của hiện tượng di truyền: Bài tập trắc nghiệm Câu 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 22 ĐA 1. Cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử là quá trình? A. Tự sao, sao mã. B. Dịch mã. C. Sao mã ngược. D. Tất cả đều đúng. 2. Pôlixôm có vai trò gì? A. Đảm bảo cho quá trình phiên mã diễn ra. B. Làm tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin cùng loại. C. Làm tăng hiệu suất tổng hợp prôtên khác loại. D. Đảm bảo quá trình phiên mã và dịch mã diễn ra chính xác. 3. ARN được tổng hợp từ mạch nào của ADN? A. Từ mạch mang mã gốc. B. Từ mạch bổ sung. 6 C. Từ cả 2 mạch. D. Khi thì một mạch, khi thì 2 mạch. 4. Giả sử mạch mã gốc có bộ ba 5’TAG3’ thì bộ ba mã sao tương ứng trên mARN là? A. 5’XUA3’ B. 5’AUX3’ C. 5’UGA3’ D. 5’TAG3’ 5. Phân tử nào sau đây trực tiếp làm khuôn tổng hợp chuỗi polipeptit? A. ADN B. mARN C. tARN D. rARN 6. Trên mạch tổng hợp ARN của gen, enzim ARN pôlimeraza đã di chuyển theo chiều? A. Từ 3’ đến 5’. B. Từ giữa gen tiến ra 2 phía. C. Chiều ngẫu nhiên. D. Từ 5’ đến 3’. 7. Các prôtêin được tổng hợp trong tế bào nhân thực đều? A. Bắt đầu bằng aa Met. B. Bắt đầu bằng aa foocmin Met. C. Có Met vị trí đầu tiên bị cắt bởi enzim. D. Cả A và C. 8. Phiên mã là? A. Quá trình tổng hợp ARN trên mạch khuôn ADN. B. Quá trình tổng hợp ADN. D. Quá trình tổng hợp rARN trên mạch khuôn ADN. C. Quá trình tổng hợp prôtêin. 9. Loại ARN nào sau đây mang bộ ba đối mã? A. rARN B. tARN C. mARN D. Cả 3 loại trên 10. Trình tự nào sau đây phù hợp với trình tự các nuclêôtit được phiên mã từ một gen có đoạn mạch bổ sung là AGXTTAGXA? A. AGXUUAGXA B. UXGAAUXGU C. TXGAATXGT C. AGXTTAGXA 11. Quá trình dịch mã kết thúc khi? A. Ribôxôm tiếp xúc với côđon AUG trên mARN. B. Ribôxôm rời khỏi mARN và trở về trạng thái tự do. C. Ribôxôm tiếp xúc với một trong các bộ ba: UAA, UAG, UGA. D. Ribôxôm gắn aa Met vào vị trí cuối cùng của chuỗi pôlipeptit. 12. Ở tế bào nhân sơ, mARN sau phiên mã được dùng trực tiếp làm khuôn để tổng hợp prôtêtin. Còn ở tế bào nhân thực? A. mARN phải cắt bỏ các đoạn intron. B. mARN phải cắt bỏ các đoạn êxon. C. mARN phải cắt bỏ các đoạn êxon, nối các intron lại. D. mARN phải cắt bỏ các đoạn intron, nối các êxon lại. 13. Trong phiên mã, các nuclêôtit kết hợp theo nguyên tắc bổ sung là? A. A – U, T – A, G – X, X–G. B. A – T, G – X. C. A – U, G – X. D. T – A, X – G. 14. Phiên mã kết thúc khi? A. Enzim ARN pôlimeraza gặp tín hiệu kết thúc dịch mã. B. Enzim ARN pôlimeraza gặp tín hiệu kết thúc phiên mã. C. Enzim ARN pôlimeraza đi đến cuối gen. D. mARN được chỉnh sửa 15. Nơi mARN trưởng thành được dùng làm khuôn để tổng hợp prôtêin là ở? A. Nhân tế bào. B. Ribôxôm. C. Tế bào chất. D. Ti thể 16. Dịch mã là quá trình? A. Tổng hợp axit amin. B. Liên kết các tiểu đơn vị ribôxôm. 7 C. Hoạt hóa axit amin. D. Tổng hợp prôtêin 17. Quá trình dịch mã diễn ra qua các giai đoạn? A. Hoạt hóa prôtêin và tổng hợp chuỗi pôlipeptit. B. Hoạt hóa aa và tổng hợp chuỗi pôlipeptit. C. Tổng hợp các nuclêôtit trên mạch gốc của ADN. D. Tổng hợp các aa hình thành prôtêin. 18. Bộ ba đối mã của phức hợp mở đầu Met – tARN bổ sung với côđon mở đầu trên mARN là? A. UAX. B. UGA. C. AUG. D. AXU. 19. Quá trình giải mã kết thúc khi? A. Ribôxôm tiếp xúc với côdon AUG trên mARN. B. Ribôxôm tiếp xúc với một trong các mã bộ ba: UAA, UAG, UGA C. Ribôxôm rời khởi mARN và trở về trạng thái tự do. D. Ribôxôm gắn axit amin Met vào vị trí cuối cùng của chuỗi pôlipeptit. 20. Chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh sau khi? A. Loại bỏ các axit amin mở đầu và kết thúc. B. Axit amin Met được gắn vào chuỗi bằng một enzim đặc hiệu. C. Axit amin Met được cắt khỏi chuỗi bằng một enzim đặc hiệu. D. Hình thành các bậc cấu trúc cao hơn, có hoạt tính sinh học. 21. ARN là hệ gen của? A. Vi khuẩn. B. Virut. C. Một số loại virut. D. Ở tất cả các tế bào nhân sơ. 22. Thứ tự các phân tử tham gia vào quá trình sinh tổng hợp prôtêin như thế nào? A. mARN - tARN - ADN - Polypeptit. B. ADN - mARN - Polypeptit - tARN. C. tARN - Polypeptit - ADN - mARN. D. ADN - mARN - tARN – Pôlypeptit. 23. Nguyên tắc bổ sung được thể hiện trong cơ chế dịch mã là? A. A liên kết U ; T liên kết A ; G liên kết X ; X liên kết G. B. A liên kết X ; G liên kết T. C. A liên kết U ; G liên kết X. D. A liên kết T ; G liên kết X. 24. Sự giống nhau của hai quá trình nhân đôi và phiên mã là? A. Việc lắp ghép các đơn phân được thực hiện trên cơ sở nguyên tắc bổ sung. B. Trong một chu kì tế bào có thể thực hiện nhiều lần. C. Đều có sự xúc tác của enzim ADN pôlimelaza. D. Thực hiện trên toàn bộ phân tử ADN. 25. Giai đoạn hoạt hóa aa của quá trình dịch mã diễn ra ở? A. Tế bào chất B. Nhân C. Màng nhân D. Nhân con Bài 3. ĐIỀU HÒA HOẠT ĐỘNG GEN _________oOo_________ I. Khái quát về điều hòa hoạt động gen Là điều hòa lượng sản phẩm của gen được tạo ra trong tế bào đảm bảo cho hoạt động sống của tế bào phù hợp với điều kiện mt cũng như với sự phát triển bình thường của cơ thể. 8 -Trong cơ thể, việc điều hòa hoạt động gen xảy ra ở nhiều cấp độ: cấp ADN, cấp phiên mã, cấp dịch mã, cấp sau dịch mã. II. Điều hòa hoạt động của gen ở sinh vật nhân sơ Chủ yếu diễn ra ở giai đoạn phiên mã. <;=> 82 Opêron gồm các gen cấu trúc có liên quan về chức năng phân bố liền nhau thành từng cụm có chung một cơ chế điều hòa. Opêron Lac bao gồm: +Z, Y, A: các gen cấu trúc quy định tổng hợp các enzim tham gia phân giải đường lactôzơ có trong mt, cung cấp năng lượng cho tb. +O (operator): vùng vận hành là trình tự nuclêôtitclêôtit đặc biệt, là nơi liên kết prôtêin ức chế ngăn cản phiên mã. +P (promoter): vùng khởi động, là nơi ARN bám vào & khởi đầu phiên mã. -R: gen điều hòa (không nằm trong cấu trúc Opêron) tổng hợp prôtêin ức chế liên kết vùng vận hành ức chế phiên mã. 5.?@A(B> 8C -Khi môi trường không có lactôzơ: gen điều hòa tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin này liên kết với vùng vận hành ngăn cản quá trình phiên mã làm cho các gen cấu trúc không hoạt động. -Khi môi trường có lactôzơ: một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế làm biến đổi cấu hình của prôtêin ức chế → không liên kết với vùng vận hành → ARN-pôlimeraza liên kết với vùng khởi động tiến hành phiên mã. Các phân tử mARN của các gen cấu trúc được dịch mã → enzim phân giải lactôzơ, lactôzơ → bị phân giải hết → prôtêin ức chế liên kết vùng vận hành → dừng phiên mã. Bài tập trắc nghiệm Câu 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 22 ĐA Cho sơ đồ mô hình cấu trúc Opêron Lac ở vi khuẩn đường ruột (E.coli) như sau: Gen điều hòa Operon Lac P R P O Z Y A Sử dụng dữ liệu trên trả lời câu 1,2,3,4: 1. Các kí hiệu Z, Y, A trên sơ đồ chỉ? A. Gen điều hòaB. Các gen cấu trúc C. Vùng vận hành D. Vùng khởi động 2. Kí hiệu P trên sơ đồ chỉ? A. Gen điều hòaB. Các gen cấu trúc C. Vùng vận hành D. Vùng khởi động 3. Kí hiệu O trên sơ đồ chỉ? A. Gen điều hòaB. Các gen cấu trúc C. Vùng vận hành D. Vùng khởi động 4. Kí hiệu R trên sơ đồ chỉ? A. Gen điều hòaB. Các gen cấu trúc C. Vùng vận hành D. Vùng khởi động 5. Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen của sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hòa là? 9 A. Nơi tiếp xúc với enzim ARN pôlimeraza. B. Mang thông tin quy định prôtêin ức chế. C. Mang thông tin quy định enzim ARN pôlimeraza. D. Nơi liên kết với prôtêin điều hòa. 6. Cụm các gen cấu trúc có liên quan về chức năng thường được phân bố liền nhau có chung một cơ chế điều hòa gọi là? A. Vùng vận hành B. Opêron C. Vùng khởi độngD. Vùng điều hòa 7. Điều hòa hoạt động gen là? A. Điều hòa lượng sản phẩm của gen tạo ra. B. Giúp duy trì lượng sản phẩm của gen tạo ra. C. Điều hòa lượng mARN của gen tạo ra. D. Điều hòa hoạt động bình thuờng của gen. 8. Điều hòa hoạt động gen ở tế bào nhân sơ chủ yếu xảy ra ở? A. Mức độ dịch mã. B. Mức độ phiên mã. C. Giai đoạn sau dịch mã. D. Nhiều mức độ. 9. Cơ chế điều hoà hoạt động của gen được phát hiện bởi ai và trên đối tượng nào? A. Watson và F. Cric – sinh vật nhân thực. B. Moocgan – ruồi giấm. C. Jaccôp và Mônô – vi khuẩn đường ruột (E. Coli). D. Fleeming – bắp cải. 10. Trong điều hòa hoạt động gen, ADN – pôlimeraza nhận biết được mạch mã gốc là do? A. Vùng điều hòa chứa một trật tự nuclêôtit đặc thù gọi là vùng vận hành. B. Vùng mã hóa chứa một trật tự nuclêôtit đặc thù gọi là vùng khởi động. C. Vùng vận hành chứa một trật tự nuclêôtit đặc thù gọi là vùng khởi động. D. Vùng điều hòa chứa một trật tự nuclêôtit đặc thù gọi là vùng khởi động. 11. Để ngăn cản quá trình phiên mã xảy ra, thì prôtêin ức chế cần phải bám vào vùng? A. Vận hành B. Khởi động C. Điều hòa D. Gen cấu trúc 12. Cấu trúc của Opêron Lac không có? A. Vùng vận hành (O). B. Gen điều hoà R. C. Vùng gen cấu trúc.D. Vùng khởi động (P). 13. Khi môi trường không có lactôzơ, gen điều hòa (R) tổng hợp nên? A. Prôtêin bám vào vùng vận hành ngăn cản phiên mã. B. Prôtêin liên kết với lactôzơ. C. Prôtêin ức chế bám vào vùng vận hành ngăn cản phiên mã. D. Protêin liên kết với lactôzơ ngăn cản phiên mã. 14. Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hòa là? A. Nơi tiếp xúc với enzim ARN – pôlimeraza. B. Nơi liên kết với prôtêin điều hòa. C. Mang thông tin quy định enzim ARN pôlimeraza. D. Mang thông tin quy định prôtêin điều hòa 15. Cấu trúc của một Opêron Lac bao gồm? A. Vùng vận hành và một nhóm gen cấu trúc. B. Vùng khởi động, vùng vận hành và một nhóm gen cấu trúc. C. Vùng khởi động, vùng điều hòa, vùng vận hành và một nhóm gen cấu trúc. D. Vùng khởi động và một nhóm gen cấu trúc liên quan. 16. Trong điều hòa hoạt động gen, quá trình phiên mã dừng lại khi? A. Lactôzơ bị phân giải hết. B. Prôtêin ức chế không được tạo ra. 10 [...]... làm thay đổi trình tự aa trong chuỗi pôlipeptit & làm thay đổi chức năng của prôtêin II Nguyên nhân & cơ chế phát sinh đột biến gen 1 Nguyên nhân -Tác động lí, hóa hay sinh học ở ngoại cảnh (tia phóng xạ, tia tử ngoại, sốc nhiệt, hóa chất, virut,…) -Rối loạn sinh lí, hóa sinh của tế bào 2 Cơ chế phát sinh đột biến gen a Sự kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN -Bazơ nitơ thuộc dạng hiếm (hỗ biến) có... hệ gen → cơ thể không sống được hay giảm sức sống, khả năng sinh sản -Hội chứng: Đao 3NST số 21, hội Tócnơ 1NST giới tínhX 4 Ý nghĩa -Cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa -Xác định vị trí của gen trên NST II Đột biến đa bội 1 Khái niệm & cơ chế phát sinh thể tự đa bội a Khái niệm: là dạng đột biến làm tăng một số nguyên lần bộ NST đơn bội của loài & lớn hơn 2n -Cơ thể 3n, 5n, 7n → đa bội lẻ -Cơ thể 4n,... NST tăng gấp bội → quá trình sinh tổng hợp các chất hữu cơ xảy ra mạnh mẽ → tế bào to, cơ quan sinh dưỡng lớn, phát triển khỏe, chống chịu tốt -Vai trò quan trọng trong quá trình tiến hóa → góp phần hình thành loài mới, chủ yếu ở thực vật có hoa Bài tập trắc nghiệm Câu ĐA 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 22 1 Bộ nhiễm sắc thể (NST) trong tế bào sinh dưỡng của một cá thể được... làm cho các cơ quan phát triển mạnh hơn bình thường C Đột biến thường làm giảm sức sống và khả năng sinh sản D A và C đúng 12 Con lai của 2 loài khác nhau thường bất thụ, nó có khả năng sinh sản khi được đa bội hóa Đây là hiện tượng? A Lai xa kèm theo đa bội hóa B Lai giống và đa bội hóa C Tạo ra con lai hữu thụ D Đa bội hóa 13 Sự rối loạn của một cặp NST tương đồng ở các tế bào sinh dục của cơ thể 2n... dụng phép lai phân tích để kiểm tra giả thuyết của mình, lai phân tích là kiểu lai như thế nào? A Lai cơ thể cần kiểm tra kiểu gen với cơ thể đồng hợp lặn và cho ra tỉ lệ phân li (1:1) B Lai cơ thể cần kiểm tra kiểu gen với cơ thể dị hợp và cho ra tỉ lệ phân li (1:1) C Lai cơ thể cần kiểm tra kiểu gen với cơ thể đồng hợp trội và cho ra tỉ lệ phân li (1:1) D Tất cả đều sai 6 Phép lai nào sao đây cho đời... Gây chết cho sinh vật B Làm tăng hay giảm cường độ biểu hiện của tính trạng C Làm tăng kích thước của tế bào, làm cơ thể có kích thước lớn hơn D Không ảnh hưởng đến kiểu hình do không mất vật chất di truyền 9 Đột biến ít ảnh hưởng đến sức sống của sinh vật? A Mất đoạn B Chuyển đoạn C Đảo đoạn D Lặp đoạn 10 NST là vật chất di truyền có ở dạng sinh vật nào sau đây? A Virus B Vi khuẩn C Tế bào sinh vật nhân... cặp A – T bằng cặp T – A B Thay thế 1 cặp A – T bằng cặp G – X hay ngược lại C Thêm 1 cặp nuclêôtit D Mất 1 cặp nuclêôtit 32 Đột biến gen xảy ra ở sinh vật nào? A Sinh vật nhân sơ B Sinh vật nhân thực đa bào 15 C Sinh vật nhân thực đơn bào D Tất cả các loại sinh vật 33 Loại đột biến gen nào xảy ra không làm thay đổi số liên kết hidro của gen? A Thay thế 1 cặp A – T bằng cặp T – A B Thay thế 1 cặp A –... bội lẻ -Cơ thể 4n, 6n, 8n → đa bội chẳn b Cơ chế phát sinh: sự không phân li của tất cả các cặp NST tương đồng trong phân bào -Giao tử (n) + giao tử (2n) → tự tam bội (3n) - Giao tử (2n) + giao tử (2n) → tự tứ bội (3n) Sinh vật lưỡng bội (2n): -Không phân li trong giảm phân → giao tử 2n -Không phân li trong nguyên phân → tế bào 4n 2 Khái niệm & cơ chế phát sinh thể dị đa bội a Khái niệm: là hiện tượng... đơn bội của hai loài khác nhau trong một tế bào, chỉ phát sinh ở con lai khác loài b Cơ chế phát sinh: lai xa kết hợp đa bội hóa Lai xa kèm theo đa bội hóa có vai trò rất quan trọng trong quá trình tiến hóa hình thành loài mới ở thực vật có hoa 3 Hậu quả & vai trò của đột biến đa bội a Hậu quả: các thể tự đa bội lẻ hầu như không có khả năng sinh giao tử bình thường Cây ăn quả không hạt thường là tự... 1 – 1) +Thể ba (2n + 1) +Thể bốn (2n + 2) +Thể bốn kép (2n + 2 + 2) 2 Cơ chế phát sinh -Rối loạn phân bào → một hay một số cặp NST tương đồng không phân li → giao tử thừa hay thiếu NST → kết hợp với giao tử bình thường → thể lệch bội Xảy ra ở cặp NST thường hay giới tính 19 -Trong nguyên phân ở tế bào sinh dưỡng (2n) → một phần cơ thể mang đột biến lệch bội → hình thành thể khảm 3 Hậu quả -Tăng hay . nhân & cơ chế phát sinh đột biến gen %8! -Tác động lí, hóa hay sinh học ở ngoại cảnh (tia phóng xạ, tia tử ngoại, sốc nhiệt, hóa chất, virut,…). -Rối loạn sinh lí, hóa sinh của tế. nuclêôtit. 32. Đột biến gen xảy ra ở sinh vật nào? A. Sinh vật nhân sơ. B. Sinh vật nhân thực đa bào. 15 C. Sinh vật nhân thực đơn bào. D. Tất cả các loại sinh vật. 33. Loại đột biến gen nào. số nguyên lần bộ NST đơn bội của loài & lớn hơn 2n. -Cơ thể 3n, 5n, 7n → đa bội lẻ. -Cơ thể 4n, 6n, 8n → đa bội chẳn. b. Cơ chế phát sinh: sự không phân li của tất cả các cặp NST tương đồng