Đang tải... (xem toàn văn)
Nội dung Tóm tắt 2 1.Giới thiệu. 2 2. Mẫu và phương pháp lấy mẫu. 4 2.1 Phương pháp lấy mẫu. 4 2. 2 Phân tích PAH 5 2.3 Phân tích thống kê. 8 3. Kết quả và thảo luận. 8 3.1 So sánh nồng độ PAH giữa các loài cây khác nhau. 8 3.2 Sự phân tán của PAHs trong lá. 9 3.3 Ảnh hưởng của vị trí lá trên cây với sự tích luỹ PAHs trên lá. 11 3.4 Mối quan hệ giữa nồng độ PAH trong lá cây ginkgo và không khí 12 3.5 Sự khác nhau theo mùa của PAHs trong lá cây ginkgo và trong không khí 13 4.Kết luận. 15 Để xem đầy đủ bạn phải Download tài liệu về máy.
TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN TP HCM KHOA MÔI TRƯỜNG LỚP 09KMT QUAN TRẮC MÔI TRƯỜNG Đánh giá khả năng quan trắc sinh học của cây Ginkgo đối với PAHs GVGD: Tô Thị Hiền Dịch và tổng hợp: Nhóm 4 Vạn Huỳnh Thuý Ái 0917013 Đinh Thị Phương Chi 0917022 Võ Thị Mỹ Chi 0917024 Lê Trương Hoà 0917110 Nguyễn Thị Hồi 0917123 Lê Thị Như Quỳnh 0917276 Nguyễn Thị Kim Thi 0917318 Võ Thuỳ Trang 0917357 Nguyễn Phương Trinh 0917364 Nội dung 2 Nội dung 2 3 Tóm tắt 4 1.Giới thiệu 4 2. Mẫu và phương pháp lấy mẫu 6 2.1 Phương pháp lấy mẫu 6 2. 2 Phân tích PAH 7 2.3 Phân tích thống kê 10 3. Kết quả và thảo luận 10 3.1 So sánh nồng độ PAH giữa các loài cây khác nhau 10 3.2 Sự phân tán của PAHs trong lá 11 3.3 Ảnh hưởng của vị trí lá trên cây với sự tích luỹ PAHs trên lá 13 3.4 Mối quan hệ giữa nồng độ PAH trong lá cây ginkgo và không khí 14 3.5 Sự khác nhau theo mùa của PAHs trong lá cây ginkgo và trong không khí 15 4.Kết luận 17 2 3 Tóm tắt Công dụng của lá cây ginkgo như một chất quan trắc sinh học đối với các loại hydrocacbon thơm đa vòng (PAHs) đã được đánh giá. Chúng tôi đã điều tra nồng độ PAH giữa các loài cây, ảnh hưởng của vị trí lá trên cùng một cây, sự phân bố các mô, sự tương quan giữa lá cây ginkgo và không khí và những thay đổi theo mùa. Trong 5 loài được xác định (Ginkgo biloba L., Zelkova serrata Makino, Liriodendron tulipifera L., Prunus yedoensis Matsum, và Magnolia kobus DC.), ginkgo tích tụ lượng PAHs nhiều nhất trong không khí ven đường. Phần lớn PAHs (~80%) được tích tụ trong phần chất nền và hầu hết phần còn lại thâm nhập vào mô trong của lá. Nồng độ PAH trong lá ginkgo giảm khi càng lên cao và cách xa con đường, phản ánh được nguồn gốc của PAH từ hoạt động giao thông. Những mẫu lấy theo mùa cho thấy nồng độ PAH trong lá ginkgo tăng cùng với thời gian, do ảnh hưởng của nhiệt độ và sự tích lũy qua thời gian phơi nhiễm dài. Nồng độ trong lá ginkgo thu thập được từ những con đường khác nhau chỉ ra rằng có sự tương quan mạnh mẽ dễ nhận biết giữa nồng độ trong không khí được thu thập bởi các dụng cụ lấy mẫu thể tích lớn (r2 = 0,68, P<0,01). Dữ liệu từ lá cây ginkgo chỉ ra rõ ràng rằng sự giảm đột ngột tỉ lệ của PAHs có khối lượng phân tử nhỏ (LMW) đối với PAHs khối lượng phân tử lớn từ năm 2001 hoặc 2002 đến năm 2006, như vậy những quy định về phát thải diesel đã có hiệu quả làm giảm nồng độ LMW PAH trong không khí. 1.Giới thiệu Hydrocacbon thơm đa vòng (PAHs) là sản phẩm của sự phân hủy nhiệt và được tạo thành trong suốt quá trình đốt không hoàn toàn các hợp chất hữu cơ và nhiên liệu hóa thạch (Blumer, 1976). PAHs phân bố phổ biến trong không khí và trên bề mặt đất. Tầm quan trọng của nghiên cứu về PAH trong thực tế là là chúng là những chất rất ưa mỡ và có thể gây ung thư hoặc đột biến. Ví dụ, Collins (1998) đã phát hiện ra những tác nhân đánh giá hiệu quả cho PAHs, và ước lượng rằng chúng có nguy cơ gây ung thư là 1,8.10 -5 ở nước Anh Wickramasinghe (2011) tìm ra nồng độ PAH khoảng 696 ng.m-3 trong không khí ở những khu vực đô thị có mật độ giao thông cao ở Sri Lanka, tạo ra nguy cơ ung thư phổi là 4,58.10-3. Vì ô nhiễm PAH ở đô thị nặng hơn so với ở nông thôn nên việc gia tăng nguy cơ sức khỏe do PAHs có liên quan đến việc đô thị hóa nhanh. Giao thông là một nguồn chủ yếu của PAHs trong không khí đô thị, các biện pháp đối phó có mục đích là PAH bắt nguồn từ giao thông nên được giảm nồng độ và nguy cơ. Okuda (2011) đã quan trắc PAHs bằng cách sử dụng một dụng cụ lấy mẫu 4 chủ động không khí trong suốt Thế Vận Hội Bắc Kinh năm 2008, và nhận thấy rằng các phương pháp kiểm soát giao thông đã làm giảm lượng PAHs có khối lượng phân tử từ 252 đến 300. Vì nồng độ PAH trong không khí dao động theo ngày và theo mùa do nhiều nguyên nhân, việc quan trắc thường xuyên được yêu cầu để đánh giá tình trạng ô nhiễm của chúng. Tuy nhiên, những giới hạn về phương pháp đã hạn chế việc quan trắc dữ liệu. Thay vào đó, quan trắc sinh học sử dụng thực vật là một phương pháp tiếp cận có triển vọng, với các thuận lợi sau: (1) dễ dàng, kinh tế và không đòi hỏi kỹ thuật quá cao đối với mẫu thực vật; (2) thực vật có thể tích lũy qua thời gian phơi nhiễm dài. Simonich và Hites (1994) nhận thấy rằng thực vật tích lũy đáng kể PAHs. Cơ chế tích lũy PAHs trong thực vật, và các tác nhân kiểm soát của chúng đã được nghiên cứu như sau. Người ta chứng minh rằng thực vật hấp thụ các chất hữu cơ ít bay hơi như PAHs hầu hết là từ không khí chứ không phải đất, và có thể dự đoán chất lượng không khí. Bên cạnh đó, sự phân chia PAH giữa không khí và thực vật, sự thay đổi về thời gian, sự phân bố khác nhau trong mô, con đường hấp thu PAHs (biểu bì bên ngoài và con đường khí khổng), và sự quang phân trên bề mặt lá; tất cả đã được nghiên cứu. Hơn nữa, sự tích tụ PAHs giữa các loài cây khác nhau cũng đã được điều tra. Quan trắc sinh học PAHs sử dụng lá cây đã được tiến hành để tìm hiểu về sự phân bố trong không gian, tác động của các hoạt động của con người và sự thay đổi theo mùa. Mặc dù một số nghiên cứu đã chứng minh tác động của giao thông đối với PAH trong không khí ở đô thị, nhưng rất ít nghiên cứu sử dụng cây ven đường để quan trắc PAHs trong không khí tại những con đường giao thông dày đặc. Nghiên cứu này tập trung vào việc dùng cây ven đường để quan trắc PAH trong không khí ven đường. Bởi vì không khí ven đường chịu ảnh hưởng của giao thông nên việc quan trắc không khí thì quan trọng để đánh giá sự phơi nhiễm của con người đối với các hợp chất gây ung thư riêng biệt. Chúng tôi chọn ginkgo (Ginkgo biloba L.) làm mục tiêu vì ginkgo là một loài cây ven đường phổ biến ở Đông Á và được phát triển ở những nước giữa 20 0 và 60 0 Bắc và 20 0 -50 0 Nam. Mục tiêu đầu tiên của nghiên cứu là đánh giá công dụng của ginkgo như là một loài quan trắc sinh học PAHs trong không khí ven đường, và để tối ưu hoạt động quan trắc. Theo đuổi mục tiêu này, chúng tôi tập trung vào các vấn đề sau: (1) sự tích tụ PAHs trong lá cây ginkgo, để so sánh với những loài cây ven đường phổ biến khác, (2) PAH phân bố giữa các mô trong cây ginkgo, (3) sự khác nhau về tích tụ PAH do chức năng của lá tùy thuộc vào vị trí trên cây, (4) quan hệ giữa PAH trong mô cây ginkgo và không khí xung quanh, (5) kiểu phân bố theo mùa của PAH trong lá ginkgo. Tất cả chúng là những tác nhân quan trọng trong quan trắc PAH trong không khí sử dụng lá cây. Tuy nhiên, không có nghiên cứu nào trước đây xác định tất cả các khía cạnh trên đối với một loài cây nhất định. 5 Mục tiêu thứ hai của nghiên cứu này là để đánh giá hiệu quả của các quy định về phát thải diesel trên đường được giới thiệu bởi Chính Phủ Tokyo vào tháng 10 năm 2003, qua một thời gian dài (5 năm) quan trắc sử dụng cây ginkgo. Các phương tiện giao thông dùng dầu diesel không đáp ứng tiêu chuẩn mới về bụi PM có thể được thay thế hoặc trang bị thêm những bộ phận mới có thiết bị kiểm soát bụi. Mặc dù hiệu quả của các quy định về carbon, PM và nito oxid đã được báo cáo, nhưng hiệu quả đối với PAH thì vẫn chưa được biết rõ. Vì vậy, chúng tôi đã thu thập mẫu lá ginkgo hàng năm trong vòng 5 năm để so sánh nồng độ PAH trước và sau khi có các quy định. Đây là ứng dụng đầu tiên của việc quan trắc sinh học PAHs sử dụng lá cây. 2. Mẫu và phương pháp lấy mẫu 2.1 Phương pháp lấy mẫu Sáu kiểu lấy mẫu được tiến hành như sau: 2.1.1 Sự so sánh giữa các loài cây Để so sánh nồng độ PAH giữa các loài cây, chúng ta lấy mẫu lá từ năm loài cây có lá rụng hàng năm- ginkgo (Ginkgo biloba L.), Zelkova (Zelkova serrata Makino), cây tulip (Liriodendron tulipifera L.), cây anh đào (Prunus yedoensis Matsum), và Kobushi Magnolia (Magnolia kobus DC) - ở cả đường đi bộ và đường xe chạy ở trạm 1(Fuchu trên tuyến đường Tokyo 133; bảng 1) vào tháng 8 năm 2000. 2.1.2 Sự phân phối trong mô Chúng ta kiểm tra sự phân phối mô water-washed, wax, và phần bên trong (interior fractions) của PAHs trong lá cây ginkgo đã thu thập từ đường xe chạy ở trạm 1 vào tháng 10 năm 2000. 2.1.3 Sự ảnh hưởng của vị trí lá cây trên một cây ginkgo Để kiểm tra sự ảnh hưởng của lá cây trên nồng độ PAH, chúng tôi thu thập những lá cây ginkgo ở phía trên đường đi bộ 2,3,4 và 8m; và trên đường xe chạy 2,4 và 6m ở trạm 2 (Fuchu trên tuyến đường Tokyo 133; bảng 1) vào tháng 8 năm 2002. Con đường có 6 làn và cây ở bên cạnh đường, ngang bằng với mặt đường, không có chướng ngại để giới hạn sự lưu thông không khí. 2.1.4 Mối quan hệ giữa PAHs trong mô cây ginkgo và trong không khí xung quanh Để điều tra mối quan hệ giữa nồng độ PAH trong lá ginkgo và trong mẫu không khí, chúng ta thu thập mẫu từ trạm 3 đến trạm 6 vào tháng 10 năm 2001, ở trạm 7 vào tháng 9 năm 2002 và từ trạm 8 đến trạm 14 vào tháng 12 năm 2002 (bảng 1). Một thiết bị lấy mẫu không khí thể tích lớn (TFIA-2, Staplex, USA) được đặt cách 6 mặt đất 1m. Thiết bị lấy mẫu lấy 700 L/phút trong 24h. Mẫu hạt (>0.3m) được giữ lại trên giấy lọc sợi thạch anh (màng lọc Palflex 2500QAT-UP, 200mmx250mm). Bọt polyurethane (PUF; Shibata 8013-0941A polyurethane cho dioxin, 5cm x 6cm) được thêm vào phía sau màng lọc để thu khí PAHs. 2.1.5 Sự khác nhau theo mùa Chúng ta cũng thu thập các mẫu lá ginkgo và mẫu không khí trong chuỗi thời gian theo mùa ở trạm 3 (Fuchu, Đại học Tokyo) từ tháng 6 đến tháng 11. Phương pháp lấy mẫu giống như ở mục 2.1.4 2.1.6 Các mẫu được lấy hàng năm Các mẫu lá ginkgo đươc lấy hàng năm ở các trạm 3, 6 và trạm 8 đến 15, từ 2001 đến 2006 để đánh giá ảnh hưởng của các quy định về phát thải diesel đối với chất lượng không khí. Thông tin về mật độ giao thông được lấy từ Society of Traffic Engineers của Nhật (2001, 2006). Trong tất cả các phương pháp, lá cây được thu thập ở vị trí cắt lá cách mặt đất 2-4 m gần đường xe chạy, trừ trường hợp những nơi đặc biệt. Nhiệt độ không khí được ghi lại cùng lúc đó. Các giấy lọc được sấy khô. Lá, giấy lọc khô và mẫu PUF được lưu trữ ở 30 0 C trong tủ đông cho đến khi phân tích PAHs. 2. 2 Phân tích PAH PAHs được đo bằng phương pháp sắc ký khí với thiết bị đo khối phổ (GC- MS), sử dụng sắc ký cột silica gel hai bước (two-step silica gel column chromatography) cho tất cả các quá trình, dù khác nhau về phương pháp chiết (ví dụ như polytron, sonication hay chiết chất lỏng) cũng như tùy chọn cách lọc (ví dụ sắc ký bắt đầu bằng gel thẩm thấu hay là sự thủy phân) được sử dụng tùy thuộc vào quá trình. Cách chiết và công nghệ làm sạch cho những phương pháp riêng được mô tả cụ thể như sau: 2.2.1. So sánh giữa các loài cây: phương pháp chiết polytron (polytron extraction) Mẫu lá (~5 g) dùng để so sánh giữa các loài cây được chiết với 120 mL dichlromethane (DCM) và 30 g anhydrous sodium sulfate, trong một Polytron RT2000 đồng hóa (Kinematica). Phần DCM được tách ra bằng cách ly tâm tại 740 xg trong 10 phút và khử nước cùng với anhydrous sodium sulfate. Sự chiết được lặp lại hai lần, sau đó tất cả dịch chiết DCM được kết hợp lại và làm giàu với 50 μL surrogate chuẩn (5 ppm với mỗi dung dịch anthracene-d 10 , p-terphenyl-d 14 , benzo(a)anthracene-d 12 , perylene-d 12 ). Dịch chiết được cô cạn đến khi còn 4 mL, và ly tâm tại 740xg trong vòng 5 phút. Phần nổi trên bề mặt được chiết ra bình thông qua len thạch anh để tách khỏi chất rắn, sau đó tiếp tục cô cạn, rồi hòa tan trong 0.5 mL 7 MeOH/DCM (tỷ lệ thể tích là 1:1), và trở thành tinh khiết nhờ sắc ký bắt đầu bằng gel thẩm thấu (open-top gel permeation chromatograph) cùng với các hạt Sephadex LH- 20 (Amersham Pharmacia Biotech AB). 12.5 mL đầu của MeOH/DCM (tỷ lệ thể tích1:1) bị bỏ đi, và 10 mL sau được giữ lại đó là mẫu của PAH. Mẫu PAH được cô cạn, sau đó được hòa tan trong 1 mL n-hexane/DCM (1:1 v:v) và một mẫu tinh khiết khác được tạo thành nhờ sắc ký cột silica gel hai bước (two-step silica gel column chromatography) với 5% H 2 O- cột gel silica bất hoạt và cùng với cột silica gel hoạt tính. được miêu tả bởi Zakaria et al. (2002) 2.2.2 Phân phối mô: chiết lần lượt (Tissue distribution: successive extraction) PAHs trong lá ginkgo được tách ra từ water-washed, wax, và phần bên trong (interior fractions). Năm đến mười lá (~5g) được khuấy trong 1 L nước cất ở 20 0 C trong 10 phút, 3 lần. Nước được lọc qua màng lọc sợi thủy tinh (glass fiber filter) (GF/F, Whatman). Dịch lọc tiếp theo sẽ qua một hộp (cartridge) ODS (Sep-Pak Plus tC18; Milipore) đã được chuẩn bị với n-hexane trong DCM, MeOH và nước cất. PAHs được tách rửa với 30 mL DCM. Màng lọc thủy tinh được chiết soxhlet (Soxhlet-extracted) cùng với DCM trong 12h. Phần chiết được từ dịch lọc và màng lọc thủy tinh được khử nước và kết hợp với water-washed. Những lá cây sau đó được sấy khô và được chiết trong 400 mL n-hexane/DCM (1:1 v/v) bằng ultrasonication trong 2h, và khử nước với anhydrous sodium sulfate để tạo ra phần sáp “wax fraction”. Những lá được chiết xuất bằng ultrasonication sau đó được chiết bằng Polytron đồng nhất (Polytron homogenizer) như trên để tạo nên “ interior fraction”. Tất cả dịch chiết đều được cố đinh với surrogate chuẩn , cô cạn và làm tinh khiết bởi sắc ký cột silica gel hai bước (two-step silica gel column chromatograph) như phần trên. 2.2.3. Ultrasonic extraction Đối với quy trình mô tả trong 2.1.3 (Ảnh hưởng vị trí lá), 2.1.4 (So sánh với PAHs trong không khí), và 2.1.5 (biến thiên theo mùa), ultrasonic extraction được áp dụng. Khối lượng (~5g) của lá ginkgo được chiết trong 400 mL n-hexane/DCM bằng ultrasonication trong 2h, không rửa trước bằng nước. Dịch chiết được khử nước với anhydrous sodium sulfate, làm giàu với surrogate chuẩn (surrogate standards), và làm tinh khiết bởi hai bước cột sắc ký cột silica gel (two-step silica gel column chromatograph) và sắc ký thẩm thấu gel (open-top gel permeation chromatograph). 2.2.4 Chiết suất chất lỏng áp lực (PFE) Các mẫu được lấy cùng chuỗi thời gian hàng năm của lá ginkgo (khoảng 4g) được đông khô và chiết suất bởi PFE với DCM ở 175 o C trong 1 hệ thống chiết suất dung môi gia tốc (ASE 200, Dionex). Dịch chiết được làm giàu với dung dịch 8 surrogate chuẩn, và được tinh chế bằng cách thủy phân. Dung dịch chiết suất được đặt trong ống thủy tinh và các dung môi được bốc hơi dưới một dòng khí nito. Để ống đã được thêm vào 1M KOH trong MeOH, sau đó ống được bịt kín và được phân huyer trong môi trường kiềm ở 80 o C trong 2 giờ. Sau đó thêm nước và hexane để phân hủy mẫu, PAH được chia giữa hexane và nước/MeOH trong lớp hexane. PAH được tinh chế bằng sắc ký cột silica gel hai bước và sắc ký thẩm thấu gel (open-top gel permeation chromatography) như trên. 2.2.5 Mẫu không khí PUFs và giấy lọc được chiết Soxhlet (Soxhlet-extracted) với DCM trong khoảng 12 giờ. Dịch chiết được làm giàu với the surrogate chuẩn, được cô đặc và tinh chế bằng cột sắc ký silica gel 2 bước (two-step silica gel column chromatography) như trên. 2.2.6 Phép đo GC-MS Tất cả các phần PAH đã được làm sạch được cô đặc và tiêm vào trong GC- MS (Hewlett Packard 5890 Series II, với một đầu dò 5972A). 19 loại PAH với từ 3-7 vòng phenanthrene (Phe), anthracene (Anth), 3-methylphenanthrene (3-MP), 2- methylphenanthrene (2-MP), 9-methylphenanthrene (9-MP), 1-methylphenanthrene (1-MP), fluoranthene (Fluo), pyrene (Py), benz(a)anthracene (B(a)A), chrysene (Chry), benzo(b)fluoranthene (B(b)F), benzo(j)fluoranthene + benzo(k)fluoranthene (B(j/k)F), benzo(e)pyrene (B(e)P), benzo(a)pyrene (B(a)P), perylene (Pery), indeno(1,2,3-cd)pyrene (IndP), benzo(ghi)perylene (B(ghi)P) và coronene (Coro)dwere – đã được xác định trong quan trắc ion có chọn lọc (selected-ion monitoring mode) bởi GC-MS, được mô tả trong Zakaria et al. (2001). 2.2.7 Đảm bảo chất lượng và kiểm soát chất lượng Nồng độ PAHs được điều chỉnh bằng cách thu hồi dung dịch surrogate chuẩn được làm giàu ngay sau khi chiết. Tỷ lệ thu hồi của surrogate chuẩn là hơn 65% cho tất cả phương pháp. Sự lặp lại của phương pháp chiết xuất và các kỹ thuật tinh chế liên quan được sử dụng trong các phương pháp riêng, được kiểm tra bằng phân tích lặp lại mẫu ginkgo trước khi phân tích mỗi quy trình. Độ lệch chuẩn của từng loại PAHs trong mẫu chiết suất là <17% (hầu hết <10%) bởi chiết suất bằng sóng siêu âm (ultrasonic extraction) (n = 4), chiết suất PFE (n = 4), chiết suất Polytron (n = 6), và chiết suất Soxhlet (n = 3). Bởi vì khả năng tái lặp đã được xác nhận trước đó, cơ bản phân tích đơn được tiến hành cho mỗi mẫu, trừ khi có quy định cụ thể. Hàm lượng lipid được xác định bằng cách lấy ước số aliquots của các chiết suất dung môi. Các phương pháp chiết suất khác nhau đã được sử dụng trong các phương pháp phân tích khác nhau. Tuy nhiên sự so sánh trong phần “Kết quả và thảo luận” đã 9 được thực hiện giữa các mẫu trong mỗi phương pháp và sự khác biệt trong các phương pháp chiết suất này không làm ảnh hưởng tới kết quả thảo luận. Để chắc chắn chúng tôi so hiệu quả của chiết suất bằng ultrasonic và PFE và không thấy có sự khác nhau đáng kể (<10%) giữa số lượng PAHs được chiết suất ra trong cả hai trường hợp. 2.3 Phân tích thống kê Một phép phân tích phương sai (ANOVA) được thực hiện để đánh giá sự biến đổi trong nồng độ ∑ PAH giữa các loài cây khác nhau. Sự khác biệt giữa các nhóm cây được nghiên cứu thông qua thí nghiệm của Tukey. Tương quan tuyến tính được ước lượng để đánh giá mối tương quan giữa nồng độ PAH trong lá cây ginkgo và trong không khí, và giữa nồng độ ∑ PAH trong lá cây ginkgo và mật độ giao thông tương ứng. Hệ số tương quan thứ bậc Spearman được ước lượng để đánh giá mối tương quan giữa nồng độ ∑ PAH và thời gian trôi qua, và giữa hệ số phân bố K L (tỉ lệ nồng độ ∑ PAH trong lá cây ginkgo [ng mg – lipid -1 ] so với trong không khí [ng m -3 ] và hàm số nghịch đảo của nhiệt độ. Thí nghiệm t-test được sử dụng để nghiên cứu sự khác nhau giữa logK L và hàm số nghịch đảo của nhiệt độ giữa tháng 6 và tháng 9. Kiểm định t cho các biến số theo cặp (paired t-test) với tương quan Bonferroni được sử dụng để khảo sát sự chênh lệch giữa nồng độ PAH và tỉ số L/H (tỉ số giữa PAH của phân tử có khối lượng thấp low-molecular-weight (LMW) (như, Phe-Py) với PAH của phân tử có khối lượng lớn high-molecular-weight (HMW) (như, nồng độ B(a)A-Coro) trong suốt nhiều năm. Phần mềm IBM SPSS Statistics 19 được sử dụng cho phép phân tích thống kê này. 3. Kết quả và thảo luận 3.1 So sánh nồng độ PAH giữa các loài cây khác nhau Hình 1 so sánh nồng độ PAH trong lá của năm loài cây được đem ra nghiên cứu. Nồng độ ∑ PAH trong cây ginkgo (ở điều kiện trọng lượng khô cơ bản) cao hơn hẳn so với những loài cây khác (P<0.05; hình 1a). Tất cả các loài được đem nghiên cứu đều là những cây đang trong thời kì rụng lá, là những cây mà lá của chúng bắt đầu nảy nở vào mùa xuân, và bởi thế tất cả đều phơi nhiễm mạnh mẽ với lượng PAHs trong không khí trong cùng một thời kì giống nhau. Bởi vì PAHs được biết đến như một chất dễ bị phân tách trong chất béo (Simonich và Hites, 1994b), sự chênh lệch hàm lượng lipid trong các loài cây được đem ra đo đạc. Hàm lượng lipd trong cây ginkgo (1.63 mg g-dry -1 ) ít hơn so với những loài khác (từ 3.16 mg g-dry -1 đến 6.05 mg g-dry -1 ) (Bảng S1). Ở điều kiện trọng lượng lipid cơ bản, nồng độ PAH trong lá cây ginkgo nhiều hơn 5 – 39 lần so với những lá của các loài cây khác (Hình 1b), cho thấy rằng có thể không chỉ hàm lượng lipid mà những nhân tố kiểm soát nồng độ PAH khác trong lá cây cũng vậy. Phương pháp nghiên cứu dựa trên diện tích bề mặt lá cũng đạt mức cao nhất đối với cây ginkgo (Hình 1c) Wang et al.(2008) nghiên cứu về sự tích lũy PAH trong sáu loài cây thường thấy trên đường đi (như, cây ginkgo, cây đào, 10 [...]... hợp của cây ginkgo có thể quy cho bề mặt gợn sóng của lá cây ginkgo - làm tăng diện tích tiếp xúc bề mặt và giữ lại các mảnh nhỏ Những kết quả trên cho thấy rằng cây ginkgo tích lũy nhiều PAHs hơn so với những loài khác, cho thấy rằng nó là một công cụ bổ ích đối với việc quan trắc sinh học PAHs trên đường xe chạy Hình 1: So sánh nồng độ ∑ PAH giữa các loài cây (a) Nồng độ dựa trên trọng lượng khô của. .. tương quan với PAHs cao phân tử trong lá cây ginkgo Ý nghĩa tương quan giữa PAHs khối lượng phân tử thấp trong lá cây ginkgo và trong pha hạt (r 2 =0.43, P . TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN TP HCM KHOA MÔI TRƯỜNG LỚP 09KMT QUAN TRẮC MÔI TRƯỜNG Đánh giá khả năng quan trắc sinh học của cây Ginkgo đối với PAHs GVGD: Tô Thị Hiền Dịch. theo mùa của PAHs trong lá cây ginkgo và trong không khí 15 4.Kết luận 17 2 3 Tóm tắt Công dụng của lá cây ginkgo như một chất quan trắc sinh học đối với các loại hydrocacbon thơm đa vòng (PAHs) . cho thấy sự quan trọng của lớp cutin bên ngoài đối với khí và các phân tử PAHs, và đối với sự di chuyển của HMW PAHs đến lớp cutin. Do đó, lớp cutin là một phần quan trọng để quan trắc PAHs. Vì