Đang tải... (xem toàn văn)
NỘI DUNG ÔN THI TỐT NGHIỆP DƯỢC 1. Thuốc điều trị lao 1.1 . ĐẠI CƯƠNG VỀ BỆNH, NGUYÊN TẮC ĐIỀU TRỊ VÀ PHÁC ĐỒ ĐIỀU TRỊ Bệnh lao do vi khuẩn lao Mycobacterium tuberculosis gây ra. Trực khuẩn lao ưa khí, kháng cồn, kháng acid có vỏ phospholipid dày khó thấm, không bắt màu thuốc nhuộm gram và có tính kháng thuốc cao. Nhiễm lao xảy ra ở các cơ quan khác nhau trong cơ thể, nhưng chủ yếu là phổi, chiếm 80 – 85 %. Lao phổi là bệnh duy nhất lây sang người xung quanh. Để xác đinh có nhiễm lao hay không phải xét nghiệm vi khuẩn 3 lần vào buổi sáng sớm trước khi ăn uống.
NỘI DUNG ÔN THI TỐT NGHIỆP DƯỢC 1. Thuốc điều trị lao 1.1 . ĐẠI CƯƠNG VỀ BỆNH, NGUYÊN TẮC ĐIỀU TRỊ VÀ PHÁC ĐỒ ĐIỀU TRỊ - Bệnh lao do vi khuẩn lao Mycobacterium tuberculosis gây ra. Trực khuẩn lao ưa khí, kháng cồn, kháng acid có vỏ phospholipid dày khó thấm, không bắt màu thuốc nhuộm gram và có tính kháng thuốc cao. - Nhiễm lao xảy ra ở các cơ quan khác nhau trong cơ thể, nhưng chủ yếu là phổi, chiếm 80 – 85 %. Lao phổi là bệnh duy nhất lây sang người xung quanh. - Để xác đinh có nhiễm lao hay không phải xét nghiệm vi khuẩn 3 lần vào buổi sáng sớm trước khi ăn uống. • Nguyên tắc điều trị lao: - Phải phối hợp thuốc: Vì trực khuẩn lao kháng thuốc cao và thời gian điều trị lao kéo dài, nên phải phối hợp thuốc để tránh kháng thuốc đột biến. Khi phối hợp thuốc cần lưu ýa: + Không nên phối hợp thuốc có cùng độc tính trên cùng 1 cơ quan. + Liều dùng của từng thuốc phải giữ nguyên như khi dùng đơn độc. - Phải dùng thuốc liên tục và đều đặn: nên dùng vào một giờ nhất định để khỏi quên. - Điều trị thường chia thành 2 giai đoạn: + Giai đoạn tấn công: phối hợp 3 thuốc trở lên và dùng hàng ngày. + Giai đoạn duy trì: phối hợp 2 thuốc trở lên và có thể dùng hàng ngày hoặc ngắt quãng 2-3 lần/tuần. - Điều trị có kiểm soát: Điều trị có kiểm soát thoe chương trình DOTS nhằm mục đích: Điều trị khỏi hẳn, rút ngắn thời gian truyền bệnh và tránh kháng thuốc. Xử ký kịp thời các biến chứng và tác dụng KMM của thuốc. - Cải thiện chế độ dinh dưỡng: Nâng cao thể trạng, tăng cường sức đề kháng của cơ thể. • Phác đồ điều trị lao theo chương trình chống lao quốc gia: - Lao mới: Phối hợp 5 thuốc như sau: 2HSZR/ 6HE 2 tháng đầu dùng 4 thuốc isoniazid, streptomycin, Pyrazinamid và rifampicin dùng liều hàng ngày. 6 tháng duy trì bằng 2 thuốc isoniazid và ethambutol dùng liên tục hàng ngày. Nếu dùng phác đồ điều trị lao mới sau 2 tháng tấn công nhưng xét nghiệm AFB dương tính thì dùng thêm 1 tháng HRZ, sau đó điều trị duy trì. Nếu tháng thứ 5 mà AFB dương tính thì chuyển sang phác đồ điều trị lao kháng thuốc và lao tái phát. - Lao kháng thuốc và lao tái phát: Kết hợp 5 thuốc như sau: 2REHSZ/REZ/5R 3 E 3 H 3 2REHSZ dùng liên tục hàng ngày. REZ dùng liên tục hàng ngày 5R 3 E 3 H 3 dùng ngắt quãng 3 lần trong tuần 1 - Trẻ em nhiễm lao: Phác đồ điều trị 3 thuốc như sau: 2HRZ/4HR dùng hàng ngày. Trường hợp nặng có thể bổ sung thêm Streptomycin trong 2 tháng đầu Nói chung các trường hợp nhiễm lao nặng thì tuỳ mức độ có thể dùng kéo dài hơn các công thức trên để điều trị triệt để. 1.2 ĐẠI CƯƠNG VỀ NHÓM THUỐC 1.2.1 Các đặc điểm về cấu trúc của nhóm 1.2.2 Phân loại Thuốc điều trị lao được chia thành 2 nhóm: Nhóm 1: gồm 5 thuốc: I, Z, E, S, R chúng được dùng trong mọi phác đồ điều trị lao. Các thuốc này có chỉ số điều trị cao, ít độc Nhóm 2: Hoạt lực thấp hơn, chỉ dùng khi bệnh nhân không dung nạp được thuốc nhóm 1 hoặc khi vi khuẩn lao đã kháng thuốc nhóm 1. Các thuốc bao gồm: Kanamycin, amikacin, capreomycin là thuốc dạng tiêm, ethionamid, cycloserin, PAS… dùng đường uống. 1.2.3 Tác dụng của nhóm: và cơ chế tác dụng 1.2.4 Tác dụng KMM 1.2.5 Chỉ đinh điều trị 1.3 . CÁC THUỐC CỤ THỂ 1.3.1 Các thuốc có nguồn gốc hóa dược 1.3.1.1 ISONIAZID - Tên quốc tế, tên khoa học: Hydrazid của acid isonicotinic là dẫn xuất tổng hợp. - Nguồn gốc và phương pháp điều chế chính: Cho hydrazine td với methyl isonicotinat - Liên quan giữa cấu trúc hóa học và tác dụng dược lý - Tính chất lý hóa: Bột kết tinh màu trắng hoặc không màu, dễ tan trong nước , hơi tan trong EtOH, khó tan trong ether. Hóa tính: Là hóa tính của nhân Pyridin, nhóm chức Hydrazid + Đun chế phẩm với Na2CO3 khan giải phóng piridin có mùi đặc hiệu. + Tác dụng với AgNO3 tạo tủa đen của bạc kim loại. + Dung dịch chế phẩm trong EtOH khi tác dụng với 1-cloro- 2,4 dinitrobenzen trong môi trường kiềm tạo màu nâu đỏ. + DD chế phẩm trong nước , tác dụng với dung dịch đồng sulfat tạo màu xanh da trời và có tủa. Đun nóng dung dịch chuyển sang màu xanh ngọc thạch và có bọt khí bay ra. + DD chế phẩm trong EtOH td với vanillin và đun nóng tạo tủa màu vàng Phương pháp kiểm nghiệm: Định tính: So sánh phổ hấp thụ tử ngoại, hồng ngoại so với phổ chuẩn Đl: Đo acid trong môi trường khan, đo quang phổ hấp thụ UV, đo brom hoặc iod. 2 Tác dụng và cơ chế: I vừa có tác dụng kìm khuẩn vừa có tác dụng diệt khuẩn. MIC đối với trực khuẩn lao từ 0,025 – 0,05 mcg/ml. Thuốc có tác dụng tốt với mọi dạng lao cả trong và ngoài phổ, kể cả thể cấp và mãn. Ở nồng độ cao còn có tác dụng với vi khuẩn lao cơ hội như M. kansasii Cơ chế: Thuốc ức chế tổng hợp a.mycolic là thành phần chủ yếu tạo nên lớp pplipid của vi khuẩn lao. Acid mycolic chỉ có ở vi khuẩn lao nên thuốc chỉ có tác dụng đặc hiệu trên vi khuẩn lao. Dược động học: Hấp thu tốt qua đường uống, trực tràng và đường tiêm.Sau khi uống thuốc 1-2 h nồng độ thuốc trong máu đạt tối đa là 3-5 mcg/ml. Duy trì trong 24 giờ. Thức ăn và các antacid là giảm hấp thu. Thuốc phân bố vào tất cả các mô và dịch, đạt nồng độ cao ở hoạt dịch màng bụng và phổi, nồng độ thuốc trong dịch não tủy tương đương trong huyết tương. Thuôc chuyển hóa ở gan bằng phản ứng acetyl, tốc độ phản ứng acetyl phụ thuộc nhiều vào yếu tố di truyền ( người châu á chuyển hóa nhanh) Thải trừ qua thận 75- 95 % trong 24 h chủ yếu dưới dạng chuyển hóa. Chỉ định điều trị: Phòng và điều trị mọi thể lao trong và ngoài phổi, sơ nhiễm và tái phát Tác dụng không mong muốn: Với gan: Viêm gan hoại tử gan, tăng ÁST, ALT. Độc tính với gan tăng nhiều nếu bệnh nhân dùng đồng thời với các thuốc gây độc với gan như rifampicin, PZA hoặc uống rượu. Để hạn chế tác dụng có hại với gan cần dùng kèm các thuốc bảo vệ gan trong thời gian điều trị và theo dõi định kỳ AST, ALT. Với thần kinh và tâm thần: Viêm dây thần kinh ngoại biên, rối loạn tâm thần thể hưng cảm, tăng cơ động kinh, co giật hay gặp ở người suy dinh dưỡng, nghiện rượu. Hạn chế: Bổ sung VTM B6 trong thời gian điều trị. Tác dụng khác: thiếu máu, giảm tiểu cầu, mất bạch cầu hạt Chống chỉ định: Bệnh nhân dộng kinh, RLTT hưng cảm Bệnh gan thận nặng Mẫn cảm với thuốc Tương tác thuốc: I ức chế chuyển hóa một số thuốc, nhất là các thuốc chữa động kinh. Phải điều chỉnh liều của các thuốc như alfentanil, các chất chống đông máu dẫn chất coumarin, indandion Dùng đồng thời với rifampicin, paracetamol, rượu làm tăng độc tính với gan Làm giảm tác dụng của ketoconazol Dạng bào chế và biệt dược thường gặp: Viên nén 50, 100, 150 mg. Ống tiêm 500mg/5ml + Đặc điểm công thức + Vai trò các thành phần trong công thức + Phương pháp bào chế - Các quy chế liên quan + Quy chế nhãn + Quy chế gây nghiện 3 + Quy chế thuốc hướng thần 1.3.1.2. RIFAMPICIN - Tên quốc tế, tên khoa học: - Nguồn gốc và phương pháp điều chế chính - Liên quan giữa cấu trúc hóa học và tác dụng dược lý - Tính chất lý hóa - Phương pháp kiểm nghiệm - Tác dụng và cơ chế - Dược động học - Chỉ định điều trị - Tác dụng không mong muốn - Chống chỉ định - Tương tác thuốc - Dạng bào chế và biệt dược thường gặp (hoặc đơn thuốc điển hình) + Đặc điểm công thức + Vai trò các thành phần trong công thức + Phương pháp bào chế 1.3.1.2Các thuốc có nguồn gốc dược liệu - Tên thuốc - Phân bố - Bộ phận dùng - Kể tên các hoạt chất chính - Phương pháp chế biến bảo quản - Công dụng, cách dùng, liều dùng 2. Thuốc hạ sôt giảm đau 2.1 . ĐẠI CƯƠNG VỀ BỆNH, NGUYÊN TẮC ĐIỀU TRỊ VÀ PHÁC ĐỒ ĐIỀU TRỊ ĐAU: 4 2.2 . ĐẠI CƯƠNG VỀ NHÓM THUỐC 2.2.1 Các đặc điểm về cấu trúc của nhóm - Cơ chế gây sốt: Các chất gây sốt ngoại lai sau khi xâm nhập vào cơ thể sẽ kích thích bạch cầu sản xuất ra các chất gây sốt nội tại. Các chất gây sốt nội tại hoạt hóa prostaglandin synthetase làm tăng tổng hợp PG E1, E2 từ acid ara ở vùng dưới đồi gây mất cân bằng cơ chế điều nhiệt, giải quá trình thải nhiệt gây nên sốt. - Cơ chế hạ sốt: các thuốc hạ sốt ưc chế prostaglandin synthetase do đó ức chế quá trình sinh nhiệt, quá trình thải nhiệt và lập cân bằng cho trung tâm điều nhiệt. Ở liều điều trị thuốc có tác dụng hạ sốt khi cơ thể sốt do bất kỳ nguyên nhân nào và chỉ có tác dụng điều trị triệu chứng, không có tác dụng hạ thân nhiệt ở người không sốt. - Tác dụng giảm đau: Vị trí tác dụng của thuốc ở các receptor cảm giác ngoại vi. Tác dụng tốt với các loại đau, đặc biệt là các loại đau do viêm. Tác dụng giảm đau vừa, không có giảm đau sâu nội tạng, không gây ức chế hô hấp, không gây lệ thuộc thuốc khi dùng kéo dài. Cơ chế giảm đau: Làm giảm tổng hợp PG F2 làm giảm tính cảm thụ của ngon dây thần kinh cảm giác với các chất gây đau của phản ứng viêm như bradykinin, serotonin… Tác dụng chống viêm: ức chế COX, COX1: 2.2.2 Phân loại 2.2.3 Tác dụng của nhóm và cơ chế tác dụng 2.2.4 Tác dụng KMM 2.2.5 Chỉ đinh điều trị PHOSPHOLIPID MÀNG TẾ BÀO ACID ARACHIDONIC THROMBOX AN A2 PROSTAGLANDIN sinh lý PROSTAGLANDIN gây viêm Kết tập tiểu cầu Tăng bài tiết chất nhầy dạ dày Tăng sức lọc cầu thận viêm Cox 1 Cox 2 5 2.3 . CÁC THUỐC CỤ THỂ 2.3.1 ASPIRIN 1. Tên quốc tế, tên khoa học: 2. Nguồn gốc và phương pháp điều chế chính 3. Liên quan giữa cấu trúc hóa học và tác dụng dược lý 4. Tính chất lý hóa 5. Phương pháp kiểm nghiệm 6. Tác dụng và cơ chế 7. Dược động học: Hấp thu tốt qua đường tiêu hóa, phát huy tác dụng sau 30 phút, đạt nồng độ tối đa sau 2h\ Thuốc liên kết với pr huyết tương khoảng 70- 80 %, phân bố tới hầu hết các mô, qua hàng rào máu não và nhau thai. Chuyển hóa chủ yếu ở gan và thải trừ qua nước tiểu dưới dạng đã chuyển hóa là acid salicyuric và acid gentisic. T1/2 khoảng 6h, còn phụ thuộc vào pH nước tiểu. 8. Chỉ định điều trị 9. Tác dụng không mong muốn 10. Chống chỉ định 11. Tương tác thuốc 12. Dạng bào chế và biệt dược thường gặp (hoặc đơn thuốc điển hình) + Đặc điểm công thức + Vai trò các thành phần trong công thức + Phương pháp bào chế 13. Các quy chế liên quan + Quy chế nhãn + Quy chế gây nghiện + Quy chế thuốc hướng thần i. PARACETAMOL ii. BẠCH CHỈ iii. XUYÊN KHUNG iv. BẠC HÀ v. Các thuốc có nguồn gốc hóa dược - Tên quốc tế, tên khoa học - Nguồn gốc và phương pháp điều chế chính - Liên quan giữa cấu trúc hóa học và tác dụng dược lý - Tính chất lý hóa - Phương pháp kiểm nghiệm 6 - Tác dụng và cơ chế - Dược động học - Chỉ định điều trị - Tác dụng không mong muốn - Chống chỉ định - Tương tác thuốc - Dạng bào chế và biệt dược thường gặp (hoặc đơn thuốc điển hình) + Đặc điểm công thức + Vai trò các thành phần trong công thức + Phương pháp bào chế - Các quy chế liên quan + Quy chế nhãn + Quy chế gây nghiện + Quy chế thuốc hướng thần vi. Các thuốc có nguồn gốc dược liệu - Tên thuốc - Phân bố - Bộ phận dùng - Kể tên các hoạt chất chính - Phương pháp chế biến bảo quản Công dụng, cách dùng, liều dùng 7 Thuốc giảm đau gây nghiện b. . ĐẠI CƯƠNG VỀ BỆNH, NGUYÊN TẮC ĐIỀU TRỊ VÀ PHÁC ĐỒ ĐIỀU TRỊ c. . ĐẠI CƯƠNG VỀ NHÓM THUỐC i. Các đặc điểm về cấu trúc của nhóm ii. Phân loại iii. Tác dụng của nhóm và cơ chế tác dụng iv. Tác dụng KMM v. Chỉ đinh điều trị d. . CÁC THUỐC CỤ THỂ i. Các thuốc có nguồn gốc hóa dược 1. MORPHIN HCl 2. PETHIDIN HCl 3. CÂY THUỐC PHIỆN 4. CÂY COCA - Tên quốc tế, tên khoa học - Nguồn gốc và phương pháp điều chế chính - Liên quan giữa cấu trúc hóa học và tác dụng dược lý - Tính chất lý hóa - Phương pháp kiểm nghiệm - Tác dụng và cơ chế - Dược động học - Chỉ định điều trị - Tác dụng không mong muốn - Chống chỉ định - Tương tác thuốc - Dạng bào chế và biệt dược thường gặp (hoặc đơn thuốc điển hình) + Đặc điểm công thức + Vai trò các thành phần trong công thức + Phương pháp bào chế - Các quy chế liên quan + Quy chế nhãn + Quy chế gây nghiện + Quy chế thuốc hướng thần ii. Các thuốc có nguồn gốc dược liệu - Tên thuốc 8 - Phân bố - Bộ phận dùng - Kể tên các hoạt chất chính - Phương pháp chế biến bảo quản Công dụng, cách dùng, liều dùng Thuốc lợi tiểu e. . ĐẠI CƯƠNG VỀ BỆNH, NGUYÊN TẮC ĐIỀU TRỊ VÀ PHÁC ĐỒ ĐIỀU TRỊ f. . ĐẠI CƯƠNG VỀ NHÓM THUỐC i. Các đặc điểm về cấu trúc của nhóm ii. Phân loại iii. Tác dụng của nhóm và cơ chế tác dụng iv. Tác dụng KMM v. Chỉ đinh điều trị g. . CÁC THUỐC CỤ THỂ i. Các thuốc có nguồn gốc hóa dược FUROSEMID - Tên quốc tế, tên khoa học: ACID 4- CHLORO- 5 – SULFONAMOYL – 2- (( 2FURANYLMETHYL) AMINO) BENZOIC - Nguồn gốc và phương pháp điều chế chính: đun acid dichlorobenzoic với acid chlorosulfonic rồi cho tác dụng với ammoniac. Đun hồi lưu với một lượng dư nhiều furfurylamin trong sự có mặt của natri bicarbonate, thu được furosemid thô, kết tinh lại từ EtOH loãng. - Liên quan giữa cấu trúc hóa học và tác dụng dược lý - Tính chất lý hóa: Bột kết tinh trắng, hoặc không màu, không mùi, không vị, không bền với ánh sáng. Không tan trong nước lạnh, tan trong acetone, tan ít trong EtOH. Hóa tính: Nhóm Carboxylic: tan trong dd kiềm vì tạo muối với dd kiềm. Nhóm Sulfonamid: Amin thơm: hấp thụ UV - Phương pháp kiểm nghiệm: Đo kiềm trong môi trường khan. Đo UV. Thủy phân bằng acid, thêm NaNO 2 , thêm amoni sulfamat và N 1napphtyl ethylendiamin 2.HCl thì tạo màu đỏ đến tím. Tác dụng và cơ chế: Furosemid là thuốc lợi tiểu dẫn chất sulfonamid thuộc nhóm tác dụng mạnh, nhanh, phụ thuộc liều lượng. Thuốc tác dụng ở nhánh lên của quai Henle, vì vậy được xếp vào nhóm thuốc lợi tiểu quai. Cơ chế tác dụng 9 chủ yếu của furosemid là ức chế hệ thống đồng vận chuyển Na + , K + , 2Cl - , ở đoạn dày của nhánh lên quai Henle, làm tăng thải trừ những chất điện giải này kèm theo tăng bài xuất nước. Cũng có sự tăng đào thải Ca + + và Mg ++ . Tác dụng lợi tiểu của thuốc mạnh, do đó kéo theo tác dụng hạ huyết áp, nhưng thường yếu. Ở NGƯỜI bệnh phù phổi, furosemid gây tăng thể tích tĩnh mạch, do đó làm giảm huyết áp tiền gánh cho thất trái trước khi thấy rõ tác dụng lợi tiểu. Dược động học: Furosemid hấp thu tốt qua đường uống, tác dụng lợi tiểu xuất hiện nhanh sau 1/2 giờ, đạt nồng độ tối đa sau 1 - 2 giờ và duy trì tác dụng từ 4 - 6 giờ. Tác dụng chống tăng huyết áp kéo dài hơn. Khi tiêm tĩnh mạch, tác dụng của thuốc thể hiện sau khoảng 5 phút và kéo dài khoảng 2 giờ. Với người bệnh phù nặng, khả dụng sinh học của thuốc giảm, có thể do ảnh hưởng trực tiếp của việc giảm hấp thu đường tiêu hóa. Sự hấp thu của furosemid có thể kéo dài và có thể giảm bởi thức ăn. Một phần ba lượng thuốc hấp thu được thải trừ qua thận, phần còn lại thải trừ qua nước tiểu, chủ yếu dưới dạng không chuyển hóa, thuốc thải trừ hoàn toàn trong 24 giờ. Furosemid qua được hàng rào nhau thai và vào trong sữa mẹ. Chỉ định điều trị: Phù phổi cấp; phù do tim, gan, thận và các loại phù khác; tăng huyết áp khi có tổn thương thận; tăng calci huyết. Tác dụng không mong muốn: Tác dụng không mong muốn chủ yếu xảy ra khi điều trị liều cao (chiếm 95% trong số phản ứng có hại). Hay gặp nhất là mất cân bằng điện giải (5% người bệnh đã điều trị), điều này xảy ra chủ yếu ở người bệnh giảm chức năng gan và với người bệnh suy thận khi điều trị liều cao kéo dài. Một số trường hợp nhiễm cảm ánh sáng cũng đã được báo cáo. Thường gặp, ADR > 1/100 Tuần hoàn: Giảm thể tích máu trong trường hợp liệu pháp điều trị liều cao. Hạ huyết áp thế đứng. Chuyển hóa: Giảm kali huyết, giảm natri huyết, giảm magnesi huyết, giảm calci huyết, tăng acid uric huyết, nhiễm kiềm do giảm clor huyết. Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100 Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, rối loạn tiêu hóa. Hiếm gặp, ADR < 1/1000 Máu: Giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, mất bạch cầu hạt. Da: Ban da, viêm mạch, dị cảm. Chuyển hóa: Tăng glucose huyết, glucose niệu. Tai: Ù tai, giảm thính lực có hồi phục (ở liều cao). Chống chỉ định: Mẫn cảm với furosemid và với các dẫn chất sulfo- namid, ví dụ như sulfamid chữa đái tháo đường. Tình trạng tiền hôn mê gan, hôn mê gan. 10 [...]... tạo thành hydrochlorothiazid - Liên quan giữa cấu trúc hóa học và tác dụng dược lý: - Tính chất lý hóa: Lý tính: - Phương pháp kiểm nghiệm - Tác dụng và cơ chế - Dược động học - Chỉ định điều trị 11 - Tác dụng không mong muốn - Chống chỉ định - Tương tác thuốc - Dạng bào chế và biệt dược thường gặp (hoặc đơn thuốc điển hình) + Đặc điểm công thức + Vai trò các thành phần trong công thức + Phương pháp... trong công thức + Phương pháp bào chế - Các quy chế liên quan + Quy chế nhãn + Quy chế gây nghiện + Quy chế thuốc hướng thần ii Các thuốc có nguồn gốc dược liệu - Tên thuốc - Phân bố - Bộ phận dùng - Kể tên các hoạt chất chính - Phương pháp chế biến bảo quản Công dụng, cách dùng, liều dùng 16 Thuốc kháng H1 và dược liệu chữa dị ứng 20 a ĐẠI CƯƠNG VỀ BỆNH, NGUYÊN TẮC ĐIỀU TRỊ VÀ PHÁC ĐỒ ĐIỀU b ĐẠI CƯƠNG... thành phần trong công thức + Phương pháp bào chế - Các quy chế liên quan + Quy chế nhãn + Quy chế gây nghiện + Quy chế thuốc hướng thần ii Các thuốc có nguồn gốc dược liệu - Tên thuốc - Phân bố - Bộ phận dùng - Kể tên các hoạt chất chính - Phương pháp chế biến bảo quản Công dụng, cách dùng, liều dùng 20 Thuốc chữa giun sán 24 a ĐẠI CƯƠNG VỀ BỆNH, NGUYÊN TẮC ĐIỀU TRỊ VÀ PHÁC ĐỒ ĐIỀU b ĐẠI CƯƠNG VỀ NHÓM... thành phần trong công thức + Phương pháp bào chế - Các quy chế liên quan + Quy chế nhãn + Quy chế gây nghiện + Quy chế thuốc hướng thần ii Các thuốc có nguồn gốc dược liệu - Tên thuốc - Phân bố - Bộ phận dùng - Kể tên các hoạt chất chính - Phương pháp chế biến bảo quản Công dụng, cách dùng, liều dùng 21 25 Các vitamin a ĐẠI CƯƠNG VỀ BỆNH, NGUYÊN TẮC ĐIỀU TRỊ VÀ PHÁC ĐỒ ĐIỀU b ĐẠI CƯƠNG VỀ NHÓM THUỐC... trò các thành phần trong công thức + Phương pháp bào chế - Các quy chế liên quan + Quy chế nhãn + Quy chế gây nghiện + Quy chế thuốc hướng thần ii Các thuốc có nguồn gốc dược liệu - Tên thuốc - Phân bố - Bộ phận dùng - Kể tên các hoạt chất chính - Phương pháp chế biến bảo quản Công dụng, cách dùng, liều dùng 22 Penicilin và các kháng sinh bán tổng hợp beta lactam 26 a ĐẠI CƯƠNG VỀ BỆNH, NGUYÊN TẮC... phần trong công thức + Phương pháp bào chế - Các quy chế liên quan + Quy chế nhãn + Quy chế gây nghiện + Quy chế thuốc hướng thần ii Các thuốc có nguồn gốc dược liệu - Tên thuốc - Phân bố - Bộ phận dùng - Kể tên các hoạt chất chính - Phương pháp chế biến bảo quản Công dụng, cách dùng, liều dùng 28 Thuốc điều trị ho – hen 32 a ĐẠI CƯƠNG VỀ BỆNH, NGUYÊN TẮC ĐIỀU TRỊ VÀ PHÁC ĐỒ ĐIỀU b ĐẠI CƯƠNG VỀ NHÓM... thành phần trong công thức + Phương pháp bào chế - Các quy chế liên quan + Quy chế nhãn + Quy chế gây nghiện + Quy chế thuốc hướng thần ii Các thuốc có nguồn gốc dược liệu - Tên thuốc - Phân bố - Bộ phận dùng - Kể tên các hoạt chất chính - Phương pháp chế biến bảo quản Công dụng, cách dùng, liều dùng 17 Thuốc an thần dẫn chất Benzodiazepin và dược liệu có tác dụng an thần 21 a ĐẠI CƯƠNG VỀ BỆNH, NGUYÊN... chất chính - Phương pháp chế biến bảo quản Công dụng, cách dùng, liều dùng 18 Thuốc chống nấm 22 a ĐẠI CƯƠNG VỀ BỆNH, NGUYÊN TẮC ĐIỀU TRỊ VÀ PHÁC ĐỒ ĐIỀU b ĐẠI CƯƠNG VỀ NHÓM THUỐC TRỊ i Các đặc điểm về cấu trúc của nhóm ii Phân loại iii Tác dụng của nhóm và cơ chế tác dụng iv Tác dụng KMM v Chỉ đinh điều trị c CÁC THUỐC CỤ THỂ i Các thuốc có nguồn gốc hóa dược - Tên quốc tế, tên khoa học - Nguồn gốc... chế chính - Liên quan giữa cấu trúc hóa học và tác dụng dược lý - Tính chất lý hóa - Phương pháp kiểm nghiệm - Tác dụng và cơ chế - Dược động học - Chỉ định điều trị - Tác dụng không mong muốn - Chống chỉ định - Tương tác thuốc - Dạng bào chế và biệt dược thường gặp (hoặc đơn thuốc điển hình) + Đặc điểm công thức + Vai trò các thành phần trong công thức + Phương pháp bào chế - Các quy chế liên quan... có nguồn gốc hóa dược - Tên quốc tế, tên khoa học - Nguồn gốc và phương pháp điều chế chính - Liên quan giữa cấu trúc hóa học và tác dụng dược lý - Tính chất lý hóa - Phương pháp kiểm nghiệm - Tác dụng và cơ chế - Dược động học - Chỉ định điều trị - Tác dụng không mong muốn - Chống chỉ định - Tương tác thuốc - Dạng bào chế và biệt dược thường gặp (hoặc đơn thuốc điển hình) + Đặc điểm công thức + Vai . chế COX, COX1: 2. 2 .2 Phân loại 2. 2.3 Tác dụng của nhóm và cơ chế tác dụng 2. 2.4 Tác dụng KMM 2. 2.5 Chỉ đinh điều trị PHOSPHOLIPID MÀNG TẾ BÀO ACID ARACHIDONIC THROMBOX AN A2 PROSTAGLANDIN sinh. biến bảo quản - Công dụng, cách dùng, liều dùng 2. Thuốc hạ sôt giảm đau 2. 1 . ĐẠI CƯƠNG VỀ BỆNH, NGUYÊN TẮC ĐIỀU TRỊ VÀ PHÁC ĐỒ ĐIỀU TRỊ ĐAU: 4 2. 2 . ĐẠI CƯƠNG VỀ NHÓM THUỐC 2. 2.1 Các đặc điểm. NỘI DUNG ÔN THI TỐT NGHIỆP DƯỢC 1. Thuốc điều trị lao 1.1 . ĐẠI CƯƠNG VỀ BỆNH, NGUYÊN TẮC ĐIỀU TRỊ VÀ PHÁC ĐỒ ĐIỀU TRỊ - Bệnh lao do