TRƯỜNG ĐH CN VIỆT TRÌ KHOA CN HÓA HỌC BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU PHẦN 1: MỞ ĐẦU Vào những năm 1859 ngành công nghiệp chế biến dầu mỏ ra đời và từ đó sản lượng dầu mỏ khai thác ngày càng được phát triển mạnh về số lượng cũng như về chất lượng. Ngày nay với sự phát triển và tiến bộ của khoa học kỹ thuật ,dầu mỏ đã trở thành nguyên liệu quan trọng trong công nghệ hóa học.Trên cơ sở nguyên liệu dầu mỏ ,người ta đã sản xuất ra hàng nghìn các hóa chất khác nhau,làm nguyên liệu cho động cơ, cho các ngành công nghiệp khác. Ngành công nghiệp chế biến dầu mỏ ở nước ta ra đời tuy chưa lâu ,nhưng nó được đánh giá là một ngành công nghiệp mũi nhọn ,đặc biệt là trong giai đoạn đất nước ta đang bước vào giai đoạn công nghiệp hóa –hiện đại hóa đất nước thì cần phải đáp ứng nhu cầu rất lớn về nguyên liệu ,nhiên liệu cho phát triển công nghiệp và kinh tế. Năm 1986 dầu thô được khai thác tại mỏ Bạch Hổ và hàng loạt các mỏ mới được phát hiện như:Rồng, Đại Hùng, Ruby. Cho đến nay chúng ta đã khai thác được tổng cộng hơn 60 triệu tấn dầu thô tại mỏ Bạch Hổ và các mỏ khác.Tuy nhiên hàng năm chúng ta cũng chi một nguồn ngoại tệ không nhỏ,để nhập khẩu các sản phẩm từ dầu mỏ nhằm phục vụ cho nhu cầu phát triển đất nước. Nhà máy lọc dầu Cát Lái ra đời đánh dấu một bước phát triển vượt bậc của ngành công nghiệp dầu. Ngay từ năm 1991 Chính phủ Việt Nam đã tổ chức gọi thầu xây dựng nhà máy lọc dầu số 1công suất 6,5 triệu tấn /năm và cho đến nay đã xây dựng thành công và đưa vào sử dụng nhà máy lọc hóa dầu Dung Quất (Quảng Ngãi). Có thể nói việc đất nước ta xây dựng nhà máy lọc dấu số 1 và nhà máy lọc dầu Dung Quất là một quyết định phù hợp với điều kiện và hoàn cảnh hiện GVHD: Ths. Phan Minh Tân SVTH: NHÓM 2 LỚP CH1Đ11 1 TRƯỜNG ĐH CN VIỆT TRÌ KHOA CN HÓA HỌC BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU nay.Nhà máy lọc dầu số 1 ra đời không những cung cấp những sản phẩm năng lượng quan trọng mà còn cung cấp nguồn nguyên liệu quý giá cho công nghiệp hóa dầu.Do đó việc phát triển công nghệ và quy mô nhà máy reforming là rất cần thiết cho việc phát triển đất nước. Trong công nghiệp chế biến dầu mỏ các quá trình chuyển hóa hóa học dưới tác dụng của chất xúc tác chiến một tỷ lệ rất lớn và đóng vai trò vô cùng quan trọng.Chất xúc tác trong qua trình chuyển hóa có khả năng làm giảm năng lượng hoạt hóa của phản ứng vì vậy tăng tốc phản ứng lên rất nhiều.Mặt khác khi có mặt của xúc tác thì có khả năng tiến hành phản ứng ở nhiệt độ thấp hơn .Điều này có tầm quan trọng đối với các phản ứng nhiệt dương (phản ứng hydro hóa ,ankyl hóa, ankyl hóa ,polyme hóa) vì ở nhiệt độ cao về mặt nhiệt động không thuận lợi cho phản ứng này Sự có mặt của chất xúc tác trong quá trình chuyển hóa học vừa có tác dụng thúc đẩy nhanh quá trình chuyển hóa, vừa có khả năng tạo ra những nồng độ cân bằng cao nhất, có nghĩa là tăng hiệu suất sản phẩm của quá trình Trong quá trình hóa học dưới tác dụng của xúc tác thì quá trình reforming xúc tác chiếm một vị trí quan trọng trong công nghiệp chế biến dầu mỏ, lượng dầu mỏ được chế biến bằng quá trình reforming xúc tác chiếm tỷ lệ lớn hơn so với các quá trình khác. Quá trình reforming xúc tác được xem là một quá trình chủ yếu sản xuất xăng cho động cơ, đó là một quá trình quan trọng không thể thiếu trong công nghiệp chế biến dầu . Có thể nói quá trình reforming ra đời là một bước ngoặt lớn trong công nghiệp chế biến dầu.Trước đây người ta sử dụng xăng chưng cất trực tiếp có pha thêm phụ gia (chì) để làm tăng thêm trị số octan. Ngày nay người ta sử dụng xăng GVHD: Ths. Phan Minh Tân SVTH: NHÓM 2 LỚP CH1Đ11 2 TRƯỜNG ĐH CN VIỆT TRÌ KHOA CN HÓA HỌC BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU của quá trình reforming cho động cơ thì chất lượng đảm bảo hơn, ít ảnh hưởng đến môi trường hơn. Hơn nữa ngoài sản phẩm chính là xăng, quá trình reforming xúc tác còn sản xuất các hydrocacbon thơm và là một nguồn thu khí hydro sạch, rẻ tiền hơn các nguồn thu khác 10-15 lần. Reforming ngày càng chiếm một vị trí quan trọng trong các nhà máy chế biến dầu hiện đại. Ở Tây Âu hơn 50% xăng thu được là xăng của quá trình reforming .Vì vậy việc nghiên cứu và phát triển công nghệ reforming là điều hết sức cần thiết cho công nghiệp hóa dầu nói riêng và nền công nghiệp nước ta nói chung. GVHD: Ths. Phan Minh Tân SVTH: NHÓM 2 LỚP CH1Đ11 3 TRƯỜNG ĐH CN VIỆT TRÌ KHOA CN HÓA HỌC BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU PHẦN 2: TỔNG QUAN QUÁ TRÌNH I.CƠ SỞ HÓA HỌC CỦA QUÁ TRÌNH REFORMING XÚC TÁC Reforming xúc tác là một quá trình chuyển các thành phần hydrocacbon của nguyên liệu mà chủ yếu là naphten và parafin thành hydrocacbon thơm có trị số octan cao sử dụng nguyên liệu là xăng chưng cất trực tiếp và gần đây nhờ sự phát triển của các quá trình làm sạch bằng hydro mà ta có thể sử dụng xăng của quá trình lọc dầu khác (như xăng của quá trình cốc hóa,xăng cracking nhiệt…). Quá trình này được tiến hành trên xúc tác hai chức năng thường chứa platin(trong hỗn hợp với các kim loại quý khác và 1 halogen) được mang trên chất mang oxit nhôm tinh khiết. Mục đích của quá trình là sản xuất xăng có trị số octan cao(RON trong khoảng từ 95-102) mà không phải pha thêm chì.Đồng thời, do sản phẩm chủ yếu cúa quá trình là hydrocacbon thơm nên quá trình còn được ứng dụng để sản xuất BTX (khi nguyên liệu và phân đoạn naphten nhẹ có nhiệt dộ sôi từ 310-340˚F) là những nguyên liệu quý cho tổng hợp hóa dầu. Ngoài ra, quá trình còn là nguồn thu hydro nhiều nhất và rẻ nhất. 1. Các phản ứng xảy ra trong quá trình reforming xúc tác Bao gồm các phản ứng: dehydro hóa, dehydro vòng hóa, hydro hóa, isome hóa. Ngoài ra còn có các phản ứng phụ, tuy không ảnh hưởng đến độ hoạt động và độ bền của xúc tác. Đó là các phản ứng: ♦ Phản ứng phân hủy và khử các hợp chất có chứa oxy, nitơ, lưu huỳnh, thành H 2 S, NH 3 , H 2 O. GVHD: Ths. Phan Minh Tân SVTH: NHÓM 2 LỚP CH1Đ11 4 TRƯỜNG ĐH CN VIỆT TRÌ KHOA CN HÓA HỌC BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU ♦ Phản ứng phân hủy các hợp chất chứa kim loại và halogen phản ứng ngưng tụ các hợp chất trung gian không bền như olefin, diolefin với các hydrocacbon thơm, dẫn đến tạo thành hợp chất nhựa và cốc bám trên bề mặt tiếp xúc tác. Vì thế để phát triển quá trình reforming xúc tác ,người ta phải hạn chế tới mức tối đa quá trình tạo cốc. Trong thực tế sản xuất người ta thường dùng áp xuất và nồng độ hydro cao hoặc tiến hành tái sinh liên tục xúc tác (RCC). n- parafin M or A A M/A Sản phẩm cracking cyclopentan(A) cyclohexan(M) Aromatic lighter M or A M/A naphten dehydro dealkylation Aromatic Iso- parafin Isomerization -genation demethylation I II III A =Axít , M =Metan , I =Hydrocracking và Demethylation(M) , II = Parafinisomerization , III = Dehydrocyclization. Hình 1.Sơ đồ các phản ứng chính trong quá trình reforming xúc tác 1.1.Phản ứng dehydrohóa Phản ứng dehydrohóa là loại phản ứng chính để tạo ra hydrocacbon thơm. Phản ứng này xảy ra đối với naphten thường là xyclopentan và xyclohexan (xyclopentan thường nhiều hơn xyclohexan), xyclohexan bị dehydro hóa trực tiếp tạo ra hợp chất thơm. GVHD: Ths. Phan Minh Tân SVTH: NHÓM 2 LỚP CH1Đ11 5 TRƯỜNG ĐH CN VIỆT TRÌ KHOA CN HÓA HỌC BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU CH 3 CH 3 + 3H 2 ( + 50 Kcal/mol ) Đây là phản ứng thu nhiệt mạnh. Khi càng tăng nhiệt độ và giảm áp suất thì hiệu suất hydrocacbon thơm sẽ tăng lên. Theo nghiên cứu cho thấy, việc tăng tỷ số H 2 /RH nguyên liệu có ảnh hưởng không nhiều đến cân bằng của phản ứng dehydro hóa naphten và sự ảnh này có thể bù lại bằng việc tăng nhiệt độ của quá trình. Khi hàm lượng hydrocacbon naphten trong nguyên liệu cao,quá trình reforming sẽ làm tăng rõ ràng hàm lượng hydrocacbon. Do đó cho phép lựa chọn và xử lý nguyên liệu để có thể đạt được mục đích mong muốn: hoặc tăng hydrocacbon thơm có trị số octan cao cho xăng, hoặc để nhận hydrocacbon thơm riêng biệt (B, T, X). Sự tăng trị số octan của xăng cũng còn phụ thuộc vào hàm lượng n-parafin chưa bị biến đổi chứa trong sản phẩm vì chúng có trị số cacbon khá thấp. Vì vậy, ngoài phản ứng dehydro hóa naphten, cũng cần tiến hành các phản ứng khác sao cho đảm bảo được hiệu quả của quá trình reforming . Phản ứng dehydro hóa naphten, trong đó đặc trưng nhất là phản ứng dehydro hóa xyclohexan và dẫn xuất của nó, có tốc độ khá lớn khi ta dùng xúc tác có chứa Pt. Năng lượng hoạt hóa nhỏ khoảng 20Kcal/mol. Phản ứng đồng phân hóa naphten vòng 5 cạnh thành 6 cạnh lại là phản ứng có hiệu ứng nhiệt ứng nhiệt thấp (5 Kcal/mol), nên khi tăng nhiệt độ thì cân bằng chuyển dịch về phía tạo vòng naphten 5 cạnh . Ở đây phản ứng chính của reforming ở 500˚C, nồng độ cân bằng metyl xyclopentan chỉ là 5%. Nhưng tốc độ phản ứng dehydro hóa xảy ra nhanh mà cân bằng của phản ứng đồng phân hóa có điều kiện chuyển hóa thành xyclohexan và trong phản ứng ,nồng độ của naphten chưa bị chuyển hóa chỉ còn 5%. Như vậy, GVHD: Ths. Phan Minh Tân SVTH: NHÓM 2 LỚP CH1Đ11 6 TRƯỜNG ĐH CN VIỆT TRÌ KHOA CN HÓA HỌC BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU nhờ phản ứng dehydro hóa naphten có tốc độ cao mà trong quá trình reforming ta sẽ nhận được nhiều hydrocacbon thơm và hydro. Do phản ứng thu nhiệt mạnh , người ta phải tiến hành phản ứng nối tiếp trong nhiều thiết bị phản ứng để nhận được độ chuyển hóa cao cần thiết. 1.2.Phản ứng dehydro vòng hóa n-parafin Phương trình tổng quát có dạng: R- C- C-C-C-C-C R + 4H 2 (∆Q = 60 Kcal/mol) Phản ứng dehydro vòng hóa n-parafin xảy ra khó hơn so với phản ứng của naphten .Chỉ ở nhiệt độ cao mới có thể nhận được hiệu suất hydrocacbon thơm đáng kể . Khi tăng chiều dài mạch cacbon trong parafin, hằng số cân bằng tạo hydrocacbon thơm cũng được tăng lên, điều đó thể hiện ở số liệu trong bảng 1 Bảng 1:Ảnh hưởng của nhiệt độ và chiều dài mạch cacbon tới hằng cân bằng của phản ứng dehydro vòng hóa parafin [ 7-1 ] Phản ứng 400˚K 600˚K 800˚K n-C 6 H 14 → C 6 H 6 + 4H 2 3,82.10 -12 0,67 3,68.10 5 n-C 7 H 16 → C 7 H 8 + 4H 2 6,54.10 -10 31,77 9,03.10 6 n-C 8 H 18 → C 6 H 5 C 2 H 5 + H 2 7,18.10 -10 39,54 1,17.10 7 n-C 9 H 20 → C 6 H 5 C 3 H 7 +4H 2 1,42.10 -9 65,02 1,81.10 7 GVHD: Ths. Phan Minh Tân SVTH: NHÓM 2 LỚP CH1Đ11 7 TRƯỜNG ĐH CN VIỆT TRÌ KHOA CN HÓA HỌC BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU Khi tăng nhiệt độ hằng số cân bằng của phản ứng dehydro vòng hóa parafin tăng lên rất nhanh, nhanh hơn so với cả phản ứng dehydro hóa naphten. Nhưng tốc độ phản ứng dehydro vòng hóa lại rất nhạy xới sự thay đổi áp suất hoặc tỷ số hydro trên nguyên liệu. Năng lượng hoạt động của phản ứng của phản ứng thay đổi từ 25 đến 40kcal/mol, khi dùng xúc tác Cr 2 O 3 /Al 2 O 3 , còn khi dùng xúc tác Pt/Al 2 O 3 là từ 20 đến 30 kcal/mol. Tốc độ phản ứng tăng khi tăng số nguyên tử cacbon trong phân tử parafin, điều đó dẫn tới hàm lượng hydrocacbon thơm trong trong sản phẩm phản ứng cũng tăng lên. Số liệu trong bảng 2 thể hiện rõ điều này . Bảng 2: Dehydro vòng hóa parafin trên xúc tác Pt loại RD . 150 ở điều kiện t˚ = 496˚C , p = 15KG /cm 2 . Tốc độ không gian thể tích truyền nguyên liệu V/ H /V bằng 2,0 -2,6.Tỷ số H 2 / RH = 5 [ 7-2 ] Nguyên liệu Hydrocacbon thơm ,% khối lượng / nguyên liệu Độ chuyển hóa % V n-C 7 H 16 39,8 57,0 n-C 12 H 26 60,2 67,0 Dehydro vòng hóa parafin để tạo ra hydrocacbon thơm là một trong những phản ứng quang quan trọng của reforming xúc tác. Nhờ phản ứng này mà cho phép biến đổi một lượng lớn các hợp chất có trị số octan thấp của nguyên liệu thành cac hydrocacbon thơm là các cấu tử có trị số cacbon cao.(trị số cacbon của n- C 7 = 0 còn trị số octan của toluen = 120 ). Phản ứng xảy ra ưu tiên và tạo thành các dẫn xuất của benzen với số lượng cực đại ,nhóm metyl đính xung quanh. Chẳng hạn ở 465˚ C, nếu nguyên liệu là 2,3 – dimetyl hexan thì phản ứng vòng hóa xảy ra còn khó hơn nữa. Nhưng nếu ta tăng nhiệt độ lên trên 510˚ C, thì hiệu suất GVHD: Ths. Phan Minh Tân SVTH: NHÓM 2 LỚP CH1Đ11 8 TRƯỜNG ĐH CN VIỆT TRÌ KHOA CN HÓA HỌC BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU hydrocacbon thơm từ các hợp chất trên lại tăng lên nhờ phản ứng đồng phân hóa làm thay đổi cấu trúc của mạch ankyl. Hình 2:Cân bằng n- C 6 -benzen trong Hình 3:Cân bằng n-C 7 -toluen phản ứng dehydro vòng hóa trong phản ứng dehydro vòng hóa 1.3.Phản ứng isome hóa Người ta thường chia phản ứng hydroIsome hóa thành hai loại : a.phản ứng Isome hóa n-parafin: Các phản ứng isome hóa n-pentan và n-hexan là các phản ứng tỏa nhiệt nhẹ.Bảng 3 cho thấy nhiệt phản ứng để tạo thành các isome từ các cấu tử riêng. GVHD: Ths. Phan Minh Tân SVTH: NHÓM 2 LỚP CH1Đ11 9 %mol Toluen %mol Benzen H 2 /RH=4 H 2 /RH=4 H 2 /RH=10 H 2 /RH=10 35 ktg/cm 2 H 2 /RH=4 35 ktg/cm 2 100 80 60 40 20 n-C 7 0 n-C 6 P=18 kg/cm 2 18 kg/cm 2 H 2 /RH=4 H 2 /RH=10 H 2 /RH=10 100 80 60 40 20 550 510 500 445 400 500 510 450 480 T O C T O C TRƯỜNG ĐH CN VIỆT TRÌ KHOA CN HÓA HỌC BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU Cấu tử ∆H 298 , kcal/ mol C 5 : 2- metylbutan (isopentan) 2,2- dimetylpropan (neopentan) C 6 : 2- metylpentan (iso hexan ) 3- metylpentan 2,2- dimetylbutan (neohexan) 2,3- dimetylbutan -1,92 -4,67 -1,70 -1,06 -4,39 -2,59 Bảng 3:Nhiệt phản ứng để tạo thành các isome từ các cấu tử riêng Do các phản ứng isome hóa là tỏa nhiệt nên về mặt nhiệt động học, phản ứng sẽ không thuận lợi khi tăng nhiệt độ. Mặt khác , phản ứng isome hóa n-parafin là phản ứng thuận nghịch và không có sự tăng thể tích, vì thế cân bằng của phản ứng chỉ phụ thuộc nhiều vào nhiệt độ. Nhiệt độ thấp tạo điều kiện tạo thành các isome và cho phép nhận được hỗn hợp ở điều kiện cân bằng và có trị số octan cao. Đồ thị hình 4( a,b,c ) cho thấy sự phụ thuộc giữa nồng độ cân bằng của các isome hóa n-pentan và n- hexan được xây dựng từ tính toán và từ thực nghiệm .Từ đồ thị cho thấy khi tăng nhiệt độ, nồng độ của các isome đều giảm, còn nồng độ của các n- parafin tăng. Cũng từ đồ thị (hình 4) cho thấy, nếu t˚ <200˚C sẽ thiết lập được một hỗn hợp cân bằng có trị số octan cao. GVHD: Ths. Phan Minh Tân SVTH: NHÓM 2 LỚP CH1Đ11 10 [...]... oxy hóa –khử và chức năng axit GVHD: Ths Phan Minh Tân SVTH: NHÓM 2 30 LỚP CH1Đ11 TRƯỜNG ĐH CN VIỆT TRÌ KHOA CN HÓA HỌC BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU - Chức năng oxy hóa – khử có tác dụng tăng tốc các phản ứng hydro hóa – khử hydro - Chức năng axit có tác dụng thúc đẩy các phản ứng xảy ra theo cơ chế ioncacboni như đồng phân hóa và hydrocracking 3.1 .Quá trình phát triển xúc tác cho quá trình reforming xúc tác. .. loại loại để giảm giá thành xúc tác ,xúc tác sử dụng cho quá trình reforming hiện nay là 0,3% Pt + 0,3%Re mang trên ᵞ Al2O3 Ngoài ra còn có các hợp chất hữu cơ GVHD: Ths Phan Minh Tân SVTH: NHÓM 2 31 LỚP CH1Đ11 TRƯỜNG ĐH CN VIỆT TRÌ KHOA CN HÓA HỌC BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU 3.2.Tính chất của chất xúc tác 3.2.1.Độ hoạt tính Có nhiều phương pháp để đánh giá hoạt tính của xúc tác Nhưng về bản chất các phương... ,chế biến Các hợp chất chì tích đọng dần trên xúc tác và làm thay đổi nhanh hoạt tính xúc tác Nếu lượng của Pb >0,5% thì chất xúc tác pt/Al2O3 sẽ không tách được hoàn toàn chì khi tái sinh do đó hoạt tính của chất xúc GVHD: Ths Phan Minh Tân SVTH: NHÓM 2 33 LỚP CH1Đ11 TRƯỜNG ĐH CN VIỆT TRÌ KHOA CN HÓA HỌC BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU tác sẽ không đảm bảo được để quá trình xảy ra với hiệu suất cao Để làm sạch... CN HÓA HỌC BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU điều kiện tiến hành quá trình mà ta có thể thu được xăng có trị số octan lên tới 100÷105 (RON) Ưu điểm của xăng reforming xúc tác là trị số octan cao, lượng olefin thấp nên độ ổn định oxy hóa cao (1700÷1800 phút), thuận lợi cho quá trình bảo quản, tồn chứa và vận chuyển Tuy vậy ,nhược điểm lớn nhất của xăng reforming xúc tác là ít phần nhẹ trong quá trình không xảy... được nhờ reforming rất lớn được ứng dụng chủ yếu là phần của xăng ,của dung môi cho nhiều quá trình GVHD: Ths Phan Minh Tân SVTH: NHÓM 2 29 LỚP CH1Đ11 TRƯỜNG ĐH CN VIỆT TRÌ KHOA CN HÓA HỌC BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU ♦ Xylen: Thu được sau quá trình là hỗn hợp các đồng phân của xylen Hiệu suất xylen hỗn hợp sau khi tách benzen và toluen nhờ trích ly trong dung môi chọn lọc cao (> 99%) hai quá trình reforming. .. 68,5 Xăng reforming trọng GVHD: Ths Phan Minh Tân SVTH: NHÓM 2 25 LỚP CH1Đ11 TRƯỜNG ĐH CN VIỆT TRÌ KHOA CN HÓA HỌC No BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU 34,5 34,4 33,7 33,7 31,8 31,0 Xăng ổn định 75,0 76,5 77,7 76,0 81,0 88,3 Hydro 1,2 1,2 1,3 1,3 1,6 2,2 Hiệu suất % 2.Xử lý nguyên liệu trước khi đưa vào quá trình reforming 2.1 .Quá trình hydro hóa làm sạch nguyên liệu Cở sở lý thuyết của quá trình hydro hóa làm... lọc của quá trình phải thực hiện ở áp suất thấp, nhưng áp suất thấplại là tiền đề cho quá trình tạo cốc xảy ra mạnh do vậy không thể kéo dài thời làm việc liên tục của xúc tác Vì lí do trên mà người ta phải nghiên cứu ra loại xúc tác Pt/ Al 2O3 để thay thế cho loại xúc tác MoO2 Loại xúc tác dạng Pt/Al2O3 là loại xúc tác có hoạt tính cao ,độ chọn lọc cao,nên sử dụng loại xúc tác này quá trình reforming. .. trình hydro hóa làm sạch: Tất cả quá trình reforming xúc tác thường áp dụng một trong hai loại sơ đồ công nghệ ,đó là tái sinh xúc tác gián đoạn và tái sinh xúc tác liên tục Nhưng dù áp dụng sơ đồ nào ,nguyên liệu trước khi đưa vào quá trình reforming xúc tác cũng cần phải được qua công đoạn làm sạch hay xử lý bằng hydro (nhất là quá trình sử dụng xúc tác đa kim loại) a.Tách lưu huỳnh : Mercaptan R –... Tân SVTH: NHÓM 2 27 LỚP CH1Đ11 TRƯỜNG ĐH CN VIỆT TRÌ KHOA CN HÓA HỌC BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU Các kim loại ở trong hợp chất cơ kim được tách ra trước hết bởi sự phân hủy các kim loại, bị giữ lại trong xúc tác hoặc do hấp thụ hoặc phản ứng hóa học với xúc tác f Tách halogen: Các halogen hữu cơ được phân hủy hoàn toàn trên xúc tác tạo thành các muối vô cơ,chúng được tách ra khi ta phun nước để hạn chế tối... thiệu chung Quá trình reforming xúc tác với lớp xúc tác cố định đầu tiên được áp dụng trong công nghiệp vào năm 1940 và khi đó dùng xúc tác molipden Song quá trình này đã không được phát triển vì sự tạo cốc quá nhanh trên xúc tác Vào năm 1949, reforming xúc tác sử dụng xúc tác trên cơ sở Pt ra đời và quá trình này liên tục được cải tiến ,cải tiến theo hướng xúc tác và cải tiến theo hướng công nghệ . CH1Đ11 3 TRƯỜNG ĐH CN VIỆT TRÌ KHOA CN HÓA HỌC BÀI TẬP LỚN CN HÓA DẦU PHẦN 2: TỔNG QUAN QUÁ TRÌNH I.CƠ SỞ HÓA HỌC CỦA QUÁ TRÌNH REFORMING XÚC TÁC Reforming xúc tác là một quá trình chuyển các. quá trình Trong quá trình hóa học dưới tác dụng của xúc tác thì quá trình reforming xúc tác chiếm một vị trí quan trọng trong công nghiệp chế biến dầu mỏ, lượng dầu mỏ được chế biến bằng quá trình. quá trình reforming xúc tác chiếm tỷ lệ lớn hơn so với các quá trình khác. Quá trình reforming xúc tác được xem là một quá trình chủ yếu sản xuất xăng cho động cơ, đó là một quá trình quan